色谱计算方法

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色谱计算方法相关的厂商

  • 400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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  • 400-860-5168转2060
    杭州克柔姆色谱科技有限公司是一家集专业气相色谱仪研发、生产与销售于一体的国家高新技术企业,同时担任全国气体标准化技术委员会委员,全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会委员;公司致力于气相色谱气体分析整体解决方案的应用研究,为用户量身定制个性化的气体分析色谱方案及提供成套的色谱仪器检测设备。 克柔姆公司现位于杭州市拱墅区,公司拥有标准化生产及研发基地,具备完善的管理制度以及一流的生产环境,公司拥有独立的调试车间、研发中心。公司始建于2010年10月,公司具有60台/年以上的超纯气、高纯气分析色谱仪器生产制造能力,是国家气体行业专业色谱分析仪器供应厂商。主要产品有GC-112系列氦离子气相色谱仪、GC-80PDD在线分析气相色谱仪,Agilent-8890氦离子气相色谱仪、GC-126EPD等离子发射气相色谱仪及等十余种产品。用于检测分析高纯或超纯工业气体、特种气体、电子气体、永久性气体等。 “用技术和智慧创新检测方法,以工匠精神造优质先进仪器”是克柔姆公司一贯秉承的经营理念与质量方针,技术团队成员均拥有大学学历以及丰富的色谱应用经验,凭借在气相色谱气体分析领域的领先技术优势和孜孜不倦的追求技术创新的精神,杭州克柔姆公司将为您提供满意的产品和优化的技术方案,实践杭州克柔姆“色谱科技创造价值”的创业宗旨。
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  • 400-860-5168转5954
    成都维克光谱仪器技术发展有限公司成立于1999年,一直从事近红外光谱的仪器开发,方法软件开发,以及技术服务。 2005年公司研制开发了农产品及烟草在线近红外仪器、模型和方法,2005年协助红塔集团的《近红外快检技术在原烟验级入库中的研究应用》获集团科技进步一等奖,同年的《近红外技术在烟叶工业分级与复烤在线中的研究应用》获中烟总公司科技进步二等奖,2006年的《近红外技术对复烤片烟内在化学成分控制的研究应用》获集团科技进步一等奖,其在国内装备了80多套,客户遍及全国30多家烟草公司和卷烟集团。 2006年公司与四川大学华西药学院分析测试中心联合建立了应用示范实验室,解决了企业的应用难题,加快了应用开发的进程,快速实现了近红外仪器的的销售。同时通过产、学、研的合作,为公司的长远发展储备了人材。 2009年,研发和生产了小型化MEMS近红外光谱仪,产品目前应用于国内外农产品行业。同时,通过几年来为药品快检项目的服务,深入基层,对药品快检项目有了很深的理解,认识到为了更有效的做好全国打击伪劣药品的工作,需要研发新一代便携式傅里叶近红外光谱仪,并开始了理论和硬件设计思路的研究。 2010年,完成了项目仪器的可行性研究,开始进行仪器硬件研发。为此,公司整合资源,加大研发资金投入,为研发工作购置相应的设备和环境,招聘对此项目相关的应用开发、软件开发、计算方法、运营服务等人才,全力推进仪器研发工作。 2011年,聘请了国际仪器厂商的近红外研发团队、技术支持团队和市场团队,建立了遍布全国的营销网络,并充实了有关市场策划,产品中试,品质管理,物料采购,生产管理等相关专业的人才,为项目仪器的生产和销售提供人才储备和市场前期布局。同年,研发了拉曼光谱仪的三维采样附件,该附件目前被国内外厂家采购。 2012年,公司开发团队参与和协助了《环境大气中细粒子(PM2.5)检测设备开发及应用》项目中的子项《自动换模型采样器的研制》。 目前维克公司研发人员技术背景涉及光学仪器、物理、精密仪器、工业自动化、电子信息工程、软件工程、化学计量学、分析化学等专业。

色谱计算方法相关的仪器

  • 可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究,均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作(方法创建至数据采集)的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零,并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件,进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法,助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法(所用分辨率和峰检测数)对色谱图进行定量检查,帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后,在完成分析的同时创建并输出报告,实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作,这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制,可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution,可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作(从自动控制至系统检查、系统关闭)。
