单分子检测

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单分子检测相关的资讯

  • 北京大学发展了单分子检测新技术
    单分子检测是一种考察物质间相互作用的精妙方法，能够在单分子水平上提供分子结构与功能之间的丰富信息，揭示生命现象的重要过程，在临床诊断等领域具有深远的应用价值。北京大学化学与分子工程学院郭雪峰课题组和环境科学与工程学院要茂盛课题组以硅纳米线作为探针提出了侧壁点修饰的策略，发展了构筑单分子检测器件的新途径，进一步与生物体系结合，首次在单分子水平上实现了对抗原抗体之间相互作用的免标记、实时无损检测。这是一种快速无损的单分子电学检测的新技术，为开展生物体内的单个分子相互作用事件的动力学研究提供了一个可靠的器件平台。 　　在前期的合作研究中，他们已利用硅纳米线场效应晶体管实现了对环境中及呼出气中存在的痕量流感病毒的快速实时、无需标记的直接电学检测(ES&T， 2011, 45, 7473, Highlighted by ChemistryViews Nano Lett., 2012, 12, 3722，Highlighted by C&EN Angew. Chem. Int. Ed., 2013, 52, 3369)。然而，如何实现单分子灵敏度的极限检测一直是富有挑战性的前沿领域。最近，该合作团队利用在碳基单分子检测方面的研究积累(详见邀请综述：Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 5642 Adv. Mater., 2013, 25, 3397)，利用精确的微纳加工技术和巧妙的界面化学修饰完成了硅纳米线侧壁H1N1抗体的单分子修饰，最后结合微流道技术和先进的测量手段，实现了在单分子水平下利用硅纳米线器件对H1N1抗原与抗体之间的相互作用的单个事件的可逆电学检测。与传统的光学检测方法相比较，电学检测方法是无损的，有它本身的优势，如不需要荧光标记、没有光漂白问题及无需配套的昂贵检测设备，是光学检测手段的一种非常重要的补充。该单分子检测策略为接下来深入开展生物体内的单个相互作用事件的动力学研究提供了一个可靠的器件平台。此外，这种方法和现有半导体工业是兼容的，为未来廉价的临床诊断奠定了基础。研究成果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 5038. Highlighted as a Frontispiece)，被评审人称赞为一项 &ldquo Pioneering&rdquo 工作。 　　 　　该工作得到了国家自然科学基金委、科技部和教育部基金的资助。特别感谢北京科技大学李立东教授的合作。
    时间： 2014-06-23
    作者： 叶子
  • SMC单分子免疫检测技术网络讲座
    SMCTM单分子免疫检测技术(Single Molecule Counting)是蛋白生物标志物检测领域的突破性新技术。利用激光聚焦于爱里斑中单个荧光标记分子，人类首次实现了在单分子水平对蛋白进行计量，并造就了1000倍于ELISA技术的超高检测灵敏度。SMCTM单分子免疫检测技术具备宽至4个log的大动态检测范围， 可根据靶标丰度和成本灵活选择实验方案，便于自行开发检测试剂盒，接近于ELISA的易用性等特征。该技术已被广泛应用于多种疾病生物标志物的检测，包括心血管疾病，炎症，糖尿病，神经疾病，癌症等等，使研究者对生物标志物的应用和认识达到了全新的高度。更重要的是，针对创新性生物标志物的研究，Erenna免疫检测系统提供工具，帮助研究者便捷地自行开发和优化检测试剂盒，实现全新生物标志物的高效率检测。讲座主题：“见微知著”，Erenna SMCTM技术创领生物标志物全新发现演讲者：默克生命科学 应用科学家 秦昶博士讲座语言：中文讲座时间：26分钟精彩内容预告:下载讲座PPT查看Erenna单分子免疫检测平台默克生命科学Tel: 400-889-1988转2Email: china.marketing.online@merckgroup.com
    时间： 2016-05-18
    作者： 默克
  • 北大科学家在单分子检测研究领域取得重要进展
    单分子检测技术是一种在单分子层次上揭示组装基元/生物分子间相互作用的精妙方法，能够提供隐藏在系综实验中的分子结构与功能之间的丰富信息，因而被广泛应用于单个相互作用事件的动力学研究。针对传统的单分子荧光检测手段可能遇到的问题，如需要荧光标记、具有光漂白以及时间分辨率不足的问题，最近北京大学化学与分子工程学院郭雪峰课题组结合电学检测具有无损、无标记和实时检测的优点，分别从硅纳米线生物传感器和石墨烯基分子器件出发，发展了单分子动力学研究的电学新手段。相关成果分别发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9035)和Science子刊Science Advances上(Sci. Adv. 2016, 2, e1601113)。　　