色谱分离分析

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色谱分离分析相关的厂商

  • 苏州汇通色谱分离纯化有限公司 金牌5年
    400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心，具有独立研发能力的高技术企业，主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户，提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品；高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比，本公司拥有高科技（特殊设计）的专利分离介质，高纯度色谱纯化工程设计核心能力，已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法；公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外，还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品，为企业“工程化”提供一条龙服务；既结合色谱分离专家的理论与实践，为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具，同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
    主营产品： 制备液相色谱   恒流泵   馏分收集器   色谱检测器  
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  • 上海华爱色谱分析技术有限公司 金牌20年
    400-860-5168转0819
    上海华爱色谱分析技术有限公司系上海市高新技术企业，全国气体标准化技术委员会委员，全国气体标准化试验研究与验证-色谱平台，全国半导体设备和材料标准化技术委员会气体分技术委员会委员，中国工业气体协会理事单位，中国工业气体协会气体分析技术及仪器设备专业委员会副主任委员单位，公司致力于工业气体和电力系统两大领域的专用色谱仪的研发和生产，为国内专用色谱制造商。 华爱色谱自2004年成立以来，先后参与了1项国际标准ISO19230-2020《Gas analysis-Sampling guidelines》，和近百项《国家标准》的制修订工作。在气相色谱生产和应用领域，华爱色谱拥有几十项专利技术，先后承担过国家创新基金、重点新产品计划、火炬计划、成果转化等多项国家和上海市的科技项目，确立了华爱色谱在色谱分析行业内的地位。 座落于黄浦江畔的生产车间，具备完善的管理制度和的生产环境，2008年通过ISO9001国际质量管理体系认证；拥有GC-9560系列实验室气相色谱仪、HA-9660在线式气相色谱仪、GC-9760便携式气相色谱仪三大系列，二十余种产品，可配备FID、TCD、FPD、PDD、PED、ZrO2等各种检测器。 在电力行业，华爱色谱承担了GB/T 12022-2014《工业六氟化硫》和国网企业标准《SF6气体分解产物气相色谱分析方法》等标准的制修订工作 产品广泛应用于中国电力科学研究院、 冀北、 安徽省、 陕西省、重庆市、 天津市、 上海市、 福建省、 江苏省、 山东省、 浙江省、 四川省、 辽宁省、 黑龙江、 青海省等国网电力科学研究院、广东省电力科学研究院、 贵州省电力科学研究院、 广州供电局、 深圳供电局等南方电网直属单位，江西省检修公司、 河南省检修公司、 天津市检修公司等单位。 另外，华爱色谱在高纯气体和电子工业用气中痕量杂质检测的色谱仪设备，现已广泛应用于Air Liquide（液化空气）、Linde（林德集团）、Air Products（空气化工）、Praxair（普莱克斯）等国际名企；光明化工研究设计院、黎明化工研究设计院、中国计量科学研究院、中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院理化技术研究所等科研机构；盈德气体、苏州金宏、福建久策、福建德尔、佛山华特、中船重工、宝武集团、首钢集团等国内名企。 华爱色谱荣获奖项：2016年荣获上海市科学技术三等奖2018年荣获安徽省科学技术一等奖2018年荣获中国电力科学技术三等奖2020年荣获中国机械工业科学技术三等奖2021年荣获第二十二届中国专利优秀奖2021年荣获广东省技术发明二等奖
    主营产品： 气相色谱仪   便携式气相   尾气检测   在线反应分析  
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  • 纳谱分析技术(苏州)有限公司 金牌6年
    400-860-5168转4301
    纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家色谱耗材产品设计、研发、生产及销售的高新科技企业。公司产品线广泛，涵盖：生物大分子、小分子分离以及手性拆分色谱柱（如分析型色谱柱、UHPLC超高压液相色谱柱和制备柱），样品前处理产品（如固相萃取柱、QuEChERS产品等）以及气相色谱柱等色谱耗材产品5000多种，服务于全球上万家客户，为科研和工业领域色谱工作者提供优质的色谱耗材解决方案。公司主营产品：
    主营产品： 非极性毛细管柱   涂敷型正相型手性柱   水溶性SEC柱   亲水亲脂平衡SPE柱  
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色谱分离分析相关的仪器

  • 超快速高分离液相色谱仪 400-612-9980
    仪器简介：作为Prominence UFLC系列的新成员，Prominence UFLCXR是以提高分析精度和可靠性为基础，兼备超快速分析和超高效分离的液相色谱仪。 Prominence UFLCXR系统耐压提高到66MPa（9,570psi），与高性能Shim-pack XR-ODS II系列色谱柱结合使用，缩短分析时间、提高分析效率、节省分析成本。为医药、化学、食品安全行业中极微量物质的分离检测提供可靠的支持。
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    厂商： 岛津企业管理（中国）有限公司
    品牌： 岛津/Shimadzu
    型号： Prominence UFLC XR
    价格： 面议
  • 聚光深冷富集气相色谱-质谱联用分析系统 400-877-2799
    仪器原理 大气中的挥发性有机物样品，具有组成复杂、含量低、活性强、浓度和化学活性差异大等特点，系统通过与Exp-200深冷预处理装置配合使用，结合氢火焰离子化检测器（FID）技术和质谱检测器技术（MSD）进行大气中VOC样品的在线分析监测。 样品经Pre-3000深冷预处理装置除水、富集浓缩后，通过直热式高温热脱附，被快速送入至毛细管色谱柱进行分离，分离后的样品，低碳（C2-C5）类VOC样品使用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测；高碳（C6-C12）和含氧类VOC样品使用质谱检测器（MSD）进行检测，得到各单一组分准确的定性定量分析结果。 在线色谱-质谱分析仪充分利用了气相色谱的分离技术和质谱检测器的定性检测技术，可有效用于环境大气中复杂多组分VOC样品监测。一次采样可检测100多种各类VOC（碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物）样品。仪器特点 工业标准系统设计，系统可靠性高；断电开机后，系统自动循环运行，维护量低； 低温电制冷技术，仪器体积小，整机采用19”标准机柜设计，安装维护方便； 质谱检测数据自动分析处理，结果直接输出，并传送至分析平台，无需人工计算； GC-FID、GC-MS双系统进行VOC检测，一次可检测100多种各类VOC（碳氢化合物、卤代烃、含氧挥发性有机物）； GC-FID系统使用预分离和阀切换反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命； 对样品深度除水，解决水汽对色谱柱性能的影响；深冷富集可提高样品富集效率，解决含氧类VOC常温富集效率低、差异大的问题，提高检测灵敏度。应用领域　　环境空气组分分析监测　　环境空气痕量样品监测　　石化化工园区厂界挥发性溶剂及未知物组分分析　　科学研究
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    厂商： 聚光科技（杭州）股份有限公司
    品牌： 聚光科技/FPI
    型号： Expec-3000
    价格： 面议
  • 赛默飞UltiMate 3000 快速分离双系统液相色谱 400-611-9236
    最大限度地提高高分辨 LC 和 UHPLC 工作流程的分析效率，而不需要重新开发现有方法。例如，Thermo Scientific™ UltiMate™ 3000 快速分离双系统可将同一样品进样至 2 个流路和色谱柱中。该系统凭借两个完全集成的独立操作梯度泵和智能色谱柱切换功能，快速配置在线 SPE、并行或串联（UHP）LC，并进行反梯度操作和快速应用切换。快速分离系统完全支持更长的（长达 250 mm）亚 2 μm 粒径色谱柱技术，在默认情况下，还可以作为常规单流路系统使用。建议用途该系统推荐用于主要使用 UHPLC 兼容系统但仍需要运行传统 LC 方法的实验室。如果您计划提高样品通量并缩短从采集样品到出报告的时间，则快速分离双系统是您的最佳选择。快速分离双系统用户可以降低检测限，提高峰分辨率，延长色谱柱使用寿命，应用先进的 2D UHPLC 方法，并通过单个系统设置开发更强大的方法。并行运行反梯度的能力通过向分离后的喷雾器源提供一致的流动相混合物确保获得准确的结果，解决了基于雾化器的检测技术（例如，LC/ESI-MS 或电雾式检测）的固有挑战。