伴随诊断

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伴随诊断相关的资讯

  • 癌症的伴随诊断:NGS是否有一席之地?
    在临床试验中,利用伴随诊断来指导治疗,可鉴定出最有可能响应特定疗法的患者群体,从而改善治疗反应。这些检测不仅能指示分子靶点的存在,还能提示治疗的脱靶效应,预测与药物相关的毒性和副作用。  伴随诊断(Companion diagnostics,CDx)是指体外诊断的设备或成像工具,能够为相应治疗产品的安全性和有效性提供重要的信息。如今,伴随诊断已成为肿瘤学家不可或缺的工具。因此,分析师预计,全球伴随诊断市场到2019年有望达到87.3亿美元。  在临床试验中,利用伴随诊断来指导治疗,可鉴定出最有可能响应特定疗法的患者群体,从而改善治疗反应。这些检测不仅能指示分子靶点的存在,还能提示治疗的脱靶效应,预测与药物相关的毒性和副作用。  对于制药公司而言,在药物开发的过程中使用伴随诊断可以提高药物的成功率。之前,一项研究曾经调查了1998 2012年间非小细胞肺癌药物开发过程中临床试验失败风险。研究人员分析了199种药物化合物的676个临床试验。  数据显示,III期临床试验的失败是药物获批的最大障碍,其总体成功率只有28%。不过,在生物标志物指导的试验中,成功率达到62%。研究人员通过数据分析得出结论,在III期药物开发过程中使用伴随诊断检测可明显提高临床成功的机会。  监管考虑  据美国FDA肿瘤治疗产品部门的监管专员Patricia Keegen博士介绍,如果新药物作用于特定的基因或生物学靶点,但这个靶点只存在于部分患者体内,那么FDA需要伴随诊断检测。这种检测能够确定哪些个体将受益于治疗,而哪些患者无法受益,甚至可能受到伤害。FDA将伴随诊断划到III类设备,需要最严格的医疗器械审批程序。  制药公司与诊断公司之间的紧密合作已经推动一些药物和伴随诊断同时获得FDA批准。目前,市场上一些主要的检测开发商包括罗氏诊断、雅培、安捷伦、QIAGEN、赛默飞世尔科技以及Myriad Genetics。  不过,基于NGS的检测还未被批准用于癌症的伴随诊断。所有已批准的检测包括PCR检测、免疫组化和原位杂交技术。尽管FDA已批准Illumina的MiSeqDx测序仪用于囊性纤维化的筛查和诊断,“但将NGS用于靶向肿瘤药物还必须克服多个挑战,”DAKO顾问Jan Tr?st J?rgensen评论道。  Illumina的MiSeqDx平台、两种囊性纤维化检测以及一个文库制备试剂盒已经获得FDA的上市前许可(premarket clearance)。这标志着新一代测序系统首次获得FDA的批准。不过,FDA对MiSeqDx 仪器平台的审查采用de novo classification process,遵循的是新型低中度风险的医疗器械的审批程序。  J?rgensen博士进一步指出:“我们的靶向药物开发已经逐渐从‘一个生物标志物:一种药物’的场景转移到更加综合的方法,有着多个生物标志物和药物。这种‘新模式’将为在临床中引入多重策略铺平道路,包括基因表达芯片和新一代测序。”  Illumina认为,NGS代表了理想的方案,将肿瘤分析的模式从一系列单基因检测转变到多分析物的方法,带来精确的肿瘤学。Illumina已经与一些制药公司结成了伙伴关系,以开发一种基于NGS的通用型肿瘤检测系统。合作对象包括阿斯利康、杨森、赛诺菲和默克雪兰诺。他们试图重新定义肿瘤的伴随诊断,重点是开发靶向治疗临床试验所用的系统,以便推出一个多基因产品,用于疗法的选择。  2014年1月份,Illumina和Amgen宣布,他们将合作开发基于NGS的伴随诊断,针对结直肠癌抗体Vectibix(帕尼单抗)。Illumina将在MiSeqDx仪器上开发伴随诊断。Vectibix是一种抑制EGFR的单克隆抗体,不建议用于带有KRAS突变或KRAS状态未知的转移性结直肠癌患者。Illumina表示,对于那些考虑用Vectibix治疗的患者,美国FDA尚未批准伴随诊断检测,以评估KRAS的突变状态。Illumina希望获得美国和欧洲监管部门的批准。Illumina和Amgen将验证检测平台,而Illumina将推出商业化产品。  治疗选择  Foundation Medicine表示,它的癌症基因组鉴定方法将帮助医生发现那些驱动癌症生长的改变,并确定靶向治疗方案。它的第一个临床产品,FoundationOne,拷问315个癌基因的完整编码序列,以及28个在实体瘤中经常发生重排和改变的基因中的内含子。  这些基因经过深度测序,以确定相关的可行动体细胞改变,包括单碱基改变,插入缺失、拷贝数改变以及基因融合。测序所产生的基因组图谱与癌症治疗选择工具互补,将每位患者与靶向疗法和临床试验相匹配,以扩展治疗方案。  随着Foundation Medicine的NGS分析被越来越多地应用,最近的临床报道也举例说明,FoundationOne检测所实现的全面基因组图谱分析带来了诊断再分类,使靶向药物治疗有了激动人心的临床反应。在一些报道中,NGS发现了其他方法不可能发现的改变。  TRK融合癌症2015年7月,科罗拉多大学癌症中心和Loxo Oncology在《Cancer Discovery》在线版上发表了一篇研究简报,介绍了第一名原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合癌症的患者登记参加LOXO 101 I期临床试验。LOXO 101是一种口服的TRK激酶抑制剂,仅适用于TRK受体家族。  