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专业数据库相关的资讯

  • 我国科学家开发生命科学领域专业数据库
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心近日针对生命科学一些重要研究领域,开发了系列特色专业数据库,将为科研人员进一步破解生命奥秘提供重要数据支持。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "当前,生命科学研究和应用已进入大数据时代,生物大数据爆发使原来假说驱动的传统研究模式转变为大量数据与假说共同印证的系统研究模式。如何存好、管好、用好海量生命科学大数据,不仅直接影响着生物医学和生物技术的发展,也从基础上决定了一个国家在生命科学和生物医药技术领域的持续创新能力。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "中科院北京基因组研究所生命与健康大数据中心在现有数据资源基础上,开发了DNA甲基化数据库、RNA编辑与疾病数据库、植物RNA编辑数据库、长非编码RNA数据库、跨物种全基因组核小体定位图数据库以及犬类数据库等。这些数据库资源与疾病发生机制、基因组功能元件与结构、基因修饰与变异、动物遗传多样性研究等息息相关。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "据悉,以上成果以6篇论文形式被国际学术期刊《核酸研究》在线发表,并将于该刊2019年1月的数据库专刊中集中刊发。/p
  • NGS规范公开研讨会:聚焦标准规范制定及专业数据库平台
    p  2015年11月12-13日,FDA举办了“下一代测序(NGS)检测规范公开研讨会”。在为期两天的研讨会上,针对NGS基因检测,与会专家们讨论了哪些问题,有什么实质性的进展?/pp  strongNGS基因检测评估标准/strong/pp  早在2015年9月,FDA就曾发布两份讨论文件,为该研讨会划定讨论主题。在其中一份关于制定NGS检测分析标准的讨论文件中,FDA就曾考虑到使用什么样的标准才能够保证NGS检测的准确性。该文件给出了三个方案:/pp  1.使用“预定义标准”(performance standards):FDA或第三方制定出NGS检测需符合的具体标准和规范。FDA期望能制定出针对不同临床适应证的具体标准——这种检测的目的是什么,是为具有某种症状的人群进行诊断,为指导治疗选择,还是为筛选无症状人群服务的。/pp  2.“设计理念标准”(design concept standards):FDA或第三方会为开发者制定设计NGS检测时应遵从的标准,例如,确定检测的临床目的、需要的样品类型、测序仪器的局限性、可能影响扩增或测序的干扰物质、使用的参考基因组。/pp  3.综合使用这两种标准对NGS检测进行审查。/pp  FDA体外诊断和放射健康办公室的David Litwack教授强调,讨论文件中的建议只是初步的想法,但他也表示,FDA希望能帮助制定和实施标准,以保证检测的质量。此外,FDA鼓励积极开发开源工具,以帮助开发人员能够更好地满足这些标准。/pp  尽管早期的反馈显示设计理念标准更受支持,但与会的讨论小组成员似乎赞同综合使用两种标准。/pp  strong规范术语/strong/pp  在第一天的研讨会期间,小组成员提出:许多NGS相关的因素不规范,或没有统一的定义。不利于不同机构间的对接和标准化。/pp  FDA个体化治疗的高级职员Adam Berger说,“在基于NGS的基因检测领域,目前亟需解决术语的规范问题,我们需要确保它具有足够的灵活性,以适应修正。”/pp  讨论小组的成员之一,Personalis公司的Deanna Church表示,需要对参照标准进行改进,以便进行跨实验室的比较。/pp  一些成员还表示,NGS开发商所做的内部验证应该公开化,以便更好地沟通其NGS检测的优势和弱点,确保其有效性。