重要功能/特色两台独立运行的三元梯度 UHPLC 泵（集成式模块）在高达 8 mL/min 流速下运行，支持高达 100 MPa（15000 psi/1000 bar）的压力，带来出众的色谱柱规格和粒径灵活性使用宽敞的共用柱温箱将色谱柱和样品保持在恒定的温度 （5 ℃–110 ℃）下， 从而提高了保留时间精度使用可共享的超低残留自动进样器，尽可能减少了样品之间的污染，从而获得更准确的结果（定量环和进样针始终保持在流路中）利用 Thermo Scientific™ Dionex™ Viper™ 手拧接头系统，在长时间内实现接近零死体积的最佳峰形采用 Thermo Scientific™ Dionex™ SmartFlow™ 技术确保流速精密准确，从而获得稳定的保留时间，强大的峰积分和可靠的化合物识别利用 Thermo Scientific™ Dionex™ SpinFlow™ 技术，通过可调整的梯度延迟体积优化混合效率Chromeleon CDS 软件让操作变得容易通过 Thermo Scientific™ Dionex™ Chromeleon™ CDS 版本 6.x 和 7.x 实现集成式服务和验证监控利用 Chromeleon CDS 版本 6.x 和 7.x 实现自动系统启动、待机和关闭兼容 Chromeleon 7.x eWorkflow 解决方案和高级报告功能选择适合您应用的配置适用于多功能梯度方法的两台 3 溶剂通道泵 (DGP-3600RS)含集成 6 通道脱气装置的溶剂架（SRD-3600）恒温或非恒温自动进样器 (WPS-3000TRS/WPS-3000RS)最多含两个现场可升级色谱柱切换阀的恒温柱温箱（TCC-3000RS）。各种阀芯可供选择二极管阵列，多波长，可变波长，荧光，电雾式，示差或质谱检测器基于 Viper 手紧式系统技术的解决方案/应用套件可用于在线 SPE、并行（UHP）LC、串联（UHP）LC、反梯度操作和快速应用切换馏分收集器 (AFC-3000)Chromeleon 7.2 软件包（独立、联网、远程数据处理和/或控制）
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： U3000 快速分离双系统
    价格： 50万 - 100万元
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  • 色谱技术中德论坛：复杂样品的分离分析
    时间：2010年9月16日 　　地点：上海新国际博览中心W2-M2会议室 　　主办单位：中德“复杂样品分离分析”联合研究中心 　　会议主席： 德国慕尼黑大学医疗中心Karl-Siegfried Boos教授 　　中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员 　　参会方式：免费注册参会 　　会议网址：http://www.a-c.cn/ac/Conference/Sino-German/ 　　“色谱技术中德论坛”将再次作为慕尼黑上海分析生化展同期活动之一，于2010年9月16日在展会期间隆重召开。此次论坛由中德“复杂样品分离分析”联合研究中心主办，色谱领域的优秀中德科学们将热情参与此次论坛，并将就最新科研进展和热点问题进行深入探讨。 　　会议日程： 时间 演讲主题 9:30-10:00 LC-MS代谢组学分析在复杂疾病代谢标记发现中的应用 Metabolic biomarker discovery of complicated diseases by using LC-MS based metabonomics 许国旺，中国科学院大连化学物理研究所 10:00-10:30 分离科学与软电离质谱 Separation Science with Soft Ionisation Mass Spectrometry Ralf Zimmermann, Helmholtz Center, Neuherberg / Germany 10:30-11:00 基于集成液相平台的蛋白质组 Integrated liquid phase based platforms for proteome analysis 张丽华，中国科学院大连化学物理研究所 11:00-11:30 Sirtuin酶的毛细管电泳化验 Capillary Electrophoresis Assays of Sirtuin Enzymes Gerhard Scriba, Pharmaceutical Chemistry, University of Jena 11:30-12:00 LC-MS复制功能纳米粒子在蛋白质/肽富集培养中的应用 Protein/peptide enrichments using functional nanoparticles and identified by LC-MS 张祥民，复旦大学 12:00-13:30 午餐 13:30-14:00 应用全二维分离技术 (LCxLC 和 GCxGC)分析中草药Analysis of traditional chinese medicine with comprehensive separation