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癌症免疫疗法为治愈癌症提供了曙光免疫疗法是近年来日益受到青睐的癌症疗法,简单来说,就是让免疫系统识别癌细胞并主动发起攻击。机体免疫系统通常是选择忽视癌细胞的,过去数十年里对于免疫疗法的研究就是为了攻克这一难题。一些疗法会制造一种标记癌细胞的蛋白成分,以便免疫系统识别。其他疗法包括从患者体内提取出最能有效抗肿瘤的白细胞,通过基因修饰让这些白细胞专门攻击癌细胞。几年前当免疫疗法的临床试验开始逐渐显现成效时,这一治疗方法才开始成为大众关注的焦点。2013年制药公司Bristol-Myers Squibb在临床试验中发现,免疫疗法让1800名黑色素瘤晚期患者中的22%寿命延长3年。其中开发的两种药物Yervoy和Opdivo取得了令人鼓舞的成果。当年癌症免疫疗法还被国际顶级杂志《科学》评为年度十大科学突破之首。
[font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]都是细胞免疫疗法中的新兴技术,它们都旨在利用免疫细胞——[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞或[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞——来攻击癌症。然而,它们在某些方面存在显著的区别和联系。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法是目前最为成熟和成功的免疫细胞疗法之一,也是目前唯一一种有产品获批上市的免疫细胞疗法。在[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法中,患者的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞被提取出来,然后通过基因工程技术将其改造成能够识别和攻击癌细胞的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞,最后再将这些改造后的[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞重新注入患者体内,让其攻击体内的癌细胞。虽然[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法在治疗癌症方面表现出了巨大的潜力,但它也存在一些挑战和限制,如治疗后的毒副作用、[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞的生产成本高等。因此,研究人员仍在不断努力探索[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法的优化和改进。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法则是利用基因工程技术改造患者的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞,使其表达嵌合抗原受体([/font][font=Calibri]CARs[/font][font=宋体]),从而具有更强的抗肿瘤能力。这些[/font][font=Calibri]CARs[/font][font=宋体]被设计成能够识别并结合到癌细胞或感染细胞表面上经常出现的特定抗原。除了癌细胞外,[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞还能够识别并杀死其他异常细胞,如被病毒感染、转化的细胞。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]尽管[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]的相关研究仍处于起步阶段,[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法的研究逐渐受到关注,其相关药物研究数量也逐年增加。与[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]疗法相比,[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞具有天然的异体治疗优势,来源更加多样,而且不会引起细胞因子综合症等副作用。然而,[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]仍然面临一些挑战,包括体外扩增和转染的难度较大、缺乏体内持久性、归巢不稳定、肿瘤微环境中的免疫抑制以及[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]结构的优化等问题。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]早期的[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞临床试验显示出了有希望的结果,但需要进一步研究来全面了解它们的安全性和有效性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法和[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法都是利用基因工程技术改造患者的[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞或[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞,使其具有更强的抗肿瘤能力。两者的主要区别在于它们所使用的受体类型不同。[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法使用的是嵌合抗原受体([/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]),而[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法使用的是人工合成的[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞受体([/font][font=Calibri]NK-CAR[/font][font=宋体])。此外,相比[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法,[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法具有更低的毒性和更少的副作用,因为[/font][font=Calibri]NK[/font][font=宋体]细胞不会引起严重的细胞毒性反应。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州特地推出了综合性的[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]CAR-T[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url]和[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]CAR-NK[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy][b]细胞疗法开发解决方案[/b][/url],全方位地支持客户更方便、更快速地完成从早期靶点发现到临床前研究的每一个阶段,全面支持[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注[/font][font=Calibri]CAR-NK[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/solutions/car-nk-therapy[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞疗法开发解决方案 [/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-immunotherapy[/font][/font]
旭月[color=#333333]在本周的《Science》的In Depth栏目,有一篇题目《一种新的癌症免疫疗法遭受挫折》的文章,作者Ken Garber就上个月美国Incyte公司一项很有希望的癌症免疫治疗药物的大规模临床试验的失败做出分析,并对该领域近年近乎疯狂的非理性发展提出质疑。[/color][img=,248,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806081351487910_1104_3037344_3.png!w248x246.jpg[/img](图来自于网络)该药物旨在通过阻断一个被称为吲哚胺(2,3) - 二氧化物酶(IDO)的酶,从而激发人体自身的癌细胞免疫系统功能。尽管已有科学家,比如德国海德堡大学的神经免疫学家Michael Platten就认为,“围绕IDO酶的随机临床试验推进的速度过快了,[color=#ff0000]因为我们目前对该酶的认识仍然还只是一个黑盒子[/color]。(即:对这个蛋白质的作用机理还不是完全清楚)”如笔者在《PC膜片钳到NMT非损伤微测技术(2)》中的联想部分指出的,生物体是多维的立体时空结构,生命活动和生理现象会发生在不同的时空尺度。[color=#ff0000]试图单凭某(几)个基因或者蛋白质来解决类似于癌症这样的系统性,特别是组织生长发育相关的疾病,自然成功的概率会非常低[/color]。前两年在一次国际航班上偶然看到一个纪录片,内容是国际上一些多年从事癌症基因疗法的科学家,一致认为[color=#ff0000]人类半个多世纪的,寻找癌症疾病开关基因的努力基本上是付诸东流了[/color]。美国一个基因测序设备公司,前些年连年亏损,最后出售给了一个中国生物测序公司,很有可能就是业界已经意识到了这一点后做出的本能商业反应。此次临床试验失败,迅速在整个制药行业引起了连锁效应。已有另外三家围绕IDO药物研发的公司已经取消,暂停或缩小了他们的III期临床试验规模。虽然,现在断言围绕单个蛋白质水平的药物研发会很快步基因药物研发后尘,还为时尚早,但是就笔者在美国和中国,从两国科学家们对科学仪器追求的趋势来看,人们已经充分意识到,对相关基因/蛋白质功能的研究: 第一,不能只停留在细胞水平; 第二,组织水平的活体/在体研究必不可少; 第三,目标基因/蛋白质与[color=#ff0000]相关基因/蛋白质之间相互作用的‘互联网机制’的研究,将是未来的重点[/color]。[img=,676,509]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806081352519400_5241_3037344_3.png!w676x509.jpg[/img][b](来自于:旭月生物功能研究院::BIO2014世界生命科学大会报告。图释:左图-某大企业人事经理对一个膀大腰圆的男子说,根据您的DNA检测结果,您更像是一位93岁的中国妇女,但我们公司的这份工作需要托举重物,因此我们很遗憾地告诉您,我们不能雇佣您。右图-没有活体水平生理功能上的最后鉴定,DNA/RNA/蛋白质的工作就没有落实。)[/b]人类想尽快寻找到治愈各种疾病的迫切心态完全可以理解,但是欲速则不达。忽视了生物体的多维度,多时空的类似‘互联网机制’的特点,将某一种疾病同人体整体割裂开来进行研究研发的思路,似乎[color=#ff0000]到了非调整不可的时候了[/color]。这里敏感的读者是不是还似乎嗅到了一丝[color=#ff0000]中国文化和哲学[/color]的味道?!