新陈代谢

仪器信息网新陈代谢专题为您整合新陈代谢相关的最新文章,在新陈代谢专题,您不仅可以免费浏览新陈代谢的资讯, 同时您还可以浏览新陈代谢的相关资料、解决方案,参与社区新陈代谢话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

新陈代谢相关的资讯

  • Nature:翻转新陈代谢开关,减慢癌症生长
    来自加州大学圣地亚哥分校的一项新研究表明,丝氨酸棕榈酰转移酶(serine palmitoyl-transferase)可以用作减少肿瘤生长的代谢反应“开关”。这一发现公布在8月12日的Nature杂志。研究小组通过限制饮食中的氨基酸——丝氨酸和甘氨酸,或在药理上靶向丝氨酸合成酶磷酸甘油酸脱氢酶,成功诱导肿瘤细胞产生了有毒脂质,从而减缓小鼠的癌症进程。研究人员表示,之后还需要进行进一步的研究,确定如何将该方法是否可以用于患者。在过去的十年中,科学家们发现从动物饮食中去除丝氨酸和甘氨酸会减缓某些肿瘤的生长。但是,大多数研究团队都集中研究了这些饮食如何影响表观遗传学,DNA代谢和抗氧化活性上。而来自加州大学圣地亚哥分校和Salk生物研究所的研究人员发现,这些干预措施对肿瘤脂质,特别是在细胞表面的脂质产生了巨大的影响。文章作者Christian Metallo说:“我们的工作凸显了新陈代谢的复杂性,以及在考虑采用这种新陈代谢疗法时,跨多种生化途径理解生理学的重要性。”在这种情况下,丝氨酸代谢是研究人员的重点。丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)通常使用丝氨酸制造称为鞘脂的脂肪分子,这对于细胞功能至关重要。但是,如果丝氨酸水平较低,则该酶的作用发生变化,可以使用其他氨基酸(如丙氨酸)作为底物,从而产生有毒的脱氧神经鞘氨醇。研究小组在检查了某些酶与丝氨酸的亲和力,并将它们与肿瘤中丝氨酸的浓度进行比较后,决定了这一研究方向。Metallo说:“通过将丝氨酸限制与鞘脂代谢联系起来,这一发现可能使临床科学家能够更好地确定哪些患者的肿瘤对靶向丝氨酸的疗法最敏感。”这些有毒的脱氧神经鞘氨醇在“anchorage-independent”条件下能最有效地减少细胞的生长,在这种情况下,细胞无法轻易粘附在体内肿瘤生长的表面上。为了更好地了解脱氧神经鞘氨醇对癌细胞有毒的机制,以及它们对神经系统的影响,研究人员认为有必要进行进一步展开研究。在最新这项研究中,研究小组向异种移植模型小鼠喂了低丝氨酸和甘氨酸的饮食。他们观察到,SPT转化为丙氨酸时,会产生有毒的脱氧神经鞘氨醇而不是正常的鞘脂。此外,研究人员还使用氨基酸类抗生素myriocin抑制了饲喂低丝氨酸和甘氨酸饮食的小鼠的SPT和脱氧神经鞘氨醇合成,结果发现肿瘤的生长得到了改善。Metallo指出,长期剥夺丝氨酸生物会导致神经病变和眼部疾病。去年,他领导了一个国际团队,确定降低的丝氨酸水平和脱氧神经鞘氨醇的积聚是一种罕见的黄斑病(称为2型黄斑毛细血管扩张症,MacTel)的关键驱动因素。这项工作发表在《新英格兰医学杂志》上。然而,丝氨酸限制或用于肿瘤治疗的药物治疗不需要长时间的诱导动物,或与年龄有关的疾病的神经病的治疗。
  • 低价细胞外流量分析仪新品让每个实验室都能检测得起新陈代谢
    用于测量细胞新陈代谢的新陈代谢分析仪和细胞外流量(Extracellular Flux,简称:XF)压力测试盒的供应商 Seahorse Bioscience 推出 XF 产品平台的低价产品 XFp 细胞外流量分析仪 (XFp Extracellular Flux Analyzer)。新的低价仪器将让更多的实验室可以获得 Seahorse 独特的技术。   Seahorse 细胞外流量分析仪对两大产生能量的细胞路径 -- 线粒体呯吸和糖解进行实时压力测试、检测新陈代谢方面的重大变化,正如在1000多份同行互查的出版物中报道的那样。XFp 分析仪快速简便地提供与细胞外流量细胞线粒体应激试验 (XF Cell Mito Stress Test)、细胞外流量糖解压力测试盒 (XF Glycolysis Stress Test ) 和细胞外流量新陈代谢开关试验 (XF Metabolic Switch Test) 标准相同的新陈代谢试验。   Seahorse Bioscience 推出 XF 产品平台的低价产品 XFp 细胞外流量分析仪。新的低价仪器将让更多的实验室可以获得 Seahorse 独特的技术。Seahorse Bioscience 行政总裁 Jay Teich 说:&ldquo 细胞外流量技术被快速採用与新发现激增同步发生。这些新发现涉及细胞新陈代谢、研究中的疾病和治疗,如癌症、免疫学、肥胖、糖尿病和神经煺行变性。