植物鲜根

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植物鲜根相关的耗材

  • 全光谱组培灯 育苗灯 T8植物生长灯 组培灯
    全光谱组培灯 LED植物生长补光灯 育苗灯 T8植物生长灯 组培灯节能省电50%,可免空调降温; 提高植物生长周期,一个月可提前5天; 提高品质,100颗育苗可达98%成活;育苗均匀成长,不出现高低不平; 根粗枝大,叶子绿,易出口; LED植物灯减少植物畸形; LED植物灯光衰小可达千分之一内;8、寿命长3-4年无需更换;产品由上海书培实验设备有限公司专业提供,产品长度可选,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。全光谱组培灯 LED植物生长补光灯产品介绍:颜色:红白发光颜色:白色电压:220v功率:18W灯头接头型号:T8形状:条形长度可选:0.6米,0.9米,1.2米
  • MP 植物样本RNA提取 试剂盒
    植物与我们的生活息息相关,五谷杂粮满足每日饮食所需,棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提,如cDNA文库的构建、荧光定量PCR检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实(例如苹果、樱桃、李子、葡萄等)和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物,因其具有多个酚基团而得名,种类繁多,结构各异,含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时,多酚易被氧化形成醌类物质与RNA不可逆的结合,导致提取的RNA纯度降低,影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖,而多糖的许多理化性质与RNA很相似,因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走,造成RNA产量的减少;而在沉淀RNA时,会产生多糖的凝胶状沉淀,这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水,或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性,因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATM Win Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢?MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATM Win Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式,20~30分钟内即可轻松完成提取;内含裂解介质管Z,配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液,可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料(mineral carrier material)可通过结合来达到去除DNA的目的,无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解,然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA,获得更好的RT-PCR结果通过载体材料(mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液:确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS:可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH:优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用,提升实验效率针对绝大多数植物样本,搭配使用FastPrep® 仪器,可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏,王新力.植物组织RNA提取的难点及对策[J].生物技术通报,1999(1),1:36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive
  • RHS植物比色卡
