制备方法

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制备方法相关的耗材

  • DisQuE CEN 方法样品制备套件,试管
    产品说明DisQuE 分散样品制备用于 QUECHERS 方法 CEN 方法 15662。该试剂盒由 100 个提取管和净化管组成。每个 50 mL DisQuE 萃取管含有 1g 柠檬酸三钠二水合物、0.5g 柠檬酸氢二钠倍半水合物、1g NaCl 和 4g MgSO4。每个 2 mL DisQuE Clean-Up 管含有 150 mg 硫酸镁和 25 mg PSA(伯仲胺 SPE 吸附剂)和 25 mg C18。套件中包含详细的方法说明。QUECHERS(发音为 catchers)方法用于食品中的多种农药残留分析。规格UNSPSC41115731应用食品品牌DisQuE产品类型组合套件每包单位100 pk包装套件技术QuEChERS,样品制备方法CEN
  • 沃特世制备柱
    实验室规模的HP LC分离纯化对色谱工作者提出了诸多挑战,其中一个最大的挑战是制备色谱柱本身。由于柱与柱之间在性能和使用寿命上的不一致性,常常导致样品损失、重复纯化操作以及从小体积柱到大体积柱的放大能力差。沃特世科学家意识到这个问题的存在,历经三年,研究了装填工艺过程中的所有因素以及柱设计本身。在此基础上,沃特世公司于2003年推出了专利*技术OBDTM(Optimum Bed Density,最佳柱床密度)应用于沃特世制备柱产品。(*UK专利号 #GB2408469)。问题的根本原因就是在于,制备柱的柱床装填必须足够致密,才能在使用过程中能够承受流动相压力而仍保持稳定的柱床状态。传统的匀浆装填方法,用于分析柱规格时能够产生必需的柱床密度;但是当用于制备柱并使用较小粒径填充制备柱时,随着柱内径与长度的增加,就越来越难以达到柱长期使用仍能保持稳定耐受时所必需的柱床密度。柱床密度的优化,取决于色谱填料的特定性质与所采用的柱设计。可直接放大——准确可靠地表现分析柱的分离效果纯化工作者大都遇到这样的情况;即使使用和分析柱完全相同的填料颗粒,色谱分离往往也不能“直接放大”,总是会出现分离度降低或上样量下降的问题。OBD制备柱的柱床密度与分析柱相当,具有优异的稳定性、重现性和柱效,能够保证分离的直接放大,并避免在制备分离时重新开发方法。更长和可预测的制备柱寿命采用反相技术进行分离,组成复杂的待分离粗品经常需要用强溶剂如DMSO进行溶解,由于粗品在流动相中的溶解度低,加上大体积纯有机溶剂进样对制备柱产生的压力冲击,是导致制备柱过早失效和柱床塌陷的主要因素。OBD制备柱具有极佳的柱床稳定性,根本不会塌陷,而且柱与柱间性能完全一致,使用寿命大大延长,从而降低了使用成本。制备柱种类:XSelect 制备柱XSelect制备柱家族,包括基于表面带电杂化CSH颗粒技术的OBD制备柱(制备柱内径最大可达50mmid),以及基于高强度硅胶HSS颗粒技术的半制备柱(内径达10mmid)。可与相应的HPLC分析柱、ACQUITY UPLC柱保持化学选择性的完全一致性,确保方法在不同分离平台上的无忧转换。为碱性目标物提供了优异的峰形与载量不再依赖于离子对试剂,允许使用甲酸体系条件,便于样品处理回收不再依赖于离子对试剂,允许使用甲酸体系条件,便于质谱引导制备XBridge OBD制备柱??基于2005年沃特世推出的第二代杂化颗粒技术BEH(Bridged Ethylene Hybrid,亚乙基桥杂化颗粒),pH耐受范围更宽,耐受能力更强(C18等可达pH1-12),色谱柱效与分辨率更佳。结合于OBD?制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。XBridge制备填料经过充分优化,实现柱背压尽可能低,且具有最高的柱效和最大的上样量。宽泛pH耐受性和较高温度耐受性,便于使用者利用各种流动相、pH条件和温度条件开发选择性,优化分离性能。拥有各种规格的XBridge HPLC分析柱与完全相当的ACQUITY UPLC BEH超高效液相色谱柱,拥有多种键合相规格,广泛的耐受性,特别有利于快速方法开发和直接放大。SunFire OBD制备柱产品技术与性能领先,为硅胶基质的C18和C8色谱柱树立了新的行业标准。精心设计填料的物理和化学性质,以确保最大容载量与最优分辨率;尤其有利于在低至中等pH条件下分离纯化可电离化合物。??