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  • 葛根素增强SIRT5去琥珀酰化酶活性缓解急性肝损伤后的线粒体氧化应激

    [size=15px][font=&][font=宋体]对乙酰氨基酚([/font][font=&]APAP[/font][font=宋体])过量是药物性肝损伤的主要原因。[/font][font=&]Sirtuins 5[/font][font=宋体]([/font][font=&]SIRT5[/font][font=宋体])与各种肝脏疾病的发展有关。然而,其在[/font][font=&] APAP [/font][font=宋体]诱发的急性肝损伤([/font][font=&]AILI[/font][font=宋体])中的作用仍不清楚。[/font]SIRT5[/font][font=宋体]在[/font][font=&]AILI[/font][font=宋体]中显著下调,并且[/font][font=&]SIRT5[/font][font=宋体]耗竭加剧了体内和体外的线粒体氧化应激。从机制上讲,[/font][font=&]SIRT5[/font][font=宋体]在对乙醛脱氢酶[/font][font=&]2[/font][font=宋体]([/font][font=&]ALDH2[/font][font=宋体])的[/font][font=&]K385[/font][font=宋体]位点进行去琥珀酰化,从而保持[/font][font=&]ALDH2[/font][font=宋体]的酶活性,进而抑制炎症和线粒体氧化应激。此外,[/font][/size][font=宋体][size=15px]研究发现葛根素([/size][/font][font=&][size=15px]puerarin[/size][/font][font=宋体][size=15px])可促[/size][/font][size=15px][font=宋体]进[/font][font=&]SIRT5[/font][font=宋体]去琥珀酰化酶活性并缓解[/font][font=&]AILI[/font][font=宋体]。 [size=15px][b]1、AILI 中肝细胞SIRT5表达显著下调[/b][/size] [size=15px]作者首先通过RNA测序发现APAP[/size][font=宋体]处理[/font][size=15px]后,肝脏组织中 SIRT5 表达显著下调。进一步验证SIRT5参与AILI,发现APAP处理的小鼠血清ALT和AST水平均不同程度升高,且q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]、Western blott和免疫组化检测显示APAP处理后肝脏中SIRT5下调,表明SIRT5是AILI发展的关键介质 [/size][/font][/size][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]SIRT5 [/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]改善[/color][/font][font=&][color=#0070c0]APAP[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]诱导的肝毒性[/color][/font][/b][size=15px][font=宋体][size=15px] [/size] [size=15px]作者构建了SIRT5-KO小鼠和AAV介导的肝脏特异性SIRT5过表达小鼠,以进一步研究SIRT5在AILI中的作用。结果显示APAP处理后WT小鼠血清ALT和AST水平显著升高,且SIRT5-KO小鼠的血清ALT和AST水平升高更为明显,肝脏坏死显著加重,肝细胞死亡率更高,而SIRT5过表达显著改善APAP引起的肝脏损伤,肝细胞死亡率显著降低,结果表明 SIRT5 可减轻 APAP 诱导的肝毒性 [/size] [size=15px][b]3、SIRT5抑制APAP诱导的肝脏炎症[/b][/size] [size=15px]多项研究表明APAP 引起的肝毒性与炎症密切相关。