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文件检验相关的资讯

  • 中国合格评定国家认可委员会关于《检验机构应有安全实施检验的文件化指导书的认可说明》等文件网上公示征求意见的通知
    各相关机构和人员:中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织制定了CNAS-EI-01:20XX《检验机构应有安全实施检验的文件化指导书的认可说明》、CNAS-TRI-001:20XX 《检验机构安全作业指南》二份认可文件。目前已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。相关单位和人员如有任何修改建议或意见,请填写附件中的《CNAS文件意见征询表》,并于2023年7月7日前反馈至CNAS。联系人:耿雷联系电话:010-67105371Email:gengl@cnas.org.cn1.CNAS-EI-01:20XX《检验机构应有安全实施检验的文件化指导书的认可说明》征求意见稿2.CNAS-EI-01:20XX《检验机构应有安全实施检验的文件化指导书的认可说明》编制情况说明3.CNAS-TRI-001:20XX《检验机构安全作业指南》征求意见稿4.CNAS-TRI-001:20XX检验机构安全作业指南编制说明5.CNAS文件意见征询表
  • CNAS正对5份认可文件公开征求意见!涉及多个检验检测领域
    关于CNAS-CL01-A006:202X《检测和校准实验室能力认可准则在无损检测领域的应用说明》文件网上征求意见的通知各相关机构及人员:为规范无损检测领域实验室认可,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订了CNAS-CL01-A006:202X《检测和校准实验室能力认可准则在无损检测领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。如对该文件有任何修改建议或意见,请填写意见征询表,并于2021年10月15日前反馈CNAS秘书处。联系人:潘锋、郭淼  电话:010-67105361、010-87928517 Email:panf@cnas.org.cn,guom@cnas.org.cn关于CNAS-CI01-A002:202X《检验机构能力认可准则在电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场(厂)内专用机动车辆检验领域的应用说明》文件网上征求意见的通知各相关机构及人员:为规范特种设备领域检验机构认可,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订了CNAS-CI01-A002:202X《检验机构能力认可准则在电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场(厂)内专用机动车辆检验领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。如对该文件有任何修改建议或意见,请填写意见征询表,并于2021年10月15日前反馈CNAS秘书处。联系人:潘锋、郭淼电话:010-67105361、010-87928517Email:panf@cnas.org.cn,guom@cnas.org.cn关于CNAS-CI01-A001:202X《检验机构能力认可准则在锅炉、压力容器(含气瓶)、压力管道检验领域的应用说明》文件网上征求意见的通知各相关机构及人员:为规范特种设备领域检验机构认可,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订了CNAS-CI01-A001:202X《检验机构能力认可准则在锅炉、压力容器(含气瓶)、压力管道检验领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。如对该文件有任何修改建议或意见,请填写意见征询表,并于2021年10月15日前反馈CNAS秘书处。联系人:潘锋、郭淼电话:010-67105361、010-87928517Email:panf@cnas.org.cn,guom@cnas.org.cn关于CNAS-CI01-A0XX:2021《检验机构能力认可准则在轨道交通信号独立安全评估检验领域的应用说明》文件网上征求意见的通知各相关机构及人员:为规范轨道交通信号独立安全评估领域检验机构认可,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织制定了CNAS-CI01-A0XX:2021《检验机构能力认可准则在轨道交通信号独立安全评估检验领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。如对该文件有任何修改建议或意见,请填写意见征询表,并于2021年10月15日前反馈CNAS秘书处。联系人:潘锋电话:010-67105361Email:panf@cnas.org.cn关于CNAS-CL01-G003:202X《测量不确定度的要求》网上公示征求意见的通知各相关机构及人员:中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织修订了CNAS-CL01-G003:202X《测量不确定度的要求》。现将修订的征求意见稿在网上公示,征求社会各方的意见和建议。相关机构和人员如有任何意见,请填写意见征询表,并于2021年9月25日前反馈CNAS秘书处。联系人:安平电话:010-87928501E-mail:anp@cnas.org.cn特此通知。
  • 成都市检验检测认证协会发布《标准制定程序文件》
    成都市检验检测认证协会发布的《标准制定程序文件_TIC》已于2022年8月10日在全国团体标准信息平台公示完成。为了更好的适应社会团体的发展及团体标准化工作需求,成都市检验检测认证协会经研究讨论,通过了上述文件的修订版,现予以重新公示,公示时间为30日。公示时间:2023年9月28日-2023年10月28日联系邮箱:附件:标准制定程序文件_TICv1标准制定程序文件_TICv1.pdf查看《标准制定程序文件》

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  • 微生物检验控制是否放在程序文件

    请教一下:微生物检验控制是否应该放在程序文件了?有一次评审老师提到过说应该放在程序文件,但是找不到依据,有没有哪项准则或规定必须把微生物检验控制放在程序文件?

