状态下合成过程

仪器信息网状态下合成过程专题为您整合状态下合成过程相关的最新文章,在状态下合成过程专题,您不仅可以免费浏览状态下合成过程的资讯, 同时您还可以浏览状态下合成过程的相关资料、解决方案,参与社区状态下合成过程话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

状态下合成过程相关的耗材

  • 内旋冻存管 MUCU 4.0ml,可在液氮的气体状态环境中使用 5654056
    冻存管主要用于长期保存和运输各类生物样本,可在液氮的气体状态环境中使用,耐受温度范围-196℃ ~121℃;适用于医疗领域、生物制药、农业畜牧、细胞生物、高校科研等领域。◆医疗级聚丙烯(PP)材质,耐高温高压,可反复冻融;◆预置高安全性O型圈盖,密封紧密,满足样本和实验的安全;◆容量包含1.2ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml可立;2.0ml圆底不可立; ◆透明管,带白色书写区,刻度线印刷更清晰;◆无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶,EO灭菌;◆耐受温度范围:耐受-196℃ ~121℃,液氮气相条件下安全存储;◆红、橙、黄、绿、蓝、紫、棕、透明色等多种颜色标记盖可订制,便于区分管理;类别品牌货号产品名称包装规格 内旋冻存管MUCU56512561.2ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56520562.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56620562.0ml ,内旋不可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56530563.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56540564.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56550565.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱
  • 冷却台(冷板)
    由聚苯乙烯材料制作,上下表面特殊膜处理以延长保温效果和防潮。冷板在冰箱里冷冻4小时后,室温下冷板表面能够保持3小时的低温。适合在低温状态下的石蜡切片处理或其它需要低温的场合。禁止在有机溶剂下使用。 大小:280X140X25mm 订购信息:货号产品描述规格4650冷板(冷却台)个
  • 研磨罐
    在行星式球磨机中,装有研磨球和样品的球磨罐在行星盘的高速运动下,自身也作高速旋转,样品与研磨球之间在与球磨罐内壁不断的碰撞、磨擦中产生剧烈的能量,这种巨大的能量使得样品达到良好粉碎效果真空球磨机 :采用可抽真空的球磨罐,使物料在真空状态下进行破碎和研磨的过程。低温球磨机 :采用水冷迴圈式,使研磨环境在-80~0摄氏度(可调),减少研磨过程中,因為温度的升高,影响物料变质,同时可配备我公司的研磨罐的温度接受系统,TM无线接收,可对物料时时监控。

