食品检验溶血性链球菌质控

仪器信息网食品检验溶血性链球菌质控专题为您提供2024年最新食品检验溶血性链球菌质控价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括食品检验溶血性链球菌质控参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的食品检验溶血性链球菌质控您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合食品检验溶血性链球菌质控相关的耗材配件、试剂标物,还有食品检验溶血性链球菌质控相关的最新资讯、资料,以及食品检验溶血性链球菌质控相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

食品检验溶血性链球菌质控相关的资料

食品检验溶血性链球菌质控相关的论坛

  • 食品微生物学检验 溶血性链球菌检验

    前 言本标准代替GB/T4789.11-2003《食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验》。本标准与GB/T4789.11-2003相比主要变化如下:—— 删除了以无菌生理盐水稀释样品的步骤;—— 增菌培养基以改良胰蛋白胨大豆肉汤代替了葡萄糖肉浸液肉汤和匹克氏肉汤;—— 分离培养基以哥伦比亚CNA血琼脂和哥伦比亚血琼脂代替了血琼脂平板;—— 完善了操作步骤;—— 在人血浆的基础上增加了兔血浆和绵羊血浆;—— 增加了规范性附录A。本标准的附录A为规范性附录。本标准所代替的历次版本发布情况为:—— GB4789.11-1984、GB/T4789.11-1994、GB/T4789.11-2003。食品安全国家标准食品微生物学检验 溶血性链球菌检验范围本标准规定了食品中溶血性链球菌(Streptococcushemolyticus)的检验方法。本标准适用于食品中β型溶血性链球菌的检验。2 术语与定义β型溶血:在菌落周围形成完全透明的溶血环,红细胞完全溶解。3 设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:3.1 恒温培养箱: 36 ℃±1℃。3.2 冰箱:2 ℃~5℃。3.3 厌氧培养装置。3.4 天平:感量0.1 g。3.5 均质器。3.6 显微镜:10×~100×。3.7 无菌吸管:1 mL(具0.01mL刻度)、10 mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸头。3.8 无菌锥形瓶:容量100mL、200 mL、2000 mL。3.9 无菌培养皿:直径90mm。3.10 pH计或pH比色管或精密pH试纸。3.11 水浴装置: 36 ℃±1 ℃。3.12 离心机:离心速度≥20000×g。

  • 溶血性链球菌的问题

    请教一下:溶血性链球菌和β型溶血性链球菌是一样的吗?只是叫法不同?还是说溶血性链球菌范围比较大吧?包括β型溶血性链球菌其他型号?

