十一届药典委员会

p 　　根据《药典委员会章程》的有关规定及2016年工作计划安排，国家药典委员会开展了第十一届药典委员会的组建工作。 /p p 　　首先对306名第十届药典委员会各专业委员会委员开展续聘调研，其中24名委员超过65岁，拟不再聘任。经过各业务处梳理和评价，并结合专家自我评价，有43名委员因未参加过或极少参加会议、工作岗位变动不适应标准工作需要或本人明确不再申报等原因，拟不再续聘。最终初步确定拟继续聘任239名委员。 /p p 　　根据专业委员会的设置调整及第十届药典委员的续聘情况，拟新增委员108名。通过个人自荐、委员推荐、资格审查、网上投票(首轮推选、二轮推选)、遴选工作小组研究协商等程序，初步确定105名新增委员。 /p p 　　经过开展第十届药典委员的续聘工作和新增委员的投票推选结果，并综合考虑专业平衡、地域分布等因素，初步完成了第十一届药典委员会专业委员会的组建工作，26个专业委员会由339名专家组成。此外，本届药典委员会拟聘任港澳地区委员和海外委员若干名，具体人员名单正在与有关部门协商之中。 /p p 　　公示名单详见：附件1：拟续聘委员名单；附件2：拟新增委员名单 附件3：拟聘任执行委员名单 附件4：拟聘任顾问名单(按姓氏笔画排序)。 /p p 　　 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/ec1b6d92-1293-45b6-ad86-a9628862155e.xlsx" 拟续聘委员名单.xlsx /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/31cee68c-4ab0-4c63-bf3f-0f539313cfd4.xlsx" 拟新增委员名单.xlsx /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/cbd34099-de51-48ce-b44b-f405c54fadc7.xlsx" 拟聘任执行委员名单.xlsx /a /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_xls.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201701/ueattachment/0cea36b4-1071-4bab-bc75-1bad77bd47f4.xlsx" 拟聘任顾问名单.xlsx /a /p p 　　 /p p 　　 /p p br/ /p

