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  • 安永:2014全球生物技术行业报告
    2014年7月2日,安永会计师事务所(Ernst & Young)发布其第28份生物技术行业年报&ldquo 跨越边界:释放价值&mdash &mdash 全球生物技术产业报告2014(Beyond borders: unlocking value Global biotechnology report 2014)&rdquo 。该报告回顾了2013年全球生物技术产业概况,指出全球生物技术产业在2013年强劲回升,但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中,面临日益增长的高效研发的需求。为创造研发的价值,安永提出企业实施适应性临床试验、精确医学、竞争前合作三大建议。   全球生物技术产业在2013年强劲回升。上市公司实现了两位数的收入增长,融资规模急剧上升。医疗产品的成功提高了公司收入,进而吸引了投资者和大公司加大研发投资。然而,生物技术产业的增长主要是由相对较小的公司带动的,增加了产业内其他公司实施高效药物研发工作的紧迫感。   1 全球生物技术主要业绩指标   1.1 收入增长   生物技术发展成熟区域(美国,欧洲,加拿大和澳大利亚)产生的收入约为988亿美元,较2012年增长了10%,但几乎所有的增长都来自17家美国 &ldquo 商业领袖&rdquo 型企业(定义为年收入超过5亿美元的公司)。欧洲营业收入增长放缓,但利润飙升。   1.2 研发投入回升   研发投入有力回升,同比增长14%,增长的20%主要来自美国。这是自从全球金融危机爆发后第一次研发增长超过了收入增长。   1.3 净收入下滑   净收入下降8亿美元,部分是由于增加了37亿美元的研发支出。   1.4 市值飞涨   上市公司市值增长了65%,达到7918亿美元,主要由&ldquo 商业领袖&rdquo 型企业的强势表现带动,这增加了行业整体的热情。   1.5 融资活跃   北美和欧洲生物技术公司2013年融资316亿美元,与2012年的287亿美元相比急剧增长,这也是2003年以来的第二高融资额度。   首次公开募股(IPO)创历史新高。50家生物技术公司(在美国,加拿大和欧洲)2013年进行首次公开募股(IPO),融资规模增长了35亿美元,较2012年增长300%,成为自2000年以来最高的一年。   创业风险投资持稳。在北美和欧洲供公司筹集风险资本总额约为58亿,略高于去年的55亿美元。   并购呈现新气象。涉及美国或欧洲的生物技术公司兼并和收购的总价值达到美元557亿美元,比2012年增长了106%,但增长主要来自三个大型并购。同时,日益活跃的生物技术买家的并购(210亿美元)使得原本那些大型制药公司发起的并购相形见绌,后者2012至2013年并购的总值只增长了2%。不包括安进/Onyx制药公司的超级合并,生物技术间的交易总值比同一时期增长了68%(达到106亿美元)。   2 创造价值的挑战和建议   2.1 研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点   尽管整体财务业绩表现强劲,但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中,面临日益增长的进行高效研发的需求。事实上,研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点。   关键的是,第三阶段药物的失败率太高,已经达到40%左右。由于从临床试验的上一个阶段推进到下一个阶段的成本急剧增加,在第三阶段的研发失败是一个非常低效的资本利用,而这些资金本来可以更好地部署在其他资产上。与此同时,其他趋势迫使企业更好地衡量和把握他们产品创造的价值。例如市场准入协议,根据产品商业表现而不是临床试验结果构建战略联盟。   2.2 三大途径创造研发价值   要创造研发的价值,提出三点建议:   实施适应性临床试验(Adaptive clinical trials):临床I期、II期和III期阶段研究这种长期临床试验系统很难创造一些企业研发项目自我完善和学习的机会,并导致研发资金至少被占用三年,这将被看作是沉没成本。适应性临床试验设计使生物技术公司可以根据临床数据实时改进他们的临床假设和重新分配研发资金。估计20%的临床试验现在都在展开一些适应性的设计,这些努力主要由全球性制药公司领导,而许多小型和中型生物技术在将适应性试验引入早期药物开发方面还远远落后。   