尽管作者表示TRK融合很少发生,但它们却存在于多种肿瘤组织中。研究称,一名晚期软组织肉瘤的患者已经全面转移到肺部。医生将患者的肿瘤标本提交给Foundation Medicine,以便利用FoundationOne Heme进行全面的基因组图谱分析。结果发现她带有TRK基因融合。患者于2015年3月参加LOXO 101的I期临床试验。经过四个月的治疗,CT扫描显示最大的肿瘤几乎完全消失。  FDA负责个性化医疗的官员Elizabeth Mansfield博士表示,关于肿瘤生物学的新知识的快速积累以及诊断技术的快速演化正在挑战FDA,使其不断重新定义对伴随诊断的看法。如此看来,诊断检测的合并似乎是不可避免的,以通过单个或少量检测来获得治疗所需的所有信息。这是否意味着伴随诊断检测将融合NGS测序,让我们拭目以待吧。
  • 迈景基因自研肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒获批上市
    2022年12月29日,广州迈景基因医学科技有限公司(简称“迈景基因”)完成数亿元C轮融资!本轮融资由倚锋资本领投,盎谷赋歌、久友资本、犇驰资本、鸿途润达跟投。所募集的资金将用于研发投入与IVD产品注册。同期,迈景基因自研产品肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷™)也获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432),成为国内首个获得NMPA批准的具有伴随诊断功能的非小细胞肺癌PCR多基因检测试剂盒。2022年12月29日,广州迈景基因医学科技有限公司(简称“迈景基因”)完成数亿元C轮融资!本轮融资由倚锋资本领投,盎谷赋歌、久友资本、犇驰资本、鸿途润达跟投。所募集的资金将用于研发投入与IVD产品注册。同期,迈景基因自研产品肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷™)也获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432),成为国内首个获得NMPA批准的具有伴随诊断功能的非小细胞肺癌PCR多基因检测试剂盒。七年磨一剑,打造国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒 迈景基因的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒“迈菲捷”本次获批上市的产品“迈菲捷”覆盖了肺癌诊疗指南要求的核心基因,可检测EGFR、ALK、ROS1等多个非小细胞肺癌中的核心驱动基因,并对靶向药物的伴随诊断功能进行了充分的临床有效性验证。该产品还兼具操作简单、易于开展、报告时间短等优势,可以有效解决我国晚期NSCLC患者一线治疗检测既要快又要全的临床需求。在肿瘤伴随诊断领域,虽然PCR技术已应用多年,获证产品众多,但由于高投入、高技术的门槛和漫长严格的审批流程,造成了市面上多联检产品稀缺的问题。据迈景基因联合创始人李梦真介绍,公司对中国肿瘤分子诊断市场有自己的理解和判断,会按照自己的逻辑来进行产品研发和市场推广。企业成立1年时便开始着手肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒的立项,并于2018年启动注册准备工作。期间虽然困难重重,但迈景基因始终坚定地按照战略规划稳步推进。整个申报过程近4年,全国启动了7家中心,且全都是大型三甲医院和肿瘤专科医院,入组近2000例样本,最终才迎来“迈菲捷”获批上市。随着基因检测行业的合规化,院内开展相关基因检测成为重要的发展方向。迈景基因的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒“迈菲捷”也将大展拳脚,成为助力医院便捷、合规开展院内肿瘤基因检测的利器。迈景基因基于其他癌种的NGS和PCR试剂盒也都在注册申报和临床试验的过程中。新老股东持续加码,助推迈景基因释放新动能满足中国肿瘤患者的临床需求与符合国内监管要求是迈景基因产品布局的基础要求。自2015年建立以来,迈景基因起于毫末,渐成合抱之木。公司以创新的科研精神,沿袭行业创新科技,秉承着以客户需求为导向的服务理念,力求为肿瘤患者提供最新最专业的个体化精准治疗指导,成为肿瘤精准医学整体解决方案提供商。对于本次融资,迈景基因创始人杨冬成表示:“感谢投资人对迈景基因的认可和支持。随着国家医改政策不断深化,国家对国产医疗设备及试剂高度支持,资本市场对体外诊断行业发展格外关注。迈景基因一直深耕肿瘤分子诊断,专注多技术平台的技术研发和产品申报。经过团队多年打磨,我们重磅产品迈菲捷终于获批上市。初心不忘来时路,砥砺奋进再出发。接下来我们将持续创新,用更先进的技术、更可靠的检测产品服务中国患者。”倚锋资本管理合伙人朱湃表示:“祝贺迈景基因研发的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷)获得NMPA批准上市。分子诊断行业处于快速成长期,尤其是伴随诊断板块。PCR在中短期内仍将是伴随诊断的主流技术,单检市场萎缩,联检市场增速快且竞争不充分;NGS是长期发展的趋势,整体呈增长态势,但大panel报批受阻、临床意义有待考证,小panel实际上更符合临床需求。迈景基因长期深耕PCR+NGS双技术平台,致力于打造肿瘤分子诊断整体解决方案,真正满足客户不同层面的需求,并连续5年满分通过NCCL全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评。