体内检测

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  • 假检测真推销：用头发测体内铅含量你信吗
    今年年初，上海浦东江森自控工厂非法排污，导致附近32人血铅含量超标，15人住院，其中一名儿童血铅超标最严重，达到497微克/升，经治疗，血铅虽然恢复到正常水平，但是对这名儿童智力的损害已经无法逆转。铅是已知毒性较大、累积性也较强的重金属之一，若长期蓄积于人体，将严重危害神经、造血及消化系统。然而近年来，我国儿童铅中毒事件频发，“铅”这一重金属也成为家长们谈虎色变的字眼。那么，铅存在于何处?它对儿童有着怎样的危害?出现血铅超标又该怎么办呢? 　　对儿童的危害大于成人 　　医学界公认，由于儿童处于成长发育中，在受到铅等重金属危害时，更容易造成神经系统等方面的损害，儿童对铅的吸收率约为成人的5倍，而排铅能力只有成人的30%。也就是说同等接触剂量条件下，儿童受伤害程度明显超过成年人。 　　据首都医科大学附属北京朝阳医院职业病与中毒医学科主任郝凤桐介绍，铅主要经过呼吸道和消化道吸收。对于成人来说，铅经胃肠道吸收通常不完全，平均为摄入的10% 而儿童消化道吸收可以达到50%，再加上就身体体积而言更大的空气吸入量，总的铅吸收比率约比成人多3倍。儿童铅中毒可伴有某些非特异的临床症状，如腹隐痛、便秘、贫血、多动、易冲动等。当血铅浓度等于或高于700微克/升时，可伴有昏迷、惊厥等铅中毒脑病表现。同时，铅对智力的影响不容忽视，国内最新研究成果显示，儿童体内血铅浓度超过100微克/升，智商指数就会下降10—20分。 　　众多孩子“被排铅” 　　面对如此之多的危害，一些学校和幼儿园便做起了“假检测、真推销”的买卖。今年5月，媒体就曾爆出深圳市龙岗区龙湖学校学生集体铅超标事件，学校以学生头发进行微量元素检测，检查结果竟然是全部铅超标，之后学校便推荐家长买所谓的排铅保健品。无独有偶，去年年底，湖北枣阳张先生的女儿所在的幼儿园，通过武汉润生人体营养医学与生物工程研究中心，用头发免费检测学生的铅含量。然后，该中心就推荐家长买太阳花排铅颗粒等产品，一个疗程要几百元，可张先生带着孩子到医院一查，铅指标却是正常。 　　记者连日来走访了北京的多所幼儿园，其中，西城区棉花胡同幼儿园和东城区永东幼儿园的负责人都表示：“绝不可能有这样的事情发生，我们给孩子做过铅含量的检查，但是都是查血，而且结果都是由正规医院出具的。”记者随即走访了几位正在接孩子的家长，他们表示，对由学校或幼儿园牵头给孩子做的检查并不怀疑，如果真的面对推销产品的现象，也会抱着试一试的心态购买。然而，当记者问到是否知道铅含量究竟如何检测时，很多家长对此一无所知。 　　血铅是检测的“金标准” 　　头发检测是否可作为体内含铅量多少的依据?铅中毒的标准又是什么呢?郝凤桐主任给我们揭开了谜底：医学在对铅的研究过程中，逐步形成了儿童和成人两个不同的铅中毒诊断、处理技术体系。 　　人们判断成人铅中毒，首先需要确认是否存在神经系统、消化系统及血液系统的损害，在临床病症的基础上，结合血铅、尿铅超标情况综合判定。而目前对儿童铅中毒的判定，基本不考虑是否存在神经系统、消化系统及血液系统损害的阳性体征，仅仅以血铅，也就是血液检查，作为诊断的“金标准”，儿童血铅含量超过 100微克/升，即为铅中毒。 　　郝凤桐主任强调，血铅主要用于儿童铅中毒的诊断。血铅检查属于针对微量元素的定量检测，对于检测条件有严格要求。诊断儿童铅中毒，需要二次静脉血检测结果作为诊断依据，达不到卫生部血铅临床检验技术规范各项要求的医疗机构，不能开展血铅检测。因此，那些采用头发或其他方法检测铅是否超标的方法都不可靠。 　　排铅治疗因中毒程度而异 　　郝凤桐主任表示，儿童铅中毒的治疗要依据静脉血铅水平进行，轻度铅中毒时只需要患者脱离铅污染源，并进行卫生指导和营养干预即可。如教育孩子养成勤洗手的好习惯，特别要注意在进食前洗手 勤帮孩子剪指甲，指甲缝是特别容易藏匿铅尘的部位 经常清洗孩子的玩具和其他一些有可能被孩子放到手中、口中的物品 空腹时铅在肠道的吸收率会成倍增加，所以要让孩子定时进食 保证日常膳食中含有足量的钙、铁、锌等 多吃奶制品、豆制品、海产品、血制品。 　　中度和重度铅中毒除了注意上述事项外，还必须加以驱铅治疗，通过驱铅药物与体内铅结合并排泄，以达到阻止铅对机体产生毒性作用。目前医学上主要采用依地酸钙钠药物注射，一周左右便可缓解症状。 　　儿童铅中毒的原因多种多样，但郝凤桐主任认为，环境污染是根本原因，其中包括工业污染和生活污染，如工业废弃物排放、汽车尾气、家庭装修等。