酚二唑

仪器信息网酚二唑专题为您提供2024年最新酚二唑价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酚二唑参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酚二唑您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酚二唑相关的耗材配件、试剂标物,还有酚二唑相关的最新资讯、资料,以及酚二唑相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

酚二唑相关的资料

酚二唑相关的论坛

  • 做土壤酚类用二氯甲烷做溶剂会有很多的柱流失

    求大神指点,仪器型号:岛津2014c,柱子:-1,方法依据:HJ 703 具体问题:测量土壤酚类时样品用的二氯甲烷做溶剂,所有的标液和样品,还有空白都会出现如下图中所示的峰(下图用的是二氯甲烷做的空白和做的实际样品),类似的峰曾经用GC-MS做多环芳烃时出现过,同样用的是二氯甲烷做的溶剂,用的-5的柱子,请问这是溶剂的原因吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271613411920_7827_3122490_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271615055890_8112_3122490_3.png[/img]

酚二唑相关的方案

  • 兰索拉唑对映异构体的拆分
    本实验使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对兰索拉唑的对映异构体进行拆分。结果如图1,左旋与右旋单体得到良好分离,分离度为4.69。 进一步,按照客户要求,使兰索拉唑左旋单体浓度为右旋单体浓度的0.5%,再次分析,结果如图2,兰索拉唑左旋与右旋单体峰之间分离度为4.17。 另外,按照客户要求进行了灵敏度实验,结果如图3,右旋与左旋单体信噪比分别约为12.5与10,符合客户要求。由于灵敏度在不同的检测器下结果有很大不同(本实验室使用二极管阵列检测器进行检测),此结果仅供参考。
  • eHPLC法同时拆分3种手性三唑类农药
    目前,手性农药的拆分方法主要有高效液相色谱法(HPLC) 和毛细管电色谱法(CEC)。迄今,还未见有对烯效唑、烯唑醇以及丙环唑等3 种手性三唑类农药同时拆分和分离的报道。然而,将小粒径色谱填料与高效微流电动液相色谱系统(eHPLC)技术相结合,利用C18 固定相的反相作用机理和手性添加剂手性选择机理,在12 min 内成功实现了3 种手性农药烯效唑、烯唑醇和丙环唑的同时拆分和分离,为手性三唑类农药的同时拆分和分离提供一个新的思路和方法。
  • 化妆品中亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。

