艾滋病检测招标

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  • 原位检测艾滋病病毒的分子显微镜问世
    艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上,展示了他们开发的全新检测技术及检测结果,这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。  美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得普表示,这一分子显微镜新技术堪称神奇,它的超能力完全可以洞察到艾滋病病毒在任何细胞内的蛛丝马迹,最终能帮助弄清艾滋病病毒长时间存留的谜底,从而将其从体内彻底清除。  新技术几乎不受干扰  目前所用的检测组织中艾滋病病毒的原位分析技术都面临共同的大难题。这些探测技术,无论是利用荧光物质作标记物,还是放射性物质作标记,在精确定位组织样本中艾滋病病毒的位置时,经常难以将周围的细胞物质与目标检测物,如艾滋病病毒的RNA和DNA区别开来。这些标记物会将细胞组织当作病毒进行错误识别,对结果分析造成背景干扰。  据《科学》杂志网站报道,会议上展示的猴子不同组织中获得的艾滋病病毒的详细图片表明,新技术几乎没有受到任何干扰。美国国家癌症研究所弗雷德里克国家实验室的免疫学家杰克伊斯特,与拥有RNA显微镜的美国高级细胞诊断公司(ACD)合作开发出这一新技术,能分别或同时检测到组织中艾滋病病毒的DNA和RNA。得益于ACD公司独特的探针设计专利,RNA显微镜是目前最先进的RNA检测技术工具,实现了单个RNA在原位的可视化和量化,能够同时实现信号放大并降低背景干扰,可检测任何组织的任何基因。检测艾滋病病毒的分子显微镜就是在RNA显微镜的基础上开发的。  DNA和RNA都由互补的核苷酸对构成。捕获遗传物质的传统方法都是用称为寡聚体的核苷酸长链,在组织样本中寻找与之配对DNA或RNA链并相互配对。这些寡聚体携带着标记物,当它检测到目标物后,标记物会发出信号并拍照,研究人员可从图片中找到病毒遗传物质在组织样本中的分布位置。但是这些寡聚体分子太长,它们偶尔会犯错,与其他细胞物质结合时,并不理会那些要检测的目标序列。  分子显微镜作用原理  伊斯特的新技术包含一种更复杂的探针系统,能完全消除寡聚体带来的误打误撞。该技术的基本原理在于,先将寡聚体切成两等分,再将这两等分送到样本内寻找目标序列,只有当被分开的两段都停留在目标检测序列附近时,它们才能分别与目标序列成功配对后再重新连接起来。这意味着,寡聚体的两段只有遇到艾滋病病毒时才能分别配对并重新相遇,其他细胞物质再也无法造成干扰。  艾滋病病毒本身是RNA病毒,但它会转换成DNA形式,以便随时“潜入”人类染色体。伊斯特还与病毒学家杰弗瑞立夫逊合作,成功开发出可视化艾滋病病毒DNA的DNA显微镜。这些潜伏的病毒前体会融入人体细胞,并在受到免疫系统或抗逆转录病毒药物攻击前安然隐藏数十年之久,抗逆转录病毒无法消除艾滋病传染并治愈艾滋病患者的一大重要原因,就是这些将病毒前体“隐藏”起来的细胞的大量存在。  不放过任何一个病毒  伊斯特、立夫逊和同事们向一些猴子注射了猿类艾滋病病毒,然后对这些猴子体内的许多组织进行了原位分析。结果表明,RNA显微镜和DNA显微镜能清楚区分出细胞中潜伏的艾滋病病毒前体(即病毒DNA)、病毒RNA以及细胞外的病毒。伊斯特说:“我坚信我们的新技术不会放过任何一个病毒,它完美地将灵敏性和特定性集于一身。”  这些全新的分子显微镜能够克服治愈艾滋病道路上的几大障碍。第一大障碍是无法检测出接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病患者血浆中的艾滋病病毒,因此研究人员难以评估一些艾滋病新疗法的具体效果,新显微镜技术将是克服现有技术障碍的有力补充。另一大障碍是无法确切知道病毒前体隐藏在体内何处,新技术能揭开这一由来已久的谜底,有助于大大缩小感染艾滋病病毒的细胞数量,更有针对地治疗患者。
  • 世界艾滋病日,谈谈这个检测利器—流式细胞仪
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 艾滋病的那些事儿 /span /strong /span /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 据报道,2019年11万名孩子死于艾滋,每过100秒就有一人被感染。 /span span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 世界卫生组织于1988年将每年的12月1日定为世界艾滋病日,号召世界各国和国际组织在这一天举办相关活动,宣传和普及预防艾滋病的知识。 /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C5032FDE33AFEC019C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp “艾滋病感染者在感染之后,一般有长达8-10年的潜伏期,又称作无症状期。即使在急性期和艾滋病期,也缺乏特异性表征,艾滋病检测是目前唯一能够判断一个人是否被感染的途径。因此,我们大力提倡全民自愿检测,尽可能早发现、早治疗,提高感染者的治疗率和治疗有效率。所以,如果想了解是否感染了艾滋病,只能通过检测,否则会延误最佳治疗时机。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心二级研究员马丽英表示。 