此外，使用劣质蜡笔及水彩笔、使用成人化妆品、过多食用松花蛋、爆米花、薯片等含铅量高的食物，也可能导致儿童铅中毒。他表示，通过环境干预、开展健康教育、有重点地筛查和监测，可以预防和早发现、早干预铅中毒。即使需要药物治疗，也要到正规医院就诊，切不可相信所谓的排铅保健品和民间偏方。 　　把握现在就是把握孩子的未来 　　儿童铅中毒的根本病因是环境污染。我国是一个发展中国家，部分地区在权衡经济发展与环境保护的均衡尺度上，往往侧重于经济增长方面的考虑，而忽视了环保的重要性。一些高耗能、高污染企业因此获得生存空间，在一些经济欠发达地区受到追捧，当地也以这些“利税大户”为荣。 　　杜绝儿童群体铅中毒事件，是一项社会任务。政府部门应加强对重工业企业的监测，同时，存在铅污染的企业，应当履行企业的社会责任，加大投入，自觉做好环保工作，同时配合环保部门开展经常性环保检测，防患于未然。这既是企业履行社会责任的体现，也是企业发展步入良性循环的必由之路。此外，医疗卫生部门也应加大对正确检测血铅、预防铅中毒知识的普及。只有在全社会层面规范各自的职责和行为准则，才有可能杜绝儿童铅中毒的泛滥。把握好现在就是把握好孩子的未来。
    时间： 2012-08-13
    作者： weixin
  • 以色列科学家打造可在人体内游动的检测仪
    在经典科幻影片《神奇旅程》中，拉寇儿-薇芝率领的一支团队乘坐的潜艇缩小后进入一名受伤的外交官血管，设法挽救他的生命。以色列特拉维夫大学的研究人员研制出可以在人体内“游动”的微型胶囊式照相机　 胶囊式照相机的铜“尾巴”由核磁共振扫描仪产生的磁场控制，允许科学家在体外操控照相机的体内移动 特拉维夫大学研制的胶囊式照相机仍旧较大，无法进入血管，但可以利用磁场控制的铜“尾巴”在患者消化系统内“游动” 　　北京时间12月22日消息，在科幻影片《神奇旅程》中，一群医生乘坐缩小的潜艇进入一名垂死的患者体内，拯救他的生命。现在，以色列特拉维夫大学的研究人员距离打造这种迷你潜艇又向前迈进一步。他们研制出可以在人体内“游动”的微型胶囊式照相机。据悉，这是世界上第一个用于在人体内“游动”的无线远程遥控照相机，通过体外的核磁共振成像信号进行磁控制。 　　在1966年的经典影片《神奇旅程》中，科学家缩小了一艘潜艇及其艇员，让他们得以进入一名患者体内，拯救他的生命。当然，这种潜艇只是一个科学幻想，还无法成为现实。特拉维夫大学研制的微型照相机可以寻找伤口和肿瘤，同时不会像内窥镜那样让患者产生不适。 　　特拉维夫大学的加博尔-科萨尔在接受《生物医学微型设备》杂志采访时表示，这种微型照相机同样能够将药物送入患者体内。他说：“核磁共振成像仪能够产生一个巨大的恒定磁场。胶囊式照相机依照这个磁场在体内移动，就像一艘乘风破浪的帆船一样。” 　　胶囊式照相机的移动更像是在“游泳”。它长有一条“尾巴”，由铜线圈和柔软可弯曲的聚合物构成。磁场让尾巴内发生振动，允许照相机在体内“游动”，囊内的电子元件和微型传感器允许操作人员操控磁场，控制照相机的移动。科萨尔指出使用非铁质磁材料铜是一个关键。绝大多数磁铁都会干扰核磁共振成像仪，让最后的图像模糊不清，铜产生的干扰很小，能够获取清晰的图像。 　　内窥镜是一种目测检查身体通道或者结肠、膀胱、胃等中空器官内部情况的仪器，会对患者造成不适，患者在检查后需要时间恢复，同时需要服用镇静剂。特拉维夫大学研制的微型照相机主要用于检查进出较为容易的消化系统。
    时间： 2011-12-22
    作者： 秦丽娟
  • 检测癌细胞新方法：让纳米粒子进入体内
    在实验时，颗粒会依附于血液样品中的每一个单独的癌细胞上，然后会发光。通过激光的辅助可以检测到癌细胞或对其分类。因为有很多不同类型的癌细胞，其中有一些癌细胞远远比其他的更加致命，通过使用这个技术可以检测到这些更致命癌细胞并采集它们，因为这些细胞在采集之后还可以在培养皿中进行培养，用纳米颗粒还可以在给病人真正治疗前，更容易地测试一些潜在的治疗方案。 　　 　　研究人员表明，目前该纳米颗粒可检测小鼠不同类型的乳腺癌细胞。他们还表明，纳米颗粒在添加进人类血液后也能识别出乳腺癌细胞。他们下一步是确定该颗粒能否从患者体内提取的血液样本中发现癌细胞。 　　每个纳米耀斑都是由金色涂层的荧光微粒与DNA片断共同组成的。DNA被选择为对应于在特定的癌症细胞中发现的RNA。一旦引入到血液样本中，纳米颗粒就会进入癌细胞而且纳米颗粒的DNA将结合到靶RNA上，从而触发荧光微粒的释放，从而导致癌细胞发光。