    RHS植物比色卡名称:植物比色卡 型号:RHS 产地:英国用途: RHS标准比色卡是植物颜色鉴定的参考标准。该比色卡对于重视精确区分植物颜色的园艺工作者来说是必备的。不仅仅是重视颜色的园艺工作者,该比色卡对于食品制造商、化学工程公司和面料设计师也都有很大的作用,因为它逐渐发展成了符合自然本身颜色的比色卡,成为了一个非常有用的工具。2015年第六版在2007年已有的884种颜色上又增添了36种颜色,920种颜色分布在230张卡上,组成了1套4个易学易用的扇形,每个色标都有一个中央舷窗,在对比颜色时,可以放在下面。比色卡表面的光滑涂层增强了其抗划痕性,该比色卡还提供了六种语言(英语、法语、荷兰语、法语、俄语及日语)的使用说明。特点:比色卡是专门针对大自然存在的颜色而设计,能够准确地描述任一颜色;目前比色卡具有的颜色数是920种颜色;比色卡分为四个容易使用的颜色扇面,每个颜色片都有一个小洞,能够覆盖的颜色之上观察其是否匹配。主要应用:园艺领域:精确对比植物的颜色;食物生产领域:标准化食物颜色;化学工业领域:标准化化学品颜色。产地:英国

植物鲜根相关的仪器

  • VSI 植物根盒实验系统 400-860-5168转4662
    植物根盒实验系统是将根际土壤与非根际土壤分离,研究土壤孔隙水、根系交互作用等的可行手段,也可以用来监测根系的生长、代谢和深度上的分布,还可以对已定义的根类型(例如,年龄级,根序)或者土壤区域(根际/非根际土壤)进行抽样分析。植物根盒实验系统分为用于根和根际研究的Rhizobox系列和用于土壤水分采样的Rhizonbox系列。结合Micro-Rhizon根际土壤孔隙水采样器(适用于根盒),Rhizon根际土壤孔隙水采样器(适用于原位或根盒)和Rhizon Irrigator 根际土壤灌溉器,可以进一步对根际土壤空隙水进行采样和处理。Rhizobox经典植物根盒奥地利VSI公司可根据用户研究目的,为用户设计不同尺寸规格的Rhizobox根盒实验系统;通过专用软件可以对Rhizobox中根的图片进行分析,Rhizobox系统本身也是向学生展示根系和茎生长的有效工具。主要特点l 根盒的材质(透明或不透明)和规格可根据用户的需求定制;l 根盒的前后面板可以拆卸,便于土壤填充和植物栽种;l 根盒中间可以安装隔板,使一个根盒变成两个,节省成本;l 根盒采用平面设计,便于后期图像扫描;l 配有放置根盒的固定架,倾角可调;每个固定架可以放5个根盒。Rhizonbox植物根际孔隙水取样根盒Rhizonbox根盒与Rhizobox的主要不同是在背板上有1.5mm直径孔隙组成的网格,可在选定的位置处插入MicroRhizon根际土壤孔隙水采样器,以获取根际土壤孔隙水或进行根系分泌物取样。主要特点l 除具有经典根盒的功能外,还可以进行土壤孔隙水及根际分泌物的取样功能;l 根盒的背面和侧面均具有1.5mm的空隙,便于安装MicroRhizon的根系空隙水取样器;l 根盒内表面覆盖有可替换的密封膜,以避免产生边际效应改变根盒内土壤与气体的交换;l 根盒还可以连接Rhizon根际灌溉器,在根际或特定部位注入营养液;l 用户可以自己组合符合实验要求的根际孔隙水或分泌物取样、根际灌溉的实验系统。应用案例在Rhizonbox中使用MicroRhizon根际土壤孔隙水采样器进行土壤水提取和使用Rhizon根际土壤灌溉器进行灌溉。MicroRhizon根际土壤孔隙水采样器安装于Rhizonbox上壁的土壤小孔中,每一个MicroRhizon根际土壤孔隙水采样器都连接到PVC真空箱中的分离式样品小瓶中。通过重力,营养液从位置较高的容器,进入到Rhizonbox中的土壤。根盒成像设备成像系统为固定式扫描成像或拍照,图1为扫描式成像;厂家提前设置好了扫描设备的分辨率、面积、距离,用户可以直接将根盒放入扫描位置获取根系图片,如图2;然后可以用专业的根系软件进行分析;用户还可以使用自己的数码相机进行拍照。需要提前调好焦距和固定好位置。根系图片分析软件 以下几款分析软件均可对根盒获取的植物根系照片进行分析;DIRT Root Trace RootNav SmartRoot RhizoChamberMonitorWinRhizo Tron产地与厂家:奥地利 VSI
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  • 研究根部可以让我们更了解树木和植物根部生长(深度和密度)的可能性。通常来讲植物在土壤里都应该有密集广阔的根部系统,它能够让植物更充分地利用土壤。如果营养和水分都很充足,那么根部分布越广,吸收就越充分。测量根部系统也是土壤剖面中天然的物理以及/或者化学屏障。如果研究的根部看起来不太“平常”,那通常是以下因素造成的:土壤层太硬,根无法穿透。例如耕犁层、沼矿、厚重的黏土以及肥土层。土层差别太大,例如黏土与沙土,富含腐殖质的土壤和不含腐殖质的土壤(沙地)等。地下水过高。地下水平面波动太大。酸性土层。土壤下层氧气含量太少。比较不同土壤样品的根部密度时,样品的表面和里面都一定要相同。01 单头根钻单头根钻可以在渗透阻抗较低的土壤中取样,而且不会破坏样品。它最深能够在1米的地方取得15cm长的样品。02 双头根钻,2米深度的标准取样设备双头根钻可以在最大厚度为15cm的土层中取样,土壤样品几乎可以保持原样一致。双头根钻的底部有可以更换的钻头,顶部较短,不能拆卸,带有冲击头。成都耀华科技有限公司 电话:,邮箱:地址:成都市高新区天益街38号理想中心4东907室