span style=" text-indent: 2em " br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" text-indent: 2em " CD4+T淋巴细胞检测——HIV感染分期诊断的主要依据 /span /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " CD4+T淋巴细胞在人体内扮演重要角色,它是机体的主要免疫细胞。CD4+T淋巴细胞也是HIV攻击的靶细胞,HIV感染导致CD4+T淋巴细胞进行性减少,CD4+/CD8+T淋巴细胞比值倒置,机体细胞免疫受损,出现多种机会性感染和恶性肿瘤等艾滋病相关疾病。这使得CD4+T细淋巴细胞检测和临床表现成为了HIV感染分期诊断的主要依据。 br/ br/ & nbsp & nbsp & nbsp 如今在临床上,根据病情和动态监测患者CD4+T淋巴细胞的数量以及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值,有助于在治疗过程中监测治疗的效果和判断免疫功能是否重建,治疗前还可以用作疾病的分期。根据《中国艾滋病诊疗指南(2018版)》中艾滋病期的诊断标准:成人及≥15岁青少年HIV感染加CD4+T淋巴细胞数& lt 200个/μL,可诊断为艾滋病。HIV感染的15岁以下儿童只要CD4+T淋巴细胞百分比& lt 25%(& lt 12月龄)或& lt 20%(12~36月龄),或& lt 15%(37~60月龄),或计数& lt 200个/μL都可以诊断为艾滋病。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 流式细胞仪--HIV检测利器 /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 流式细胞术是一种结合了细胞生物学、流体力学、光学、电学等多种学科的临床检测技术,也是目前检测CD4+T细胞的数量以及CD4+/CD8+T淋巴细胞比值最常用的方法。随着流式细胞仪的发展和试剂的开发,采用单平台法,如利用绝对计数微球、体积法绝对计数可实现对CD4+T淋巴细胞的精确计数,避免不同平台间的误差,减少了计数操作的复杂程度;减少引入误差机会、提高结果的准确性和可重复性;同时,还大大降低报告结果的时间,提高临床检验的时效性。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/8a3491fa-5bdc-4b90-a633-2a056bd59e24.jpg" title=" 微信图片_20201201172943.jpg" alt=" 微信图片_20201201172943.jpg" / /p p style=" text-align: center " 图:使用安捷伦Novocyte流式细胞仪进行HIV病人样本CD4+计数分析 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target=" _blank" strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/69d80756-b42d-4b54-ac3e-f3e8378247bd.jpg" title=" 5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg" alt=" 5334fe96-ed73-4561-8430-55604ba3e99c.jpg!w300x300.jpg" / /strong /a /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C376252.htm" target=" _blank" strong Agilent NovoCyte 流式细胞仪(点击查看) /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2014年,联合国艾滋病规划署就提出来了三个90%的防治策略:90%的HIV感染者通过检测知晓自己的感染状况,90%已经诊断的HIV感染者接受抗病毒治疗,90%接受抗病毒治疗的HIV感染者病毒抑制。三个90%的策略是重点围绕发现传染源,控制传染源,治疗传染源,通过管好传染源来有效控制艾滋病的传播,从根本上降低新发艾滋病毒感染和相关死亡率,改善艾滋病毒感染者的健康状况。 br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong “携手防疫抗艾共担健康责任” /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在我国,由于艾滋病漫长而不确定的潜伏期和庞大的人口基数,仍有相当一部分的感染者仍未被发现并未接受有效治疗、实现生命的质量提升和寿命延长,在实现三个90%的道路上还需要全民的积极参与! br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4cede4c2-f203-4a88-a5ec-236b0a34d755.jpg" title=" 微信图片_20201201172953.jpg" alt=" 微信图片_20201201172953.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今年我国“世界艾滋病日”宣传教育活动主题为“携手防疫抗艾共担健康责任”(Global solidarity, shared responsibility)。旨在强调在全球抗击新冠肺炎疫情背景下,加强团结协作,强化落实政府、部门、社会和个人“四方责任”,携手应对新冠肺炎、艾滋病等全球范围内重大传染病挑战,共同抗击艾滋病,为实现艾滋病防控目标、构建人类卫生健康共同体努力。 span style=" color: rgb(191, 191, 191) font-size: 12px " (文源:安捷伦) /span /p
