转染实验

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转染实验相关的耗材

  • PEI转染试剂
    本产品为阳离子聚合物类型转染试剂,具有安全性高、细胞毒性小、操作简单、转染效率高等特点。产品特点►操作简单、转染效率高►安全性高、细胞毒性小使用说明(下述步骤以6孔板为例) 1.提前一天进行细胞铺板,使转染时细胞密度达到80%左右 2.转染前1-4小时去除原有培养基,每孔加入2.4ml新鲜完全培养基(37℃预热,抗生素和血清不影响转染效率) 3.根据下表体系,在不含血清和抗生素的培养基中配制A/B液,充分吹打混匀:ABDNA3μgPEI9μl培养基127μl培养基127μl 4.将B液加入A液中,轻轻吹打混匀,室温静置30min 5.将混合液逐滴加入到细胞中,前后左右轻轻摇晃混匀,放入37℃培养箱培养 6.转染后16-20h,去除原有培养基,每孔加入2-3ml新鲜完全培养基(37℃预热) 7.若质粒可表达荧光蛋白,转染后24h可观察到荧光信号,大部分细胞在72h表达达到高峰数据展示图:所示细胞按照本说明书进行GFP质粒转染,质粒转染16小时后荧光显微镜下拍照记录转染效果
  • 克隆枪电穿孔系统备件
    克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器,实现了超过50%的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计,使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode,拉动触发器使混合物快速运动,将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒!与其他系统不同,我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管,花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪,比色皿和脂质体转染试剂相比,克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低,每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷,特别是在高通量实验中,提高的效率是真的很大。最后,对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper,或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型,最低限度导电,近等压电介质和超短脉冲时间,增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化,帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果,细胞包括来自人,小鼠,大鼠和猴(见下文)的神经元,星形细胞,神经胶质细胞,淋巴细胞,单核细胞,成纤维细胞,上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过,或是有克隆枪,然后自己选择产品(所有的Tritech研究产品有30天内退款保障)。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作,我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪,带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点: Pipectrodes成本比比色皿低,转染率TE更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。 作为“一次性用品”出售,使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯让用户知道,样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携,无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩! 与其它的方法,电穿孔只介绍您感兴趣的分子(没有额外的钙,清洁剂,油脂,射弹,或病毒颗粒)。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率
  • 克隆枪电穿孔系统配件
    克隆枪电穿孔系统配件是全球领先的无绳可再充电的手持电穿孔仪器,可实现E大肠杆菌细菌的每微克DNA转染效率Transformation Efficiencies(TE)达到100亿以上。克隆枪电穿孔系统配件完全便携式手持式设计,只需将我们的革命性的一次性Pipectrode移液电极尖端插入克隆枪,转染成为一个简单的过程。克隆枪电穿孔系统BactoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的DNA混合后放入Pipectrode,触动按钮使其快速运转和喷射出转染物成琼脂平板- 全部完成不到15秒! 与其他克隆枪电穿孔系统不同,我们的Pipectrode使用移液管来回转染DNA混合物。与传统电转仪,试管和化学感受态细胞比较,克隆枪电穿孔系统BactoZapper及其Pipectrode的成本更低,每美元的转染效率提高很大。如果考虑时间和便利,特别是在高通量实验中,效率提高是真的很大。最后,用超高分子量质粒(18 KB)工作时,电穿孔是唯一的方法。 对每个科学家来说,电穿孔是一个简单的低成本的过程。不要为其他厂商提供的过时技术支付更多了。就在自己的工作台上,您可以使用BactoZapper,至于污染敏感的样品,把它放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统BactoZapper克隆枪彻底改变了E大肠杆菌的转化。该克隆枪电穿孔系统出厂时为转化预先设置了最佳参数。转染效率( TE),在收获阶段,输入DNA的每微克收获大于100亿个细胞。即使有标准的固定相细胞,用我们革命性的,超级简单的细胞制备的特色解决方案CompBooster® ,过夜培养超出109每微克。克隆枪电穿孔系统BactoZapper 的主要特点: Pipectrodes成本比试管少,转染效率(TE)更高(与电离铝电极相比,减少了薄不锈钢电极的细胞毒性),也更环保。作为“一次性”产品出售,Pipectrodes比重复使用许多次的试管能节省更多时间。不需要示波器显示是否在工作 - 简单的红色,黄色和绿色指示灯就能显示,你的样品和DNA是否按照正常参数进行工作。比任何其他电穿孔设备至少快十倍。人体工程学设计。小巧便携,无绳/充电。在自己的工作台上或在无菌罩里使用!与市售的感受态细胞相比,每次转化花费更少。与自制氯化钙细胞相比,转化效率高100倍以上,样品制备更快。可用于革命性的固定相细胞制备,可以使用简单的过夜培养产生每微克超过2×109个转化物。