可以通过将不同的DNA片段与不同颜色荧光微粒和结合来检测不同类型的癌细胞。 　　范德比尔特大学生物医学工程的教授Melissa Skala表示，循环肿瘤细胞是最致命的一种癌细胞，因为它们会使癌细胞扩散。而这样的细胞，要发现它们是极具挑战性的，因为它们存在的数量非常的少。 　　其他的研究人员也正在开发类似的方法来检测循环肿瘤细胞，不过他们通常是使用纳米颗粒与肿瘤细胞的表面进行结合。而这种新方法具备了两个潜在的优点，第一点是用这种方法使得我们能够更好地区分各种癌细胞 第二点是用这种方法仍然可以保持细胞存活，这样的话它们可以人为培养，而其他方法都趋向于破坏细胞。 　　此前也有国外媒体报道称，Google X实验室也正在开发一种微型磁性纳米粒，可以巡查癌症、心脏病等致命疾病的早期迹象。为了展开项目研究，Google已经招募100多位专家，项目涉及的学科包括天体物理学、免疫学、生物学、肿瘤学、心脏病学和化学领域。Google所研发的技术就是我们上述所提到的纳米微利依附于人体内的细胞、蛋白质和其它分子上。Google会让患者通过服用药丸的方式来使用其纳米粒子。 　　要让基于纳米耀斑的测试获得治疗乳腺癌或其他类型疾病的临床治疗许可，仍然需要等待几年时间。正是因为该技术允许我们在实验室培养或测试特定类型的癌细胞，所以在正式应用于临床之前，通过纳米耀斑这种方法可以让人类更好地了解癌症并帮助人类发现新的治疗药物。
    时间： 2014-12-02
    作者： 叶子
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  • 【求助】动物体内26Mg的检测

    小妹医学出身，对仪器检测方面一窍不通，现在做博士课题，我计划检测动物体内（兔）骨骼和血液中的26Mg含量的变化，26Mg为Mg的稳定同位素，在自然界中占11.17%，24Mg占78.7%，25Mg占10.13%，秋月芙蓉告诉我ASS AES都不行，得用MC-ICP-MS检测，并建议我到这里发帖子求助，在这里表示感谢！请问怎么检测动物体内的26Mg哪？哪里可以做？ 我联系了地质科学院矿产资源研究所，被拒绝了。

  • 【求助】求检测藻体内DDT前处理方法

    我现在做藻体内DDT检测，将离心后出来的藻泥用高氯酸和冰醋酸破坏后，再用正己烷萃取，然后浓硫酸磺化，20%硫酸钠溶液水洗，无水硫酸钠脱水，定容，GC-ECD检测。但是杂峰太多，基线漂的老高了，看文献用的就是这种方法，为啥杂峰这么多呢？求高手指点，谢谢

  • 植物体内醛类物质检测

    各位亲们，我现在正在做植物体内的醛类物质检测，经过查询方法，基本是用DNPH衍生后，再进行HPLC检测。但是，我现在在处理标准醛类物质，比如甲醛、丙烯醛等物质的衍生时，发现文献中的方法不正确，有谁正在做类似实验呢？只要是会处理标准醛类物质的DNPH衍生就行。不胜感激。

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  • 布鲁克高吞吐量体内Micro-CT小动物活体成像 400-889-7796
    高吞吐量体内 Micro-CT 快速 Micro-CT 扫描仪，具备不足 1 分钟的扫描和重构周期SKYSCAN 1178 是一款快速 Micro-CT 扫描仪，不到 1 分钟即可完成整个容积的扫描和重构。实验室动物和工业应用中体内扫描的静态对象位置辅助。网络集群重建允许在扫描完成之前生成数据库，而整个扫描重建周期可以在不到一分钟内完成。由碳纤维制成的大小鼠动物床放置在一个可交换支架上，以便与 PET、SPECT 和生物荧光相结合。生理监测子系统可以实时测量呼吸和心跳，同时还为门控采集提供信号。我们提供全系列 SkyScan 软件，包括快速容积重建、适用于 2D / 3D 定量分析和逼真 3D 可视化的软件。 特点40-45 秒钟内完成小鼠全体扫描利用扫描进行快速集群重建模拟可交换床支架与 PET、SPECT 和生物荧光相结合集成生理监测（呼吸、移动检测、ECG）和门控适用于 2D/3D 成像分析、骨形态测量和逼真可视化的软件X光光源：密封金属陶瓷射线管20-65kV，40WX光探测器：数字X光相机1280x1024 像素，12位扫描体积：82mm 直径，82mm 单次扫描长度，200mm 全屏长度体素大小(各向同性)：80μm (1024x1024x1024) 或160μm (512x512x512像素)最低扫描时间：小于45s (160μm), 全体扫描需要3min 20s (80μm) 重建时间：45s (160μm), 采集过程中全体扫描需要3min (80μm) 控制：呼吸、心跳(更多生理监控)辐射安全：扫描过程中仪器表面任一点 1μSv/h
