超临界色谱柱

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  • 中国科学院三江源国家公园研究院351.00万元采购超临界色谱,超临界萃取
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 超临界色谱,超临界萃取 开标时间: 2022-03-17 13:30 采购金额: 351.00万元 采购单位: 中国科学院三江源国家公园研究院 采购联系人: 莫女士 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 青海思源招标代理有限公司 代理联系人: 莫女士 代理联系方式: 立即查看 详细信息 在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 标段一 青海省-西宁市-城西区 状态:公告 更新时间:2022-02-23 招标文件: 附件1 [省本级] [公开招标] [材料设备]在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 标段一 [已发公告] 在线超临界萃取-超临界色谱制备系统设备采购招标公告 1、招标条件 本招标项目在线超临界萃取-超临界色谱制备系统招标人为中国科学院三江源国家公园研究院,招标资金来自财政,出资比例为国有资金100.0%,私有资金0.0%,外国政府及组织投资0.0%,境外私人投资0.0%。该项目已具备招标条件,现对在线超临界萃取-超临界色谱制备系统采购进行公开招标。 2、项目概况与招标范围 2.1 项目概况 (1)项目地点:西宁市城西区新宁路23号 (2)招标内容:在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 详见技术参数 2.2 招标范围及标段划分 标段编号:E6301000076034363001001 标段名称:在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 标段一 招标采购设备名称:在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 技术规格: 交货地点:甲方指定地点 交货期:90.0天 合同估算价:351.0万元 投标所需身份类型:供应商 3、投标人资格要求 3.1 本次招标要求投标人须具备/资质,/业绩,并具有与本招标项目相应的供货能力。投标人须具独立法人资格,提供具有统一社会信用代码的营业执照,且经营范围符合所投标段招标内容;投标人需具有在人员、技术力量、设备、资金等方面具备相应的能力;具体详见招标文件投标人资格要求。 3.2 本次招标不接受联合体投标。 3.3 一个制造商对同一品牌同一型号的设备,仅能委托一个代理商参加投标。 3.4 该项目共1(具体标段)个标段,标段编号为:E6301000076034363001001。潜在投标人可对其中1(具体数量)个标段投标;最多允许中1(具体数量)个标段。 4、招标文件的获取 4.1 凡有意参加本项目投标的潜在投标人,应当在青海省电子招标投标公共服务平台(http://www.qhdzzbfw.gov.cn)(以下简称“省平台”)进行诚信库“主体入库”注册,完成注册后办理CA数字证书。具体操作详见《青海省公共资源交易网》(www.qhggzyjy.gov.cn/)办事指南栏的《青海省公共资源交易平台CA数字证书办理指南》。 4.2 招标文件(如有所有本项目需要的编制参考资料)均为招标文件组成部分,必须同时上传至《青海省电子招投标公共服务平台》发布。获取方式:自2022年02月24日00:00时至2022年02月28日24:00时止,潜在投标人应通过《青海省电子招投标公共服务平台》使用CA数字证书点击“我要投标”自行免费下载。 4.3 招标人(代理机构)不得要求投标人到现场领取纸质资料。 4.4 潜在投标人自确认参加投标起至投标截止时间前应随时登录《青海省电子招投标公共服务平台》关注 “消息提醒”,及时查看该项目的招标人(代理机构)发出的通知、变更、答疑等内容。 5、投标文件的递交 5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2022年03月17日 13时30分。 5.2 由招标人(代理机构)在青海省政务服务监督管理局.开标室三(地址:西宁市西川南路53号)组织远程解密、远程在线开标。潜在投标人应当在截止时间前,通过互联网使用CA数字证书登录“青海省电子招投标公共服务平台”,选择所投标段将加密的电子投标文件上传。 5.3 本项目采用远程解密、远程开标的“不见面开标方式”依法组织开标活动。投标人不到开标现场,投标人应在开标时间前提前使用CA数字证书登录“不见面开标系统”,等待开标并按系统提示进行相应的投标人解密等事项。投标人应查阅青海省电子招投标公共服务平台《远程异地开标操作手册》,熟练掌握远程投标、远程解密操作规范和方法。 