我们发现许多科学家需要我们的技术,但却无法要求得到一个单独的 Seahorse 产品。 低价的 XFp 分析仪改变了这种情况。&rdquo   阿拉巴马大学伯明翰分校 (University University of Alabama Birmingham) 线粒体医学实验室 (Mitochondrial Medicine Laboratory) 负责人、病理学教授 Victor Darley-Usmar 博士说:&ldquo Seahorse 细胞外流量技术让主流科学家更容易了解新陈代谢的未解之迷。XFp 平台是为仅需要少量样本的实验定制的,这些实验可以让人终身为细胞的新陈代谢研究着迷。&rdquo   XFp 拥有一块正在申请专利的小片,这让它更适合将病人样本或与其它动物身上获得的珍贵样本进行两两比较。紧凑好用的 XFp 分析仪拥有直觉型、基于触摸屏的软件和改进过的工作流,这些令设计和运行细胞外流量试验变得简单和直接。细胞外流量分析仪和压力测试盒为细胞的新陈代谢测量设定的标准,让科学家可以将基因与蛋白质生物学数据和细胞功能联系起来。   Seahorse Bioscience 简介   Seahorse Bioscience 的新陈代谢分析仪和细胞外流量压力测试盒在细胞新陈代谢研究领域是行业标準。全球的科学家都清楚细胞新陈代谢在推进他们的研究上的作用。Seahorse Bioscience 成立于2001年,总部位于美国的麻省,在丹麦和中国设有办事处。更多信息请登入 www.seahorsebio.com。
  • 饮食对代谢健康和抗衰更有利
    澳大利亚一项临床前研究表明,在控制糖尿病、中风和心脏病等疾病方面,调整饮食结构可能比服用药物更有效。研究显示,营养(包括总热量和常量营养平衡)对衰老和代谢健康的影响比3种常用糖尿病和延缓衰老药物更大。日前,相关成果发表于《细胞—代谢》。  这项研究建立在该团队在小鼠和人类身上进行的开拓性工作基础上,证明了饮食以及蛋白质、脂肪和碳水化合物的特定组合对衰老、肥胖、心脏病、免疫功能障碍和代谢性疾病(如Ⅱ型糖尿病等)风险的保护作用。  人们一直在努力寻找不改变饮食情况下改善代谢健康和衰老的药物。“饮食是一剂良药。然而,目前给药时没有考虑它们能否以及如何与饮食成分相互作用——即使这些药物的作用方式和营养信号通路与饮食相同。”论文通讯作者、悉尼大学查尔斯帕金斯中心学术主任教授Stephen Simpson说。  因此,研究人员着手研究药物或饮食在重塑营养感知和其他代谢途径方面是否更有效,以及药物和饮食间的相互作用是否使其更有效。  研究团队设计了一项复杂的小鼠研究,包括了40种不同方法,每种方法的蛋白质、脂肪和碳水化合物、卡路里和药物含量都不同。该研究旨在检测3种抗衰老药物对肝脏的影响,肝脏是调节新陈代谢的关键器官。  这项研究的一个关键优势是使用了Simpson和同事David Raubenheimer开发的营养几何框架。这个框架使研究人员能够考虑不同营养成分的混合及相互作用如何影响健康和疾病,而不是单独关注任何一种营养成分——这是其他营养研究的局限所在。  “我们发现,饮食结构比药物的作用要大得多。药物在很大程度上抑制了人们对饮食的反应,而不是重塑它们。”Simpson表示,“考虑到人类和老鼠本质上有相同的营养信号传递途径,研究表明,与服用药物相比,人们通过改变饮食改善新陈代谢健康会获得更好的效果。”  研究结果有助于理解“我们吃什么”与“我们如何变老”之间的机制。  研究发现,饮食中的卡路里摄入和常量营养素(蛋白质、脂肪和碳水化合物)的平衡对肝脏有很大的影响。蛋白质和总热量的摄入对代谢途径以及控制细胞功能的基本过程有着特别大的影响。例如,摄入蛋白质的量会影响线粒体的活动,后者是细胞中产生能量的部分。  这就产生了一种下游效应,因为蛋白质和饮食能量的摄入会影响细胞将其基因转化为不同蛋白质(帮助细胞正常运作和生成新细胞)的准确性,而这两个基本过程都与衰老有关。  相比之下,药物的作用主要是抑制细胞对饮食的代谢反应,而不是从根本上重塑它们。  然而,研究人员也发现了药物的生化效应和饮食成分之间的一些更具体的相互作用。一种抗衰老药物对由膳食脂肪和碳水化合物引起的细胞变化有更大的影响,而一种癌症药物和另一种糖尿病药物都能阻断膳食蛋白质对产生能量的线粒体的影响。  论文作者之一、查尔斯珀金斯中心教授David Le Couteur表示,尽管这项研究非常复杂,但它表明同时研究多种不同的饮食是多么重要,而不仅仅是比较几种不同的饮食。“我们都知道吃什么会影响健康,但这项研究表明,食物会显著影响人体细胞的许多过程。这让我们深入了解饮食如何影响健康和衰老。”  相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.10.016

