色谱分离实验

用于手性和非手性分离的ACQUITY UPC2色谱柱技术ACQUITY UPC2 Trefoil? 2.5 μm色谱柱专门设计用于ACQUITY UPC2系统。快速和高选择性的手性分离缩短方法开发的时间改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Torus?色谱柱拥有用于合相色谱的四种创新的全新1.7 μm化学键合相，可简化方法开发流程。卓越的峰形和稳定性，从而减少或消除对添加剂的需求四种键合相，可提高对多种化合物的选择性什么是合相色谱？2012年沃特世推出了合相色谱，这一新的分离策略为实验室色谱分离带来了超出以往的选择性。作为整体化设计的色谱技术，UPC2使用压缩CO2作为主要流动相，利用正相色谱的原理和选择性，同时拥有反相LC的易用性和方法开发的简便性。用于手性分离的ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱ACQUITY UPC2 Trefoil的改性多聚糖固定相可提供宽的手性选择性范围。ACQUITY UPC2 Trefoil AMY1、Trefoil CEL1和Trefoil CEL2色谱柱提供手性分离的互补性，并为手性化合物的分离提供不同的保留特性。通过混合使用最有利于调节手性识别的改性剂和添加剂，可以进一步提高分离选择性。这些色谱柱的设计目的是以更高的分离度和更快的速度来分离对映异构体、立体异构体、代谢产物、降解产物和杂质。使用ACQUITY UPC2 Trefoil色谱柱的全新手性分离方法利用可靠、高性能、低扩散的UPC2 分析仪器，并结合Trefoil手性固定相色谱柱，可以加快您方法开发的速度。使用短的、小粒径色谱柱，结合精心挑选的少量助溶剂及与质谱兼容的添加剂，可以实现在2分钟内完成常规梯度的筛查。将正相方法转变为合相手性分离方法使用Trefoil色谱柱可以轻松地将传统正相手性分离方法转换到ACQUITY UPC2系统上。原来许多方法都存在一些不足（如运行时间长），而且通常需要将含氯溶剂与购买和配制成本都很贵的THF或已烷联合使用。通过简单的新方法开发，利用价格便宜且无毒的压缩液态CO2作为主要流动相，便可拥有高成本效益的新方法，并且可以和质谱联用以获得更多信息。用于非手性分离的ACQUITY UPC2 Torus色谱柱ACQUITY UPC2 Torus固定相以亚乙基桥杂化（BEH）颗粒（正在申报专利）的全新两步官能团化技术为基础。初始的键合阶段提供了控制吸附剂保留特性的亲水性表面，并能够尽量减少不必要的表面相互作用，这种表面相互作用会导致一段时间后保留特性和选择性的变化。官能团化的第二阶段与每个Torus色谱柱的独特选择性和峰形特征有关。这些步骤的结果是产生一系列选择性宽泛的固定相，从而使色谱柱在整个生命周期都保持稳定的色谱性能。Torus 2-PIC（2-氨甲基吡啶）ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱设计用于常规分析，是广泛的化合物种类如各种酸碱性化合物分析的首选色谱柱。与常规的2-乙基吡啶（2-EP）相比，Torus 2-PIC固定相提升了性能，从而获得更优的峰形、更长的保留时间以及创新的选择性。此外，这些色谱柱无论有无添加剂都可以保持多种化合物的优异峰形，从而为方法开发提供了更好的灵活性。Torus DEA（二乙胺）ACQUITY UPC2 Torus DEA色谱柱专为与Torus 2-PIC固定相正交而设计，为后者提供互补的选择性，无论有无添加剂都可以为强碱性化合物提供卓越的峰形。Torus DIOL（高密度二醇基）ACQUITY UPC2 Torus DIOL色谱柱的开发使Torus系列具有更广泛的选择性。高密度二醇基表面键合具备与传统的未键合硅胶相类似的色谱性能，但增加了酸性或碱性添加剂使用时整体方法的稳定性。Torus 1-AA（1-蒽胺）ACQUITY UPC2 Torus 1-AA色谱柱的设计目的是使其成为分离中性化合物（如极性和非极性固醇）和疏水性化合物（如脂质和脂溶性维生素）的卓越选择。该色谱柱还为2-PIC相提供了正交选择性（S90），在方法开发中非常实用。疏水（亲脂）化合物游离脂肪酸脂溶性维生素脂质天然产物固醇ACQUITY UPC2 BEH、CSH和HSS色谱柱BEH 2-EP（2-乙基吡啶）——良好的保留特性、峰形和选择性BEH——增强与极性基团（如磷脂）的相互作用CSH氟苯基——良好的弱碱保留特性——可改变酸性和中性化合物的洗脱顺序HSS C18 SB——（用于制药、食品和化工领域的）甘油酯分析此外，我们还拥有3.5 μm色谱柱，为解决常规分析中的各种挑战提供最大程度的灵活性。ACQUITY UPC2质量控制标准品UPC2质量控制标准品（QCRM）为监测 ACQUITY UPC2系统的性能提供了简便可靠的方法。专为用于ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus色谱柱而设计，这四部分的组合根据以下关键色谱性能因素进行了优化：化合物分离良好，色谱图上流出范围宽包含测试手性分离能力的手性化合物包含测试质谱仪性能的可离子化化合物注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（www.waters.com）为准。

对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。蛋白分离专用反相色谱柱：改善蛋白峰形可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质没有蛋白质残留，没有交叉污染耐受宽pH范围和苛刻的温度条件专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换分离度高，适合用于LC/MS应用专为蛋白质分离而设计使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。300A 孔径C4 键合相很小的次级相互作用即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。先进的键合技术耐受低pH值条件，在高温条件下稳定用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制批次重现性好 用于蛋白表征的UPLC技术和检测2004年沃特世推出UPLC技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站为准。

YMC-生物大分子分离液相色谱柱 大孔径反相液相色谱柱 (Wide-Pore Columns) YMC-Pack 200Å 或300Å 孔径的液相色谱柱是专门为蛋白质、多肽和核酸等高疏水性的大分子化合物的分离研制了大孔径的柱填料，为200Å 或300Å ；其采用的硅胶中重金属杂质含量极低，在分离生物样品时有很高的回收率；完美的球形填料颗粒具有窄的孔径分布，为生物实验室带来了无与伦比的高效率、分辨能力和载样量。其包括：ODS-A、ODS-AQ、C8、C4和CN柱、5µ m和10µ m两种粒径组合成各种规格的液相色谱柱，用于分析色谱；充分的键合相可用于分离各种级别的蛋白质；YMC-Pack大孔径柱在生物活性样品分离中的高回收率备受欢迎。