p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/79c859f5-d0b5-48cf-b7b0-de7c2bfcfd52.jpg" / /p p 　　8月29日上午，第十一届药典委员会成立大会暨第一次全体会议在京召开。全国人大常委会副委员长、第十届药典委员会主任委员陈竺出席会议，并向第十届药典委员会委员代表颁发感谢信。国家食品药品监督管理总局局长、第十一届药典委员会主任委员毕井泉为新一届药典委员会委员代表颁发聘书，并发表讲话。 /p p 　　毕井泉指出，党中央、国务院高度重视药品监管工作。习近平总书记多次强调，要把“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”落到实处。总书记把“最严谨的标准”放在首位，突显了标准对于药品监管的极端重要性。药典是药品科学技术发展成果的结晶，是一个国家药品产业发展水平的标志，是药品生产经营者的基本遵循，是药品监管工作的准绳。我国已经颁布实施十版药典，药品标准从无到有、收载品种从少到多、标准水平从低到高，对提高我国药品质量水平、促进医药产业转型升级发挥了重要作用。但是，由于历史条件所限，药品标准缺失、标准落后、标准不管用、标准执行不到位等问题不同程度存在。我们要认真贯彻落实习近平总书记关于药品监管工作的重要指示，加快标准制修订工作，建立科学、全面、可检验、能执行的标准体系，用“最严谨的标准”提高药品质量疗效，防范药品安全风险，为药品监管工作打下坚实的基础。 /p p 　　毕井泉要求，药典编制工作要贯彻以人民为中心的发展思想，服务于药品监管工作，服务于改革创新，服务于制药产业发展，鼓励好药，淘汰差药，识别劣药假药。要研究现代药的本质特征和传统药的本质特征，新药上市标准、橙皮书和药典之间的关系。药典修订要体现改革成果，为监管服务，破解掺假、造假的“潜规则”，堵住已发现和未发现的漏洞。 /p p 　　毕井泉强调，要充分认识药品审评审批制度改革的重要性、必要性和迫切性。当前，药品可及性基本解决，但质量疗效上有差距。药品研发、生产、经销生态存在诸多问题。审评和监管力量薄弱，队伍人员严重缺乏，能力不足。党中央、国务院已经就推进药品审评审批制度改革作出一系列重大决策部署。药品上市的基本标准是新药要“全球新”，仿制药要与原研药质量疗效一致。鼓励药物创新，使创新者受到激励 也鼓励仿制，降低企业仿制成本和法律风险。要建立临床主导的团队审评制度、与申请人会议沟通制度、项目管理员与申请人联系制度、专家咨询委员会公开论证重大争议制度、审评结论和依据向社会公开制度，保证审评的公平公正。要实现药品全生命周期管理，实现药品研发、加工、经销、使用全链条的监管。要建立审评员、检查人员、检验人员、执法人员保守企业商业秘密制度，通过保密责任的落实取信于民，保证监管权威。 /p p 　　新一届药典委员会要秉持严谨、科学、公正、客观的态度，积极参与改革，推动改革，服务改革。符合广大人民群众利益的，有利于促进公众健康的事情，都要积极推动 不符合人民群众利益，不利于促进公众健康的事情，就要果断放弃。所有的工作，都要经得起历史检验。要学习新知识，掌握新技能，创新体制机制，加强能力建设，提高中国药品质量水平。 /p p 　　毕井泉表示，药品标准工作责任重大，使命光荣。编制药典，是现代“悬壶济世”的功业，每一位药典委员都要把使命和责任铭刻在心。要坚持科学态度，勇于担当作为，加强制度建设，坚守清正廉洁的职业道德，以高度负责的精神圆满完成药典编制工作。 /p p 　　大会由食品药品监管总局副局长、第十一届药典委员会常务副主任委员吴浈主持，食品药品监管总局副局长孙咸泽宣读了《关于成立第十一届药典委员会的公告》。总局相关司局和直属事业单位主要负责人，有关部委和医药行业协会、学会的代表，以及第十一届药典委员会全体委员出席会议。 /p p 　　第十一届药典委员会由405名委员组成，设执行委员会和26个专业委员会。毕井泉任第十一届药典委员会主任委员，吴浈任常务副主任委员，中国工程院院士、中国中医科学院院长张伯礼，中国科学院院士、中科院上海药物研究所陈凯先，中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛任副主任委员。 /p p strong 　　附第十一届药典委员会成员名单 /strong /p p strong 　　执行委员：(按姓氏笔画排序) /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/9f9468f6-0197-4a3e-aeb6-1832bb1433b1.jpg" / /p p strong 　　委员：(按姓氏笔画排序) /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 6.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/4f873685-e434-492e-be80-bae0975b1a03.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 7.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/3b45ff7c-2239-41ac-9a67-fdecb9436763.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 8.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/e2c88207-90a3-46cb-b0ca-5faeb7a66ea5.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/46397013-4db7-48a1-b924-34cc8103d92c.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 10.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/138740c9-5bd1-4347-a43c-7a7e8294d268.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 12.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/9ee2e799-fd81-4559-85e9-247f90877f3c.jpg" / /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 顾问委员：(按姓氏笔画排序) /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/058fad97-6ad3-48db-bbd1-b04c13230e43.jpg" / /p

国家药典委员会于2022年8月29日通过视频会的方式，召开了药用辅料及药包材专业委员会2022年第七次会议。第十一届药典委员会药用辅料与药包材专业委员会委员和特邀专家对芝麻油、三氯叔丁醇、大豆磷脂等药用辅料标准草案进行了审议。 同期举办了辅料专家讲坛第十四期，邀请了美国药典委员会中华区总部凌霄博士、深圳市药品检验研究院李美芳主任药师分别就“PDG协调工作模式及进展介绍”和“PDG协调药用辅料标准比对实操培训”作了报告。药用辅料标准起草及复核单位相关人员、药典委其他专委会委员和药典委工作人员一百二十多人也应邀在线上进行了观看。会议期间审议了2023年药用辅料课题立项和“绿色环保”药用辅料标准建议。 药典委杨昭鹏副秘书长在会上特别强调，完善政府主导、企业主体、社会参与的相关标准工作机制；加强标准的国际协调，更好地提高药品质量，保护和促进公众健康。希望各药用辅料标准起草复核单位在后续的标准研究及国际协调中科学把握、深入研究、综合分析，制定最严谨的标准。