我们期待迈景基因有序推进后续的管线,为更多患者提供优质的伴随诊断产品。”盎谷赋歌合伙人周洋表示:“迈景基因七年磨一剑,在行业形势复杂多变、市场竞争日趋激烈的大环境下,仍然坚守初心,克服难关,打磨出独具差异化竞争力的核心产品!也借此实现了迈景从传统基因检测服务型公司向创新测序技术产品型公司的成功转型。行稳致远,久久为功,我们相信迈景依托成熟的产品服务和阶梯性储备项目,必将立足自身优势,精准市场对标,百尺竿头,更进一步!”久友资本管理合伙人孙毅表示:“迈景基因团队兼顾了诊断研发和销售管理能力,在医学诊断服务领域有着丰富的经验和广阔的视野。我们也可喜地看到,凭借对趋势的预判和高效的执行能力,在公司团队的共同努力下,迈景在国内率先获批了肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒,希望在未来迈景能更好地服务于患者,实现肿瘤精准医学的更多临床价值。”犇驰资本管理合伙人平杰表示:“首先热烈祝贺公司在近期顺利获批上市‘肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒’,七年磨一剑,成为国内首个获批的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒。在如此复杂多变之内外部环境下,能够取得如此好的进展非常不容易。我们把‘迈景基因’评定为‘五好学生’:赛道好、技术好、团队好、股东好、业绩好。我们非常有幸能够在公司取得突破性进展的前期成为股东之一,相信公司未来将以更高的市场定位,更加远大的目标,提供更多的创新产品,满足临床需求服务广大患者,创造更大价值。”关于倚锋资本医药专业投资机构,投资团队由一批来自国内外顶尖院校的生物医药专业博士组成,专注于全球生物医药VC/PE投资,深度投资了微芯生物、前沿生物、亚盛医药、普门科技、亚虹医药、和元生物、真实生物、凯实生物、华昊中天、思路迪医药、因明生物等八十余家境内外优质企业。凭借出色的投资业绩和投研实力,倚锋资本荣获了清科中国医疗健康领域投资机构30强、最佳生物医药领域退出案例TOP10、中国最具活力的原创药投资机构等荣誉,曾受到世界权威科学杂志《自然》的专访。倚锋资本旨在以资本推动生物科技成果产业化,为生命科学奋斗。经过数年的积累,倚锋资本形成了“以创业者为中心,以价值创造者为本”的理念,打造出一支经验丰富、特色鲜明的专业化投资团队,并坚持投资、融资、风控、管理、服务“五位一体”系统化运营,致力于成为以人为本、值得信赖、基业长青的卓越投资机构。关于久友资本久友资本由业内投资经验丰富的精英团队于2015年创立,具有国际视野、坚持以生命科技、创新科技为核心投资赛道。久友资本丰富的平台资源、专业的研判能力、全面的投后服务,支持覆盖天使轮至Pre-IPO轮多阶段股权投资。投资标的企业天宜上佳(688033)、寒武纪(688256)、天秦装备(300922)已成功上市。久友资本荣获36氪“2021年中国医疗大健康领域投资机构TOP20”、36氪“2021年中国最受创业者欢迎创业投资机构TOP100”、投中“2020年度中国最佳创业投资机构TOP100”、卓悦榜“2020年度生物医药最佳投资机构”等奖项。关于犇驰资本犇驰资本是一家专注投资潜在顶级科技独角兽的精品投资机构,追求少而精。公司成立于2015年5月,凭借深刻的行业洞察力和顶级资源人脉圈,重点关注新一代信息技术、高端制造、生物科技等高科技赛道,投资阶段以快速成长期为先,截至目前已成功捕获了多个明星项目(奇安信、特斯联、蓝箭航天等独角兽企业),投资理念为“在追求相对安全的条件下创造超额收益”,稳中求进为原则。同时,犇驰资本以“投资+赋能”双轮驱动模式,整合地方政府和产业上下游资源赋能被投企业,
  • 赛默飞与某罗氏成员日企签署伴随诊断协议
    p   近日,赛默飞世尔科技与罗氏成员日本中外制药株式会社(Chugai Pharmaceutical Co.,Ltd.)签署了基于新一代测序的伴随诊断(CDx)协议,并已向日本厚生劳动省(MHLW)申请扩大Oncomine Dx Target Test技术的使用范围。 /p p   伴随诊断(CDx--companion diagnostic)指能够为患者提供针对具体药物的检验报告、有助于降低药物使用的风险并提高药物治疗有效率的诊断技术。伴随诊断能解决药物研发风险高、治疗应答率低的问题。通过检测人体内差异蛋白、突变基因等,筛选靶向药物最佳用药人群,对患者进行个性化医疗。2000年以来,随着靶向药逐步上市,伴随诊断行业一直蓬勃发展。 /p p   此次赛默飞签署的CDx协议将用于鉴定ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者是否适合恩曲替尼(Rozlytrek)治疗的。 /p p   “自2017年Oncomine Dx Target Test获得上市批准,赛默飞世尔科技加速了其在全球范围内广泛使用综合性生物标志物测试的进展,”赛默飞世尔科技临床下一代测序和肿瘤学总裁Garret Hampton说。“我们最新的协议强化了基于Oncomine Dx Target Test的承诺,Oncomine Dx目标测试仍然是日本第一且唯一获得批准的NGS伴随诊断。” 目前,美国,欧洲,日本和韩国的政府和商业保险公司都对Oncomine Dx Target Test进行了担保,覆盖全球5.5亿多人。 /p p   Oncomine Dx Target Test同时评估临床与非小细胞肺癌相关的23个基因。分析结果可用来确定患者是否有资格接受包括阿斯利康的EGFR抑制剂Iressa、辉瑞的ALK和ROS1抑制剂Xalkori,以及诺华的MEK抑制剂Mekinist和RAF抑制剂Tafinlar组合等的治疗。这项检测有望受益于各种肺癌靶向疗法。有了这种检测,医生能够在短短几天内将患者与适当的疗法配对。 /p

