危害物质

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危害物质相关的资讯

  • 新品上市|食品接触材料危害因子有机标准物质上架
    食品安全不仅限于食物本身的安全,食品接触材料的安全性已经成为食品安全不容忽视的重要组成部分。近年来食品接触材料的种类和应用数量呈与日剧增态势,各类新型食品接触材料不断涌现,在食品销售储存和运输中发挥了不可替代的作用。为了追求更高的使用性能和更美观的使用效果,食品接触材料中会加入多种化学添加剂,这些化学物质在一定的温度、环境或介质条件下将会溶出并迁移到食品中从而引发食品安全问题,给食用者带来严重的安全危害,如近年来轰动一时的保鲜膜事件和毒奶瓶事件等都是引发广泛担忧的因食品接触材料导致的食品安全事件。全球食品安全监管部门均对食品接触材料的安全性以及由食品接触材料导致的食品安全问题给予了高度关注,并制定了严格的检测监测标准,尤其是在对有毒有害物质的检测及限定方面。我国《食品容器、包装材料用助剂使用卫生标准》和《GB 9685-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品用添加剂使用标准》等标准中均对食品接触材料中的增塑剂、着色剂等物质的使用原则、允许使用的添加剂品种、使用范围等做出了规定。阿尔塔科技作为食品安全检测行业标准物质的优秀供应商,自主研发300多种食品接触材料危害因子有机标准物质,助力我国食品接触材料有害物质的检测,为“餐桌上的安全”保驾护航。部分相关产品,更多产品请咨询销售人员:更多产品请详询400-860-5168转3034。
  • 超八成人将过期药随意丢 有毒物质可危害环境
    家里有了废旧电池,大部分人都知道应该扔在专门的回收箱里,不能和生活垃圾一起处理,否则其中的重金属渗漏,会严重污染环境。但家里有了过期药,不少人却想都不想地随手扔到垃圾箱里。其实,过期药对环境的危害,一点都不亚于废旧电池。由于污染性强,它已被明确列入《国家危险废弃物目录》,全球不少国家也越来越多地意识到它对土壤及水源造成的巨大危害。但为什么国内对过期药的处理还没有完全重视?有了过期药,我们到底该怎么办呢?《生命时报》记者近日进行了深入采访。   过期药都流到了哪里   过期药除了家里有,药店、诊所、医院、药品生产企业都会产生。这些地方的过期药都流到了哪里?记者调查发现,企业和医院的过期药,国家都有明确的处理法规,大部分单位能按规定做到安全销毁,但为利益所驱使,为了节约成本违规处理的,也不是没有。而家庭、药店、诊所里的过期药,大部分都随意处置了。   在本报联合39健康网以及新浪网健康频道进行的一项“过期药,你怎么处理”的调查中,结果显示,高达97.14%的家庭中都有过期药,以感冒药、退烧药、胃药、消炎药为主。83.33%的人会把它们扔到生活用的垃圾箱里,2.78%的人倒进马桶冲掉,13.89%的人放在那里不管。对于过期药可能造成的环境危害,八成人表示,他们完全不知道。在记者随访的几家药店和诊所里,过期药的处理同样没得到重视。大部分药店的售货员和诊所工作人员都表示,他们不知道该怎么处理过期药,通常是下架后直接装到大纸箱里,扔到垃圾站。一名不愿透露姓名的药店人员告诉记者,国家有规定,药品到保质期前一个月,就不能再卖了,所以药店一般都会在这个日期前搞大规模的促销活动,能卖出多少算多少。实在卖不完的,还有药贩子定期来收。这些距离保质期只有一个月的药,会以1折的价格卖给他们,带到城郊或农村等偏远地方,卖给当地买不起药的老百姓。如果还有剩下的,就丢到垃圾箱里了。   至于医院的过期药怎么处理,卫生部北京医院药学部副主任药师谭玲表示,总体来说,医院的过期药不多,主要是一些市场购买比较困难的、供急救和临床必需使用的药,有比较严格的“药品效期管理制度”,上交后由药库统一处理。