  • 溶血性链球菌

    溶血性链球菌在血清肉汤中生长时,管中的现象是()。 A、块状沉淀 B、絮状或颗粒状沉淀 C、均匀生长 D、混浊

食品检验溶血性链球菌质控相关的方案

食品检验溶血性链球菌质控相关的资讯

  • 变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法!
    变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法! 变异链球菌属于甲型溶血性链球菌类,菌体较小,呈圆形或卵圆形,常成双或以短链状排列,革兰染色呈阳性。它在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。 一、菌种简介平台编号:Bio-53150规格:冻干物拉丁属名:Streptococcus Mutans菌株名称:变异链球菌其他编号:ATCC700610培养基编号:116或114,5% CO2 or 厌氧培养温度:37培养时间:48 小时用途:对红霉素、利福平、利福霉素AMP、壮观霉素、链霉素敏感。血清型C。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)保藏条件:斜面菌种和安瓿瓶冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶菌种请置于-20°C 保存。甘油请置于-80°C。 二、培养基TSA+5%脱纤维蛋白羊血(血琼脂平板) 三、菌落特征变异链球菌在血平板培养基上呈旺溶血,菌落较小,呈灰白色、圆形,表面突起,菌落质地较硬,有嵌入培养基内生长的趋势。 四、菌种的培养1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 五、使用范围(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 六、注意事项1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,用无菌吸管吸取 0.3ml 的培养液(即以上建议的培养基配方,不加琼脂)或者无菌水,滴入冻干管中,轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液,接种在培养基上(建议不超过 2 支平板);2)经过冷冻干燥保藏,菌种处于休眠状态,复苏培养时可能会延迟生长,这时需较长的培养时间; 若您收到的是已复苏的培养物(非冻干菌),则可以直接用于您的实验,或根需要转接培养;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;二次接种量要多,固体斜面培养基水分要少才能让菌体长得比较明显,液体培养要静止培养;3)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;4)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;5)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为2-25 年;6)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和微生物菌种查询网联系;7)如若有菌种复苏不活或者污染等情况,请在收到菌钟后 2 个月内联系,逾期不予受理;8)打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛;9)安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作;10)甘油管使用:使用本甘油菌时可以不用完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,细菌的活力会逐渐下降。 欢迎访问微生物菌种查询网,本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司,单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务!与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 宁夏质量技术协会立项《食品接触用PET瓶盖中大肠菌群检验-滤膜法》等8项团体标准
    各相关单位:根据《宁夏质量技术协会团体标准管理办法》的相关规定,宁夏质量技术协会经专家研究审核,决定对《食品接触用PET瓶盖中大肠菌群检验-滤膜法》《食品接触用PET瓶盖中菌落总数和霉菌检验-滤膜法》《食品接触用PET瓶盖中金黄色葡萄球菌检验》《一次性卫生用品中大肠埃希氏菌O157:H7快速检测方法-实时荧光PCR法》《一次性卫生用品中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌检验-多重实时荧光PCR法》《产可得然胶土壤杆菌菌株诱变筛选技术规程》《可得然胶含量快速检测方法-微孔板法》《产可得然胶土壤杆菌菌株冻干保存技术规程》团体标准批准立项,现予以公示。请参与起草单位严格按照《宁夏质量技术协会团体标准管理办法》团体标准制定工作要求,严把质量关,加强组织协调,增强本标准的适用性和有效性,确保标准高质量,按期完成标准编制工作。标准制定过程中如有问题,请联系宁夏质量技术协会秘书处。联系人:杨老师电 话:0951-8762976地 址:宁夏银川市兴庆区玉皇阁南街292号
  • 宁夏化学分析测试协会批准发布《一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌检验 实时荧光PCR法》等4项团体标准
    各有关单位:根据国家《团体标准管理规定》和《宁夏化学分析测试协会团体标准管理办法》,我协会对《一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌检验 实时荧光PCR法》等4项团体标准进行了评审,已经通过了专家审查,现予以发布,自2024年5月30日起正式实施,特此公告。 序号标准号标准名称发布日期实施日期1T/NAIA0288-2024一次性使用卫生用品中金黄色葡萄球菌检验 实时荧光PCR法2024-05-172024-05-302T/NAIA0289-2024一次性使用卫生用品中绿脓杆菌检验 实时荧光PCR法2024-05-172024-05-303T/NAIA0290-2024一次性使用卫生用品中溶血性链球菌检验 实时荧光PCR法2024-05-172024-05-304T/NAIA0291-2024一次性使用卫生用品中环氧乙烷残留量的测定 气相色谱-质谱法2024-05-172024-05-30 2024协会团体标准公告-5.17.pdf

