色谱条件方法

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  • 苏州汇通色谱分离纯化有限公司 金牌5年
    400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心，具有独立研发能力的高技术企业，主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户，提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品；高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比，本公司拥有高科技（特殊设计）的专利分离介质，高纯度色谱纯化工程设计核心能力，已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法；公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外，还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品，为企业“工程化”提供一条龙服务；既结合色谱分离专家的理论与实践，为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具，同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
    主营产品： 制备液相色谱   恒流泵   馏分收集器   色谱检测器  
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  • 杭州克柔姆色谱科技有限公司 银牌14年
    400-860-5168转2060
    杭州克柔姆色谱科技有限公司是一家集专业气相色谱仪研发、生产与销售于一体的国家高新技术企业，同时担任全国气体标准化技术委员会委员，全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会委员；公司致力于气相色谱气体分析整体解决方案的应用研究，为用户量身定制个性化的气体分析色谱方案及提供成套的色谱仪器检测设备。 克柔姆公司现位于杭州市拱墅区,公司拥有标准化生产及研发基地，具备完善的管理制度以及一流的生产环境，公司拥有独立的调试车间、研发中心。公司始建于2010年10月，公司具有60台/年以上的超纯气、高纯气分析色谱仪器生产制造能力，是国家气体行业专业色谱分析仪器供应厂商。主要产品有GC-112系列氦离子气相色谱仪、GC-80PDD在线分析气相色谱仪，Agilent-8890氦离子气相色谱仪、GC-126EPD等离子发射气相色谱仪及等十余种产品。用于检测分析高纯或超纯工业气体、特种气体、电子气体、永久性气体等。 “用技术和智慧创新检测方法,以工匠精神造优质先进仪器”是克柔姆公司一贯秉承的经营理念与质量方针，技术团队成员均拥有大学学历以及丰富的色谱应用经验，凭借在气相色谱气体分析领域的领先技术优势和孜孜不倦的追求技术创新的精神，杭州克柔姆公司将为您提供满意的产品和优化的技术方案，实践杭州克柔姆“色谱科技创造价值”的创业宗旨。
    主营产品： 气相色谱仪   在线气相色谱   其它色谱仪  
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  • 无锡加莱克色谱科技有限公司.
    无锡加莱克色谱科技有限公司成立于2009年，是由美籍华人色谱专家和中科院科技管理人员共同创立的高科技企业，位于无锡（马山）国家生命科学园，致力于生产生物工程、制药、食品安全和环境检测等领域所急需的以聚合物和硅胶为基质的专用色谱填料，色谱柱、装柱系统、纯化设备以及分离纯化工艺和检测方法开发；是一家专业提供完整的生物医药分离纯化解决方案及设备、产线的集成商。加莱克公司拥有在美国知名企业从事20余年液相色谱填料研发和产业化的资深色谱专家团队，具有很强实战和创新能力，加莱克公司经过十多年的深耕细作，形成蛋白与抗体纯化、天然产物纯化和硅胶色谱填料三大技术平台，拥有10项发明专利、8项实用新型专利和近百种产品；并向市场推出四十余种产品，逐渐在生物医药纯化领域崭露头角；产品与技术已在国内众多药企广泛使用，并出口美国、俄罗斯、日本、印度和台湾地区等地区。为更好的解决客户需求，无锡加莱克色谱科技有限公司牵头国内知名厂商，大学研究机构，多个国内知名研究团队组成了战略合作联盟，为客户提供完整的生物医药解决方案，涵盖生物医药产品的工艺开发与优化、中试放大、工业级生产线设计等不同阶段、自动化控制、公用工程需求等方案的设计，相应生产设备提供、生产线的安装施工等，同时提供配套相关符合GMP要求的认证文件的制作和编写。希望通过加莱克的专业知识和技能，以及始终秉承“创新、专注、高效、诚信、责任、奉献”的企业理念，力求服务再多一点，质量再高一点，给客户和企业带来更优质的产品和服务，为我国生物医药产业的健康快速发展贡献一份力量。