作者发现接受APAP处理的SIRT5-KO小鼠CD11b和Ly6g阳性炎症细胞数量显著增加,肝脏中炎症细胞因子的水平显著升高,且NF-κB 信号的激活增加,而肝脏特异性SIRT5过表达小鼠则相反,这些结果表明SIRT5可抑制APAP诱导的AILI肝脏炎症 [/size] [size=15px][b]4、SIRT5 抑制AILI 中APAP诱导的线粒体氧化应激[/b][/size] [size=15px]在AILI过程中,细胞色素P450酶产生过量的毒性反应代谢物NAPQI,消耗GSH并与线粒体蛋白共价结合形成APAP加合物,导致线粒体功能障碍、ROS产生和线粒体细胞死亡因子的释放,最终导致肝细胞死亡。作者研究了SIRT5 KO或过表达对APAP诱导的线粒体氧化应激的影响,体内和体外实验结果表明SIRT5抑制了AILI期间的线粒体氧化应激 [/size] [size=15px][b]5、SIRT5缺乏导致AILI中蛋白质琥珀酰化全面增加[/b][/size] [size=15px]鉴于SIRT5在去琥珀酰化中的作用明确,作者采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析了APAP处理的WT和SIRT5-KO小鼠肝脏中的琥珀酰化。结果显示共有465种蛋白质中的953个位点表现出差异琥珀酰化,其中359种蛋白质中的802个位点显示琥珀酰化水平增加,而106种蛋白质中的151个位点显示琥珀酰化水平降低,结果表明SIRT5缺陷导致AILI中蛋白质琥珀酰化整体增加,这在体内和体外得到了进一步的验证 [/size] [size=15px][b]6、SIRT5在K385残基处使ALDH2去琥珀酰化[/b][/size] [size=15px]SIRT5缺乏导致参与线粒体氧化应激的关键酶ALDH2的琥珀酰化显著上调。进一步探索SIRT5调控ALDH2琥珀酰化的具体分子机制,免疫荧光发现SIRT5与ALDH2共定位,免疫共沉淀实验表明SIRT5与ALDH2互作,且SIRT5敲除显著上调了体内和体外ALDH2的琥珀酰化水平,但对ALDH2的总蛋白浓度没有影响,相反SIRT5过表达显著降低ALDH2的琥珀酰化水平。进一步检测发现SIRT5缺乏会抑制ALDH2的酶活性,而SIRT5过表达会增加ALDH2的活性。[/size] [size=15px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS显示ALDH2中三个位点(K370、K377、K385)琥珀酰化显著增加,其中K370和K385在不同物种中高度保守,作者通过将赖氨酸(K)突变为谷氨酸(E)模拟琥珀酰化,将K突变为精氨酸(R)模拟去琥珀酰化,发现K385是ALDH2上的关键琥珀酰化位点,且K385而非K370的琥珀酰化影响ALDH2的酶活性。此外,SIRT5主要通过对ALDH2在K385残基上的去琥珀酰化来减轻AILI [/size] [size=15px][b]7、ALDH2在K385残基处的去琥珀酰化可保护小鼠免受 AILI的侵害[/b][/size] [size=15px]为了研究ALDH2-K385去琥珀酰化在AILI中的作用,作者建立了AAV-GFP、AAV-ALDH2-WT和AAV-ALDH2-385K-E过表达转染小鼠,并对其进行APAP处理。结果显示APAP 给药增加ALDH2的琥珀酰化,而ALDH2-385K-E小鼠肝脏中ALDH2的琥珀酰化程度低于ALDH2-WT小鼠。此外,在APAP给药后,ALDH2-385K-E小鼠的转氨酶水平、肝坏死面积和肝细胞死亡增加,线粒体氧化应激和炎症加重。数据表明ALDH2在K385的去琥珀酰化可保护小鼠免受AILI的侵害 [/size] [size=15px][b]8、[/b][/size][size=15px][b]K385 [/b][/size][size=15px][b]位点ALDH2去琥珀酰化介导SIRT5对AILI的保护作用[/b][/size] [size=15px]为了研究SIRT5对ALDH2去琥珀酰化在体内AILI中的作用,作者通过尾静脉注射表达 AAV-GFP、AAV-ALDH2-WT或AAV-ALDH2-385K-E的相关AAV,在SIRT5-KO小鼠中过表达各种形式的ALDH2,这些小鼠随后接受APAP治疗。结果显示SIRT5缺乏显著升高血清转氨酶水平,在APAP处理后引起坏死和肝细胞死亡,而 ALDH2-WT的过表达显著改善了肝损伤。