酚二唑相关的资讯

  • 亮点抢先看!6月5日“第二届分子互作”主题网络会重磅来袭
    生物分子的活性功能是通过分子间相互作用来实现的,研究生物分子间的相互作用,对于阐明生物反应的机理,揭示生命现象本质具有重要意义。仪器信息网将于2024年6月5日举办“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会,特别邀请10余位专家围绕分子互作创新技术分享,以及在药物研发、天然产物筛选、生物传感器、高通量检测等领域的前沿研究展开探讨与交流,欢迎大家踊跃报名!报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/YBo(点击报名)会议亮点1. 技术路线多元:不仅涵盖SPR、BLI主流非标记技术,还有MST、ITC、AUC等创新技术分享2. 报告主题火热:从抗体研发、中药活性发现、药物靶标研究,再到分子互作传感器、高通量分子相互作用分析等前沿应用展开探讨3. 嘉宾阵容强大:力邀清华北大、分子细胞卓越中心、微生物所、药生所、昆明植物所、深圳先进院、海军军医大学、清华珠三角研究院等10余位业内专家4. 多款仪器亮相:赛多利斯、极瞳生命、普瑞麦迪等分子互作厂商带来最新的技术分享和解决方案介绍公益性讲座,人人可参与,抓住足不出户与专家对话的机会!点击图片报名参会会议日程“第二届分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会(更新中)2024年06月05日报告时间报告方向专家单位9:00-9:30生物层干涉技术在抗体研发中的应用樊峥中国科学院微生物研究所 高级工程师9:30-10:00高通量分子互作Octet® 在生物医药领域的应用张财辉赛多利斯 生物分析产品南区应用经理10:00-10:30分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用王静北京大学药学院副主任技师/特聘副研究员10:30-11:00待定待定普瑞麦迪11:00-11:30分析超速离心技术在生物分子相互作用研究中的应用李文奇清华大学 蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管/高级工程师11:30-12:00荧光互补技术在分子互作研究中的应用陈明海中国科学院深圳先进技术研究院 副研究员12:00-13:30午休13:30-14:00表面等离子体共振技术——原理、仪器设计及创新应用毕研刚清华珠三角研究院 研究员14:00-14:30待定待定极瞳生命科技(苏州)有限公司14:30-15:00表面等离子共振技术在药物研究多种领域中的应用曹岩海军军医大学药学系副教授15:00-15:30分子互作技术联用发现活性天然先导物和靶标研究刘将新中国科学院昆明植物研究所 研究员15:30-16:00靶向互作清除肿瘤起始细胞李珂中国医学科学院医药生物技术研究所 研究员16:00-16:30两种微量热技术在分子互作检测中的应用吴萌中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 高级工程师会议嘉宾樊峥 中国科学院微生物研究所 高级工程师报告题目:《生物层干涉技术在抗体研发中的应用》个人简介:协和医科大学生物化学与分子生物学博士,中国科学院微生物研究所公共技术中心副主任,高级工程师,分子相互作用分析技术平台负责人。从事分子相互作用分析技术研究与支撑工作十余年,熟悉各类分子互作以及生物化学和分子生物学分析技术,包括表面等离子共振技术、生物层干涉技术、等温滴定量热技术、蛋白纯化技术、差式扫描荧光分析以及动态光散射技术等。发表研究论文20余篇,为NATURE、SCIENECE、CELL、PNAS等国际著名学术期刊论文提供了大量分子相互作用等分析数据。「报名参会」王静 北京大学药学院 副主任技师/特聘副研究员报告题目:《分子相互作用技术在中药活性成分发现和靶标确认中的应用》个人简介:王静,博士,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室副主任技师,北京大学宁波海洋药物研究院特聘副研究员。主要研究方向为分子互作、拉曼光谱和纳米递送技术在生物医学和药学研究中的应用。使用分子互作技术建立了靶标垂钓、中药活性成分发现、药物筛选与验证、竞争抑制研究、分子相互作用的亲和力检测等一系列新方法新体系。主持国家自然科学基金青年项目、国家自然科学基金面上项目和宁波市重点研发计划暨“揭榜挂帅”项目等。近年来以第一作者/通讯作者在Nat. Commun., Adv. Mater., J. Am. Chem. Soc., Theranostics, Anal. Chem.等国际著名期刊上发表科研论文13篇,其他作者论文30余篇。申请发明专利多项。