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  • 岛津液相色谱仪 方法开发系统 400-612-9980
    可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。
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    厂商： 岛津企业管理（中国）有限公司
    品牌： 岛津/Shimadzu
    型号： Method Scouting System
    价格： 100万 - 200万元
  • ACQUITY APC超高效聚合物色谱系统 400-875-8210
    开创聚合物分离的新纪元以更高分离度的体积排阻分离进行聚合物色谱表征通过实现快速的日常校准提升数据一致性和数据质量利用系统先进的技术实现自动化的方法开发以更快的速度获取目标聚合物的更多信息增强对聚合物化学结构的了解，加速创新如今，聚合物科学家所处的市场环境日趋活跃，对高性能材料、生物材料创新的需求不断增长，愈发激烈的竞争导致产生了更强的紧迫感。有了ACQUITY APC系统，聚合物色谱表征脱去极长运行时间的标签。得益于超高效聚合物色谱的优势，分析人员能以快于传统GPC/SEC技术5-20倍的速度,获取准确且可重现的聚合物分子量信息，从而加快创新速度，同时改善实验室运营环境。缩短聚合物样品实验室检测周期：更快地为研发实验室、生产运营团队以及您的客户提供可供决策的结果。推动创新：更快获取结果并掌握更多信息，帮助整个环节更快速地做出响应，从而缩短开发周期并加快上市步伐。简化工艺监测并灵活实现批次一致性控制，可对工艺和合成优化做出灵活的“动态”决策。显著降低每个样品的分析成本：减少溶剂消耗和废液处理量。通过快速溶剂切换和强溶剂兼容性优化方法开发配备聚合物四元溶剂管理器(p-QSM)的APC系统赋予了化学家和聚合物科学家出众的灵活性，让他们能够在同一套系统上使用标准聚合物色谱、梯度聚合物洗脱色谱(GPEC)和反相LC分析非常复杂的共聚混合物和聚合物添加剂。附加的系统功能支持自动化选择多达六种不同的溶剂。自动化色谱柱切换功能结合ACQUITY APC色谱柱的刚性和可灵活溶剂切换的颗粒配合使用，为体积排阻色谱法分离聚合物的方法开发，率先提供了全世界真正意义上的自动化解决方案。这套解决方案支持在数小时内完成聚合物的方法开发到检测，而无需数天时间。全方位多维色谱细节决定一切 — 更优的细节是我们不懈努力的目标当与PSS Polymer Standards Service GmbH的WinGPC UniChrom&trade 软件结合使用时，沃特世APC系统有助于研究人员使用多维分离方法深入了解复杂的聚合物材料，从而增加单次色谱分析的峰容量。应用多维色谱方法能够通过两种不同的连续保留机制分离分析物。该方法可以使分析物与单维色谱分离中通常发生共洗脱的其它化合物实现分离。这有助于大幅提升多维分离度，并提供有关复杂聚合物样品化学结构和组成的详细信息。始终能满足您研究需求的色谱柱技术BEH色谱柱技术采用亚乙基桥杂化(BEH)技术的颗粒可确保色谱柱在恶劣的运行条件下仍具有高柱效和长使用寿命。先进的反相和HILIC HPLC色谱柱BEH色谱柱适用于常见的反相色谱分析，此外，这款色谱柱在极端pH条件下可保持稳定，并且广泛适用于多种化合物，因此也是方法开发的理想选择。使用先进的检测解决方案获取有关聚合物样品的更多信息ACQUITY APC系统配备先进的检测器，可通过单次分析为聚合物研究人员提供有价值的决策支持信息。将沃特世APC系统与先进的检测解决方案相结合，可通过引入示差折光(RI)检测器、紫外(UV) PDA、光散射(LS)和粘度检测器(IV)显著提升SEC分析的信息获取能力。借助第三方先进检测功能集成，科学家还能对样品进行更全面的表征，从而更好地掌握新型复杂聚合物的结构-性能关系。利用业内率先推出专用校准套件提升数据质量和一致性由于运行时间小于10 min，使用ACQUITY APC校准标准品在30 min内即可校准一套串联ACQUITY APC色谱柱。这些标准品套件与ACQUITY APC色谱柱的分子量范围相匹配，可通过简单的稀释后进样为任何串联色谱柱生成10点校准图。这是一款有助于为特定应用选择理想色谱柱和校准标准品的便捷工具。得益于可对串联色谱柱进行日常校准的优势，数据一致性得到了极大改善，提供批次间测量结果始终如一的可靠性。功能和优势加速创新：亚3 μm刚性大孔径ACQUITY APC色谱柱与ACQUITY APC系统的超低系统扩散优势相结合，实现高分离度的聚合物分离。优化方法开发：快速溶剂切换和强溶剂兼容性，有助于应对聚合物分析中的严苛分离条件。提高分析范围和实验室效率：一套系统支持多种应用，包括基础LC、梯度、等度、反相和GPC分析。更深入地了解您的聚合物样品：可兼容多种检测器技术包括第三方先进的检测器，例如示差折光、紫外/可见光、光电二极管阵列或蒸发光散射检测器，还可兼容多角度光散射和粘度检测器等。缩短聚合物样品实验室检测周期：以快于传统SEC/GPC技术5-20倍的速度为您的研发实验室、生产运营团队和客户提供可供决策的结果。简化并优化串联色谱柱的校准：提供与串联色谱柱分子量范围匹配的标准品。多样化的色谱柱管理功能：可自动从多达两套串联ACQUITY APC色谱柱和多达两套串联传统GPC色谱柱中进行选择 - 所有色谱柱都安装在稳定的恒温环境中。溶剂管理器提供的精确流量：可确保分子量数据的准确性始终如一。