  • 云南将完善艾滋病监测检测体系
    记者25日从云南省第二轮省级艾滋病综合防治项目2011年工作会上获悉,去年,艾滋病综合防治项目在全省取得了很大的成绩。2011年,项目将以咨询检测为基础,完善艾滋病监测检测和关怀服务体系,做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作。   云南省防艾委副主任、省卫生厅副厅长徐和平说,2011年,省、州、县三级将加快项目资金的审批与下拨速度,保证项目资金的及时、足额到位,使项目经费与项目计划挂钩,经费支出与项目活动相匹配 以咨询检测为基础,完善艾滋病监测检测和关怀服务体系,做好艾滋病病毒感染者和病人的综合管理、抗病毒治疗与关怀救助等工作,及时、规范管理传染源,有效预防和控制艾滋病的流行与蔓延。

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  • 东莞市疾病预防控制中心2022年至2023年艾滋病检测试剂及耗材采购项目

    [b][font=inherit]项目概况[/font][/b]2022年至2023年艾滋病检测试剂及耗材采购项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件,并于 2022年09月06日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。项目编号:441901-2022-05801项目名称:2022年至2023年艾滋病检测试剂及耗材采购项目采购方式:公开招标预算金额:2,500,000.00元采购需求:合同包1(2022年至2023年艾滋病检测试剂及耗材):合同包预算金额:2,500,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量(单位)[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]其他货物[/td][td]2022年至2023年艾滋病检测试剂及耗材[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,500,000.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自签订合同之日起至2023年12月31日之内,以标的额度用完

  • 咸阳市疾病预防控制中心艾滋病检测试剂及实验室试剂耗材项目

    [b][font=inherit]项目概况[/font][/b]艾滋病检测试剂及实验室试剂耗材项目招标项目的潜在投标人应在陕西省西安市曲江新区雁翔路3269号旺座曲江E座29层2901号获取招标文件,并于 2022年10月11日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号:HRCZB20220684项目名称:艾滋病检测试剂及实验室试剂耗材项目采购方式:公开招标预算金额:1,640,188.00元采购需求:合同包1(艾滋病防治试剂、实验室及采样队试剂耗材):合同包预算金额:1,640,188.00元合同包最高限价:1,640,188.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量(单位)[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]艾滋病检测试剂[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]194,236.00[/td][td]194,236.00[/td][/tr][tr][td]1-2[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]微生物实验室及理化试验室等所需试剂耗材[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]1,445,952.00[/td][td]1,445,952.00[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限:至少11个月以上

  • 保定市疾病预防控制中心艾滋病梅毒丙肝检测试剂耗材采购

    [font=仿宋]项目概况[/font][font=仿宋]艾滋病防治项目梅毒丙肝检测试剂及耗材[/font][font=仿宋]招标项目的潜在投标人应在[/font][font=仿宋]在“河北省公共资源交易服务平台”自行下载招标文件。潜在投标人如未从“河北省公共资源交易服务平台”下载相关资料,或未获取到完整资料,导致投标被否决的,自行承担责任。[/font][font=仿宋]获取招标文件,并于[/font][font=仿宋]2022年09月28日09点00分[/font][font=仿宋](北京时间)前递交投标文件。[/font][b][font=黑体]一、项目基本情况[/font][/b][font=仿宋]项目编号:[/font][font=仿宋]GYZB2022-038[/font][font=仿宋]项目名称:[/font][font=仿宋]艾滋病梅毒丙肝检测试剂耗材采购[/font][font=仿宋]预算金额:[/font][font=仿宋]1050000[/font][font=仿宋]最高限价(如有):[/font][font=仿宋]1050000[/font][font=仿宋]采购需求:[/font][font=仿宋]A包:艾滋快筛试剂1、艾滋快筛试剂2、梅毒快筛试剂、丙肝快筛试剂、梅毒确证试剂、梅毒非特异性试剂、HIV抗体确证试剂及耗材。B包:筛查实验室质控品、检测点质控品、CD4试剂、PVC手套、丁腈手套(长袖)、外科手套、冻存管(白色5000支黄色5000支)、冻存盒、艾滋低值标准物质。C包:艾滋酶免试剂1、艾滋酶免试剂2、丙肝酶免试剂1、丙肝酶免试剂2、梅毒酶免试剂。[/font][font=仿宋]合同履行期限:[/font][font=仿宋]根据采购人需求供货。[/font][font=仿宋][font=仿宋]本项目[/font]不接受联合体投标。[/font]

