尿酸酶来源于产朊假丝酵母

单相玻尿酸胶体磨，双相玻尿酸胶体磨，单相玻尿酸和双相玻尿酸有什么区别，一种单相双相玻尿酸胶体磨设备 玻尿酸是一种透明的胶状物质，又称透明质酸，是现在医疗美容上常用的注射剂， 不过现在的玻尿酸制作工艺不同，又分为单相玻尿酸和双相玻尿酸，那么单相和双 相玻尿酸怎么区分，用哪种好？单相和双相玻尿酸交联度高低来区分，所维持的时 间长短也不同。 单相和双相玻尿酸怎么区分？其实单相玻尿酸就是指含有交联（纯交联）的玻尿酸，而双相玻尿酸指的是将交联 与非交联的玻尿酸混合在一起。交联（制作技术）能够区分交联型短效玻尿酸（纯玻尿酸）、非交联型中效玻尿酸 （非纯玻尿酸）、非交联型长效玻尿酸（非纯玻尿酸）。也即是我们所说的单相和 双相玻尿酸。“相”其实又指气体、液体、固体（气相、液相、固相），单相其实指的是一种态 ，即玻尿酸里面没有液态，是单相的产品。而双相又指即有固体又有液体的玻尿酸 。 单相和双相玻尿酸用哪种好单相和双相玻尿酸用哪种好，其实是要根据个人的用途，是注射塑形，还是补水除 皱类型。双相玻尿酸：弹性高，颗粒直径越大塑形能力越强，主要适用于填充浅皱纹、丰苹 果肌等。单相玻尿酸：黏性高，稳定性和支撑力好，可用于提升，塑形较为持久，其交联度 越高塑形能力越强，主要适用于塑形、隆鼻、隆下巴、填充深层皱纹等。 上海依肯机械设备有限公司根据市场需求以及多年的实验经验特别推出CMSD2000系列胶体磨，可以根据客户产品不同粒径要求定制不同的刀头组合研磨粉碎到客户产品所需的粒径范围，CMSD改进型胶体磨分散机 湿法粉碎机 线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆锥形，具有精细度递升的三锯齿凸起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种需求。更多详情请咨询上海依肯销售工程师 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3，公司设有门实验室可以为客户免费提供设备购买的验证测试实验。CMSD2000系列胶体磨选型表：胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMSD 2000/430014,000414DN25/DN15CMSD 2000/5100010,5004111DN40/DN32CMSD 2000/1040007,2004122DN80/DN65CMSD 2000/20100004,9004145DN80/DN65CMSD 2000/30200002,8504190DN150/DN125CMSD2000/50600001,10041160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。更多详情请咨询上海依肯销售工程师 徐工 1-8-2-0-1-8-9-1-1-8-3，公司设有门实验室可以为客户免费提供设备购买的验证测试实验。

