氯亚苄基

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  • 化妆品中的“3-亚苄基樟脑”如何检测？

    2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。ChemSec 称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 法国禁止在化妆品成分中使用3-亚苄基樟脑

    2011年9月7日消息，法国健康产品安全机构（AFSSAPS）宣布一项紧急禁令，要求生产商禁止在化妆品中使用3-亚苄基樟脑（3-Benzylidene-camphor，3-BC），原因是该物质具有潜在风险会干扰人体内分泌。非政府组织国际化学秘书处（ChemSec）对该决定表示欢迎，并呼吁法国按照REACH法规将3-亚苄基樟脑拟定为高度关注物质（SVHC）。 ChemSec称，3-亚苄基樟脑常作为紫外线过滤层在防晒剂中使用，该物质可通过皮肤被人体吸收，目前已在孕妇母乳中发现3-BC的存在。AFSSAPS也在决议声明中表示，最近的研究表明3-BC会干扰内分泌，特别是影响生育问题，含有该物质的化妆品可能对人类的健康造成严重的危害。因此，机构决定即刻引进禁令，禁止在化妆产品中使用该物质。生产商、进口商，以及分销商必须尽快采取措施停止将产品投放市场并将未销售的产品从货柜上撤离。 ChemSec项目协调员对法国颁布3-BC禁令的举动表示支持，并希望能将禁令扩展至欧盟范围，鼓励法国及欧盟其他成员国仿效德国，将内分泌干扰物质增加至REACH候选名单中。

  • 豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的测定

    分享一个我公司实验人员优化的豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测方法。豆芽中的6-苄基腺嘌呤检测，按照DB/11T 279-2006，北京市地方检测方法，用C18小柱富集，回收率只有40%左右，考虑到6-苄基腺嘌呤是酸性的物质，后来尝试了用CNW poly-sery MAX小柱富集，回收率可以做到80%以上。前处理方法：捣碎豆芽10g用20mL 酸化甲醇（甲醇/水=60:40，加入50μL乙酸）提取，离心，上清液旋转蒸发除去甲醇，调pH至9.0左右，待上样至固相萃取小柱。SPE固相萃取：活化：5mL 甲醇平衡：5mL 去离子水上样：流速 0.5滴/s淋洗：3mL 去离子水，3mL 20%甲醇水溶液，抽干洗脱：5mL 2%乙酸甲醇液相色谱条件：检测波长(nm): UV267nm柱型号: C18柱（4.6*250,5μm）流量(ml/min): 1.0mL/min流动相: 甲醇/1%乙酸=50/50柱温(℃): 30进样量: 20μL附上图谱（3ppm目标物）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109301339_320394_1776417_3.jpg

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  • 参加SLAS2012亚洲会展，赢取SLAS2013美国年会全程免费之旅
    注册参加SLAS2012亚洲会展，您将有机会免费参加于2013年1月12~16日在美国福罗里达州奥兰多市举办的SLAS2013年会，SLAS将承担您的全程机票与酒店费用。获奖者名单将于6月21日SLAS2012亚洲会展现场公布。SLAS2013年会是实验室自动化与筛选协会举办的第二届全球会展，您将有机会与4500名来自全球的卓越实验室科学和技术专家汇聚一堂，聆听涵盖30个议题、多达130场的精彩专题演讲，并与行业领袖及业界专家探讨行业发展趋势。届时将有全球300多家企业展示其最新科技与产品。 　　立刻报名SLAS 2012亚洲会展，赢取这次免费之旅! 　　主旨演讲嘉宾 Dean Ho教授 　　除了原定主旨演讲人MahendraRao博士，来自美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)的医学院教授Dean Ho将加盟SLAS2012亚洲会展的主旨演讲，演讲主题为： 　　Diamond-Based Platforms for Nanomedicine 　　以钻石为基础的用于纳米药物的平台 　　作为SLAS科学期刊JALA的主编，Dean Ho教授还将在6月19日的短期课程 "如何吸引编辑的眼球：在学术期刊中成功发表著作的作者指南"中与您做面对面的分享。 　　