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  • 医药疾控中心招标用ATP荧光检测仪 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 医药疾控中心招标用ATP荧光检测仪技术参数:☆检测精度:1*10-16mole atp☆检测范围:1-9999RLUs(可以定制1-999999)☆检测时间:10秒☆重复性:≤±5% ☆采样点设定:不低于2000个☆存储功能:不低于20000个检测结果☆接口技术:USB、蓝牙、wifi结果表述:可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①.握住球管,从检测管中取出沾湿了的拭子,涂抹检测区域(约4cm*4cm)。②.将拭子插入检测管中。③.握住吸阀,用另一只手捏住球管,从吸阀处折断。④.轻挤球管两次,挤出球管内试剂,轻摇两到三次,与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤.将整个检测管放入ATP荧光检测仪中,关闭舱盖,进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息,如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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  • 一、仪器简介:动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的水生物疫病快速检测仪,动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B操作简单,缩短了检测时间,测试时间不超过一小时,是一种新型的快速检测动物疫病含量的仪器。二、检测项目:动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B动物疫病检测仪能够对非洲猪瘟、分枝杆菌、布鲁氏菌、牛羊口蹄疫病毒、弓形虫(TOX)、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)犬疱疹病毒(CHV)、犬瘟热病毒(CDV)、猫艾滋病毒(FIV)、猫冠状病毒(FCoV)、猫疱疹病毒(FHV)等进行定性定量检测。三、技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、检测通道:16通道检测3、检测结果:定性定量4、检测时间:常规检测时间30-45分钟,极限状态下15分钟出结果5、样品类别:可检测固体、液体、表面6、 操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)7、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联系方式、信用代码等信息8、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联系电话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置9、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;10、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新11、通讯接口:外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙12、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。13、数据上传:支持SIM、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台 河南中检食安生物科技有限公司研发的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B可快速检测各种动物疫病,检测对象涵盖猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、马、驴、鱼等所有动物养殖或相关加工生产企业。 河南中检食安生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的新兴企业。 公司产品覆盖检测上下游,包括样本处理试剂、核酸扩增试剂、配套检测仪器等,形成完整的检测体系,本司拥有独立开发的一体化核酸提取扩增检测分析仪、微生物致病菌检测仪、动物疫病检测仪、动物源性检测仪、ATP荧光检测仪、转基因检测仪、恒温荧光扩增仪、实时荧光PCR检测仪、实时恒温比色检测分析仪。提供荧光定量检测试剂盒、恒温荧光检测试剂盒、恒温变色检测试剂盒、POCT检测试剂盒等一系列诊断试剂,搭配不同仪器,能够满足不同场合的检测需求,已广泛应用到农林牧渔、养殖、动物疫病、微生物致病菌、动物源性、植物源性、转基因动植物等领域的检测。具有自主知识产权的冻干技术平台,能够提供冻干试剂预混液、原位冻干粉、冻干珠等冻干产品。公司有丰富经验的冻干技术开发团队、冻干机、冻干车间,可针对不同客户群不同需求定制开发相应的冻干产品、体系、冻干曲线等技术服务。 以上就是动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的全部信息,如果您想了解更多的动物疫病快速诊断仪Ccbiot-L16B的更多信息,请咨询河南中检食安生物科技有限公司。