「报名参会」李文奇 清华大学 蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管/高级工程师报告题目:《分析超速离心技术在生物分子相互作用研究中的应用》个人简介:李文奇,博士毕业于清华大学生命科学学院,清华大学蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管,高级工程师;曾任国家蛋白质科学研究(北京)设施清华基地副主任。担任生物学杂志编委,电子显微镜学会仪器共享委员会委员。多年从事蛋白质表达纯化,理化性质分析与相互作用研究工作:熟悉原核、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞等蛋白表达系统以及蛋白质无标签纯化、亲和标签纯化、活性组分纯化等多种分离纯化手段;熟练掌握发酵工程工艺;精通圆二色光谱、差示扫描量热技术、生物膜干涉技术、表面等离子共振技术、微量热泳动技术、分析超速离心技术等多种理化性质分析和相互作用研究技术。「报名参会」陈明海 中国科学院深圳先进技术研究院 副研究员报告题目:《荧光互补技术在分子互作研究中的应用》个人简介:中国科学院深圳先进技术研究院副研究员,博士生导师。2017年获微生物学博士学位,2019年7月加入中国科学院深圳先进技术研究院,任副研究员职位。主要研究方向是基于合成生物学技术发展新型荧光传感系统用于病毒-宿主互作分子事件研究。研究成果以第一/通讯作者身份发表于ACS Nano, Biomaterials, Chem. Sci., Anal. Chem.等期刊。主持国家重点研发计划课题、中科院先导B课题、国家自然科学基金青年项目、广东省自然科学基金面上项目等项目。担任 Front. Cell. Infect. Microbiol.期刊客座编辑。曾获中国科学院优秀博士论文奖和中国科学院院长奖,入选第六届中国科协青年人才托举工程。「报名参会」毕研刚 清华珠三角研究院 研究员报告题目:《表面等离子体共振技术——原理、仪器设计及创新应用》个人简介:教育背景2000.09-2004.06 清华大学精密仪器与机械学系机械设计、机械工程及自动化专业获学士学位,2005.09-2013.06 清华大学精密仪器与机械学系仪器科学及技术专业获博士学位 工作履历2004-2019年 解放军某部2020年-今 清华珠三角研究院研究概况近年来开展的工作主要围绕特种传感器和生物医疗仪器。主持和参与研制了防爆型红外气体传感器、盾构刀具磨损检测传感器等多款传感器。参与流式细胞分选和表面等离子体共振等仪器设备的研制和产业化工作。作为主要成员先后完成和参与国家科技专项若干,作为主要完成人获得北京市科学技术一等奖一次。「报名参会」曹岩 海军军医大学药学系 副教授报告题目:《表面等离子共振技术在药物研究多种领域中的应用》个人简介:曹岩,海军军医大学药学系副教授,硕士生导师,上海市浦江人才。毕业于第二军医大学,药物分析专业,博士学位,美国密歇根大学访问学者。以复杂药物体系的分析技术为主要研究方向,主要从事基于表面等离子共振传感器的药物分析新方法研究,在中药活性成分的高通量筛选和体内药物的快速检测技术上形成特色。累计发表第一和通讯作者SCI论文20余篇,最高影响因子24.4,累计影响因子大于200。主持国家自然科学基金项目、国家重大科学仪器开发项目、上海市基金项目等6项课题。申请国家发明专利8项。「报名参会」刘将新 中国科学院昆明植物研究所 研究员报告题目:《分子互作技术联用发现活性天然先导物和靶标研究》个人简介:刘将新,研究员,博士生导师,中国科学院昆明植物研究所,植物化学与天然药物全国重点实验室。重点开展基于药物靶标和分子互作技术的天然活性先导化合物发现、成药性评价以及活性天然产物新靶标和作用机制研究。主持云南省重大科技专项生物医药专项、国家自然科学基金面上项目、青年项目,中科院“西部之光”人才项目、云南省万人计划青年拔尖人才、校企合作等项目十余项。以通讯作者/第一在Nat. Commun., J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem.等国际高水平期刊上发表论文多篇。担任中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会青年委员,《Chinese herbal medicines》, 《Natural Products and Bioprospecting》等杂志青年编委。「报名参会」李珂 中国医学科学院医药生物技术研究所 研究员报告题目:《靶向互作清除肿瘤起始细胞》个人简介:获国家优青、万人计划青年拔尖等荣誉称号,主要研究领域为靶向蛋白质稳态清除肿瘤起始细胞。以第一/通讯作者身份在Cancer Cell、Science Translational Medicine、Nature Communications、Autophagy及Oncogene等国际权威学术期刊发表多篇论文。另有多篇合作学术成果发表在Immunity、Gastroenterology等国际学术期刊。全部论文已被Cell、Cancer Cell等杂志引用930余次,研究成果获得7项授权发明专利。主持5项国家自然科学基金项目。鉴定导致变异型急性早幼粒白血病发病的全新融合基因NUP98-RARA,被纳入《2021版CSCO恶性血液病诊疗指南》。