一般分几种处理方式:第一种是安全性较好的片剂、胶囊,比如感冒药、肠胃药,包括抗生素等,加点水泡溶破坏掉,以防有些人捡去再次使用,然后扔到普通垃圾里就可以了。第二种是问题较大的药,比如抗癌药、毒性药物等,一般和针管、针头等一起焚烧处理,属于较高级别的医疗垃圾。第三种是麻醉药品等,这个属于危险化学品,要报药监局,由专门的废物处理公司来处理。   药厂的过期药则必须进行无公害处理,国家对此有明确规定。葵花药业集团副总经理关壹告诉记者,一般是高温焚烧,经过层层过滤,最后产生的气体必须符合国家环保要求。然而,无公害处理的成本很高,广州白云山和记黄埔中药有限公司总经理李楚源说,一公斤的处理成本要几百块钱,如果以吨计算,动辄就要几十上百万元,有时比药本身还贵。正因如此,有些厂家为了省钱,将大量过期药品扔到了生活垃圾站。今年3月,天津市食品药品监督稽查大队就经举报发现,300多箱过期,甚至发霉的葡萄糖注射液、甲硝唑注射液、清热解毒口服液等都堆在了废品回收站的门口。   埋了药的地方,附近的庄稼还能吃吗?   “随意抛弃过期药,肯定对人体、环境都有一定的危害。”关壹说,中药还好,像西药里的青霉素,严重过敏体质的人,哪怕闻到它的味儿都会过敏,这样的药怎么能乱扔呢?国家卫生部全国合理用药监测系统专家孙忠实教授告诉记者,首先我们要知道,过期药大部分已经减效或无效 其次有些抗菌药和含有金属元素的药,放久了毒性会增加。而据记者了解,一些中成药,特别是冲剂、蜜丸等药品,放置时间长了更容易霉变,成为细菌滋生的温床。   “其实,像家庭零散地扔掉过期药,对环境的危害还不是最大的。”中国社科院城市发展与环境研究所研究员侯京林说,因为土壤通过水循环有一定的“自净”能力,少量药物成分会在循环中自我分解。孙忠实也告诉记者,美国食品和药品管理局(FDA)刚刚发布了一个通知,建议将过期药弄碎从下水道冲走。“我推测主要是因为很多国家的下水道和大海连着,药品到大海里,会稀释几千万倍,毒性大大减少。”   但大量的过期药扔到生活垃圾站里,随土填埋,就会对土壤以及水源造成巨大危害。侯京林说,它们产生的毒性物质会超过环境的“自净”能力,长久沉淀下来。雨水还会将药物溶化,随地下水流到其他地方。中药化学成分较少,但西药大部分都是提纯复合物,失效后经过填埋、发酵,有可能产生致癌物。这些物质会渗透到地下水中,这时,周边如果有居民点,他们的饮用水还能喝吗?如果种了庄稼,这样的庄稼你还敢吃吗?   其实,少量和大量只是相对而言,如果所有家庭都把过期药扔到垃圾箱或冲进下水道,对于美国这样人口较少、药物浪费现象不很严重的国家来说,可能不是个问题,但据资料显示,我国城市平均每个家庭就有过期药215粒,一年因过期造成的药品浪费达1.5万吨,对于中国这样人口众多的国家来说,就不是少量的问题了。   过期药回收还应更受重视   “2007年,我第一次在两会上提交了关于‘应对家庭过期药进行回收’的提案。”全国政协委员、中山大学管理学院教授毛蕴诗对记者说。今年的两会,他再次和另一个代表共同提出了回收药要下社区的提案。2007年的提案,曾得到国家重视,现在,广东、湖北、甘肃、海南、重庆等省市的药监局都已下文件支持。“其实,那个提案,我是替别人代交的。”毛蕴诗口中的这个“别人”,就是李楚源。从2004年开始,白云山和记黄埔中药有限公司就开始在国内药店、社区诊所等设点,以“以旧换新”的方式回收家庭过期药,现在在全国已经有6000多家回收点。然而,6年过去了,在其他企业中,他的响应者寥寥无几。“成本实在是太高了。”他告诉记者,一年光这些回收药的置换、处理等费用就几千万,6年里,他花了3个多亿。“曾经有企业也做过,但没法坚持下去。”   对于过期药的回收销毁,国家目前还没有制定统一的政策、法案。孙忠实说,可能的原因是:“好药还关注不过来呢,更别说坏药了!”