ATCC 9449 胶红酵母 百欧博伟生物 一、菌种简介平台编号：bio-104356规格：freeze-dried拉丁属名：Rhodotorula mucilaginosa中文名：胶红酵母详情介绍Rhodotorula mucilaginosa (Jorgensen) Harrison 拉丁名(ATCC? 9449?) 统一编号Deposited As Rhodotorula rubra (Demme) LodderStrain Designations 别名 NRRL Y-1592 [CBS 17, CCRC 21667, IGC 4791, MUCL 30397, VKM Y-341]Biosafety Level 生物安全等级 1Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.Product Format 提供形式 freeze-driedStorage Conditions 保藏条件Frozen: -80°C or colderFreeze-Dried: 2°C to 8°CLive Culture: See Propagation SectionType Strain 模式菌种 yes (type strain of Rhodotorula rubra (Demme) Lodder)Preceptrol? noMorphology After 3 days at 25°C the cells are ovoidal to spherical and may occur singly, in pairs, in short chains or small clusters. There may be a light strawberry-pink ring and light to moderate sediment.Medium 培养基 ATCC? Medium 28: Emmons' modification of Sabouraud' s agarATCC? Medium 200: YM agar or YM brothATCC? Medium 336: Potato dextrose agar (PDA)Growth Conditions 生长条件 Temperature 培养温度: 24°C to 26°CAtmosphere需氧情况 : Typical aerobicSequenced Data 18S ribosomal RNA gene, partial sequence internal transcribed spacer 1, 5.8S ribosomal RNA gene, and internal transcribed spacer 2, complete sequence and 26S ribosomal RNA gene, partial sequenceD1D2 region of the 26S ribosomal RNA geneMorphology After 3 days at 25°C the cells are ovoidal to spherical and may occur singly, in pairs, in short chains or small clusters. There may be a light strawberry-pink ring and light to moderate sediment. Name of Depositor 寄存者 NRRLChain of Custody 来源国家 ATCC -- RRL -- CBS 17 -- G. PollacciCross References Nucleotide (GenBank) : AF189960 26S ribosomal RNA gene, partial sequenceNucleotide (GenBank) : KU729065 ITS including 5.8S rRNA geneNucleotide (GenBank) : KU729148 D1/D2 region of 28S rRNA gene 二、胶红酵母功效：1、分解出长石、云母等矿物中的钾、硅，也能分解出磷灰石中的磷，，具有溶磷、释钾和固氮功能，同时能在生长繁殖过程中产生有机酸、氨基酸、多糖、激素等有利于植物吸收和利用的物质。2、本品在土壤中繁殖后，分泌植物生长刺激素及多种酶，以增强作物对一些病害的抵抗力；也抑制其他病原菌的生长。3、菌体内的钾在菌体死亡后，游离出来，又可被植物吸收利用。作为微生物肥料中的一种重要功能菌，可提高土壤速效钾、磷含量，提高作物产量和品质等多种效. 三、胶红酵母特征特性：营养体：粗长杆状，两端钝圆，革兰氏染色反应不定，产生聚β-*盐（PHB）颗粒。菌体大小为（1.0～1.2）×?（2.5～7.0）μm?，菌体周围有厚荚膜。芽孢：壁厚，椭圆形，中生或近端生，芽孢囊不膨大或微膨大。菌落圆形，无色，隆起，胶质粘稠，透明或半透明，边缘整齐。好氧或兼性厌氧生长，水解淀粉，接触酶反应阳性，氧化酶和卵磷脂酶反应阴性，在无氮培养基上生长良好，生长温度10?℃?～?45?℃。 四、胶红酵母特点：1、该菌具有解磷、解钾的功能。2、具有活化土壤中硅、钙、镁中量元素作用。 3、具有提高铁锰铜锌钼硼供应的功效。 4、提高或延长肥效，减少化肥用量。 5、提高作物抗逆性，预防或减轻病害。 五、胶红酵母使用方法：生产符合行业标准的生物有机肥、复合微生物肥料（有效菌数≥0.2亿/克）。以100亿cfu/克为例，每吨有机肥添加2000克。本品可配合其他复混肥冲施，用量按250-500克/亩地。微生物菌肥用量：粉劑每噸添加膠質芽孢桿菌20公斤、顆粒加10公斤。 中国微生物菌种查询网优势订购各国微生物菌种保藏中心（ATCC菌种，NTCC菌种，NRRL菌种，DSM菌种，JCM菌种，CBS标准菌种，CECT菌种）菌种类，病毒类，细胞类等产品，货期短价位低，产品COA齐全，手续齐全，欢迎选购！

霉菌和酵母的测试片检测方法方法编号：5031 1 适用范围：本品可用于各类食品及饮用水中霉菌和酵母菌的计数。2 方法原理：将霉菌营养培养基、吸水凝胶和酶显色剂加载在纸片上，通过培养，在酶显色剂的放大作用下，使霉菌和酵母菌在纸片上显现出出来，通过计数报告结果。3方法特点：与传统方法相比，省去了配制培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，即开即用，操作简便。培养时间由一周缩短为48h～72h。4 操作方法4.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内，经充分振摇做成1:10的稀释液，用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌水的试管内，用1mL灭菌吸管反复吸吹50次做成1:100的稀释液，以此类推，每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种： 4．2．1一般食品选2～3个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如食用纯水和矿泉水等）可直接用原液检测。将检验纸片水平放台面上，揭开上面的透明薄膜，用灭菌吸管吸取样品原液或稀释液1mL，均匀加到中央的滤纸片上，然后轻轻将上盖膜放下，静置5min，每个稀释度接种两片。4.2．2用手指先沿方格区边缘刮一下，防止水外流，然后再在中间轻轻推刮，使水分在纸片方格区内均匀分布，并将气泡赶走。4．3培养：将加了样的检验纸片每12片叠放在一起，放入自封袋中，平放在28℃培养箱内培养48h开始观察计数。4.4结果判断与计数：霉菌和酵母菌在纸片上生长后会显示蓝色斑点，霉菌菌落显示的斑点略大或有点扩散，酵母菌落则较小而圆滑，许多霉菌在培养后期全呈现其本身特有的颜色。选择菌落数适中（10～50个）的纸片进行计数，乘以稀释倍数后即为每克（或毫升）样品中霉菌和酵母菌的数目。5 计数原则及报告方式：5.1 通常选择菌落在10～50个之间的纸片进行计数，乘以稀释倍数报告之。5.2具体计数原则可参照细菌（菌落）总数的测定方法进行。6 附加说明：由于霉菌常以孢子的形式于空气中到处传播，而多种样品是要求霉菌酵母菌不得捡出，因此检测霉菌时需特别小心操作，取样用品、稀释用水和吸管吸头等都需仔细消毒，接种时尽量避免空气流动，动作要干净利落，每次最好用灭菌生理盐水接一片空白对照，以免出现假阳性结果。