脂檐毒配基

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  • 配基交换手性柱CHIRALPAK WH和MA(+)
    北京绿百草科技专业提供配基交换手性柱CHIRALPAK WH和MA(+)。CHIRALPAK WH和MA(+)色谱柱固定相为硅胶表面涂敷或键合有氨基酸衍生物,WH柱为10&mu m硅胶,MA(+)柱为3&mu m硅胶。由于是配基交换手性柱,CHIRALPAK WH和MA(+)的流动相为0.1-2mM的硫酸铜溶液,能使用一定含量的有机溶剂如甲醇、乙腈等。订货信息 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 填料内径(&mu m) 25622 CHIRALPAK WH 保护柱 4.6 50 10 25625 CHIRALPAK WH 分析柱 4.6 250 10 21822 CHIRALPAK MA(+) 分析柱 4.6 50 3
  • 大赛璐/Daicel CHIRALPAK WH和MA(+)配基交换手性柱
    大赛璐特种手性柱 1. 离子交换手性柱 CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX是维也纳W. Lindner教授最早开发的弱阴离子交换手性柱,可用于酸性化合物的手性分离,特别适合拆分含有羧基、磷酸基或者磺酸基的酸性化合物。 有时也能分离弱酸性化合物比如酚类。 这两根色谱柱的固定相中分别含有奎宁(QN)和奎纳定 (QD)衍生物,奎宁和奎纳定的空间结构有类似光学异构体的互补性,所以这两根柱子上的洗脱顺序往往相反。 这两根柱子常用反相洗脱模式,也可使用纯的极性有机溶剂作为流动相(含有酸或者碱的无水有机溶剂)。 这两根柱子也能用来分离碱性或者中性化合物,这时通常使用正相洗脱模式,此时CHIRALPAK QD-AX和CHIRALPAK QN-AX的性能是标准的pirkle型手性柱。 能使用所有色谱溶剂(比如甲醇、乙腈、THF、二氧六环、氯仿),pH范围为2-8。反相流动相中缓冲液可以使用乙酸、甲酸、磷酸。 1)CHIRALPAK QD-AX 5 &mu 硅胶表面共价键合有O-9-(叔丁酯氨基甲酰) 奎纳定 CHIRALPAK QN-AX 5 &mu 硅胶表面共价键合有O-9-(叔丁酯氨基甲酰) 奎宁 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 31324 CHIRALPAK QD-AX 分析柱 4.6 150 5 31394 CHIRALPAK QD-AX 微径柱 2.1 150 5 31344 CHIRALPAK QD-AX 半制备柱 20 150 5 32324 CHIRALPAK QN-AX 分析柱 4.6 150 5 32394 CHIRALPAK QN-AX 微径柱 2.1 150 5 32344 CHIRALPAK QN-AX 半制备柱 20 150 5 2. 冠醚手性柱 CROWNPAK CR(+)/CR(-) 5 &mu m硅胶表面涂敷有手性冠醚。 通常使用酸性流动相,比如pH 1-2的过氯酸溶液。增加甲醇的含量可以缩短样品的保留时间(甲醇含量不能超过15%)。 这两根柱子能互相参照,样品的出峰顺序相反。 CROWNPAK CR(+)/ROWNPAK CR(-) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 27711 CROWNPAK CR 保护柱柱芯 4.0 10 5 27714 CROWNPAK CR(+) 分析柱 4.0 150 5 28714 CROWNPAK CR(-) 分析柱 4.0 150 5 3. 配基交换手性柱 CHIRALPAK WH和MA(+) 硅胶表面涂敷或键合有氨基酸衍生物,WH柱为10 &mu m硅胶,MA(+)柱为3 &mu m硅胶。 由于是配基交换手性柱,流动相为0.1-2 mM的CuSO4溶液。 能使用一定含量的有机溶剂,比如甲醇、乙腈等(详见《使用手册》) 1) CHIRALPAK WH 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 25622 CHIRALPAK WH 保护柱 4.6 50 10 25625 CHIRALPAK WH 分析柱 4.6 250 10 2) CHIRALPAK MA(+) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 25622 CHIRALPAK MA(+) 分析柱 4.6 50 3 4. 