开展精确医学(Precision medicine)研究:生物标志物和靶向治疗使医药企业能够识别特定的病人群体,从而从特定的治疗中获益,进而减轻药物开发的风险和利益相关者增加的估值。精确医学也可以为公司在风险分担协议中提供更多准确性。然而,据估计只有约100种生物标记物经常用于临床医疗。生物技术公司应该扩大自己这些技术的应用。   进行竞争前合作:跨产业的合作可以解决全行业的问题,如建立统一的临床试验方法和开发获得真实数据的标准,这在过去的几年里已得到蓬勃发展。对于适应性临床试验,在大多数生物技术企业还没有找到合适的利用方式时,可以与大型制药公司开展竞争前合作。尽管竞争前合作需要参与者提供资源承诺,包括资本和高层领导时间,但有助于企业在面对共同挑战时避免浪费宝贵资源。此外,参与这些举措能够帮助企业与关键利益相关者建立相互协作,当医疗保险机构和监管机构实行更多的审查时,这些都特别有价值。   与过去几十年相比,当今生物技术行业现在面临的挑战更加持久和更加重要,因而生物技术技术的灵活性将无比重要。适应性试验、精密医学和竞争前的合作都有潜力提升困扰生物公司的价值实现。
  • 中国仪器仪表行业协会分析仪器分会第八届四次理事会暨会员代表大会2022年分析仪器产业报告会于三亚召开
    仪器信息网讯 2023年3月16日-17日,中国仪器仪表行业协会分析仪器分会第八届四次理事会暨会员代表大会2022年分析仪器产业报告会于三亚召开。本次大会由中国仪器仪表行业协会分析仪器分会主办,国产科学仪器设备应用示范产业技术创新战略联盟及中国检验检测学会测试装备分会联办。3月16日上午,大会开幕。来自中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、中国分析测试协会、北京理化测试中心、中国检验检测学会测试装备分会、青岛市仪器仪表行业协会、中国仪器仪表行业协会在线分析仪器分会、中国疾病预防控制中心环境所、北京市计量检测科学研究院化医所、仪器信息网及各会员企业的多位代表出席。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会副秘书长赵慷主持开幕式。大会现场中国仪器仪表行业协会分析仪器分会副秘书长赵慷中国仪器仪表行业协会分析仪器分会理事长、北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司总经理白雪莲女士率先进行致辞。白雪莲指出,在目前国际形势多变的大背景下,我国科学仪器自主研发和国产替代等工作将大有可为,这对于科学仪器产业从业者来说,既是重大的责任,也是光荣的使命。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会将不忘服务初心,坚持创新发展,并不断提升服务会员企业的能力及引领产业发展的水平。谈及对未来的展望,白雪莲提到,中国仪器仪表行业协会分析仪器分会将继续做到共存、共享、共赢,为企业提供交流沟通的平台,让会员单位得以发挥优势,互联互通,进一步推进产业的合作,共同打造一流的科学仪器产业。中国仪器仪表行业协会分析仪器分会理事长、北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司总经理白雪莲女士中国分析测试协会常务副理事长、原辽宁省分析科学研究院院长刘成雁教授在随后的致辞中指出,从分析仪器的设计、研发、制造、到使用,与之密切相关的是我国的三个头部行业协会/学会,即中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、中国分析测试协会。三个行业协会/学会应加强协作,携手为伟大的中国梦奋斗。刘成雁特别介绍到,2021年,第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会圆满落幕,53400平的总展览面积、716个企业及其带来的300余台套的仪器共吸引到超过3万人次注册;而在今年,第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会将于2023年9月6-8日在京召开,欢迎各位同行踊跃参与。中国分析测试协会常务副理事长、原辽宁省分析科学研究院院长刘成雁教授国产科学仪器设备应用示范产业技术创新战略联盟代表、北京理化测试中心科研管理办公室主任汪雨博士在致辞中提到,十四五时期,在国家创新驱动发展战略引领下,国产科学仪器必将迎来新的机遇,并为我国科技发展贡献重要的支撑作用。其中,科学仪器企业是创新的主体,国家正在鼓励科学仪器企业实现产学研融合。国产科学仪器设备应用示范产业技术创新战略联盟代表、北京理化测试中心科研管理办公室主任汪雨博士中国检验检测学会测试装备分会秘书长、清华大学分析中心研究员邢志博士指出,作为科学仪器的从业者,每个人都肩负着推动科学发展的重任。