新产品新技术展示 　　实验室自动化与筛选协会2012亚洲会展将为您带来领先的药物研发与临床诊断行业的实验室技术和自动化新产品。 　　专业观众预先网上注册可免费参观展览展示，会场免费供应饮料和食品，供您与业内同仁轻松聚谈。 　　现在就注册，享受SLAS为您构建的同业交流平台。 Hot! 　　快和您的同事一起上线浏览SLAS网站!从现在至2012年6月29日您能够免费在线阅读SLAS JBS排名前十的专业文章，包括由Walter Stünkel和 Robert M. Campbell发表的"Sirtuin 1 (SIRT1): The Misunderstood HDAC," 由David C. Bouck et al.发表的"A High-Content Screen Identifies Inhibitors of Nuclear Export of Forkhead Transcription Factors," 以及由Jonathan A. Lee发表的"Open Innovation for Phenotypic Drug Discovery: The PD2 Assay Panel,"等等。 　　SLAS定期出版两本在国际上广受好评的科学刊物：Journal of Laboratory Automation (简称JALA)和Journal of Biomolecular Screening(简称JBS)。现在注册参加SLAS2012亚洲会展，您就能成为SLAS会员并可免费获取JBS或JALA刊物。
    时间： 2012-06-14
    作者： WEI
  • 农业用基因编辑植物评审细则（试行）
    各有关单位： 　　为更好指导农业用基因编辑植物安全评审工作，扎实做好安全管理，我办制定了《农业用基因编辑植物评审细则（试行）》，现予印发。 　　农业用基因编辑植物评审细则（试行） 　　一、分子特征 　　（一）靶基因编辑情况。提供覆盖编辑位点的PCR扩增测序或全基因组测序等资料，对于采用全基因组测序的，还应提供在编辑位点的覆盖度分析资料。相关数据应能够说明基因编辑植物中靶基因编辑情况。 　　（二）载体序列残留情况。提供全基因组测序及其在转化载体上的覆盖度分析等资料。相关数据应能够说明基因编辑植物中载体序列残留情况。 　　（三）脱靶情况。提供预期脱靶位点的PCR扩增测序或全基因组测序等资料，应采用生物信息学等方法分析预期脱靶位点，对于采用全基因组测序的，还应提供在预期脱靶位点的覆盖度分析资料。相关数据应能够说明基因编辑植物的脱靶情况。 　　二、环境安全 　　（一）可能直接改变物种关系的基因编辑植物，如抗病虫、耐除草剂性状。应提供以下资料： 　　1.目标性状和功能效率评价。 　　2.生存竞争能力，包括株高、覆盖率、繁育系数、落粒性以及种子数量、重量和发芽率等。 　　3.对生态系统群落结构和有害生物地位演化的影响。 　　4.抗病虫基因编辑植物还应提供对可能影响的非靶标生物的室内生物测定。 　　5.耐除草剂基因编辑植物还应提供对至少3种其他常用（非目标）除草剂耐受性的测定。 　　（二）其他基因编辑植物，如抗逆（抗旱、耐盐碱、抗冻、抗高温等）、品质改良、生理性状改良（养分高效利用、生育期改变、高产等）。应提供以下资料： 　　1.目标性状和功能效率评价。 　　2.生存竞争能力，包括株高、覆盖率、繁育系数、落粒性以及种子数量、重量和发芽率等。 　　三、食用安全 　　（一）可能改变关键成分的基因编辑植物，如品质改良、高产等。应提供以下资料： 　　1.关键成分分析（包括营养素、功能成分、抗营养因子、内源毒素、内源过敏原等）。 　　2.最大可能摄入水平对人群膳食模式影响评估。 　　3.基因编辑导致某种蛋白质表达量显著增加的，还应提供该蛋白质的表达量及其与已知毒蛋白质、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较。 　　4.