此外,ALDH2-WT小鼠的肝脏氧化和炎症明显减少,但ALDH2-385KE小鼠的肝脏氧化和炎症没有减少,数据表明ALDH2在K385处的去琥珀酰化介导了SIRT5对AILI的保护作用 [/size][size=15px][b]9、葛根素促进SIRT5减轻AILI[/b][/size] [size=15px]为探究SIRT5激动剂对AILI的治疗作用,作者通过虚拟筛选寻找能与SIRT5结合的天然化合物。根据对接结果筛选出10个亲和能最低的化合物,进一步考察其对SIRT5去琥珀酰化酶活性的影响,其中葛根素对SIRT5去琥珀酰化酶活性的提高最为显著。分子对接分析显示SIRT5能与葛根素结合,分子动力学模拟在原子水平上证实了SIRT5-葛根素复合物的结合稳定性和动力学。接着在体内验证了葛根素对APAP诱导的肝损伤的影响,发现葛根素组在APAP刺激后血清AST和ALT水平降低,肝脏坏死和肝细胞死亡减少,APAP 诱导的氧化应激和炎症明显被抑制。结果表明葛根素通过药理学激活SIRT5减轻AILI,提示葛根素是临床治疗AILI的一种有前途的药物[/size][/font][/size]

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  • 生物梅里埃GENE-UP:食品病原微生物检测“利器”
    p   在如今快速发展的食品市场中,产品的安全是最重要的。为了保护客户安全,需要一种快速、简单的方法来检测病原微生物。在IAFP2016会议上,生物梅里埃重点展示了的食品微生物解决方案——GENE-UP。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/469deae9-b6b9-4e81-b584-3d1a94f1ac87.jpg" title=" gene-up-interactive-sheet-iafp_副本.jpg" / /p p   GENE-UP于2015年11月4日在法国由生物梅里埃推出。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bbddb2e8-c1f0-43b2-beb2-a46c064d6fea.jpg" title=" gene-up.png" / /p p   这款产品以PCR技术为基础,用于病原微生物的检测(细菌及病毒)。这款产品使食品、原材料及生产环境中的微生物控制成为可能。产品首先在美国销售,计划2016年上半年在欧洲、拉丁美洲及亚洲推出。 /p p   GENE-UP由生物梅里及美国BioFire联合开发。美国BioFire以PCR分析生物学系统而知名,并在2014年1月由生物梅里埃收购。这个创新的解决方案大大简化了实验室工作流程,可提高生产力,并可控制样品间污染的风险。GENE-UP易于使用,拥有灵活的系统,实验室主管和生产团队可远程获得试验结果,加速产品放行。 /p p   GENE-UP可检测食物链中大多数常见病原微生物,如沙门氏菌、O157:H7型大肠杆菌及李斯特菌。目前此名单还在继续扩大测试,以满足食品行业的各种特定需求。其中用于检测沙门氏菌和O157:H7型大肠杆菌的方法已经通过AOAC-RI认证(NO.061504和NO.061505),它在许多国家(包括美国)被认为是技术性能优秀的表现。 /p p   IAFP是国际食品保护协会每年都会举办的会议,为与会者提供当前最新的食品安全、科学技术及创新解决方案的相关信息。每年在北美不同地点举行,此会议多年来已成为全球领先的食品安全会议。IAFP2016于2016年7月31日至8月3日在美国圣路易斯密苏里州举办。 /p p br/ /p
  • 生物梅里埃集团有意并购QIAGEN?
    本月早些时候,彭博社援引知情人士的消息称,欧洲两大诊断解决方案供应商bioMérieux(生物梅里埃)与QIAGEN(凯杰)正在接触,探讨合并的可能性,出价“可能高达”每股60欧元。另有报告显示QIAGEN已成为收购谈判的对象,但对话仍处于早期阶段,不确定交易是否会达成。  消息传出后,QIAGEN的股票应声而涨,当天开盘后上涨了约5.9%。  去年,Thermo Fisher Scientific(纽约证券交易所代码:TMO)出价104亿欧元有意收购QIAGEN,其中包括承担这家荷兰分子诊断公司的债务。但新冠疫情成为收购的转折点,因未达到收购门槛,该交易最终宣告破裂,一周后QIAGEN董事长辞职。  如今生物梅里埃加入这场收购保卫战,引发业界和市场观察人士的猜测。