其实,政府应该建立一个过期药的长效回收机制。关壹说,这包括对消费者进行“过期药品最好回收”的宣传教育,系统化地在药店、社区门诊等地方建立免费回收点,让老百姓知道有了过期药该送到哪里去。至于整个的回收机制,应由企业、政府,包括社会公益团体共同建立。据记者了解,在英、德等欧洲国家,对过期药的回收销毁早就有了严格规定。过去英国人也大多把过期药扔到下水道中,但近年来越来越多的研究证明,有些药物溶解后是无法被净化的,因此会在垃圾收集中专门将过期药分类处理。而德国各大药店都摆放着如何处理过期药品的宣传册,免费回收居民手中的过期药是它们的义务。环保部门还建议,为了便于药店识别其危害性,最好将药品说明书和包装同时交给药店。过期药回收后,会由垃圾回收部门做高温焚烧处理。   在国家还没有出台相关法规前,专家们建议,家庭中对于过期药的处理,可以遵循以下几个办法:   口服片剂、固体制剂、胶囊等,比如感冒药、抗感染药,可以用水溶解后冲到下水道或丢到垃圾桶里   液体药物,如眼药水、外用药水、口服液等,把里面的液体分别倒入下水道冲走,不要混杂   眼药膏等膏状药物,挤出来收集在信封内,封好后丢弃   喷雾剂药品在户外空气流通较好的地方,避免接触明火,彻底排空丢掉   如果有抗癌药、治疗血液科疾病的药物,比较危险,最好送回医院,不要自己处理。   “溶解药片或砸开针剂的目的,都是为了避免扔掉后被其他人捡回去再用,甚至拿去卖钱。”孙忠实说,这也是处理过期药时应遵循的一个重要原则。
  • 未知成分及不明危害物质鉴定关键技术创新成果在首都食品安全监管体系应用
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日,北京市食品安全监控和风险评估中心主持,中国检验检疫科学研究院、中国原子能科学研究院、中国食品药品检定研究院、北京化工大学、北京市疾病预防控制中心、北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心、北京大学、清华大学等多家单位共同实施的“食品安全未知成份鉴定平台构建及不明危害物质检定评估技术体系研究与应用”科技项目,在不明物质鉴定和应急评估关键技术、食品安全未知成分鉴定平台、数据库、检测方法和操作程序,以及科技成果示范应用取得初步成效。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该项目建立了化学性、放射性、生物性不明物质鉴定和应急评估关键技术,构建了集快速鉴别、精准确证、科学评估于一体的国际领先的食品安全未知成分鉴定平台,以及沙门氏菌、单增李斯特氏菌和大肠杆菌等10种常见食源性致病菌的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定数据库和核磁共振、红外光谱和高分辨液质数据库;研发了适用于食品中不明添加物鉴定的8项前处理技术;鉴定了保健食品、乳制品中10类非法添加物,形成了100余种天然、人工放射性核素的食品同步检测方法及适用于MALDI-TOF MS鉴定的食源性致病菌增菌条件和前处理方法并形成相关标准操作程序;针对不同食品种类和来源、不同人群开展了风险评价;编撰完成了放射性污染高风险食品评估和食源性放射性核素内照射剂量评估报告。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 项目成果已在国家和北京市9家食品安全实验室进行了验证与应用,提升了北京市食品安全检测技术水平和监测能力,基本实现食品安全事故处置、违法犯罪溯源及重大活动的保障的不明物质鉴定技术服务全覆盖,为突发事故的快速处置、重大活动提供了技术手段,为食品安全犯罪的源头控制提供强有力的技术支持,提升首都食品质量安全保障水平。 /p

