二氨基嘌呤脱氧核苷

仪器信息网二氨基嘌呤脱氧核苷专题为您提供2024年最新二氨基嘌呤脱氧核苷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二氨基嘌呤脱氧核苷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二氨基嘌呤脱氧核苷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二氨基嘌呤脱氧核苷相关的耗材配件、试剂标物,还有二氨基嘌呤脱氧核苷相关的最新资讯、资料,以及二氨基嘌呤脱氧核苷相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的资料

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的论坛

  • 液质联用测脱氧核苷三磷酸响应值降低!特别低!

    [color=#444444]最近在建立液相质谱测细胞内脱氧核苷三磷酸,但是响应值特别低。最开始试的时候用的是500 ng/mL的标准品,MRM都有 10^3左右,结果后来氮气用完了新的一直没来,中间断气了三天之后就一直响应值特别低,autotune后,其他人用ESI positive都正常了,结果我这个用ESI negative的还是只有一百多,提高了十倍浓度照样只有两三百,最开始试的时候用连接柱不上色谱柱都有10^3的。已经试过不同pH的流动相,从sigma买了新的标准品,换过配样品的溶剂等等,一直没啥改善,求各位大侠指点迷津!谢谢![/color][color=#444444]用的是Agilent 6410,ESI negative,Phenomenex Luna Aminopropyl做HILIC,流动相是20mM NH4Ac pH 9.45和乙腈,流速0.2 mL/min,Gas Temp 300 C,Gas Flow 10L/min,Nebulizer 25 psi,Capillary Negative 3000V。[/color]

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的方案

  • 离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
    脱氧核苷酸钠是一种具有遗传特性的化学物质,其在个体的生长、繁殖、遗传、变异等生理生化功能方面起着非常重要的作用。目前常用注射用脱氧核苷酸是用脱氧核糖核酸(DNA)为原料,经生物酶催化水解反应生成脱氧腺苷酸(dAMP),脱氧鸟苷酸(dGMP)、脱氧胞苷酸(dCMP)和脱氧胸苷酸(TMP)等四种脱氧核苷酸,然后经层析分离获得高纯度四种单一脱氧核苷酸产品。医药常使用复方制剂,组分包含脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。用于急、慢性肝炎,白细胞减少症,血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。
  • 离子色谱法-紫外检测注射液中脱氧核苷酸钠
    采用DNAPac PA100高效阴离子交换核酸分离柱,在梯度淋洗条件下可实现C、A、T、G四种脱氧核苷酸与常见4种主要杂质(怀疑为C、A、T、G四种核苷酸)的良好分离,分离度可达到1.5以上,峰形对称度在0.83-1.15之间,而理论塔板数均能高于5000。此外,方法还具有常规柱无法比拟的优势,能同时分离小分子碱基,单分子核苷酸还有聚核苷酸,参见谱图中3min以前的峰和16 min以后的出峰。离子色谱柱上得到的峰形相比传统液相柱得到的更为尖锐,因此灵敏度相对高,10 μ L进样时即可达到0.5 mg/L以下的检出限。
  • 在线脱盐高通量液质联用分析寡核苷酸
    寡核苷酸是一类短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸及核糖核酸),如用于基因扩增和基因诊断的 PCR 引物和反义核酸,介导基因沉默的小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)等,努力研究开发基因靶向治疗药物用于治疗病毒、肿瘤和遗传疾病。天然的寡核苷酸在体内容易降解,稳定性差。通过修饰的寡核苷酸具有较好的药学特性和体内稳定性 [1-2],但合成的寡核苷酸产物含有各种杂质,需纯化精制,产物的鉴定和产品的质量控制至关重要。液相和液质联用于寡核苷酸目标产物的高分辨分离和鉴定, 可以判断待测寡核苷酸结构的变化,比如脱嘌呤、氧化、磷酸化等。寡核苷酸样品中存在的盐分会影响其离子化过程和造成峰强度降低,因此有必要进行质谱鉴定前的除盐处理。常规离线除盐方法耗时;可以利用在线除盐方式进行寡核苷酸的分离鉴定,但样品通量需要提高,以满足高通量的要求,如平均每天 2000 个样品的需求等。