转染实验相关的仪器

  • Neon NxT 电转染系统:可靠的转染性能使用高效、快速、简单、灵活的紧凑型电转染系统,节省宝贵的研究时间,并保护珍贵的样本。Invitrogen Neon NxT 电转染系统采用专有移液器吸头技术,再结合经过简化的工作流程和灵活操作,有助于减少样本损失,降低污染风险,减少操作步骤,让您全方位管控各种实验。Neon NxT 电转染系统的优势极高的转染效率和细胞活率—可转染具有挑战性的细胞株,转染效率高、细胞活率高 提高基因编辑效率—专有的Neon NxT基因编辑缓冲液可以帮助提高基因编辑性能根据需要灵活变通—针对不同的细胞类型、细胞密度、递送物质和电转染方案,精确优化电转染参数节省宝贵的研究时间—利用一个缓冲液试剂盒和直观的用户界面,通过 3 步简单的工作流程即可快速转染细胞节省珍贵样本—尽量减少样本输送造成损失和污染的风险使用该转染系统对多种细胞株进行转染时,均可实现极高的转染效率和细胞存活率Neon NxT 电转染系统是一款电转仪,在极难转染的细胞(包括免疫细胞、原代细胞和干细胞)中实现高达 90% 的转染和基因编辑效率。150 多个细胞株已在经过优化的即用条件下进行了转染效率和细胞存活率测试。 图1 .Neon NxT 电转染系统的转染效率。 使用 GFP 质粒 DNA 或 GFP mRNA 在 10 μL 或 100 μL 电转染反应液中对细胞进行转染。报告的转染效率为 GFP 阳性细胞的百分比 (n = 3) 注意: 初始 T 细胞仅在 100 μL 反应中进行电转染。图 2.Neon NxT 系统进行电转染后的细胞存活率。 在使用 GFP 质粒 DNA 或 GFP mRNA 在 10 μL 或 100 μL 电转染反应液中对细胞进行转染。转染细胞使用 Invitrogen SYTO Red 死细胞染色剂染色,并通过 Invitrogen ATTUNE NxT 流式细胞仪评估细胞存活率。报告的细胞存活率 (%) 为 3 次测量的平均值。 注意: 初始 T 细胞仅在 100 μL 反应液中进行电转染。图 3. Neon NxT 重悬基因编辑缓冲液在基于 CRISPR-Cas9 的基因编辑实验中的性能。. 在 10 μL 或 100 μL 反应中电转细胞。(A) 以 GFP 阳性细胞百分比表示的 GFP 供体 DNA 基因敲入效率。(B) GFP 供体 DNA 敲入后细胞的存活率。(C) 以电转后不表达 GFP 的初始 GFP 阳性细胞百分比表示的基因敲除效率。(D) 电转后基因敲除细胞的存活率。提高基因编辑效率基因编辑在进一步了解人类健康和疾病方面大有可为。在基因编辑工作流程中,一个关键而又具有挑战性的步骤是将 CRISPR 核糖核蛋白 (RNP)、DNA 和 RNA 分子有效地递送到所选择的细胞系中,也就是所谓的转染。如上所述,电转是最广泛使用的递送方法,因为它能够实现高转染效率,即使是难以转染的细胞也不例外。与 Neon NxT 电转染系统配合使用时,我们的基因编辑试剂和 Neon NxT 重悬基因编辑缓冲液可以帮助提高基因编辑性能,使用 CRISPR Cas9 等特定物质进行哺乳动物细胞(包括原代细胞、干细胞和难以转染的细胞)的基因敲除或基因敲入实验 (图 3)。为什么 Neon NxT 电转染系统可以很好地替代电转比色皿?与标准比色皿电转染腔室不同,Neon NxT 电转染系统使用专有的生物兼容移液器吸头腔,可产生更均匀的电场。这一设计可以更好地维持生理状态,与常规电转染相比,细胞存活率更高。