基因编辑导致产生新蛋白质的，还应提供：（1）新蛋白质的表达量；（2）新蛋白质与已知毒蛋白、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较；（3）新蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性、热稳定性试验；（4）新蛋白质毒理学试验。 　　5.若上述数据资料（1—4项）表明目标性状可能增加食用安全风险，还需提供大鼠90天喂养试验。 　　（二）不改变关键成分的基因编辑植物，如抗病虫、耐除草剂、抗逆（抗旱、耐盐碱、抗冻、抗高温等）、生理性状改良（生育期改变、养分高效利用等）。应提供以下资料： 　　1.关键成分分析（包括营养素、功能成分、抗营养因子、内源毒素、内源过敏原等）。 　　2.基因编辑导致某种蛋白质表达量显著增加的，还应提供该蛋白质与已知毒蛋白质、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较。 　　3.基因编辑导致产生新蛋白质的，还应提供：（1）新蛋白质与已知毒蛋白、抗营养因子和致敏原氨基酸序列相似性比较；（2）新蛋白质体外模拟胃液蛋白消化稳定性、热稳定性试验；（3）新蛋白质毒理学试验。 　　4.若上述数据资料（1—3项）表明目标性状可能增加食用安全风险，还需提供大鼠90天喂养试验。 　　四、评审程序 　　上述分子特征、环境安全和食用安全评价都可在中间试验阶段进行，若中间试验阶段获得的数据资料表明目标性状不增加环境安全风险，经评价合格后可直接申请安全证书。 　　若中间试验阶段获得的数据资料表明目标性状可能增加环境安全风险，需开展环境释放或生产性试验，经安全评价合格后方可申请安全证书。环境释放或生产性试验应在试验植物的主要适宜生态区进行。申请生产应用安全证书，应在每个主要适宜生态区至少设一个试验点。 农业用基因编辑植物评审细则（试行）.pdf
    时间： 2023-05-04
    作者： dahua1981
  • 可检测基因编辑脱靶效应，此技术有望完善基因编辑治疗
    p style=" text-align: center " 　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/22506cf5-5909-4022-83a3-3fd7e13aec9a.jpg" title=" 00.jpg" alt=" 00.jpg" style=" text-align: center " / /p p style=" text-align: center " 研究人员在观察胚胎培养情况。中科院神经科学研究所供图 br/ /p p 　　“渐冻人”(运动神经元症)、“玻璃娃娃”(成骨不全症 )、“月亮孩子”(白化病)、地中海贫血……各种各样的罕见病一直因发病率低而缺乏有效的治疗方案，给患者和家庭带来无限的痛苦。 /p p 　　据统计，全球有7000多种罕见病，其中80%的罕见病是单基因遗传病。近年来，随着基因编辑技术的逐渐成熟，基因治疗被人们寄予厚望。 /p p 　　然而，基因治疗的风险不可低估，其中“脱靶效应”是基因编辑技术最大的风险来源。 /p p 　　近日，中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组与中科院马普计算生物学研究所、中国农科院深圳农业基因组研究所及美国斯坦福大学团队合作，开发出一种名为GOTI的全新的检测基因编辑工具脱靶技术。该技术可精准客观地评估基因编辑工具的脱靶率。该研究于3月1日在线发表于《科学》。 /p p 　 strong 　难题： /strong /p p strong 　　如何有效检测基因编辑工具的安全性 /strong /p p 　　CRISPR/Cas9是广受关注的新一代基因编辑工具。学术界普遍认为，基于CRISPR/Cas9及其衍生工具的临床技术将为人类的健康作出巨大贡献。然而，基因编辑工具“脱靶”风险也一直备受关注。若将其应用于临床，“脱靶效应”可能会引起包括癌症在内的很多种副作用。 /p p 　　中科院神经科学研究所研究员杨辉在接受《中国科学报》采访时表示，临床技术对于潜在风险和副作用的容忍度极低，因此一种能突破之前限制的脱靶检测技术，将成为CRISPR/Cas9及其衍生工具能否最终走上临床的关键。 /p p 　　“其实，过去人们推出过多种检测脱靶的方案，但这些方法都存在局限性。传统上，对脱靶的检测依赖于算法预测，靠不靠谱无人得知 或依赖于体外扩增，但这个会引入大量的噪音，会导致检测的精确度大打折扣。”