践行这份责任不仅需要对技术的不断探索和学习,同行之间的交流同样是不可或缺的。中国检验检测学会测试装备分会秘书长、清华大学分析中心研究员邢志博士中国仪器仪表行业协会分析仪器分会秘书长曾伟分享了秘书处全年的工作总结,并就分析仪器市场总体的规模以及发展现状进行了分析。据其介绍,中国仪器仪表行业协会分析仪器分会作为科学仪器行业组织,已经开展了数项国产仪器及工业软件的评价工作,并联合仪器信息网等单位组织多个行业交流活动。作为对整个分析仪器市场的分析,曾伟指出,2016-2020年,我国分析仪器产业规模在340-372亿元。每年,我国进口的分析仪器总额约占市场总额的3/5-2/3,故我国分析仪器行业的市场规模为850-1110亿元之间,接近或超过千亿元;2021年,我国仪器仪表行业规模以上企业5400家,营业收入超0.9万亿元,同比增幅15.9%,利润总额957亿元,同比增幅11%;2022年,我国GDP总量18万亿美元,仪器仪表主营业务收入1万亿元,接近国家工业总产值1%。对比来看,美国GDP总量25.46万亿美元,仪器仪表产业的产值约占工业总产值的4%。我国以现在的仪器仪表产业规模,如果要达到美国的规模水平,仍有7倍发展空间。曾伟指出:“我国的科学仪器乃至仪器仪表工业是一项大有前途的朝阳产业。作为致力于科学仪器的企业家,恭喜您,选择正确!”中国仪器仪表行业协会分析仪器分会曾伟秘书长在随后的报告环节,中国分析测试协会副理事长刘成雁教授的报告从分析测试“需求侧”浅析相关“供给侧”产业发展趋势;中国疾病预防控制中心环境所水质安全监测室主任张岚研究员在饮用水检测技术方面进行了分享,并分析了其相关发展趋势;清华大学分析中心研究员邢志博士进行了分析化学中的数据资源相关分享;北京市计量检测科学研究院化医所所长赵海波高工就“分析仪器的计量管理及展望”进行分享;芯视界(北京)科技有限公司总工程师孙常库博士对量子点光谱传感技术及量子点光谱仪进行介绍;青岛盛瀚色谱技术有限公司软件架构师王博博士分享了ShineLab色谱工作站的应用,并进行了相关前景展望;北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司总工程师周加才博士就国产分析仪器可靠性提升进行了分析。大会同时邀请到海能未来技术集团股份有限公司、杭州谱育科技发展有限公司、广州禾信仪器股份有限公司、南京霍普斯科技有限公司等企业进行经验分享,国家分析仪器质量检验检测中心姜晓妍主任进行中心业务介绍。此外,上海如海光电科技有限公司、深圳市朗石科学仪器有限公司、安徽皖仪科技股份有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、重庆为讯科学仪器有限责任公司、河南驰诚电气股份有限公司、北方夜视科技(南京)研究院有限公司等新(转)入会企业代表进行自我介绍。最后,乐东中兴生态智慧产业有限公司商务总监杨红杰解读了海南自贸港政策暨企业来海南发展落地路径,全体参会人员对乐东中兴生态智慧产业园进行参观。大会参会人员合影
  • 基因检测行业报告:监管制度分析
    p    strong 监管部门 /strong /p p ??中投顾问在《2016-2020年中国基因检测行业投资分析及前景预测报告》中指出,整个基因检测行业涉及细分产业众多,包括医院、临检中心、仪器试剂、商业公司、不同的技术平台等,所以涉及的监管部门也较多。 /p p   (一)发改委 /p p   从宏观上制定基因检测产业的发展规划:2015年6月,发改委发布《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》,其中提到要重点发展基因检测等新型 a title=" " style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 医疗 /strong /span /a 技术,并将在3年时间内建设30个基因检测技术应用示范中心,快速推进基因检测临床应用以及基因检测仪器试剂的国产化 此外地方发改委还参与基因检测项目的定价,例如四川发改委定价无创产前2400元/次。 /p p   (二)卫计委 /p p   主要是对开展基因检测机构的资质进行审查和规范,具体由三个部分监管,分别是医政医改局、妇幼司、临检中心:医政医改局先后发布遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断、肿瘤诊断与治疗这四个专业的第一批基因测序临床试点名单,《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》等规范 妇幼司则针对产前检测在医政医改局试点名单的基础上增加了108家医疗服务机构开展NIPT高通量测序技术临床试点,并审核通过13家机构开展植入前胚胎遗传学诊断临床试点 临检中心的职责是承担临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,对开展基因检测服务的医学实验室进行评估和验收,例如。 /p p   (三)CFDA /p p   对基因检测链上的仪器、试剂、分析软件进行监管,例如EGFR、KRAS、BRAF、C-KIT、CYP2C9、CYP2C19等基因的检测试剂盒、基因芯片等 在高通量测序方面,CFDA先后批准了几款应用于NIPT的测序仪和检测试剂,但是在肿瘤的诊断方面,目前还没有高通量测序仪和高通量检测试剂盒获批,试点单位只能以自制试剂(LDTs)的形式开展检测。 /p p    strong 技术的监管 /strong /p p   基因检测中的技术平台主要有PCR(qPCR、ddPCR)、FISH(荧光原位杂交技术)、基因芯片、测序(一代测序、高通量测序),目前除高通量测序临床服务制订了限制政策,只有试点单位才能出具临检报告,其他基因检测技术,如PCR、FISH、一代测序等的使用没有限制,临检单位只要通过了PCR实验室、病理学实验室认证就可以应用这些技术。 /p p    strong 机构的监管 /strong /p p   什么样的机构能够开展高通量测序临床服务?除了医政医改局和妇幼司发布的试点高通量基因测序技术临床试点单位名单外,还有卫计委批准的“个体化医学检测试点单位“(业内常简称为LDT试点),首批试点单位包括中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验所和中国医科大学第一附属医院这3家机构,个体化医学检测试点的广度和范畴,要高于高通量基因测序试点 此外还有一些地方卫生部门所批准成立的检验所,例如“南京高新精准医学检验所”。但是即使没有这些资质,测序服务机构也能以科研报告的形式提供检测服务(规避医学检验的限制),或者与试点医院成立联合实验室,享受利润分成。这些都折射出当前我国基因行业监管的不成熟,美国临检机构采取的是CLIA/CAP认证的形式,很大可能我国未来也会采取类似的认证资质。 /p p    strong 应用领域的监管 /strong /p p   目前高通量测序临床上的应用还只能试点应用于遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗四个专业方向。但是在心血管领域、感染性疾病、肠道微生物宏基因组学等领域,二代测序都有良好的应用前景,当前的临床高通量测序试点只是LDT试点在某个专业方向的具体应用,未来应用领域会越来越广。 /p p    strong 仪器试剂的监管 /strong /p p   由CFDA进行审批,高通量测序中需要申报的有测序仪(绑定上机试剂)、建库试剂盒、检测试剂盒、分析软件等。NIPT方面,CFDA先后批准了华大基因(BGISEQ-100基于life的IonTorrent技术、BGISEQ-1000基于华大基因之前收购的CompleteGenomics的测序技术)、达安基因(002030)(DAProton基于life的IonTorrent技术)、博奥生物(BioelectronSeq4000基于life的IonTorrent技术)、贝瑞和康(与Illumina合作的NextSeqCN500)的NIPT二代基因测序仪和配套试剂(13、18、21号染色体三体检测试剂盒、上机测序试剂) 在肿瘤方面,目前目前还没有高通量测序仪和高通量检测试剂盒获批,试点单位只能以自制试剂(LDTs)的形式开展检测服务。从长远来看,多目标基因panel(几十上百个基因或靶点)高通量检测试剂盒基本没有获批的可能,因为位点突变率很低,很难找到足够的病人开展临床试验,并且检测结果也无法去验证,所以这类试剂盒只能以LTDs的形式在临检实验室使用,无法外售 而少量目标基因(数个基因,少量突变位点)的检测试剂盒可能会被CFDA审批,但是从检测成本来说,少量目标基因的检测成本不会比多目标基因检测低,所以终端价格相差不大,当与多目标基因panel一起进行市场推广的时候,并不具有优势。 /p

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  • 关于CMA/公路水运工程检测行业报告签字的问题

    今年我们公司开始使用电子报告系统,目前出现一个问题:报告的检测人部分,是只需要一个人签字即可还是需要报告的实际参与人员(比如两个甚至更多)来签字?CMA或者公路行业有没有明文规定?