在基于硅纳米线器件的单分子检测研究方向，他们已在前期工作中通过结合微纳加工技术和界面化学修饰成功地构建了单分子生物传感器(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 5038)，并希望能将该单分子检测技术延伸到单个生物分子间相互作用的研究中。为此目的，他们结合具有超快采样率和超高信噪比的锁相放大器，搭建出时间分辨率达到亚微秒级别的单分子电学测试平台。利用该平台进行测试，他们捕获到了用单个发卡状DNA分子修饰的硅纳米线生物传感器在PBS溶液中呈现出的双稳态震荡信号。通过一系列的温度梯度电学测试获得了单个DNA分子折叠与展开过程的热力学和动力学详细信息，这些信息与传统的光学手段测得的结果完全吻合，验证了该单分子电学检测平台的可靠性。更重要的是，依赖于该测试平台的高灵敏度和高时间分辨率，他们从实验上直接观察到了具有单个碱基对分辨率的杂交动力学过程，并提出动态拉链式模型来解释单碱基对逐一的杂交过程。该工作已发表在《德国应用化学》上(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 9035)，被审稿人称为是“Pioneering”的研究工作。　　在基于碳基分子器件的单分子检测研究方向，郭雪峰课题组长期致力于碳基单分子器件的制备方法学研究，已解决了单分子器件制备难、稳定性差的挑战性问题。在此基础上，课题组在前期工作中已将石墨烯电极成功地应用于构建单分子光电子器件(Science 2016, 352, 1443 Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 8666)和生物传感器(Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12228 Chem. Sci. 2015, 6, 2469 J. Mater. Chem. B 2015, 3, 5150)。最近，他们与美国西北大学J. Fraser Stoddart(2016年诺贝尔化学奖获得者)课题组合作，以石墨烯基分子器件为测试平台，将“分子机器”中最常见的轮烷分子连接在石墨烯电极之间，研究了轮烷与甲基紫精的主客体分子间的反应动力学。相比传统的研究主客体分子相互作用的研究手段如质谱和核磁技术等，石墨烯基分子器件具有无标记、实时监测的优点且不依赖大型测试仪器，该方法开启了单分子器件在分子反应动力学研究的新篇章，未来在探究反应动力学和揭示有机反应机理上具有潜在的应用。该工作于11月25日发表在Science子刊Science Advances上(Sci. Adv. 2016, 2, e1601113)。　　该工作得到了国家自然科学基金委、科技部和教育部基金的资助，特别感谢西北大学J. Fraser Stoddart教授，北京师范大学齐传民教授和天津大学苏纪豪教授。
    时间： 2016-12-05
    作者： guohn
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  • 使用非均匀电场力提高单分子阵列检测IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α的灵敏度
    多重单分子阵列技术平台（数字 ELISA） 是作为一种具有独特优势的新平台，可用于检测样品中的多种单分子。如何提高检测的灵敏度是当前相关研究的方向。在这里，我们报告了一种免疫测定方法，该方法应用电动效应来分离单个编码的珠子并限制在微孔中，以同时提高细胞因子检测的效率。微流体设计提供了非均匀电场以诱导介电泳 (DEP) 力并操纵珠子。两种波长的激发光激发编码的珠子，用于同时检测。光通过全内反射原理被限制在底部幻灯片上。通过从图像中拾取每个珠子，然后对报告分子发出的荧光强度进行积分，获得捕获的细胞因子的浓度。结果表明，编码珠的填充百分比通过 DEP 效应从 10-20% 提高到 60-80%。通过比较颗粒、自身及其表面的荧光颜色，将四种靶细胞因子IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α 的浓度计算为pg/ml水平。加标和回收实验验证了效率，超过 70% 的目标分子被捕获。我们的方法的可靠性也通过流式细胞术验证。综上所述，我们认为 DEP 的应用可以提高数字 ELISA 对多重快速检测的灵敏度。
  • 单波长XRF在铝电解质元素与分子比测定的应用
    铝电解质分子比的分析是电解铝行业的难点，需要准确定量电解质中O、F、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Fe、Li等元素含量，对XRF轻元素灵敏度与稳定性有极大的挑战。单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪（HS XRF）采用双曲面弯晶单色化聚焦激发技术，大幅提升轻元素检测灵敏度，结合快速基本参数法（Fast FP）精确计算元素间吸收-增强效应等，开创性改变铝电解质分析难点，为电解铝行业提供高效可行的分析方法。