techniques (LCxLC and GCxGC)Oliver Schmitz, University Wuppertal / Germany 14:00-14:30 域隔膜辅助显微镜投影光刻处理微管水凝胶微阵列直写 Direct Writing of Hydrogel Microarrays in Microchannels Using Field Diaphragm-Assisted Microscope Projection Photolithography 林金明，清华大学 14:30-15:00 多维度SPE在高度选择性样本清理中的应用 LC-MS/MS analysis of immunosuppressants in whole blood: Comparison of dried blood spots, heat-shock or cryogeni-cally treated blood and denatured blood Rosa Morello, Medical Center, University of Munich, Germany 15:00-15:30 高效液相色谱法（POPLC）在多肽分离中的发展和应用 Phase optimized liquid chromatography (POPLC) method development in peptides separation and related application 陈东英，中科院上海药物研究所 15:30-16:00 超高分辨率质谱方法与多重电离方法矩阵分析 Combining multiple ionization methods with ultrahigh resolution mass spectrometry fort he analysis of complex matrices Philippe Schmitt-Kopplin, Helmholtz Center, Neuherberg / Germany
    时间： 2010-08-26
    作者： rjzhou
  • 纳谱分析成功举办第二届生物大分子色谱分离应用培训班
    在这金秋送爽的好时节，纳谱分析技术（苏州）有限公司于9月10日在苏州工业园区百川街2号纳微科技主楼1楼（未名湖会议厅）圆满举办了“纳谱分析第二届生物大分子色谱分离应用培训班”。此次培训汇聚了来自生物制药、生物技术、高校科研等多个领域的专家学者及企业代表，共同探讨生物大分子色谱分离技术的最新进展与应用。活动于上午9时正式拉开帷幕，纳谱分析董事长兼首席科学家刘晓东博士发表了诚挚而热情的欢迎致辞。刘博士首先感谢了到场的所有老师、专家以及远道而来的嘉宾们，对他们的积极参与和支持表示敬意。随后，刘博士带领大家回顾了生物大分子色谱分离技术在近年来取得的显著成就，从技术创新到应用实践，每一项进步都凝聚着行业同仁的智慧与汗水。展望未来，鼓励与会者积极交流、共谋发展，为推动生物医药行业的持续进步贡献自己的力量。致辞之后，纳谱分析色谱柱产品线负责人田海玉博士为学员们带来了《生物大分子液相色谱分析产品综述》。田博士详细介绍了纳谱分析在生物大分析分离色谱柱领域的研究成果，为参会嘉宾们提供了全面的技术视野。接下来的议程中，刘晓东博士亲自上阵，分享了《治疗性蛋白类分子色谱分离技术及应用》；纳谱分析首席技术官孙学飞博士带来了《基因治疗药物的色谱分离技术及应用》的精彩报告。两位资深色谱专家的分享深入浅出，分别在治疗性蛋白/抗体类药物分析、基因物质、AAV分析等关键领域，探讨高效色谱方法开发，为参会者提供了宝贵的参考和启发。为加深参会嘉宾对生物分析常见色谱柱的使用维护的理解，纳谱应用研发工程师张永梅和技术支持部经理郭德勇分别就体积排阻（SEC）色谱柱和离子交换（IEC）色谱柱的使用及维护进行了详细讲解。他们结合丰富的实战经验与典型案例，深入探讨体积排阻色谱柱和离子交换色谱柱在实际应用过程中遇到的种种挑战，分享其使用与维护要点。现场的嘉宾们积极参与互动讨论，现场气氛热烈而活跃。整个培训过程中，嘉宾们提问、沟通、讨论不断，充分展现了纳谱分析与嘉宾们之间的紧密合作与良好互动。通过此次培训，加深了嘉宾们对生物大分子色谱分离技术的理解，提供了与行业专家面对面交流的机会，促进了知识的传播与技术的共享。纳谱分析第二届生物大分子色谱分离应用培训班的成功举办，不仅展示了纳谱分析在生物大分子色谱分离领域的深厚实力与创新能力，也为推动生物医药行业的快速发展注入了新的活力。未来，纳谱分析将继续秉承“创新、质量、协作”的发展理念，与业界同仁携手共进，为生物医药行业的繁荣与进步贡献力量。
    时间： 2024-09-13
    作者： 纳谱分析
  • 色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会在津召开
