环己基铵

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  • 环己基氨基磺酸钠

    想问下 诸位有没有测定环己基氨基磺酸钠的高手 请指点下小弟 小弟今天测定甜蜜素的回收率仅有13%求助 先问下各位对于高脂肪 高蛋白 高油 高糖 高淀粉 类的样品该如何处理 如何提高在这样的样品中提高回收率

  • 长时间保存的环己基氨基磺酸钠标准溶液有哪些变化

    7月2日将50ug/ml的环己基氨基磺酸钠标准溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上机测试，得出色谱图。 然后将50ug/ml的环己基氨基磺酸钠标准溶液分为两部分，分别储存在冷冻和冷藏的条件下密封保存。 在7月10日的时候，分别取出在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上机测试，得出色谱图。 将三个环己基氨基磺酸钠的色谱图进行对比。 [img=,690,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161522359457_3024_5979722_3.png!w690x309.jpg[/img] 环己基氨基磺酸钠的色谱图会出现两个色谱峰，分别是环己醇亚硝酸酯、环己醇。 我发现两个问题 1、7月10日的色谱图和7月2日的色谱图相比（期间其他条件都没有变化），环己醇亚硝酸酯、环己醇的出峰位置都提前了5-10秒，算是色谱峰漂移了。理论上应该是再跑一个当天衍生化的环己基氨基磺酸钠标准溶液上机进行对比，但是近期比较忙这一本就没有做。后期有机会做了，我再反馈这一个问题。 2、在冷藏和冷冻条件下的环己基氨基磺酸钠标准溶液的环己醇亚硝酸酯、环己醇的面积有一些差别。冷藏条件和冷冻条件相比，冷藏条件下的环己醇亚硝酸酯的面积变小了，环己醇的面积变大了。但是面积总和相比几乎一样，因此可以判定，环己醇亚硝酸酯在指定温度下，是可以继续转化为环己醇的。 [img=,690,511]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161523569214_3530_5979722_3.png!w690x511.jpg[/img] [img=,690,513]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161524065331_7755_5979722_3.png!w690x513.jpg[/img] [img=,690,535]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161524102083_9380_5979722_3.png!w690x535.jpg[/img] 根据标准曲线查看7月10日分别上机的环己基氨基磺酸钠标准溶液的含量，分别是58.7689 ug/ml和58.5511 ug/ml，7月2日上机检测的含量是51.2462 ug/ml，我们可以看出来标准溶液保存8天后，检测的数值就有不少误差了，而且是数值变大了。这一点不知道是什么原因

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  • 中关村材料试验技术联盟立项《多钒酸铵分析方法 第1部分：五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法》等9项团体标准
    经中国材料与试验标准化委员会（以下简称：CSTM标准化委员会）标准化领域委员会审查，CSTM标准化委员会批准（具体标准如下，详细公告内容请至CSTM官网查看），特此公告。序号标准名称标准立项号所属委员会1多钒酸铵分析方法 第1部分：五氧化二钒含量测定 过硫酸铵氧化硫酸亚铁铵滴定法CSTM LX 2000 01429.1—2024FC202多钒酸铵分析方法 第2部分：硅含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.2—2024FC203多钒酸铵分析方法 第3部分：铁、磷 硫含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.3—2024FC204多钒酸铵分析方法 第4部分：氧化钾、氧化钠含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法CSTM LX 2000 01429.4—2024FC205多钒酸铵分析方法 第5部分：烧得率的测定 高温煅烧法CSTM LX 2000 01429.5—2024FC206民用大型客机 热固性液体垫片材料 热循环稳定性测试方法CSTM LX 6600 01430—2024FC667泵组碳足迹核算与碳标签评价规范CSTM LX 9500 01431—2024FC958零碳建造评价规范CSTM LX 9500 01432—2024FC959水质 急性毒性现场快速监测 发光细菌法CSTM LX 9803 01433—2024FC98/TC03联系方式如有单位或个人愿意参与该标准项目的工作，请与项目牵头单位联系。