形成更加均匀的电场在整个电转染腔室内维持稳定的 pH 值产生极少热量生成较少离子减少细胞遇到的剪切力图 3.Neon NxT 移液器吸头相对于标准电转比色皿的优势。 专有的生物兼容型 (A) Neon NxT 吸头展示了成熟可靠的毛细管电转染技术,与(B) 电转比色皿相比具有重要优势。针对不同的细胞类型、细胞密度、递送物质和电转染方案,精确优化电转染参数电转染参数可定制使用 Neon NxT 电转染系统,您可以精确控制对实验至关重要的参数,而不会将宝贵的时间浪费在调整不准确的参数上。您可以利用该转染系统修改以下参数:脉冲电压脉冲宽度脉冲次数细胞类型缓冲液类型递送物质类型对各种递送物质、细胞类型和细胞密度均可通用将 DNA、RNA 或蛋白质递送到多种哺乳动物细胞中,每次反应可灵活转染 2 x 10⁴ 至 6 x 10⁶ 个细胞。使用 TransfectionLab 云端 APP 轻松制定计划Invitrogen TransfectionLab 是一款云端 APP,可以通过Thermo Fisher Connect平台进行访问,能够根据每个电穿孔实验,从设计阶段开始量身定制分步指南。您可以远程设置多达 384 个样本的多个孔板布局,通过已经连接网络的 Neon NxT 系统,您可以直接访问 APP 中保存的任何方案或孔板布局。利用一个缓冲液试剂盒和直观的用户界面,通过 3 步简单的工作流程即可快速转染细胞经简化的电转染工作流程Neon NxT 电转染系统的工作流程经过简化,易于操作和执行,用户几乎不需要进行培训,提高了结果的一致性和可再现性。使用该转染系统可轻松完成电转染过程:首先,将细胞和质粒混合物加入 Neon NxT 移液管吸头中。其次,插入移液器架,按下“电穿孔”。最后,将转染细胞转移至培养皿中。由于转染在移液器吸头内进行,所以 3 个简单的步骤即可完成转染操作:吸液、电转染、分液。该电转染系统能够缩短处理时间除了简化工作流程外,与常规电转染系统相比,我们专有的电转染技术可将总处理时间缩短至 10-15 分钟,因为转染在 Neon NxT 移液器吸头内进行。一个缓冲液试剂盒即可用于多种哺乳动物细胞类型解决了根据细胞株寻找缓冲液试剂盒的问题。我们使用一个缓冲液试剂盒简化了这一过程,该试剂盒可适配 150 多个哺乳动物细胞株。我们建议使用电压低于 1,900 V 的 Invitrogen Neon NxT 重悬缓冲液 R 和电压较高的 Invitrogen Neon NxT 重悬缓冲液 T。节省时间的孔板设置使用 Neon NxT 电转染系统的直观用户界面,提前设置整个孔板,而不用“快速启动 (Quick Start)”功能调整不同样本之间的电转参数。在每个样本进行电转染时,可监测屏幕上的进展情况,在 20 分钟内最多可完成 24 个样本的电转染。
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  • 简介:Nucleofector核转染技术随着系统生物学与交叉学科方法的应用,要求细胞和系统 模型越来越接近体内细胞的功能。这就意味着将来的细胞 转染多数会是原代细胞的转染。而传统的方法很难成功转 染原代细胞。另外即使使用细胞系做为系统模型,传统的 方法也难重复出好的转染效率与成活率。Nucleofector 技术就从根本上解决这个问题。无论是原代细胞、干细胞 还是细胞系,它每次都可重复出很高的转染效率。 1998年,Nucleofector技术开发成功,2001年上市,是市场 上第一个有效的、非病毒介导的、用于原代细胞与难转染细 胞系的转染方法。现在Lonza还在继续不断改革创新,为研 究者推出更多更好的新产品。 