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  • 系统介绍:过敏性疾病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断,治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏原并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏原定量检测系统采用免疫学中的确认技术---免疫印迹法,结合生物素亲和素放大系统,检测人血清中过敏原特异性IgE抗体(sIgE)。每条测试板均设有阳性质控,严格保证系统的检测质量,配套专用敏筛过敏原检测仪进行全定量分析检测,全中文操作界面,详尽的中文实验报告。检测项目:尘螨(户尘螨、粉尘螨)屋尘动物皮屑(猫毛、狗毛、马毛等)蟑螂(德国小蠊、美洲大蠊)草花粉(矮豚草、艾蒿、葎草、藜、反枝苋等)树花粉(桑树、桦树、槭树、栎树、榆、柳、三角叶杨、法国梧桐、柏树、胡桃等)霉菌(点青霉、分枝孢霉、交链孢霉、烟曲霉、黑曲霉等)牛奶(包括各具体成分)鸡蛋(蛋白、蛋黄)海鲜(鱼、虾、蟹、贝等)肉类(牛肉、羊肉等)水果(芒果、菠萝等)干果坚果(腰果、核桃、黄豆、榛子、杏仁等)豆类药物系统优势:1.目前国内市场配套仪器和试剂组合均有国家食品药品监督管理局医疗器械注册证的过敏原定量检测系统,2.免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法(如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法),具有极高的特异性和良好的敏感度;3.国际进、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上,更好地保留了过敏原的天然构象和活性,大大提高了系统检测的可靠性,根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰4.过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低,生物素亲和素放大技术的采用,在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度;5.一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE;操作简单方便,2.5小时可处理完成数十份标本;6.与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。7. 具备数百种过敏原,可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。试验结果:敏感度:AllergyScreen/皮试:95.1%; AllergyScreen/CAP:84.3%;CAP/皮试:95.8% 特异性:AllergyScreen/皮试:80.2%; AllergyScreen/CAP:95.0%;CAP/皮试:76.0% 符合率:AllergyScreen/皮试:88.3%; AllergyScreen/CAP:90.6%;CAP/皮试:87.5% 1.原理:免疫印迹法 2.抽血样:2-3ml每次3.检测项目按组分类,多20项每组,少10项每组仪器高度大概30-40公分,宽度是15-20公分,重量大概在3公斤左右。有12种,14种,16种,18种,22种,30种不同过敏源试纸可选注册证编号:国械注进20172401539
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艾滋病检测招标相关的耗材

  • 酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪
    酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示,操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能,适用于酶联免疫吸附试验(ELISA),可用于肝炎(乙肝两对半等)、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户,专门提供 RS232接口,实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便,灵敏度高,检测快速,性能稳定,线性好,体积小,携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要功能: ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,干涉滤光片,主要技术指标: ◆ 测量方式:单波长; ◆ 测量范围:0~2.200A; ◆ 线性范围:0~2.000A; ◆ 线性误差:全量程≦±0.03A; ◆ 分 辨 率:0.001A; ◆ 重 复 性:CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪,随机配备450nm,490nm干涉滤光片,根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。
  • ATP荧光检测拭子