获中国药理学会“施维雅青年药理学家奖”。作为主要完成人获教育部高等学校科学研究优秀成果二等奖、北京市科学技术三等奖及中华医学科技三等奖等荣誉。任中国抗癌协会抗癌药物专业委员会常委。「报名参会」吴萌 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 高级工程师报告题目:《两种微量热技术在分子互作检测中的应用》个人简介:高级工程师,现就职于中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)分子生物学技术平台,负责生物分子相互作用相关检测仪器管理,主要从事分子互作技术服务、平台仪器管理、用户使用培训及相关工作。深耕生物分子互作技术领域,积累了大量相关经验,为科研工作者论文发表提供高质量的技术服务支持。「报名参会」张财辉 赛多利斯 生物分析产品南区应用经理报告题目:《高通量分子互作Octet® 在生物医药领域的应用》个人简介:赛多利斯生物分析产品南区应用经理,从事蛋白药物与免疫细胞分析工作近十年。熟悉分子相互作用分析、细胞成像分析和流式细胞等相关应用,有着丰富的使用和troubleshooting经验。目前主要负责赛多利斯Octet® 高通量分子互作仪、Incucyte® 实时活细胞分析系统、CellCelector 全自动无损细胞分离系统和iQue® 高通量流式细胞仪的应用支持和产品推广工作。「报名参会」会议赞助会议内容及报告赞助:仪器信息网 赵编辑:13331136682,zhaoyw@instrument.com.cn 扫码加入分子互作交流群(发送备注姓名+单位+职位)扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。附历届会议页面:1.“第一届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会(点击查看)2.“表面等离子体共振技术(SPR) 在药物研发中的应用”主题网络研讨会(点击查看)3.“精准捕捉:从小分子到大分子的BLI垂钓策略”主题网络研讨会(点击查看)
  • 【报告推荐】第二届分子互作网络会议之SPR技术篇
    表面等离子共振( SPR )是一种基于光学、非标记的检测技术,可用于实时检测两个或更多分子间的相互作用。作为公认的分子互作研究“金标准”,SPR技术具有非标记、高灵敏、准确性高等优势,先后进入美国药典、日本药典和中国药典。为帮助科研工作者及时了解分子互作技术最新进展和前沿应用,促进业内交流,2024年6月5日,仪器信息网将举办“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会,共邀请12位来自知名科研院校和仪器企业的业内专家进行探讨交流。其中,清华珠三角研究院研究员毕研刚博士、海军军医大学药学系副教授曹岩博士、极瞳生命科技(苏州)有限公司市场总监陈雍硕先生三位专家围绕SPR技术原理与仪器设计,以及在药物筛选、体内药物浓度测定等领域的前沿进展展开分享,欢迎大家报名参会!报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/YBo(点击报名) 精彩报告重磅来袭 毕研刚 清华珠三角研究院 研究员《表面等离子体共振技术——原理、仪器设计及创新应用》6月5日 13:30-14:00近年来开展的工作主要围绕特种传感器和生物医疗仪器。主持和参与研制了防爆型红外气体传感器、盾构刀具磨损检测传感器等多款传感器。参与流式细胞分选和表面等离子体共振等仪器设备的研制和产业化工作。作为主要成员先后完成和参与国家科技专项若干,作为主要完成人获得北京市科学技术一等奖一次。报告摘要:表面等离子体共振(SPR)检测方法是一种具有高灵敏度、实时、原位特点的测定分子相互作用过程的重要方法,本报告围绕SPR检测方法的原理与仪器设计,介绍了多种创新应用成果及前景,包括高通量分子相互作用、细胞水平分子作用、高空间分辨率界面等检测对象及应用场景,展望了基于SPR技术的分子互作创新前沿应用及发展潜力。「报名参会」陈雍硕 极瞳生命科技(苏州)有限公司 市场总监《鱼与熊掌皆可得之—国产高端分子互作分析系统分享》6月5日 14:00-14:30毕业于上海通大学生物技术专业。在分子互作设备领域工作16年,具有丰富的经验和技术。先后在美国通用电气公司,丹纳赫集团以及德国赛多利斯公司长期担任产品和市场管理工作。2023年初加入极瞳生命科技(苏州)有限公司,担任市场总监一职。报告摘要:分子互作仪器市场长期被少数几家进口设备所垄断,造成采购、使用和维护成本居高不下。极瞳生命科技(苏州)有限公司致力于打造国产高端分子互作分析系统。公司研发团队历经三年卧薪尝胆,在光学系统、微流控系统等技术方面实现全面突破,成功打造出国产首款基于表面等离子共振技术的高通量分子互作分析仪,性能方面堪比国际一流品牌。「报名参会」曹岩 海军军医大学药学系 副教授《表面等离子共振技术在药物研究多种领域中的应用》6月5日 14:30-15:00曹岩,海军军医大学药学系副教授,硕士生导师,上海市浦江人才。