新陈代谢相关的方案

  • 休息状态对蜥蜴新陈代谢的海拔间变异贡献显著
    生态学经典刊物Ecology于2024年9月10日最新刊登了中科院动物所杜卫国、中山大学生态学院姜中文、马亮等的研究成果:Analysis of resting status reveals distinct elevational variation in metabolisms of lizards。该研究以广泛分布在青藏高原的青海沙蜥(Phrynocephalus vlangalii)为研究对象,采用Foxbox便携式动物呼吸代谢系统测量分析不同体温和海拔等条件下蜥蜴的静息代谢率以及累积的代谢能耗等指标,并结合生理生态实验机理模型,探究休息和活动期间的动物体温和代谢的海拔间变异。
  • 关于新陈代谢的热量和呼吸运动的一些例子
    通过活体组织提供一个直接的的定量检测同时测量热率产生和氧气利用率,意味着在代谢状态下面对改变生理和环境条件检测细微变化。The ratio of calorimetrically measured heat flux to the respirometrically measured oxygen flux is often called the “calorimetric-respirometric ratio” or CR ratio.
  • 易科泰动物能量代谢测量技术:实验动物体温调节与精准能量代谢监测研究
    衰老是医学和生物医学研究中最具挑战性的问题之一,也是进化生态学中一个令人费解的现象。衰老会损害动物的体温调节能力。实验啮齿类动物生理学的核心是通过控制代谢产生的热量来调节其体温,即主动产热。选择增加新陈代谢水平是否会以及如何影响体温调节性能的老化?令人惊讶的是,尽管对三个特征(新陈代谢,体温调节和衰老速率)之间的关系进行了无数的研究,但这个问题显然尚未得到解决。来自波兰科学院实验生物研究所的恒温动物生理学科研团队于2020年在《Frontiers in Physiology》发表了“基于选择实验的河堤田鼠衰老相关的代谢产热特征Age-Related Changes in the Thermoregulatory Properties in Bank Voles From a Selection Experiment”一文,实验中采用SSI模块式(测量产热能力VO2)和FMS便携式多通道能量代谢(测量静息代谢率RMR,呼吸水分丧失EWL)技术,以及植入式温度记录仪(测量核心体温)测试了72只4月龄(年轻)、65只22月龄(老年)在7个环境温度(13-32℃)下的核心体温及新陈代谢指标。实验设计分为4个实验组(A组,最大的游泳诱导最大代谢,即高有氧代谢组)和4个对照组(C组,随机繁殖的田鼠,空白组),选择标准是在18分钟的游泳试验中达到的最高1分钟耗氧率,并根据体重差异和其他混杂因素(如性别和测量日期)进行调整。游泳试验在38℃的水温下进行,接近田鼠的体温(Tb)以确保代谢率的增加是由于运动,而不是由于体温调节。