杨辉说。 /p p 　　由于不能高灵敏度地检测到脱靶突变，尤其是单核苷酸突变，因此关于CRISPR/Cas9及其衍生工具的真实脱靶率一直存在争议。 /p p 　　然而，任何科学技术归根结底都需要服务于全人类，尤其像基因编辑这样的神奇技术。想要有效地操纵这把“上帝的手术刀”，还得给它做个全方面的体检。 /p p 　　 strong 突破： /strong /p p strong 　　GOTI技术精准捕捉“脱靶”逃兵 /strong /p p 　　要提升检测脱靶效应的精度，就必须彻底颠覆原有的脱靶检测手段。 /p p 　　为实现这一目标，实验人员建立了一种名叫GOTI的脱靶检测技术。“我们在小鼠受精卵分裂到二细胞期时，编辑一个卵裂球，并使用红色荧光蛋白标记。小鼠胚胎发育到14.5天时，将整个小鼠胚胎消化成为单细胞，利用流式细胞分选技术并基于红色荧光蛋白，分选出基因编辑细胞和没有基因编辑的细胞，然后通过全基因组测序比较两组差异。这样就避免了单细胞体外扩增带来的噪音问题。”中国农科院深圳农业基因组研究所研究员左二伟告诉《中国科学报》。 /p p 　　同时，由于实验组和对照组来自同一枚受精卵，理论上基因背景完全一致，因此直接比对两组细胞的基因组，其中的差异基本就可以认为是基因编辑工具造成的。这样便能发现此前脱靶检测手段无法发现的完全随机的脱靶位点。 /p p 　　随后，该团队将成功建立的GOTI投入基因编辑技术脱靶检测。 /p p 　　实验人员先是检测了最经典的CRISPR/Cas9系统。结果发现，设计良好的CRISPR/Cas9并没有明显的脱靶效应。但是，同样被寄予厚望的CRISPR/Cas9衍生技术BE3则存在非常严重的脱靶，而且这些脱靶大多出现在传统脱靶预测认为不太可能出现脱靶的位点。 /p p 　　杨辉建议，人们应冷静地分析一些新兴技术的安全性。这些脱靶位点有部分出现在抑癌基因上，因此经典版本的BE3有着很大的隐患，目前不适合作为临床技术。 /p p 　　 strong 未来： /strong /p p strong 　　完善基因编辑治疗手段、建立行业标准 /strong /p p 　　杨辉告诉记者，团队接下来将进一步检测BE3除导致异常基因突变外还可能存在的其他问题，并在此基础上，设法改进这个系统，从而建立一种不会脱靶，也没有其他风险的单碱基突变技术。 /p p 　　中科院马普计算生物学研究所研究员李亦学表示，最新工作建立了一种在精度、广度和准确性上远超之前的基因编辑脱靶检测技术，显著提高了基因编辑技术的脱靶检测敏感性，有望借此开发出精度更高、安全性更好的新一代基因编辑工具。 /p p 　　“我们希望未来可基于这项新技术，制定一些行业标准。凡是进入临床的基因编辑技术，必须经过这套系统的检验才能证明其安全性，以便让这个领域有序、健康地发展下去。”他说。 /p p 　　中科院院士、中科院神经科学研究所所长蒲慕明认为，该技术针对基因编辑的安全性问题，“有了它，便可以更加客观、可靠地评估基因编辑工具的脱靶率”。 /p p 　　针对该技术在单碱基编辑工具BE3中发现的重大“安全隐患”，蒲慕明表示：“这能让我们重新审视基因编辑技术的安全性，但不是说这项技术不能再开展基因治疗了。正是因为已经建立新的检测技术，我们才知道如何去修正、改善BE3，从而开发安全性更高的新一代基因编辑工具，造福患者。” /p
    时间： 2019-03-04
    作者： 筱婕
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  • 小鼠基因编辑
    CRISPR-Cas9技术原理：　　CRISPR（clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats）是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可，这为其能够广泛应用提供了便利条件。　　目前，来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白（含有两个核酸酶结构域），可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。　　