伴随诊断相关的方案

  • 聚拓生物ClinCap1000全自动毛细管电泳仪与多发性骨髓瘤的筛查与诊断
    " 多发性骨髓瘤(MM)常见的临床症状包括骨髓瘤相关器官功能损伤的表现,即“CRAB”症状:血钙升高、肾功能损害、贫血、骨病即淀粉样变性等靶器官损害。临床表现多种多样但缺乏特异性,且初诊患者常就诊于其他临床科室,容易发生误诊、漏诊现象。误诊率可达54%~69%,约有2/3的患者确诊时已为中晚期,以致错过最佳治疗时期,因此制订多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准具有重要的临床意义。在国内外的诊断标准中,实验室检查对骨髓瘤都是不可或缺的,其中血清蛋白电泳、免疫固定电泳、尿蛋白电泳及尿免疫固定电泳为该疾病的分型、分期、预后判断等提供重要依据。"
  • GCMS在有机酸尿症诊断中的应用
    有机酸尿症又称有机酸血症,是儿童遗传代谢性疾病中较常见的病种, 是导致小儿神经系统损害的重要原因,迄今已发现了近40种疾患,总体发病率较高, 如不能及时诊断、合理治疗,死亡率很高,存活者常遗留严重神经系统损害。有机酸尿症临床诊断困难,目前应用GC/MS分析尿中有机酸是有机酸尿症筛查与诊断的可靠方法,已开始作为常规筛查手段运用于新生儿筛查或高危筛查。为了进一步提高分析速度和准确性,岛津公司开发了有机酸遗传代谢病辅助诊断软件,可自动对32种有机酸代谢病给出诊断结果,大大提高了分析效率。
  • 赛默飞体外诊断耗材解决方案
    生化诊断、免疫诊断、分子诊断、即时分析 (POCT) 是体外诊断的四个重要细分领域。生化诊断、免疫诊断是目前国内体外诊断(IVD)的主要方法。新冠疫情下,体外诊断行业功能凸显。作为体外诊断行业包装诊断耗材的主要供应商,赛默飞根据在体外诊断过程的需求,以赛默飞耗材之产线齐全、品类多样、质量上乘、供应稳定为基础为广大第三方检验机构和检验检测试剂生产企业提供完美的耗材解决方案。

伴随诊断相关的论坛

  • 多参数变送器通过HART主机提供各种诊断警报

    3051S多参数变送器通过HART主机提供各种诊断警报。这些警报可在6.1或更高版本的工程助理、475型现场通讯器或AMS设备管理器中查看。使用3051S多参数型变送器时可能显示的诊断警报。表格中还给出了每个警报内容的简要说明以及推荐的纠正措施。汇总了最常见运转问题的维护与故障处理建议。即使475型现场通讯器或主机上没有任何诊断信息,但是若怀疑有故障,则应按此处说明的步骤检查变送器硬件和过程连接件是否处于良好的工作状态。LCD显示屏上的诊断信息LCD除了显示输出外,还显示缩略的操作、错误和警告消息,以便进行故障处理。消息按其优先级顺序出现;正常工作消息出现在最后。如果想确定消息的原因,可以使用HART主机进一步询问变送器。每条LCD诊断消息伴随有一条描述。错误消息在LCD显示屏上出现的错误指示符消息用于警告存在影响变送器工作的严重问题。LCD会一直显示错误消息,直到错误状况被纠正;在显示屏的底部会出现ERROR。警告消息在LCD显示屏上出现的警告消息用于提醒用户:多参数变送器或变送器的当前运转存在可由用户修复的问题。警告消息与其它变送器信息轮流出现,直到警告状况被纠正,或者变送器完成了导致警告消息的操作任务。[color=#ffffff][b]更多参考:多参数变送器http://www.qyyb.net/rosemount/rosemount11.html[/b][/color]

  • 时空伴随者

    这就是新冠疫情催生的一个新名词——时空交集,指本人的电话号码与确诊号码在同一时空网格共同停留超过10分钟,且最近14天任一方号码累计停留时长超过30小时以上,查出的号码为时空伴随号码。

  • 国产诊断试剂:想说爱你不容易

    目前全球医疗决策中约有2/3是基于诊断信息作出的,但在诊断方面的支出却只占医疗总支出的约1%。业内专家指出,进一步提升诊断技术和手段,增加诊断支出,可以为人类疾病预防、诊断、治疗提供更科学的决策依据,也是未来发展的重要方向。  体外诊断产业正是伴随现代检验医学的发展而产生的,同时其产业化发展又极大推动了新科学技术在医学检验学、基础医学和药物学等学科的发展应用。  优势:价格低,技术差别小  所谓的体外诊断试剂是指在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,对人体样本进行体外检测的试剂。  “目前我国诊断试剂市场正处于高速成长期。”北京五洲东方科技发展有限公司市场部业务经理张力在接受《中国科学报》采访时表示。  数据显示,我国体外诊断行业在过去几年的复合增长率为16.47%,同期全球市场的复合增长率为6.07%。尽管国内市场增速快于全球,但目前只占全球市场比重的3.86%。由此可见,国内体外诊断市场存在巨大的增长空间。  其实,体外诊断产业一直是国内重点支持的产业之一,国务院、发展改革委等多个国家部门出台了多项政策,对于促进体外诊断试剂、诊断仪器、诊断相关酶制剂等体外诊断产业的发展具有积极的意义,增强了国内诊断试剂企业的竞争力。  “体外诊断试剂单独管理,对经营公司实行双门槛。”张力说道,“随着医改进入深水区,药品招标降价与取消药品加成政策,都将促使医院选择性价比高的国产诊断试剂。”  目前,我国有1.8万余家医院、300多个血站,同时,数以千计的体检中心以及数以百计的独立实验室正如雨后春笋般异军突起,一些独立的医学检验实验室也方兴未艾,这些为体外诊断试剂的发展提供了广阔的市场空间。  “相对于大型仪器的高门槛而言,国内外诊断试剂技术差别较小,国内产品具有价格优势,取代进口产品的可能性比较大。”张力认为。  生物谷首席咨询师杨春在接受媒体采访时表示,全球体外诊断市场规模将从2009年的380亿美元发展到2017年的640亿美元,而中国市场发展迅猛:2009年100亿元,2013年市场规模达210亿元,已经翻番。未来仍将保持年均20%以上的增速。  诊断试剂产品方面已经实现进口替代。

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  • 一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性,是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用,其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子,因此,等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说,等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子,此时除了带电粒子外,中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用,尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态,在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断,如电子温度、电子密度、电离温度等参数,还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量,来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息,如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求,结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类,如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法(Langmuir Probe),干涉度量法(Interferometer),全息法(Holographic Method),汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS),发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等,对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES),而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS),发射光谱法(OES),单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射(Thomson Scattering)基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量,借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进,汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高(局域测量),测量值稳定可靠等优点。测量的物理量:电子温度:下限0.1e密度:下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小(束径DLP)激光束经过透镜聚焦,等离子体应该位于透镜的焦点,以达到激光束在等离子体中有最小的束径,最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距,q是激光束发散角,考虑各种综合因素,实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束,DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑(fP)与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子,光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同,并且二者完全重合,这样激光的散射光最大,同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度,这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍,既能有效的收集散射光子,也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下:汤姆逊散射角度 