原理:NucleofectionTM技术是利用电击在细胞膜上穿个小孔。并且 综合优化了各种特定细胞转染程序与转染液,使得转染物质 (如DNA、RNA等)不仅可以进入细胞质,而且可直接通过核 膜进入细胞核。这使得细胞的转染效率最高可达99%。 Nucleofector技术的组成:Nucleofector技术由Nucleofector仪器、细胞转染试剂和操作 手册组成※ Nucleofector仪器:1. 模块化设计,各模块可单独配置;2. 核心模块内置各种细胞优化的电极参数,可直接选择;3. X模块提供中低通量(1-16样),中低细胞数量(约1e+5 到1e+7)转染;4. Y模块提供24孔板直接贴壁转染;5. 96模块提供高通量(96样),低细胞数量(约1e+5)转染;6. LV模块提供低通量,大量细胞直接转染 (1e+8到1e+9);※ 试剂盒:包含有转染溶液、添加剂、专用电极杯、吸管、 阳性对照质粒。转染试剂为细胞转染提供保护,即保证了 高的转染效率与成活率,又帮助细胞维持良好的生理功能 性状。我们提供有一系列的优化转染试剂盒与操作手册。※ 数据库与操作手册:我们的在线数据库提供600种以上细胞 的转染数据和操作手册。优化的操作手册除了操作手册除了 操作指导外,还包括细胞来源、传代、生长条件、培养基以 及转染后培养等细节技巧。 最具兼容性的模块:Nucleofector X模块 针对不同数量级的细胞,提供不同的电极杯。X模块可以使用两种不同形式的聚合材料电极,分别是如下 电极杯和电极板条 100ul电极杯※ 新式可导电材料的电极杯替代了原来铝制电极杯※ 低通量但是一次可转较大量的细胞 (适用于生化应用或Western Blot实验) 16孔20ul电极板条※ 与96孔电极杯的板条一致※ 中通量,低细胞数量(报告基因分析,RNAi) 可在相同的条件下转不同数量的细胞X模块使用的相同材质制成的20ul电极板条与100ul电极杯,X模块中不同的电极模式可选用相同的电转程序(系 统可自动转化应用于不同模块的参数,客户无需进行额 外操作),实现实验的方便性与灵活性最大化。 一旦其中一种电极形式优化好,另一种就很容易转化好。 不同通量的电转条件也很容易转化。 96孔模块的操作手册也适用于X模块。 贴壁转染模块 4D-Nucleofector Y Unit 至今为止基于电转的方法都是要求细胞处于悬浮状态 Nucleofector进入一个新时代,细胞可以在贴壁状态 下直接转染。细胞培养在24孔板中,插入电极板即可 完成转染。 优点:※ 细胞生长在24孔板中,直接转染※ 可在细胞生长的任何时期进行转染※ 细胞活力好,转染效率最高可达70%※ 与Clonetics原代动物神经元兼容 耗材:根据简化试剂盒的原则,我们提供两种转染试剂AD1与AD2, 适用于所有细胞类型。试剂盒可按下图的指示进行选择: 大量细胞转染:LV模块 使用4D-Nucleofector核转系统,用于小量细胞转染的实验条件,可直接放大, 用于大量细胞的转染。 LV模块采用封闭系统,可转染1×107至1×109细胞。转染的条件可使用X模块, 以小体积进行摸索。之后再使用LV模块,不需要重新优化,即可进行大量细胞 转染。LONZA公司已进行过验证的细胞有人T细胞、CHO-S、HEK293-S和K562等。 