耐受低pH条件,键合相稳定牢固,柱寿命长。??结合于OBD?制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。??填料起始于有机硅合成,继以专利技术的表面化学修饰,所有制造工艺与过程均依从cGMP规范,确保产品的高纯品质、高优性能、与高度可靠。Atlantis OBD制备柱——极性亲水性化合物保留和纯化的完美选择自2002年推出,Atlantis产品系列即被市场迅速接受并视为极性化合物保留与纯化的标杆产品。产品覆盖反相机制与HILIC机制,无论是中等极性、较高极性、还是极端高极性目标物,都可得到妥善照顾。结合于OBD制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。Atlantis T3:适用于反相条件下保留与分离纯化极性化合物,显著增强对极性目标物的保留。增强了键合相在低pH条件下的抗水解能力。在中等pH条件下对碱性化合物仍然具有好的峰形。可与100%水相兼容。Atlantis HILIC:适用于分离纯化在反相条件下无法保留的极端极性化合物,或对于水份敏感不稳定的化合物。Atlantis dC18:自2002年推出的第一代Atlantis产品,适用于反相条件下保留与分离纯化极性化合物,显著增强对极性目标物的保留。很多方法与文献基于此柱。(如您属首次使用,我们推荐您选用耐受性更强的第二代产品Atlantis T3柱)。XTerra OBD制备柱??基于第一代杂化颗粒技术XTerra,首次将色谱纯化条件拓展到高pH,使对于碱性目标物的实验室分离纯化效率突飞猛进。??可广泛见于已发表文献和已建立方法(如您属首次使用,我们推荐您选用耐受性更强、性能更佳、键合相选择更多的第二代产品XBridge制备柱)。??结合于OBD制备柱设计,确保最高柱效与最长柱寿命。XTerra MS C18和C8柱:超低流失可与质谱检测兼容,并提供尖锐峰形、高灵敏度和高分辨率以确保最大通量。基于杂化颗粒技术,并采用三键键合相技术,确保对宽泛pH条件的耐受性(pH 1-11)。XTerra RP C18和C8柱:将Xterra杂化颗粒技术与Shield技术相结合的产品。以独特的内嵌极性官能团技术(Shield)提供:对全水相的良好兼容、对碱性分析物更好的峰形,以及独特的选择性。Symmetry色谱柱Symmetry柱提供最高标准的重现性,为HPLC方法的长期依从性获得全面信心。常见于各药典方法与文献资料中。使用SymmetryPrep柱,用于已经经过认证的稳定性测试方法和杂质轮廓方法中的组分收集与优化。SymmetryShield色谱柱拥有Shield技术的SymmetryShield色谱柱,含有专利的键合相用于反相色谱分离,为极性与碱性化合物提供显著不同的选择性。对于大部分具有挑战性的分析物,SymmetryShield色谱柱提供独特的反相选择性,并能显著改善峰形与分辨率。Spherisorb色谱柱沃特世Spherisorb色谱柱是科学文献中最为广泛引用的HPLC色谱柱。有超过2,000篇摘要提及Spherisorb色谱柱,从而为您的方法开发过程提供了极大范围的验证方法与应用。注意:本页面内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站(www.waters.com)为准。
  • Scalar 制备柱
    安捷伦制备液相柱 高上样量,获得的样品纯度高 易于从4.6 mm 内径扩展到50 mm 内径,实现快速方法开发 高通量21.2 mm 内径卡套柱,实现快速纯化 在高达pH 10 的条件下,具有出色的色谱柱稳定性和上样量安捷伦制备液相柱的上样量高,以纯化毫克级到克级的产品。制备级色谱柱的内径有21.2、30 和50 mm,长度范围50-250 mm。色谱柱的粒径为5 μm 和10 μm,每种规格都具有很高的柱效。这些色谱柱几乎可以满足各种制备样品的需要。安捷伦内径为21.2 mm 的制备柱配备有安捷伦制备卡套硬件。这种可靠的卡套硬件使得使用不同长度的色谱柱来增加上样量变得简单易行。保护柱易于集成到这些色谱柱上,从而提供对分析柱的出色保护。4.6 mm 内径的分析柱可用于在放大到较大色谱柱之前的方法开发和优化。我们还提供散装材料。安捷伦制备柱具有适合各种非极性和极性化合物纯化的C18 键合固定相。还提供未键合的硅胶色谱柱。订货信息:

制备方法相关的仪器

  • PrepChromaster-8000型高压制备色谱系统-----专为高通量纯化打造 为了满足中药与天然产物分离纯化领域的需求,推出了PrepChromaster品牌,为该领域提供制备色谱解决方案级产品,是中药与天然产物分离纯化实验室的理想选择。PrepChromaster-8000型是一款连接快速色谱和传统高压制备高效液相色谱的二元制备色谱设备,主要应用于药物活性成分、天然产物研究,合成化学分离纯化,在节省制备成本的同时极大地提高了分离效率。仪器特点1、本系统最大制备量可达克级,可适配10-100mm直径的各类色谱柱;2、本系统检测器使用全波长紫外-可见检测器,可同时选用4个不同检测波长3、本系统可使用Flash柱,支持各种级别的Flash低压分离纯化;4、本系统可以使用高压不锈钢柱,支持300bar以内高压级别的分离;5、本系统支持液体或固体样品上样,可以避免贮备过多的定量环;6、具有压力显示、报警、过压保护功能,实时监控泵的压力波动;7、本系统具有全波长光谱扫描功能,可检测190nm-850nm范围任意四个波长信号;8、带有光源自检功能,管理光源寿命,提醒及时更换;9、带有单色仪自校正功能,波长准确性高;10、进样方式独特设计,防止样品与溶剂扩散;11、本系统采用先进的进样技术,两种进样模式可选,进样时间短,避免样品残留和堵塞;12、高速准确的阀切换,避免样品的损失,提高回收率。13、本系统可以使用小粒度填料的不锈钢柱和商品化的Flash柱;14、独立的进样和馏分收集流路,避免交叉污染;15、智能馏分收集器可按体积、阈值、时间和色谱峰收集馏分;16、本系统提供多种标准试管架和试管,用户可自定义试管架,标配孔径18mm试管架;17、软件具有自动进样、梯度、色谱图、馏分收集图、设备状态同图显示的功能;18、软件具有自动进样状态显示与控制功能,可显示阀、注射泵、进样臂的状态;19、软件支持梯度,程序设定功能,具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线;20、软件支持智能馏分收集,具有时间、阈值、峰值、手动等多种收集方式;21、软件支持馏分索引功能,实时显示馏分收集位置与对应的色谱峰位置;22、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能;23、仪器操作有软件控制,分离纯化参数都可以在线更改;24、软件中文界面,模块化设计,便于学习和操作,符合中国用户使用习惯。 仪器组成1、高压二元梯度泵系统;2、混合器;3、四波长UV-VIS检测器;4、自动进样器馏分收集一体机;5、溶剂槽;6、模块化液相工作站;7、电脑 ; 技术指标泵1、流量范围:0~200mL/min单泵,0~400mL/min双泵;2、压力范围:标准300bar;紫外检测器1、检测器范围:190~850nm;2、检测器光源:氘灯-钨灯组合光源;3、波长精度:±1nm;重复性0.2nm;4、检测方式:UV-VIS检测器,4波长实时显示;自动进样模块1、定量环:10mL;2、进样位数:108位;3、试管规格:13*100mm;馏分收集模块1、馏分收集容器:400位(标配);2、试管规格:18*180mm,(其它规格可定制); 可选配件1、 蒸发光散射检测器;2、二极管阵列检测器; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • duoPUR超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸,通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体,然后再通过冷凝和收集系统,把挥发的试剂气体冷凝和收集,获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用,人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用,含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中,亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理,非接触式红外辐射的加热方式,结合高效水冷系统,大大提高了制备效率非常高的制酸速率,8h可制备3000mL高纯酸,1台相当于传统酸纯化仪6台的效率高纯石英材质纯化管,确保制酸的纯度自动加酸排酸,操作简单方便智能化彩色触摸控制终端,可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸
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  • subCLEAN超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸,通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体,然后再通过冷凝和收集系统,把挥发的试剂气体冷凝和收集,获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用,人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用,含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中,亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理,非接触式红外辐射的加热方式,大大提高了制备效率制酸速率,900mL/12hPFA材质纯化管,确保制酸的纯度自动加酸排酸,操作简单方便智能化彩色触摸控制终端,可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸
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  • XRD样品制备方法与技巧

    内容包括XRD样品架的分类和使用优化方法,制样中的经验和特殊样品制备技巧,比如微区固体样品制备,微量样品的细节优化处理、不规则薄膜样品的制备,粉末样品颗粒度影响等,以保证高质量的实验数据。