毕业于第二军医大学,药物分析专业,博士学位,美国密歇根大学访问学者。以复杂药物体系的分析技术为主要研究方向,主要从事基于表面等离子共振传感器的药物分析新方法研究,在中药活性成分的高通量筛选和体内药物的快速检测技术上形成特色。累计发表第一和通讯作者SCI论文20余篇,最高影响因子24.4,累计影响因子大于200。主持国家自然科学基金项目、国家重大科学仪器开发项目、上海市基金项目等6项课题。申请国家发明专利8项。报告摘要:表面等离子共振(SPR)是检测生物分子相互作用的常用技术之一,在药物研究中除了可以用于精确测定药物与靶蛋白的亲和力以外,还可以用于高通量筛选活性药物、快速测定体内药物浓度等。本次报告将分享近年来SPR技术在药物筛选、体内药物浓度测定等领域的前沿进展,以期为SPR技术的创新应用提供借鉴。「报名参会」扫码加入分子互作交流群(发送备注姓名+单位+职位)扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。附历届会议页面:1.“第一届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)2.“表面等离子体共振技术(SPR) 在药物研发中的应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)3.“精准捕捉:从小分子到大分子的BLI垂钓策略”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)
  • 【报告推荐】第二届分子互作网络会议之新技术新应用篇
    为帮助科研工作者及时了解分子互作技术最新进展和前沿应用,促进业内交流,2024年6月5日,仪器信息网将举办“第二届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会,共邀请12位来自知名科研院校和仪器企业的业内专家进行探讨交流。其中,清华大学蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管李文奇、中国医学科学院医药生物技术研究所研究员李珂、中国科学院昆明植物研究所研究员刘将新、中国科学院深圳先进技术研究院副研究员陈明海、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心高级工程师吴萌和普瑞麦迪(北京)实验室技术有限公司产品总监张达威6位专家将围绕分析超速离心技术、荧光互补技术、多维分子互作分析技术、微量热技术和分子互作技术联用等创新技术及前沿应用展开分享交流,欢迎大家报名参会!报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/YBo(点击报名) 精彩报告重磅来袭 张达威 普瑞麦迪(北京)实验室技术有限公司 产品总监《多维分子互作分析技术及应用介绍》6月5日 10:30-11:00张达威,毕业于天津大学化工学院。在生命科学设备领域工作16年,具有丰富的分子互作、蛋白稳定性表征、流式细胞仪等产品和市场经验。曾在贝克曼和诺坦普担任市场工作。现任普瑞麦迪公司FIDA产品线总监。报告摘要:分子互作技术层出不穷,但由于分子本身的复杂性以及环境异质性,很难用一种技术完全有效表征分子间的相互作用。新一代多维分子互作技术FIDA,有别于传统互作的固定和标记技术,通过第一性的原理,彻底释放分子束缚,可在任何体系中对完全自由态的分子进行亲和力和动力学检测,并实时获得质控数据,极大拓展互作的宽度和准度。「报名参会」李文奇 清华大学 蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管/高级工程师《分析超速离心技术在生物分子相互作用研究中的应用》6月5日 11:00-11:30李文奇,博士毕业于清华大学生命科学学院,清华大学蛋白质研究技术中心蛋白质制备与鉴定平台主管,高级工程师;曾任国家蛋白质科学研究(北京)设施清华基地副主任。担任生物学杂志编委,电子显微镜学会仪器共享委员会委员。多年从事蛋白质表达纯化,理化性质分析与相互作用研究工作:熟悉原核、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞等蛋白表达系统以及蛋白质无标签纯化、亲和标签纯化、活性组分纯化等多种分离纯化手段;熟练掌握发酵工程工艺;精通圆二色光谱、差示扫描量热技术、生物膜干涉技术、表面等离子共振技术、微量热泳动技术、分析超速离心技术等多种理化性质分析和相互作用研究技术。报告摘要:待定。「报名参会」陈明海 中国科学院深圳先进技术研究院 副研究员《荧光互补技术在分子互作研究中的应用》6月5日 11:30-12:00中国科学院深圳先进技术研究院副研究员,博士生导师。2017年获微生物学博士学位,2019年7月加入中国科学院深圳先进技术研究院,任副研究员职位。主要研究方向是基于合成生物学技术发展新型荧光传感系统用于病毒-宿主互作分子事件研究。研究成果以第一/通讯作者身份发表于ACS Nano, Biomaterials, Chem. Sci., Anal. Chem.