/pp  strongPrecisionFDA平台/strong/pp  当天晚上,FDA推出了一个社区平台的内测版——PrecisionFDA,在该平台上,参与者可以分享NGS数据库和参照标准的生物信息学方法。/pp  strong专业数据库/strong/pp  13日,研讨会小组专家讨论了如何使用专业数据库确定遗传变异的临床相关性,以及FDA如何使用这些专业数据库评估NGS诊断。/pp  NGS技术可以快速测序人类基因组,鉴定出大量的遗传突变。然而,就像国家人类基因组研究所Erin Ramos所说的那样,“我们检测遗传突变的能力远远超过解释这些突变对表型有哪些影响的能力”。为此,FDA一直在考虑如何使NGS检测服务商能够利用好专业数据库,为患者提供有临床意义或可操作的建议。/pp  在9月发布的”关于专业数据库使用“的讨论文件中,FDA希望在研讨会上讨论专业数据库需要符合哪些质量标准,以便将数据库作为NGS基因检测临床证据的参考。/pp  由于一些遗传变异发生频率较低,FDA认识到,不可能如预期那样,鉴定出足够多的具有相同基因型的个体,来证明特定变异的临床意义。对此FDA提出的解决方案是创建标准,以整合和注释基因数据库。/pp  在此之前,许多问题需要探讨,例如,如何保证数据库的质量,如何注释数据库,如何就不同数据库对遗传变异的解读不同进行对接。/pp  span style="color: rgb(127, 127, 127) "研讨会期间,小组人员在数据库管理者培训的具体标准等问题上未达成一致意见。无论如何,本次研讨会直面NGS基因检测领域所面的问题,从实际出发,从解决问题入手。截止到2015年11月25日,FDA可继续接受对这两场公开研讨会的意见。FDA还计划于2016年2月和3月再举办两场公开讨论会。最后,希望中国的相关部门或有关机构能够借鉴国外的经验,采取一定的措施切实推动基因检测在我国健康蓬勃的发展!/span/p
  • 威利光谱实验室:世界上最大的光谱数据库
    威利光谱实验室(Wiley Spectra Lab)是一个专业的光谱数据系统,它使用经实验证明的光谱数据和先进的软件来帮助化学家、毒理学家和生命科学家信心十足地识别化学物质。  威利光谱实验室由KnowItAll分析平台驱动,为研究人员提供超过220万个质谱、核磁共振和红外光谱的数据 - 世界上最广泛和最大的数据采集 - 因此,化学工作者可以利用这些数据可靠地确认化合物的身份。  无论是对毒理学的研究与开发、质量控制还是临床检测,化合物的鉴定都是所有分子工作流程中的关键组成部分。对于大多数分析方法,光谱数据库为寻找正向匹配提供了最佳的广泛筛选方法,可以使用化学标准进行确认。需要注意的是,如果一个化合物不在光谱数据库中,那么真正的正向匹配是不可能的。当谈到谱库时,广度和深度都很重要。  威利光谱实验室将威利实验室、百乐实验室(Bio-Rad Laboratory)和该领域的其他主要贡献者的光谱数据库汇集在一起,创造了世界上最大的光谱数据源,拥有超过220万个光谱的数据。有了这个资源,威利为化学工作者提供了最有可能成功找到真正匹配的机会。  随着高通量仪器和日益复杂的自动化技术的出现,速度也成为光谱处理和解释的关键考虑因素。 威利光谱实验室将最大的数据收集与世界上最快的光谱搜索引擎之一相结合,使研究人员和工作人员能够在几秒钟内确认样本的身份或真实未知的身份。  通过Web浏览器访问Wiley Spectra Lab(在线版)WileySpectraLab.com即可访问威利光谱实验室,不需要特殊软件。一旦用户通过安全接口登录,他们就可以选择搜索220万个光谱或这些光谱的子集,这些光谱包括各种仪器技术,如红外,拉曼,C-,H-,X-NMR,Uv-VIS和质谱等。  基础数据库是一些最重要的光谱数据库,包括WileyRegistry,NIST / EPA / NIH质谱库,萨特勒IR和NMR数据库,Hummel IR数据库以及Wiley C-H-NMR数据库数据库。  威利光谱实验室为用户提供订阅服务,没有任何先期的一次性费用。  (据spectrosxopyNOW.com报道)  符斌供稿

