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  • IEEE 1528-2013最新版本和功率豁免限制
    1)IEEE 1528-2013 最新版本   加拿大工业部的RSS-102 – 无线电通讯设备(所有频段)的RF暴露合规性包含引用国际标准IEEE 1528。RSS-102 第4版章节3 声明:   SAR评估应按照 IEEE 1528 和/或 IEC 62209 的最新版本进行。   2013年9月6日, IEEE 1528-2013对靠近人体头部使用的无线通信设备的峰值空间平均比吸收率(SAR)的IEEE推荐做法授权:测量技术由IEEE标准组织出版。   (http://www.techstreet.com/ieee/products/vendor_id/4418)   加拿大工业部将允许一个过渡期,以采用最新的IEEE标准。   2013年12月1日之前,对靠近头部使用的设备的SAR合规性评估,加拿大工业部将依据IEEE 1528-2003、 IEC 62209-1 Ed. 1 或 IEEE 1528-2013标准。2013年12月1日之后,靠近头部使用的设备的SAR合规性评估将仅采用IEEE 1528-2013标准。   备注:在过渡期内,对靠近头部使用的设备执行SAR合规性评估时,加拿大工业部将不接受使用不同的标准(例如:IEEE 1528-2003的系统校验和IEEE 1528-2013的SAR测量协议)。测试只会依据一种标准进行,而并非是多种标准的组合。   2)功率豁免限制   当要决定是否需要常规评估时,参考RSS-102第4版第2.5节中规定idi-font-size: 10.5pt" lang="EN-US"   然而,该部门也将接受基于RSS-102第5版草案的功率豁免限制。在RSS-102第5版发表之后,将只依据该版本内的功率豁免限制。   2.5.1常规评估的豁免限制——SAR评估   如果用户和/或旁观者与设备的天线和/或辐射单元之间的间隔距离少于或等于20厘米,将需要进行SAR评估, 除了设备工作在或低于表一中规定的分隔距离下的应用输出功率(包含设备的功率公差)。   表1:SAR评估——基于频率和间隔距离的常规评估的豁免限制 频率(MHz) 豁免限制(mW) 间隔距离≤5mm 间隔距离为10mm 间隔距离为15mm 间隔距离为20mm 间隔距离为25mm ≤300 71mW 101 mW 132 mW 162 mW 193 mW 450 52 mW 70 mW 88 mW 106 mW 123 mW 835 17 mW 30 mW 42 mW 55 mW 67 mW 1900 7 mW 10 mW 18 mW 34 mW 60 mW 2450 4 mW 7 mW 15 mW 30 mW 52 mW 3500 2 mW 6 mW 16 mW32 mW 55 mW 5800 1 mW 6 mW 15 mW 27 mW 41 mW 频率(MHz) 豁免限制(mW) 间隔距离为30mm 间隔距离为35mm 间隔距离为40mm 间隔距离为45mm 间隔距离≥50mm ≤300 223 mW 254 mW 284 mW 315 mW 345 mW 450 141 mW 159 mW 177 mW 195 mW 213 mW 835 80 mW 92 mW 105 mW 117 mW 130 mW 1900 99 mW 153 mW 225 mW 316 mW 431 mW 2450 83 mW 123 mW 173 mW 235 mW 309 mW 3500 86 mW 124 mW 170 mW 225 mW 290 mW 5800 56 mW 71 mW 85 mW 97 mW 106 mW   输出功率级应为基于源的按时间平均的的最大传导输出功率功率或等效全向辐射功率(e.i.r.p.)的较大值。对于受控的设备1g组织液SAR的限值是8W/kg,,表1中常规评估的豁免限制应乘以因数5。对于适用10克的肢体佩戴的设备,常规评估的豁免限制应乘以因数2.5。如果设备的操作频率处于表1中两个频率之间,在对应的间隔距离下使用线性插值来计算豁免限值。对于间隔距离小于5mm的测试,可以参考间隔距离为5mm的豁免限制,以确定是否需要常规评估。   对于医用植入设备,常规评估的豁免限制设置在1毫瓦。医用植入设备的输出功率被定为传导功率或有效全向辐射功率的较大值,以确定该设备是否免于SAR评估。
  • 美国FDA发布最新版《食品法典》
    11月14日美国食品药品管理局消息,美国食品安全保障重要法规之一《食品法典》正式发布。新版《食品法典》主要有以下内容变化:   ● 食品商场及餐厅必须对外张贴《食品法典》要求的&ldquo 食品安全检查信息&rdquo ,供消费者了解食品安全信息   ● 首次将&ldquo 非伤寒沙门氏菌&rdquo 列入致病菌名单,带有致病菌人员禁止接触食品   ● 对&ldquo 低含氧充气&rdquo 包装等新工艺提出管理要求   ● 调整某些非连续加工过程最低加工温度要求,以及手工操作即食食品的管理要求   ● 加强对含过敏源食品加工设备的清洗和消毒要求。   此外,在2013版《食品法典》更新过程中,还采纳了美国农业部、卫生部疾控中心、企业、院校等单位意见。   《食品法典》主要用于食品商场、餐饮业中的食品安全管理。目前,全美50个州中的49个州采用《食品法典》,6个领地中的3个领地采用《食品法典》。《食品法典》保障食品安全人口占美国人口96%比例。   美国《食品法典》借鉴   《食品法典》是美国保障食品安全的重要行政法规之一,经过长达80年的不断完善,已发展成为比较完善的保障零售行业食品安全的法规标准,在食品安全保障工作中发挥了极其重要的作用。2013年最新版本《食品法典》文字内容多达768页之多。   《食品法典》在注重规范零售领域食品安全同时,将食品安全、食品卫生、正确标注食品标签内容有机地结合一起,实现了保障食品安全的基本目标。《食品法典》共分8章、7个附录内容,其中第1章涉及《法典》目的和解释,第2至第7章涵盖食品、零售食品设施、零售食品操作条件/设备、供应商、食品操作人员、有毒有害物质管理内容,第8章为《食品法典》执法内容 在7个附录中分别为食品安全管理人员、食品从业人员提供了执法标准和需要遵循的食品安全规定和要求。   《食品法典》的几个最大特点分别是:可操作性,无论食品安全管理人员还是食品从业人员,都可以依照《食品法典》完成各自在食品安全保障工作中承担的责任 有效性,尽管零售行业的食品安全问题是食品供应链中经常出现问题的环节,但美国零售行业的食品安全整体形势得到了充分保障 食品安全标准一致性,有了《食品法典》的长期贯彻实施,美国各地零售过程中的食品安全水平能够始终保持一致,充分保障了美国消费者的健康和安全。