5.4 投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交,并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的,视为撤回投标文件。投标截止时间后送达的投标文件,电子招标投标交易平台应当拒收。 省电子招标投标交易平台对上述递交、补充、修改或者撤回投标文件的操作进行时间记录并可下载。 6 、发布公告的媒介 ◆ 中国招投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)。 ◆ 青海省电子招标投标公共服务平台(http://www.qhdzzbfw.gov.cn)。 7 、接收异议 接收异议单位名称:青海省科技信息研究所有限公司 接收异议联系人:祁女士 接收异议联系方式:18697172736 8 、联系方式 招标人:中国科学院三江源国家公园研究院 招标代理机构:青海思源招标代理有限公司 地 址:西宁市城西区新宁路23号 地 址:青海省西宁市城西区胜利路1号7楼 邮 编: 邮 编:810000 联系人:莫女士 联系人:苏先生、蔡女士 电 话:0971-6143610 电 话:0971-8868108传 真: 传 真:0971-8868108 2022年02月23日 附件: × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:超临界色谱,超临界萃取 开标时间:2022-03-17 13:30 预算金额:351.00万元 采购单位:中国科学院三江源国家公园研究院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:青海思源招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 标段一 青海省-西宁市-城西区 状态:公告 更新时间: 2022-02-23 招标文件: 附件1 [省本级] [公开招标] [材料设备]在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 标段一 [已发公告] 在线超临界萃取-超临界色谱制备系统设备采购招标公告 1、招标条件 本招标项目在线超临界萃取-超临界色谱制备系统招标人为中国科学院三江源国家公园研究院,招标资金来自财政,出资比例为国有资金100.0%,私有资金0.0%,外国政府及组织投资0.0%,境外私人投资0.0%。该项目已具备招标条件,现对在线超临界萃取-超临界色谱制备系统采购进行公开招标。2、项目概况与招标范围 2.1 项目概况 (1)项目地点:西宁市城西区新宁路23号 (2)招标内容:在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 详见技术参数 2.2 招标范围及标段划分 标段编号:E6301000076034363001001 标段名称:在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 标段一 招标采购设备名称:在线超临界萃取-超临界色谱制备系统 技术规格: 交货地点:甲方指定地点 交货期:90.0天 合同估算价:351.0万元 投标所需身份类型:供应商 3、投标人资格要求 3.1 本次招标要求投标人须具备/资质,/业绩,并具有与本招标项目相应的供货能力。投标人须具独立法人资格,提供具有统一社会信用代码的营业执照,且经营范围符合所投标段招标内容;投标人需具有在人员、技术力量、设备、资金等方面具备相应的能力;具体详见招标文件投标人资格要求。 3.2 本次招标不接受联合体投标。 3.3 一个制造商对同一品牌同一型号的设备,仅能委托一个代理商参加投标。 3.4 该项目共1(具体标段)个标段,标段编号为:E6301000076034363001001。潜在投标人可对其中1(具体数量)个标段投标;最多允许中1(具体数量)个标段。 4、招标文件的获取 4.1 凡有意参加本项目投标的潜在投标人,应当在青海省电子招标投标公共服务平台(http://www.qhdzzbfw.gov.cn)(以下简称“省平台”)进行诚信库“主体入库”注册,完成注册后办理CA数字证书。具体操作详见《青海省公共资源交易网》(www.qhggzyjy.gov.cn/)办事指南栏的《青海省公共资源交易平台CA数字证书办理指南》。 4.2 招标文件(如有所有本项目需要的编制参考资料)均为招标文件组成部分,必须同时上传至《青海省电子招投标公共服务平台》发布。获取方式:自2022年02月24日00:00时至2022年02月28日24:00时止,潜在投标人应通过《青海省电子招投标公共服务平台》使用CA数字证书点击“我要投标”自行免费下载。 4.3 招标人(代理机构)不得要求投标人到现场领取纸质资料。 