专业数据库相关的方案

  • 赛默飞AppsLab Library分析应用云数据库 找到您的色谱分析应用方案
    通过赛默飞AppsLab分析应用云数据库,您可访问Thermo Scientific的液相色谱、离子色谱、气相色谱、液质联用和气质联用的全部应用,并可在线浏览所有应用方案的分析目标物、分析时长、色谱条件等,为您的色谱分析提供快速、详细、专业的参考。最令人欣喜的是:这些方法都提供无偿下载!
  • 用于筛查和鉴定的农药个人化合物数据库
    农药个人化合物数据库开发用于实现大量化合物的快速筛查。本文介绍了此数据库的内容及其使用方法。该数据库除包含农药筛查和鉴定必需的飞行时间质谱(TOF) 信息外,还可通过更新保留时间对“目标”化合物信息进行快速的半自动定制。除筛查外,还可向农药分析人员提供化合物的其他重要信息,包括结构式、指向NIH PUBCHEM 数据库的链接以及大量有用的网络链接。在上世纪,1000 多种农药被广泛用于农作物保护。一旦超出允许和建议的用量,其中的任何一种化合物就有可能残留在环境中,并因此而进入食品供应。在调查型监控中,目标化合物的检测和识别对于环境保护和人类健康而言非常重要。液相色谱/飞行时间质谱(LC/TOFMS) 凭借其全谱精确质量数测量能力,能够提供高灵敏度和高特异性检测。此外,安捷伦还开发了涵盖1600 多种农药及相关化合物信息的精确质量数保留时间(AMRT) 数据库,对这一功能进行补充。该数据库包括通用名称、分子式、结构式和 CAS 登记号。还可轻松使用用户条件下获得的色谱保留时间对库中的保留时间进行半自动更新。本技术报告将介绍如何使用安捷伦的个人化合物数据库(PCD) 软件从该数据库中检索经处理的LC/TOFMS 数据。还介绍了如何通过安捷伦MassHunter 定性数据处理软件手动和自动检索该数据库。
  • 安捷伦代谢组学动态 MRM 数据库和方法
    由于内源性细胞代谢物的理化性质差异巨大,因此代谢组学研究的一项主要挑战就是如何通过单一 LC/MS 分析方法对内源性细胞代谢物进行稳定、可重现的色谱分离。一种更易于控制的色谱解决方案是针对一小组代谢物开发 通路靶标的分析方法。建立优化的靶向 LC/MS/MS 方法是一项艰巨的任务,需要花费大量的时间和资金来表征大量化学标准品。 安捷伦开发出了一套适用于 215 种以上中心碳代谢物的 LC/MS/MS 解决方 案,可以稳定、可重现地分离酸性代谢物。该解决方案包括收录了保留时间和最佳 MS/MS 采集参数的优化数据库,还包括数据采集和分析方法。代谢组学 dMRM 数据库和方法利用了 Agilent 6470 三重四极杆 LC/MS 系统的高灵敏度和宽动态范围,以及安捷伦喷射流离子源久经考验的电离增强功能。本应用简报介绍安捷伦代谢组学 dMRM 数据库和方法的优势,其针对中心碳代谢物提供一套已经过优化且简单直接的靶向分析方法,让研究人员能够轻松执行分析。

专业数据库相关的论坛

  • 药学专业人员常用的国内药学数据库查询网站

    1.国家药监局网站(http://www.sfda.gov.cn,特点:最权威、最丰富的药品数据库,但不方便查找。2.药智网医药数据(http://db.yaozh.com), 特点:数据库方便,可查到国内外几乎所有的药品标准全文,以及标准红外光谱图,药品说明书,药材标准信息等, 3. 丁香园药学系列数据库(http://dxy.cn) 特点:可非常方便查到药品注册信息,药品说明书4. 大众医药网(http://www.51qe.cn/index3004.php)特点:药品说明书5.国家中药品种保护审评委员会(http://www.zybh.gov.cn) 特点:查询中药保护品种的权威网站6. 中国医药经济信息网(http://www.menet.com.cn/ )特点:在线提供各种专业数据库的查询;但实行会员制,会费2000元/年7. 医药卫生科学数据共共享网(药学中心) http://pharm.ncmi.cn 特点:可查到药物靶点数据库, 药用天然产物数据库 中国天然产物化学成分库,等专业性很强,具有较大参考价值的数据库