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    厂商： 布鲁克磁共振事业部（Bruker Magnetic Resonance）
    品牌： 布鲁克/Bruker
    型号： SKYSCAN 1178
    价格： 300万 - 500万元
  • Kissei Nanotag 植入体内检测设备 400-860-5168转1345
    Nanotag 植入体内记录设备 制造厂商： 日本 Kissei在老鼠体内植入 Nanotag 后，可同时记录它们的活动和温度的数据 可以同时记录多个动物，在动物体内植入nanotag后，能够同时收集各个动物活动和温度的数据。最多能够连续记录60天数据Nanotag里的电池按照工厂建议使用方法可以连续使用60天。数据除60天连续记录模式外，也可以按照具体实验的设定，任何时间启动或停止电池工作，除此外，也可以设定在特定时间自动启动或停止电池工作。电池使用寿命60天，是指每天24小时记录和使用2分钟来通信和读取数据的情况下工作。当然也受其它因素所影响。FeliCa通信：电脑通过FeliCa通信方法读取存储在nanotag里面的数据，只是同RFID读卡器轻轻接触一下nanotag，就可以开始或终止记录数据。当nanotag植入在动物里面，说记录的数据，就可以读取。通信方法：NFC近距离无线电通信, 通信距离： 约10mm，时间准确度： +/- 60秒/月，内置电池： 约60天，不能更换记录模式： 1. 循环模式； 2. 记忆-全停止模式； 3. 时间开始/停止模式活动数据： 交叉计数温度范围： 30-45.87°C (分辨率 : 0.0625℃ ；精确度 : ±0.5℃)防水： IPX7 ( IEC529) 等同标准，材料： ABS塑料, 环氧胶，大小： 15 X 14.2 X 7.1 mm重量： 2.5g
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    厂商： 香港万浩科技有限公司
    品牌： KISSEI
    型号： Nanotag
    价格： 5万 - 10万元
  • 原位气体内压测定仪DC IPT 2000_锂电池测试系统_武汉电弛 400-860-5168转6092
    IPT-2000 原位气体内压测定仪品牌：电弛新能源型号：IPT 2000厂商：武汉电弛新能源有限公司功能：对接电池产气接口，实时监测电池内部气体压力值。应用：电池工艺研究、电池失效分析、电池气密性监测。背景：电池的内压指电池的内部气压，是密封电池在充放电过程中产生的气体所致，主要受电池材料、制造工艺、电池结构等因素影响。其产生原因主要是由于电池内部⽔ 分及有机溶液分解 产生的气体于电池内聚集所致。⼀ 般电池内压均维持在正常水平，在过充或过放情况下，电池内压有可能会升高。电池内压测试系统用于监控长时间时间周期内，电池内压在常温或高温下内压变化曲线。产品说明锂电池内部压力形成原因一、正常产气电芯生产工艺中的化成工序，SEI膜的形成过程中伴随产生的，常称为化成产气，此种气体一般可暂时存放于气袋中，并于后续工序中排出，对电芯不产生明显影响。 二、异常产气气袋切除封装完成后，由于电池内部发生异常造成气体量过多，此种情况下气体不能排出，引起电芯鼓胀，且会对电芯造成性能恶化。当内部压力过大时，容易撑开包装铝箔，造成漏液、腐蚀等严重损害异常产气的因素 ①电芯本身成膜不稳定②电芯内部水含量超标导致③电池内部短路导致④高温存储⑤过充过放 锂离子电池在生产和测试过程中会产气形成压力，产气是导致电池寿命衰减甚至引发安全问题的重要原因，有效监测产气量、内压及组分，对于锂离子电池的制程优化和产品安全性提升具有重要意义。产品特色 GSP接口直接监测，灵活对接各类电池DC IPT采用独特色GSP接口，适用于软包电池、方形电池、圆柱电池等锂电测试。 可灵活扩展测试通道（定制8+）DC IPT标准版是8通道，1台设备可同时进行测试8块锂电池。根据不同类型的客户需求，为定制更多通道数的DC IPT产品。 RJ45接口，数据联网上云所有锂电池测试数据实时上传MES系统，跨平台终端(手机、PC、Pad等)用户可源头追溯到每一块电池质量情况，节省人力物力，各项测试数据一目了然。 