4.4 潜在投标人自确认参加投标起至投标截止时间前应随时登录《青海省电子招投标公共服务平台》关注 “消息提醒”,及时查看该项目的招标人(代理机构)发出的通知、变更、答疑等内容。 5、投标文件的递交 5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为2022年03月17日 13时30分。 5.2 由招标人(代理机构)在青海省政务服务监督管理局.开标室三(地址:西宁市西川南路53号)组织远程解密、远程在线开标。潜在投标人应当在截止时间前,通过互联网使用CA数字证书登录“青海省电子招投标公共服务平台”,选择所投标段将加密的电子投标文件上传。 5.3 本项目采用远程解密、远程开标的“不见面开标方式”依法组织开标活动。投标人不到开标现场,投标人应在开标时间前提前使用CA数字证书登录“不见面开标系统”,等待开标并按系统提示进行相应的投标人解密等事项。投标人应查阅青海省电子招投标公共服务平台《远程异地开标操作手册》,熟练掌握远程投标、远程解密操作规范和方法。 5.4 投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交,并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的,视为撤回投标文件。投标截止时间后送达的投标文件,电子招标投标交易平台应当拒收。 省电子招标投标交易平台对上述递交、补充、修改或者撤回投标文件的操作进行时间记录并可下载。 6 、发布公告的媒介 ◆ 中国招投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)。 ◆ 青海省电子招标投标公共服务平台(http://www.qhdzzbfw.gov.cn)。 7 、接收异议 接收异议单位名称:青海省科技信息研究所有限公司 接收异议联系人:祁女士 接收异议联系方式:18697172736 8 、联系方式 招标人:中国科学院三江源国家公园研究院 招标代理机构:青海思源招标代理有限公司 地 址:西宁市城西区新宁路23号 地 址:青海省西宁市城西区胜利路1号7楼 邮 编: 邮 编:810000 联系人:莫女士 联系人:苏先生、蔡女士 电 话:0971-6143610 电 话:0971-8868108 传 真: 传 真:0971-8868108 2022年02月23日 附件:
  • 2019超临界流体色谱/萃取国际会议在上海成功举行
    2019年5月20-22日,超临界流体色谱/萃取国际会议(SFC/SFE2019)在上海淳大万丽酒店隆重召开,此次会议由美国绿色化学协会(GCG)和世易科技(eChinaChem)联合主办,来自世界各地的学者专家,共聚一堂,围绕超临界流体色谱和萃取的最新技术以及未来的应用方向,进行了热烈的讨论和深入的交流。 随着环境问题的日益突出,作为绿色分离分析技术的超临界流体技术也越来越受到广泛关注。特别是在制药和食品行业,也涌现出对环保高效的超临界萃取和分离技术的需求。岛津公司本着“以科学技术向社会做贡献”的宗旨,大力发展超临界流体相关技术,并在此次国际会议上,向广大专家学者展示了岛津公司特有的超临界流体萃取/超临界流体色谱联用技术(UC),以及最新的超临界色谱在线联用技术和超临界色谱制备技术,受到了参会者的广泛关注。 在5月20日的新兴技术展示上,岛津公司分析中心刘佳琪工程师做了《Application of Supercritical Fluid Chromatography On-line Technology in Samples Direct Analysis》(《超临界流体色谱在线联用技术在样品直接分析中的应用》)的报告,详细介绍了岛津公司在超临界流体技术方面的发展历史和色谱联用技术上的最新应用。 在5月21日上午的会议中,岛津公司质谱中心滨田尚树部长做了题为《Advances in SFC technologies for Drug and Food Analysis》(《药物食品分析中超临界流体色谱技术的最新进展》),重点介绍了岛津公司的超临界流体萃取/超临界流体色谱联用技术,超临界流体色谱方法开发系统,超临界流体/反相二维色谱系统以及超临界流体半制备系统及其在食品药品分析中的应用。 5月21日下午,来自Welch Innovation的Christopher Welch给出了《竞争前合作创新制药技术:新一代制备超临界流体色谱法》的报告,特别介绍了岛津的半制备色谱的开发历程,以及主要特点。 5月22日下午,来自北京大学药学院陈世忠教授课题组的骆煜堃做了《超临界萃取-超临界色谱(UC)系统的应用和拓展》,重点介绍了岛津UC系统在中药在线提取方面的应用。 与会者听取了各位专家的介绍之后,表现出对超临界流体技术的极大兴趣,纷纷光临展台和墙报展区,询问相关技术细节,进一步探讨技术问题。「本新闻使用照片均来源于2019超临界流体色谱/萃取国际会议的中国合办方世易科技」
  • 超临界流体色谱实战(二)丨迭加进样