  • 行业报告:检测认证行业赛道扩容,引领产业链高质量发展

    随着国际贸易日益全球化,标准检测认证在推动产业链升级、规范市场发展、提升监管效能等方面重要性日渐凸显,机遇与挑战并存。从需求侧来看,一方面我国经济于温和复苏中展现韧性活力,居民物质消费水平升级、政策强化市场监管,检测认证在助推中国迈向“质量强国、制造强国”中的作用日益突出,另一方面存量市场竞争加剧,“买方市场”趋势凸显,客户形成决策时所考虑的因素较多,检测认证机构获客难度加大,具备前瞻性思维的机构已迈入数字化转型行列以顺应供需变革,借助数字化、AI等新兴技术增加与客户的触点、扩大客户基数,借助市场全量洞察获取新兴增量市场,摆脱当前低客单价窘境。  探迹大数据研究院结合竞争格局、市场分布、技术革新、头部企业的动态信号及标杆案例,向企业主清晰深入地展示近期中国检测认证市场的变化方向和机会点,并进一步展望检测认证行业未来增长方向,形成以下5大观点:  报告核心观点:  观点1:外资龙头竞争与公信力风险加剧挑战,需由被动获客转向主动开拓,扩大客户基数谋求发展  观点2:广东省成“发证&获证”企业数双料第一,工业行业获证数最多,普及率高,市场机会增加  观点3:中小企业靠低价竞争维生,重点应以产品个性化、服务体验升级、提升销售力巩固竞争优势  观点4:企业重点引入数字化技术,加强区域联动,提升资源储备与整合效益,实现业务增值,向“一站式”服务方向发展  观点5:以数字化视角提效经营各环节,智能销售是检测认证机构突破行业竞争内卷,实现逆势增长的良药  01检测认证行业竞争格局与机会点  千禧年后,国内检测认证市场迈入高速推广阶段,到近年来向着专业化、智能化、规模化方向发展。尽管行业增速放缓,但从市场表现来看,工业类认证势头迅猛,不少新兴行业同样具备增长机会,以下将一一分析:  行业变化 :增长放缓,制造业撑起质量认证“半壁江山”  在"机构管理办法”、“放管服’、“供给侧改革”要求下,中国检测认证从机构数量到获证组织再到认证组织数都得到了跨越式的发展。探迹大数据研究院市场洞察显示,截至2024年3月,全国共有68,455家检测认证服务相关企业,比2019年增加7344家,进一步加剧竞争态势,2024年市场规模有望突破5300亿元。  据市场监督总局数据,截止2024年1月1日,全国共有有效认证证书约为376万张,其中证书获取量最高的地区为广东省,从地域来看,经济发展状况与行业规模呈正相关,GDP领跑全国的广东省认证发展潜力仍十分巨大。从下游行业来看,制造业撑起质量认证的“半壁江山”,企业获证证书比例最高的类型是自愿性工业产品,数量高达1,056,983,占比达57.81%,且伴随着高质量发展的宏观需求,工业企业认证未来发展空间不容小觑。  中国制造业连续14年规模全球第一,通过数据可知当前检测认证行业服务的大方向仍是制造业,占比达到41%。竞争高度市场化,民营企业占比高达85.19%,龙头企业通过兼并收购布局新行业、新区域、新领域业务扩大市场影响力。  行业地区分布 :??广东为“发证&获证”双料第一  据探迹大数据研究院数据显示,在省份分布方面,广东省为检测认证行业集聚地,2024年广东省检测认证企业数量最多,为16965家,成“发证&获证”企业数双料第一。  从行业注册资本数据来看,注册资本在500万以下的企业占比超过33%,其中A类纳税人占比48%。行业整体水平偏低,机构存在乱象,导致待审核方对中小认证企业公信力存疑,企业经营管理风险极高。更多客户青睐大品牌、综合性实力强、技术更专业的大型机构,中小企业以迎合客户业务需求为主,客单价低,竞争能力较弱,亟需寻找新出路。  行业竞争格局 :??整体呈小散弱格局,“扎堆融资”扩大市占率  行业靠低价竞争维生,呈现小散弱,受需求、技术和地理约束较大,有6成以上选择融资,在已透露具体融资金额的企业中,融资数量最多的是融资金额在5000万元以内的企业,占比26.6%。融资完成后,不少企业开启了新一轮投资扩建,主要用于研发团队扩展、市场推广、新品研发等。2024年获得政策扶持的检测认证机构中80.4%为高新技术企业,行业整体技术引进能力强、技术水平领先。  公开数据显示,民营检测机构单份报告平均收入约为400元,低于业内600元的平均价格。低价竞争下,检测认证机构业绩和利润普遍面临下滑,现金流状况也不理想,面临被市场淘汰的危险,为规避这一情况,除设立有效评审机制外,企业应主动开拓市场,用数字化获客方式提升客户基数,开辟新的业绩增长点。  02检测认证行业的机遇性与危机性  行业驱动因素 : 外围技术加速价值探索  2013-2023年,各类仪器设备数量逐年增长,年复合增长率12.6%,设备数量增速超过机构数量增速。