Theta=90度;me是电子质量,c是光速,kB是玻尔兹曼常数,公式右边分母下面:是激光的波长 532nm;分子是谱线展宽,不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e(nm)与等离子体温度Te(ev)的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下,光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率(仪器展宽):△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径,LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用,可以考虑选择两款光谱仪,分别是:1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪,如果使用1200l/mm的光栅,LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当,才能有效的测量到最低温度。2、选用207(670mm焦距)光谱仪,在搭配1200l/mm光栅的情况下,LSP=1.24nm/mm,可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅,这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量,以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上,使用芯径400mm的光纤,△λof=0.4-0.48nm,完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝,靠狭缝来控制分辨率,不仅确保0.1 eV的测量要求,还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段,靠狭缝来控制通光量,以免532nm的激光杂散光太强,对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多,对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候,可以把几道合成一道使用,以增加信噪比,提高信号质量。因此在波长覆盖范围(CCD的横向尺寸)满足要求的情况下,ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些,以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器,这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm,对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下,波长覆盖范围是13nm左右,同时纵向13.3mm,容纳的光纤数量也更多,可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机,可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合,达到类似ICCD的功能和效果,同时获得更大的相机选取自由度;IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器,1:1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面,双层增强器也可以获得更高的增益;光纤的布局是一字型密集排布,在13mm的长度内,尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上,整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径,及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下:如果像斑要求是fP =2mm,光纤芯径400mm, 则物像比是4,如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm,那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了,连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布,这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说,作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比,由于自由电子的速度更快,质量更轻,因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中,如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务,则是另一个相关的话题。