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  • 产品介绍K2025输液泵 ● 精密往复柱塞式串联输液泵,配合压力动态抑制算法和螺旋交叉对冲混合技术,确保稳定的送液速度和精准的梯度比例,以使得保留时间RSD在0.2%以内。 P2二元高压梯度泵 P4四元低压梯度泵 ● 专利的悬挂式浮动柱塞设计(专利号:ZL 2020 2 1896102.3),自适应泵头组件工况,方便拆装并有效防止密封圈偏磨,结合特制的密封圈结构和柱塞自动清洗,使输液泵密封更加可靠。● 二元高压梯度泵标配4通道溶剂选择阀,可按照设定方法实现流动相自动切换。 ● 四元低压梯度泵采用四通道独立式设计,实现各通道实时监控与独立更换,有效降低维护成本。 K2025AS自动进样器 ● 专利一体式恒压取样针(专利号:ZL 2020 2 1159205.1)搭配超精密注射泵,确保精准的进样量和良好的进样线性,定量结果更为准确。 重现性测试 线性测试 ● 取样针采用外壁高抛光表面处理和内壁钝化处理技术,结合内壁外壁清洗,有效降低样品残留。 ● 专利的预载样技术(专利号:ZL 2020 2 2977790.2),进样时间可缩短至5秒,极大提升分析效率。● 自动进样器制冷模块具备除湿功能,避免冷凝水生成,确保定量结果准确。● 前置式维护设计,仪器维护更加便捷高效。 K2025CO柱温箱 ● 采用模糊PID智能温控算法、双3D空气循环和多重保温层设计,控温精度可达±0.1℃,确保每次分离的温度恒定一致。● 实时漏液保护、智能监控帕尔贴及腔内温度、过温断电保护,有效防止意外漏液和过温引发的危险。 K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD检测器 ● 仪器可搭载多种检测器:紫外-可见光检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器。● 紫外-可见光检测器采用高通量光路设计和超精密信号采集电路,具备超高灵敏度和超宽线性范围,满足不同样品测试需求;具备全波段光谱扫描和波长时间程序功能,实现一次进样对复杂样品多组分高灵敏分析的目的。● 二极管阵列检测器具有和紫外可见光检测器接近的高灵敏度,可输出高分辨率光谱,获得更精准的监测数据;具备光谱相似度比对和峰纯度计算功能,实现精准定性定量分析;支持12通道数据实时采集,实现快速液相色谱分析;支持样品快速光谱扫描。 Wookinglab色谱工作站 ● 工作站界面扁平化设计,快速完成方法开发、数据采集、数据处理、报告编辑及打印等操作。 ● 工作站内置2020版《中国药典》、《中国兽药典》标准方法库,可直接检索和调用,提高工作效率。● 积分模块拥有25种积分事件以及3种定量计算方法,以更好地完成各类复杂谱图的数据处理。● 工作站采用专业数据库管理,确保原始数据的安全性;具有完善的权限分级和审计追踪功能,保证系统管理有效性且记录完整,便于追溯,充分满足FDA 21 CFR Part 11等国内外法规的合规性要求。
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  • 环氧乙烷残留量计算方法结果计算 :环氧乙烷残留相对含量: CEO=1.775Vc1×103CEO:单位产品中环氧乙烷的相对含量,单位为微克每克(μg/g)  V:平行组标准曲线上找出的供试液相应体积的平均值,单位为毫升(mL)  C1:乙二醇标准溶液浓度,单位为克每升(g/L)如:v=0.426 C1=0.011。样品环氧乙烷残留相对含量 CEO=1.775×0.426×0.011×1000=8.19ug/g小于10ug/g 判定合格。操作步骤:1.标样配制:用100mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气(重复放空二次,以排除原有空气),塞上橡皮头,用10mL针筒抽取上述100mL针筒中纯环氧乙烷标准气10mL,用氮气稀释到100mL(可将10mL标准气注入到已有90mL氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成)。用同样方法根据需要再逐级稀释2~3次(稀释1000~10000倍),作三个浓度的标准气体。按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出终标准气中的环氧乙烷浓度。2.样品处理:至少取2个小包装产品,将其剪碎,随机精确称取2g,放入萃取容器中,加入5mL三氯甲烷或丙酮,充分摇匀,放置4h或振荡0.5h待用。3.分析、计算待仪器稳定后,在同样条件下,环氧乙烷标准气体各进样0.5μL,待分析样品各进样2μL。根据保留时间定性,根据峰面积(或峰高)进行定量计算。此工作由工作站自动进行,并直接打出实际含量。4.使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器
