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【作者】 李书渊; 施玉旋; 李巨华;【机构】 广东药学院中药系; 广州康和药业公司 广东广州510006; 广东广州510006; 广东广州511440;【摘要】 目的:以HPLC法测定梅翁退热颗粒中连翘苷的含量。方法:采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,测定波长为277 nm。结果:供试品中连翘苷得到很好的分离与测定,其线性范围为:0.548-2.192μg,其回归方程为:Y=488221X+646456,r=0.9997,平均回收率(n=6)为98.8%(RSD=4.1%)。结论:方法快速、简便、重现性好,可作为梅翁退热颗粒质量控制方法。 更多还原【关键词】 梅翁退热颗粒; 连翘苷; 高效液相色谱法;
分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷的一些问题液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速是0.2μg/min 想请问 如何才可以较好的分离 是流动相的问题么?那应该选什么流动相呢?柱子不能变 只有2.1*150 的
作者:仉晶, 金智利(哈药集团三精制药股份有限公司)摘要:目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量。方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm。结果:金银花连翘提取物中连翘苷能达到有效分离,在10.04μg/ml g~150.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。仪器精密度RSD为0.03%,方法的重复性RSD=0.96%。结论:该方法简便、准确、可行。可用于金银花连翘提取物的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207171451_378237_1606903_3.jpg