力维检测

EFFU滤杯微生物限度检测专用一次性无菌滤杯微生物限度检测专用无菌滤杯EEFU滤杯专用于液体样品的微生物限度检测，其中也包括水，中间体样品，最终产品。它独特的设计不但可以优化实验流程，节约工作时间，也可确保更加可靠的微生物检测结果。样品过滤后，不但可以将滤膜转移至固体培养基上培养，也可直接加入液体培养基，将EFFU转换成培养皿进行后续培养。EEFU滤杯提供各种规格，以适应不同的应用：100ml漏斗或250ml漏斗黑色或白色网格滤膜单个包装或多个包装独特设计适合微生物恢复生长：EEFU滤杯独特的设计确保获得最佳的微生物恢复生长率。滤杯与排水底座经优化装配，有效确保样品过滤后滤膜的平整性。将滤膜转移至培养基上，整个滤膜能够很好的与培养基贴合在一起，不会出现折皱或波纹，从而确保获得最佳的微生物恢复生长率。减少污染风险：想要在操作过程中有效避免样品污染，选择合适的过滤装置是非常重要的。创新设计的EFFU滤杯，帮助您减少使用镊子转移滤膜过程中，意外接触过滤区域带来的污染风险，并且在过滤过程中有通气的保护盖保护样品，避免外来污染。提高实验室工作效率：默克密理博与世界各地不同行业的膜过滤用户一起开发出EFFU滤杯，充分考虑用户的需求，不断改进人体工程学设计，将全新的理念标准&ldquo 简单易用&rdquo 引入过滤装置。技术参数：材料：保护盖：苯乙烯漏斗：苯乙烯丁二烯聚合物（SBC）滤膜：混合纤维素支撑垫：纤维素底座：丙烯腈丁二烯苯乙烯聚合物塞子：低密度聚乙烯尺寸：高度：100 mL: 66.5 mm (2.6 in.)250 mL: 108.5 mm (4.3 in.)最大直径：75.8 mm (3.0 in.)过滤面积：12.56 cm2灭菌方式：环氧乙烷

一.微针透皮力如何检测仪介绍微针，是一种注射形式，针头直径约为头发丝十分之一，插在皮肤上的疼痛感比普通针头大为减轻。作为一种新型技术，微针技术整合了注射与贴剂两种优势，可实现居家条件下无疼、自主输送功效分子或提取机体生理指标。微针近几年在皮肤健康、药物新剂型的产业链条逐渐明晰。多个微针药物已进入临床试验，疾病种类跨越糖尿病，疫苗，肿瘤等。国际国内微针技术企业正迅速壮大。具有前瞻性的药企也在加紧布局微针剂型的管线。基于微针技术的医美、生美产品正汹涌入市。微针也正成为可穿戴领域微量体液提取瓶颈问题的解决方案。学术前沿领域的微针应用基础研究也迅速攀升。上海保圣微针强度测试仪属于高精度材料物性品质研究仪器，用于生物医疗材料精准物性分析，可用于微力领域精准测定，测定微小样品和微小力。依据微针的特性及不同类型，可以用保圣微针强度测试仪测定微针的强度、微针屈服性能、微针断裂力，从而为微针的设计、工艺、研发和质量控制提供帮助。二.微针透皮力如何检测仪应用上海保圣高精度力学分析仪器TA.XTC-18特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。上海保圣TA.XTC-18可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，上海保圣物性测定仪（质构仪 Txeture Analyzer）可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针强度进行分析。三.微针透皮力如何检测仪特点质构仪可以测试微针物性参数，比如微针与基质硬度、粘度、强度、杨氏模量等，真实皮肤和机械皮肤模型在微针穿刺性能评价中应用广泛，可用于评价微针的刺入力、刺入率和刺入深度，渗透皮肤模型可用于评价微针的溶解速度和渗透量，组织皮肤模型可用于角质层模拟及其相关评价。皮肤是一种复杂的生物粘弹性材料，且皮肤表面不平整、有沟壑，微针刺入时不能垂直进入皮肤，皮肤的各层结构如角质层、真皮层也会对微针刺入造成阻碍。微针能够刺破皮肤所需的最小力即刺入力。刺入力的测定受到微针参数、施加力、测定方法、皮肤种类、环境条件等诸多因素的影响。四.微针透皮力如何检测仪参数1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。5、 仪器参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-320mm；4、升降臂移动速度：0.001-40 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果

PLD-601智能微粒检测仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院