    摘要 制备工艺被广泛地应用于许多领域,如从新合成的化合物中选择性地筛选候选化合物或先导化合物,或用于对药物中的杂质、天然物质中具有特定功能的组分进行结构分析。制备型超临界流体色谱(简称制备SFC)具有分析时间短、后处理简单等优点,在医药工业和许多其他领域得到了广泛的应用。对于色谱峰数量有限的分析,如手性异构体的分离,“迭加进样”可以提高制备纯化的效率。本报告描述了一个使用Nexera UC 制备型超临界流体色谱仪的“迭加进样”功能来提高制备操作效率的实例。 关键词: 制备型SFC,迭加进样 1使用SFC以缩短分析时间 由于超临界二氧化碳的低粘度和高扩散系数,即使在高流速下,SFC的色谱柱压也很低。这意味着可以在不牺牲色谱柱效的情况下提高分析速度。因此,其分析时间比高效液相色谱法要短得多。 以奥美拉唑的手性分离为例,使用制备LC和制备SFC所需时间的对比如图1所示,制备型SFC所用时间仅为制备型LC消耗时间的1/4,极大地提升了分析效率。 图.1 HPLC与SFC对奥美拉唑手性拆分的比较(制备型) 表1 分析条件 2迭加进样 “迭加进样”是一种标配于SIL-40自动进样器和FRS-40馏分收集器的连续进样技术,其利用色谱峰保留的时间间隔持续进样,从而节约分析时间提高分离效率,其工作原理如图2所示。在进行“迭加进样”设置时,需要特别注意以下几点: • 仅适用于等度分析• 色谱峰之间不会相互重叠 图.2 “迭加进样”工作原理 3“迭加进样”设置方法 “迭加进样”功能可以在LabSolutions工作站软件中轻松设定。通过设定“进样间隔”、“进样次数”和“等待下一次预处理的时间”等参数(图3),并使用单次运行结果(色谱图)模拟给定进样间隔的结果(图4),可以很容易地确认是否存在色谱峰重叠。若要连续进样,则必须设定适当的等待时间,以便样品从样品环(图5)中流出后,样品环可以切换回LOAD状态(图5的右侧)。 图.3 设定“迭加进样”参数(用于图4) 图.4 “迭加进样”模拟结果 (LabSolutions) 图.5 样品阀动作 (FRS-40) 对于数据采集时间,输入一个大于单次分析时长且加上进样间隔和进样次数的乘积。例如,以0.8分钟的进样间隔连续进样9次,则输入值至少为单次分析时长加上7.2分钟(图6)。 图.6 数据采集时间 (SPD-M40) 在每次进样周期后将分馏阀返回其初始位置,则可以在同一瓶中收集相同的峰。因此,“迭加进样”方式可将同一化合物的所有峰收集在同一个收集瓶中。馏分收集将依据时间程序进行,仅需输入单次分析的时间程序,随后工作站即可以自动地根据进样间隔计算出馏分收集时间(图7和8) 图.7 “迭加进样”的复位时间图.8 复位时间与制备间隔的关系 4“迭加进样”用于手性样品分离 以下介绍一个实际使用“迭加进样”分离手性药物的案例,样品为10mg/mL华法林溶液(甲醇)。分析条件如表2所示,所得色谱图如图9所示。结果表明,在10.5分钟的分析时间内,进样次数可由常规进样的3次增加到“迭加进样”的9次,极大提高了制备操作的效率。 表2 分析条件图.9 华法林分离实例

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  • 超临界流体色谱SFC

    以超临界流体作流动相,以固体吸附剂(如硅胶)或键合在载体(或毛细管壁)上的有机高分子聚合物作固定相的色谱方法。常用流动相为超临界状态下的CO2、氧化亚氮、乙烷、三氟甲烷等。CO2最常用,因为它的临界温度低(31℃)、临界压力适中(7.29MP)、无毒、便宜,但其缺点是极性太低,对一些极性化合物的溶解能力较差,所以,通常要用另一台输液泵往流动相中添加1~5%的甲醇等极性有机改性剂。SFC所用色谱柱既有液相色谱的填充柱,又有气相色谱的毛细管柱,但由于超临界流体的强溶解能力,所使用的毛细管填充柱的固定相必须进行交联。从理论上讲,SFC既可以象液相色谱一样分析高沸点和难挥发样品,也可象气相色谱一样分析挥发性成分。不过,超临界流体色谱更重要的应用是用来作分离和制备,即超临界流体萃取。

  • 超临界流体色谱

    超临界流体色谱

    以超临界流体作流动相,以固体吸附剂(如硅胶)或键合在载体(或毛细管壁)上的有机高分子聚合物作固定相的色谱方法。常用流动相为超临界状态下的CO2、氧化亚氮、乙烷、三氟甲烷等。CO2最常用,因为它的临界温度低(31℃)、临界压力适中(7.29MP)、无毒、便宜,但其缺点是极性太低,对一些极性化合物的溶解能力较差,所以,通常要用另一台输液泵往流动相中添加1~5%的甲醇等极性有机改性剂。SFC所用色谱柱既有液相色谱的填充柱,又有气相色谱的毛细管柱,但由于超临界流体的强溶解能力,所使用的毛细管填充柱的固定相必须进行交联。从理论上讲,SFC既可以象液相色谱一样分析高沸点和难挥发样品,也可象气相色谱一样分析挥发性成分。不过,超临界流体色谱更重要的应用是用来作分离和制备,即超临界流体萃取。

  • 请问什么是超临界色谱柱?