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的资讯

  • 我国科学家揭示特殊DNA的合成机制
    脱氧核糖核酸(DNA)是生命体的遗传物质,决定生物的特征和多样性。生命的遗传信息存储在由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四种碱基组成的DNA序列中。1977年前苏联科学家在感染蓝细菌的一株噬菌体中发现由2,6-二氨基嘌呤(Z)、G、C、T组成的DNA,该类特殊DNA中的Z完全取代了正常的A,且Z与T配对形成更稳定的三个氢键,极大地改变了DNA的物理化学特征。长期以来,特殊DNA的合成机制及存在的普遍性和生理意义一直是未解之谜。  国家重点研发计划“合成生物学”重点专项“新天然与人工产物的定向挖掘和高效合成的平台技术”项目在该特殊DNA的合成机制研究上取得重大进展。天津大学研究团队联合上海科技大学、美国伊利诺伊大学等研究团队,解析了该特殊DNA的合成机制,其中包括关键酶参与的2,6-二氨基嘌呤脱氧核糖核苷酸(dZTP)的生成和脱氧腺苷三磷酸(dATP)的消除,并发现这种特殊DNA遍布全球,大量能感染细菌的噬菌体都含有这种DNA。该研究还发现该特殊DNA可以规避识别位点中含有A的限制性内切酶的切割,因此含有该种特殊DNA的噬菌体可以逃避宿主的免疫防御从而具有进化优势。  该项重大发现对生命起源、物种进化、系统生物学的研究具有重要理论意义,在超级耐药菌感染的治疗、绿色无抗生素畜牧饲料和食品保存技术开发、新型纳米材料制备、DNA信息存贮等领域具有潜在应用价值。该研究成果近期发表在《Science》杂志上。   论文链接:https://science.sciencemag.org/content/372/6541/512.full  注:此研究成果摘自《Science》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。
  • 生物惰性液相质谱联用系统提升寡核苷酸定量分析性能
    样品流路中分析物与金属表面相互作用引起的金属吸附是寡核苷酸分析中的主要问题之一。使用传统的 LC系统(基于不锈钢材质)通常会导致峰形不佳、灵敏度和定量性能受损。本文介绍了使用为解决金属吸附问题而开发的 Nexera XS inert系统分析寡核苷酸的示例。对灵敏度、定量性能和残留进行了评估,结果显示,与在流路中使用不锈钢的 HPLC 系统相比,该生物惰性系统在整体性能上明显改善。Nexera XS inert系统对金属配位化合物表现出优异的分析性能。通常用于 HPLC 流路的不锈钢 (SUS) 具有出色的耐压性,但含有磷酸基团的化合物可以通过金属配位作用与润湿不锈钢表面吸附。金属吸附会对峰形、检测灵敏度和重现性产生负面影响,并降低定量分析的性能。一般通过重复注入高浓度样品来抑制吸附,但这种方法既费时又昂贵。另一种方式是使用含有螯合剂的溶液来抑制吸附。但是此方法不适用于 LC/MS 分析,因为它可能导致污染和灵敏度降低。为了评估金属吸附抑制效果,采用常规HPLC系统(Nexera XR)和生物惰性UHPLC系统(Nexera XS inert)进行分析,并分别使用不锈钢色谱柱和无金属色谱柱。寡核苷酸的反相色谱分析中通常采用离子对试剂,本实验中使用HFIP(1, 1, 1, 3, 3, 3-六氟-2丙醇)和DIPEA(N, N-二异丙基乙胺)。样品信息:序列:5'-dG-dC*-dC*-dT-dC*-dA-dG-dT-dC*-dT-dG-dC*-dT-dT-dC*-dG-dC*-dA-dC* -dC*-3',(*) 表示 5-C 或 5-U 甲基化 (d) 2'-脱氧核苷分子量:6431.72色谱及质谱条件:略。图 1 显示了使用 Nexera XR 和不锈钢色谱柱以及 Nexera XS inert和无金属色谱柱分析的 10 ng/mL 标准寡核苷酸溶液的色谱图。与 Nexera XR 相比,Nexera XS inert 的峰强度增加了约 1.7 倍。图1 寡核苷酸标准溶液(10 ng/mL)的MRM色谱图图2 (a) Nexera XR,(b)Nexera XS inert 交叉污染比较分析浓度为1000 ng/mL的寡核苷酸溶液后,立即将样品溶剂水作为空白进样以评估残留情况。