    2015年5月21日，北京慧德易科技有限公司联手东曹(上海)生物科技有限公司和深圳市华创精科生物技术有限公司在天津日航酒店共同举办了&ldquo 液相色谱分离分析及中低压层析纯化技术应用研讨会&rdquo ，来自全国各地的共约100余名色谱界专家和学者参加了此次会议。会议主要从&ldquo 用于抗体纯化的层析填料新产品&rdquo 、&ldquo 针对抗体/ADC药物分析的应用&ldquo 以及&rdquo 反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用&ldquo 等几个方面向到场嘉宾介绍了东曹(上海)生物科技有限公司最新研发的TSKgel UP-SW系列色谱柱，并与到场嘉宾做了细致的交流。同时，在此次会议上还邀请到了日本山口大学研究生院的山本修一教授就色谱法中的生物识别和移动现象以及规模放大、规模缩小的开发做了精彩报告。会议在热烈的讨论中落下了帷幕。 会议现场 来自东曹(上海)生物科技有限公司的史俊霞工程师向到场嘉宾做了&ldquo 针对抗体/ADC药物分析的最新应用以及最新2umUHPLC色谱柱介绍&ldquo 报告，报告首先对抗体&mdash 药物偶联物(ADC)做了简要介绍，ADC即将单克隆抗体和高效细胞毒素完美地结合到一起，充分利用前者靶向，选择性强以及后者活性高的优点，同时又消除了前者疗效低和后者副作用大的缺陷。ADC常用的HPLC分析方法包括HIC、HIC/LC-MS、SEC和IEC等，接着史俊霞就分别对用TSKgelButy-NPR、TSKgel G3000SWXL、TSKgel SP-STAT分析曲妥珠单抗偶联药物的偶联比、曲妥珠单抗和曲妥珠单抗偶联药物的聚体以及抗体偶联药物的电荷异构体等做了分析，结果发现用TSKgelButy-NPR(4.6mmX10cm)曲妥珠单抗偶联药物的偶联比时，在流动相中添加20%异丙醇各组分的分离度较好 用TSKgel G3000SWXL(7.8mmX30cm)分析曲妥珠单抗和曲妥珠单抗偶联物的单体与二聚体时，添加10%的IPA在流动相中，单体与二聚体的分离度超过了1.5，各组分峰型良好。用TSKgel SP-STAT(4.6mmX10cm)在PH梯度条件下可以得到更多的ADC电荷异构体信息。最后史俊霞介绍了东曹(上海)生物科技有限公司最新研发的TSKgel UP-SW3000色谱柱，该色谱柱是一款主要针对生物大分子开发的SEC色谱柱，采用2um的硅胶作为基质，并用二醇基进行表面修饰，它可以同时兼容于UHPLC和HPLC系统。同时将TSKgel UP-SW3000色谱柱与竞争产品色谱柱在分离单抗的效果上做了对比。 东曹(上海)生物科技有限公司工程师 史俊霞 报告提目：《针对抗体/ADC药物分析的最新应用案例分享》 　　来自东曹(上海)生物科技有限公司的张琳博士向到场嘉宾介绍了TSKgel反相/正相色谱柱的介绍及在原料药和中草药方面的应用以及TSKgel色谱柱的常见问题和解决方法。张琳首先介绍了TSK品牌的由来，即源于东曹公司以前的名字&ldquo Toyo Soda Kogyo&ldquo ,其最有名的产品是用于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL系列色谱柱，接着张琳向在场嘉宾介绍了使用TSKgel ODS系列反相色谱柱按照2010年版《中国药典》的要求考察了实验参数对于结果的影响情况。最后张琳还对色谱柱在化药-抗生素分析中的应用做了简要介绍。同时还介绍了TSKgel色谱柱的常见问题和解决方法。 东曹(上海)生物科技有限公司技术部主任 张琳 报告题目：《TSKgel反相/正相色谱柱在原料药和中草药方面的应用及TSKgel色谱柱使用中的常见问题解答》 　　来自于深圳市华创精科生物技术有限公司的栗云天经理向到场嘉宾介绍了公司最新开发的新一代全自动层析柱及层析系统。深圳市华创精科生物技术有限公司其产品主要包括分析液相、中压和高压制备液相、工业层析操作系统和层析柱，产品种类涵盖反相聚合物、反相硅胶、手性制备、离子交等不同类型的填料及预装柱，以及从分析到半制备、到工业生产不同规格的层析柱和操作系统。 深圳市华创精科生物技术有限公司经理 栗云天 报告题目：《新一代全自动层析柱及层析系统介绍》 日本山口大学研究生院教授 山本修一 报告题目：《用于生物大分子的新一代下游工艺的介绍》 东曹株式会社研究员 田中亨 报告题目：《根据FcR的糖链结构来进行抗体分离纯化》 东曹株式会社 桥本佳巳 报告题目：《新型磺酸基阳离子交换填料的介绍》
    时间： 2015-05-27
    作者： 郭晓东
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  • 白酒分析气相色谱仪分离条件的选择