危害物质相关的方案

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  • 哈希在线监控分析仪中的化学物质对身体危害有多大

    每天都要与这些化学物质接触,很想知道这类化学化学物质对人体危害究竟能有多严重。。再严密的防护,或多或少都会弄到手上或者其他部位。重铬酸钾溶液与硫酸汞溶液接触多了,会不会形成体内积累,危害肝肾呢。

  • 【分享】QC 080000 危害物质过程管理体系标准

    QC 080000是目前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的,因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月,一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC 080000标准的所有要求,并通过IEC授权监察机构(Supervising Inspectorates,SI)的审核,才可以通过IECQ-HSPM体系认证,并获得认证证书。HSPM即Hazardous Substance Process Management, 危害物质过程管理。IECQ-HSPM是国际电工委员会开发的危害物质过程管理认证项目的通用名称。该体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系。其主要思想是:强调应用通用的“过程管理”模式来解决不同企业、不同产品应对不同国家与地区危害物质管理要求的多样性,建立统一的国际管理标准与持久有效的管理体系,从而帮助企业跨越种类繁多的绿色贸易壁垒。[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16943]QC080000[/url]

危害物质相关的资料

危害物质相关的仪器

  • 智能空气管理系统是针对实验室试剂所造成的有机污染物和颗粒污染物高效降解及过滤的一款仪器。对于有机污染物的处理不同于传统的吸附以及掩盖异味的方式,而是用海能降解液中的活性成分,有效捕捉空气及物质表面的分子,通过一系列反应把有害的化学试剂分子转化为无味无害的化合物,降低有害气体的浓度和强度。甲醛是一种无色气体,有特殊的刺激气味,对人眼、鼻等有刺激作用,有毒。刺激作用:甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的刺激作用,高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。致敏作用:皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死,吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。致突变作用:高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下,可引起鼻咽肿瘤。突出表现:头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、胸闷、失眠、体重减轻、记忆力减退以及神经性紊乱等。TVOC 在常温下可以蒸发的形式存在于空气中,它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的气味性,会影响皮肤和黏膜,对人体产生急性损害。TVOC 对人体健康有巨大影响,能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状;还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时可损伤肝脏和造血系统,出现变态反应等。世界卫生组织(WHO)、美国国家科学院/ 国家研究理事会(NAS/NRC)等机构一直强调TVOC 是重要的空气污染物。工作原理挥发:以雾化的状态散发在空气中。捕捉:降解液中的有机分子捕捉吸收降解有害气体分子。降解:将醛类,TVOC 类等有害物质降解为二氧化碳和水等。特点:全面性:可以有效的降解醛,TVOC 及颗粒污染物,进行无害化处理。安全性:降解液无毒无害对人体安全可靠,最终的降解产物为二氧化碳,水等,不会产生二次污染。高效性:一台智能空气管理系统可以净化六十平方米的范围。智能化:传感器实时监测,并显示检测数值;带有烟雾传感器,进行火灾预警,预警信息将推送到手机;手机远程控制,减少空气污染对身体所造成的伤害。智能空气管理系统APP 操作界面功能:1:手动模式: 独立开启雾化模式和过滤模式。2:自动模式: 设置运行时间和运行时长。3:智能模式:传感器实时检测室内空气质量,当检测到超过设定标准值后,自动运行,直到把有害气体和颗粒物全部降解和过滤到标准值后自动停止。4:手机控制:通过wifi 连接主机,远程操作机器,在手机客户端可以实现主机所有功能的设置。* 因传感器精度和特性的影响,检测数值仅供参考,不作为最终实验数据。
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  • GC-MS(/MS)有效识别香味物质的专业数据库香味物质因其具有令人愉悦的香气,广泛用于食品、日化产品等领域,正确识别香味物质将有利于相关产业的发展。岛津香味物质数据库注册有500种以上的香味组分,可快速实现定性筛查找到关键的香味化合物,创建高灵敏度分析方法。&bull 高准确度自动识别香味化合物Smart Aroma Database利用保留时间、色谱峰、特征离子、数据库谱库检索多重比对快速识别传统方法无法确认的香味物质。AART功能(自动调整化合物的保留时间)利用保留指数和正构烷烃的保留时间自动调整目标化合物的保留时间。&bull 半定量功能及气味特征快速分析引发香味的化合物数据库中所包含的化合物都登记有气味感官信息,同时也登记了每个化合物的灵敏度系数和保留指数,因此可以通过测量灵敏度校正物质计算出被检测化合物的半定量浓度。利用这一信息,可以从检测到的化合物中分析产生香气的化合物。&bull 无需标准品即可实现MRM及SIM方法高灵敏度目标物分析利用香味物质数据库可自动创建MRM和SIM的测量方法和数据分析方法。 通常Scan方法分析的灵敏度可能无法满足香味物质检测需求,MRM和SIM方法则可以快速实现高灵敏度的目标分析,尤其是样品中有杂质干扰时MRM方法能够实现高灵敏度分析,消除杂质影响。&bull 支持多种样品前处理设备和GC-O系统&bull 操作环境GC-MSGCMS NX series, GCMS-QP2020, GCMS-TQ series, GCMS-QP2010 SEWorkstationGCMSsolution Ver.4.53 SP1 or laterExcelMicrosoft Excel 2019 (32-bit/64-bit), 2016 (32-bit)&bull 注意事项使用岛津指定的色谱柱和分析条件以获得准确的保留时间和保留指数使用数据库中的提供的方法文件作为仪器条件,实现对该数据库中注册的化合物进行精确的鉴别
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  • 环氧乙烷残留超标对人体有哪些危害 环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强,可以穿透微孔达到产品内部相应的深度,从而大大提高灭菌效果,目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质,对皮肤黏膜具有强刺激性,同时具有致癌、致畸的毒性,将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。  是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒:患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清,以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常,迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿,数小时后起泡,反复接触可致敏。液体溅入眼内,可致角膜灼伤。慢性影响:长期少量接触,可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 其一部分:化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法,可用弱极性毛细柱,用水溶解样品和对照品,对照液可用两种方法配置:①在冰箱中打入水到容量瓶中,用增量法定量,具体方法件10版药典,明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液,具体方法见10版中国药典二部,吐温80,聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起,证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理:将样品剪成碎块,取1.0g样品一份,放入20Ml顶空瓶中,加入纯水5ml密封,顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次:从每个灭菌批次的产品中随机抽取,一般情况下,每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶,加水2--30ml,加瓶塞,称重,精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量,计算出储备液的浓度,4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液,密封,备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开,调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站,设置色谱参数,参数稳定后,打开氢气发生器,空气发生器6.3点火,等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图,校准标准曲线6.6计算结果
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危害物质相关的耗材