  • 海克斯康计量发布最新版CoreView 7.0软件
    实现白光拍照式测量系统性能的进一步提升 2013年11月14日,海克斯康计量发布新版CoreView 7.0软件。作为白光拍照式测量系统的最新版测量软件,CoreView 7.0不仅提升了其应用性能、增加了新功能,还大大提升了其简易操作的能力。 基于STL引擎专利技术,海克斯康计量的CoreView 7.0版本软件提供了一个&ldquo 飞行中&rdquo 功能选项,该功能可快速无缝的创建STL格式的高质量数据,并且STL模型的创建并行于测量过程,由此提高了创建速度。 CoreView 7.0,图形化的全新报告模块,能够创建和编辑报告模板,也可以在报告中添加注释。 响应市场和客户需求,CoreView 7.0软件针对性的增加了许多新功能:提升曲面分析范围、特征组的统计分析、沿轴线方向上的型线分析、CAD的线框显示模式、紧固件的测量等等。 在易用性方面,CoreView 7.0提升了校验效率,添加了关键功能的撤销功能,此外,为自动测量应用引进了多任务用户接口。 CoreView 7.0目前可以配备于海克斯康计量白光拍照式测量系统解决方案。 欢迎访问海克斯康官网http://www.hexagonmetrology.com.cn,了解更多产品资讯!

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  • testo 350 是德图烟气分析仪系列的拳头产品,德国原装生产,设计人性化,携带方便,是烟气测量领域的理想工具。2017年底,国家环保部颁发了新标准——HJ 57-2017《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》, 德图公司积极对 testo 350进行了新型抗干扰传感器、中国版固件等6项关键性升级(testo 350 烟气分析仪蓝色新版本)。testo 350 烟气分析仪蓝色新版本配备了全新的抗干扰 SO2 传感器,性能更高。该传感器采用了全新的硬件,其电解质不与 CO 发生任何反应,因而完全杜绝了传统 SO2 传感器的交叉干扰问题。重点是:该传感器的抗干扰是全量程的!标准 HJ57-2017 中明确规定采样管加热及保温温度可设、可调。德图的新款“ 全程可调温式加热探针 ” 完全匹配该法规!此外,探针采用钛合金材质,轻便,易于携带!关于气体除水及预处理要求,德图为您提供完善的梯度方案;除内置的帕尔贴外,德图的新款外置冷却器及最新的外置气体预处理采样系统 testo 3007 现已面世,接受订购!testo 3007是一款功能全面的预处理系统。除了特有的中文版界面(中文简体、中文繁体)之外,testo 350 烟气分析仪蓝色新版本还将全部装配新版的中国版固件,中国版 K 值,mg/m3 等中国特有的计算公式都将置入其中。同时,用户自定义计算公式,更多特殊燃料的选择推荐等功能也将陆续开放!针对新标准HJ57-2017中 CO 干扰实的要求,德图中国已专门设立了一氧化碳干扰实验室,筹备工作紧锣密鼓。作为生产厂家,我们将快速响应您的实验委托,并出具专业的测试报告。testo 350 烟气分析仪蓝色新版本将拥有更加开放的固件系统, 在系统集成方面,尤其在与实验室信息管理系统(LIMS) ,以及其他客户平台的兼容性方面,将有大幅提升。新型抗干扰SO2传感器 可调温式加热探针 强劲外置气体预处理采样testo 350 烟气分析仪蓝色新版本 — 新在何处?中国版本计算公式,中文CO交叉干扰实验及报告 系统更加开放兼容testo 350 是德图烟气分析仪系列的拳头产品,德国原装生产,设计人性化,携带方便,是烟气测量领域的理想工具。2017年底,国家环保部颁发了新标准——HJ 57-2017《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》, 德图公司积极对 testo 350进行了新型抗干扰传感器、中国版固件等6项关键性升级(testo 350 烟气分析仪蓝色新版本)。
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  • 制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部1范围本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理剂。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5749-1985生活饮用水卫生标准GB/T 5750-1985生活饮用水标准检验法GB 7919-1987化妆品安全性评价程序和方法GB/T 9857-1988化学试剂氧化镁3卫生要求GB/T17218-1998前本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责,美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理人员协会和美国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》(ANSI/NSF60--1996)的基础上,结合我国饮用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,同时也为卫生部实施涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。1范围 本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。本标准适用于瓶装饮用纯净水。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB4789.2-94食品卫生微生物学检验菌落总数的测定GB4789.3-94食品卫生徽生物学检验大肠菌群的测定GB4789.4-94食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.5-94食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB4789.10--94食品卫生微生物学检验葡萄球菌检验GB 4789.11--94食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789-15-94食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌检验GB 5749-85生活饮用水卫生标准
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