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  • 圣元涉嫌修改奶源地信息 官网宣传与年报不同
    8月10日登陆圣元优博官网所见的奶源地为“欧盟纯净牧场”    圣元优博官网内容显示其奶源地为欧盟而非年报中所称的新西兰   继上周末发出公开信坚称奶粉没有问题后,圣元昨日再度强硬回应婴儿“早熟门”事件,宣布起诉凤凰卫视等媒体。而记者昨日致电国家卫生部获悉,将在今日举行的发布会上就此事作出回应。   据记者调查,卷入风波的圣元奶粉奶源地,已从之前宣传的欧盟悄然调整到新西兰,而该国供应商昨日对本报称,新西兰政府是明令禁止加激素的。   检测部门:解释不办个人业务疑云   处于监管位置的卫生部将如何应对圣元事件呢?昨日本报记者致电卫生部,有关人员称已考虑到“在今天进行的例行发布会上,圣元事件会成为媒体关注的问题之一”,届时将会有相关回应。   另一遭舆论讨伐的焦点是,武汉女婴家长称检测部门不接受个人申请,无法检测奶粉中的激素。对此,昨日,一名质检院有关负责人告诉记者,最近上级部门发文规范检测机构的委托检验行为,对于不是生产企业和监管部门送检的产品,无法证明产品的生产企业的,检验报告上不会标示。也就是说,即使个人拿圣元奶粉去检,报告里生产单位一栏也不能写上“圣元”,或者只能写“标称”。“因为以前就试过有人拿某品牌产品做文章,出具检测报告的机构变得很被动。”该人士说道。   他还表示,目前只有部分激素项目能作检测,比如黄体酮等。有些激素即使是理论上可以检测,但也缺乏检测标准,甚至连标样都没有。而且鉴定时无法判定是人为添加还是本体(奶牛)产生。   境外检测需考虑机构资质   那么消费者能不能把产品拿到境外检测?该人士表示,只要境外机构获得国内的资质认可,出具的报告就会有法律效力,否则是不能向社会公布检测结果的。除非双方协商确定第三方检测机构,不过这种方式也多数只在贸易结算时用到。   供应商:新西兰明令禁加激素   一名畜牧业资深人士昨日表示,由于政府明令禁止,所以新西兰的奶农完全不在饲料中添加激素以提高牛奶产量。   美国可应用生长激素   该人士昨日表示,生长激素在欧盟、新西兰等地方都被禁止了,唯独美国FDA批准应用。“当时FDA审阅了激素生产商文件,未在当中发现问题。”这种激素名为rbGH,FDA科学家认为残留在牛奶中的激素和人体自身拥有的激素含量比起来是微不足道的。“这种激素属于蛋白质型,当被人食用后就基本没用。”这名人士说。   未有针对婴儿的研究   在接受本报采访时,不少专家都认为配方奶粉和导致早熟之间仍未有一个定论。上述人士告诉记者,目前未有足够证据断定牛奶中的激素会不会导致性早熟,因缺乏大规模临床案例,也没有针对婴儿的报告。   圣元最新声明   公司已经委托律师事务所起诉凤凰卫视,指控香港凤凰卫视“断章取义,编造奶粉导致性早熟的谎言,扰乱社会视听,蒙骗不明真相的消费者,抹黑中国著名品牌公司,严重干扰企业正常经营,是这次激素风波的始作俑者。”   奶源地官网和年报不一致   有专家表示,因为厂家故意添加激素毫无用处,因此不排除激素可能是在奶源中就有所残留。那么圣元的奶源地是哪里?记者发现,圣元本身的介绍也存在前后不一的情况。   据圣元“优博”奶粉的官网刊登,当中宣传“精选来自欧盟纯净牧场的优质奶源”。不过,当本报翻阅圣元在美国发布的年报,却发现已悄然改为进口自新西兰。圣元在风险提示中警告,对于海外采购的原料不一定能做到像自己工厂那种程度的质量控制。
  • 莱伯泰科2021年年报:ICP-MS成功切入半导体市场!