CSTM标准化委员会秘书处联系方式联系人：陈鸣，范小芬办公电话：010-62187521手机：13011072266，13426028810邮箱：chenming@ncschina.com,fanxiaofen@ncschina.com通讯地址：北京市海淀区高梁桥斜街13号钢研集团新材料大楼1020邮编：100081
    时间： 2024-02-20
    作者： dahua1981
  • 卫生部扩大部分食品中添加剂使用量
    2012年 第1号 　　根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品添加剂新品种管理办法》的规定，经审核，现批准苯甲酸及其钠盐等17种食品添加剂和酪蛋白磷酸肽等4种营养强化剂扩大使用范围及用量，批准食品工业用加工助剂珍珠岩可作为助滤剂用于淀粉糖工艺。 　　特此公告。 　　二○一二年一月十日 　　附件1：苯甲酸及其钠盐等17种扩大使用范围及用量的食品添加剂 名称 类别 食品分类号 食品名称/分类 最大使用量（g/kg） 备注 1. 苯甲酸及其钠盐 防腐剂 14.04.02.01 特殊用途饮料（包括运动饮料、营养素饮料等） 0.2 以苯甲酸计 2. 番茄红素（合成） 着色剂 01.01.03 调制乳 0.015 以纯番茄红素计。 01.02.01 发酵乳 0.01506.06 即食谷物 ，包括碾轧燕麦（片） 0.05 07.0 焙烤食品 0.05 16.01 果冻 0.05 以纯番茄红素计。 如用于果冻粉，按冲调倍数增加使用量。 3. 环己基氨基磺酸钠（又名甜蜜素），环己基氨基磺酸钙 甜味剂 07.01 面包 1.6 以环己基氨基磺酸计 07.02 糕点 1.6 4. 焦磷酸钠 水份保持剂 01.06.04 再制干酪 14 可单独或与其他磷酸盐混合使用，最大使用量以磷酸根（PO43-）计 5. 焦糖色（苛性硫酸盐法） 着色剂 15.01.04 威士忌 按生产需要适量使用 6. 焦糖色（亚硫酸铵法） 着色剂 14.05.03 植物饮料类（包括可可饮料、谷物饮料等） 0.1 7. 可可壳色 着色剂 07.01 面包 0.5 8. 磷酸三钠 水份保持剂 01.06.04 再制干酪 14 可单独或与其他磷酸盐混合使用，最大使用量以磷酸根（PO43-）计 9. 六偏磷酸钠 水份保持剂 01.06.04 再制干酪 14 可单独或与其他磷酸盐混合使用，最大使用量以磷酸根（PO43-）计 10. 麦芽糖醇和麦芽糖醇液 甜味剂 04.01.02 加工水果 按生产需要适量使用 06.10 粮食制品馅料 12.10.02 半固体复合调味料 11. 日落黄及其铝色淀 着色剂 14.04 水基调味饮料类 0.1 以日落黄计 12. 氢氧化钙 酸度调节剂 01.01.03 调制乳 按生产需要适量使用 13. 三氯蔗糖 甜味剂 04.05.02 加工坚果与籽类 1.0 14. 山梨酸及其钾盐 防腐剂 09.04 熟制水产品（可直接食用） 1.0 以山梨酸计 09.06 其他水产品及其制品 15. 山梨糖醇和山梨糖醇液 甜味剂 04.01.02.05 果酱 按生产需要适量使用 07.04 焙烤食品馅料及表面用挂浆（仅限焙烤食品馅料） 按生产需要适量使用 16. 甜菊糖苷 甜味剂 03.0 冷冻饮品 0.5 16.01 果冻 17. 辛烯基琥珀酸淀粉钠 其他 13.01.01 婴儿配方食品 1 作为DHA/ARA 载体，以即食食品计。 13.01.02 较大婴儿和幼儿配方食品 50 　　附件2：酪蛋白磷酸肽等4种扩大使用范围及用量的营养强化剂 名 称 类别 食品分类号 食品名称/分类 使用量 备注 1. 酪蛋白磷酸肽 营养强化剂 01.01.03 调制乳 ≤1.6 g/kg 01.02.02 风味发酵乳 2. 聚葡萄糖 营养强化剂 13.01 婴幼儿配方食品 15.6-31.25 g/kg 3. 维生素D 营养强化剂 14.02.03 果蔬汁（肉）饮料（包括发酵型产品） 2-10 μg/kg 4. 左旋肉碱（L-肉碱） 营养强化剂 14.06 固体饮料类 6-30 g/kg
    时间： 2012-01-13
    作者： 秦丽娟
  • 高纯试剂中杂质检测专题——工业甲醇中铵离子的测定