  • VWR可灭菌生物危害垃圾袋
    产品名称产品型号VWR生物危害垃圾袋,PP,305×200 mmVWRI129-1564VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,2 MIL,PP,黄色,带灭菌指示,61 X 91.4 C BAG BIO YELLOW 2M 24X36"VWRU89129-472VWR 生物垃圾袋BAG BIOHAZARD AUTOCLAVE DOUBLE THIC BAG BIOHAZARD AUTOCLAVE DOUBLE THICK REDVWRU14220-084VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,双层,红色 可灭菌生物危害垃圾袋,双层,红色VWRU14221-994VWR 耐用可灭菌垃圾袋,2 MIL, PP,透明带生物危害标志,61 X 91.4 C BAG HAZARD 2M 24X36INCS200VWRU14220-096VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,2 MIL,PP,橘红色,带灭菌指示,35.6 X 48. VWR BAG BIOHAZ ORG 14X19VWRU14220-048VWR 可灭菌生物危害垃圾袋 可灭菌生物危害垃圾袋VWRU11215-826VWR 可灭菌聚丙烯生物垃圾袋250个/箱 61X76.2 CM AUTOCLAVABLE BAG PE BIOHAZARD 61X76.2 CMVWRU11215-823VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,3MIL,PP,双层,61 X 91.4 CM AUTOCLAVABLE BIOHAZARD BAGS 61 X 91.4 CMVWRU14220-086VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,2 MIL,PP,透明,61 X 91.4 CM BAG BIO CLEAR 2MIL 61X91,4 CMVWRU14220-070VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 96.5 x 122 cm, 厚度 4 mil, 红色11215-824VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 91.4 cm, 厚度 4 mil, 红色11215-826VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 76.2 cm, 厚度 3 mil, 红色14220-084VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 94 x 122 cm, 厚度 2 mil, 黄色89129-474VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 20.3 x 30.5 cm, 厚度 2 mil, 黄色89130-796VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 20.3 x 30.5 cm, 厚度 2 mil, 橙色14220-046VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 94 x 122 cm, 厚度 2 mil, 透明11215-680VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 91.4 cm, 厚度 2 mil, 透明11215-904VWR 可灭菌聚丙烯生物垃圾袋 61 x 91.4 cm, 厚度 2 mil, 红色,无印刷14220-104(129-0038)VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 30.5 x 61 cm, 厚度 2 mil, 红色,无印刷14220-100VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 76.2 cm, 厚度 2 mil, 红色,无印刷14220-102VWR 焚化生物垃圾袋 35.5 x 48.2 cm,红色14220-110VWR 焚化生物垃圾袋 35.5 x 48.2 cm,红色14220-108VWR产品 生物垃圾袋Bags, biohazard,80 