    [align=center][b][size=24px]白酒分析气相色谱仪分离条件的选择[/size][/b][/align][size=18px] 气相色谱仪分析白酒时，除了选择适合的色谱柱和分析方法外，还要选择好分离的蕞佳操作条件，提高色谱柱的分离效能，增大分离度，获得好的分析结果。色谱技术人员根据实际经验总结出白酒分析气相色谱仪分离条件选择，供大家参考。1. 载气及流速、分流比的选择白酒的气相色谱分析，一般使用FID检测器，常用高纯N2做载气，H2做燃烧气，空气作助燃器。若使用一般填充色谱柱，内径在3～4mm，载气的流量在20～100m L/min。对于内径在0.25mm左右的毛细管色谱柱，载气流量在1～2m L/m in。流速太快会降低色谱柱的分离效能，一般高于蕞佳流速10%左右即可，既保证了色谱柱的分离效能，又能获得比较快的分析速度。H2的流速与载气N2流速相当（毛细管色谱柱载气流量+载气分流的流量），实验证明H2流量∶空气流量=1∶10时，FID检测器蕞灵敏。使用毛细管色谱柱时，分流比的选择直接影响到出峰的个数与分离效果。当分流比为30∶1时蕞为恰当，色谱柱分离效能较高，白酒微量成分分离效果好。载气中微量水分、氢气和空气中的微量杂质对色谱柱和检测器影响很大，严重时会使色谱柱失效，基线不稳，噪声增大，检测器灵敏度下降。所以在载气、H2、空气进入色谱仪之前，应当使用分子筛、硅胶等对气体进行净化处理。2. 色谱柱温的选择白酒中的大部分组分沸点都不高，但沸点范围较宽，为了使低沸点的组分有比较好的分离度，一般初始柱温在50℃。程序升温速度不宜过快，否则分离效果变差，程序升温速度太低，出峰时间长，峰形扁平。一般设定在1～8℃/m in，蕞佳程序升温速度在8℃/m in左右，以保证白酒中各组分在相应的温度下得到良好的分离。蕞终温度不能太高，一般不超过250℃，防止色谱柱温过高，引起固定液挥发流失，分离效能变差，出现基线漂移，或导致色谱柱失效。3. 气化室、检测器温度选择白酒的气相色谱分析中，气化室温度一般高于色谱柱温度50～60℃以上，一般控制在120～200℃，以保证进样时白酒试样中所有的组分都能瞬间变成气体。FID检测器的温度通常控制在150～250℃，避免水蒸汽在检测器中凝结，增大噪声而降低检测器的灵敏度，也可以避免出现检测器点火困难的问题。4. 进样量和进样速度的控制使用填充色谱柱时，柱容量比较大，进样量通常在1～5μL，使用10μL或5μL的微量注射器。采用毛细管色谱柱时，柱容量小，进样量通常在0.1～2μL。进样量低不利于使用低含量组分法进行检测，进样量过高则会导致部分组分峰发生重叠，分离不好。进样速度要求比较快，要求1 s内完成，以保证酒样瞬间气化。如果进样速度太慢，就会引起先插进去的针头部分的酒样先气化，导致色谱峰变宽或者异型，峰形不好，分析误差大的问题。每次进样时，应将微量注射器用被测酒样抽洗5次以上并排净气泡，保证待测试样浓度不发生变化，减少进样带来的误差。5. 其他注意事项为了尽可能地减少分析误差，保证分析结果的准确性，要定期老化色谱柱，在高于使用温度20℃，脱开检测器，通以载气10 h以上，让色谱柱中残留的高沸点组分流出，降低仪器噪声，减小高沸点残余物质的干扰。同时还要定期清理色谱柱头和衬管中积累的不挥发物，防止堵塞色谱柱。每进样50次左右就需更换气化室中的硅橡胶垫，保证气化室不漏气，避免出现色谱峰异常现象。在白酒的气相色谱仪分析中，适当地选择分析方法与测定条件，既可以提高色谱分析的分离效能与检测的灵敏度，又可以提高分析结果的准确度。这就需要我们在实际工作中不断探求与创新，找出每种酒样的蕞佳分析条件，做到准确而快速地分析白酒的微量成分，有效地指导白酒的生产、研发和质量监督，保障白酒的食品安全。[/size]

  • 色谱分析法之色谱分析法的分离原理及特点

    [b]色谱分析法的分离原理及特点[/b] 实现色谱分离的先决条件是必须具备固定相和流动相。固定相可以是一种固体吸附剂或为涂渍于惰性载体表面上的液态薄膜,此液膜可称作固定液。流动相可以是具有惰性的气体、液体或超临界流体,其应与固定相和被分离的组分无特殊的相互作用(若流动相为液体或超临界流体可与被分离的组分存在相互作用)。 色谱分离能够实现的内因是由于固定相与被分离的各组分发生的吸附(或分配)作用的差别。其宏观表现为吸附(或分配)系数的差别,其微观解释就是分子间相互作用力(取向力、诱导力、色散力、氢键力、络合作用力)的差别。 实现色谱分离的外因是由于流动相的不间断的流动。由于流动相的流动使被分离的组分与固定相发生反复多次(达几百、几千次)的吸附(或溶解)、解吸(或挥发)过程,这样就使那些在同一固定相上吸附(或分配)系数只有微小差别的组分，在固定相上的移动速度产生了很大的差别，从而达到了各个组分的完全分离。 此外,色谱分析法具有物理分离方法的一般优点,即进行操作时不会损失混合物中的各个组分,不改变原有组分的存在形态也不生成新的物质。因此若用色谱法分离出某一物质,则此物质必存在于原始样品之中。[align=center]色谱分离过程的平衡常数可用吸附系数KA、分配系数Kp和分配比k定量地表述。吸附系数KA[/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/47711529908229.jpg[/img][/align][align=center]在一定柱温和色谱柱的平均压力下，m表示每1 cm?吸附剂吸附组分的量，单位为g/cm' Vw表示每1 mL流动相中所含组分的量,单位为g/mL。分配系数Kp[/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/84381529908229.jpg[/img][/align][align=center]在一定柱温和色谱柱平均压力下，es 和CM分别为样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相中的浓度( mol/L)。