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色谱计算方法相关的资讯

  • 环保部印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》
    关于印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》的通知   各省、自治区、直辖市环境保护厅(局),新疆生产建设兵团环境保护局:   根据《国务院批转节能减排统计监测及考核实施方案和办法的通知》(国发〔2007〕36号)的要求,为了加强污染源自动监测和监督性监测数据在排污收费和总量核定等环境管理方面的应用,进一步规范污染物排放量的计算,我部制定了《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》。现印发给你们,请遵照执行。   附件:国控污染源排放口污染物排放量计算方法   二○一一年一月二十五日
  • 石化和涂料油墨制造行业VOCs排放量计算方法(2017版)来了!
    p   通过一年多的试行,上海市环保局组织修订并发布了《上海市石化行业VOCs排放量计算方法(2017年修订版)》和《上海市涂料油墨制造业VOCs排放量计算方法(2017年修订)》。新版的内容有哪些变化? /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 1.新增储罐修正周转量《修订方法》在储罐公式法中增设了修正周转量,其根据实测“液位高度变化”与“最高液位高度”比值对储罐周转量进行了修正。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2.& nbsp 新增储罐和装卸平衡管效率系数《修订方法》中在储罐和装卸公式法增设了平衡管效率系数,充分考虑了油气平衡管控制效率和减排效果,更接近实际排放情况。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 3.& nbsp 加入废水WATER9《修订方法》中废水公式法加入WATER9了模型法,丰富了在废水中VOCs全组份种类及浓度已确定的情况下VOCs排放量计算方法。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 4.& nbsp 加入冷却塔汽提实测法《修订方法》中冷却塔加入汽提实测法,更加精准测算冷却塔、循环水中VOCs排放量。 /p
  • “生物计算”:比超级计算机更聪明、高效、紧凑
    上图 真菌可能与标准电子设备相连。图片来源:安德鲁阿达马茨基下图 实验室培养的脑细胞可用于计算。图片来源:托马斯哈滕/约翰斯霍普金斯大学细菌和超级计算机有什么区别?区别是细菌更“高级”,因为它有更多的回路和更强的处理能力。所有生命都在“计算”。从响应化学信号的单个细胞,到在特定环境中航行的复杂生物体,信息处理是生命系统的核心。经过数十年的尝试,科学家终于开始收集细胞、分子甚至整个生物体,来为人类自己的目的执行计算任务。从本质上讲,计算机也只是信息处理器,而且人们越来越认识到大自然拥有丰富的这种能力。最明显的例子是复杂生物体的神经系统,它能处理来自环境的大量数据并对各种复杂的行为“下指令”。但即使是最小的细胞,也充满了复杂的生物分子通路,这些通路响应输入信号,打开和关闭基因、产生化学物质或进行自我组织。最终,生命中所有令人难以置信的壮举,都依赖于DNA存储、复制和传递遗传指令的能力。如何构建一台生物计算机?生物系统有自身的独特优势:更紧凑、能源效率更高、可自我维持和自我修复,而且特别擅长处理来自自然界的信号。在过去的20年里,强大的细胞和分子工程工具让人们终于能在构建生物计算机领域迈出一步。美国麻省理工学院生物合成学家克里斯托弗沃伊特说,该方法的核心是“生物电路”,类似于计算机中的电子电路。这些电路涉及各种生物分子相互作用以获取输入,并对其进行处理以产生不同的输出,就像它们的硅对应物一样。通过编辑支撑这些过程的遗传指令,人们现在可以重新连接这些电路以执行自然界从未计划的功能。2019年,瑞士联邦理工学院利用CRISPR技术,构建了相当于计算机中央处理器(CPU)的生物等效物。这个CPU被插入一个细胞,在那里它调节不同基因的活动以响应专门设计的RNA序列,使细胞实现了类似于硅计算机中的逻辑门。印度萨哈核物理研究所在2021年更进一步,诱使一群大肠杆菌计算简单迷宫的解决方案。该电路分布在几个大肠杆菌菌株之间,每个菌株都被设计用来解决部分问题。通过共享信息,该电路成功地实现了如何在多个迷宫中导航。大多数生物系统并不同于经典计算机的二进制逻辑,它们也不会像计算机芯片那样一步步解决问题。它们充满了重复、奇怪的反馈循环和以不同速度并排运行的截然不同的过程。更怪异的是,生物的计算能力还能完全脱离其自然环境。