    01 引言 离子色谱法测定甲醇中铵离子 监测甲醇中铵离子含量在煤基合成甲醇工艺中具有重要作用。在煤基合成甲醇过程中，会产生一系列杂质气体 ，如 CO 、NH3 以及有机硫化物、氮的氧化物、煤焦油等，而铵离子会引起合成过程中的催化剂中毒失效，致催化剂效率严重下降；同时铵离子含量较高时会降低低温甲醇洗脱硫效率、对工艺设备有严重影响。因此，通过控制甲醇中铵离子的含量 ，可以防止催化剂中毒，提高转化率，降低成本。工艺控制中工业用甲醇中铵离子含量不得大于0.05mg/L.制定工业用甲醇中铵离子测定方法，是为工业甲醇的杂质检测提供一个试验方法，对指导甲醇为原料的相关生产过程的检测具有重要意义。目前甲醇中NH4+的测定都是采用离子色谱法，2022年3月1日开始实施国标《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》，下面小编分享下甲醇中NH4测定的离子色谱法。02 相关标准 GB/T 40395-2021《工业用甲醇中铵离子的测定离子色谱法》03 皖仪科技应对方案 皖仪仪器设备 试剂耗材 甲醇：色谱纯；铵根离子：ρ=1000mg/L；一次性注射器（0.5-2mL）；有机系针式过滤器（0.22μm） 测试结果 标曲线性测试NH4+标曲重叠谱图NH4+线性说明：由于所有胺类物质一次线性范围均较窄，本次按照标准要求配置的标准曲线系列梯度范围较宽，因此，标准曲线采用二次曲线拟合，本次测试铵离子线性相关系数为R2=0.99996，线性良好。------ 重复性测试 ------ NH4+0.05mg/L连续3针测试谱图NH4+0.2mg/L连续3针测试谱图NH4+2.0mg/L连续3针测试谱图 ------ 重复性结果 ------ 说明：根据谱图及测试结果可见，所有组分定量重复性均小于1%，定性重复性均小于0.2%，测试重复性良好。------ 检出限 ------ 注：标准中规定，在进样体积为50μL下，测定下限为0.01mg/L，本测试以NH4+0.05mg/L进样，考察其峰高，取测试最大噪声，以3倍信噪比对应峰高为检出限。------ 测试结果 ------ 经计算，本次测试 NH4+检出限为 0.434μg/L，小于标准要求的 0.01mg/L。04 总结 结果表明 本文采用离子色谱法，对甲醇中 NH4+进行测定，准确度高，灵敏性好，精密度好，该法可用于甲醇中 NH4+的测定。05 注意事项 — END —扫描二维码 ｜
    时间： 2022-04-18
    作者： 安徽皖仪
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  • 哈希NH4D sc铵离子分析仪 400-668-7609
    仪器简介：NH4D sc铵离子分析仪使用离子选择电极法测量铵离子，使用pHD参比电极和温度传感器测量钾离子。NH4D sc铵离子传感器使用离子选择电极来直接检测曝气池中的铵根离子来确定氨氮的浓度。为了获得更好的稳定性，可以使用pHD（差分pH）电极做为参比电极。在测量过程中最显著的干扰可能来自钾离子（K+），。NH4D sc铵离子传感器通过使用一体式的钾离子选择电极来修正氨氮的值进行补偿的。使用CARTRICAL技术可以进一步减少干扰。CARTRICAL单独对每个电极进行校准，并且可以在三个传感器之间相互校准。可应用在监测污水处理厂的硝化处理和曝气池以及工业过程水中的NH4-N值。技术参数：量程：0.2～1000 mg/L NH4-N准确度：测量值的5% ± 0.2 mg/L (有标准溶液)检测限：0.2 mg/L响应时间：不到2分钟 (T90)样品温度：0 ～ 40° C (32 ～ 104° F)样品：pH 5 ～ 9传感器的浸没深度：最大为0.3～3.0 m (1～10 ft.)样品压力：最大为0.3 bar (4.4 psi)存储温度：传感器: -20 ～ 60° C (-4 ～ 140° F)传感器柱体: 5 ～ 40° C (41 ～104° F)校准：传感器柱体, 经过校准 (传感器的代码中含有代码形式的出厂校准)认证：符合CE传感器的结构：316不锈钢，两端为Ryton® 尺寸：48 x 361 mm (1.9 x 14.2 in.)电缆长度：标准长度: 10 m (33 ft.)重量：1.3 kg (2.9 lbs.)保修期：2 年主要特点：传感器可以对钾离子引起的干扰进行动态的补偿。传感器可以对温度进行动态的补偿。简单的内置矩阵校正。可选配的清洗装置，降低维护量。现场无需制备样品可以与sc 控制器平台连接
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    厂商： 哈希公司（HACH）
    品牌： 哈希/hach
    型号： NH4D sc
    价格： 35万 - 50万元
  • GC-IMS气相离子迁移谱联用仪 400-859-7900