新陈代谢相关的论坛

  • 牙齿新陈代谢的最佳温度区间是多少

    牙齿新陈代谢的最佳温度区间为35℃-36.5℃。若水温过低或过高,都可能对牙齿和牙龈造成不良刺激。采用温水刷牙,能更有效地清除口腔内的细菌和食物残渣,使牙齿更加坚固,从而延长其使用寿命。

  • 【求购】究发现人体新陈代谢速度主要由4个基因决定

    [center]究发现人体新陈代谢速度主要由4个基因决定[/center] 研究人员发现,4个基因似乎能决定人们消化食物的速度,这项发现将来也许能帮助医生给病人提供更个性化的护理。 据路透社报道,新陈代谢情况的不同会导致一些人更易患上糖尿病之类的疾病,这也解释了饮食、锻炼、药物对不同病人产生的结果各不相同的原因。 研究人员共扫描了284个人的基因,发现FADS1、LIPC、SCAD和MCAD这4个基因能决定人体的新陈代谢速度。 德国慕尼黑的黑尔姆霍尔茨中心研究人员卡斯滕• 祖雷说:“这些基因似乎与新陈代谢有关,或者能对新陈代谢起重要作用。” 祖雷说,这方面的可能为更个性化的护理开辟了道路,医生可以根据病人的基因构成来研究他们的新陈代谢情况,再根据这些情况决定如何进行治疗。这对于治疗与新陈代谢有关的疾病,如冠状动脉疾病和肥胖可能尤其有效。 祖雷和同事在《公共科学图书馆遗传卷》月刊上撰文说:“这些发现使我们可以根据基因和新陈代谢两方面的特点来作出判断,从而带领我们向个性化护理和营养供给迈进。”信息来源:中国中医药报 -------------------------------------------------------------------------------- 相关链接 - 研究发现人体新陈代谢速度主要由4个基因决定 - 心律失常致病新基因被发现 - 我研究人员研制成功糖尿病基因诊断芯片 - 美科学家开发出一种可防心脏病的转基因大豆 - 科学家发现两种基因变异可增加患肺癌的可能性 - 新加坡科学家发现影响结核病的"关键基因" - 上海乳腺癌基因易感性研究获新发现 - 加拿大科学家研究找到男性型秃发相关基因 - 我国基因重组人源化单克药物泰欣生获重大突破 - 科学家发现脱发基因有助治疗脱发症 - 基因变异增加患皮肤癌风险 - 科学家鉴定出HIV病毒抑制基因 - 英国科学家发现多种疾病致病基因 - 科学家发现细胞基因重组新方法 - 变异基因影响降胆固醇药物疗效 - 美研究人员发现成神经细胞瘤致病基因 - 基因泰克,又一个消逝的生物巨头? - 美国研究显示存在懒惰遗传基因 - 美研究人员:生物钟与新陈代谢分子关联查明 - 科学家通过动物实验发现调控排卵的基因 - 美国研究发现不良行为与基因变异有关 - 中国首个基因重组人源化治疗肿瘤药物成功上市 - 美国研究称编辑特定基因可使人对艾滋免疫 www.chinapharm.cn 2008-12-09