瑞典隆德大学科学家正在试验一种完全不同的生物计算方法,使用由分子马达驱动的微小蛋白质丝围绕迷宫推进。迷宫的结构经过精心设计,而细丝能同时探索所有路线。这意味着解决更大的问题不需要更多的时间,只需要更多的细丝。重新设计生物系统会带来什么?但美国马萨诸塞州塔夫茨大学的迈克尔莱文认为,生命系统已经在生物学的各个层面展示了令人惊叹的计算壮举,人们应该将重点从尝试重新设计生物系统,转移到寻找与现有系统交互的方法。莱文实验室已经证明,他们可以操纵细胞之间的电通信,帮助它们决定如何以及在哪里生长。举个恐怖的例子,这可能让蝌蚪的内脏上长出眼睛,或让青蛙长出额外的腿。它并不等同于计算,但团队认为它代表了如何将自然界预先存在的电路折射为一个“新目标”。类似的方法可用来解决广泛的计算任务。此外,真菌计算的深奥领域也正在显示其应用潜力。英国布里斯托尔西英格兰大学研究显示,真菌在感知pH值、化学物质、光线、重力和机械应力等方面具有的能力令人印象深刻。它们似乎使用电活动的尖峰进行交流,这开辟了将它们与传统电子设备连接的前景。类器官智能有多智能?要探寻生物计算,离不开人们迄今已知的最强大计算设备:大脑。当前组织工程学的进步意味着,科学家们可从干细胞中培育出相当于微型大脑的复杂神经元簇,也就是“大脑类器官”。与此同时,能将信号传输到脑细胞并能解码它们的反应,意味着人们已经开始试验类器官的记忆和学习能力。今年早些时候,美国约翰斯霍普金斯大学团队概述了“类器官智能”这一新领域的愿景。目标与人工智能相反:他们不会让计算机更像大脑,而是试图让脑细胞更像计算机。初创公司Cortical已可训练在硅芯片上培养的人类脑细胞来玩电子乒乓游戏Pong。而在它们的新软件中,任何具有基本编码技能的人都能为“培养皿大脑”编程。不过,所有这些生物计算方法目前都远未成为主流。与设计和制造硅芯片的能力相比,人们操纵生物学的能力仍处于初级阶段。但生物计算的巨大潜力和投入生物技术的数十亿美元,将在未来几年为这个领域带来快速进步。

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色谱计算方法相关的论坛

  • 【原创】色谱检出限计算方法

    方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。 1. 根据下述原则之一,并结合经验,估计检出限:(a) 相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值; (b) 将分析物配在空白水中,用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值;(c) 标准曲线在低浓度端的折点(灵敏度明显变化之处);2. 空白水(试剂水)中应尽可能不含待测分析物,或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。3. (a) 若用空白加标的方式作方法检出限,将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样,该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。然后进行步骤4。(b) 若方法检出限在实际样品基体中作出,则分析样品,若测定值在估计检出限的3-5倍范围内,则进行步骤4;若测定值低于估计检出限,则需要在样品中加入已知量的待测物,使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内;若测定值高于5倍的估计检出限,则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。4. 按照样品分析的全部步骤,最少分析7次样品,用所得的结果来计算方法检出限,如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果,则每个样品均要作分别的空白测定,在相应的样品测定值中减去平均空白测定值。 5. 计算平行测定的标准偏差: 6. 计算方法检出限 MDL=S×t(n-1,0.99)(如果连续分析7个样品,在99%的置信区间,t(6,0.99)=3.143) 其中:S为平行测定的标准偏差, t(n-1,0.99)为置信度为99%、自由度为n-1时的t值。n为重复分析的样品数t值表测定次数自由度 (n-1)t(n-1,0.99)763.143872.998982.8961092.82111102.76416152.60221202.52826252.48531302.45761602.3907. 方法检出限合理性判定一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3~5之间的化合物数目要大于50%,小于1和大于20的化合物数目要小于10%,这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3~5之间的化合物,要增加或减少浓度,重新进行平行分析,直至比值在3~5之间。选择比值在3~5之间的MDL作为该化合物的MDL。八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限1.参考美国EPA方法,可将5~10倍的检出限作为方法定量下限2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。