小型化压力传感器，轻量化设计，更轻巧灵活技术优势直接监测电池内部气体压力 —— 无需复杂换算、时效更快，数据更准传感器维护方便 —— 易拆卸更换，维保成本低管路死体积小 —— 减少内压损失，准确性更高产品概论 DC IPT 2000 / 2000 Pro 原位气体内压测定仪实时监测锂电池内部气压变化，可以及时发现电池内部的潜在安全隐患，从而有效预防因电池故障引发的安全事故。其次，还可以提升汽车制造商的产品质量与竞争力。通过对比评估不同型号、不同厂家的锂电池，汽车制造商可以更为全面地了解各家电池的性能优劣，从而在选型和采购过程中做出更为明智的决策。最后，随着国际社会对环保要求的日益提高，新能源汽车的发展前景广阔。在此背景下，拥有高效、可靠的锂电池内部气压测试系统显得尤为重要。它可以为汽车制造商提供重要的技术支持，推动新能源汽车行业的健康发展。主要技术参数产品型号DC IPT 2000 DC IPT 2000 Pro适用样品软包电池、方壳电池、圆柱电池通道数8/16/32（可定制）测试模式 内压测试、气密性测试（可扩展与产气量测试/气体成分分析联用）采样夹具软包电池、方壳电池、圆柱电池压强量程0~1000 kPa（可定制更多）压强分辨率0.01 kPa温度控制范围 无-20~85℃温度分辨率无0.1℃电压输出范围无 0.5℃电压量程无5 V电压输出范围无0-5 V（充电）2-5V（放电）电压精度无±0.05%FS电流量程无10/150 A（可扩展）电流输出范围无 1‰-100%电流精度无±0.05%FS充电模式无恒流、恒压、恒功率、恒阻、倍率放电模式无恒流、恒压、恒功率、恒阻、倍率保护模式无电压、电流、容量、变化趋势人机操作触摸屏/上位机数据传输USB/网口
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    厂商： 武汉电弛新能源有限公司
    品牌： 电弛新能源/dc-energies
    型号： IPT 2000
    价格： 面议
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  • KrosFlo 中空纤维体内植入膜
    KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格： 包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。
    供应商： 瑞普利金（上海）生物科技有限公司
    品牌： 瑞普利金
    价格： 面议
  • Spectra/Por 体内微量透析中空纤维
    Spectra/Por® 微量透析中空纤维用于微升级体内透析对于需要在局部组织环境中回收或引入微量生物制剂或药剂的应用而言，单根中空纤维植入体内进行微量透析是理想的选择。用注射器将样品注入纤维内腔后，用环 氧树脂密封纤维两端，干燥后即可植入。截留分子量13 kD或18 kD、长度15.24 cm (6 英寸)、20根/包。体内微量透析应用体内药物筛选局部组织毒理研究放射性同位素代谢物研究诱变性实验神经递质的脑内透析（儿茶酚胺或神经肽）细胞内腺苷的微量透析特性与优点具有生物惰性的再生纤维素中空纤维膜内径0.2mm，可有效地进行微升级透析。环氧树脂密封，移植方便。
    供应商： 瑞普利金（上海）生物科技有限公司
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    价格： 面议
  • ExoView外泌体全面表征试剂盒—外泌体检测服务
    ExoView外泌体全面表征试剂盒外泌体计数、粒径、蛋白表达、蛋白共定位一次完成 检测样本类型对细胞培养上清、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液等生物样本中的外泌体直接进行分析捕获抗体种类anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG对照；可自定义单次上样体积35 μl稀释样本重复检测数目3复孔荧光抗体种类CD9（Blue）/ CD81（Green）/ CD63（Red） 实验原理① 35 μL外泌体样品滴加在芯片上孵育；② 预先包被的抗体特异结合外泌体表面蛋白以捕获外泌体；③ 再使用荧光抗体特异性标记需要表征的标记物； ④ 后用ExoView R100检测外泌体粒径、计数、蛋白表达（CD9，CD81，CD63等）及共定位。