由于PAM序列结构简单（5' -NGG-3’），几乎可以在所有的基因中找到大量靶点，因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前高效的基因组编辑系统。CRISPR-Cas9技术优势：　　1.效率高：可精确编辑基因组，敲除效率高　　2.周期短：CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便，极大降低了实验难度，缩短实验周期　　3.高嵌合率，生殖遗传稳定；　　4.多重编辑能力：可实现多个靶位点同时进行基因打靶；　　5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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    厂商： 武汉贝赛模式生物科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： bestcell001
    价格： 1万元
  • 爱科赛博测试电源PRE系列双向可编辑交流电源
    PRE双向可编程交流电源具备了“回收式电网模拟源”的能量回收功能和“可编程交流电源”高基波带宽功能及可编程功能，功率范围从15kVA～150kVA，并将部分输出指标提升至全新高度，使应用测试更加精准、便捷。 主要特点 ● 全功率回馈，真正双向，交直流四象限输出功能；● 谐波扩展至100次@50????/60????、25次@400????；● 输出电压可扩展至L-N/450Vac@40???? -70????，无需增加升压变压器；● 输出基波频率提升至5000????；● 恒功率曲线输出，无需设置高、低压档位；● 交流、直流、交直流输出模式；● 单相、三相（三相联动）、分相输出模式；● 可编程输出阻抗；● 兼容SCPI的RS-232, USB 和以太网接口。 关键特性 高功率密度 PRE具有极高的功率密度，体积、重量均是传统电源的1/6，移动、运输方便。同样占地面积可获得更大容量。 高精度 PRE可提供高达±0.025% F.S.精度的输出电压及±0.025% F.S.精度的负载调整率。PRE的双向特征不仅是无缝回馈，它能在并网逆变器、储能变流器规范测试中证明设备符合相关标准，配合其可编程内阻功能，真正模拟发电机内阻、特别是中频（400 ????）、高频供电（1550 ????）时线缆传输阻抗对设备的影响。 一档恒定功率输出 普通的交流电源电压输出范围有两个档位，以提供要么高电压要么大电流。PRE系列设计了沿一个恒定功率曲线工作的独特的单电压范围。在L-N/167Vac时即可输出额定功率，这个工作状态范围可扩展至L-N/450Vac输出不中断。220Vac输出功率超过额定功率，PRE1530M可测试15kW设备。 直流输出功率不降额 普通交流可编程电源，在输出直流时，输出电流只有交流有效值的一半，PRE直流输出电流与交流有效值相同，使用户得到更多功率。 输出范围宽 PRE双向可编程交流电源无需增加外部升压变压器，输出电压高达L-N/0-450V，全面涵盖钢铁、石油、煤矿相关行业产品测试。 内置测试标准 满足IEC 61000-4-11/-13/-14/-27/-28测试标准，性能有更大提升。幅值动态响应时间达100us，相位精度达0.1°，谐波范围扩展至100次@50Hz/60Hz；25次@400Hz，含量高达40%。远远高于IEC 61000-4及MIL-HDBK-704中有关谐波测试要求，在满足法规要求的条件下探知产品设计边界。 内置多达30种典型谐波电压波形，方便用户一键调取。 技术参数 产品型号PRE1530MPRE1531PRE1532PRE1533PRE1534PRE1535PRE1536PRE1537PRE1538PRE1539输出模式交流、直流、交流+直流、直流+交流输出相数三相、单相交流输出 电压 额定范围(??_??????)L-N/0-300，L-L/0-520@全频率范围扩展范围(??_??????)①L-N/0-450，L-L/0-780设置分辨率(??)0.01精度±0.025% F.S.波形种类 正弦，三角波，方波，1%削波，2%削波，5%削波，10%削波，自定义直流分量(????)＜20电压失真＜0.3%@50Hz/60Hz；＜1%@15Hz-400Hz；＜2%@400Hz-5000Hz；＜0.3%@15Hz-1600Hz（使用滤波附件）；＜1%@1600Hz-5000Hz（使用滤波附件）负载调整率±0.025% F.S.