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  • LK-1250植物根盒成像系统专为控制条件下植物根系长期连续无损测量而设计,将植物种植在底面透明的根盒中,并将根盒倾斜放置在固定角度的支架上,植物根系因重力而主要在透明的根盒面板上分布,结合专业的根盒成像系统,可以对植物整个生长周期的根系变化进行连续跟踪测量,图像分析软件可以测量根系的长度、直径、面积、生物量、拓扑结构等根系指标;同时,在根盒背部可以通过专业的多孔性土壤孔隙水微探头提取根际土壤溶液,进而研究植物根系与土壤的相互作用。图1植物根盒成像系统为拍照式成像系统,如图1所示,出厂前已设置好拍照设备的分辨率、面积、距离,用户可以直接将根盒放入拍照位置获取完整清晰的根系图片;然后可以选用多种根系软件进行分析,如图2所示主要特点l 与专用根盒配套,满足根系长期无损成像测量需要;l 德国进口2040万像素高清成像模块;l 滚动导轨设计与扫码命名根系图片,可节省大量实验时间;l 根盒的材质(透明或不透明)和规格可根据用户的需求定制;l 可配套选择多种根系图像分析软件,测量20多项根系指标。技术指标1.框架:金属钣金或铝型材(如客户定制规格则采用铝型材)2.光源:LED光源;亮度可调;3.系统控制软件:Windows界面控制软件,中英文对照;具有调节曝光时间、对比度、增益控制、图片尺寸裁切等功能4.相机参数:接口:USB3.0;接口速度:5.0Gbps;传感器类型:CMOS;帧率:19.5FPS;分辨率(宽×高) :5536×3692 px;传感器尺寸:13.286× 8.861 mm;快门形式:卷帘快门;传感器尺寸:1英寸;像素:2040万像素;像素尺寸:2.4um;AD转换:12位;颜色深度:12位;像素合并功能:增加帧率;像素合并系数:2;曝光时间 :0.053ms-814ms;功耗:1.8W-3.5W;内置缓存:128M;防水等级:IP30;操作条件:0°C-55°C,20%-80%RH;重量:49g;镜头接口:C接口;其他功能:预先校准,即插即用,CE认证,FCC认证,UL认证。 5. 根盒材质:亚克力不透明材质和透明材质规格:尺寸规格可根据客户需求定制,标准尺寸的长度*宽度*厚度为25cm*25cm*3cm6. 根盒支架:亚克力材质,不锈钢螺丝固定,每个支架可以放置3-5个根盒根系图片分析软件图2以下几款分析软件均可对根盒获取的植物根系照片进行分析:DIRT rhizo Trak;RootNav;SmartRoot RhizoChamberMonitor WinRhizo Tron产地与厂家:中国ECO-MIND
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  • 想要用扫描电镜观察植物根的横截面怎么处理样品

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407021158_503859_2906572_3.bmp我想要利用扫描电镜观察植物根的横截面,由于别叫特殊,根上要附着着土壤颗粒的那种样品。不知道怎么处理,要是利用液体一系列干燥的话会不会就把根表面的土壤颗粒给冲洗掉或者直接成了泥巴了。一头雾水,我上张图,是老外做的,具体怎么弄得我也不清楚,有没有知道的麻烦给讲一下,这样的样品该怎么处理??

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  • 华南植物园发现新的重金属超富集植物
    由于工矿企业的发展,农业化肥的过量使用,污水灌溉等,中国乃至世界的土壤重金属污染越来越严重。植物修复技术是目前重金属污染治理的研究热点,它具有治理效果的永久性、治理过程的原位性、治理成本的低廉性、环境美学的兼容性、后期处理的简易性等优点。这个技术成功的关键在于寻找超富集植物。虽然目前全世界已发现400多种超富集植物,但是大多数超富集植物都有生物量小,生长缓慢,弱抵抗力,种子少,缺乏与当地植物竞争的能力等缺点,所以能够真正应用于植物修复技术的超富集植物并不多。因此采用更有效的方法来筛选更多超富集植物是非常必要的。   中科院华南植物园土壤生态与生态工程研究组博士研究生张杏锋在导师夏汉平研究员的指导下,首次提出了用土壤种子库-重金属浓度梯度法来筛选重金属超富集植物,并成功找到一种Cd的超富集植物——少花龙葵(Solanum photeinocarpum)。该方法是指利用土壤种子库筛选对重金属具有超富集特性的植物,然后通过重金属浓度梯度实验对其超富集特性进行验证。