检测流程产品类别产品货号产品名称EV-TETRA-C人外泌体检测试剂盒EV-TETRA-P人血浆外泌体检测试剂盒EV-TETRA-M2鼠外泌体检测试剂盒EV-TETRA-C-CAR人外泌体内容物检测试剂盒EV-TETRA-P-CAR人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TC-FLEX自由捕获人外泌体检测试剂盒EV-TP-FLEX自由捕获人血浆外泌体检测试剂盒EV-TC-FLEX-CAR自由捕获人外泌体内容物检测试剂盒EV-TP-FLEX-CAR自由捕获人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TM-FLEX自由捕获鼠外泌体检测试剂盒EV-TM-FLEX-CAR自由捕获鼠外泌体内容物检测试剂盒EV-FLEX-2自由捕获外泌体检测试剂盒EV-FLEX-2 -CAR自由捕获外泌体内容物检测试剂盒EV-CTETRA-1/2/3人外泌体检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CTETRA-1/2/3-CAR人外泌体内容物检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CUST-1/2/3/4/5/6自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体检测试剂盒EV-CUST-1/2/3/4/5/6-CAR自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体内容物检测试剂盒试剂盒特点特异性捕获芯片上可包被多达6种捕获抗体，特异性捕获含特定蛋白标记物的外泌体。阳性外泌体计数芯片捕获外泌体后，可通过SP-IRIS技术直接检测样品中外泌体的数量。 单个外泌体蛋白共定位分析检测每个外泌体的荧光信号并进行统计，可获得荧光共定位信息，用于分析样品中不同表型外泌体的比例（如右图所示）。 无需纯化使用抗体捕获模式，防止样品中杂质影响结果，可直接检测血液、尿液和细胞培养液中的外泌体，未纯化样品的测量结果与纯化后基本一致（如右图所示）。粒径分辨率高 高精度SP-IRIS技术，可检测≥50 nm的外泌体，测量结果与电子显微镜检测结果基本一致，并统计生成外泌体的粒径分布结果（如右图所示）。可检测外泌体内容物 试剂盒配套相应的穿膜剂，可穿透外泌体并对外泌体内容物进行染色并检测，未穿膜时只能检测到跨膜蛋白CD9的荧光信号，穿膜后即可检测到外泌体内容物Syntenin的表达（如右图所示）。测试数据外泌体荧光数量统计 外泌体粒径检测荧光强度与粒径关系 荧光共定位分析 发表文章• Andras Saftics.(2021) Data evaluation for surface-sensitive label-free methods to obtain real-time kinetic and structural information of thin films: A practical review with related software packages. Advances in Colloid and Interface Science. • Kyoung-Won Ko.(2021) Integrated Bioactive Scaffold with Polydeoxyribonucleotide and Stem-Cell-Derived Extracellular Vesicles for Kidney Regeneration. ACS Nano. • Tanina Arab. (2021) Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles. • Niaz Z.Khan.