  • 优化蛋白-蛋白，蛋白-小分子结合动力学分析应用指南
    了解更多BLI技术在小分子结合动力学的应用优势，下载《优化蛋白-蛋白，蛋白-小分子结合动力学分析应用指南》
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  • 使用AFS检测单分子水平的蛋白去折叠过程

    使用AFS检测单分子水平的蛋白去折叠过程

    [b]使用声力研究蛋白去折叠[/b]单分子力谱(SMFS)技术是研究蛋白结构与蛋白去折叠中的生物力学性质的有力工具。SMFS能够为研究和药物开发提供有价值的信息。SMFS有助于揭示人类疾病病理的分子机制，而机制往往被认为与错误折叠的蛋白的形成和积聚有关，如阿茲海默症和帕金森氏症。然而现有的SMFS仪器缺少同时并行研究多个蛋白去折叠的功能，使得研究过程耗时很长。使用声波来对数以百计的生物分子施力并操控是非常理想的高通量研究方法。此案例中，声力谱学(AFS)是最新的用于研究蛋白去折叠的单分子操控方法。[img=,500,145]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021031435408_23_981_3.png!w690x201.jpg[/img]1 AFS检测蛋白去折叠的图解。蛋白一端栓住玻璃表面，另一端拴住聚苯乙烯微球。[img=,400,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021032257008_8827_981_3.png!w421x251.jpg[/img]2 对视野范围内被蛋白分子拴在玻璃表面的4.5 μm聚苯乙烯微球同时成像。物镜放大倍数为20x。AFS设备使用压电元件共振激发平面声阱穿过微流控芯片。共振波对与周围介质密度不同的微球施力，每个生物分子被单独地由微球拉伸(图1)。仪器可以实时并行操控视野范围内数以百计的微球，获得大量的数据以研究每个生物分子的随机与异质行为(图2)。在Yan Jie(NUS)的实验室的这项试点研究中，我们首次展示了AFS如何对蛋白施力并操控。实验对踝蛋白施力引发(去)折叠同时以高精确度记录蛋白的拉伸。踝蛋白属于机械敏感性大分子，在调控蛋白粘附于胞外基质中起作用。踝蛋白是细胞代谢过程和信号通路中的关键，并能够在力的作用下改变构象，在单分子生物物理学中备受关注。[img=,500,156]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021033524578_3892_981_3.png!w679x212.jpg[/img]3 使用AFS得到的单个踝蛋白分子的去折叠曲线，力变化速率为1 pN/s。轨迹在500 Hz下获得(彩色点)，并平衡至50 Hz(黑色线)。3a 单个踝蛋白多次拉伸的力-距离曲线。3b 单个拉伸循环的力-距离曲线。3c 图3b中分子的时间-距离曲线。在这项研究中，连接了DNA的踝蛋白拴在聚苯乙烯微球和玻璃表面。启动声波后形成平面声阱，连接了踝蛋白的微球受到朝向声阱的力。实验中通过调节声波的振幅来改变力的大小。逐渐增加力的大小使得蛋白的结构域按顺序去折叠。实验循环进行拉伸与收缩的过程(力变化速率为1 pN/s)并同时以nm级的分辨率检测每个蛋白的拉伸长度(图3)。通过力-距离曲线(图3a)可以观察到单个踝蛋白的去折叠循环。将单个蛋白的去折叠轨迹叠加即可检测到单个结构域去折叠的发生，研究人员可以得到蛋白结构和蛋白去折叠自由能图谱信息。AFS仪器产生的超声并不会损害生物分子的结构完整性，因此蛋白可以连续去折叠和再折叠长达数小时，并能够得到单个蛋白多次去折叠和再折叠的曲线。相比于其他SMFS方法经过多次拉伸和收缩之后对蛋白造成光学损伤或力学损伤使得实验被迫终止，AFS能够获得更多的信息。图3b: 单个力-距离曲线中截取一小段，表示一个拉伸过程。将力从15 pN增加至19 pN，可以观察到4个去折叠过程，与蛋白的4个结构域相符合，拉伸长度为30 nm至100 nm。AFS的高分辨率检测功能可以很清晰地区分去折叠过程。AFS在x,y方向精度为2 nm，在z方向精度为4 nm(频率为25 Hz)，可以大幅提高(去)折叠研究的精密程度。图3c: 图3b中分子的18秒范围内的时间-距离曲线。AFS可以检测短至毫秒级至长达10小时以上的事件，用于研究蛋白的热力学和动力学。通过检测踝蛋白的去折叠步骤并记录连续的高分辨率的去折叠轨迹，可以得出AFS如何用于研究蛋白去折叠。研究蛋白(去)折叠的详细机制能够在生物物理和生物医药领域产生突破性发现。今后的蛋白折叠以及蛋白相互作用的研究中，AFS的多分子并行操控功能将发挥重要作用，用户可以同时并行检测大量的蛋白分子。用户可以获得大量的实验数据，在不影响分辨率的同时对蛋白的机械性质数据作出分析。

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  • Erenna单分子免疫检测平台 400-886-5615