色谱计算方法相关的耗材

  • GPC凝胶色谱工作站
    GPC凝胶色谱工作站是一款完全32位的Windows软件,可在Windows98以上的操作系统下运行。此款工作站在通用色谱工作站基础上增加了计算高分子物质各种统计分子量、分子量分布宽度指数、分子量累积重量分布曲线的功能,它具有两个显著的特点: 1、允许用户在计算出来的各种统计分子量及分子量分布宽度指数的基础上自由设计公式或编写宏程序,以完成额外的计算。2、 可以与N2000色谱数据工作站兼容。 1. GPC提供三种较正方法--峰位法、普适法、试误法;2. 分子量方法:单峰计算方法、区间计算方法;3. 分子量测定由分子量校正曲线及峰切片面积计算高分子物质的,可以与各种型号的色谱仪联接使用; 标样校正:软件可以进行任意数目的标准样品进行校正。同一样品多次平行进样,消除误差。几种校正计算方法:峰位法、普适法、试误法和内标峰修正法。校正曲线可以使用一次线性方程,二次和三次多项式方程,采用最小二乘法进行拟合。自动求取标准偏差和相关系数。可以在报告中输出校正曲线图。 分子量测定:两种方法计算分子量:单峰计算法和区间计算法可以设置切片的方法,对谱图中任意段计算相应的分子量,并自动进行基线的扣除。可以求得如下分子量并做出分子量分布图: 硬件要求:CPUPentium133以上内存64MB以上内存硬盘除系统外>1GB的空间光驱安装软件必需RS232串口至少一个显示器800*600*256色以上键盘鼠标必须 GPC凝胶色谱工作站由通用色谱工作站软件和分子量测算专用模块两部分组成。通用色谱工作站软件负责谱图的采集及处理(即检测谱图中的峰、并为检测到的峰确立恰当的基线),而分子量测算专用模块则负责根据事先拟合好的标定曲线(分子量与出峰时间的关系曲线)实现分子量的计算功能。
  • N2000色谱工作站
    N2000色谱工作站对计算机的要求:奔腾CPU 166 MHZ 以上,内存32M以上(推荐使用64M,配备一个光驱,安装了中文WINDOWS98操作系统成中文WINDOWS95与IE4.0(必配)。显示器最低要求为256色800X600的分辨率,并设置为小字体(内置式至少有一个空闲的 ISA插槽1.2 N2000色谱工作站主要性能与技术指标:1.2.1整机性能:输入通道数:2个输入电压范围:-5mV-1.7V输入阻抗:10MΩ积分灵敏度:1uV-秒最小分辨率:0.1yX动态范围:10线性度:士0.1%1.2.2峰处理能力可处理的缘个数:大于1000个(与计算机资源有关)可处理的最小峰宽:0.1秒具有自动时间程序具有手动积分功能可自动识别各种复杂峰形并准确分割基线自动跟踪与校正负峰影响自动消除符合GMP 规定1.2.3谱峰定性鉴别方法保留时间法组份表鉴别法1.2.4积分参量:峰面积或峰高1.2.5定里计算方法
  • 在LC技术平台间轻松转换 —UPLC方法转换包
    在LC技术平台间轻松转换—UPLC方法转换包越来越多的公司已经意识到UPLC技术所带来的益处,包括提高生产率和数据质量、节省每个样品的分析成本、加快产品上市时间等等。ACQUITY UPLC H-Class系统正是这种转换的范本,其在LC平台转换的同时能够确保分析方法的有效性。除了方法中的所有参数根据色谱柱规格及颗粒大小进行调整外,成功的分析方法转换需要在不同粒径的色谱柱之间,保持同样的分离选择性和分离度。沃特世公司行业内领先的制造工艺不仅保证了不同批次之间空前的重现性,也保持了HPLC和UPLC颗粒间的选择性一致。新的方法转换工具能够确保色谱分离在HPLC和UPLC之间的成功转换。ACQUITY UPLC方法转换套装[MTK: Method Transfer Kit]* 套装名称 UPLC 色谱柱2.1 mmID HPLC 色谱柱4.6 mm ID 部件编号CSH C 18 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186005529CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186005530CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186005531BEH C 18 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186004958BEH Shield RP18 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186004959BEH HILIC 1.7 to 5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 150 mm, 5 μm 186004960HSS C 18 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186004961HSS