食品检验溶血性链球菌质控相关的仪器

  • 副溶血性弧菌快速检测仪深芬仪器厂家生产的副溶血性弧菌快速检测仪适用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的快速定量检测;可检测食品、饮用水、表面等样品中微生物致病菌(支持检测项目定制)在致病菌微生物检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决,针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的副溶血性弧菌快速检测仪,副溶血性弧菌快速检测仪操作简单,无需增菌,缩短了检测时间,测试时间不超过1小时,是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。副溶血性弧菌快速检测仪技术参数:1、显示屏幕:7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统:Android 9.0操作系统,芯片A53 联发科 2G+16G(外置TF内存支持扩展128G)3、样品信息:检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址(三级联动)、责任人、联系方式、信用代码等信息4、智能检测: 无需增菌,兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间(前处理+测试)不超过1小时5、用户信息:可设置检测单位名称、单位地址(三级联动)、联系电话、责任人、检测人员、审核员等,可多账户设置6、数据分析:对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析;7、数据导出:支持USB数据导出,格式可选(TXT、Excel)8、GPS定位:支持卫星定位功能9、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口:外置SIM卡插口(支持2G/3G/4G全网通)、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能:内置热敏打印机,可通过USB B型外链打印机,单条或多条数据合并打印,可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息;USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传:支持SIM(2G/3G/4G全网通)、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道:16通道检测14、检测结果:定性定量分析15、检测时间:60分钟16、样品类别:可检测固体、液体、表面17、仪器尺寸:385*330*170mm【自主知识产权产品】1、水分测定仪2、固含量检测仪3、农药残留检测仪4、多功能食品安全检测仪5、多参数食品安全检测仪6、ATP荧光检测仪7、胶体金读卡仪8、荧光免疫层读卡仪9、真菌毒素检测仪10、动物源性检测仪11、微生物致病菌检测仪12、非洲猪瘟快速检测仪13、瘦肉精快速检测仪14、水产品药物残留检测仪15、抗生素残留检测仪16、兽药(药物)残留检测仪17、重金属快速检测仪18、水质检测仪19、恒温荧光PCR仪20、恒温孵育器21、食品安全速测试剂【OEM/ODM定制服务】一、ODM合作:1、支持一台发货2、标签LOGO说明书全套服务二、OEM合作:1、知识产权输出2、外观专利输出3、计算机软件著作权输出4、PC端电脑驱动软件输出5、模具制造6、线路板贴片生产7、高新技术企业规划8、不同方案满足您不同需求以上是副溶血性弧菌快速检测仪技术参数,如果您想了解有关于副溶血性弧菌快速检测仪操作说明书以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司。
    留言咨询
  • 一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌(包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等)分离鉴定 二、产品参数1、检测范围:菌种库2000种以上,可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性,做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理:数值分类原理,激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化,鉴定出细菌的结果;自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况,判断其低抑菌浓度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好,准确性高的检测方法,更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理,药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株,被制备成菌悬液,加入到试剂板中后,置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块,检验系统根据指令自动检测试剂板,并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值,分析系统自动处理接受到的信息,鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果,通过打印机输出标准化报告单。4、质控:系统内设自动质控功能,确保质控结果的准确性,质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测,能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验,满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式:配有连续可调12道菌液加样器,定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行阳率统计和趋势分布报告,完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告:可按照不同项目(如菌种、标本、病区、药物等)进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统:包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库,生化反应即使出现异常反应或缺码时,也能自动修正,保证结果准确;药敏专家系统可检测特殊耐药机制(MRS、ESBLs、HLAR等),对异常药敏可自动报警提示,对错码、缺码自动修正;保证结果准确;9、特殊耐药机制分析:可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面:仪器采用全中文操作界面,使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度:全过程自动化、标准化,每小时可测80份以上标本。