  • Science:活细胞代谢成像新方法

    http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201203/2012030911450761.jpg细胞S-腺苷甲硫氨酸成像图,随着每个时间点蛋氨酸(右下)的增加,荧光强度也增高通过基因工程技术使得细胞表达一种经修饰(改造)过的RNA,又称Spinach,研究人员能对活细胞中的小分子代谢物进行成像,并观察它们随时间变化是如何改变的。每个细胞新陈代谢都会产生代谢产物。假如能得知产物生成效率的话,就能辨识如癌症状态下细胞代谢的异常或确定药物能否将细胞的代谢状况恢复到正常状态。康奈尔大学威尔医学院的研究人员说发表在3月9日的《科学》杂志上的相关论文详细描述了这种先进的技术方法,这一技术将有可能彻底颠覆以往对代谢组学的认识,提供数千种细胞内代谢产物的动态变化的化学指纹图谱。威尔康乃尔医学院药理学副教授Samie R. Jaffrey博士说:“动态观察到代谢产物的变化将为我们提供新的和强大的武器,方便我们了解代谢在疾病状态下是如何改变的,并帮助我们找到可以将它们恢复到正常水平的方法”。Jaffrey博士领导威尔康乃尔的其他三名研究人员共同完成了这项研究。他说:“细胞的代谢水平调控着细胞诸多功能,也正因为如此,代谢水平的变化可以是细胞内在特定的时间内发生什么变化的写照”。例如生物学家都知道,肿瘤细胞存在代谢异常,这些细胞对葡萄糖能源的利用存在异常并产生独特的代谢产物如乳酸,从而有不一样的新陈代谢过程。Jaffrey博士说:“能够看到这些代谢异常的话,就可以了解癌症的发生发展。但是到现在为止,测量活细胞中代谢产物一直非常困难。Jaffrey博士和他的团队展开的科学研究表明:可以用特定的RNA序列来检测细胞中代谢产物的水平。这些RNAs是基于能在细胞发出绿色光的Spinach RNA设计的。Jaffrey博士研究小组修改Spinach的RNAs,使得它们一旦遇到它们专属绑定的代谢物时就关闭,造成Spinach荧光开启。他们设计出了RNA序列以追踪细胞中五个不同代谢产物包括二磷酸腺苷、细胞能量分子ATP和参与调节基因活性的甲基化过程的SAM(S-腺苷蛋氨酸)水平的变化。他说:“在此之前,一直没有人能够实时观察到细胞中代谢产物水平是如何变化的”。Jaffrey博士说:“在活细胞中运用RNA传感器,研究人员能够测量单个细胞中的目标代谢产物水平随着时间的变化而发生的改变,你可以看到这些代谢物如何响应信号刺激或遗传变化进而发生动态变化的。你可以筛选出能使得这些基因异常发生正常化的药物,我们的一个主要目标是确定药物是否能使细胞的新陈代谢正常化。新技术克服了现行的用绿色荧光蛋白(GFP)标记活细胞以充当传感器的缺点。如果将绿色荧光蛋白和其他发光蛋白质融合到能结合某种代谢物产物的自然存在的蛋白质中的话,绿色荧光蛋白和其他发光蛋白质就可以用来充当代谢感应器。但在某些情况下,代谢产物与自然存在的蛋白质结合方式会扭转蛋白质结构,进而影响已经融入到这些蛋白质中的荧光蛋白。另外,对于大多数的代谢产物,并没有可用来融合绿色荧光蛋白以制造传感器的蛋白质。通过使用RNA作为代谢物传感器,这个问题引刃而解了。Jaffrey博士说:“关于RNA令人惊奇的是,你可以得到基本上你想要结合任何一种小分子代谢物的RNA序列。他们可以在几个星期就能生产出来”。然后,这些人造序列融合到Spinach中,并在细胞中以单链RNA的形式表达。Jaffrey博士说:“这种做法能让你得到任何你想研究的小分子代谢物,以及这些小分子代谢物在细胞内的情况”,他和他的同事们将这一技术的运用范围扩大到能检测活细胞内的蛋白质和其他分子。他补充说道:该技术可应用于多种疾病研究中。Jaffrey博士说:“我们非常有兴趣研究导致发育障碍如自闭症的大脑神经细胞内的代谢如何是变化的,有很多的机会能让这一新的工具发挥用处”。这篇研究论文的合著者包括威尔康乃尔医学院药理系Jeremy S. Paige博士、Thinh Nguyen Duc博士、Wenjiao Song博士。这项研究由美国国立卫生研究院的生物医学成像和生物研究所以及McKnight基金会资助。康奈尔科技企业和商业中心(CCTEC)已经代表康奈尔大学提出了这项技术的专利保护申请。Samie Jaffrey博士是Lucerna技术的创始人和科学顾问,并持有该公司股权。此外,Lucerna技术拥有上述描述技术的相关许可证。