聚甲基丙烯酸酯手性柱 CHIRALPAK OT(+)/OP(+) 这是名古屋大学的Okamoto教授首批研制出来的手性固定相,10 &mu m硅胶表面涂敷有聚甲基丙烯酸酯手性多聚物。100%甲醇作流动相时分离效果最佳。CHIRLPAK® OT(+)柱中的手性聚合物非常敏感,能被醇类缓慢降解;为了避免降解,推荐在较低温度(0-5° C)下使用该手性柱。 CHIRAPAK OP(+)/CHIRAPAK OT(+) 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 粒径(&mu m) 22022 CHIRALPAK OP(+) 保护柱 4.6 50 10 22025 CHIRALPAK OP(+) 分析柱 4.6 250 10 23022 CHIRALPAK OT(+) 保护柱 4.6 50 10 23025 CHIRALPAK OT(+) 分析柱 4.6 250 10
  • TSKgel FcR-ⅢA-5PW制备柱亲和色谱柱
    TSKgel FcR-ⅢA-5PW 是一款制备型色谱柱。采用了与FcR-ⅢA-NPR相同的配基,因此与FcR-ⅢA-NPR具有相同的分离选择性。该制备柱可一次性制备与纯化在分离抗体糖链结构、活性测定时所需的抗体样品量。抗体样品加载量可达5 mg。 主要用途:1)特性解析 对抗体生物类似药与原研药进行相似性评价。2)细胞株的筛选 确认不同细胞株表达的抗体的糖链差异、细胞株的筛选。3)培养条件的优化 确认细胞培养过程中培养天数与抗体性状之间的变化关系。4)上游生产工艺的管理 细胞培养规模放大或更改培养方法时,确认抗体是否发生性状变化5)产品批次的质量控制 纯化精制后的抗体的批次检验、出厂检验时抗体性状的确认6)抗体成分的制备产品参数:基质:亲水性无孔聚合物粒径:10 μm配基:重组人FcγRⅢA色谱柱尺寸:7.8 mm I.D.X 7.5 cm色谱柱材质:PEEK 分离原理:

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  • 材料产烟毒性试验装置(鼠笼法)用途材料产烟毒性试验装置(鼠笼法)通过一定时加热释放出有害气体后观察小白鼠的反应来进行测试。 此测试主要依据相关标准并且使用于建筑材料、 纺织面料、交通工具的内饰材料、电线电缆等行业执行标准GB/T 20285-2006 材料产烟毒性危险分级DIN 53436 通风条件下材料的热分解产物及其毒物学检验技术参数采用环形炉加热,由滑动模组带动环形炉进行自动住复移动完成石英管加热要求。使用温度可达1000℃,精确控温,温度误差±1℃以内,运动速度:10mm/min,可移动距离750mm;配备耐高温热电偶进行环形炉温度测量,以及进行环形炉发热量的标定配备耐高温石英舟,存放试样装入石英管内加热分解;热电偶:外径1.5mm耐高温0-1000度;配备转子流量计进行载气与稀释气的供给,配备可便捷控制的高精度阀体进行气体切换亚克力染毒箱,可以观窗内部小白鼠的运动状态温度控制器的控温方式宜采用比例微分积分温度控制方式,满足对环形炉内壁温度静止时波动在士1℃,运行时波动在士2.5℃的要求;配备10套铝质鼠笼装置,并配备鼠笼运动监测系统;温度控制系统由控温热电偶、冷端温度补偿器和温度控制器组成;工控机电脑+专业Windows操作软件自动控制实验过程,可通过软件设定,显示,计算,储存,打印试验数据,并能记录实验中数据;染毒箱由无色透明的有机玻璃材料制成,染毒箱有效空间体积约10L,可容纳10只小鼠进行染毒试验。视频系统可监控所有实验小白鼠状态,并可录制保存视频文件,小白鼠运动状态画面监控,实时温度曲线显示;小鼠转笼由铝制成,转笼的质量为(60±10)g 小鼠转笼在支架上应能灵活转动,无固定静止点;内置校准程序模块,可自动校正炉体温度是否符合要求;烟气采集配给组件由三通旋塞、稀释气输入管和配气弯管组成,所有烟气流动管公称通径为(36士1)mm,管壁厚(2士0.5)mm;环形炉环形炉由炉壳、炉体、炉管和电加热丝组成,环形炉炉管内壁为供热面。炉管内径为47mm,长度为100mm;石英管及石英舟由石英玻璃制成,石英舟。石英管公称通径为(36士1)mm,管壁厚(2士0.5)mm,长度1000+mm