  • [推荐]:一个网站-各国药典在线数据库,药学相关在线数据库,其他在线专业数据库

    http://db.verychem.net/各国药典在线数据库(在线查询、全文下载) 注意:本站数据库目前全部将免费使用。 请不要进行大流量批量下载,避免造成网络拥挤。 未开通的数据库将陆续开通,敬请等候。。。 部分暂时没有开通的药典库,可代为查询,请在本站论坛发贴申请。 点击进入《化工专业论坛》http://forum.verychem.net1、《日本药典 JP 14》 JP 14 英文版(全文) The Japanese Pharmacopoeia由日本药局方编集委员会编篡,由厚生省颁布执行。分两部出版,第一部收载原料药及其基础制剂,第二部主要收载生药,家庭药制剂和制剂原料,日本药典最新版是2000年出版的第十四改正版。2、《美国药典 USP 25》 USP25-NF20 英文版(全文) U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》(简称USP/NF)。由美国政府所属的美国药典委员会(The United States Pharmacopeial Convention)编辑出版。USP于1820年出第一版,1950年以后每5年出一次修订版,从USP25版开始每年修订一次。NF1883年第一版,1980年15版起并入USP,同步出版。但仍分两部分,前面为USP,后面为NF。3、《美国药典 USP 26》 USP26-NF21 英文版(全文)4、《美国药典 USP 27》 USP27-NF22 英文版(全文)5、《美国药典 USP 28》 USP28-NF23 英文版(全文)6、《美国药典 USP 29》 USP29-NF24 英文版(全文)7、《英国药典 BP 2000》 BP 2000 英文版(全文) 《英国药典》是英国药品委员会(British Pharmacopoeia Commission)的正式出版物,是英国制药标准的重要来源。英国药典不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准,而且也向读者展示了许多明确分类并可参照的欧洲药典专著。英国药典出版周期不定。8、《英国药典 BP 2001》 BP 2001 英文版(全文)9、《英国药典 BP 2002》 BP 2002 英文版(全文)10、《英国药典 BP 2003》 BP 2003 英文版(全文)11、《英国药典 BP 2004》 BP 2004 英文版(全文)12、《英国药典 BP 2005》 BP 2005 英文版(全文)13、《欧洲药典 EP 3》 EP 3 英文版(全文) 欧洲药典委员会1964年成立。1977年出版第一版《欧洲药典》。从1980年到1996年期间,每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本,汇集为第二版《欧洲药典》各分册,未经修订的仍按照第一版执行。14、《欧洲药典 EP 4》 EP 4 英文版(全文)15、《欧洲药典 EP 5》 EP 5 英文版(全文)16、《中国药典 CP 1995》 CP 1995 中文版(全文)。于1994年11月经卫生部药典委员会常务委员扩大会议审议通过,并经卫生部批准颁布,为建国以来的第六版药典。本版药典分一、二两部,收载品种有较大幅度增加,共计2375种,与中国药典1990年版相比,增加624种。17、《中国药典 CP 2000》 CP 2000 中文版(全文)18、《中国药典 CP 2005》 CP 2005 中文版(全文) 药学相关在线数据库(在线查询、全文下载) 1、《默克诊疗手册 17中文版(全文)》 《默克诊疗手册》作为美国默沙东公司(在美国称为默克公司)对医疗界提供的非赢利性服务,自1899年出版第一版《默克诊疗手册》以来至今已再版了17版。并翻译成16种语言,发行量超过了一千万本,它也是英语中连续出版的最古老的医学参考书。2、《ICH(全文)》 人用药物注册技术要求国际协调会议(International Conference on Harmonization OF Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)。英文全文原件。3、《中国国家药品中药标准目录》 中国国家药品中药标准目录,分为部颁标准、新药转正标准、中国药典三部分。4、《中国中药部颁标准(全文)》 中国中药部颁标准全文。5、《药物数据库-Drug Data Base(全文)》 本站收集的约65种药品的信息。包含结构式,UV图谱,物理性质以及HPLC的分析条件。6、《各国药典目录检索系统》 USP25、USP26、USP27、EP3、EP4、BP2000、BP2001、BP2002、BP2003、BP2004、JP14等药典目录检索。提供在药典中的页码信息。 其他在线专业数据库(在线查询、全文下载) 1、《法律法规汇总》 法律法规提供全文信息 2、《进出口关税及HS税则号查询》 进出口关税及HS税则号查询提供全文信息 3、最新《进口商品最惠国税率调整表》 最新进口商品最惠国税率调整表查询,提供全文信息