结果发现,当土壤Cd浓度为60mg/kg时,少花龙葵的生长未受影响,根部Cd含量高达473mg/kg,茎、叶和地上部Cd含量分别达215、251和230mg/kg。在两个浓度梯度实验中,少花龙葵地上部Cd含量均超过Cd超富集植物的临界含量标准(100mg/kg),具有Cd超富集植物的基本特征,是Cd的超富集植物。   这一研究结果近期发表在环境工程领域主流杂志Journal of Hazardous Materials (2011,189: 414–419)上。   土壤种子库—重金属富集植物初步筛选实验中的植物种类(重金属添加到土壤中65天后)。最高的植物为少花龙葵。盆中数字分别表示如下:1-CK, 2-Cd4, 3-Cd8, 4-Zn100, 5-Pb300, 6-Pb600, 7-Cu100, 8-Cu300。
  • 分子植物卓越中心等发现新型植物RNA低温感受器
    低温胁迫是限制植物分布的主要环境因素之一,感知低温信号是植物适应寒冷环境的基础。植物在低温中呈现出生长减缓、开花延迟等表型以适应低温环境。鉴定植物的冷感受器是解析植物低温感知分子机制的关键。   10月20日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心/CAS-JIC植物和微生物科学联合研究中心研究员杨小飞研究组、东北师范大学教授张铧坤研究组,以及英国约翰英纳斯中心(John Innes Centre,JIC) 研究员丁一倞研究组合作,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,发表了题为RNA G-quadruplex structure contributes to cold adaptation in plants的论文。   温度依赖的大分子结构变化决定生物大分子发挥细胞温度计的功能,如蛋白质、核糖核酸等。为寻找与温度感知有关的RNA结构域特征,科研团队对1000种植物转录组项目(1KP)的RNA序列开展研究。该研究对其中的906种陆生植物与环境因素的相关性分析表明,生长在低温地区的植物RNA中普遍富含鸟嘌呤(Guanine)。鸟嘌呤(G-rich)序列在体外可以折叠为特殊的鸟嘌呤四链体(RNA G-quadruplex,RG4)结构,耐寒植物中具有更多的RG4结构,暗示富含G-rich序列与植物的耐寒性有关。   为探究RG4折叠与冷响应间的关系,科研人员对模式植物拟南芥进行低温处理,并利用此前开发的RG4检测方法SHALiPE-seq对体内RG4折叠进行定量检测。结果表明,低温处理显著诱导植物体内RG4结构的折叠,证明植物RG4具有感知低温的能力。研究系统分析了拟南芥的mRNA降解组数据,发现包含有冷诱导RG4的mRNA降解速率明显降低,暗示RG4或抑制了mRNA的降解。为验证RG4结构在mRNA降解中的作用,科研团队挑选了一个受低温显著诱导的RG4基因,命名为CORG1。通过碱基替换将G突变为A,可将包含RG4结构的野生型wtRG4-CORG1突变为不能形成RG4结构mutRG4-CORG1基因。进一步研究发现,mutRG4-CORG1在冷胁迫中的降解速率显著高于wtRG4-CORG1的降解速率,证明低温诱导的RG4结构形成抑制mRNA的降解。同时,低温对mutRG4-CORG1的转基因植物的生长抑制也明显弱于wtRG4-CORG1的拟南芥,表明RG4结构突变降低植物对低温响应的敏感性。   综上所述,冷处理诱导植物mRNA的RG4折叠,进一步选择性抑制mRNA的降解从而减缓植物在低温环境下的生长速度。转录组中RG4结构的选择性富集帮助陆生植物感知低温信号,促进植物对寒冷环境的适应性进化。该研究迄今为止首次发现RG4结构抑制mRNA的降解,阐明了RG4结构的全新分子调节功能,且RG4结构是植物中发现的第一个RNA低温感受器。美国哈佛大学和耶鲁大学研究人员对动物细胞的同期研究工作表明,多种胁迫因素(如低温、饥饿)促进3’UTR的RNA结构折叠,并提高mRNA的稳定性(https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.03.03.482884v1)。这些研究暗示环境依赖的RNA结构折叠作为胁迫感受器,在自然界广泛存在。   研究工作得到国家自然科学基金、英国生物技术与生物科学研究委员会基金和欧洲研究委员会基金等的支持。耐寒植物中的RG4富集提高了植物对寒冷环境的感知能力
  • 植物也要“摘口罩”:Nature主刊揭示植物气孔如何重新打开