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  • 概述:泰思泰克材料产烟毒性试验装置依据GB20285-2006相关标准要求设计研发。该装置的研究特点是吸取了德国标准DIN53436“材料在通风条件下热解产物的制备及毒性试验”中移动式加热制烟技术和日本标准JIS1321公告“燃烧气毒性试验”小鼠运动转笼法连续监测小鼠运动的技术,科学地解决了材料产烟毒性试验的定量化,重复性、再现性技术难题,实现了材料分解速率的人为控制,稳态浓度烟气的连续制取、烟气的定量描述,产烟浓度及产烟率的准确计算,因而适用于不同材料的不同产烟情况(包括不同产烟率和不同产烟浓度)以及进行不同时间的动物染毒评价。 产品型号:TTech-GBT20285参考标准:GBT20285-2006DIN53436JIS1321 技术特性:? 温控范围:300-1000℃,控制精度不大于±1℃(维持时间大于2 min),动态不大于±2.5℃。环形炉供热温度校准:满足显示时间-温度曲线和实际所测的温度对照图表。?温度记录仪和铠装热电偶?炉管内径:Ф47+1-1 mm,长度为Ф100+10-5 mm?石英管?炉体位移系统:电机带动,移动速度:10±0.1mm/min? 空气流量:0-20L/min可调? 材料的产烟浓度,产烟率设定后自动换算? 实时显示鼠笼的角速度的转动图表? 环形炉运行时间任意设定? 材料产烟毒性试验装置具有手动,自动环形炉快进、退功能。? 各个烟室可切换排气? 烟气采集配给系统:能迅速使载气和稀释气充分混合控制系统:1、 计算机控制系统;试验更加智能化;数据曲线电脑存储,可自由打印;2、 温度控制热电偶: 1mm K 型铠装热电偶3、 环形炉供热温度校准:显示时间、温度曲线和实际温度;4、 电机控制系统,自动控制炉体移动;移动速度可调;可手动调节;5、 系统自动计算产烟浓度、产烟率;鼠笼转速实时显示;6、 温控范围:300-1000℃ ;使用功率:1.5KW;加热功率:800-1000W
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  • 脉冲激光沉积、分子束外延薄膜制备系统美国BlueWave公司是半导体设备、材料生产商。BlueWave提供多种薄膜制备系统,包括脉冲激光沉积(PLD)、电子束蒸发、热蒸发、反应溅射、热丝化学气相沉积(HFCVD)、热化学气相沉积系统(TCVD)。这些系统是理想的薄膜与涂层合成设备。可制备的薄膜包括氮化物、氧化物、多层膜、钻石、石墨烯、碳纳米管、2D材料。Blue Wave还提供相关系统配件,例如基片加热装置、原位监测工具。此外,BlueWave还为您提供标准的薄膜以及材料涂层,例如氧化物涂层、导电薄膜、无定型或纳米晶Si/SiC、晶体AlN-GaN、聚合物、纳米钻石、HFCVD钻石涂层以及器件加工。1、脉冲激光沉积系统产品特点:◆ 电抛光多空不锈钢超高真空腔体◆ 可集成热蒸发源或溅射源◆ 可旋转的耐氧化基片加热台◆ 流量计或针阀控制气体流量◆ 标准真空计◆ 干泵与涡轮真空泵◆ 可选配不锈钢快速进样室 ◆ 可选配基片-靶材距离自动控制系统◆ 可制备:金属氧化物、氮化物、碳化物、金属纳米薄膜、多层膜、超晶格等。 2、物理气相沉积系统(Physical Vapor Deposition Plus)产品特点◆ 超高真空不锈钢腔体◆ 电子束、热蒸发、脉冲激光沉积可集成◆ 立衬底加热,可旋转◆ 多量程气体流量控制器◆ 标准气压计◆ 机械、分子、冷凝真空泵可选不锈钢快速进样室◆ 衬底和源距离可控◆ 可用于金属氧化物、氮化物、碳化物、金属薄膜 3、热化学气相沉积系统(TCVD)产品特点◆ 高温石英管反应器设计◆ 温度范围:室温到1100℃◆ 多路气体控制◆ 标准气压计◆ 易于操作◆ 可配机械泵实现低压TCVD◆ 可用于制备金属氧化物、氮化物、碳化物、金属薄膜◆ 液体前驱体喷头◆ 2英寸超大温度均匀区4、热丝化学气相沉积系统(HFCVD)产品特点:◆ 水冷不锈钢超高真空腔◆ 热丝易安装、更换 ◆ 4个不同量程气体控制器◆ 标准气压计◆ 衬底与热丝距离可调节◆ 2英寸衬底加热、可旋转 ◆ 制备金刚石和石墨烯