(2021) Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, Behavior, and Immunity. • Dario Brambilla. (2021) EV Separation: Release of Intact Extracellular Vesicles Immunocaptured on Magnetic Particles. Analytical Chemistry. • Enkhtuya Radna. (2021) Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip. • Li, M., Soder. (2021) WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhance T cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles. • Crescitelli, R. (2021) Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols. • Berger, A. (2021). Local administration of stem cell-derived extracellular vesicles in a thermoresponsivehydrogel promotes a pro-healing effect in a rat model of colo-cutaneous post-surgical fistula. Nanoscale. • Vidal, M. (2020) Exosomes and GPI-anchored proteins: Judicious pairs for investigating biomarkers from body fluids. Advanced drug delivery reviews. • K Cho, H Kook.(2020)Study of immune-tolerized cell lines and extracellular vesicles inductive environment promoting continuous expression and secretion of HLA-G from semiallograft immune tolerance during pregnancy. Journal of Extracellular Vesicles. • Maximillian A. Rogers.(2020)Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis. Cell Biology. • Annette M. Marleau.(2020)Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research. • Alessandro Gori.(2020)Membrane-Binding Peptides for Extracellular Vesicles On-Chip Analysis. Journal of Extracellular Vesicles. • Rossella Crescitelli.(2020)Subpopulations of extracellular vesicles from humanmetastatic melanoma tissue identified by quantitative proteomics after optimized isolation. Journal of Extracellular Vesicles. • Maria S. Panagopoulou.(2020) Phenotypic analysis of extracellular vesicles: a review on the applications of fluorescence. Journal of Extracellular Vesicles.• WeiYan.(2020) Immune Cell-Derived Exosomes in the Cancer-Immunity Cycle. Trends in Cancer. • Daniel Bachurski. (2019) Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell.用户单位 外泌体检测流程：仅需7步实现外泌体快速检测
    供应商： QUANTUM量子科学仪器贸易（北京）有限公司
    品牌： NanoView Biosciences
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