    莱伯泰科(688056.SH)2021年报新鲜出炉!公司2021年全年实现营业收入36885.79万元,同比增长5.81%;归母净利润6941.31万元,同比增长6.44%。公司因实施股权激励计划产生的股份支付费用334.60万元,剔除股权激励费用影响后,扣非归母净利润较上年同期增长12.77%。2021年上半年,莱伯泰科正式推出自主研发的LabMS 3000电感耦合等离子体质谱仪,全年完成了多个领域的产品销售,在半导体头部企业的芯片生产线端成功通过验证并实现销售,打开了我国科学仪器在半导体产业链的国产替代进程。未来,莱伯泰科将继续加大推进中高端科学仪器的研发生产力度,推动产品发展,打破高端仪器进口的局面,加快国产仪器进口替代的步伐;继续推动实验分析仪器从自动化、高通量、多功能向分析检测全流程自动和智能化发展,以丰富的产品种类、高效自动的产品特征、快速优质的售后服务获取客户认可,提升公司整体竞争力,实现收入持续增长。
  • 莱伯泰科发布2021年年报 ICP-MS成功切入半导体市场
    2021年4月26日,莱伯泰科发布2021年年报,2021年公司实现营业收入36,885.79万元、归母净利润6,941.31万元,分别同比增长5.81%、6.44%,主营业务毛利率48.19%。报告期内,公司因实施股权激励计划产生的股份支付费用为334.60万元,剔除股权激励费用影响后,扣非归母净利润较上年同期增长12.77%。报告期内,莱伯泰科整体经营状态良好,境内外生产稳定,除进一步巩固和提升原有核心产品的市场占有率、加快现有产品的升级换代、不断推出新的样品前处理仪器外,也加快了在分析测试仪器上的研发速度,在2021年5月正式发布了新产品电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),并在半导体、医疗、传统领域实现了销售,进一步响应国家在重要仪器设备方面实现技术自主可控的目标。持续扩充分析测试仪器产品品类作为国内领先的科学仪器公司之一,莱伯泰科研发投入逐年增加,2021年研发投入3,138.24万元,同比提升6.95%,占收入比重8.51%,新增研发人员20人,截至2021年底研发团队101人,占公司总人数比例22.70%。除了在原有的样品前处理领域持续巩固龙头优势外,公司沿着质谱仪产品线持续扩充分析测试仪器品类。2021年上半年,莱伯泰科正式推出自主研发的电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),全年完成了多个领域的产品销售,在半导体头部企业的芯片生产线端成功通过验证并实现销售,得到了客户认可。据了解,我国半导体行业所使用的ICP-MS长期由海外厂商供应,其中,安捷伦占据90%以上市场份额,公司产品成功进入半导体产业链并在生产线端通过验证,打开了我国科学仪器在半导体产业链的国产替代进程。下半年,莱伯泰科进一步在质谱仪产品线上加深研发,在报告期内新增两项在研项目。其中,电感耦合等离子体四极杆-飞行时间质谱仪(ICP-Q-TOF-MS),可实现单细胞多元素同时检测的基本功能,是针对细胞及元素水平的科学研究研发的高端分析仪器,国内尚无成熟的相关产品。该项目已做为北京市顺义区重大科技研发项目立项。另外一个项目电感耦合等离子体串联四极杆质谱仪(ICP-MS-MS),主要是针对解决半导体等领域检测灵敏度更高、抗干扰能力更强、检出限更低的需求,ICP-MS在国内已经有近十年的发展经验,但是一直还主要停留在单四极杆的技术应用阶段。安捷伦公司自2012年推出8800 ICP-MS-MS串联四极杆质谱仪,极大地巩固了其在半导体行业的领导地位,成为极低检出限的无机元素分析的标杆。PE公司也于2020年推出了真正意义的三重四极杆NexION 5000型ICP-MS-MS,准备进军半导体等行业。莱伯泰科LabMS 3000质谱仪首次实现了国产ICP-MS在半导体行业芯片生产线上的应用,在此基础上,公司继续研发更高精度的ICP-MS-MS,引领国内无机元素痕量分析技术发展。全方位拓展分析仪器公司综合实力作为国内领先的科学仪器公司之一,莱伯泰科持续致力于完善公司的竞争优势。2021年,公司持续加大研发投入、拓展研发团队,成立了上海研发中心,并进一步提升销售能力,报告期内新增销售团队11人,采用横向区域化管理、纵向产品条线管理的销售体系,进一步细化销售目标。年报显示,2021年,莱伯泰科在医疗行业与疾病控制行业收入增加显著,分别较去年同期上涨了36.26%、40.38%,部分产品销售额提升明显,全自动电热消解仪/吹扫捕集仪/微波消解仪/超级微波消解系统分别同比增长38.58%/68.65%/62.07%/51.33%。此外,公司持续拓展新的产品应用领域,21年成立了核素团队、制药团队,专门为客户提供核素分离、核素萃取等定制化产品,并结合公司的ICP-MS质谱仪为客户提供一站式整体解决方案。针对制药企业在中药、生物药及化学药的研发与生产过程中的需求,结合现有产品进行定制化开发,按照客户需求有针对性的开发新产品。在半导体领域,除ICP-MS外,公司具备无机检测全产品线优势,未来能够进一步拓展市场份额。