    默克独创Erenna® 单分子免疫检测平台，采用专利单分子检测技术，突破蛋白检测极限，创领生物标志新发现，助力疾病研究再创新。由于激光的聚焦效应，会形成一个非常狭小的检测空间“爱里斑”，这个空间集中了多达84%的激光能量，能够最有效地照射和激发单个荧光分子。SMC™ 单分子检测技术会依次检测通过“爱里斑”区域的单个荧光信号，峰高超过阈值的荧光信号会被统计为数字信号，并将检测到的数字信号进行汇总，显著地提高了检测灵敏度。Erenna® 平台在检测每一个样品时，都会获得三套数据：检测事件（Detected Events, DE），事件光子含量（Event Photons, EP），以及总光子含量（Total Photons, TP）。检测事件指的是在一定检测时间段之内得到的所有高于阈值的信号的数目，这些信号可以是单个分子在爱里斑中产生的，也有可能是几个分子同时进入爱里斑时形成的。事件光子含量指的是在所有的检测事件中，检测器测到的总光子含量。总光子含量为在整个检测过程里面，检测器所收集到的所有光子的含量，高于阈值和低于阈值的信号都会被统计。根据标准品浓度，我们可以使用上述三套检测数据得到三条标曲。其中检测事件标曲在低浓度条件下能很好地反映样品的浓度变化，因为这时一般是单个分子进入爱里斑，检测事件的数据与样品浓度有非常好的一致性。但随着样品浓度的提升，此时越来越多的情况下有几个分子同时进入爱里斑，检测事件就不能准确反映浓度变化了，而此时事件光子含量标曲能接过“接力棒”，测定样品的浓度并在溶液的浓度特别高时。Erenna® 单分子免疫检测平台可以根据不同实验条件灵活选择孵育形式。Erenna® 平台提供严格质控的已验证试剂盒。产品参数：
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    厂商： 默克化工技术（上海）有限公司
    品牌： 默克/Merck
    型号： Erenna
    价格： 面议
  • 默克 Millipore® SMCxPRO™单分子免疫检测仪 400-886-5615
    超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。
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    厂商： 默克化工技术（上海）有限公司
    品牌： Millipore
    型号： SMCxPRO™
    价格： 面议
  • 流式生物分子互作仪蛋白核酸多肽小分子检测仪亲和力检测仪 400-860-5168转3826
    仪器特点1、紧凑的光学设计，便于现场携带2、抛弃式芯片卡，降低维护成本3、双通道流路设计，实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材，一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理：纳米超表面等离子共振（MetaSPR）技术2.光学通道：2个光纤检测通道3.检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率：1.33-1.435.进样体积：5μL6.流速：5-600μL/min7.温度范围：室温8.数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等9.导出文件：EXCEL、TXT，JPG10.样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）11.结合常数(ka)：蛋白：10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子：10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd)：10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD)：pM-mM14.最低检测下限：150Da15.短期背景噪音：1RU/min(RMS)16.长期背景噪音：.2RU/min17.检测时间：每个循环5-15min18.仪器尺寸：350282217mm19.重量：5kg
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    厂商： 量准（上海）医疗科技有限公司
    品牌： 量准/XLement
    型号： Mini（货号J10021）
    价格： 20万元
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  • 分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl
    分子排阻检测重组人胰岛素中的高分子蛋白 推荐色谱柱 TSKgel SWxl 关键词：重组人胰岛素，高分子蛋白，分子排阻，含量测定，中国药典， 2010年药典：测定高分子蛋白质，照分子排阻色谱法，以亲水改性硅胶为填充剂（5-10um），冰醋酸-乙腈-0.1%精氨酸溶液为流动相，流速为每分钟0.5ml，检测波长为276nm。 含量测定：用十八烷基键合硅胶为填充剂，0.2mol/L硫酸缓冲液-乙腈为流动相。人胰岛素峰与A21脱氨人胰岛素峰的分离度不小于1.8。（中国药典二部P568） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 东曹
    价格： 面议
  • 速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮
    速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮 深圳市方源仪器有限公司批发供应的速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮，系日本共立理化研究所生产制造，中国大陆深圳是方源仪器代理销售，原产自日本。（周） 速测水质氨氮测试包有多款不同种类主要检测水质中金属离子及化学物离子浓度,如:COD，氨氮，总氮，氯，残余氯，铜，镍，铬，六价铬,锌 氰 磷酸，铁,锰,氟....透过测试包表面所显示的颜色，便能测出污水中金属或化学品的浓度，可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染,PCB厂，电镀厂污水处理，一切液体离子含量及浓度分析等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。 速测水质氨氮测试包各种污水检测氨氮参数：NH4氨氮离子测试包测试范围/间隔（mg/l=ppm）：0.2 0.5 1 2 5 10 12 15 18 20以上反应时间：1分钟数量包装：50支/盒 其他相关测试参数：银 0,0.5,1,2,≥5 50 粉红色→紫色铝 0,0.05,0.1,0.2,0.5,1 40 淡黄色→淡红紫色砷 0.2,0.5,1,2,5,10 40 白色→淡蓝→蓝色金 0,2,5,10,20 40 红色→紫色钯 1,2,5,10,20,30,50 50硼 0,0.5,1,2,5,10 50 淡黄色→黄色钙 0,2,5,10,20,≥50 50 淡黄色→淡红紫色钙硬度 0,5,12.5,25,50,≥125 50 淡黄色→淡红紫色氯化物(300) ≥200,大约250,≥300 40 褐色→白色氯化物(200) ≥100,大约150,≥200 40 褐色→白色氯化物 0,2,5,10,20,≥50 40 黄绿色→褐色残留氯 5,10,20,30,50,100 150,200,300,600,≥1000 50 淡黄色→褐色残留氯(DPD) 0.1,0.2,0.4,1,2,5 50 白→淡粉红→粉红总残留氯 0.1,0.2,0.4,1,2,5 50 白→淡粉红→粉红二氧化氯 0.2,0.4,0.6,1,2,5,10 40 白→淡粉红→粉红游离氰 化物 0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 40 白→淡紫→淡粉红化学需氧量 0,30,60,120,200,≥250 50 紫色→绿色→褐色化学需氧量 0,5,10,13,20,50,100 50 红色→紫→绿→黄化学需氧量 0,2,4,6,≥8 50 红色→紫色→绿色六价铬 0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 50 白→粉红→红紫色总铬 0.5,1,2,5,10,20 40 白→粉红→红紫色铜 0.5,1,2,3,5,10 50 白→淡柑黄→柑黄铜(DDTC) 0.5,1,3,5,10 50 白色→黄色→褐色氟 0,0.4,0.8,1.5,3,≥8 50 红色→红紫色→蓝铁 0.2,0.5,1,2,5,10 50 白→淡柑黄→柑黄铁 0.05,0.1,0.3,0.5,1,2 50 白→淡红→红柑黄铁(二价) 0.2,0.5,1,2,5,10 50 白→淡柑黄→柑黄铁(二价) 0.1,0.2,0.5,0.8,1.2,2.5 50 白→淡红→红柑黄甲醛 0,0.1,0.2,0.3,0.5,1,2 40 黄色→绿色→蓝色过氧化氢 3,7,13,20,35,70,100,130,200,400,700 50 淡黄色→褐色过氧化物氢 0.02,0.1,0.2,0.5,1,5 50 白→淡红色→红色肼(联氨) 0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 40 白→淡黄色→黄色金属总量(5种) 0,0.2,0.5,1,2,5以上镁 0,1,2,5,10,20 50 黄色→柑黄色镁硬度 0,4.1,8.2,20.5,41,82 50 黄色→柑黄色锰 0.5,1,2,5,10,20 50 白→粉红色→红色铵 0,0.5,1,2,5,10,≥20 50 黄色→青绿铵-N 0,0.4,0.8,1.6,4,8,≥16 