    GC-IMS环境气体分析仪，专注环境中痕量VOCs的检测，在无需样品预浓缩的情况下检出限可低至ppbv级别；仪器内置自动采样装置，分析前软件可内置待测目标物标准曲线，检测后屏幕实时显示目标物浓度；仪器亦可设置报警阈值，超出阈值后机器自动报警；仪器体积小、重量轻、便携性能好，在很多环境检测领域均有重要用途。产品特点无真空系统、开机稳定时间短、日常维护成本低气体样品直接进样，进样方式灵活可变（手动或自动）正负模式可切换，检测范围广样品检测速度快、检出限低至ppbv级别便携性能好，可配备车载电源或充电电源可配备CGFU气体循环单元、无需载气钢瓶结实耐用、小巧轻便、可实现在线连续检测操作简单，使用方便，一线工人即可操作 软件公司开发的强大功能软件可对待测物中痕量挥发性有机物的指纹谱图进行分析，简单易用，直观方便。软件包括LAV软件和定性分析软件。Laboratoy Analytical Viewer(LAV)用于气相离子迁移谱图数据分析与信息提取，该软件可与Windows系统的数据提取程序相兼容，如将.mea格式转化为.csv格式后使用Windows系统进行数据处理。LAV软件与相关“插件”具有两大用途：气相离子迁移谱图中的每组信号峰对应整个样品的顶空成分，LAV软件安装的“Reporter”插件可对参考样品与待测未知样品进行比对，用户一眼便可看出样品间VOCs的差异。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图 “Gallery-plot”插件在比较样品VOCs差异时更为直观，可用来比较不同样品中各顶空成分的有无及信号峰的强度，据此鉴别样品的相似度、真伪等。此插件对于厂界气体溯源及异味溯源作用重大。 五种电饭锅蒸出的米饭样品气相离子迁移谱图中选取的挥发性有机物峰的Gallery Plot图 LAV软件包含经典的定量分析方法，用于测量单个挥发性有机物的浓度，使用已知物建立标准曲线后可对待测样品中该物质进行定量分析。 LAV软件中的定量分析 建立标准曲线后内置到仪器中，在检测过程结束后仪器自动显示出检测结果。 软件特点软件可设置待测目标物浓度的报警阈值，且该阈值可调，超出阈值后仪器自动报警。 准确便捷的定性软件GC×IMS Library Search软件可简单快速的对待测物中未知挥发性有机化合物（VOCs）进行定性。软件内置NIST气相保留指数数据库和G.A.S.迁移时间数据库，二个数据库相结合使得化合物的定性更加准确。GC×IMS Library Edit软件可不断补充和扩展迁移时间数据库，用户可建立自己行业的数据库，以此引导本行业的发展。 GC×IMS数据库用于定性分析 应用领域汽车舱内VOCs快速在线检测建筑室内VOCs在线检测家用电器异味现场检测TICs应急监测污水周围异味检测天然气加臭剂含量控制生产过程控制（沼气中硅氧烷、过滤器效率监控） 应用实例汽车舱内VOCs在线过程检测GC-IMS环境气体分析仪可一次性全自动分析苯系物和醛酮类物质。仪器配备一台Micro TD即可实现汽车舱内七种国标限制VOCs（苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、乙醛、丙烯醛）的在线快速检测，整个分析时间可优化至15分钟，检出限低至2ppb。 汽车舱内VOCs在线检测（图片来自网络） 工业废水处理过程监测 1、热解析仪2、Tenax吸附管槽3、采样头4、样品转移管5、气相离子迁移谱仪 在线监测废水处理过程中的VOCs变化，通过VOCs指纹图谱可分析出废水每经过一步处理过程，挥发性有机物种类及含量的变化情况，从而判断该步骤的水处理装备是否有效。厂界异味溯源在线采集每个车间的废气，获得其VOCs指纹谱图。左图为厂界气体及车间废气的指纹谱图，最下面两个样品是厂界气体，从指纹图谱对比中很容易找到其中的VOCs的来源，甚至可以精确到具体车间，从而解决臭味的溯源难题。 空气净化器对苯系物净化效果在线监测 为监测空气净化器去除苯系物效果，将苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯添加到环境仓中，打开空气净化器后，每20min采样一次，进行现场在线检测，测试完成后结果直接显示在仪器屏幕上。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图中选取的挥发性有机物的指纹图谱 应用方案1.沼气中硅氧烷的检测2.GC-IMS与标准方法进行异味检测结果对比-不同场所（污水站口、污泥站口、暴雨水流储水池）GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比-不同物质（宠物食品、垃圾站垃圾、菜籽油、煤油、沥青）GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比3.化工厂区反式-4-甲基环己基异氰酸酯检测（34-839 ppb）4.化工厂区硫酸二甲酯的检测（5-140 ppb）5.天然气中加臭剂的检测6.饮用水中土臭素的检测（TD: 5- 50 ppt）7.涂料中的VOCs检测8.汽车舱内VOCs在线过程监测9.工业废水/气中的VOCs检测及溯源研究10.空气净化器净化效果研究11.电饭煲对米饭香味的影响12.冰箱除臭效果研究