智能检测技术与装备应用的升级推动在线检测、计量等领域仪器仪表更新,制造装备与检验测试设备互联互通,实现自动化、智能化的检测流程,提高检验检测效率和精准度,同时提升人效。  行业驱动因素 :??公众意识及政府监管力度提升  长期来看,社消总额仍将保持增长,人们对于消费品、食品等的质量、健康、性能要求日益提高,将倒逼生产企业提高产品质量,从而带来更多的检测认证需求。此外政府部门监管层面力度加大,通过强制认证、标准制修订、完善技术规范等手段助推企业通过检测认证提升产品质量和品牌信誉。  行业制约因素 :??外资竞争与行业内卷,挤压本土机构空间  由于我国检测认证行业起步较晚,外国龙头企业以先进检测设备、雄厚的品牌力、主导国际标准等优势强势抢占市场,上百年的积累让本土机构很难在短期内赶超。此外同行恶意竞争,存在报告隐患,许多机构被取缔,经营风险加剧,同样损害了行业公信力。「活下来」才有可能「活得好」,为避免市场被蚕食殆尽,不少机构加快数字化商业模式创新,不断拓展服务边界以升级品牌力,引入数字化手段提升销售力,缩短从线索获取到成交转化的每个环节,进一步赋能行业精细化运营及降本增效,以期在多变市场环境中获取确定性。  面临获客成本、运营成本与同行恶意竞争等挑战,为顺应合规发展趋势,不少企业短期内选择以数字化主动获客方式抢占市场,例如承接失效机构客群、筛选更多有新办资质与续办资质需求的客户,获取产品车间检测需求、量具校准需求的客户,扩大客群基数,见效迅速,开启数智竞争“新形态”。  03检测认证行业突围之路  检测认证机构面临市场过剩和同质化竞争加剧,业绩和利润普遍下滑,现金流状况也不理想,区域能力过剩,新客户获取较为困难。机遇和挑战并存,这些困境迫使民营检测认证机构主动探索,进行自我革新和转型。借力数字化提升服务和核心竞争力,增加业务收入和市场份额,主动求新求变的企业仍在脱颖而出。  行业趋势洞察一 :??创新经营方式,创造业务价值  业务升级改造。企业应主动开拓B端合作,提升业务增值价值,尝试跨行业、跨区域经营,向“一站式”服务以及“一体化”解决方案方向发展。不断提升市场友好度与市场粘性。  行业趋势洞察二 :??巩固数字化竞争力,关注新兴行业增量市场  销售力是检测认证机构最强劲的增长引擎,代表着机构发展的未来。靠广撒网的形式并不能带来更多转化,而是要通过精细化运营才能精准获客,让对的产品找到有需求的客户,才是增长的最终方向。企业盈利能力弱,巩固核心竞争力更需要做好销售渠道建设,短期内构建起销售力。探迹销售云能帮助机构实现高性价比获客、提升触达客户能力和销售团队搭建能力,还能够承接失效机构业务,一键触达异常证书客群,还可结合机构撤销时间、证书暂停日期、违规认证处罚等维度精准筛选,更有明确推荐信息了解沟通切入点。  传统检测认证领域增长受限,不少机构选择新能源、生物技术等高成长细分赛道锻造自身长板,推动业务增速上行。或使用探迹体系认证版率先开发具备市场潜力的检测项目,快速形成符合新兴赛道检测认证要求的规模化产能,开拓业务范围,为机构打造强大核心竞争力。  行业趋势洞察三 : 变革商业模式  市场需求锐减、老客户流失,只靠被动获客势必成为发展瓶颈。检测认证机构的数字化程度将会成为后期竞争淘汰的重要筹码,数字化商业模式主要体现在价值创造、经营、支持和获取四个环节的创新,通过良好的产品基础、出色的销售团队、良好的内部运营等进行全方位规划才能提升绩效和运营水平。  行业趋势洞察四 : 智能销售降本增效  随着竞争白热化,具备高性价比的获客能力是检测认证机构实现业绩增长的关键所在,对补齐短板、锻造长板、建立新模式以突破经营各关键环节的发展桎梏提供坚实支撑。此外,以数字化手段优化经营各环节,短期内实现业绩和销售管理水平的提升,企业间的差距也由此拉开。  2024年各行各业将迎来复苏新阶段,面对不确定与未知,检测认证企业更需意识到保持定力的重要性,外部的困难也是求新取变的内在驱动力,变革既需要决心,更需要方法,对于检测认证这样一个上百年的成熟产业,不可能一朝一夕崛起为龙头,销售环节的效益最大化是目前企业突出内卷重围的重要手段,有了业绩快速增长的今天,才有本土新势力弯道超车的明天。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:国际在线 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣斌[/i][/color][/size]

