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二氧化锆测硅测钠,我用了二十倍重量比的过氧化钠和碳酸钠,过氧化钠和碳酸钠二比一;今天又试了四十倍,酸提转移比昨天容易了,加了10ml王水,还黑乎乎一片,二十倍的定容明显一片白色沉淀,因为还要测钠,偏硼酸锂,和四硼酸锂二十倍质量都试了,不融,求大神指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371648_6830_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371746_8807_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136371222_1299_2841886_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111242136372306_4389_2841886_3.png[/img]
六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理! 另外,六甲基二硅胺烷可以与醇反应,为什么还要加入三甲基氯硅烷?三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗?请指教!
因为我们公司分析的产品是有机硅产品,所以一般做TGA选用的是氮气气氛,这次也不例外。结果烧完发现残渣整个发黑了。因为做过别的测试,知道样品的填料是气相二氧化硅,不应该是黑色的,就怀疑可能是里面的聚合物碳化了。重新测试样品,先氮气加热至850度,再切换成空气,发现残渣是白色的了,可是在切换空气这一段并没有失重,反而有些许增重。因为从现象上来分析,应该是碳化而导致变黑了。而且整个样品都变黑了,应该不会量太小,但空气灼烧却没有任何失重,有点迷惑,希望有高手能帮忙分析下,谢谢。