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    厂商： 海能未来技术集团股份有限公司
    品牌： G.A.S.
    型号： GC-IMS
    价格： 面议
  • BUI-60 全自动尿碘分析仪 400-851-5605
    仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计，专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统，实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液，自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程，无需人员值守，长期稳定性好，检测结果不受环境温度变化的影响。
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    厂商： 北京宝德仪器有限公司
    品牌： 宝德仪器
    型号： BUI-60
    价格： 面议
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环己基铵相关的耗材

  • Bond Elut CH（环己基）
    Bond Elut CH（环己基）非极性CH 的极性与C2 相似。保留水基质中的极性化合物。当常规非极性吸附剂不能提供所需的选择性时，CH 吸附剂是不错的选择。常见基质水溶性样品、生物体液样品主要萃取机制非极性订货信息：Bond Elut CH（环己基）说明单位部件号大容量型（LRC）柱管500mg，10mL50/包12113032直管型柱50mg，1mL100/包12102063100mg，1mL100/包12102006500mg，3mL50/包121020331g，6mL30/包122560052g，12mL20/包12256039
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • Bond Elut CH（环己基）12113032
    产品特点：Bond Elut CH（环己基）* 非极性CH 的极性与C2 相似* 保留水基质中的极性化合物* 当常规非极性吸附剂不能提供所需的选择性时，CH 吸附剂是不错的选择Bond Elut CH 是一种中等极性的吸附剂，对某些分析物具有独特的选择性。若用作非极性吸附剂，CH 与C2 吸附剂具有相当的极性。当非极性吸附剂如C18、C8 或C2 的选择性不佳时，Bond Elut CH通常是您不错的选择。订购信息：Bond Elut CH（环己基）说明单位部件号大容量型（lrc）柱管500mg 10mL50/包12113032直管型柱50mg 1mL100/包12102063100mg 1mL100/包12102006500mg 3mL50/包121020331g 6mL30/包122560052g 12mL20/包12256039
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
  • Agilent Bond Elut CH (环己基) 固相萃取小柱
    Bond Elut CH (环己基) &bull 非极性CH 的极性与C2 相似 &bull 保留水基质中的极性化合物 &bull 当常规非极性吸附剂不能提供所需的选择性时，CH 吸附剂是不错的选择 Bond Elut CH 是一种中等极性的吸附剂，对某些分析物具有独特的选择性。若用作非极性 吸附剂，CH 与C2 吸附剂具有相当的极性。当非极性吸附剂如C18、C8 或C2 的选择性不 佳时，Bond Elut CH 通常是您不错的选择。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水样、生物体液样品 非极性 非极性化合物 Agilent Bond Elut CH (环己基) 固相萃取小柱 说明 单位 部件号 直管型柱 50 mg，1 mL 100/包 12102063 100 mg，1 mL 100/包 12102006 500 mg，3 mL 50/包 12102033 1 g，6 mL 30/包 12256005 2 g，12 mL 20/包 12256039
    供应商： 上海楚定分析仪器有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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