如图3[1]所示,为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示,为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架,用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求,一般推荐的配置如下:光谱仪:Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪,搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸,高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器:ICCD, 18mm 增强器,13*13mm 探测面;Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组,配合更大面阵的CCD或sCMOS相机, 18mm或25mm 的大面积增强器,灵活的CCD 相机选择; DG645数字延迟脉冲发生器:用于系统触发控制标准A光源,用于系统强度校准其他的配件:包括多道光纤,收集光路,可以后续一并考虑,先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.
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  • 一、植物病害诊断仪概述:细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系,果实等侵染植物,大部分病害在染病初期虽然较易防治,但一般不易被人察 觉,病害一旦发生,防治不仅困难而且效果较差,致使农作物减产,甚至无收。如何在病害发病初期检测和及时防治,对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程,从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标,该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据,为农场主和农户带来了较大的便利。二、植物病害诊断仪检测原理:根据生物物理学方法,一般健康植物的膜位在-50mv左右,外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右,膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病,必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高,不同病菌的接种必然发生变化,根据这一原理,通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型。三、植物病害诊断仪技术指标及工作环境:1、测定原理:chao高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度:单项测试60份/小时,连续测试120份/小时。3、记录方式:热敏打印机打印。4、显示方式:240*60点阵式LCD显示。5、记录纸:热敏打印纸,57mm。6、工作环境:(1)工作温度:0°-40° (2)相对湿度:RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源,避免强光直接照射。7、工作电源:AC220V±10%,50Hz±2Hz8、功率:≤30W9、净重:≤3kg四、植物病害诊断仪操作规程:1、打开电源,仪器开始自检,检测槽缓慢移出,等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中,数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液,滴入盛有植物的塑料碗中,搅拌均匀,放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许,均匀涂抹到指示条上,将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键,听到嘟一声后,测试仪开始检测,测试槽和指示条缓慢移至仪器中,然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、植物病害诊断仪结果分析:项目 正常参照值 病态参照值病毒病 -------≥493---------262真菌病 -------≥485---------266细菌病 -------≥420---------249真菌病毒复合病 ---≥472---------228真菌细菌复合病 ---≥502---------258病毒细菌复合病 ---≥511---------316真菌细菌病毒复合病 -≥412---------147残留量 -------≥096---------063微量元素缺素症 ---≥372---------236光合作用率 -----≥505---------311叶片长势 ------≥438---------402★测试值大于参照值为生长正常,低于参照值可参考用药。六、植物病害诊断仪用药指南:测试值为指导用药参考值,测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱,除用杀菌剂外应补施叶面肥,用量不能越过某种药品的xianliang值,否则产生药害。