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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01不能输出报告是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01不能输出报告原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01不能输出报告应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 为了满足全员核酸筛查、中高风险地区核酸检测人员排查和特殊人群核酸筛查的需求,建立涵盖核酸检测相关的人员身份登记、标本采集、样本装箱转运、实验室检测全过程的信息化项目,提升核酸采集和检测效率,为科学合理的制定核酸检测方案以及检测过程中的资源动态调配提供数据保障,满足“愿检尽检”人群需求,保证辖区内核酸检测结果信息1小时及时上传率提高并稳定在95%以上。具备应对今年春运期间新冠疫情防控的技术支撑和能力储备。通过智能信息化手段,为政府新冠疫情防控决策,提供科学的、响应迅速的技术支持服务。保证疾控实验室检验、突发公卫卫生事件应急处置业务展开环节过程的业务的规范化、专业化,降低工作差错率,实现智能化处理和规范化管理。对突发性新冠肺炎大批量检测,通过信息化手段减少人员聚集。提高采样、检测报告出具效果。在原有纸质方式传递信息的基础上,可提高10倍以上检测速度,缩短检测周期。核酸快速采样报告生成系统,能满足本辖区大规模核酸采样(每天3万以上)和报告生成。能将核酸检测报告编制时间缩短至原来的20%,能快速对接省平台,将检测结果实时推送至省平台。支持一键同步乡镇卫生院采样信息,免去大量的人工核对,纸质抄录工作。一天即可完成系统安装,系统培训。自动生成各类统计报表,能按机构要求生成单人、团队报告。并和原有报告保持一致。
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  • 深圳市贝德技术检测有限公司  除螨测试报告  吸尘器除螨检测?除螨检测实验室?-找深圳市贝德技术检测有限公司,专业除螨检测机构,为您提供一站式服务。  针对UV吸尘器,UV灯,臭氧消毒机等产品,很多国外买家开始要求生产企业的此类产品开始要求进行杀菌,杀螨虫的测试,来检验产品的性能是否达到相关的要求.贝德公司目前能检测涵盖的菌种多达20多项,如Escherichiacoli,Salmonella,P.aeruginosa,Staphylococcus等等。  检测方法:  1.户尘螨的收集筛选  从自然环境中收集户尘螨,根据螨虫具有畏光的习性,用日光灯管短暂照射法移动成螨,并用毛笔在光学显微镜下分离收集成螨。  2.照射杀螨试验  将25只成螨放置在一直径5.0cm高2.0cm玻璃器皿中,将手持式紫外灭菌仪直接放置大玻璃器皿上方(距螨虫2.0cm)进行照射。照射方法按照产品说明书进行。照射剂量和分组是根据预试验的结果而定,即设定3个照射剂量组:在手持式紫外灭菌仪应该距离下分别照射4.83 min,7.0 min和9.0 min。照射结束后立即在光学显微镜下观察尘螨的活动情况,并分别在照射后1h、12h、24h观察尘螨的存活状况,以终不活动为灭活认定。计算杀灭率[杀灭率=(试验尘螨数-存活尘螨数)/试验尘螨数。名试验点均重复4次。  在进行杀螨虫试验时同时设置对照组,除不加紫外线照射外其他环境条件相同。在不同时间观察尘螨的存活情况。
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  • 单萤光素酶报告基因检测试剂盒
    真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测,生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化,并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶,在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系,产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制,操作方便,适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息:订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒
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