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  • 最牛 的薪酬分配和权力分配机制

    企业领导在抱怨企业没有人才,招不到人才的时候,首先先要明白一个问题那就是:企业可能缺少的不是人才,而是出人才的机制。如何激励员工更富积极性、创造性地开展工作,一直是各个中小企业孜孜不倦地追求的问题。合理的分配制度作为一种激励和价值导向机制,企业管理者应该如何设计呢?发财机制(分配机制——核心机制,必须是老板带领股东、中高层来制定)我们先看四个现象:1、为什么秦始皇能统一六国,成为第一代皇帝?因为他采用了耕占机制,即,抢到十亩田,分战士三亩,杀一个人,奖十块钱等。2、为什么中国农民在改革开放后能吃饱穿暖?因为农民过去是给生产队干,现在是给自己干。3、为什么我们老板在外界没有多少支持的情况下,仍然起早贪黑、无怨无悔?因为老板是在为自己赚钱。4、为什么员工能够披星戴月、废寝忘食、魂牵梦绕、全力以赴?因为他们在为梦想行动,为荣誉而战。“经营企业就是经营人,经营人就是把握人性,然后满足人性!”“老板是火柴,员工是汽油,当火柴遇见汽油才会爆发能量。”示范一、增加式分配机制1、问题:产量或销售额很难提升,老板非常想,员工就是不想。2、原理:员工对于正常收入只付出正常劳动,要想让他付出超常的工作,同时,必须让他得到超常的回报。3、具体操作:设定一个生产或销售的基数,然后把超出部分,按照一定比例分给当事人。4、备注:1)分给员工部分,最好占超出部分纯利润的50%以上;2)能每天分的最好每天分,最次每月分;3)此机制适合所有企业;4) 老板必须把心放大。示范二、减少式分配机制1、问题:生产成本和运营成本很难降低。2、原理:人只操心和他有关系的事。3、具体操作:1)设定一个成本基数,然后,把每月降低部分,拿出50%,按一定比例分配给当事人。2)就某一部门定下一个人员基数,让其内部优胜劣汰,把省下的底薪的一半分给留下的人。3) 减少式分分配机制,对于新开业公司,设定一个收支平衡的期限,然后把少亏损部分的50%分给团队。4、 备注:1)降低部分至少拿出一半分给员工;2)此机制适合所有企业。通过这两个机制,我们明白:我们企业里面,不是缺人才,而是缺出人才的机制。示范三:彩票式分配机制彩票为什么这么火?1) 因为可以以小搏大;2)兑奖方式简单;3)及时兑现;金字塔原理问题:优秀的员工在公司里面没有找到被优秀的感觉,从而不再优秀或者跳槽。原理:优秀员工都希望用自己超群的才智获得超常的回报,从而一直优秀。操作1:在业绩上设定一个标准,奖励当月达到此标准的第一名一个超常的大奖。(至少是常规收入的5~10倍)经营人:把握人性,用机制掌握人性。操作2:每月选出技术或者服务上的第一名,给一个大奖,同时使用师道文化让他神圣。操作3:设立金点子工程——即在工艺流程、技术创新等方面设立大奖。也就是某人提出该方面建议后,由专家组讨论能否实施并派专人跟进实施效果。最后把就此产生的纯利润的10%~30%分给提出建议的人。备注:1)所设立的奖项必须是优秀员工觉得值得为此一搏的奖项。2)此机制适合所有企业。3) 即时兑现。示范四、福利式分配机制1、问题:当公司业绩上升的时候,行政后勤人员感觉不公平。2、原理:和他有关的事,他就不再抱怨,反而去主动关注。3、具体操作:1)进行思想教化;2)设定一个业绩目标,把超出部分的0.1%按一定比例分配给行政后勤人员。3)给行政后勤人员优秀员工的父母发养育奖;4)员工过生日,给他父母送礼物;5)员工获奖,声势浩大的把奖品送到他们家;6)邀请优秀员工的父母参加公司年会,并且使用三道文化。示范五、按揭式分配机制1、问题:优秀员工在独挡一面之前,很容易离职。2、原理:人们都希望用未来的筹码换取今天的回报。3、具体操作:1)给他买一台车或者是一套房,承诺,在公司干完5年,这台车或房就过继到她他的名下。2)承诺在公司干满3年,可以额外得到一年的年薪。3)在公司干满三年,能独挡一面的,给他开一个店,同时占身股30%,拿钱的可以多给一些。4)承诺在公司干满十年,公司给配价值5万元轿车一台。示范六、婚姻式分配机制1、问题:老员工或者亲属在能够独挡一面的情况下,没有得到应该得到的利益,在公司里面,就会起反作用。2、原理:能独挡一面的员工,希望有一个稳定,而且有面子的未来。