图2(a)显示了Nexera XR空白分析的色谱图,图2(b)显示了Nexera XS inert空白分析的色谱图,可以看到两者的残留水平分别为0.0790%和0.0033%。这些结果表明,Nexera XS inert系统显著抑制了金属吸附并最大限度地减少了交叉污染。样品流路中分析物与金属表面相互作用引起的金属吸附是寡核苷酸以及其他金属敏感化合物分析中的主要问题之一。Nexera XS inert在样品接触流路中使用生物惰性材料,对易被吸附的化合物具有出色的峰形、分离度、灵敏度、重现性和定量性能。而且,该系统耐压超过100MPa,适用于超快速分析,显著提高实验室分析通量。Nexera XS inert系统与MS的结合是分析金属敏感化合物的理想解决方案。本应用中使用的仪器(Nexera XS inert+LCMS-8060)参考文献:1、LCAV-0001-0274,Improvement of Quantitative Performance in LC/MS Analysis of Oligonucleotides using Nexera XS inert本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 技术分享 | 如何准确测试含脱氧剂的包装氧气透过率
    脱氧剂主要应用于食品、饮料和药品等行业,它帮助提高包装的性能及提供所需的保质期。脱氧剂吸收包装中的氧气,使包装内呈无氧状态,因此产品得以保持保鲜。另外脱氧剂可以有效地抑制霉菌和需氧菌的生长,延长产品货架期。作为产品保鲜的材料,脱氧剂与产品装在同一包装中,测试这种状态下的包装材料的透氧性会非常耗时,必须在常规消耗脱氧剂和无脱氧剂两种状态下测量氧气传输率 (OTR),以全面了解产品在整个生命周期内的包装性能。含脱氧剂包装材料检测确保包装性能符合预期的货架期在实践中,脱氧剂可以以多孔小袋、包装内涂层的形式出现,也可以内置于聚合物中,如瓶壁或瓶盖衬里。无论是哪种形式,都必须在消耗脱氧剂之前和之后测试氧气透过率,以确定与没有脱氧剂的原始包装相比的有效脱氧能力。这种类型的渗透测试需要更长的时间来完成,因为他们必须等待脱氧剂完全的被耗尽。这通常会在实验室中造成瓶颈。有三种方法可以帮助缓解这类包装测试的瓶颈。 01.更高的温度下测试高温加速氧气和脱氧剂之间的化学反应。通常温度每升高10°C,估计的OTR就增加一倍,从而减少脱氧剂耗尽所有氧气的总时间。 02.较高的氧气浓度下测试扁平样品如果使用100%的氧气代替室内空气 (20.9% 氧气) 进行测试,则可以消耗更多的氧气分子。与使用室内空气测试所需的时间相比,这将导致测试时间缩短约20%。 03.离线预处理系统以上两种方法都可以“加速”脱氧剂的消耗以减少整体测试时间,在比较不同的涂层、涂层方法或脱氧剂材料层时,它们可以提供有用的数据。但是对于实际产品来说,这两种方法都有实施的限制性。MOCON离线预处理系统提供真实的测试条件,可与仪器同步运行。仪器用于测试,而消耗脱氧剂所需的时间可以离线完成,这提高了实验室的测试效率。MOCON提供可离线预处理的包装测试解决方案离线预处理系统提供了最真实的测试条件,同时缓解了仪器测试瓶颈。可按照下列步骤操作:• 测试完全相同的不含脱氧剂的包装作为参考样品,这将提供基本的OTR水平和测试时间• 对使用脱氧剂的包装进行初始OTR评估。由于包装内含脱氧剂,测试数据可能低于检测限• 当到达参考样品的测试时间时停止测试• 相同条件下开始离线预处理• 定期将包装重新连接到仪器并检查OTR水平• 直到OTR与参考样品测试结果相同或接近(向上滑动可查看)延迟渗透曲线显示脱氧剂的效果注:了解脱氧剂的吸收能力有助于估计离线预处理的时间。另外,许多脱氧剂会被水分激活,在指定的RH条件下进行OTR测试至关重要。 方案优势:• 在没有加速条件的情况下,离线预处理进行真实的脱氧剂包装样品测试• 当样品离线预处理时,仪器可以测试其他样品,提高实验室效率• MOCON OX-TRAN 2/40包装件测试分析仪带有可选的预处理架或PackRack夹具,满足不同形状的包装的离线预处理MOCON OX-TRAN 2/40包装件OTR分析仪带预处理架选项对带有脱氧剂的包装进行渗透测试整个过程需要很长的测试时间。MOCON提供离线预处理的包装测试解决方案:不仅提升仪器测试效率,还满足提供准确和一致的测试结果,提高了实验室的经济效率。