分配比(或称容量因子) k:k=Cs[img]http://www.gdkjfw.com/images/image/80521529908229.jpg[/img][/align][align=center]式中，Vs和Vm分别为柱温、柱平均压力下,色谱柱中固定相和流动相所占有的体积( L)，填充色谱柱内流动相与固定相的体积比叫相比,用β表示,ρ=V。[/align][align=center][img]http://www.gdkjfw.com/images/image/56611529908229.jpg[/img][/align]

  • 新型色谱分离材料在分离分析中的应用

    新型色谱分离材料在分离分析中的应用

    [align=left][font='times new roman'][size=16px]新型色谱分离材料[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]在分离分析中的应用[/size][/font][/align]随着分离科学研究从传统的单一领域转向复杂样品的分离分析，这对高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的分离选择性提出了更高的要求。近年来，针对待分离样品的结构特征，通过专一设计不同结构特性的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]固定相，可实现不同的分离分析目的，完成不同的分离分析任务。因此，制备高性能、高选择性的新型色谱分离材料成为分离科学的重点研究领域之一。Qiu等以溴化1-乙烯基-3-十八烷基咪唑（[C[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]VIm]Br）离子液体及其衍生的碳点（ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]CDs）为功能单体，分别接枝到二氧化硅表面，制备了Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]固定相和Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]CDs固定相。此外，将两种功能单体共接枝到二氧化硅表面，制备了Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]/CDs固定相。与填充Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]和Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]CDs色谱柱相比，填充Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]/CDs色谱柱在反相色谱模式中对四环/三环多环芳烃（PAH）异构体和丁基苯异构体的分离具有更高的选择性。与商品化C18色谱柱相比，Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]/CDs色谱柱对烷基苯、多环芳烃、芳香胺和酚类化合物的分离效果较好。作者进一步将Sil-ImC[font='times new roman'][sub][size=16px]18[/size][/sub][/font]/CDs色谱柱应用于黄芪提取物中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和刺芒柄花素的定量测定，四种黄酮化合物的含量依次为0.25 mg/mL、0.15 mg/mL、0.13 mg/mL和0.30 mg/mL，显示了良好的应用潜能。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211162153412574_4489_5389809_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px] ImC[/size][font='times new roman'][sub][size=13px]18[/size][/sub][/font][size=13px]CDs[/size][size=13px]、[/size][size=13px]Sil-ImC[/size][font='times new roman'][sub][size=13px]18[/size][/sub][/font][size=13px]、[/size][size=13px]Sil-ImC[/size][font='times new roman'][sub][size=13px]18[/size][/sub][/font][size=13px]/CDs[/size][size=13px]和[/size][size=13px]Sil-ImC[/size][font='times new roman'][sub][size=13px]18[/size][/sub][/font][size=13px]CDs[/size][size=13px]的制备示意图[/size][/align][align=center][/align]Qiu等以乙烯基吡咯烷酮（NVP）和十一烯酸（UA）为功能单体，采用原位聚合的方式将其固定在二氧化硅微球表面，制备了Sil@NVPUA色谱固定相。