50 黄色→青绿铵 0.2,0.5,1,2,5,10 50 白色→蓝色铵-N 0.16,0.4,0.8,1.6,4,8 50 白色→蓝色镍 0.5,1,2,5,10 50 白→粉红色→红色亚硝酸盐 16,33,66,160,330,≥660 50 黄色→红色褐色亚硝酸盐-N 5,10,20,50,100,≥200 50 黄色→红色褐色亚硝酸盐 0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1 50 白→粉红→红紫色亚硝酸盐-N 0.006,0.015,0.03, 0.06,0.15,0.3 50 白→粉红→红紫色硝酸盐 90,225,450,900,2250,4500 50 淡黄色→褐色硝酸盐-N 20,50,100,200,500,1000 50 淡黄色→褐色硝酸盐 1,2,5,10,20,45 50 白→粉红→红紫色臭氧 0.1,0.2,0.5,1,2,5 50 淡紫色→ 紫色pH pH 5.0 - 9.5【0.5 分度】 50 柑黄色→绿→蓝色pH(TBL) pH 1.6 - 3.4【0.2 分度】 50 红色→黄色pH(BCG) pH 3.6 - 6.2【0.2 分度】 50 红色→绿色→蓝色pH(BTB) pH 5.8 - ≥8.0【0.2 分度】 50 黄色→绿色→蓝色pH(TBH) pH 8.2 - 9.6【0.2 分度】50 黄色→绿色→蓝色高锰酸钾消耗 0,3,6,10,12,15 40 黄色→柑黄色苯酚 0.2,0.5,1,2,5,10 40 黄色→柑黄色磷酸盐 2,5,10,20,50,100 50 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐-P 0.66,1.65,3.3,6.6,16.5,33 50 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐 0.2,0.5,1,2,5,10 40 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐-P 0.066,0.165,0.33, 0.66,1.65,3.3 40 白→淡蓝色→蓝色磷酸盐 0.05,0.1,0.2,0.5,1,2 40 淡紫色→紫色磷酸盐-P 0.0165,0.033,0.066, 0.165,0.33,0.66 40 淡紫色→紫色硫化物 0.1,0.2,0.5,1,2,5 40 白色→蓝色亚硫酸盐离子 50,100,200,500,1000,2000 50 淡黄色→褐色硅酸盐 2,5,10,20,50,100 40 白色→黄色硅酸盐 0.5,1,2,5,10 40 白色→蓝色总硬度 0,10,20,50,100,200 50 光蓝色→红紫色总氮 0,5,10,25,50,100 40 黄→ 绿→ 蓝-绿锌 0.5,1,2,5,10 50 黄→柑黄色→红色（周） 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司
    供应商： 深圳市方源仪器有限公司
    品牌： 共立
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  • 美国Hygiena PRO-Clean™ 快速蛋白残留检测拭子
    美国Hygiena PRO-Clean&trade 快速蛋白残留检测拭子通过快速准确监测食品设备表面的清洁状况来协助保障食品安全和产品质量。PRO-Clean&trade 可以检测清洁后的表面蛋白残留状况，检测过程包括涂拭检测表面及释放反应试剂。若检测表面有食品残留，拭子将变成紫色，因而可对表面清洁效果进行半定量检测。表面污染越严重，拭子变色越快，颜色越深。能快速判断出检测表面的卫生状况，用户可据此作出纠正措施。 美国Hygiena PRO-Clean&trade 快速蛋白残留检测拭子 快速检测清洁后表面蛋白残留（主要食品残渣），以判断清洁效果。 检测时间为十分钟，结果判断以颜色深浅为标准。灵敏度高，无需配套仪器设备。 1. 产品设计特点 · 一体化表面卫生检测拭子 · 简单易用（3步） · SnapValve&trade 专利技术&mdash &mdash 折断、挤压设计 · 预湿拭子头部 · 拭子侧面可书写标记 2. 保质期 · 冷藏 (2-8º C) 可保存12个月 · 室温 (21-25º C) 可保存4个星期 3. 主要特点 · 10分钟内完成检测 · 检测结果直观、明了 · 半定量检测结果 · 无须设备支持 · 灵敏度极高 4. 优点 · 快速、简便适用于HACCP/SSOP 程序 · 价廉物美 · 结果直观 · 无须专业培训 5. 应用范围 · 肉类加工 · 食品加工 · 饭店和食品服务业 · 食品杂货店
    供应商： 深圳菲特立科技有限公司
    品牌： Hygiena
    价格： 面议
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