l,890×635 mm,129-0034VWR产品 生物垃圾袋Bags, biohazard,12 l,610×305 mm,129-0037VWR® 可高温高压灭菌生物危害垃圾袋,2mil,聚丙烯,橘红色,带灭菌指示,35.6x48.3 cm,200个/包*(2015.5.1-2015.8.31有特价)14220-048VWR 可高温高压灭菌生物危害垃圾袋,2mil,聚丙烯,橘红色,带灭菌指示,63.5x88.9cmVWRU14220-052VWR 橙色高温灭菌生物垃圾袋 135°C 48.3 x 61 cm 2 mil14220-050(129-0025)VWR高温灭菌生物垃圾袋14220-082VWR 耐135°红色生物垃圾袋 30.5 x 61 cm (12 x 24") 100/pk14220-002VWR 生物垃圾袋 50μm 635x889mm 200/pk129-0026VWR 耐135°生物灭菌垃圾袋 914X1143MM X50μM 红色VWRU14220-034VWR 耐135°C生物灭菌垃圾袋 965X1220MM X50μMVWRU14220-098VWR 透明生物灭菌垃圾袋61 x 91.4 cm129-0029(14220-070)VWR 生物垃圾袋 63.5 x 89cm14220-112VWR 生物垃圾袋 红色PE 4mil 30.4 x 61 cm (12 x 24")11215-822VWR 黄色生物垃圾袋 PP材质 27L 610×483 mm129-1150(89129-470)VWR 黄色生物垃圾袋 35.6 x 48.3cm89129-468VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,3MIL,PP,双层,96.5 X 122 CM VWR AUTOCLAVABLE BIOHAZARD BAGS, DOUBLE 75μmVWRU14220-088VWR 生物垃圾袋 红色 61 x 91.4 cm (24 x 36") 2 mil14220-096(129-0035)VWR 生物垃圾袋 红色 61 x 76.2 cm (24 x 30") 2 mil14220-092VWR 生物垃圾袋 红色 48.3 x 61 cm (19 x 24") 2 milVWRU14230-912VWR 生物垃圾袋 红色 20.3 x 30.5cm t=2mil*特价VWRU14230-910VWR® 可高温高压灭菌生物危害垃圾袋,2mil,聚丙烯,透明,30.5x61cm14220-066VWR黄色生物垃圾袋61 x 91.4 cm89129-472VWR 1.5mil红色生物垃圾袋,48.3 x 61 cm14220-004VWR Autoclavable Biohazard Bags, Double Thick双层灭菌生物垃圾袋 3mil 61 x 91.4 cm129-0031(14220-086)VWR® 生物垃圾袋 35.6 x 48.3 cm (14 x 19")14220-028
  • VWR 生物危害垃圾袋 14220-050
    VWR 生物危害垃圾袋?PP,厚度2mil,带“生物危害”标签这些结实耐用的袋子非常适合用来处置具有生物危害性、必须首先进行高温高压灭菌的废弃物。带金属丝封口,可扩大袋子并在冷却时通风? 可进行最高135℃的高温高压灭菌? 未高温高压灭菌前温度指示器文为白色,灭菌后为黑色。若出现“内容物已经过高温高压灭菌”,则表明成功完成高温高压灭菌? “生物危害”标签清晰可见,带相应的警告标志袋子满足ASTM D 709-98中所述165克穿刺检验标准的要求。订货信息:?VWR 生物危害垃圾袋说明材质长度×宽度 (mm)包装数量货号橙色带灭菌标识PP610×48320014220-050黄色带灭菌标识PP610×48320089129-470透明带灭菌标识PP610×31020014220-066
  • SP Scienceware 生物危害样品垃圾袋
    美国SP Scienceware生物危害样品垃圾袋 坚韧, 结实, 可抵抗撕裂和渗漏 红色袋表面印有生物危害标志, 及以四种文字(英文, 法文, 德文和西班牙文)印上预防措施的步骤 袋面带有蒸气灭菌的指示标贴 当经过20分钟的蒸气灭菌后, 该标贴会变暗 通过ASTM D1709 塑料薄膜冲击强度的标准试验 和ASTM D1922耐撕裂性检测 超重载荷的聚丙烯垃圾袋厚达1.5 mil 聚丙烯样品垃圾袋适用于 135oC (275oF)的高温高压蒸气灭菌

危害物质相关的试剂

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