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    厂商： 沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
    品牌： 沃特世/Waters
    型号： ACQUITY APC System
    价格： 面议
  • Agilent 1290 Infinity II 方法开发系统 400-629-8889
    1290 Infinity II 方法开发系统1290 Infinity II 方法开发系统是一种高性能 UHPLC 方法开发仪器，具有最高的灵活性和性能，能够解决最复杂的方法开发难题。利用这套高级方法开发系统，可在单个方案中自动筛选 1300 多组不同的液相色谱分离条件，支持最高 1300 bar 的压力、最多 26 种不同的流动相和最多 8 根色谱柱。使用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他液相色谱系统，将优化的方法直接无缝转移到各种目标仪器，甚至可转移到其他仪器制造商的仪器。特性 基于 Agilent Infinity II 技术，压力可高达 1300 bar，在方法开发中实现 UHPLC 效率 在多种不同的筛选参数之间自动切换 最多可以组合四个 1290 Infinity II 高容量柱温箱，将可自动选择的色谱柱数量扩展为 32 根（每个 MCT 支持 8 根色谱柱）— 完成最具挑战性的方法开发任务 将方法开发系统与能够在方法开发过程中实时模拟目标系统的智能系统模拟技术 (ISET) 相结合，针对不同制造商的传统液相色谱系统开发方法 利用 InfinityLab 色谱柱 ID 标签追踪色谱柱使用情况，并自动排除与所选方法不兼容的色谱柱，例如温度稳定性引起的不兼容 获得整套单一供应商解决方案（包括软件）— 使用安捷伦方法筛选向导自动建立针对溶剂和时间消耗进行了优化的筛选方案，并对结果进行筛选以确定最佳分离条件 基于 QbD 工作流程 — 完全兼容第三方软件 ACD Autochrom (ACD/Labs)、ChromSword Auto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix)
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： 1290 Infinity II 方法开发
    价格： 面议
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  • 【瑞士步琦】高效筛选色谱条件，加速方法开发——Sepmatix 8x超高效平行色谱系统
    高效筛选色谱条件 在色谱的方法开发过程中，我们往往围绕着流动相、梯度比例以及色谱柱填料这三相进行筛选。传统分析型高效色谱液相（HPLC）或超临界色谱（SFC）在方法筛选时会采用溶剂泵，单检测器与单上样模块配合柱切换阀，以序列的形式逐一筛选合适的色谱柱填料。如果筛选后的结果不佳，则需要更换流动相或梯度比例再进行一次筛选，整个过程非常费时费力。▲传统分析型 HPLC 与 SFC自 2022 年 8 月瑞士步琦公司收购德国 Sepiatec 之后，其拥有 Sepmatix 8x 超高效平行色谱系统也被合并入步琦的色谱产品线中。Sepmatix 8x 平行色谱系统为 HPLC 以及 SFC 方法提供了更加高效的筛选速度，可以通过独特的流量控制器实现一次进样筛选 8 种不同色谱填料的功能。▲Sepmatix 8x 超高效平行色谱系统▲Sepmatix 8x 可一次进样筛选 8 根色谱柱Sepmatix 8x 平行色谱系统通过专利的 8 通道流量控制器、压力控制技术，再结合 8 通道全自动进样器、8 个独立的紫外检测器，以及多组电动阀门等的精密组件，保证分析方法的一致性和稳定性。▲通过流量控制器实时调整不同流速使其均一化如果为同一样品筛选 8 种色谱填料，Sepmatix 8x SFC色谱系统可以比传统分析型 SFC 节省 87% 的运行时间。