优势: ※ 系统封闭 ※ 在无菌环境下转染多达109细胞; ※ 系统可放大 ※ 可用小体积优化并确定转染条件; ※ 详细的操作步骤 ※ 在线数据库中收录了700多种细胞的实验条件; ※ 操作简单 ※ 简单的培训即可掌握实验技术; ※ 软件系统 ※ 操作软件符合21CFR part11的规定; 两种规格可选: 从小体积少量细胞直接放大到大体积大量细胞 应用:※ 对人原代细胞进行体外基因修饰以用于细胞治疗(例如,基因编辑、生产CAR-T细胞);※ 瞬时转染后生产治疗性蛋白或抗体,进行各种质粒的筛选;※ 瞬时转染大量细胞后用于细胞学实验; 96孔模块96孔模块可对原代细胞和各种细胞系提供1-96通量 的实验条件。可设置96个不同的实验条件,以得到 最优的实验结果。完整的系统包含3个部分:※ 4D核转仪(Core+X模块)来发送核转程序※ 96-well Shuttle Device来进行96孔的核转※ 安装96-well Shuttle Device软件的电脑, 用来控制仪器 耗材:※ 用于原代细胞和各种细胞系的专用试剂盒※ 对于未知条件的细胞提供优化试剂盒 优点:※ 96个转染孔可单独设置转染程序,完成全部核转 只需不到5分钟※ 一次核转,实验96个不同条件,完成条件优化 订购热线:400-686-0100 基本款:Nucleofector 2b Device2001年推出,用于实验室研究的单管系统,低通量 有效转染质粒、RNA等不同底物到原代细胞和难转 染细胞系中。拥有4000篇以上的引用文献。 耗材:※ 提供50多种原代细胞,血液细胞及干细胞试剂盒※ 5种细胞系试剂盒涵盖了所有种类细胞系※ cGMP试剂盒适用于蛋白生产应用 订货信息:北京赛百奥科技有限公司供应LONZA细胞核转仪并提供技术支持,欢迎咨询!更多详细参数请登录客服QQ:; TEL: (微 信 同 号)
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  • 美国BTX公司自1983年成立以来,以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是第一家 生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的最新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品,而 且拥有多至25种的配件,包括:电穿孔、电融合、活体导入配件等等,成为全球唯一专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。 大体系转染系统可快速、高效转染2-6ml的大体系悬浮细胞,简单、安全的触摸屏设计、便捷的USB传递数据和专利的AgilePulse保证了高的存活 率、转染效率。Pulse Agile技术利用短时间、高强度的脉冲增加细胞膜通透性,再利用低强度脉冲促进质粒导入细胞,Agile Pulse MAX系统可以一次性快速有效的完成6ml样品的电转染, 从而大大提高您的大容量转染实验效率。 产品特性 独特大体系转染室 可以一次性高效完成多至6ml样品的转染独特的转染缓冲液 Cytoporation Medium T专业转染液保证高的转染效率和细胞存活率 触摸屏设计触摸屏设计,轻松设置参数 大容量转染系统应用领域 用于转染骨髓细胞从而产生或替换缺失蛋白 导入siRNA进行基因抑制 导入特定基因实现永久性基因修正 实现药物大量导入 癌症免疫疗法 大规模制备复制缺陷病毒 技术参数用户界面:触摸屏转染室间距1mm,4mm,6mm 转染室体系2-6ml电压50-1200V脉冲时间0.05-10ms脉冲间隔0.2-1000ms(5kHz-1Hz)数据端口USB闪盘
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转染实验相关的试剂