为匹配样品前处理仪器及分析测试仪器产品,莱伯泰科针对高端耗材和特色耗材亦有布局。2018年12月,莱伯泰科子公司CDS公司购买了美国大型多元化企业3M公司旗下的Empore品牌固相萃取产品生产设备及相关技术,进一步拓宽了公司的耗材产品范围。Empore于20世纪90年代初即开始为固相萃取用户提供高品质、高性能的耗材产品系列,以高分子材料作为固相萃取介质的结构材料,使约90%的固相萃取介质稳定结合在10%的高分子网状结构中,消除了堆填式固相萃取耗材中的沟流现象,提升了萃取效率,产品口碑优异。针对未来发展,公司表示,未来将继续加大推进中高端科学仪器的研发生产力度,推动公司产品技术革新,提升公司产品竞争力,打破高端仪器进口的局面,加快国产仪器进口替代的步伐。进一步强化在样品前处理、各类分析测试仪器等方面的市场地位,提升公司产品自动化、多样化分析技术实力。继续推动实验分析仪器从自动化、高通量、多功能向分析检测全流程自动和智能化发展,以丰富的产品种类、高效自动的产品特征、快速优质的售后服务获得客户认可,提高品牌知名度、提高市场占有率,实现收入持续增长。

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  • 【资料】最新CNAS实验室认可年报

    [size=4][font=黑体][size=3][font=SimSun]不看不知道一看吓一跳,我国认可的实验室已经接近4000家了,越来越“泛滥”了。希望别像9000一样[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif[/img][/font][/size]CNAS[/font][/size][size=4][font=黑体]认证机构、实验室、检查机构认可年报[/font][/size][size=3][b][font=仿宋_GB2312]发布单位[/font][/b][font=仿宋_GB2312]:中国合格评定国家认可委员会(CNAS)秘书处[/font][/size][size=3][b][font=仿宋_GB2312]发布日期[/font][/b][font=仿宋_GB2312]:2010年01月31日[/font][/size][font=仿宋_GB2312][size=3]截至2010年01月31日,CNAS认可各类认证机构、实验室及检查机构三大门类共计十四个领域的4183家机构,其中,累计认可各类认证机构124家,认证机构领域总计338个,涉及业务范围类型8136个;累计认可实验室3891家,其中检测实验室3297家、校准实验室500家、医学实验室46家、生物安全实验室27家、标准物质生产者3家、能力验证提供者18家;累计认可检查机构168家。截至2010年01月31日,累计暂停各类机构的认可资格324家,其中认证机构31家、实验室279家、检查机构14家;累计撤销各类机构的认可资格232家,其中认证机构22家、实验室201家、检查机构9家;累计注销各类机构的认可资格224家,其中认证机构14家、实验室206家、检查机构4家。[/size][/font]

  • CMA年报上报问题

    CMA年报上报问题

    各位大神:CMA每年年初要求上报年报,全年只有1份盖CMA章的报告,我们的报告客户大部分要求盖CNAS章的比较多,那CNAS报告需要按要求上传吗?检验检测统计工作中的审核单位是报市场监督局还是认可委的? 第一次上报,不知道填写啥信息,还请指教下。 [img=,432,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401301404144753_8136_5538911_3.png!w432x264.jpg[/img]

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认可年报相关的仪器

  • 系统组成:由岛津自主开发的在线气体分析仪NSA-3080A,在线烟尘计RBV-DUST/Ⅱ,在线气体流量计VPT511BF-A及数据采集和处理系统组成的监测体系。 监测内容:固定污染源烟气中颗粒物、二氧化硫、氮氧化物浓度和排放总量的监测。 应用领域:监测各种锅炉的排气、垃圾焚烧厂的排气、监测石油精练、钢铁、水泥等各种装置的排气。系统特点: 高精确度的直接采样、气体测定 气体排放总量的计算 可满足多系统转换测定的需要 可监视测定值及分析仪的状况 可做日报、月报、年报 可同时测定气体条件补偿的温度、压力、水分