而目前QIAGEN公司回应是:暂不对市场猜测置评。  总部位于法国Marcy l' Etoile的生物梅里埃是感染疾病诊断领域的头部企业,2020年公司全球销售额为31.18亿欧元,同比增长19.7%,临床诊断的销售约占生物梅里埃总业务的85%,达26.64亿欧元。作为病原体诊断领域的专家,2020年生物梅里埃面对新冠疫情带来的挑战,开发出一系列针对疫情的产品,取得了良好的成效,也赢得了突出的业绩增长。  QIAGEN作为全球专业的生物技术和分子诊断技术解决方案提供商,致力于开发从样本制备到数据解读的全流程解决方案。2019年QIAGEN业绩曾稍显颓靡,公司首席执行官兼董事会主席Peer Schatz因未能实现第三季度营收目标引咎辞职,当时有业内人士评估该公司收购的时机已经成熟,也引发后续一系列收购事件。  然而新冠疫情的突然爆发扭转了局势,全球冠状病毒大流行的规模和持续证明了分子检测对社会的日益凸显的重要性,也让QIAGEN的营收乘风而起,实现了扭亏为盈。公司2020全年收入18.7亿美元,同比增长23%,公司PCR业务劲增62%,而来自新冠疫情相关产品的收入为6.18亿美元,激增331%。QIAGEN首席执行官Thierry Bernard表示:“QIAGEN的员工在应对新冠肺炎流行时表现出了灵活的应变能力和深厚的专业知识,并将继续为实现我们的目标——将QIAGEN打造成分子检测领域的领导者——发挥作用。”  而在面对国内相关媒体采访时,Thierry表示“展望未来,我们还有很大的胃口。”
  • J.P.摩根大会——诺华、辉瑞、吉利德、默沙东分享并购交易态度和2019发展战略
    p   2019年1月,J.P.摩根医疗大会如期在旧金山召开。在这个被称为“生物医药的超级碗”的大会上,数额巨大的生物医药技术交易在觥筹交错和数次握手交谈间就能达成。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/4bd7d575-7836-4e8e-8f08-16a90efda7b5.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 522" height=" 312" style=" width: 522px height: 312px " / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图片源于网络 /span /p p   BMS和Lily先后公布的两起重大交易使得会议氛围高涨。在会议举行的第一天,除了刚刚宣布被并购的新基药业,诺华、辉瑞、吉利德、默沙东等巨头药企的高层们分享了他们对并购交易的态度和2019发展战略。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px color: rgb(227, 108, 9) " strong BMS收购新基的三个理由 /strong /span /p p   BMS对新基药业的收购点燃了JP摩根的第一枚炸弹,这场交易金额高达740亿美元。 /p p   BMS为什么要收购新基药业?总所周知,BMS未来盈利增长的主要增长点主要依赖单一药物相关 Opdivo。BMS一直是肿瘤免疫治疗的领导者,但这个领域也不乏默沙东等有力的竞争者。 /p p   事实上,Opdivo在2018年3个季度的销售额为49亿美元,约占该公司总收入的30%。这个比例在未来几年内预计还将上升。此外,Opdivo本身近年来在临床试验中遭遇多次失败,分析师已经降低了对药物的高峰销售预测。该公司需要实现多样化,但他们目前只有TKY2和NKTR-214等几种化合物可选择。 /p p   再看Celgene,其轰动一时的血癌药物Revlimid表现不错,2018年销售额估计超过90亿美元,分析人士认为2022 年销售额将超过150亿美元。不过,届时Revlimid将失去专利权。 /p p   除了Revlimid,Pomalyst的年销售额也达到了20亿美元的药物。更重要的是,Celgene的晚期产品的研发管道非常有竞争力,比如免疫治疗和炎症治疗产品ozanimod,以及血液学产品中的luspatercept、liso-cel(JCAR017、bb2121和fedratinib。该公司预计其新药的潜在销售峰值将超过150亿美元。 /p p   当然,更重要的内容在于前景光明的CAR-T疗法。