转染实验相关的方案

转染实验相关的论坛

  • 瞬时转染与稳定转染:差异与特点

    [font=宋体]哺乳动物细胞表达系统具有促使蛋白正确折叠和实现复杂修饰的功能,表达的蛋白更近天然状态,能够运用于制药等活性要求高的领域。利用哺乳动物细胞表达系统生产蛋白通常有两种方式:瞬时转染与稳定转染(构建稳定细胞系),这两种方式在原理、操作流程、应用场景上均有所区别,本文主要就瞬时转染与稳定转染之间的区别做一介绍。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]瞬时转染与稳定转染实验原理的异同:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]瞬时转染与稳定转染都是将目的基因转染至特定哺乳动物细胞内,进而表达得到目的蛋白。不同的是瞬时转染的方式外源基因并没有转染到细胞的染色体上而是存在于游离的载体上,这样可以在短时间内获得基因的表达产物,但是随着细胞的不断分裂增殖外源基因最终会丢失,无法继续进行重组蛋白的生产;而利用细胞稳定转染则会将外源基因转染至细胞染色体上,目的基因不会随着细胞传代而消失,稳定转染的细胞株能够长期稳定的生产目的蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]实验操作的差别:[/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1. [/font][font=宋体]瞬时转染与稳定转染所用的质粒是不同的,瞬转的质粒不需要带有抗性,而用于稳定转染的质粒一定要带有特定的抗性以便于后续的克隆株筛选。另外,两者所用的培养基及实验试剂也有所区别。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2. [/font][font=宋体]瞬时转染的操作比构建稳定细胞系的操作简单,构建好质粒后,经过细胞复苏、转染、细胞培养、蛋白纯化等步骤即可得到目的蛋白;而构建稳定细胞系需要先将构建好的质粒线性化,再导入培养好的哺乳动物细胞内,通过一定的转染方式实现质粒与细胞的融合,接着经过细胞池筛选、单克隆筛选、细胞传代培养等步骤才能得到稳定转染的细胞系。对稳定细胞系进行培养能够长期稳定的生产目的蛋白。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]瞬时转染与稳定转染优缺点对比[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]瞬时转染:[/font][font=宋体]优点:[/font][font=宋体]①能够快速生产得到微量至中量的重组蛋白[/font][font=宋体]②实验成本低[/font][font=宋体]③一个宿主可以带有多个拷贝,表达效率高[/font][font=宋体]缺点:无法长期生产得到重组蛋白[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]稳定细胞系构建:[/font][font=宋体]优点:能够长期稳定生产目的蛋白[/font][font=宋体]得到稳转株之后后续生产蛋白的成本大大降低[/font][font=宋体]能够对基因进行基因插入、基因敲除等编辑操作[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service][b]稳定细胞系构建服务[/b][/url],包含过表达细胞系构建服务和[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]稳定细胞株开发服务,详情可以参看[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/stable-cell-line-development-service[/font][/font]

  • 基因转染技术介绍

    常用的基因转染技术是将外源基因导入靶细胞需要一定的载体和导入方法,基因转技术则是将纯化的含有靶基因的质粒DNA送入细胞内,并在细胞内表达。转染方法有多种,根据不同的细胞,贴壁或悬浮细所可选用不同的方法,其目的是要达到设置转染效率,影响转染产率的因素有多种,包括转染方法、操作技术、质粒DNA的纯度、靶细胞的生长状态等,下面重点介绍向几种常用的转染技术:被用于作靶基因转染的细胞,其生长状态如何,将直接决定了基因转染效率。如为贴壁生长的细胞,一般要求在转染前一日,必需应用胰酶处理成单细胞悬液,重新接种于培养皿或瓶,细胞密度以铺满培养器皿的60%为宜,转染当日,在转染前4小时换一将近新鲜培养液。对于悬浮细胞,也需在转染前4小时换一次新鲜培养液。用于转染的质粒DNA必须无蛋白质,无RNA和其了化学物质的污染,OD260/280比值应在1.8以上。应用酚-氯仿抽提法制备的质粒DNA一般难以达到此标准,目前大多采用进口的术提取纯化试剂盒。具体的基因转染技术有鳞酸钙介导的转染法、DEAE葡聚糖介导转染法、脂质体介导转染法及电击基因转导尘等。靶基因被导入细胞后,一般在转染后48小时,靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的,48小时后即可进行靶基因表达的检测等实验。如若建立稳定的细胞系,则可对靶细胞进行筛选,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,最常用的直核表达基因载体的标志物有潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)。

  • 电转染影响因素1

    1、 电场参数电场是电转染的重要因素,细胞在电场的作用下,膜通透性增加或是形成小孔,以完成转染过程。因此电场强度是应该被优化的主要参数。电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。因此,一个适宜的电场强度至关重要。不同细胞系具有不同的最佳场强值,其确定方法除了实验直接测定比较不同场强下转染率的高低外,还可以采取较为简便的间接法。文献显示存活率在50%左右的电场参数为理想参数,故可间接测定存活率来确定最佳场强值。