    [color=#000000]看到[url=http://bbs.instrument.com.cn/list.asp?ForumID=700][color=#000000]Kromasil[/color][/url]有一种超临界色谱柱,[/color]从来没用过这种柱子,请问有啥特点?适宜用在那些方面的分析?

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  • Nexera UC 能够方便用户对多组分进行同时分析,从样品的前处理、到样品分离直至样品分析步骤均可实现在线自动化。Nexera UC 将实际应用于需要对多种样品进行快速且可靠分析的领域,诸如食品中农药残留检测,或对疾病标记物的研究探索。该系统以超临界流体CO2 作为流动相,可最多同时放置48 个样品,通过自动萃取单元进行前处理、通过色谱进行分离以及通过质谱进行检测,所有步骤均可实现自动化操作。因此,不需要复杂的样品前处理操作。同时,该系统还可对某些可能因接触空气而氧化或者降解的不稳定化合物实现稳定可靠的分析。此外,以食品中农药残留的分析为例,仅仅在预处理阶段,该系统就可将传统方法需要的35 分钟缩短至5 分钟。与传统的人工操作方法相比,可在提高产效率的同时减少人为误差,因此农药残留分析可以在更少的时间完成。该系统由日本岛津公司、大阪大学、神户大学和宫崎县农业研究所共同研究开发,并在JST(日本科学技术振兴机构)的研究成果发展计划中被列为“先进分析测量技术和设备的开发方案”。
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  • 传统LC/MS及GC/MS分析技术面临的挑战...Nexera UC 提供以上问题的稳妥解决方案全自动在线样品前处理及分析自动萃取目标化合物并分析杜绝不稳定化合物的降解在避光及无氧环境下实现样品萃取,防止不稳定化合物的氧化和降解分析速度、灵敏度及分离度的高度统一超临界流体实现样品的高效分离和高灵敏度分析,因此极大地提高检测灵敏度与分析通量特立独行的色谱技术,您所需要的唯一选择!Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程,将样品制备、分析及多种分离模式集于一体,提供高灵敏度的检测结果。 Nexera UC提供解决方案 农药残留分析过程中QuEChERS方法与NexeraUC方法对比QuEChERS作为样品前处理的典型方法,需要诸多人工操作,并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC,同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理,且人工操作步骤大大减少。使用Nexera UC对上百种化合物进行同时分析。相比常规的LC及LC/MS和GC/MS等方法,Nexera UC可对不同极性的化合物进行分析。 不同极性的农药同时分析
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  • 岛津Shimadzu半制备型超临界流体色谱仪Nexera UC Prep集合了超临界流体色谱仪Nexera UC的卓越性能以及岛津制备的新技术。紧凑的设计节省空间,并兼顾制备回收率高和操作性好的特点,有助于进一步提高制备的操作效率。产品特点:独特的“LotusStream 气液分离器”,实现卓越的回收率即使在大体积进样时也能保持尖锐的峰形按照制备作业流程设计的专用软件Prep Solution,操作简单紧凑型台式系统,节约安装空间,降低安装成本从固体样品中自动萃取组分,实现全自动化在线萃取-分析-制备工作更少的有机相使用,减少对环境的负担
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  • ASA 超临界流体色谱柱
    产品特性介绍部分ASATM超临界流体色谱适用制备柱管套装适用于手性拆分的SSCTM SFC超临界流体色谱柱:独立于装柱机工作柱内径有25mm,50mm和101mm三种规格任意内径规格定制柱管高度有40cm和70cm两种规格可装填任意厂商的手性填料 可装填任意基质的手性填料可任意调节装床高度为5到35cm独特的水浴夹套设计精确控制柱温独特的柱头和柱尾密封设计确保高压不漏液 手性柱装填服务耐压极限345bar/5000psig符合ISO9001质量管理体系2. 柱管架ASATM柱管架的专业设计帮助您很便捷的将柱管竖直放立,除了节省空间以外,也可以提高安全性要求。该柱管架采用轻量化材质,以及先进的氧化喷漆工艺,整个设计既简约实用又美观大方。