    人们面对病毒入侵,会通过佩戴口罩进行有效抵御。同样,植物也会通过调节气孔的开放和关闭来抵抗病原入侵。气孔关闭可减少水分流失并限制病原体进入,然而长时间关闭气孔,会导致植物光合作用以及蒸腾作用的减弱,水分的过度积累甚至会促进植物体内病原体的定殖。所以,植物其实也是需要在合适的时间“摘掉口罩”。那么,植物是如何动态调节气孔关闭和开放的?其背后的分子机理仍不清楚。今年5月,美国德州农工大学何平教授、单立波教授与山东建筑大学侯书国教授在Nature主刊合作发表了相关研究,发现了一类新的调控免疫和水分流失的分泌小肽SCREWs,阐明了SCREWs参与植物重新打开气孔的分子机制。这也是山东建筑大学首篇Nature主刊文章。植物基因里编码数以千计的小肽,而其中多数小肽的功能仍是未知的。一些小肽是植物免疫的细胞因子,被驻扎在细胞表面的受体激酶所感知。作者首先分析了拟南芥小肽合成基因的转录组学,发现受细菌鞭毛蛋白刺激时,一些小肽的合成会明显提高,并且这些小肽具有保守的C端(图1)。用这些小肽处理种苗后,发现小肽诱导激活了MAPKs(mitogen-activated protein kinases),及包括WRKY30,WRKY333,WRKY353和FRK1在内的多种PTI(pattern-triggered immunity)标志物的表达,并且证明了C端保守的两个半胱氨酸(CC)对诱导免疫反应十分重要。体内实验发现这些小肽直接决定了拟南芥是否易感染Pst DC3000(Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000)。由此作者鉴定这些小肽为一类新的植物细胞因子,被命名为SCREWs(SMALL PHYTOCYTOKINES REGULATING DEFENSE AND WATER LOSS)。图1 细胞因子SCREWs的序列比对作者的下一步是找到SCREWs的受体。受体激酶,特别是LRR-RKs(leucine-rich repeat receptor kinases)是很多内源肽的受体。作者筛选了拟南芥的受体激酶,发现NUT(AT5G25930)介导了SCREWs诱导的免疫反应。为了确定NUT是不是SCREWs的直接受体,作者使用Biacore T200,通过把NUT胞外域固定在CM5芯片上,SCREWs作为分析物流过芯片,检测得到SCREW1与NUT的亲和力达到12.95μM,SCREW2与NUT的亲和力达到6.23μM(图2)。图2 Biacore鉴定SCREWs的受体NUT(pH 7.5)为了更加接近体内的环境,作者同样使用Biacore方法检测了pH5.7条件下SCREWs与NUT的亲和力,发现在非原质体的pH条件下,SCREWs与NUT的亲和力基本一致(图3)。图3 Biacore检测非原质体酸碱条件(pH 5.7)下SCREWs与NUT亲和力前面提到,SCERWs羧基端的保守半胱氨酸对诱导免疫十分重要,这里作者同样用Biacore做了体外实验的验证,结果发现保守区域半胱氨酸的突变会使SCREWs与NUT的亲和力显著降低(图4)。由此,藉由Biacore完整、可靠的实验结果,作者确定了NUT就是SCREWs的受体。图4 关键氨基酸的突变使SCREWs与NUT的亲和力显著降低很多LRR-PKs的受体都是BAK1和相关的SERKs,利用免疫沉淀实验发现SCREW会刺激NUT-BAK1复合物的产生后,作者同样使用Biacore检测SCREW2-NUT-BAK1三元的结合(图5)。同样把NUT胞外域固定在CM5芯片上,分析物则设置固定浓度的BAK1预混多浓度的SCREW2,并且检测NUT与单独BAK1的结合试验作为对照。结果发现,BAK1的存在显著提高了NUT和SCREW2的亲和力,达到了0.38μM。图5 Biacore检测SCREW2-NUT-BAK1三组分的结合除了调控免疫,作者还发现SCREW-NUT可以调控植物的水分流失。植物缺水时,ABA会促进气孔的关闭,调控植物的水分利用和耐旱性。作者发现,SCREW-NUT通过调控ABI(ABA INSENSITIVE)的磷酸化,导致ABI磷酸酶对OST1(OPEN STOMATA 1,一种介导ABA和MAMP诱导的气孔关闭的关键激酶)的活性增加,降低S型阴离子通道的活性,最终抑制气孔关闭。总结图6 文章整体研究思路综上所述,团队首次发现了植物应对病原体侵染或水分缺失时,会通过SCREWs-NUT来控制气孔的重新开放。SCREW-NUT系统广泛分布于双子叶和单子叶植物中,说明本研究在优化植物对非生物和生物胁迫的适应性方面有重要作用。Biacore作为分子互作的金标准,轻松应对信号通路的二元,三元体系研究,在研究植物生长发育和抗逆的信号通路,转录调控等方面,深受广大农业和植物科学家的信赖。Biacore可靠的实验数据,加上科学家创新又严谨的研究思路,定会加速我国科学家们在农业和植物领域的科研进展,巩固我们在此领域的领军地位。Biacore,for a better life参考文章:Liu, Z., Hou, S., Rodrigues, O. et al. Phytocytokine signalling reopens stomata in plant immunity and water loss. Nature 605, 332–339 (2022).
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