筛选8种色谱填料Sepmatix 8x SFC 色谱系统传统分析型 SFC平衡时间5 分钟40 分钟运行时间15 分钟120 分钟总耗时20 分钟160 分钟这显著加速了方法开发的过程，而其维护费用、使用空间等仅相当于 1 台传统的 HPLC/SFC。Sepmatix 8x 平行色谱系统主要分为 3 个型号：Sepmatix 8x SFC 色谱系统 CO2 泵 100mL/min；改性剂泵 100mL/min最大背压 300 bar；柱温箱 10℃ – 70℃8 通道流量控制器，每个通道可控制在 3 – 6 mL/min最大支持 8 根 4.6x250mm 分析型色谱柱通过溶剂架可扩展支持18种改性剂流动相8 组独立紫外检测器，波长范围 195 - 390 nm8 组独立定量环和上样阀门尺寸：125 x 55 x 105 cm (W x D x H)Sepmatix 8x HPLC 色谱系统 泵流速 10mL/min，最大压力 400bar；集成在线脱气装置8 通道流量控制器，每个通道可控制在 0.5 – 1.25 mL/min最大支持 8 根 4.6x250mm 分析型色谱柱通过溶剂架可扩展支持 24 种流动相8 组独立紫外检测器，波长范围 195 - 390nm8 组独立定量环和上样阀门尺寸：110 x 55 x 105 cm (W x D x H)Sepmatix 8x HPLC Prep 色谱系统 泵流速 100mL/min，最大压力 400bar8 通道流量控制器，每个通道可控制在 3 – 18 mL/min最大支持 8 根 20x250mm 制备色谱柱通过溶剂架可扩展支持 24 种流动相8 组独立紫外检测器，波长范围 195 - 390nm8 组独立定量环和上样阀门馏分收集器支持1152x10mL, 2304x6mL, 4608x2.2mL尺寸：242 x 55 x 105 cm (W x D x H)在得到多组运行结果后，可通过独家的 CCS（Chiral Column Screening Wizard）软件同屏显示，最多支持 80 张色谱图。仅需几小时，就可以得到并同时观察单一样品在 8 根不同色谱柱，10 种不同流动相条件下的分离结果，迅速找出最佳的色谱条件。▲CCS 软件查看 64 张结果图谱，横坐标为 8 种色谱柱，纵坐标为 8 种流动相如果您对我们的 Sepmatix 8x 平行色谱系统感兴趣的话，请通过下方的联系方式与我们的产品专家沟通，获取更详细的资料。也可以关注我们的微信公众号，了解更多瑞士步琦的色谱产品信息。
    时间： 2023-08-23
    作者： 瑞士步琦
  • 【瑞士步琦】巴爷爷的博客—如何将TLC条件成功转化到Flash色谱上
    如何将 TLC 条件成功转化到 Flash 色谱上色谱应用”在进行全面的 Flash 色谱之前，化学家通常会进行薄层色谱(TLC)筛选。除了节省时间、溶剂和样品外，用户还可以使用他们的 TLC 数据为接下来的 Flash 色谱运行找到更合适的参数。这篇文章强调了 TLC 结果如何转化为优化分离的理论，并展示了软件如何将 TLC 数据转化为更好的纯化条件。假如平时爱好骑平衡车的你突然某一天想去尝试自己从未涉猎的自行车时，并且很轻而易举的就掌握了骑自行车的技巧，请你不要惊讶。这是因为你设法将平衡技能从简单的无踏板自行车转移到复杂的自行车上。有趣的是，我们实验室里的科学家也有类似的功能。我们通常从更简单的实验和方法开始，这些实验和方法需要更少的资源，然后再转移我们的知识并尝试更复杂的技术。以薄层色谱（TLC）和 Flash 色谱为例。由于简单、快速和样品使用量少，许多 Flash 用户更喜欢在纯化前对样品进行 TLC 筛选。就像从平衡车到脚踏自行车一样，人们可以使用从 TLC 实验中获得的信息进行更具挑战性的Flash色谱分析。如何在自动化 Flash 色谱仪将 TLC 上的结果转化成为有用的方法？首先我们需要理解从 TLC 色谱上获得的数据与待分离 Flash 色谱柱体积（CV）之间的关系。一个典型的 TLC 色谱分析如下：▲ TLC 色谱示例，其中(a)表示溶剂前沿移动的距离，(b)表示分析物移动的距离跑完 TLC 薄层色谱之后，需要计算每个分析物的保留因子（Rf），这个可以用一个简单的公式表示：保留因子（Rf）=分析物到原点的距离（b）/溶剂前沿到原点的距离（a）其中：Rf =1 表示在 TLC 上没有保留(随着溶剂前移)，Rf =0 表示对溶剂没有亲和力(停留在起跑线上)。使用薄层色谱开发的方法可转移到 Flash 色谱，因为保留系数和柱体积之间的关系如下:在实际应用中，保留系数与柱体积的反比关系如下:最佳 Rf 值范围为 0.15 ~ 0.35,CV 值范围为 2.8 ~ 6.7。较小的 Rf 值导致很长的运行时间和高溶剂消耗，而较大的 Rf 值导致较短的运行时间，并有未完全分离的风险，如下图所示。▲ 不同 Rf 和 CV 值下的 TLC 色谱和 Flash 色谱仪示例。(a)较小的 CV 值导致较短的运行时间，这可能导致分离度不够。