  • 岛津 Shim-pack UC系列 Shim-pack UC-GIS II 超临界流体色谱柱
    Shim- pack UC系列超临界流体色谱柱当使用 Nexera uc超临界流体色谱系统进行分析时,由于样品在流动相中的扩散速度与液相色谱相比较高,所以根所用色谱柱的类型的不同,分离行为会发生明显变化。shim- ack UC-X系列涉及各种固定相,适用于各种化合物的分析。更快速、更高效Shim- pack UC-X系列产品有多种固定相,适用于高扩散和低粘度液体二氧化碳作为流动相的SFC系统。可通过加快流速而减少分析时间,SFC系统可以提升至传统HPLC不能达到的分析速度,并且不降低分离性能多种固定相以满足不同需求Shim- pack uc-X系列有八种类型的固定相和尺寸,以满足不同的研究和开发需求。高耐久性和稳定的重现性Shim- pack UC-X系列具有高惰性,提高分析精度并提高色谱柱耐久性。其均匀的二氧化硅表面和稳定的化学修饰也确保了分析的高重现性。分析应用例生育酚异构体难以分离的异构体和结构相似的化合物可以通过Nexera UC和Shim-pack UC-X系列配合实现快速分析。在下面的例子中,通过Nexera UC和Shim-pack UC-X Sil分析了四种生育酚异构体。如下图所示,分析时间缩短到常规HOLCIM方法所用时间的三分之一,同时分离度提高。
  • ES Industries 超临界流体SFC色谱柱 SFC柱(GreenSep)
    GreenSep 超临界流体SFC色谱柱许多 SFC 分离采用“较老的正相 HPLC 类型”固定相(如未改性的硅胶、二醇基、氨基和氰基)。这些固定相很难适应 SFC,并且对 SFC 分离存在一系列限制,包括容量低、选择性差和峰形不佳。另一方面,我们的 GreenSep™ 固定相系列产品专门针对 SFC 分离而设计,在设计中密切关注键合覆盖率、密度和所有导致高容量固定相的因素,具有出色选择性和峰形。许多为碱性和酸性化合物而设计的 GreenSep 固定相无需流动相添加剂,而其他品牌的固定相通常需要流动相缓冲盐。GreenSep 系列产品具有多种选择性,可以互相补充。所有这些填料均提供分析型、半制备型 (10 mm) 和制备型(20 mm、30 mm 和 50 mm 内径)的规格。此外,还提供全面的技术和方法开发辅助服务。下文是开发 SFC 分离的色谱柱选择指南,其中 GreenSep Pyridyl Amide 是首选色谱柱,然后是其他色谱柱。产品优势 专为高性能 SFC 分离而设计,与适用于 SFC 的传统正相HPLC 填料相比,具有更好的分离作用、选择性、峰形和进样容量采用我们严格的键合程序生产的具有出色重现性的高效色谱柱在相同的介质上实现直接从分析到制备的扩展,简化纯化步骤并最大限度地提高运行效率许多固定相经官能团化学专门设计,已不需要流动相缓冲盐(如三乙胺) GreenSep Pyridyl AmideGreenSep Pyridyl Amide 固定相是开发超临界流体色谱分离时的首选色谱柱,在不使用添加剂的情况下,其对酸类、胺类和中性化合物分离性能总体而言极为出色。在常规固定相(硅胶、氰基、二醇基)上分离的化学物质类型通常需要向流动相中添加 TFA 或胺作为峰形调节剂。然而,GreenSep Pyridyl Amide 无需添加这些添加剂。 它是同时含有碱性胺基团和酸性基团的化学物质的理想选择。GreenSep Pyridyl Amide 可以为 SFC 色谱分析人员带来极高的灵活性,无需使用胺类添加剂,即能大大简化流动相组成和馏分收集。GreenSep Basic GreenSep Basic 基于咪唑化学键合,为此固定相提供了高碱性的特性。GreenSep Basic 让色谱分析人员极其灵活地进行开发分离的工作,并且其为 SFC 色谱柱,非常适合含有胺基化学物质的保留和快速分离。GreenSep Basic 是保留和快速分离含有强胺基团化合物的首选色谱柱,无需使用添加剂。GreenSep Basic 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,并提供卓越的性能。 GreenSep Ethyl PyridineGreenSep Ethyl Pyridine 是一种封端固定相,已被证明在分离选择性、峰形和进样容量方面优于传统固定相(如二醇、氰基等)。所示的色谱图(右图)是使用 GreenSep Ethyl Pyridine 色谱柱进行 SFC 分析获得的优异峰形性能的主要实例。在该色谱图中分离的化学物质类型(胺基官能化)通常需要向流动相中添加胺。然而,乙基吡啶固定相无需加入这些峰形调节剂。