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制备方法相关的资讯

  • 铁的金相样品制备方法之避免腐蚀坑的出现
    实验室的制备方法有很多种,不同材料制备的方法也迥然不同。今天可脉小编想要分享给大家的是,实验室铁的制备方法以及如何防止在制备过程中腐蚀坑的出现,详情如下:材料:电工纯铁要求:抛光后镜面,表面无划痕;500X观察方法编号:铁-防止腐蚀坑的出现制备方法切割:CRE-10-1535砂轮切割片镶嵌:热压镶嵌使用EpoPowder G环氧树脂;冷镶嵌使用AcryQuick丙烯酸树脂和固化剂磨抛:手动磨抛机Qpol-M1;自动磨抛机METPOL-A注意事项1. 铁易被腐蚀,用水基的抛光液和冷却液会出现腐蚀坑,改用油基的抛光液和冷却润滑液。2. 如果样品切割的表面质量好,则只用一道金相砂纸。3. 结束后,立即用无水酒精冲洗、吹干。4. 每一步结束时都要好好清洗试样、手、夹具、抛光盘、抛光机底盘,防止颗粒沾染。 了解其他样品制备方法的更多详细信息,请联系可脉检测的应用工程师,共同探讨解决方案,可脉检测南京实验室提供技术支持!
  • 芯联集成“键合结构及其制备方法”专利公布
    天眼查显示,芯联集成电路制造股份有限公司“键合结构及其制备方法”专利公布,申请公布日为2024年7月23日,申请公布号为CN118380407A。背景技术晶圆级键合是半导体制造技术中重要的一个工艺步骤,共晶晶圆键合技术是使两表面间的键合能(Bonding Energy)达到一定强度和密封性,而使这两晶圆片结为一体。晶圆级键合主要的作用是机械保护和一定的气体氛围或真空度要求下的密封,为了保证机械强度和密封性,一般密封环占用了大量的芯片面积,尤其是考虑到键合的对准偏差,密封环还要增加面积,图1示意出现有技术中常见的一种密封环的结构,该密封环包括第一键合层100、第二键合层200和位于两侧的阻挡件300,考虑到键合的对准偏差,第二键合层200比第一键合层100单侧宽10um,密封环单侧宽度达到120μm,如图2中所示,密封环两侧宽度之和为240μm,而芯片宽度为1mm,由此两侧的密封环占据了芯片约25%的尺寸,密封环会导致单个晶圆上的芯片数目减小,不利于降低成本。发明内容本发明提供一种键合结构及其制备方法,所述键合结构包括:第一晶圆和第二晶圆;所述第一晶圆具有环形凹槽,所述第二晶圆具有环形凸起部,所述环形凹槽具有V型纵截面,所述环形凸起部具有三角状纵截面,所述三角状纵截面的顶角角度与所述V型纵截面的夹角相等;所述环形凹槽的表面覆盖有第一键合层,所述环形凸起部的表面覆盖有第二键合层,所述环形凸起部部分嵌入所述环形凹槽内,使得所述第一键合层和所述第二键合层彼此相键合。本发明所形成的键合结构,键合层不必为了减小对准偏差而增加尺寸,从而密封环可采用更小尺寸的设计。
  • 我国发明创新传感器电极制备新方法
    近日,中科院长春应用化学研究所研制的“全氟磺酸离子交换膜电极的制备方法”获国家专利授权。这一发明创新了一种改进的传感器电极制备方法,是研发具有自主知识产权的电化学气体传感器核心技术的一项新突破。   据悉,化学气体传感器以其体积小、检测速度快、准确、便携、可现场直接检测和连续检测等优点,越来越引起国内外专家学者的普遍关注,并成为竞相研发的热点项目之一。而我国电化学气体传感器研发起步较晚,一些核心技术还受制于国外,所需传感器几乎依赖进口。为此,不断强化电化学传感器核心技术的突破,尽快研发出具有我国自主知识产权的电化学气体传感器,成为我国经济建设急需解决的重要课题之一。   长春应化所绿色化学与工程实验室化学传感器组的王玉江研究员等发明设计的“全氟磺酸离子交换膜电极的制备方法”,包括活性物质的涂载、洗涤、全氟磺酸离子交换膜的复合成型三个步骤。其在二氧化硫、一氧化碳等电化学气体传感器的组装上得以实施,证明该方法通过增强敏感电极层催化剂与电解质之间的离子传输速率,从而提高了传感器对目标气体的响应灵敏度 此外,全氟磺酸离子交换膜的复合,克服了传统电极制备过程中因为层与层间物质不相溶而使得结构松散,长时间工作易剥离脱落等缺陷,大大提高了传感器的稳定性和寿命。
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