  • 新药研发——数据库

    在研发新药时,一般会做一些前期的准备工作,查询有关的毒理,药理等资料,这里介绍一些常用的数据库。1 急性毒性数据库 http://www.cerc.usgs.gov/data/acute/acute.html简介:本数据库为哥伦比亚环境研究中心(CERC)自1965年起对410种化学物质和66种水域动物所进行的4,901项急性毒性测试结果,并分析了各种不同因素(温度、水硬度、pH值等)对结果的影响。检索者可通过“Searchable Database of Acute Toxicity Data”直接检索,也可在“ID Database”中先下载ID数据库(其中包括物质的化学分类名、化学名称、用途、毒性剂量单位、CA登录号)再编辑查寻。2 化合物毒性相关数据库 Toxnet http://toxnet.nlm.nih.gov/Toxnet是美国国家医学图书馆(nlm)的化合物毒性相关数据库,包括药品毒理学、危险化学品和其它相关领域的信息,从Toxnet可对下列子数据库进行检索: HSDB (危险化合物数据库):内含4500种毒性(或可能具有毒性的)化学药品,以及其毒性、对环境的影响、化学安全性、废弃物处置等相关领域的信息。 TOXLINE? :包括药物和其它化学物质的生物化学、药理学、生理学、毒理学的文献数据库。其中有300万条引文、几乎都有摘要和/或检索条、以及CA登录号。 ChemIDplus :对NLM数据库中的化学物质提供结构式和专业信息。 IRIS (综合风险信息系统):由美国环保署 (EPA)建立的在线数据库,内含500多种化学物的EPA致癌和非致癌性健康危险评估。 TRI (毒性化学药品的排放调查) :内含1995-1999年每年向外界排放的毒性化学药品估计量,其中包括这些化学物质的名称、性状描述,以及排向大气、水域或土地的毒性化学物质量。CCRIS (化学致癌作用研究信息系统) :内含8,000多种化学物质短期或长期生物分析所得的评估数据及信息。这些分析涉及到致癌物、诱变剂、辅致癌物质和肿瘤启动物质、致癌物的抑制剂和代谢物。 GENE-TOX:内含 3,000 多种化学物质的基因毒理学测试结果。 DART?/ETIC (发展与再生毒理学/环境畸形学信息中心):本库收录了自1950年来 发表的有关畸形学和发展毒理学的文献