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  • CNAS实验室认可标识?下面迪瑞科特小编给大家分享下。  标识按性质可分为属性标识和状态标识。  属性标识规定了事物的固有特征,它在整个过程中自始至终不变,具有仅有性及可追溯性的特点。  状态标识是指标识时事物满足规定质量要求的能力,一般情况下具有时限性及可变性的特点,即标识对象对应不同的时段,可有不同的状态。  实验室认可活动中标识管理的对象主要有:  (1)文件、档案、记录、报告   (2)检验样品   (3)仪器设备、计量器具及标准物质   (4)药品试剂   (5)环境区域   (6)人员   (7)其他。  实验室认可如何让在实验室运用各类标识  标识管理就是根据物品的属性,对物品的标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。按照实验室管理对象的不同, 应用属性标识和状态标识对管理对象加以区分。  两种标识方法可以相互交叉、混合使用。但是,对于文件、档案、记录、报告(证书)、检验样品、计量器具、标准物质这些对象,首先要标识清楚物品的仅有性。然后,对其存在的状态进行标识,根据标识对象的变化作相应的标识状态调整。如对某档案编仅有号,然后确定其“受控”、“有效”、“无效”等存在状态。对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。这些在准则中都有对应的规定。  文件、档案、记录、报告书  对于这一类对象,应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书,进行仅有性表示。每一类别可先用字母开头,再用数字按顺序号进行编排,也可直接用数字进行编排。仅有性标识编好后,要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。  检验样品  首先用数字及符号表示检验样品的仅有性标识,然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。对于检毕样品要用“红”、“黄”、“绿”即“不合格”、“待定”、“合格”的标签进行标识。同时,对需要返还企业的样品,设置返还区域标牌,并将需返还的样品放置其中。  仪器设备、计量器具及标准物质  对于仪器设备、计量器具及标准物质要根据仪器的状况及检定情况,首先要建立仪器设备台账及仪器设备一览表,用数字、符号进行仅有性标识,使台账上的仪器设备编号同三色标志编号一致。同时,根据仪器的状况,用“红”、“黄”、“绿”三色标志来表示仪器“停用”、“准用”及“合格”状态。  药品试剂  首先要建立药品试剂台账,对药品进行归类登记,同时放置标牌,表明酸性试剂、碱性试剂、盐试剂(可以细分)、微生物试剂。  环境、区域  对于有化学危险品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击以及水、气、火、电等危及安全的作业区域,其不仅应有防护隔离措施,还应该用有区域名称(如“剧毒危险”、“易爆危险”、“高压危险”)的标牌配合警示图形来表示该区域的危险性,提醒大家注意。  人员  对于人员可用着装、胸牌来加以区分。  其他  可用图标来表示不得抽烟,节约用电等。  标识管理在实验室中应用应注意的问题  按以上所述,建立一个统一规范、方便全面的标识系统是可以做到的,但也要注意以下一些细节问题:  (1)如何建立标识系统(编排什么内容,如何编排,由谁来负责,要确定相关人员),这需要统一协调。  (2)标识不宜太大,粘贴部位应不影响设备的正常工作。  (3)要定期检查标识,并及时撤换过期标识,进行动态管理, 避免差错和事故。  (4)标识的文字、图形、符号应该清晰、直观,内容应该简单、便于人们识别。  (5)对于标识的设计应该体现人性化、美观大方、方便目视、便于理解。  (6)正确理解标识的含义,以免使用时出错。在实验室中,所有的仪器设备及其软件、标准物质均应有明显的三色标识来表明其状态,状态标识中包含必要的信息(如检定/校准日期、有效期、检定/校准单位、设备自编号、使用人等)。三色标识分合格(绿色)、准用(黄色)、停用(红色)三种。  三色标志的含义分别为:  (1)合格标志(绿色)表示计量检定、校准、验证合格, 确认其符合使用要求。  (2)准用标志(黄色)表示仪器设备存在部分缺陷,但在限定范围内可以使用,包括多功能检测设备,某些功能丧失,但检测工作所用的功能正常,且经检验/校准合格 或测试设备某一量程准确度不合格,但检验/检测工作所用的量程合格 降等降级后使用的设备。  (3)停用标志(红色)表示仪器设备目前状态不能使用, 但经检定/校准或修复后可以使用的,包括仪器设备损坏者、仪器经检定/校准不合格者、检测仪器设备性能无法确定者、检测仪器设备超过检定周期未检定/校准者、不符合检测/校准技术规范规定的使用要求者。  以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“CNAS实验室认可常用标识管理知识”的详细介绍,深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳,济南、武汉均设有办事处,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。