源调整率±0.01% F.S. @10%变化远端补偿自适应电压摆率AC＞3.0V/μs频率 范围(????)15.00–5000.0设置分辨率(????)②0.01精度±0.01%相位 范围A = 0°, B = 240°, C = 120°（默认）；可编程范围0°–359.9°精度±0.1°分辨率±0.1°谐波 次数100次@50????；100次@60????；25次@400????；含量③40%幅值误差±5%@设置值或基波值的0.1%@40次以下相位角范围0°-359.9°显示方式表格瞬态 编程 编程步数100步编程参数电压、频率、上升时间、平顶时间、相位上升时间范围100μs-10s平顶时间范围100μs-999s最小编程时间步长100μs编辑模式添加、在此前插入、删除执行 运行模式运行、停止、循环电流限制 范围(??)@三相306090120150180210240270300范围(??)@单相90180270360450540630720810900过流保护100%－105%@最长3秒峰值因数④1-6峰值电流(??)@三相75150225300375450525600675750峰值电流(??)@单相225450675900112513501575180020252250精度±0.25% F.S.输出阻抗⑤ 电阻(Ω)-10.0～+10.0电感(????)0～2.00直流输出 电压 范围(??)636设置分辨率(??)0.01输出精度±0.1%F.S.输出纹波(??_??????)⑥＜0.15@(DC-300kHz)负载调整率±0.02%F.S.源调整率±0.01F.S.%@10%变化输出摆率DC＞3.0V/μs电流 范围(??)90180270360450 540 630 720 810 900 测量参数 交流电压 范围(??_??????)L-N:0–600分辨率(??_??????)0.01精度±0.025% F.S.输出频率 范围(????)15–5000分辨率(????)0.01精度±0.01%交流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率0.010.050.1精度±0.1% F.S.峰值电流 范围(??)4倍额定分辨率(??)0.01精度±2% F.S.峰值因数 范围1.00–6.00分辨率0.01精度±2.0% F.S.有功功率 范围(????)20406080100120140160180200分辨率(??)1精度±0.1% F.S.视在功率 范围(??????)20406080100120140160180200分辨率(????)1精度±0.1% F.S.功率因数 范围-1.00~+1.00分辨率0.01直流电压 范围(??)±1000分辨率(??)0.01精度±0.1% F.S.直流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率(??)0.010.050.1精度±0.1% F.S.输入 接线方式三相四线 ABC+PE频率(????)47 - 63电压范围(??)⑦304 - 480每相电流(??)306090120150180210240270300输入峰值电流(??)＜ 1.5倍额定功率因数＞ 0.95效率＞ 0.86保护 保护⑧过流 截流@直流模式；断开@交流模式峰值过流 断开过功率 断开过容量 断开过压（设定1%-105%） 断开过温 断开过压或欠压 断开注解： ①:40????-70????范围内； ②:分辨率0.01????或当前设置值的0.01%，二者取数值较大值； ③:额定幅值300??_??????的40%，指总含量； ④:峰值因数指峰值电流与有效值的比值，标准正弦波典型值为1.414，最大允许值为6，但峰值不超过单机最大电流值，并非指额定值条件下的峰值因数； ⑤:稳态输出下的阻抗，且不超过输出最大值； ⑥:示波器交流融合并20MHz带宽限制； ⑦:可工作的范围，输出功率降额见“输入电压降额曲线”； ⑧:“过压或欠压”特指输入网侧过欠压。 规格型号型号输出路数额定功率 (??????)最大电压 (??_??????)三相最大电流 (??_??????)单相最大电流 (??_??????)最大电压 (??