2018年新基以90亿美元收购了CAR-T疗法领先企业Juno Therapeutics。CAR-T细胞疗法比其他癌症疗法具有更高的疗效,在未来几年内可能成为一个巨大的市场,并且在得到监管机构的批准后,BMS将通过bb2121获得市场准入权。 /p p   总的来说,新基药业将帮助BMS在Opdivo和 Eliquis之外获得更多的组合。合并后的实体将拥有9种年销售各超过10亿美元的药物,其管道未来销售额最多可能达到150亿美元。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 相比逐利,诺华更愿意追逐疗效 /span /strong /span /p p   Novartis CEO Vas Narasimhan在接受外媒采访时称,他们正在将业务重心调整到新一代的疗法和具有潜力的治疗方案中。 /p p   Narasimhan此前是诺华的首席医学官,他曾表示,人们最终衡量一家公司是否有价值的标准会是这家公司是否能够最终生产出真正有治疗效果的产品,而非慢性治疗或者缓解产品。 /p p   他在JP摩根大会上表示,诺华或许必须开始从盈利性药物的路线中转移。这些药物的确有利可图,它们偏慢病管理类而非彻底治愈这些疾病,使用频次高。在目前的药物研发逻辑中,慢病用药往往是(商业上)成功的。 /p p   Narasimhan还在2018年2月的一次采访中透露,诺华正在着手准备基因疗法和细胞疗法,他们将寻求正在能够治愈患者的解决方案。“我相信这些技术可以解决很多问题。”他如是说道,“这是社会所希望的。”这令人想到了诺华的CAR-T产品,但目前支付是一个大的挑战。“我们相信我们能找到支付方法,最终这些挑战是可以解决的。”他对此表示。 /p p   总部位于瑞士的诺华市值高达2160亿美元,他们一直在进行组合投资,出售非核心资产,如仿制药业务。据悉,仿制药业务板块即将成为其子公司Alcon,主要关注眼科疾病。 /p p   诺华最近的一次收购发生在2018年的10月,他们以21亿美元收购了专注于开发治疗癌症的靶向药物公司Endocyte 。而另一次癌症治疗相关的重要交易发生在2017年,诺华以39亿美元收购法国放射药物领军企业Advanced Accelerator Applications(以下简称AAA)。 /p p   “这些收购都旨在技术平台。”Narasimhan指出。诺华正在向细胞治疗、基因治疗业务转移。收购AAA后,诺华又获得了一个新的技术平台,叫做放射性配体治疗。相比之下,Endocyte看起来比较普通。但Narasimhan表示:“对诺华来讲,他们的经验很难在实践中复制。” /p p   “我们希望能够研发一款真正颠覆性的药物,将其与放射性粒子联合起来。这种放射性粒子受到严格的控制,我们把它带到肿瘤的位置,然后将肿瘤消灭掉。”Narasimhan:“我认为他对许多实体瘤都有效果。”这种方法对神经内分泌肿瘤非常有效,诺华认为还可以用来治疗前列腺肿瘤。 /p p   礼来通过收购成功跻身肿瘤圈,但Narasimhan仍非常有信心。他表示放射性配体解决方案的获得并不容易:“需要核材料和复杂的供应链,这些都需要长时间的经营。通过两次收购,我们获得了这种能力。” /p p   诺华在第三季财报上提到,管理层提高了全年的销售预测,并强调了该公司的银屑病药物Cosentyx及其心力衰竭药物Entersto的强劲表现。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 辉瑞:会做交易,但不会分散注意力 /span /strong /span /p p   2018年,辉瑞经历了一次换帅,原CEO Ian Read卸任,将接力棒交给了公司内部富有经验的高管Albert Bourla,后者被认为继承了多年来最强大的制药公司。辉瑞拥有15个具有重磅炸弹潜力的品种,它也面临着挑战,特别是已经或将失去排他性的药物的持续负面影响。 /p p   Bourla在JP摩根大会上表示,2010年Ian Read接任时,辉瑞正面临业界史上最大规模的挑战和失去排他性危机。2010年辉瑞收入为620亿美元,5年后这个数字下降到了500亿美元。于此同时,研究部门在千禧年的第一个十年生产力都不是那么强大,使得其效益并不足以抵消负面。因此,辉瑞的年复合增长率大幅下跌。 /p p   而在2018年Bourla接手时,情况则恰恰相反。Bourla称他们将面临最后一次失去排他性危机。