状态下合成过程相关的仪器

  • 微波技术正在改变人们对合成路线设计和优化的方式,能够快速筛选反应条件。微波合成已成为横跨制药、生物技术、聚合物、精细化学品行业的技术,flexiWAVE微波合成平台可在同一微波平台下,通过不同反应附件的搭配实现常压合成、高压合成、固相合成,把反应时间由原来的“天”或者“小时”缩短至“分钟”或“秒”,产率更高,副产物更少,更节约能源。多功能微波化学合成平台,可支持多种反应:常压回流合成、高温高压合成、固相合成、微量合成、平行合成、加气合成、真空合成、超高温合成等与常规合成方式相比,具有加热速率快、温度压力高、冷却速度快、副产物更少、产率更高、混合更均匀、节约试剂全罐红外温控系统、高精度光纤温控系统内置自动磁力搅拌系统,使得反应更充分旋转反应器斜置于微波腔体内,有效处理固相、泥浆或粘稠介质反应可进行快速干燥可进行常压惰性气体保护或真空状态下反应
    留言咨询
  • 非工矿状态下颗粒物校准用标准中性滤光片外形尺寸:103×29×4(mm),透射比标称值:34%、50%、58%、71%、84%,定值波长:400.0nm~760.0nm,透射比不确定度:0.5% JJF 1585-2016《固定污染源烟气排放连续监测系统》校准规范颗粒物示值误差及重复性校准的计量标准器。非工矿状态下颗粒物校准用标准中性滤光片上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业,检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案,并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及:机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列,销售产品达成千上万多种,为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。
    留言咨询
  • FluidScan1000型便携式油液状态分析仪,基于直读红外光谱(DIR)专利技术,用来直接定量分析润滑油液的各种关键状态指标,直接测定合成油或矿物质油的老化 程度以及污染程度。直接定量检测结果包括:总酸值TAN、总碱值TBN、氧化度、硝化度、硫化度、添加剂损耗、混油污染、微水、残炭、乙二醇(冷却液污 染)、油液匹配度以及生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)等。产品特性定量检测总酸值TAN、总碱值TBN、氧化度、硝化度、硫化度、添加剂损耗、混油污染、微水、残炭、乙二醇(冷却液污染)、油液匹配度以及生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)等。光谱波段固定于在用油分析的特定波段范围内,具有与ASTM E2412(台式FTIR光谱法检测标准)相媲美的重复精度。内置背景光扣除、光学系统及载样池洁净度自检模块,有效提高了检测精度。总酸值(TAN)及总碱值(TBN)的检测精度与ASTM D4739、D664标准(滴定法检测标准)所定义的检测精度一致。光波导管技术使天电干扰降到最小,提高了光谱仪的检测精度。采用翻转(flip-top)载样池,测试过程仅需少量油样(1-2滴),无需任何溶剂。内置用于对各种工业润滑油进行定量检测的数据及算法库,其定量分析及趋势分析方法与最新标准(ASTM E1655)一致。可设置及显示报警信息,直观显示润滑状态。包含安装于控制计算机的FluidScan Manager管理软件,自动将检测记录同步到计算机中,同时包含趋势分析、设备资产管理、自动生成检测报告等功能。锂电池供电,续航能力6小时以上中文操作界面主要功能分析测试油液类型测试参数传动油水(PPM)、氧化度(Abs/0.1mm)阻燃液压油(磷酸酯)水(PPM)、总酸值(mgKOH/g)航空液压油(合成液压油)水(PPM)、氧化度(Abs/0.1mm)、矿物油混油污染 (MIL - H- 2304)(%) 、机油混油(MIL - H - 23699)(%)传热油(淬火油)水(PPM)、氧化度(Abs/0.1mm)工业用油(蒸汽和CCGT涡轮机、液压系统、压缩机、冷却装置、齿轮箱)水(PPM)、氧化度(Abs/0.1mm)、总酸值(mgKOH/g)航空涡轮油水(PPM)、总酸值(mgKOH/g)、抗氧化剂 (%)发动机油(汽油发动机油、柴油发动机油、重型发动机油、HFO发动机油、天然气发动机油)水 (PPM)、氧化度 (Abs/0.1mm) 、总碱值 (mg KOH/g) 、硫化度 (Abs/mm2)、硝化度 (Abs/mm2)、烟炱(%)、乙二醇 (%)、抗磨性 (%)汽油中的乙醇乙醇(%)柴油中的脂肪酸甲酯脂肪酸甲酯(%)生物柴油原料水 (PPM) 、FFA%(游离脂肪酸)生物柴油水(PPM) 、总酸值(mgKOH/g)、总甘油(%) 符合ASTM标准:符合ASTM D7889的标准-——使用红外光谱仪现场检测在用油的标准测试法水、TAN(总酸值)、TBN(总碱值)的测试达到实验室测试精度具有与ASTM E2412(台式FTIR光谱法检测标准)相媲美的重复精度数据分析符合ASTM E1655标准操作简单测试过程仅需少量油样(1滴),测试时间约1分钟无需任何溶剂进行清洗可设置报警信息,并用不同颜色显示,直接得到润滑状态信息综合性油样数据库FluidScan1000油样数据库中配有500多种油样的数据,用来满足测试需求。客户可根据需求额外添加油样信息到油样数据库中分析结果包含关键的状态参数(如工业润滑油中的TAN(总酸值)、氧化度和水含量,发动机油中的水、氧化度、硝化度、硫化度、乙醇含量和烟炱等)油液管理软件程序包含:自动生成检测报告将检测报告同步到计算机中数据备份设备资产管理 产品尺寸240mm(高)x140mm(宽)x70mm(长)重量约1.4千克
    留言咨询