_????)最大电流 (??_????)外型PRE1530M三相154503090636904UPRE1530S三相154503090636904UPRE1531三相304506018063618030UPRE1532三相454509027063627030UPRE1533三相6045012036063636030UPRE1534三相7545015045063645030UPRE1535三相904501805406365402×30UPRE1536三相1054502106306366302×30UPRE1537三相1204502407206367202×30UPRE1538三相1354502708106368102×30UPRE1539三相1504503009006369002×30U
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    产品信息：五氟苄基溴 (PFBBr)适用于羧酸、酚类和磺酰胺类的电子捕获 GC 分析* 用于萃取烷化技术时，反应时间很短：~20 分钟*衍生物具有很高的 EC 敏感性，因而适于检测低水平脂肪酸*可分析沥青中的痕量有机物 订货信息：五氟苄基溴描述规格部件号数量PFBBr(五氟苄基溴)5gTS-582201/包
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 赛默飞
    价格： 面议
  • S-苄基氯化异硫脲
    SA02401338S-Benzylthiuronium Chloride OAS S-苄基氯化异硫脲1gPerkin Elmer 0240-1338Thermo 33835200
    供应商： 天津欧捷科技有限公司
    品牌： 珀金埃尔默
    价格： ¥100
  • RTV30亚3ns脉冲发生器
    RTV30反向终止脉冲发生器可以编辑发射脉冲，脉冲振幅达30V，脉冲宽度的调整范围是30ps 到 20ns，最大的触发率为100kHz。RTV30有两个快速开关，其中一个转储22ns 充电线进负载，另一个通过一个50欧姆终端电阻器放置电荷线远端，该终端电阻器设定下降沿，并提供一个良好匹配的反向终止。在下降沿的可编辑延迟发生器可以进行时间的调整。振幅从1V到30V连续可调，通过前面板控制装置设定极性。RTV30亚3ns脉冲发生器规格 ?上升和下降时间＜300ps ?脉宽 300ps-20ns ?电压可高达30V为50? ?反终止1μs ?极性切换 ?抖动＜20ps S.D. ?重复率 高达100kHz ?外部或内部触发装置 ?远程（USB）或局部控制?从输入触发信号的上升沿触发，最大的重复率是100kHz。?是反向终止的，将大量吸收任何反射信号。?需要注意的是在后期（ 1 μs）内部开关重新打开和反向终止效应变差。RTV30脉冲发生器有一个内部比率发生器，也可以通过TTL电平触发输入端口从外部触发。RTV30脉冲发生器的输入阻抗为10kΩ。要切换输入阻抗到50Ω则需要内部连结。TTL监视器输出引发主要脉冲约40ns。其可以用于触发示波器。使用外部触发器触发延迟约为54ns（触发输入脉冲输出）。一个内部微控制器控制所有功能，该控制器可通过USB链接前面板。RTV30脉冲发生器的应用领域： ?一般实验室台式机 ?激光二极管/ LED驱动器 ?图像增强器门控装置 ?小型磁场产生 ?电泳和许多其他领域RTV30亚3ns脉冲发生器参数 为50?时的振幅 30V 振幅调整 约25%-100% 脉冲宽度 可调从＜300ps-20ns 上升/ 下降时间 ＜300ps 最大脉冲重复频率 100kHz 极性转换 外部触发 内部，可调从10Hz -100kHz 振动 ＜20ps SD 本地或远程控制振幅 脉冲宽度 触发 启用/禁用 触发 源/模式 内触发率 极性 使用键盘/LCD进行局部控制 USB进行远程控制 交流电源 100 - 240V，AC， 100VA 强制空气冷却 控制装置和指示灯 LCD/键盘 触发式LED 电源LED 连接器 交流电源ICE（背面板） 触发装置BNC 监视器 BNC 脉冲输出 SMA
    供应商： 孚光精仪（中国）有限公司
    品牌： 孚光精仪
    价格： 面议
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