12、稳定性:JC-W21细菌鉴定药敏分析仪,结构科学、合理、实用,主要仪器零部件进口,精心装机、调试,其精度、稳定性可保证。13、可靠性:系统操作方便,使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上;药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时,检测速度80份标本/小时,准确性97%、重复性99%;2、试剂板规格:96孔医用PVC板,充填入试剂,真空包装;鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等;3、试剂板菌种类:18种菌种板,涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等;4、软件:Windows中文系统,终身软件免费升级;5、配置:电脑、打印机等6、可按用户特殊要求,专门订制试剂板。
    留言咨询
  • 产品简介:DW-100A-K系列智能厌氧微生物培养系统,仪器广泛服务于食品安全标准检测所需的厌氧菌(如产气荚膜梭菌、乳酸杆菌、双歧杆菌)培养和微需氧菌(如空肠弯曲菌)培养;还可根据科研实验需要选择特定氧气浓度(1%-15%可选)、和 CO2浓度(5%-15%可选),开展厌氧菌最佳培养条件研究。可广泛应用于疾控、市场监督检验机构、科研实验室、食品企业等各类检验场所。应用原理:系统采用了目前公认产生厌氧/微需氧条件最有效的“Flushing & Gassing”气体置换方法,来制造培养气体环境。系统内置精密无油真空泵、高精度的压力传感装置和软件控制处理系统,可自动控制气体的抽排与置换,使所连接的罐体内快速达到厌氧、微需氧或氧浓度设定及二氧化碳浓度设定的培养环境。然后再将设定好气体环境的培养罐置于恒温培养箱中进行培养。新一代厌氧/微需氧培养方式:→ 模式化选择,一键式启动,10s 完成人工操作;→ 达到厌氧环境最快仅需 4min,达到微需氧环境最快仅需 2min;→ 即开即用,无需等待。五级质控:产品优势:1. 一机多用:厌氧、微需氧和嗜CO2培养。2. 快速生成环境:微需氧最快约 2min,厌氧最快约 4min。3. 罐体灵活配置:多种罐体可选,满足不同培养需求。4. QA质控软件:培养前5级质控检测(气体输入气压检测、罐体连接性检测、罐体泄露性检测、罐体密封性检测、催化剂活性检测),确保重现性100%,消除臆测。5. 平行培养:多个罐体可同时实现不同样本类型、不同温度、不同氧气浓度环境培养。 灵活配置多种配套罐体:DW-100A-K型 技术参数:1、功能:主要用于制造厌氧(氧浓度为0%)、微需氧(氧浓度为6%)和 特殊氧气(1%-15%)比例的厌氧环境,适用于厌氧菌、微需氧菌和细胞培养等。2、工作条件及尺寸:2.1 工作环境温度: 10-35℃;2.2 工作环境湿度: 20- 80%;2.3 电源: 220V±10% ,50 Hz±1。2.4 外形尺寸(L×W×H):≤335mm×250mm×330mm3、同1套系统可同时满足厌氧菌项目和微需氧菌项目的气体环境制备,不同项目程序可实现一键自动切换;项目切换时间≤10秒,中间无需更换气瓶。4、适用检测项目:用于食品安全国家标准 GB 4789要求的空肠弯曲菌,溶血性链球菌,双歧杆菌,乳酸菌和志贺氏菌检测;还可用于饮用天然矿泉水中的产气荚膜梭菌等需要厌氧、微需氧及特殊氧气浓度培养菌的分离培养。5、可快速达到培养条件:“微需氧”条件 ,最快≤2分钟;“厌氧”条件,最快≤4分钟;6、内置MCU实现每次开机时对软件系统和内置气阀硬件性能自检,自检时间≤5秒。7、操作方式7.1 采用彩色操作屏≥4吋,内置软件支持用户菜单式选择培养项目。7.2 菜单包括弯曲菌培养、厌氧培养、微需氧培养及“特殊氧气比例气体培养环境生成”。7.3 菜单式选择,一键启动,自动生成。8、控制器(主机)8.1 含真空泵、培养罐接口和气瓶接口及编程控制组件。8.2 编程控制组件:所有的程序参数,如真空压力,反应气体压力,抽气注气循环次数都可通过控制器编程控制;编程后整个微需氧/厌氧条件生成过程自动运行,一键启动,中间无需人为干预。9、气体消耗量:可达到微需氧≤ 2 L/12平皿;厌氧≤ 7L /12平皿;10、多功能多规格培养罐可选:培养罐清澈透明方便观察,每只培养罐均可支持多种培养应用,包括厌氧、微需氧等;支持≥6种规格培养罐可选,包括小型培养罐(单罐放置6皿ф9cm培养皿)、中型培养罐(单罐放置12皿ф9cm培养皿)、中型双孔培养罐(单罐放置24皿ф9cm培养皿)、弯曲菌培养罐(单罐放置8块弯曲菌培养双孔培养皿)、微生物鉴定专用培养罐(单罐放置4块酶标板/细胞培养板/鉴定条培养板)、大型培养罐(单罐放置36皿ф9cm培养皿或四个250ml三角瓶或8包均质袋)等。11、培养罐配套多种支架:适用于培养皿、双孔培养皿、微生物鉴定板条及三角瓶等微生物实验载体。12、可连接罐体:微生物培养系统可配套1-100个罐体,每个培养罐可提供不同培养环境,每1个罐体均可独立控制。罐体容量1.5L-7.5L范围内≥6种容量选择。13、质控及质量检测:软件QA质控程序,≥5级质控:罐体连接、输入气体压力、罐体泄漏、罐盖密闭性及厌氧催化剂活性质控。14、可根据实际工作量增加不同数量和不同大小的培养罐;可增加气罐连接并进行相应软件升级。 15、系统配置:15.1 系统主机:1台 15.2 系统控制组件及质控软件:1套15.3 小型培养罐及不锈钢培养皿夹具(培养皿可放置6皿,ф9cm): 1套15.4 中型双孔培养罐及不锈钢培养皿夹具(培养皿可放置24皿,ф9cm): 1套15.5 微生物鉴定专用培养罐: 1个15.6 不锈钢培养夹具(可放置4块酶标板/细胞培养板/鉴定条培养板):1个15.7 二级气体减压阀: 1个15.8 钯颗粒催化剂:6袋15.9 催化剂专用烘箱: 1台15.10 赠送8L标准厌氧混合气: 1瓶应用方向:DW-100A-K系统是检测级(科研型)的智能厌氧微生物培养系统,仪器不但适用于进行厌氧菌检测所需要的厌氧菌(如志贺氏菌、幽门螺杆菌)培养和微需氧菌(如空肠弯曲菌)培养;还可根据实验需要选择特定氧气浓度(4%-15%可选)、和 CO2浓度(5%-15%可选),开展厌氧菌最佳培养条件检测研究。 能精确制造厌氧(氧浓度为0%)、微需氧(氧浓度为6%)和特殊氧气比例的厌氧环境生成;适用于厌氧培养、微需氧培养、细胞培养等;系统支持最新食品安全国家标准 “GB 4789.9-2014 食品微生物学检验 空肠弯曲菌检验”所需的5%氧气浓度自动生成。 用于空肠弯曲菌,溶血性链球菌,双歧杆菌,乳酸菌,产气荚膜梭菌和亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌等需要厌氧、微需氧及特殊氧气浓度培养菌的分离培养。
    留言咨询

