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目前在做血清中有机磷农药的实验,首先要做标准曲线,取100ppm丙酮中乐果标液,取10微升加入1ml血清中,在加入0.5ml乙酸乙酯提取,最后震荡,离心。取乙酸乙酯进样,发现没有找到目标峰(乐果),请问各位老师,这种提取方法有问题么,如何改进呢?
谁做过血清中的有机磷农药?浓度点分布是0.1,0.5,1ppm好友回复:一般按1,2,5,10,调浓度点,从结果看,0.5不理想,配0.2看看,确认是样品浓度不对还是背景响应不对题主:就是不知道未知样是该用sim方式扫描还是用scan扫描呢好友回复:肯定是scan定性 sim定量的题主:我是不是记录下每个特征离子对应的响应峰面积,在其他的软件上绘制标准曲线,然后就用scan的方式扫描找出样品,用过其对应的特征离子,带入到刚刚建立的标准线条中求浓度好友回复:?用scan方式取得特征碎片(目标离子,参考离子,丰度),当然浓度不能过低,否则信息不准。根据此信息编制sim分析表格,其他温度流量条件和原来一样。进标准品获得谱图,在后处理中完成标准曲线制作,保存方法,以此方法就能计算检测未知样品。题主:是不是应该建立很多方法,所有方法一起大概包含的所要检测的物质,是每种方法进样一次,还是单独建立标准曲线,用scan的方式扫描,然后定性,定量?是不是应该建立很多方法,所有方法一起大概包含的所要检测的物质,是每种方法进样一次,还是单独建立标准曲线,用scan的方式扫描,然后定性,定量?好友回复:另外再扫描确认,增加sim表信息,再进标样定量题主:增加sim信息?那会不会有重叠的,怎么调整?好友回复:重叠指的是保留时间,调整分析条件将峰分开,确实无法分开,离子碎片不同也不会影响积分做过的大家在讨论~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668698_3111590_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的有机磷和分光光度法做有机磷的比较?前者靠色谱的谱线,后者利用发色基团透光度如果测一水样有机磷,数值有什么差别?