状态下合成过程相关的试剂

状态下合成过程相关的方案

状态下合成过程相关的论坛

状态下合成过程相关的资料

状态下合成过程相关的资讯

  • 突破!原位电镜揭示双金属催化剂反应状态下的真实活性表面
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日,中国科学院大连化学物理研究所能源研究技术平台电镜技术研究组副研究员刘伟、杨冰与中国科学院上海高等研究院研究员髙嶷团队及南方科技大学副教授谷猛团队合作,在观察和确认NiAu催化剂在CO2加氢反应中的真实表面方面取得进展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 催化研究中,常规静态显微分析只能提供催化剂反应前或反应后的非工况结构信息。然而在热振动、气体分子吸/脱附等作用下,催化剂的表面原子难免发生迁移导致表面重构,变化后的表面才是与催化反应活性相关的真实表面,要看清这一表面状态需要借助原位表征技术。尤其对于容易发生表面重构的多元金属催化体系而言,无法原位观测反应气氛下催化剂的原子结构,就不能确认贡献催化活性的真实表面,更无法建立可信的催化构效关系。在以往的研究中,具有宏观统计特性的原位谱学手段已经从精细的能量维度对动态催化过程做出了先驱性探索,例如原位FTIR、原位XPS(AP-XPS)以及原位XAS。在此基础上,实空间下直接观测反应中催化剂的表面原子排布是研究人员长期追寻的目标。针对此问题诞生了环境透射电子显微技术(ETEM),ETEM是主要基于TEM成像的原位手段,适用于原子分辨下追踪气固相反应中催化剂的结构演化过程。 /span /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/69a53f56-f8b2-4cb7-adbb-cf19e4397bed.jpg" title=" 原位电镜揭示双金属催化剂反应状态下的真实活性表面.jpg" alt=" 原位电镜揭示双金属催化剂反应状态下的真实活性表面.jpg" / /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在本工作中,研究团队基于环境透射电镜以及特殊设计的mbar级负压定量混气系统,研究了NiAu/SiO2体系催化CO2加氢反应过程。初期静态显微结果表明,该催化剂以Ni为核心,表面包裹2至3层Au原子壳层,为一种典型的Ni@Au核壳构型。而考虑到Ni具有强大的加氢活性,会导致反应的CH4选择性,因此,该核壳构型可合理地解释本工作中CO2加氢高达95%以上的CO选择性。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 但是,环境透射电镜原位观测发现,该催化剂在反应气氛和温度下,内核Ni原子会逐渐偏析至表面与Au合金化;在降温停止反应时,会退合金化返回Ni@Au核壳型结构。原位谱学手段(包括原位FTIR和原位XAS)的结果很好地证实了上述显微观测结果。理论计算和原位FTIR结果表明,反应中原位生成的CO与NiAu表面合金化起到了关键而微妙的相互促进作用,这是该催化剂构型演变及高CO选择性的原因。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该工作为研究核壳型双金属催化过程提供了启发,例如反应条件下核壳表面是否真实存在,是否贡献催化活性?又如催化剂制备中追求构建核壳表面是否有必要?该工作是一套原位环境下微观结构表征与宏观状态统计的综合应用案例,突出局域原子结构显微观测的同时,借助原位谱学手段,尤其是原位XAS技术,确保了电子显微发现与材料宏观工况性能的关联置信度。从而为发展原位、动态、高时空分辨的催化表征新方法和新技术提供了范例,也为设计构筑特定结构和功能催化新材料提供了借鉴和思考。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外,期刊特别邀请审稿人撰写并独立刊发了题为The dynamic of the peel& nbsp 的工作评述(news & amp views),以表明本工作对于催化研究的独特启发。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 相关成果发表在《 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 自然-催化 /span 》(Nature Catalysis)上。该工作得到国家自然科学基金项目、大连市人才项目、中科院青年创新促进会等的资助,尤其得到了研究员苏党生的大力支持。 /p
  • 众瑞针对《环境空气质量标准》不在执行标准状态, 改为参比状态或监测时状态的解决方案