食品检验溶血性链球菌质控相关的耗材

  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验,溶血性链球菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌):葡萄糖肉汤,匹克氏肉汤基础A,葡萄糖肉浸液肉汤,KF链球菌琼脂,血琼脂培养基基础,叠氮钠葡萄糖肉汤,哥伦比亚血琼脂基础,脑心浸液培养基(BHI),脑心浸液琼脂(BHIA)等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 金黄色葡萄球菌测试片
    金黄色葡萄球菌的测试片检验方法方法编号:5042 1 适用范围:可用于各类食品和原料中金黄色葡萄球菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理:将选择性培养基中加入专一性的酶显色剂,并将其加载在纸片上,通过培养,如果样品中含有黄色葡萄球菌,即可在纸片上呈现紫红色的菌落。3 操作方法3.1 样品处理:无菌操作取25g(25mL)样品放入含有225mL无菌生理盐水的采样瓶或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成样品匀液,静置片刻。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种两片。3.3培养:将加了样的测试片叠放在一起,放入原来的自封袋中,堆叠片数不超过12片,透明膜向上平放在37℃培养箱内培养15h~24h。3.4 结果观察:对测试片进行观察,紫红色菌落为金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,普通大肠杆菌呈蓝色菌落,而溶血性链球菌,沙门氏菌,变形杆菌在试片上不生长。4 附加说明4.1山东省疾病预防控制中心的验证结果表明,当金黄色葡萄球菌在0~9个菌落范围内时,测试片与血平板均能检出,作为致病菌不得捡出的标准要求,可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。4.2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测,用取样棉签涂抹被测物体表面,放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中,摇晃10s,然后取1mL接种到测试片上。 4.3试验后纸片应及时按生物安全要求进行无害化处理。4.4出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
  • 副溶血弧菌测试片
    副溶血性弧菌的测试片检测方法方法编号:5044 1 适用范围:用于各类食品和原料中副溶血弧菌的检测,以及突发事件应急检测需要。2 方法原理:采用一种商品化的一次性培养基产品,含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分,培养15~24小时就可确认是否有副溶血弧菌的存在。3操作方法3.1样品处理:取样品 25 mL(g)放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2接种:将测试片置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3 培 养: 将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3.4 结果判别:呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长,少数能生长,如创伤弧菌和霍乱弧菌,但菌落呈蓝色,明显区别于目的菌。对于出现阳性菌落的样品,最好用其他方法作进一步的鉴定。4附加说明4.1汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明,副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性,对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL,与SN标准方法符合率达到90%以上。4.2注意使用过的测试片上带有活菌,需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。4.3出现阳性菌落的样本,最好用其他更为可靠的方法进行验证,没有条件的话至少再取样重复检验一次。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制