七、植物病害诊断仪注意事项:1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全,空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放,并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套:1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项:本产品自购买之日起实行三包,整机保修一年,凡属以下情况之一者,不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V,使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理,自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡和fapiao者。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。
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  • 一、云唐植物病虫害诊断仪概述:细 菌、真菌和病毒是引起农作物病害的主要原因。这些病害微生物一般通过茎、叶、根系,果实等侵染植物,大部分病害在染病初期虽然较易防治,但一般不易被人察 觉,病害一旦发生,防治不仅困难而且效果较差,致使农作物减产,甚至绝收。如何在病害发病初期检测和及时防治,对防治病害的发生尤为重要。植物病害的检测是一种复杂的化学和物理过程,从实验室走入实际应用一直是人们追求的目标,该仪器能够快速分析确定各种农作物病害的种类。为如何防治病害及用药提供了科学理论依据,为农场主和农户带来了极大的便利。二、云唐植物病虫害诊断仪检测原理:根据生物物理学方法,一般健康植物的膜位在-50mv左右,外液挎膜电阻均在105Ω/cm左右,膜电容基本保持在1uf。作物一旦染病,必然导致分子振动光谱的变化和膜电位的升高,不同病菌的接种必然发生变化,根据这一原理,通过电导和光衍射的方法就能够分辨出病害的种类及类型,这项技术在全球范围内是率-先的。三、技术指标及工作环境:1、测定原理:超高亮度冷光源反射测定原理。2、测试速度:单项测试60份/小时,连续测试120份/小时。3、记录方式:热敏打印机打印。4、显示方式:240*60点阵式LCD显示。5、记录纸:热敏打印纸,57mm。6、工作环境:(1)工作温度:0°-40° (2)相对湿度:RH≤85% (3)远离强电磁场干扰源,避免强光直接照射。7、工作电源:AC220V±10%,50Hz±2Hz8、功率:≤30W9、净重:≤3kg四、操作规程:1、打开电源,仪器开始自检,检测槽缓慢移出,等待测试。2、截取植物的根、茎、叶剪碎放置于塑料碗中,数量约是塑料碗容积的三分之一到五分之一。3、用滴管分别吸取等量的五种指示液,滴入盛有植物的塑料碗中,搅拌均匀,放置2-3分钟待测。4、用清水冲洗滴管后吸取指示剂和植物碎片的混合液少许,均匀涂抹到指示条上,将指示条放入测试槽中彩条块朝上。5、轻轻按动测试键,听到嘟一声后,测试仪开始检测,测试槽和指示条缓慢移至仪器中,然后返回这时仪器开始自动打印检测结果。五、结果分析: 项目 正常参照值 病态参照值病毒病 ----------------≥493-------------------262真菌病 ----------------≥485-------------------266细菌病 ----------------≥420-------------------249真菌病毒复合病 ------------≥472-------------------228真菌细菌复合病 ------------≥502-------------------258病毒细菌复合病 ------------≥511-------------------316真菌细菌病毒复合病 ----------≥412-------------------147残留量 ----------------≥096-------------------063微量元素缺素症 ------------≥372-------------------236 光合作用率 --------------≥505-------------------311叶片长势 ---------------≥438-------------------402★测试值大于参照值为生长正常,低于参照值可参考用药。六、用药指南:测试值为指导用药参考值,测试数值越少表明作物病害越严重或植物长势越弱,除用杀菌剂外应补施叶面肥,用量不能越过某种药品的限-量值,否则产生药害。七、注意事项:1、避免在强光直射的地方测试。2、注意用电安全,空气湿度越过85%时应停止使用。3、仪器应在通风、干燥、避光的位置存放,并用干布罩盖。4、测试槽和打印头应保持清洁。八、仪器配套:1、主机一台 2、试纸一盒 3、保险丝2个 4、电源线一根 5、打印纸一卷 6、指示液五种九、售后服务事项:本产品自购买之日起实行三包,整机保修一年,凡属以下情况之一者,不予维修。1、用户使用不当或电压超过250V,使用造成损坏者。2、用户因运输保管不当而损坏者。3、用户擅自修理,自行更换零件造成损坏者。4、无保修卡和发-票者。5、保修卡上填写的机号与送修机号不符或涂改者。
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