在不使用氨基添加剂的情况下,可以极大简化流动相组成和馏分收集。与 GreenSep Ethyl Pyridine II 相比,GreenSep Ethyl Pyridine 对胺类物质提供了更好的分离。 GreenSep Ethyl Pyridine IIGreenSep Ethyl Pyridine II 基于乙基吡啶化学键合,可以为该固定相提供独特的性质。GreenSep Ethyl Pyridine II 非常适合在没有添加剂的情况下保留和快速分离含有酸根的化学物质。此固定相为非封端,与 GreenSep Ethyl Pyridine 相比,提供更出色的酸类化合物分离。GreenSep Ethyl Pyridine II 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。 GreenSep NitroGreenSep Nitro SFC 是一种基于硝基芳烃的固定相,已被证明在分离选择性和进样容量方面优于传统固定相(如二醇、氰基等)。GreenSep Nitro 具有独特选择性,专门设计用于分离几何异构体和非对映异构体。其为分离含有芳香基团、可极化电子、卤代基团和共轭体系化合物的首选色谱柱。 GreenSep NaphthylGreenSep Naphthyl 是一种基于萘的 SFC 填料,由于其刚性结构而具有较高键合密度和固有的碱性去活性,从而使得许多非对映体分离所需的形状选择性成为可能。其表现出很强的 π-π相互作用和电荷转移相互作用,对非对映体和非极性化合物有很好的分离效果。GreenSep Naphthyl 的独特性能使其在石墨化碳和烷基型固定相之间具有选择性。GreenSep DiolGreenSep Diol 专为 SFC 设计,覆盖高密度二醇涂层表面,确保分离效果比传统非键合硅胶更好,更具重现性。GreenSep Diol 特别适合酸性和碱性分析物。该固定相提供了硅胶的选择性,而不具有其反应性。 GreenSep FluoroBasicGreenSep FluoroBasic 基于氟化咪唑化学键合,为此固定相提供了高碱性和氟化的特性。将含氟基团添加到此固定相中可用于增强亲氟保留机制,从而可针对氟化物提供改进的保留能力。亲氟保留机制在药物化学和药物发现中极为有用,超过三分之一的新批准小分子药物中含有氟。GreenSep FluoroBasic 非常适合在没有添加剂的情况下保留和快速分离含有胺和酸性基团的化学物质。 GreenSep FluoroBasic 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。GreenSep 4-Ethyl Pyridine GreenSep 4-Ethyl Pyridine 是 GreenSep Ethyl Pyridine(2-乙基吡啶)的替代品,可以提供与其不同的选择性。该封端固定相在分离选择性、峰形和进样容量方面优于常规固定相(如二醇和氰基固定相)。GreenSep 4-Ethyl Pyridine 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,同时提供卓越性能。与 4-Ethyl Pyridine II 相比,GreenSep 4-Ethyl Pyridine 对胺类物质提供了更好的分离。 GreenSep 4-Ethyl Pyridine IIGreenSep 4-Ethyl Pyridine II 基于乙基吡啶化学键合,非封端,可以为该固定相提供独特的性质。GreenSep 4-Ethyl Pyridine II 非常适合保留和快速分离含有酸根的化学物质。GreenSep 4-Ethyl Pyridine II 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。此固定相可提供针对 GreenSep Ethyl Pyridine II 的替代选择性。此固定相为非封端,与 GreenSep 4-Ethyl Pyridine 相比,提供更出色的酸类化合物分离。GreenSep NP-9GreenSep NP-9 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。GreenSep NP-9 已经过专门优化,用于从大麻中分离 THC 和 CBD。所示色谱图(右图)突出显示了仅使用 2% 乙醇的 THC-Delta 9、CBD 和 CBN 的优化分离结果。在流动相中使用少量乙醇,可以从色谱分离产物中快速回收 CBD、THC 和 CBN 分离物。GreenSep NP-9 经过优化,可提供 CBD 和 THC 之间的最大分离α,并极适合去除 THC。