等期刊。主持国家重点研发计划课题、中科院先导B课题、国家自然科学基金青年项目、广东省自然科学基金面上项目等项目。担任 Front. Cell. Infect. Microbiol.期刊客座编辑。曾获中国科学院优秀博士论文奖和中国科学院院长奖,入选第六届中国科协青年人才托举工程。报告摘要:蛋白质/RNA相互作用等分子事件在生物体生命活动过程中发挥了关键的作用,荧光互补技术为活细胞内分子事件的监测提供了有力工具。但是活细胞在成像过程中常常产生很强的绿色背景荧光,干扰基于绿色荧光蛋白的生物传感器的信号。为了解决上述问题,我们以近红外光敏色素蛋白为对象,创建了一系列长波长的分子互作传感器。「报名参会」刘将新 中国科学院昆明植物研究所 研究员《分子互作技术联用发现活性天然先导物和靶标研究》6月5日 15:00-15:30刘将新,研究员,博士生导师,中国科学院昆明植物研究所,植物化学与天然药物全国重点实验室。重点开展基于药物靶标和分子互作技术的天然活性先导化合物发现、成药性评价以及活性天然产物新靶标和作用机制研究。主持云南省重大科技专项生物医药专项、国家自然科学基金面上项目、青年项目,中科院“西部之光”人才项目、云南省万人计划青年拔尖人才、校企合作等项目十余项。以通讯作者/第一在Nat. Commun., J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem.等国际高水平期刊上发表论文多篇。担任中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会青年委员,《Chinese herbal medicines》, 《Natural Products and Bioprospecting》等杂志青年编委。报告摘要:我们团队一直致力于药用植物中活性先导化合物发现和成药性评价、以及主要药效物质的靶标研究,推动天然产物来源的原始药物创新,为疾病治疗提供策略。前期基于核磁共振NMR STD、SPR等方法,针对特定药物靶标,筛选药用植物活性天然产物库,获得多个苗头化合物。其中具有自主产权的先导物30已完成临床前一系列生物学评价,详细阐释其与靶点的分子作用机制,动物模型药效显著,目前作为候选药物分子进一步开发。「报名参会」李珂 中国医学科学院医药生物技术研究所研究员《靶向互作清除肿瘤起始细胞》6月5日 15:30-16:00获国家优青、万人计划青年拔尖等荣誉称号,主要研究领域为靶向蛋白质稳态清除肿瘤起始细胞。以第一/通讯作者身份在Cancer Cell、Science Translational Medicine、Nature Communications、Autophagy及Oncogene等国际权威学术期刊发表多篇论文。另有多篇合作学术成果发表在Immunity、Gastroenterology等国际学术期刊。全部论文已被Cell、Cancer Cell等杂志引用930余次,研究成果获得7项授权发明专利。主持5项国家自然科学基金项目。鉴定导致变异型急性早幼粒白血病发病的全新融合基因NUP98-RARA,被纳入《2021版CSCO恶性血液病诊疗指南》。获中国药理学会“施维雅青年药理学家奖”。作为主要完成人获教育部高等学校科学研究优秀成果二等奖、北京市科学技术三等奖及中华医学科技三等奖等荣誉。任中国抗癌协会抗癌药物专业委员会常委。报告摘要:待定。「报名参会」吴萌 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 高级工程师《两种微量热技术在分子互作检测中的应用》6月5日 16:00-16:30高级工程师,现就职于中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)分子生物学技术平台,负责生物分子相互作用相关检测仪器管理,主要从事分子互作技术服务、平台仪器管理、用户使用培训及相关工作。深耕生物分子互作技术领域,积累了大量相关经验,为科研工作者论文发表提供高质量的技术服务支持。报告摘要:生物大分子之间的相互作用的探究是深入阐明蛋白质如何发挥功能、探究其作用机制等必不可少的研究内容。本次报告结合工作中的应用案例,对该研究领域中常用的两种微量热技术:等温滴定微量热(ITC)和微量热泳动(MST)的基本原理、样本要求、具体操作及技术差异性等进行介绍。「报名参会」扫码加入分子互作交流群(发送备注姓名+单位+职位)扫码直达报名页面温馨提示:1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。附历届会议页面:1.“第一届分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)2.“表面等离子体共振技术(SPR) 在药物研发中的应用”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)3.“精准捕捉:从小分子到大分子的BLI垂钓策略”主题网络研讨会(2023年) (点击查看)