填充Sil@NVPUA色谱柱表现为典型的RPLC/亲水作用色谱（HILIC）混合模式保留机制，并可对五种模型分析物实现分离，包括多环芳烃、烷基苯、核苷/核酸碱基、人参皂苷和恶唑烷酮。Sil@NVPUA固定相合成过程不需要硅烷化试剂，可直接在二氧化硅表面原位聚合而成，此外，长链UA结合短链NVP使得Sil@NVPUA色谱柱性能显著提高。Qiao等采用硫醇-烯烃点击反应首次制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物包覆二氧化硅核壳型色谱固定相，进一步通过L-半胱氨酸盐酸盐或十二醇进行后修饰，通过亲核开环反应成功制备了具有RPLC/HILIC/离子交换（IE）混合模式保留特性的Sil-SMA-氨基酸和Sil-SMA-十二醇固定相。两种色谱柱对疏水和亲水性化合物表现出不同的分离选择性，相比于Sil-SMA-十二醇柱，Sil-SMA-氨基酸色谱柱的效果更好，能够实现对不同类别和不同种类磷脂混合物的双重分离，并对胃癌细胞膜脂提取物等复杂样品具有一定分离潜力。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211162153427577_1428_5389809_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px] Sil-SMA[/size][size=13px]衍生物色谱固定相的合成[/size][/align][align=center][/align]Guo等利用物理包覆和化学包覆相结合的方法对二氧化硅表面进行水凝胶涂层，并进一步在二氧化硅水凝胶表面引入正十八烯功能基团，制备了双水凝胶包覆介孔二氧化硅色谱固定相（[color=#000000]DL-hydrogel@SiO[/color][font='times new roman'][sub][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/sub][/font]）。填充[color=#000000]DL-hydrogel@SiO[/color][font='times new roman'][sub][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/sub][/font]色谱柱具有一定的温敏响应性，而十八烯的引入提高了色谱柱对多种亲水性分析物的分离选择性，可实现核苷/核酸碱基类、苯甲酸类、磺胺类、氨基酸类和碳水化合物的分离分析，其中对苯二甲酸的柱效高达139,000 N/m。进一步将DL-hydrogel@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]色谱柱用于柏树叶提取样品的分离分析，结果显示至少有10个成分被成功分离，这为柏树叶中活性提取成分的鉴定提供了初步的依据。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211162153431743_3135_5389809_3.png[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px] DL-hydrogel@SiO[/size][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][size=13px]固定相的合成图和色谱分离图[/size][/align]Bai等将N-甲基咪唑接枝到氯丙基功能化的二氧化硅表面，制备了N-甲基咪唑修饰的硅胶固定相（SilprMim）。填充SilprMim色谱柱显示了RPLC/IE混合模式色谱保留机制，SilprMim色谱柱可以将8种酸性蛋白质分离。SilprMim色谱柱与商品化的C4色谱柱相比，其对酸性蛋白质具有更好的分离选择性和拆分能力。进一步将SilprMim色谱柱和C4色谱柱用于牛血清白蛋白（BSA）裂解样品的分离，C4色谱柱可得到20多个色谱峰，而SilprMim色谱柱只得到6个色谱峰，实验结果表明C4色谱柱不能选择性将酸性和碱性蛋白质及多肽进行分离，而使用SilprMim色谱柱得到的6个色谱峰对应的组分均为酸性蛋白。因此SilprMim色谱柱在复杂样品中酸性蛋白的分离与分析中具有广阔的应用前景。

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