GreenSep NP-9 用于分离 CBD 和 THC 时具有更短的循环时间。然而,如果需要更高分辨率,则应使用 GreenSep NP-10。此外,GreenSep NP-10 比 GreenSep NP-9 具有更高的进样容量。 GreenSep NP-10GreenSep NP-10 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。GreenSep NP-10 已经过专门优化,用于从大麻中分离 THC 和 CBD。所示色谱图(下图)突出显示了仅使用 2% 乙醇的 THC-Delta 9 和 CBD 的优化分离结果。在流动相中使用少量乙醇,可以从色谱分离产物中快速回收 CBD 和 THC 分离物。GreenSep NP-9 用于分离 CBD 和 THC 时具有更短的循环时间。然而,如果需要更高分辨率,则应使用 GreenSep NP-10。此外,GreenSep NP-10 比 GreenSep NP-9 具有更高的进样容量。GreenSep NP-IIGreenSep NP-II 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。 GreenSep NP-II 已经过专门优化,用于从大麻中分离 THC 和 THCV。其还能够以快速循环时间去除 THC 和 THCA。GreenSep NP-IIIGreenSep NP-III 是 ES Industries 色谱柱研发的产品,该公司致力于开发专用于处理复杂天然产物样品分离的产品。GreenSep NP-III 已经过专门优化,用于从大麻中快速分离 CBDA 和 THCA。其具有与 2-乙基吡啶相似的分离特性,2-乙基吡啶是传统上用于分离 THCA 和 CBDA 的固定相和色谱柱。然而,GreenSep NP-III 能够使用最少量的乙醇作为 SFC 中使用的 CO2 流动相改性剂溶剂来快速分离 THCA 和 CBDA。传统的 2-乙基吡啶色谱柱 (GreenSep Ethyl Pyridine) 需要使用高含量乙醇,才能实现与新 GreenSep NP-III 色谱柱类似效果的分离。GreenSep NP-III 色谱柱仅使用 10% 乙醇改性剂就能更好地分离大麻类混合物,并在不到 9 分钟内洗脱 CBDA(如右图所示)。传统乙基吡啶固定相需要使用 20% 乙醇,且仅能产生较低质量的分离,而 CBDA 对洗脱时间为 9 分钟。此外,去除 10% 乙醇更加快速和容易,从能能够快速纯化 THCA 和CDBA,节省时间和成本。GreenSep PFPGreenSep PFP 是一种氟化芳香族固定相,为 SFC 分离提供了高选择性特征。其专门设计用于几何异构体和非对映异构体的分离。 GreenSep PFP 为分离含有芳香基团、可极化电子和共轭体系化合物的首选色谱柱。此外,其还可用于卤化物的分离。在许多情况下,与 GreenSep Nitro 相比,GreenSep PFP 可以提供补充分离。GreenSep PFP 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能。GreenSep Cyano与用于 HPLC 的常规氰基固定相相比,GreenSep Cyano 专为SFC 设计,具有高表面积的氰基键合填料,可以获得更高的表面积负载。氰基官能团可以提供增强的偶极相互作用以获得替代选择性。GreenSep DEAP GreenSep DEAP 是一种二乙基氨基丙基固定相,与传统氨基固定相相比,具有更高的选择性和更好的峰形。GreenSep DEAP 可使色谱分析人员采用简单的流动相,减少对添加剂的需求,并使馏分收集更容易。其特别适用于醇类和酰胺类物质的分析。GreenSep DEAP 可以轻松取代 SFC 中使用的传统固定相,提供卓越性能. GreenSep AmineGreenSep Amine 是一种专为 SFC 设计的高密度 NH2 键合填料,可为制备用途提供更高进样量。该固定相可用于含有醇和胺的化合物。GreenSep SilicaGreenSep Silica 专为 SFC 开发。GreenSep Silica 是一种不含金属的超高纯度色谱介质,压力稳定,专为高性能 SFC 分离而设计。对表面进行处理以产生极大 SFC 分离相互作用和进样容量,同时保持多种药物化合物的优异峰形性能。GreenSep Silica 可对化学物质进行分离,其峰形优于典型的 HPLC Silica 色谱柱。

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