专业数据库相关的资料

专业数据库相关的仪器

  • 代谢组学指对某一生物、组织或细胞在一特定生理时期内形成的各种代谢产物进行全面定性和定量分析的一系列技术,主要研究的是各种代谢途径的底物和产物的小分子代谢物(通常MW<1000),近年来在食品及医药领域都有广泛的应用,如可用于改善食品口味和品质、开发功能保健食品、判别食品真伪及对食品进行质量控制,对血液、细胞和尿液的代谢物进行分析可以阐明生理和病理机制、发现先天性代谢缺陷或癌症的标志物等。代谢组学样品尤其是生物样品通常含有大量的干扰物质,如何从大量检出组分中快速确定哪些化合物是目标分析的关键物质以及如何准确排除干扰组分检测到痕量代谢物是目前研究工作者所面临的挑战。岛津一直致力于为代谢组学研究工作开发配套解决方案,数年前就推出了针对性的专业数据库,并不断进行更新和升级,今年该数据库再一次进行了强有力的扩充和升级,与此同时岛津积极与国内客户开展合作进一步扩充数据库。代谢物数据库包含代谢物组分的各种信息,是代谢物分析的有力手段。Smart Metabolites Database Ver.2化合物数量扩增至600多种,新增植物次生代谢物,如功能性成分儿茶素和绿原酸等代谢物信息,同时提供氨基酸、脂肪酸和糖的专用分析方法,扩展了数据库的适用范围。&bull 自动创建代谢物检测高灵敏度MRM分析方法Scan方法是代谢物分析的传统方式,但是对于痕量组分尤其是代谢物有重叠或是有污染物干扰时灵敏度往往无法满足要求。代谢物数据库包含优化后的MRM分析条件,同时结合AART保留时间校准功能,无需标准品即可轻松创建高灵敏度和高选择性的MRM方法进行代谢物泛靶向分析,即使是痕量组分也能准确定性和定量。&bull 省时、省力代谢物数据库包含600多种化合物信息,适用于各种样品分析,但与此同时数据分析时间也随着可分析化合物种类的增多而延长。为了更好的满足用户需求,新版数据库增加过滤功能,根据不同的样品的类型(植物、动物、血液、尿液、细胞),允许用户只选择和分析给定样品中可能被检测到的代谢物,从而大大节省分析过程中的时间和劳动力。&bull 提供“即时可用”的糖定量分析方法代谢组学分析中常用甲氧肟-TMS衍生化法,但是还原糖会产生多种几何异构体,在色谱上难以实现分离。数据库增加新的糖衍生化方法实现糖的选择性检测,同时包含24种主要糖分析所需的化合物信息和校准曲线信息,无需标准品即可轻松获得糖的半定量结果。&bull 食品代谢组学分析完整解决方案基于新版代谢物数据提供GC/MS食品代谢组学分析从样本制备到多变量分析的完整支持。数据库包含的“代谢组学手册”全方位说明从样品制备到多变量分析的每个步骤,即使是初学者也可以根据手册轻松应对。应用实例——番茄品种间的多变量分析利用Smart Metabolites Database Ver.2 对4种不同番茄的代谢物进行分析,然后利用多组学方法包,观察不同品种之间的差异。从分析结果可以看出,与其它番茄品种相比,A品种含有大量的氨基酸,C品种则含有大量的糖。同时利用糖的专用分析方法对不同番茄品种的糖代谢物进行半定量分析,从而确证每个品种间存在差异。
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  • GC-MS(/MS)有效识别香味物质的专业数据库香味物质因其具有令人愉悦的香气,广泛用于食品、日化产品等领域,正确识别香味物质将有利于相关产业的发展。岛津香味物质数据库注册有500种以上的香味组分,可快速实现定性筛查找到关键的香味化合物,创建高灵敏度分析方法。&bull 高准确度自动识别香味化合物Smart Aroma Database利用保留时间、色谱峰、特征离子、数据库谱库检索多重比对快速识别传统方法无法确认的香味物质。AART功能(自动调整化合物的保留时间)利用保留指数和正构烷烃的保留时间自动调整目标化合物的保留时间。&bull 半定量功能及气味特征快速分析引发香味的化合物数据库中所包含的化合物都登记有气味感官信息,同时也登记了每个化合物的灵敏度系数和保留指数,因此可以通过测量灵敏度校正物质计算出被检测化合物的半定量浓度。利用这一信息,可以从检测到的化合物中分析产生香气的化合物。&bull 无需标准品即可实现MRM及SIM方法高灵敏度目标物分析利用香味物质数据库可自动创建MRM和SIM的测量方法和数据分析方法。 通常Scan方法分析的灵敏度可能无法满足香味物质检测需求,MRM和SIM方法则可以快速实现高灵敏度的目标分析,尤其是样品中有杂质干扰时MRM方法能够实现高灵敏度分析,消除杂质影响。&bull 支持多种样品前处理设备和GC-O系统&bull 操作环境GC-MSGCMS NX series, GCMS-QP2020, GCMS-TQ series, GCMS-QP2010 SEWorkstationGCMSsolution Ver.4.53 SP1 or laterExcelMicrosoft Excel 2019 (32-bit/64-bit), 2016 (32-bit)&bull 注意事项使用岛津指定的色谱柱和分析条件以获得准确的保留时间和保留指数使用数据库中的提供的方法文件作为仪器条件,实现对该数据库中注册的化合物进行精确的鉴别
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  • 日立高效液相色谱仪自推出以来,凭借优异的性能,高度的可靠性,结实耐用,得到了用户的广泛认可。对于液相用户来说,尤其是制药企业用户,除了色谱硬件本身,软件也是关乎分析测定的重要环节。日立一直都高度重视客户对色谱软件的需求,不断进行技术研发和升级。自2020年推出符合制药法规、功能强大的ChromAssist色谱数据管理系统以来,持续技术创新,特隆重推出功能更加完善的ChromAssist4.1数据库版色谱数据管理系统。特点●支持数据完整性具有用户管理、权限管理、项目管理、审计追踪、电子签名、锁屏保护等功能。●具有数据管理(数据库)功能内置PostgreSQL 12.4数据库,具有项目存档和还原、审计追踪存档和还原功能,以及数据库的自动和手动备份功能。●支持单机版和网络版既支持单机版,也支持网络版配置,通过网络版系统可实现集中的数据管理、用户管理和用户权限管理。 可支持●支持FDA 21 CFR Part 11 数据完整性(1) 可实现用户管理、身份验证、权限组管理(2) 具有权限管理功能(3) 通过数据库进行数据管理(4) 可进行文件修改管理,包括记录变更原因和输入原因(5) 具有电子签名功能(6) 具有全面的审计追踪记录(7) 具有操作保护功能,且日期和时间不能更改●支持网络版(1) 集中的数据管理,所有数据都在服务器PC中储存和管理(2) 集中的用户管理,所有用户都可以使用一个用户名和密码操作所有客户端PC(3) 集中的用户权限管理,每个用户对所有客户端PC上的系统具有相同的权限(4) 远程监测,用户可以监控每个客户端PC上所有连接仪器的状态(5) 远程控制,用户可以在每个客户端PC上操作所有连接的仪器更多功能●可实现USB设备管理●内置系统适用性评估功能●灵活的报告模板,多种输出格式●强大的向导功能,包括从仪器启动、分析、数据处理到故障排查的向导功能 ChromAssist4.1数据库版色谱数据管理系统支持日立高效液相色谱仪Chromaster和Primaide型号,具有完善的制药法规依从性和丰富的功能,期待您的亲身体验!
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