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  • 申请流程条件  一、实验室认可  1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请   2、具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力   3、符合有关法律法规的规定   4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定   5、符合CNAS-CL01认可准则   6、质量管理体系符合CNAS要求,运行6个月以上,进行过完整的内审和管理评审   7、参加能力验证   8、符合资格和要求的授权签字人   9、使用的仪器设备的量值溯源。  二、实验室资质认定  1、依法设立,保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动,并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请,第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务,不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )  2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明,即社保部门盖章确认的社保证明)。  3、具备固定的工作场所,其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确   4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施   5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系,按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施   6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求,运行6个月以上。  以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件?”的详细介绍,深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳,济南、武汉均设有办事处,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。  迪瑞科特网址:
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认可年报相关的耗材

  • 英国IMPACT不锈钢标准分样筛网
    英国IMPACT是世界上顶级的试验筛网制造专家,70多年的生产经验让IMPACT在品质和精确度方面享有盛名并使其成为高质量实验室测试筛网、振筛机、过滤器及相关设备的世界领导者.英国IMPACT筛分仪是全球范围唯一通过了UKAS(英国皇家认可委员会,是负责认证机构认可和实验室测量及试验认可的国家机构,是英联邦乃至世界最权威的认可机构)、UKAS是国际实验室认可合作组织(ILAC)和欧洲合作的认可(EA)的成员,因此在欧洲和世界其他地区的认可、英国IMPACT是ISO3310-1:2000的筛分仪生产企业。其生产的分析筛网符合任何一个国家的标准,包括EN71-3,CCPSA,CCPSA,中国药典标准等等. 英国IMPACT标准分样筛网是现今符合最严格要求,广受全球实验机构采用的经济精密筛网。IMPACT使用先进光学仪器及分析电脑,在制造过程中针对每一个筛网反复检验精确度。因此IMPACT出品的筛网最少须经过5 次检验及 1 次复核,确认其品质合符标准后,才有资格打上IMPACT的铭牌,每一个筛网出帮都提供ISO检验合格证书,以保障您所购买的最高品质水准.商品编码商品全名规格型号品牌数量单位含税单价含税金额QB-HC000469不锈钢标准分样筛网Φ200х250umImpact1个¥1,200¥1,200QB-HC000470不锈钢标准分样筛网Φ200х500umImpact1个¥1,200¥1,200 筛网框架直径筛网直径从内边缘的直线到所述框架的内缘的长度,穿过筛的中心。筛直径应在筛的顶部筛网深度筛的深度是从帧到编织金属丝网或穿孔板的表面的顶部测量。出厂检验合格证书每一个筛网出帮都提供ISO检验合格证书 ISO3310-1:2000样版.
  • Safe+Mask? N95口罩
    NIOSH 42 CFR84 N95认可准。3层,杯状式内外抗水型设计,减少污染有效防护禽流感,SARS等病毒。适合建筑、石矿、木加工、打磨、五金铸造,制药、电子等行业使用。 NIOSH 42 CFR84 N95认可,折叠鸭嘴型设计,更透气,更舒适。特别适合亚洲人脸型。 订货信息 型号 规格 包装 颜色 单位 价格 M2321 N95口罩.杯罩式 8盒/箱×20只/盒 白 箱 ¥900.00 A2320 N95口罩.折叠式 8盒/箱×20只/盒 白箱 ¥900.00
  • 三菱UNI铅笔
    日本三菱铅笔,用于铅笔硬度测试,现货供应.日本涂料工业协会认可.
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