(b) CV 范围在 2.8 和 6.7 之间的结果是分辨率和运行时间以及溶剂消耗之间的最佳平衡。(c)较大的 CV 值导致运行时间长，溶剂消耗高。这些理论考虑可以很容易地应用于特定的方法开发软件，例如 Navigator。该程序可以将 TLC 数据转换为优化的 Flash 方法，以获得最佳的分离和纯化。用户只需要几个简单的步骤将他们的 TLC 结果转移到软件中，并为他们的 Flash 色谱过程确定最合适的参数。首先，将 TLC 保留因子数据和色谱柱信息输入软件中，输入使用的溶剂和 Rf 值，然后选择色谱柱类型和相应的流速。其次，单击“计算”按钮并接受，系统自动将分离参数呈现在待操作界面。最后，根据转化条件进行实验并得到想要结果。需要注意的是，在 TLC 板上使用不同的硅胶与在所选色谱柱上使用不同的硅胶可能会由于硅胶的选择性不同而产生不同的结果。理想情况下，TLC 板和色谱柱应选择相同类型的 Silica。考虑到这些注意事项和软件应用，轻松传输 TLC 数据将帮助您获得目标化合物的最佳分离效果。
    时间： 2024-06-18
    作者： 瑞士步琦
  • 盘点！常用气相色谱分析方法
    1.归一化法　　把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。　　各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。　　其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。2.外标法（标准曲线法、直接比较法）　　首先用欲测组分的标准样品绘制标准工作曲线。具体作法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与欲测组分相同的色谱条件下，等体积准确量进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准工作曲线，此标准工作曲线应是通过原点的直线。若标准工作曲线不通过原点，说明测定方法存在系统误差。标准工作曲线的斜率即为绝对校正因子。　　当欲测组分含量变化不大，并已知这一组分的大概含量时，也可以不必绘制标准工作曲线，而用单点校正法，即直接比较法定量。单点校正法实际上是利用原点作为标准工作曲线上的另一个点。因此，当方法存在系统误差时（即标准工作曲线不通过原点），单点校正法的误差较大。因此规定，y=ax+b 。b的绝对值应不大于100%响应值是y的2%。　　标准曲线法的优点：绘制好标准工作曲线后测定工作就很简单了，计算时可直接从标准工作曲线上读出含量，这对大量样品分析十分合适。特别是标准工作曲线绘制后可以使用一段时间，在此段时间内可经常用一个标准样品对标准工作曲线进行单点校正，以确定该标准工作曲线是否还可使用.　　标准曲线法的缺点：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能，柱温度，流动相流速及组成，进样量，柱效等）很难完全相同，因此容易出现较大误差。另外，标准工作曲线绘制时，一般使用欲测组分的标准样品（或已知准确含量的样品），因此对样品前处理过程中欲测组分的变化无法进行补偿。3.内标法　　选择适宜的物质作为欲测组分的参比物，定量加到样品中去，依据欲测组分和参比物在检测器上的响应值（峰面积或峰高）之比和参比物加入的量进行定量分析的方法称为内标法。　　内标法的关键是选择合适的内标物。内标物应是原样品中不存在的纯物质，该物质的性质应尽可能与欲测组分相近，不与被测样品起化学反应，同时要能完全溶于被测样品中。内标物的峰应尽可能接近欲测组分的峰，或位于几个欲测组分的峰中间，但必须与样品中的所有峰不重叠，即完全分开。一般会选择标准物质的同位素物质作为内标物。　　内标法的优点：进样量的变化，色谱条件的微小变化对内标法定量结果的影响不大，特别是在样品前处理（如浓缩、萃取，衍生化等）前加入内标物，然后再进行前处理时，可部分补偿欲测组分在样品前处理时的损失。若要获得很高精度的结果时，可以加入数种内标物，以提高定量分析的精度。　　内标法的缺点：选择合适的内标物比较困难，内标物的称量要准确，操作较麻烦。使用内标法定量时要测量欲测组分和内标物的两个峰的峰面积（或峰高），根据误差叠加原理，内标法定量的误差中，由于峰面积测量引起的误差是标准曲线法定量，但是由于进样量的变化和色谱条件变化引起的误差，内标法比标准曲线法要小很多，所以总的来说，内标法定量比标准曲线法定量的准确度和精密度都要好。4.标准加入法　　标准加入法实质上是一种特殊的内标法，是在选择不到合适的内标物时，以欲测组分的纯物质为内标物，加入到待测样品中，然后在相同的色谱条件下，测定加入欲测组分纯物质前后欲测组分的峰面积（或峰高），从而计算欲测组分在样品中的含量的方法。　　标准加入法的优点：不需要另外的标准物质作内标物，只需欲测组分的纯物质，进样量不必十分准确，操作简单。若在样品的前处理之前就加入已知准确量的欲测组分，则可以完全补偿欲测组分在前处理过程中的损失，是色谱分析中较常用的定量分析方法。　　标准加入法的缺点：要求加入欲测组分前后两次色谱测定的色谱条件完全相同，以保证两次测定时的校正因子完全相等，否则将引起分析测定的误差。