酚二唑相关的仪器

  • 产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。MO 系列仪器采用微量热泳动(MicroScale Thermophoresis, MST)技术定量分析分子间相互作用。通常对互作分子中的一个分子进行荧光标记,使之成为非常灵敏的标签分子;与另一个分子结合形成复合物,较之标签分子,复合物分子的热泳动特性有所改变,因此很容易探测到由结合引起的MST 信号变化。实验结果通过软件自动分析,从而精确地计算 Kd(平衡解离常数)值。应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力,进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究;3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;4. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;5. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);6. 进行竞争性试验,获得Ki;7. 测定蛋白寡聚化结合。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从PM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24个样品的更高通量需求;13. 更灵敏的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。
    留言咨询
  • 30mm同轴分束光学元件安装座产品特点:材质:6061-T6 铝合金适合多种镜片安装:偏振分束立方、非偏振分束立方、直角棱镜。 产品介绍:OMTOOLS 30mm同轴分束立方安装座适用于偏振分束立方和非偏振分束立方及直角棱镜的安装。25.4 mm规格的分束立方可直接安装,且保证分束立方中心与SM1螺纹孔中心对齐。5 mm、10 mm、12.7 mm、20 mm分束立方体可以配合LDC系列分束立方转接件安装使用。安装座四周端口带SM1螺纹孔及30x30mm间距的M3螺丝孔,可连接带SM1透镜套筒及?6 mm同轴笼杆,兼容30mm笼式系统。调整架底板上的台阶用于分束立方的安装定位,底部配有1个M4的螺纹孔,可直接安装至?12 mm不锈钢光学接杆或 ?25 mm柱式接杆上。整体做了阳极氧化发黑处理,通过减少表面反射最大程度的降低对光学系统的影响。 分束立方安装座LBF25型号材质安装光学元件最大尺寸表面处理LBF256061-T6 铝合金25.4x25.4x25.4mm黑色阳极氧化 分束立方转接件LDC型号材质安装光学元件尺寸表面处理LDC56061-T6 铝合金5.0x5.0x5.0mm黑色阳极氧化LDC106061-T6 铝合金10.0x10.0x10.0mm黑色阳极氧化LDC12.76061-T6 铝合金12.7x12.7x12.7mm黑色阳极氧化LDC206061-T6 铝合金20.0x20.0x20.0mm黑色阳极氧化
    留言咨询
  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向:蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
    留言咨询

酚二唑相关的耗材

  • 三唑类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前,通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化,对于存在基质增强 效应的一些基质,必须联用 GPC 才能消除;而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集,且不需要复杂过程。 检测项目:三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品:粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七(干)、啤酒花等。 检测结果:葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验,除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外,其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ~ 121.5% 之间,RSD 为 1.1% ~ 19.3%。
  • 标准a石英尘/红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线
    标准物质石英尘红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线规格:70g
  • 坐标载网(带坐标铜网)
    Gilder SEM载网英国Gilder制造,又称finder grids载网。外径3.05mm,厚度18微米。你需要将载网上的样本定位时,这种坐标载网恰好满足你的要求。我们这里向您介绍常用的两种型号,SEMF2和SEMF3型。Type SEMF2:普通载网上呈菱形分布57个小方块,每个小方块分别以1-57数字标识,一目了然。每个区域又被细分为4份,这样整个载网上就有228块被定位了的区域。Overall Diameter:10 mmOverall Thickness:~50 μmMaterial:Copper, Nickel or GoldType SEMF3:普通载网上分出25个区域,用数字、字母标识坐标。通过载网圆周非对称特性标记整个载网坐标方向。Overall Diameter:10 mmOverall Thickness:~50 μmMaterial:Copper, Nickel or Gold 货号产品名称规格80102-CuSEMF2,Copper坐标铜网10/vial80102-NiSEMF2,Nickel坐标镍网10/vial80102-AuSEMF2,Gold坐标金网5/vial80103-CuSEMF3,Copper坐标铜网10/vial80103-NiSEMF3,Nickel坐标镍网10/vial80103-AuSEMF3,Gold坐标金网5/vial

酚二唑相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制