    众瑞针对《环境空气质量标准》不在执行标准状态, 改为参比状态或监测时状态的解决方案告知函 尊敬的各位众瑞客户:生态环境部新发布了《环境空气质量标准》(gb 3095-2012)修改单以及《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》(hj 482-2009)等19项标准修改单公告。标准修改单自2018年9月1日起实施。根据生态环境部《环境空气质量标准》(gb 3095-2012)修改单,3.14“标准状态standard state 指温度为273 k,压力为101.325 kpa时的状态。本标准中的污染物浓度均为标准状态下的浓度”修改为:“参比状态 reference state 指大气温度为298.15 k,大气压力为1013.25 hpa时的状态。本标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下的浓度。颗粒物(粒径小于等于10 μm)、颗粒物(粒径小于等于2.5 μm)、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并[a]芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。 众瑞参与此次软件升级的仪器清单如下:zr-3922型环境空气颗粒物综合采样器zr-7200系列扬尘在线监测系统zr-3920系列环境空气颗粒物综合采样器zr-5410a便携式气体、粉尘、烟尘采样仪综合校准装置zr-3920g型高负压环境空气颗粒物采样器zr-5040孔口流量校准器zr-3930系列环境空气颗粒物采样器zr-5220烟尘采样器校准仪zr-3500系列大气采样器zr-5330a智能质量流量计zr-3950环境空气有机物采样器zr-5320智能皂膜流量计zr-3620abc小流量气体采样器zr-5400气体罗茨流量计zr-7010便携式空气颗粒物浓度测定仪zr-5420孔口流量校准装置升级内容包括:空气颗粒物采样器:所有保持不变,在采样、查询、u盘导出和打印过程中,增加“参比体积”; 空气颗粒物直读采样器:所有保持不变,在采样、查询、u盘导出和打印过程中,增加“参比体积”,仪器显示的颗粒物浓度值更改为“工况浓度”;环境空气气态污染物的采样器:所有保持不变,在采样、查询、u盘导出和打印过程中,增加“参比体积”;环境空气气态污染物直读类仪器:所有保持不变,在采样、查询、u盘导出和打印过程中,增加“参比体积”;把原来的“标况浓度”更改为“参比浓度”;我司提供的解决方案:1、在上述仪器不进行软件升级的情况下,您依然可以使用,只要通过以下公式即可将标准状态下的采样体积换算为参比状态下的采样体积,再进行浓度的计算。v参体= v标体*298.15/273=v标体*1.09式中:v参体——参比状态(298.15k,1013.25 hpa)下的采样体积,l;v标体——标准状态(273k,101.325kpa)下的采样体积,l。2、颗粒物(粒径小于等于10 μm)、颗粒物(粒径小于等于2.5 μm)、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并[a]芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度”。 备注:众瑞相关仪器原来就有大气温度和压力下体积(实体)的显示和存储,所以仪器不需要改变。3、近期内(1~2个月)没有仪器使用情况,您可联系我司当地客服工程师,预约时间为您上门升级程序。注意:因程序升级将改变数据的存储格式,仪器中原保存的数据可能会发生变化,请客户提前做好相关数据的备份。 我们会尽快为您安排仪器软件升级,因升级给您带来的不便敬请谅解! 特此函达青岛众瑞智能仪器有限公司二〇一八年八月二十九日
  • So easy!四步恢复电镜使用状态,治愈你的“节后综合症”
    春节假期已经过去好几天了,你的“节后综合症”被治愈了吗? 是不是还是心神不定、脑海中回放着节日的情形?是不是还是浑身无力、注意力无法集中?是不是出现了不明原因的失眠、烦躁,甚至忘记了怎么样让你的电镜运转起来? 不怕!节后正常的作息、清淡的饮食、适量的有氧运动以及一份只需四步的TESCAN电镜开机运转指南,帮助你轻松治愈“节后综合症”! 首先,我们先复习一下长假期间该如何“保养”您的电镜。对于普通的TESCAN钨灯丝扫描电镜(VEGA系列),我们可以正常关闭电镜。(需要提醒您,一定要养成抽真空后再关闭电镜的好习惯,这样可以帮助您的电镜更好更长久的使用下去!) TESCAN VEGA3钨灯丝扫描电镜 而场发射扫描电镜和FIB-SEM双束电镜在关机后,重新启动需要重新抽真空,做baking,启动灯丝和进行对中等过程,完成这些过程需要几天的时间,所以长假期间一般建议用户保持FE-SEM和FIB-SEM处于常开启的状态。 但如果长假期间没有人管理设备,一直开着电镜,一旦断电,又没有人在现场的话,就会有故障的隐患。所以如果长假期间您都不使用电镜,建议您可以关闭FE-SEM和FIB-SEM的电子枪,让设备处于“待机(standby)”状态,此时既不耗费灯丝,整台设备也将处于最小耗电状态。 而且因为每台TESCAN的场发射和FIB都配置了IPCU单元,它可以保证即使在断电的状态下,也能保持整个电镜系统内部21天的真空状态,所以您只要让设备处于待机状态,就不需要担心断电! TESCAN FE-SEM和FIB-SEM电镜系列 等假期结束正式上班后,您只需花费最多一个小时重启电子枪,就能够继续使用电镜了。(一般假期超过21天而实验室又存在断电隐患的话,建议您彻底关闭仪器) 回顾完假期前的准备工作,下面就是假期后如何让电镜从待机状态恢复到正常使用的“四步指南”了! 四步指南 如果您对扫描电镜感兴趣或有相关问题咨询
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制