    时间： 2021-08-10
    作者： 情绪波动
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  • ES色谱柱 在最严苛的条件中也能表现出卓越的峰形
    Epic 系列高密度/高分辨率HPLC色谱柱突破性高密度键合高分辨率出色的碱性去活性广泛的范围性能扩展的 pH 值范围稳定性提供 3、5、10 和更大尺寸的微米级填充物颗粒从微孔柱到制备柱 Epic® 系列产品是 ES Industries 最新系列的 LC 色谱柱，采用通过专有键合工艺生产的高密度单体键合相。Epic HPLC 和UHPLC 色谱柱可以兼容多种有机改性剂和缓冲液，在较大的pH 值范围内保持稳定。所有 Epic 产品均使用超高纯度无金属硅胶，并经过严格的质量控制测试。 我们提供了广泛的色谱柱规格以增加灵活性，并实现从分析型到制备型规格的完 全扩展。可提供多种多样的色谱柱化学键合相，选择性广泛，可以加强方法的开发。Epic 系列产品提供反相 C18 色谱柱和较短的烷基链化学键合相，适合一般分离。来自 ESI 的突破性 AQ 固定相能够在 RP 条件下提供改进的极性化合物保留能力，在 Epic 极性色谱柱中得到进一步完善，其广泛的选择（如苯基己基、萘基、联苯、氟辛基 [FO]、HILIC 和氰基）可以为分析人员提供方法开发工具包，随时进行任何分离操作。 作为首款商业化的氟化固定相，持续开发工作产生了 Epic PFP LB 和 FO LB；其具备真正独特的低流失固定相，能够执行许多挑战性的分离任务。 许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。 无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。许多市售 HILIC 固定相都是转化的正相色谱柱，导致方法不理想、分离能力较低且缺乏耐久性。我们的 HILIC 色谱柱系列包括新款 Epic HILIC POH，专为 HILIC 色谱分析而设计，可以实现高性能分离，获得可靠方法，并提供较长的色谱柱寿命。无论您的分离需求为何，我们都能提供化学键合相或规格来满足。Epic C18 和 Epic C8 Epic C18是一种高碱性去活性固定相，可产生当今最具惰性的二氧化硅C18填充材料。由于具备高密度键合水平 (4umol/ m2)，该色谱柱在最严苛的条件中也能表现出卓越的峰形，图1显示了NIST色谱柱性能测试的结果。Epic C18 在很广的 pH 值范围内 (pH 1-10) 都具有优异的峰形和选择性。Epic C8 是具有高密度键合的等效C8产品。固定相特性：键合相粒径（um）孔径（A）表面积(m2/g)碳载量PH应用范围Epic C181.8, 3,5,10120230181-10Epic C81.8, 3,5,10120230101-10Epic C18 Epic C18 经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C18填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic C18 能够在最严苛的应用中表现出优异的峰形。此固定相在广泛的化合物和 pH 值范围内提供无与伦比的峰形和选择性，并且是 RP 小分子分析的 HPLC 和 UHPLC 固定相的主要选择。其可用于碱性、中性和酸性分析物。Epic C8 Epic C8经过高度碱性去活，是如今市场上惰性最强的一款硅胶基质C8填料。由于具有高密度键合水平 ( 4 μmol/m2)，Epic Epic C8 能够在最严苛的应用中在较广泛的 pH 范围内表现出优异的峰形。C8 固定相的疏水性低于 C18 固定相，因此可用于需要较少保留能力的分离。其特别适用于疏水性更强的化合物，无论是带有电荷还是中性（如脂质和类固醇）。应用使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 进行的 NIST SRM 870 色谱柱性能测试的 HPLC 分析。 使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对苯磺酸氨氯地平进行HPLC 分析。使用 Epic C18 对人参皂苷（Rg1、Re 和 Rb1）进行 HPLC 分析 使用 Epic C18 (150 x 4.6 mm, 5 μm) 在 pH 10 下对氯苯那敏抗组胺药进行 HPLC 分析hase Length( mm)I使用 Epic C18 (250 x 4.6 mm, 5 μm) 对二丙酸倍他米松进行HPLC 分析点击获取 Epic色谱柱订货信息及价格》》