3、具体操作:四级股东制(包括员工、亲属)A业绩股东(服务股东)——因为业绩或服务优秀而成为;B辅助股东——能够在公司某一板块工作,独挡一面;C主导股东——在公司整体运营上,能够起主导作用;D独立股东——可以独立操盘一个公司。备注:1、每一级必须提前定好进入和退出机制,同时白纸、黑字和红手印(包括和亲属也一样);2、外人最好拿钱来参与,亲属最好不拿钱;机制是因机设置1、在设置机制之前老板要造一个场。说话的核心是让人能够听懂,能够有所触动。企业最大的弊病就是老板没有把管理思维弄明白,总想把人管理好。老板必须教练化。1、员工干他能做的事,永远干不了老板能干的事。2、必须写清楚退出和减股机制。3、必须使用三级梯队人才孵化方式来进行人才储备。老板要做的三件事:1、寻找我们行业未来可以做的行业或产品;2、寻找企业未来发展的势;3、寻找资源;进入机制:如:由非股东进入业绩股东。1、做运营经理或主管一年以上;2、所负责团队业绩在上一年度排名不低于团队数量的30%;3、后勤:一年内根据市场化考核,平均分不低于前三名;4、上一年个人业绩不低于团队人数的10%,如:不能低于前10名;5、 思想灵魂必须和团队保持一致;6、原股东60%以上同意。示范:减股和退出机制如:主导股东的减股和退出机制1、中途退出者,只享受当年利润分配,入股资金不退;2、如果不能独挡一面了,该股东自费请能做此工作的人代替,自己去学习两年时间,在此期间利润分配不受影响。如果两年后仍然不能跟上,则酌情减少股份;3、因不可抗拒因素导致该股东不能为公司工作,采取如下三种方式处置股份:A、 按市值内部转让;B、内部无法转让,可以转让给自然人,但需经原股东60%同意;C、根据合作年限逐年稀释完毕;所有股东必须填写《股份受益人》声明,在公司存档。该股东股份处置方式同第三条。分配机制是一家公司的核心机制,主要靠老板和中高层来定。老板和中高层在制定企业分配制度之前,必须明确:1、什么是企业价值;2、谁创造了价值,只有价值的创造者才有权利分享价值;3、如何评估价值,评价原则反映了企业的价值导向和发展战略,它决定了企业要求各个价值创造者往哪一方向努力;4、如何分配价值,兼顾外部公平、内部公平、自我公平。解决了这四个问题,才能真正发挥分配制度的激励作用。

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  • 科技成果转化难是一个伪命题 需建立成熟利益分配机制
    &ldquo 第一个,科技成果不行,创新性、独创性、实用性、成熟度都不行,出发点是为了写论文,而不是为了走市场 第二个,过分考虑成果属于谁,就像鸭子还没弄到手,就考虑怎么烤着吃。&rdquo   中科院院士、青海大学校长王光谦委员,常会遇到来高校求项目却空手而归的企业。在遗憾的同时,他也坦陈:&ldquo 我们高校诞生了太多无用的成果。&rdquo   在研究了一个个成果转化的失败案例后,他得出结论,&ldquo 科技成果转化难,我认为这是一个伪命题!&rdquo   &ldquo 我们现在对科技成果的认定就是错误的。什么叫科技成果?就是除了面向未来的基础研究成果,就是市场决定的应用性成果。这种成果,市场觉得你有用,那才叫科技成果 为了评职称、写论文,那就不是,它对市场没用。&rdquo 在王光谦眼中,真正的科研成果应该是能够转化的,也就是符合市场需求的创新成果。   实践中,他发现这样的成果太少了,&ldquo 我看,只有百分之几的量,个位数。&rdquo   &ldquo 科技成果转化不是简单地买卖,企业期望成果像洗衣粉配方一样,他一手交钱,我一手交配方就是了。但大部分成果不那么简单,双方应面向市场培育一个新的想法,在实验中慢慢放大,最后才有实用的产品。&rdquo   在&ldquo 伪命题&rdquo 之外,王光谦还有个&ldquo 真困惑&rdquo 。他谈到了美国科技成果转化的例子。&ldquo 一般专利收益2/3分配给发明人,超过30万美元的按1/3比例归发明人所有。&rdquo 这是美国夏威夷大学关于《知识产权的管理条例》的规定,它代表了部分国外科研机构对成果转化的态度&mdash &mdash 给予发明人丰厚的物质报酬,激发科研人员积极性。   在他看来,国外重视成果转化,有一套成熟的利益分配机制,&ldquo 我们的成果转化过分强调成果为单位所有,科技人员不能拿去赚钱 其实,单位占有还是个人占有并不重要,重要的是转出去,然后获利。说清楚这个钱怎么赚,而不是大家扯皮。课题组内部的扯皮分配不均,单位分配不均,这样的话就不好转化了。&rdquo