在接下来的6个月内,将是Lyrica的排他性危机时期。 /p p   “Lyrica会影响辉瑞今年的销售增长。因为与2018年相比,Lyrica会有半年的时间失去独占权 同样的影响会出现在2020年。”Bourla指出。 /p p   但他也强调,在千禧年的第二个十年里,辉瑞在研发方面有了非常好的生产力,目前辉瑞的研发管线堪比史上最佳形态。他认为两者的结合能够使得辉瑞成为强大的顶级成长型公司。 /p p   “我并不低估整个行业所面临的价格压力等逆境挑战。但我认为,在价格压力较大的新环境中,能够提供突破性药物的公司仍将蓬勃发展。”他如是说道。 /p p   考虑到这一年,辉瑞未来几年的战略将是顶线增长。他强调,在这个具有资本回报率的行业中,顶线增长只能意味着底线的增长,即杠杆作用。 /p p   辉瑞在过去几年一直在积极的参与业务发展,这期间展开了几次大笔交易,包括Hospira和Medivation的收购。2016年,在美国财政部消除交易的税收优惠后,辉瑞还试图吞并Allergan。 /p p   不过,在过去的两年中,公司尚未公布任何重大收购消息。Bourla表示,辉瑞将继续关注投资机会。“我们确实有能力,因为我们的资产负债表几乎可以完成这个行业中任何人们可以想到的交易。”Bourla在会议上说。 /p p   然而,他补充说,他不想分心。相反,辉瑞将专注于将II期和III期临床产品纳入其管道,目标是公司目前关注的治疗领域。 /p p   吉利德:专注于并购,生物技术公司是目标 /p p   在经历艰难的一年后,吉利德2019年提出了大计划。他们的HIV产品Biktarvy首次亮相,新的商业主管Laura Hamill 称之为史上“最成功的”艾滋病治疗产品。当然,公司仍然对丙型肝炎产品寄予厚望,尽管公司在这一市场遭受了财富重创。 /p p   2017年吉利德收购了CAR-T药物领先公司Kite Pharma,他们一跃成为细胞治疗的行业领军者。但由于支付体系尚未完善,Yescarta的销量并没有达到预期。但吉利德依然打算通过投资的方式继续加码细胞疗法。 /p p   “我们专注于并购,”吉利德CEO Robin L.Washington在JP摩根大会上表示。Washington指出,该公司还可以偿还部分债务并权衡股票回购,但生物技术公司将成为焦点。 /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 默沙东:正试图寻找标的 /span /strong /span /p p   2018年默沙东收获颇丰,他们在肿瘤、动物健康、医院端、疫苗领域都取得了相当不错的成绩。 /p p   默沙东CEO Ken Frazier指出,从医疗环境的发展变来看,拥有差异化的产品越来越重要。他们相信,现有的产品组合和管线,使得默沙东正处于最佳发展时期。 /p p   Keytruda是默克有史以来最成功的商业产品。从第三季度来看,该产品销售利润中40%来自美国以外的市场。 /p p   2018年9月,欧盟批准了默沙东的189试验。在那不久前,407试验也在日本得到了批准。默沙东看到了美国以外的巨大市场。仅仅189试验,就让他们在欧盟地区的市场容量翻了3倍。2019年默沙东开始进军中国的黑色素瘤市场,市场也相当可观。 /p p   海外市场的市场准入和实质商业增长存在滞后,即便Keytruda也不能例外。Frazier认为这是必须经历的程序。“在德国这些国家会必将快,但有的国家会久一点,12个月16个月、甚至18个月。这一切都取决于市场。”他表示,“但我们的数据是非常漂亮的,所以我们也希望能够简化程序。” /p p   大药企的收购和兼并是常态,默沙东亦不例外。Frazier表示默沙东在试图完成一些交易,但目前还没有找到合适的卖家,资产竞争比较激烈:“我认为随着估值的下降可能会带来更多可能性。” /p

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  • 专用型全血样品核酸纯化工具,样品体积更大新技术------多孔膜使用创新的亲水性多孔膜技术,膜厚仅80um, 是玻璃纤维膜厚度的1/12.5, 而表面积比玻璃纤维膜大20倍。多孔膜选择性吸附核酸,在低压下即可完成样品纯化。不用离心分离即可获得高纯度、高得率的核酸三个增压阶段----结合、洗涤和洗脱----在机器内自动完成,归因于过滤膜出色的吸附和解吸附特性,可以在低压力情况下无需离心分离就能得到高纯度的核酸。仪器功能;从全血样本中获得纯化的DNA样本通量:每轮1-6个样品样品体积:2ml处理时间: 12分钟/6个样品纯化得率:从2ml全血中纯化DNA, 平均产量大于50ug产品纯度:DNA A260/280>1.7, RNA 完整性高:纯化产物可达97kbp规格:450 x 300 x 400mm, 24kg★ 2ML全血基因组DNA提取,一次获得足够量的核酸用于后续高通量分析工作提取试剂盒:Quickgene DNA 全血试剂盒