新陈代谢相关的资料

新陈代谢相关的仪器

  • 代谢分析仪 400-889-7796
    开展代谢组学研究的理想平台布鲁克公司以 NMR 和 MS 为基础的全面集成系统代谢分析仪是布鲁克拜厄斯宾公司与布鲁克道尔顿公司共同努力的结晶,是开展代谢组学研究、传统代谢研究及复杂混合物分析的理想平台。如今,代谢组学正面临着亟需克服的几项挑战。为了解决这些问题,必须将分析与软件工具结合起来,获取的信息必须在生物环境下进行解释。高分辨率 MS 与 NMR 的独特联用 — MetabolicProfiler™ — 可以通过对 MS 和 NMR 数据的联合统计评估,快速检测和识别生物标志。 布鲁克公司将 Avance NMR 光谱仪的结构分辨能力与 ESI-UHR-TOF 的分子式确定能力相结合, 提供当前最完整的代谢组学研究系统。全面集成系统具有以下特点:AVANCE™ NMR 波谱仪。maXis / micrOTOF 系列质谱仪。自动化样品制备。实验室管理系统 SampleTrack™ ,用于自动化样品处理、数据的采集、收集和归档。集成操作和工作软件平台,包括统计工具。
    留言咨询
  • 代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术,主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物(通常MW<1000),近年来在食品及医药领域都有广泛的应用,如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制,对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质,如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案,数年前就推出了针对性的专业数据库,并不断进行更新和升级,今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级,与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息,是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种,新增植物次生代谢物,如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息,同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法,扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式,但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件,同时结合AART保留时间校准功能,无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析,即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息,适用于各种样品分析,但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求,新版数据库增加过滤功能,根据不同的样品的类型(植物、动物、血液、尿液、细胞),允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物,从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法,但是还原糖会产生多种几何异构体,在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测,同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息,无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤,即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析,然后利用多组学方法包,观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出,与其它番茄品种相比,A品种含有大量的氨基酸,C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析,从而确证每个品种间存在差异。
    留言咨询