    供应商： 北京纳鸥科技有限公司
    品牌： ES Industries
    价格： 面议
  • EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱
    EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：
    供应商： 北京谱合生物科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： ¥4000
  • ACQUITY UPLC色谱柱 —UPLC方法开发包
    ACQUITY UPLC色谱柱多种选择性—UPLC方法开发包UPLC技术通过最大化系统效率来提高色谱分离。其实现是通过将液相系统的谱带展宽因素压缩到最小，同时使用亚二微米色谱柱并在这些色谱柱的优化流速条件下使用。除了使用小的、亚二微米颗粒技术，分离度还能通过使用选择性不同的固定相而得以改变与改善。结合使用超高效颗粒技术、低谱带展宽系统以及不同的色谱柱键合相，色谱工作者就可以高效和有效的开发出耐用的分析方法，大大快于以往。低pH条件下的UPLC柱选择性ACQUITY UPLC 方法开发套装套装名称 数量 固定相 颗粒大小 配置 部件编号选择性最大化UPLC方法开发套装：最宽泛的选择性用于方法开发，包括在低pH和高pH下。是低离子强度添加剂条件时(例如甲酸)的最佳选择选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176002123选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176002124选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176002125选择性最大化UPLC CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 方法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176002126高&低pH，最宽选择性的UPLC色谱柱套装：通过开拓低和高流动相pH使分离选择性最宽高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001042高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001043高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001881高&低pH，最宽选择 BEH C 18 , BEH C 8 , BEH性的UPLC色谱柱套装4件/包 Shield RP18, BEH苯基 BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001882UPLC方法开发套装：通过开拓低和高流动相pH(BEH色谱柱)将分离选择性最大化和适用于极性化合物保留性(HSS T3)UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50 mm176001603UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001604UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001883UPLC方法开发套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, BEH 苯基, HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001884L1 UPLC色谱柱套装：依从USP药典中L1类别，但提供不同硅醇基活性和疏水性的C 18 色谱柱L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001605L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001606L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001885L1 UPLC色谱柱套装 4件/包 BEH C 18 , BEH Shield BEH 1.7 μm RP18, HSS C 18 , HSS T3 HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001886质谱UPLC色谱柱套装：直链烷烃C 18 