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  • 安晟美华智能型实验电炉1300℃产品用途:马弗炉适用于高校、科研院所、工矿企业做粉末焙烧、陶瓷烧结、高温实验、化学分析、材料处理、陶瓷、冶金、电子、玻璃、塑料、钢材、贵金属、宝石、化工、机械、耐火材料、新材料开发、特种材料、建材质量检测之用。可根据用户需要设计制造特殊规格产品。外观设计:电炉采用人性化设计,美观大方,操作简便,外层漆层使用喷塑高温烘烤工艺。有耐高温,耐氧化,耐酸碱能力。颜色 选择为耐老化的色调,不会因为使用时间长产生外观颜色褪色。壳体设计:电炉壳体采用双层强制风冷构造,使电炉在高温度工作时炉壳外部温度接近室温,避免了意外伤害发生。安晟美华智能型实验电炉1300℃温控方式:采用宇电先进的控温仪:具有30-50段可编程PID自整定,自动升温,自动降温,无需值守。也可选配RS-485通讯接口(连接上普通电脑即可启动、停止、暂停升温、设定升温曲线、升温曲线存储,历史曲线记录等功能)温控系统:电炉采用集成化电路,模块控制、双回路保护(偏温保护、超高温保护、断偶保护、超流保护、超压保护等保护功能)使电炉工作稳定可靠。升温速度:升温速率30℃/分钟,建议20℃/分钟。炉膛材质:采用轻质氧化铝陶瓷纤维,具有保温效果优良,质轻耐高温,耐急冷急热,不裂缝,不结晶,不掉渣,不用担心污染所烧制产品。节能效果是老式电炉的60%-80%。炉膛设计:炉膛采用台阶式拼装结构,融合了力学定律,有效的保证了炉膛在加热过程中受力均匀,保障了热能不易散失,延长了炉膛的使用寿命。保修期限:电炉免费保修12个月,发热体和散热风扇3个月内出现自然损坏,免费更换。配件:标准配件:坩埚钳1把,专用高温手套1双。使用说明书1份。可选配件:液晶触摸屏控制、配置进气口排气烟囱、无纸记录仪、远程通讯控制系统。规格参数:型号AS-1000AS-1200AS-1400AS-1600AS-1700AS-1800温度参数1000℃1200℃1400℃1600℃1700℃1800℃电压AC220V/380V额定温度1000℃1200℃1400℃1600℃1700℃1800℃长期工作温度950℃1150℃1350℃1550℃1650℃1700℃炉内温场均匀性±5℃(根据加热室大小而定)测温元件及测温范围镍铬镍硅K测温范围0-1300℃镍铬镍硅K测温范围0-1300℃铂铑铂S测温范围0-1700℃铂铑铂B测温范围0-1820℃铂铑铂B测温范围0-1820℃铂铑铂或者光纤红外测温程序曲线段30段升温速度1℃/h-40℃/min,建议20℃/min发热原件HRE电阻丝HRE电阻丝硅碳棒1700型硅钼棒1800型硅钼棒1900型硅钼棒保温材料进口高纯氧化铝纤维板进口高纯氧化铝纤维板进口高纯氧化铝纤维板进口高纯氧化铝纤维板进口摩根轻质材料进口摩根轻质材料冷却方式双层炉壳,风冷炉体温度≤50度炉膛规格:规格炉膛尺寸(深宽高mm)电压v功率kwPID仪表控制精度A100x100x1002201±1B150X100X1002201.5±1C200X150X1502202±1D300X200X1202204±1E200×200×2002206±1F300×200×2002208±1G300X250X250220/3808±1H300×300×300220/38010±1I400X250X160220/3808±1J400×300×300220/38012±1K500×300×200220/38015±1L500×300×30038018±1M500X400X40038020±1N500×500×50038025±1U800×500×50038040±1V1200×500×50038085±1W1200×800×800380110±1特殊炉膛尺寸可根据客户要求定制!
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