  • 小动物新陈代谢测量系统 主要用来测量小动物的氧消耗,二氧化碳生成,获得清醒动物(大鼠、小鼠)的新陈代谢参数,对新陈代谢数据进行测定分析,无须任何侵入式手术。 呼吸气体分析仪从体积描记腔体的出口和入口采集气体浓度信号。O2和CO2浓度的变化被实时监测,并被用来计算VO2(氧消耗)、VCO2(二氧化碳产生)、RQ、MR等参数。使用间接量热法来测量大鼠、小鼠的能量消耗、氧气消耗 (VO2) 和二氧化碳产生 (VCO2) 。包括人类在内的大型动物可以使用带有用于流量测量的呼吸器和用于气体分析仪的样品端口的贴合面罩最方便地进行监测。但是对于啮齿动物等小型动物,这种方法很难或不可能成功实施,而是使用代谢室代替。代谢室可以是一个密封的小型舱体,新鲜空气 (Vi) 以已知的和设定的流速流过腔室,动物在密封舱体内呼吸,消耗 O2,同时通过代谢活动产生 CO 2,密封舱体的出口气体的 O 2浓度(FoO2)会低于进气口, CO 2浓度(FoCO2)会高于进气口。调节通过腔室的流速 (Vi) 以使腔室中的 CO 2不对于积聚。在这个过程中,0.2 – 1.0% 的 FoCO2/FiCO2 差异就足够被检测到。调节腔室流量 (Vi) 直到 FoCO2 进入到检测范围。通过测量Vi、FiO2、FiCO2、FoO2 和 FoCO2 等数据,我们就可以计算出:耗氧量 (VO2)、CO2 产出量 (VCO2)、呼吸交换率 (RER) 和代谢热产量或能量消耗 (EE)。型号:GEMINI实验装置受控流量 (Vi)可调可控,并由流量计监控。气体分析仪在腔室的入口还是出口测量 O 2和 CO 2,具体取决于旋塞阀的设置。 由于代谢方程需要准确并且需要准确的入口和出口气体测量值,因此分析仪会定期在监测入口、参考气体(FiO2、FiCO2)和出口气体(FoO2、FoCO2)之间切换,使用旋塞阀选择气体样品源。这种技术可以纠正测量中的任何微小漂移或绝对不准确;得出很重要的差分值数据(FiO2 – FoO2 和 FoCO2 – FiCO2)。GEMINI型新陈代谢研究系统运行示意图主要特点: 应用于药物代谢研究及呼吸暂停(睡眠)研究,并广泛应用于药物毒力学研究; 可以根据实验需要,配置单通道、双通道、八通道、十六通道配置,同时对多只动物进行代谢测量; 软件可进行线性分析和统计,最多可同时监控8个呼吸箱体; 可根据动物的体重选择合适大小的箱体; 采用顺磁法进行氧气的测量和分析; 采用红外线频射法进行二氧化碳的测量和分析; 采用固态热能流量进行气体流量的检测; 可自动在多只体积描记箱中顺序采样; 系统可自动校准,操作方便。 配件包其他注意事项 从理论上讲,任何通过带有活体动物密封舱的气体流速都会导致 O 2下降和 CO 2增加。然而,入口/出口气体差异越大,结果就越准确(在合理范围内)呼吸代谢的计算方式,请参考: 该密封舱用作混合室,入口气流与动物(通常是微小的)呼气混合,最终达到可以在室出口处测量的平衡。为获得最佳结果,根据出口 CO2浓度来设定入口流量,以达到理想的 0.2 – 1.0% CO2差值,同时O2差异也将随之增加,会让结果更加准确; 最好使用单组气体传感器,来测量参考气体和腔室出口气体浓度。这样可以在入口/出口样本值之间进行直接比较。在原理图中,一个三通旋塞用于在监测参考气体或出口气体之间切换。可以使用一个三通电动电磁阀来代替,以通过远程控制选择样品源,使用这种方法在采样参考气体和一个或多个代谢室的出口之间多路复用一组传感器; 代谢测量和结果的单位可以使用 ml/min、ml/min/g 或 L/h/kg 或任何组合。大多数值可以通过简单的乘法或除法 进行轻松转换 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
    留言咨询

新陈代谢相关的耗材

  • Met-Si Array® 代谢质谱芯片
    【产品介绍】Met-Si Array® 质谱芯片专为代谢小分子质谱检测设计,匹配高通量MALDI质谱仪使用,可快速高灵敏度地检测唾液、尿液等生物液体中的代谢分子,操作简单且谱图重现性强,性能远优于DHB、CHCA等常规MALDI基质。【产品优势】强吸附力,抗盐性好 | 孔均一稳定,平整性高,谱图重现性好 | 尺寸精确可控,孔径、孔间距可个性化定制 | 免基质,质谱检测灵敏度和稳定性高【产品应用】配合MALDI-TOF质谱仪获取多元样本代谢组和目标代谢分子定性和定量信息,用于进一步代谢分析,适合临床样本的快速高通量检测和生物标志物的发现验证。
  • 呋喃它酮代谢物残留化学发光检测试剂盒
    呋喃它酮代谢物(AMOZ)检测试剂 盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • Corning 人肝微粒体,药物代谢研究, 0.5ml
    Microsome HuLiver 150DonorPool首个商业化的大的捐献者库,包括150个捐献者。控制主要酶活性的批间一致性。适用于药物代谢研究。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制