  • “制造基础技术与关键部件”重点专项2021年度拟立项清单公布
    11月30日,工业和信息化部产业发展促进中心发布关于国家重点研发计划“制造基础技术与关键部件”重点专项2021年拟立项项目安排公示的通知。根据通知,“制造基础技术与关键部件”重点专项2021年度拟立项项目信息公示时间为2021年11月30日至2021年12月5日。对于公示内容有异议者,可于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料。个人提交的材料需署明真实姓名和联系方式,单位提交的材料需加盖所在单位公章。专项联系人和联系方式如下:国家重点研发计划“制造基础技术与关键部件”重点专项2021年度拟立项项目公示清单序号项目编号项目名称项目牵头承担单位实施周期12021YFB2011000滚动轴承基础物理参数检测技术西安交通大学3年22021YFB2011100滚动轴承装配基础与智能装配方法瓦房店轴承集团有限责任公司3年32021YFB2011200高功率密度轴向柱塞泵/马达摩擦副寿命预测与延寿设计北京理工大学3年42021YFB2011300高性能液压阀性能在线监测与智能控制南京理工大学3年52021YFB2011400齿轮传动系统多维信息感知及智能运维重庆大学3年62021YFB2011500基于二维材料的柔性应变传感器阵列西安交通大学3年72021YFB2011600高灵敏磁电阻传感器中国科学院空天信息创新研究院3年82021YFB2011700高灵敏MEMS三维电场传感器中国科学院空天信息创新研究院3年92021YFB2011800硅基厚金属膜制造工艺基础清华大学3年102021YFB2011900挖掘机分布式独立电液控制系统关键技术研究三一重机有限公司3年112021YFB2012000工业测控高精度硅基压力传感器关键技术重庆川仪自动化股份有限公司3年122021YFB2012100工业机器人减速器状态监测传感器关键技术中南大学3年132021YFB2012200开放式数控系统安全可信技术华中科技大学3年142021YFB2012300智能网联工业控制安全一体化增强技术研究与应用浙江中控技术股份有限公司3年152021YFB2012400典型流程工业信息安全防护关键技术杭州和利时自动化有限公司3年162021YFB2012500动力电池组控制安全传感器开发及示范应用华东光电集成器件研究所3年172021YFB2012600医疗影像装备关键传感器开发及示范应用北京邮电大学3年
  • 去内毒素亲和填料的常见问题解答
    内毒素亲和填料 内毒素是一种常见的蛋白污染物,它的存在使得蛋白的活性研究变得十分复杂,并且内毒素是一种对人类有害的化学物质,它能引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等一系列不良症状,因此,检测和去除蛋白中的内毒素有着十分重要的意义。 月旭Endotoxin rem Tanrose 4FF 内毒素亲和填料以自制的琼脂糖凝胶为基质、多占菌素B为配基,用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中的内毒素,但多占菌素B只对部分内毒素有抑制作用,而不能抑制所有内毒素。 技术参数 常见问题解决方案 #01 内毒素去除效率低,应当怎么做? ①可能原因:样品pH值不在内毒素结合范围。解决方法:用0.1M NaOH或0.1M HCl调节pH至7-8。 ②可能原因:样品与填料接触时间短。解决方法:降低流速,增加样品接触时间。 ③可能原因:检测系统被内毒素污染。解决方法:确保所有试验用品均为无热源产品。 ④可能原因:内毒素与目的蛋白结合较强解决方法:优化样品pH,使样品能够与内毒素分离。 #02 样品被污染,应当怎么做? ①可能原因:该填料纯化过其他样品。解决方法:增加接触时间;不要用使用过的填料来去除不同样品的内毒素。 #03 样品回收率低,应当怎么做? ①可能原因:样品非特异性吸附在填料上。解决方法:增加样品和平衡液中的NaCl浓度。 ②可能原因:目的蛋白与内毒素结合一起被去除。解决方法:优化样品pH,使样品与内毒素分离。 订购信息
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