转染实验相关的资料

转染实验相关的资讯

  • Invitrogen转染新技术产品"新品半价优惠"
    Invitrogen&trade 转染新技术产品"新品半价优惠" 您正在做转染实验吗? 您还在为转染实验的细胞毒性大、转染效率过低、蛋白表达受限而苦恼吗? 作为全球转染技术的领导者,Invitrogen公司为您准备了转染实验全套解决方案,除了Lipofectamine&trade 2000、293fection 等经典转染试剂,我们还带来了最创新的技术及产品,快来试一试心仪的产品吧!!! Invitrogen&trade 转染新技术产品介绍: Lipofectamine&trade LTX & PLUS&trade 试剂&mdash 贴壁细胞推荐转染试剂 Lipofectamine&trade RNAiMAX 转染试剂&mdash 专用于siRNA 转导的转染试剂 Neon&trade 电转染系统&mdash 高效介导质粒 及siRNA转染入原代细胞、干细胞及其他难转染细胞 转染实验相关技术及产品选择指南 Invitrogen新技术转染产品 半价优惠 促销时间:即日起至2011年6月30日 购买新新技术转染产品-Lipofectamine LTX及RNAIMAX的新品小包装产品,即可享受半价优惠,(每个实验室限购2支)促销列表: 货号 产品描述 Size 报价(元) 促销价(元) 13778100 LIPOFECTAMINE RNAIMAXh 0.1ml 702 351 A12621 LIPOFECTAMINE LTX AND PLUS SAM 0.1ml 515 258 注: 每种产品,每个实验室限购两支,您还可以通过填写Invitrogen转染产品试用&Demo申请表,获取免费试用新技术转染产品的机会(截至日期2011年7月30日)。
  • NEPA21进行细胞悬浮/贴壁(原位)转染均获高效
    2012年1月,华粤行仪器有限公司(我司)与合作实验室(陕西东澳生物科技有限公司)联合对NEPA21高效转染系统进行测试,成功进行了Hela细胞悬浮转染及U87细胞悬浮和贴壁转染,均获得很好的效果,客户对NEPA21给予了较高的评价。 实验证明,在国内实验条件下,可重复获得NEPA GENE公司(日本)细胞数据库中提供的高转染效率及高细胞存活率结果。 实验亦证明,细胞在悬浮和贴壁状态下使用NEPA21进行转染,均可获得高转染效率。 技术资料: 1. 关于悬浮转染: 使用电转染仪进行细胞转染时,常用的转染方式是用电转杯转染,此时细胞处于悬浮转染下,细胞可与DNA溶液360度接触,转染效率最好。 2. 关于贴壁转染 有些原代细胞是终末分化的,如原代神经元细胞、乳鼠心肌细胞等。这些细胞一旦从活体组织中分离出来贴壁培养,便不可消化传代,也就无法实现悬浮状态的转染。针对这种情况,NEPA GENE开发了适用于普通细胞培养板的贴壁转染电极。 由于贴壁状态下,细胞不能与DNA溶液360度接触,因此通常认为,细胞在悬浮状态下转染,容易获得更好的转染效率。但实际上,NEPA的贴壁(原位)转染电极效果也很显著。
  • 五洲东方在广州健康院举办原位转染技术研讨会
    如何将多种生物分子(如DNA,siRN和肽)原位转染进入原代细胞和难转染细胞成为许多科研工作者面临的挑战,传统的电穿孔转染仪是通过将高压电脉冲直接作用于细胞悬浮液上,这就不可避免的造成很大部分细胞的损伤或未被转染。而新一代的基于自适应式电穿孔转染则是通过将精确控制的电流作用于生长在微孔膜上的单层细胞来完成的,同时利用电注射技术,在精确控制的电场作用下将带电荷的分子主动导入细胞,使其在被高效的被转染的同时依然保持着极低的细胞死亡率。 中国科学院广州生物医药与健康研究院 五洲东方新一代原位转染技术交流研讨会现场 4月1日五洲东方公司(www.ostc.com.cn)在广州市中科院广州生物医药与健康研究院举办新一代原位转染技术交流研讨会。研讨会针对目前细胞转染中常见的问题,不同的转染方法的比较,新一代原位转染仪的特点与优势,利用新一代原位转染仪iPorator成功案例分享等方面进行了全方位的探讨交流,新一代原位转染仪iPorator得到多个实验室到会人员认可并留下试用。 实验楼 新一代原位转染仪iPorator凭借着高效率、低损伤、低干扰的电转染技术正在逐步进入广大生命科学领域的实验操作平台。 更多实验室最新技术与仪器新品请关注五洲东方官方微博:http://e.weibo.com/ostc
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