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的仪器

  • EX-CELLTM CD CHO Fusion是一种化学成分限定、无动物组分的培养基,为中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的长期生长而开发。由于不含大分子,可以从细胞中分离和纯化分泌蛋白。该培养基不含L-谷氨酰胺,可避免因其讲解而引起的氨基类,为培养CHO细胞提供适当且稳定的培养基(使用谷氨酰胺合成酶或GS, SystemTM)。该培养基不含次黄嘌呤或胸腺嘧啶核苷,从而可与二氢叶酸还原酶(DHFR-)基因扩增系统一同使用。处理或补充该培养基时,使用无菌技术。本产品仅用于研究或进一步生产,不能用于人体或治疗用途。更多信息,e.g., 配制,制备说明,使用方法,培养技术等可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
    留言咨询
  • EX-CELL AdvancedTM CHO基础培养基是化学成分限定的、无动物成分的下一代培养基平台,用于CHO细胞,不含L-谷氨酰胺、次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。使用10,000+数据点的多变量分析(包括性能、物理、监管和安全设计规范),开发了该配方。该培养基的设计目的是与Advanced CHO Feed 1共同使用,以使流加培养物对所有工业细胞谱系(CHO-S, DuXB11, DG44, CHO-M, CHOZN GS)均表现出优越的平台性能。此产品旨在用于生物制造行业的进一步生产用途,不旨在未获批准用于人体或兽医行业的体外诊断用途。更多信息,e.g., 产品操作处置与储存,使用方法,订购信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
    留言咨询
  • EX-CELL CellventoTM 4CHO化学成分限定细胞培养基专门开发用于悬浮培养物中的中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的生长,以及单克隆抗体和重组蛋白质的表达。配方为化学成分限定、非动物来源,不含有水解产物或未知组成。所配制的EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基不含L-谷氨酰胺。EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基应当用作流加培养应用中的扩大培养基和生产培养基。在流加培养工艺中,推荐将它与流加补充无EX-CELL CellventoTM 4Feed组合使用。培养基不含次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷,以便也能够广泛用于dhfr转染细胞。基础培养基不含葡萄糖,以便能够在流加培养过程中对葡萄糖浓度进行微调,从而最大限度地减少乳酸产生。基础培养基含有半胱氨酸和酪氨酸来源,不应当补充任何额外的碱性基础培养基。此产品仅用于研发或生产,不能用于人体或治疗使用。更多信息,e.g., 配置方法,储存,订货信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
    留言咨询

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的耗材

  • Discovery Zr-SAX 液相色谱柱 Discovery ZR-SAX (3UM 5CM X 4.6MM)
    高效的强阴离子交换柱,适用于无机和有机阴离子。可在 pH 值 1-12 的条件中保持稳定。 是分离水溶性维生素的理想之选。 可用于生物分子的分离,例如分离核苷酸、核苷、寡核苷酸、寡脱氧核苷酸、氨基酸和肽类。 沉积在多孔氧化锆基质上的聚合物含量可对强阴离子交换能力进行控制。 不随流动相中阴离子强度或有机改性剂含量的变化而出现收缩或膨胀。 极其稳定的氨基相适用于碳水化合物的正相分离。 可在高达 80°C 时保持热稳定,从而使用较低离子强度的流动相即可实现不同的选择性和高速分离。这在制备用于进一步研
  • Discovery Zr-SAX 液相色谱柱 Discovery ZR-SAX (3UM 10CM X 4.6MM)
    高效的强阴离子交换柱,适用于无机和有机阴离子。可在 pH 值 1-12 的条件中保持稳定。 是分离水溶性维生素的理想之选。 可用于生物分子的分离,例如分离核苷酸、核苷、寡核苷酸、寡脱氧核苷酸、氨基酸和肽类。 沉积在多孔氧化锆基质上的聚合物含量可对强阴离子交换能力进行控制。 不随流动相中阴离子强度或有机改性剂含量的变化而出现收缩或膨胀。 极其稳定的氨基相适用于碳水化合物的正相分离。 可在高达 80°C 时保持热稳定,从而使用较低离子强度的流动相即可实现不同的选择性和高速分离。这在制备用于进一步研
  • Discovery Zr-SAX 液相色谱柱
    高效的强阴离子交换柱,适用于无机和有机阴离子。可在 pH 值 1-12 的条件中保持稳定。 是分离水溶性维生素的理想之选。 可用于生物分子的分离,例如分离核苷酸、核苷、寡核苷酸、寡脱氧核苷酸、氨基酸和肽类。 沉积在多孔氧化锆基质上的聚合物含量可对强阴离子交换能力进行控制。 不随流动相中阴离子强度或有机改性剂含量的变化而出现收缩或膨胀。 极其稳定的氨基相适用于碳水化合物的正相分离。 可在高达 80°C 时保持热稳定,从而使用较低离子强度的流动相即可实现不同的选择性和高速分离。这在制备用于进一步研

二氨基嘌呤脱氧核苷相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制