T3 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186004962HSS C 18 SB 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186004963HSS Cyano 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186005979HSS PFP 1.8 to 5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 150 mm, 5 μm 186006000CSH C 18 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186005532CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186005533CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186005534BEH C 18 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004964BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004965BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004966BEH Amide 1.7 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.7 μm 100 mm, 3.5 μm 186004967HSS C 18 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186004968HSS T3 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186004969HSS C 18 SB 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186004970HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186005980HSS PFP 1.8 to 3.5 μm MTK 50 mm, 1.8 μm 100 mm, 3.5 μm 186006001CSH C 18 1.7 to 3.5 μm High Rs MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186005535CSH Phenyl-Hexyl 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186005536CSH Fluoro-Phenyl 1.7 to 3.5 μm 高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186005537BEH C 18 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004971BEH Shield RP18 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004972BEH HILIC 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004973BEH Amide 1.7 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004974HSS C 18 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004975HSS T3 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004976HSS C 18 SB 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.7 μm 150 mm, 3.5 μm 186004977HSS Cyano 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.8 μm 150 mm, 3.5 μm 186005981HSS PFP 1.8 to 3.5 μm高分辨MTK 100 mm, 1.8 μm 150 mm, 3.5 μm 186006002*每个套装都含有一根UPLC色谱柱和一根HPLC色谱柱,可从ACQUITY UPLC在线社区www.waters.com/myuplc下载ACQUITY UPLC Columns Calculator用于计算方法转移。
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