柱，具有不同的硅醇活性、峰形、选择性和疏水性，且无MS流失问题质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001607质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001608质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001887质谱UPLC色谱柱套装4件/包 BEH C 18 , HSS C 18 , BEH 1.7 μm HSS T3, HSS C 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001888低pH，最宽选择性UPLC色谱柱套装：有各种不同的键合相和选择性，用于开发低pH流动相条件下的反相方法低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001609低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001610低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯 UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001889低pH，最宽选择性 BEH Shield RP18, BEH 苯UPLC色谱柱套装 4件/包 基, HSS C 18 , HSS C 18 BEH 1.7 μm SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001890选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方法开发套装：通过综合HILIC和RP固定相以提供最宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物选择性最大化的RP和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176002127选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基， CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176002128选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176002129选择性最大化的RP 和 HILIC UPLC方 CSH C 18 , CSH苯己基, CSH 1.7 μm 法开发套装 4件/包 CSH氟苯基, BEH Amide BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176002130UPLC RP和HILIC方法开发套装：通过综合RP和HILIC固定相以提供宽分离选择性，用以保留分离跨越宽泛极性范围的分析物UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 50mm 176001959UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 2.1 x 100mm176001960UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 50mm 176001961UPLC RP和HILIC BEH C 18 , BEH Shield方法开发套装 4件/包 RP18, BEH Amide, HSS C BEH 1.7 μm 18 SB HSS 1.8 μm 3.0 x 100mm176001962UPLCHILIC方法开发套装：在低pH(对碱性分析物)和高pH(对酸性分析物)下为极性和/或可离子化化合物轻松开发HILIC方法UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 50mm 176001963UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 2.1 x 100mm176001964UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 50mm 176001965UPLCHILIC方法开发套装 4件/包 BEH Amide, BEH HILIC BEH 1.7 μm 3.0 x 100mm176001966
    供应商： 百道亨仪器设备（北京）有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
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