    ATP荧光快速检测拭子产品功能ATP荧光检测拭子检测管含有独特的高灵敏度液态稳定一体化试剂。拭子检测管检测物体表面上的细菌或其他微生物以及食物残留物中所含的总ATP活性,给出快速全面的洁净检测结果。保存及有效期:拭子需要放在冰箱里面冷藏温度在-4-0℃。尽量避免试剂反复冻融;短时间存放时,可以存放于4℃,注意避光,密封保存;有效期12个月。超过保质期的试剂请不要使用。注意事项: 1. 本试剂需与ATP荧光检测仪匹配使用。 2. ATP拭子中含有荧光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。为取得较好的使用效果,冻融的次数不宜超过3次,且需要避光保存。 3. 实验时应穿戴一次性手套进行操作,以免外源ATP污染。 4. 取样过程中不要触摸拭子或棉签,确保拭子第一时间直接与被测的物体表面接触。 5. 拭子中样品和溶液反应后,需放置在荧光仪中,并于60秒之内读数。 6. 标准操作的涂抹区域为100cm2。对于不规则的物表,最重要的是保证对每个控制点的每次检测都采用连续一致的方法。控制点应考虑不同物表的特殊结构不同而自行设立标准,如桌面光滑度、仪器接缝、凹陷区域、餐具是否有裂痕(容易藏污垢)等。 7. 本仪器检测的是低出肉眼分辨率的物体表面的洁净度。因此若被测的控制点有肉眼可见的污垢,或涂抹后拭子头部明显变黑,即可停止后续操作以免浪费拭子。 8. 若被待检物表面有多余液体存在,应等表面液体稍许干燥后再进行检测,以免稀释试剂。(无需特别干燥)
  • PHOCHECK+ 3000EX光离子检测仪
    PHOCHECK+ 3000EX光离子检测仪 这台便携式的光离子化检测仪器是主要用于查找和监测泄漏的VOC气体,以及进行室内空气质量监测(IAQ),它可从很宽的检测类别列表内指定其中几种,如:(Acetone)丙酮、(Nonane)壬烷, (Octane)辛烷, (Pentane)戊烷, (Benzene)苯, (Formaldehyde)甲醛, (Isobutene)异丁烯, MEK, MPK, (Styrene)苯乙烯, (Toluene)甲苯等等。 挥发性有机气体(VOC)存在于化学制品和石化产品的精炼厂、仓库、加工场所、公共场所和居室内以及出现在其他很多产业。该产品能有效地搜索存放有机物的各种容器如集装箱、船舱、罐、桶以及输送管道的泄漏,或进行简易的空气环境监测,查看并确认工人暴露在这些有毒气体中是否安全。该仪器在危险范围零点分类区域使用是本质安全的。 它通过了BASEEFA,EEx ia IIC T4,ICENELEC EN50 020认证。可用于监控可燃性毒气或在易燃区域使用。各种气体参数,报警限值和显示单位换算已被预置在仪器软件内,既可选择一种气体,也可选择混合的几种气体作为壹组数据测试,使操作极其容易。该仪器内置大容量的数据储存器,能储存130,000 个数据点,共8兆储存容量。 当使用环境监测模式时,该仪器有(STEL&rsquo S)短期暴露水平和(TWA)时间加权平均值的报警功能。 招标配置: (用户根据具体采购的型号,在下面列出的配置之中选其一) 可升级为PC+5000EX(0-999ppb、0-10000ppm、0.01 ~ 10,000 mg/m3)和FirstCheck 6000EX(LEL/O2/CO/H2S/PID-ppb) 主机,配置10.6eV PID灯 充电电源和便携箱 IRDA红外数据传输USB连接装置,连接电脑电缆 专用软件Ion PC(CD光盘) 防爆塑外套 PID校准设备(可选配) 应用领域 低量程监测:室内空气化武调查高量程监测:应急监测环境评估 &bull 室内空气质量检测(TVOC) &bull TWA和STEL监控 &bull 空气环境监控 &bull 环境洁净度检测 &bull 密闭空间准入 &bull 溶媒, 溶剂监控 &bull 石油炼化安全卫生检测 &bull 应急事故监测 &bull 化学武器 &bull 纵火调查 &bull 泄漏探测 &bull 工业喷漆监控 &bull 垃圾填埋调查 &bull 粮食,木材,烟草熏蒸检测 技术规格 检测器 英国离子科学公司专利技术的光离子化检测器,使用独有的&ldquo 隔离电极&rdquo 技术,具有难以置信的稳定性和快速响应特征,对污染源的检测轻而易举,出类拔萃。 &bull 更高的检测稳定性,准确性和线性 &bull 提高了抵御相对湿度的影响 &bull T90 ~ 1 秒内响应和清零 PID检测灯 用高品质纯净气体填充,标准配置:10.6eV Krypton 填充氪气 可选能量级别PID灯 8.4 eV Xenon填充氙气 10.2 eV Deuterium填充氘气 11.7 eV Argon填充氩气除TVOC外的其他气体检测可对应异酊烯校准系数表 本质安全认证:EEx ia IIc T4 BASEEFA Ex 98E2316. ATEX 100 Pending 精确度:读数的± 5% 或± 1个数字 校准:通过专用校准工具完成 操作时间:干电池: 4节AA碱性电池- 20小时. NIMH可充电电池- 20小时 报警:LED闪烁和90 dBA (10cm) 声音报警,用户设置(时间加权平均值)TWA和(短期暴露值)STEL*,预设250 种气体校正参数 仪器量程:*最大量程: 0.1~ 10,000 ppm或0.1 ~ 10,000 mg/m3 流量:220ml/分钟,低流量报警 温度:操作温度:-20 ~ 60℃, -13 ~ 14℉操作湿度: 0 ~ 99% RH (无凝) 重量/尺寸 不带探针时仪器体积:340mm x 60 mm x 49 mm 箱体: 420mm x 320 mm x 97 mm 仪器0.57kg. 箱体3.0 kg

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