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  • 微生物检验仪HTY-101 400-860-5168转1222
    微生物检验仪HTY-101与FC501-系列内镜检测取样器配合使用。使用FC501-系列内镜检测取样器,完成现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用HTY-101型微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。性能特点1.内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2.带指示灯的按钮开关控制,操作简单直观;3.简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒; 4.不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;技术参数1.适用耗材:FC501系列内镜检测取样器2.电源:AC 220V/50Hz3.功率:25W4.泵流量: 1.2L/min5.噪音:≤60dB(负载状态)6.重量:2.5kg7.外形尺寸:40.5cm×23cm×12cm(长×宽×高)8.排液软管规格:内径Φ7mm~Φ11mm硅胶管应用领域微生物检验仪HTY-101用于医疗卫生行业的内镜检测取样
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  • 生物安全柜型式检验 400-860-5168转1620
    型式检验的样品应在出厂检验合格的安全柜中随机抽取。型式检验由生产厂家送样,检验必须在经过质量认证合格的机构进行。产品在下列情况之一,应进行型式检验:a)新产品f)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时;或老产品转厂生产的样机定型时;b)正式生产后,如果结构、材料、工艺有较大改进,可能影响产品性能时;c)正常生产时,定期或积累一定产量后,应进行周期检验;d)产品长期停产后,恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验的结果差异较大时;g)产品有下列改变时:风机位置、容量和数量改变; 压力排风区尺寸和结构改变; 过滤器位置变化;h 前窗操作口尺寸 排气口尺寸和位置 工作面尺寸和结构 内置附件(如离心机、紫外灯、静脉药容器的支架、扶手等)的改变。型式检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、人员(人员安全性)、产品保护(受试样本安全性)与交叉污染保护(交叉感染)、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、JG 170-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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  • 生物安全柜出厂检验 400-860-5168转1620
    安全柜出厂检验主要是针对生产厂家的。应逐台检验生物安全柜,并保存检验记录。按标准规定的项目检验,若出现任何一项不符合有关技术要求,则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修,经返修后的生物安全柜应重新提交检验,直至合格。出厂检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全(耐电压、绝缘电阻)。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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  • eDEC5040检验工作站
    专为电子物证实验室受理/预检功能区的实现而设计 &bull 全内置三大功能模块,轻松应对实验室各类检材预检工作 &bull 安全预检、修复和转储功能,将潜在数据损失风险降至最低 硬盘预检 综合性能全面诊断:对硬盘控制电路、磁头、驱动马达、表面介质、固件区、分区及文件系统等进行全面分析,及时发现及排除隐患。 工作状态实时监控:独特软件示波器功能,无须拆卸硬盘、无须器械服务,即可完整记录硬盘预检全过程的实时工作状态。 遗患扇区重点扫描:查找并重点扫描存在隐患的硬盘磁头或盘片,自动匹配读取模式 密码破解:全自动移除/破解硬盘密码(ATA加密) 高级修复:支持自动/手动双模式,可控制ROM, NVRAM、固件区及硬盘存储空间任意位置的数据修复 ※仅此功能即可媲美国内外主流硬盘修复工具 评测报告:自动生成硬盘全面检测评估报告 光盘预检 光盘种类全面兼容:包括BD-R、BD-RE、DVD-ROM、DVD± R/RW、DVD± R DL、DVD-RAM、CD等所有BD/DVD/CD格式 智能稳定技术:采用新共振智能稳定技术,有效抑制共振环境,抑制各种变形状况,确保运行稳定可靠 深度镜像功能:整盘镜像与文件列表输出同步完成,支持ISO 9660, Joliet, UDF, HFS、HFS+等各种光盘格式 逐扇区扫描功能:确保光盘中任何隐藏数据不被遗漏 自动生成检测报告:包括光盘属性、内容、形状等属性,多种报告格式及内容可选 文件扫描:支持查询方法,搜索光盘中的无法访问文件。兼容多文件系统混合光盘 闪存预检 支持USB接口各类移动存储介质 支持CF、MD、MS/Pro、SM、xD、SD/H、MMC等存储卡 eDEC电子物证预检系统 受理登记系统:按照电子物证检验通用规则,对受理的检材进行登记,确保后续所有检验过程、中间状态、检验结论等环节证据链的完整,本项目可选配增加条码管理子系统 检材预处理系统:(上述) 物证采集系统:对各类检材在完成预处理及检测后,采Linux DD、 E01、100% Copy等方式,同时通过(MD5、SHA1、SHA256/512)等形式的校验,进行安全数据采集。 高速传输系统:自动将采集到了检材完整原始数据,通过高速传输系统,快速存储至eDEC3.0超级实验室数据存储中心,供其它检验工作站随时加载调用 外部尺寸(毫米):635 x 200 x 485 功率:800瓦 工作温度:5-55摄氏度 相对湿度:20%-60%
  • 4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛
    4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛/65目不锈钢检验筛/4号检验筛由上海书培实验设备有限公司为您提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电选购。 4号筛 65目全不锈钢标准药典检验筛相关规格介绍:产品名称规格价格(元) 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100检验筛规格:1号筛 10目 2号筛 24目 3号筛 50目4号筛 65目 5号筛 80目 6号筛 100目7号筛 120目 8号筛 150目 9号筛 200目
  • 硅藻检验样品盒
    水中尸体死因诊断是世界性的法医学难题,硅藻检验被公认为溺死诊断最可靠的方法(“金标准”)。传统硅藻检验方法因灵敏度低、易污染、劳动强度大、安全性差等原因而未能在法医学实践中得到广泛应用。我司研究的科技成果“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”克服了传统方法的重大缺陷,具有灵敏、准确、安全、环保等优点,应用前景良好。 硅藻检验样品盒是应用“微波消解-真空抽滤-扫描电镜联用硅藻检验方法”的重要工具,用于存放经微波消解、真空抽滤后得到的硅藻样品,具有操作简单、防损失、防污染、样品管理方便等特点,已获国家专利。 硅藻检验样品盒不仅适用于法医学硅藻检验,亦可用于存放硅藻生态学研究、硅藻分类学研究等其它领域中的滤膜样品。 硅藻检验样品盒采用一体化、紧凑式设计:一具尸体的检材(肺、肝、肾、骨髓、水样等)和控制样品经处理后所得到的样品,通常可集中存放于一个样品盒中。 硅藻检验样品盒主要包含(由外到内): 1个环保型外盒:含密封性薄膜外包装、可供填写的样品信息栏、防揭标签等;1个内盒底座:含6个用于放置内盒的孔位;6个透明内盒;6个钉型扫描电镜样品座:样品座直径有25mm和28mm两种规格,上覆盖有EM级高纯碳导电胶。
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