有关物质检查

仪器信息网有关物质检查专题为您整合有关物质检查相关的最新文章,在有关物质检查专题,您不仅可以免费浏览有关物质检查的资讯, 同时您还可以浏览有关物质检查的相关资料、解决方案,参与社区有关物质检查话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

有关物质检查相关的耗材

  • 高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱
    高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词:氟哌利多,高压液相,有关物质,BDS色谱柱,绿百草科技 2010年药典:检查有关物质,临用新制,使用棕色量瓶,取本品,加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用1%乳酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液照高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(BDS或效能相当柱),以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。(中国药典二部P543) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 工业废水环保检查
    工业废水环保检查产品名称:工业废水环保检查(污水测试包)产品产地:日本产品运用领域:工程管理—原物料品管,残留量检查,一般用水/循环用水/锅炉用水等管理。排水管理—最终放流水确认,污水处理设施运转管理,设备验收,异常处理,异常早期发现,操作指导,取缔。用水检查—自来水/工业水/地下水检查,自来水塔清洗消毒确认检查,紧急灾害,野外活动等等饮用水安全的确认检查,牧场农畜等饮用水检查。养殖管理—养殖渔业水质检查,取水口检查,观赏鱼/水族馆水质检查,活鱼搬运/递送管理。环境调查—河川湖泊水质调查,污水分布,残留调查,污染源追踪,酸雨调查,温泉水调查,海洋环境调查。教研机构—中小学环境教育,大专院校实习器材,科学实验,研究专案,食品检查。农业应用—水耕栽培营养液管理,农业用水检查。其他应用—大型精密仪器分析事前确认,毒性检查,调查研究,电解水检查。比色法:测定水样中化学需氧量COD离子的总浓度。操作步骤示意图:
  • 高效液相测定荧光素钠及其有关物质 推荐色谱柱Cosmosil C8-MS/C18-MS-II
    高效液相测定荧光素钠及其有关物质 推荐色谱柱Cosmosil C8-MS/C18-MS-II 关键词:荧光素钠,含量测定,有关物质,氯化物,硫酸盐 荧光素钠为橙红色粉末或略带金属光泽的块状物。检测荧光素钠的有关物质,照高效液相色谱法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,(250*4.6mm,5um)柱温为30C,采用梯度洗脱。杂质I峰和杂质II峰之间的分离度应大于5.0。含量测定采用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸溶液(30-70)为流动相,检测波长为233nm,荧光素钠峰与相邻个杂质峰之间的分离度应符合要求。(2010年中国药典二部P515) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

有关物质检查相关的仪器

  • 产品特点1. 适用于直接接种法;2. 适用于与药典完全一致的FTM和SCDM培养基;3. 具有三培养室,可分别设置为30~37℃,20~25℃;4. 贴合USP提出的快速无菌检测要求规范;5. 全程追踪记录,数据完整性符合GMP要求;6. 最快12个小时即可获得阳性判读结果(传统无菌检查≥14天);7. 经验证的≤10cfu检出限,可检出低污染水平微生物;8. 系统具备多种算法,快速识别微生物生长,并降低误判风险;9. 对细菌、霉菌和酵母菌生长均能高效判别;10. 相对于人工观察,减少主观误差,并减少操作时间和人工成本。 符合专业标准l EP:5.1.6 Alternative methods for control of microbiological quality(控制微生物质量的替代方法)l USP:1223 Validation of Alternative Microbiological(微生物替代方法的验证)l 2020版《中国药典》9201药品微生物检验替代方法验证指导原则l FDA 21 CFR PART 11 “Electronic Records Electronic Signatures”,电子记录和电子签名
    留言咨询
  • 油质检查器 TMEH 1 400-860-5168转1375
    仪器简介:SKF油质检查器TMEH 1通过比较使用前后油液的介电常数来评价油质的好坏。可用于检测矿物油、合成油。技术参数:技术参数 CE标准: 遵从所有适用标准 适用油品类型: 矿物油、合成油 重复性: 优于5% 读数: 绿/红等级+数值(0-100) 电池: 9V碱性电池,IEC 6LR61 电池寿命: 150小时或3.000测试 尺寸(仪器): 250× 95× 32mm主要特点:SKF油质检查器TMEH 1的特点 &bull 检测由各种原因引起的油质变化,如水和防凝剂污染、金属颗粒污染、燃油污染、氧化等 &bull 手持式操作,易于现场使用 &bull 红、绿色区显示 &bull 数字读数便于进行趋势分析
    留言咨询
  • 便携式爆炸物有毒物质检测仪产品介绍: 便携式爆炸物有毒物质检测仪旨在检测微量低挥发性有机物质,其中包括受控对象周围、不同物体表面、手指和衣服上的或者空气中的爆炸物、有毒物质。该探测器单人即可操作,设计用于现场环境(直接在控制地点)以及固定和移动实验室的条件下工作。应用范围:(1) 海关检查车辆、货物和人员;(2) 环境控制部门对领土和物体进行检查;(3) 执法人员对xian疑人等进行检查。该探测器可用于在海关和边境管制,检查领土、场所、运输车辆和货物,在不同部门的专家fasn罪学实验室、工业企业和科研机构的分析实验室。产品特点:- 非放射性离子源- 不需要高价的膨胀材料- 检测的化学制剂范围广泛,包括自制过氧化物zha药- 开放的物质数据库,可更改扩展全自动校准物质测试:
    留言咨询

有关物质检查相关的方案

有关物质检查相关的论坛

  • EP 色氨酸有关物质检查

    关于欧洲药典色氨酸有关物质检查的流动相问题,调节ph之前溶液总体积已达1700ml,再用2.9g/L磷酸溶液调节ph到2.3结果倒入400ml左右,才勉强能达到2.3,这是否合理?有人做过这个检查吗,有相关的色谱图可供参考吗?

  • 新药有关物质检查中的一些问题

    作为一个新药,对其纯度的检查是保证安全有效的重要指标之一,而纯度检查的内容,根据各个药物的性质和特点有些不同,但基本上均要涉及各自的“有关物质”检查研究。关于有关物质的检查,在国际上已早为“人用药品注册技术规范协调会(ICH)”所关注,国内在新药的有关文件中也提出了供参阅的一些具体要求,并逐渐引起研制新药者的重视。  由于一个新药从合成原料药到制备有关的制剂,再经贮藏、运输、使用,要经历一段较为复杂和漫长的过程,在此期间,每一过程都有可能产生有关的物质,如生产中可能带入起始原料、试剂、中间体、副产物和异构体等;在贮藏和运输过程中,可能产生降解产物、聚合物或晶型转变等特殊杂质。为保证药物的安全有效,同时也要考虑到生产实际情况,因此,国内外对药物的研究,可允许含有一定限量的无害或低毒性的有关物质,但对毒性较大,能危害人体健康的、无效的或能影响药物稳定性的有关物质则必须严格控制。  因有关物质的量微小,故检测方法至关重要,必须选择专属性强、灵敏度高、重复性好的方法。目前,首选的是色谱法,可根据新药的具体品种及其有关物质的性质采用TLC,HPLC及GC等,有的还应采用其他有关的色谱或波谱法。对于一、二类新药更应重视,必要时可采用HPLC/UV二极管阵列、HPLC/MS或GC/MS等联机技术,对有关物质进行定性定量分析。  现将有关物质检查中常见到的一些问题讨论如下。1 未提供研究方法的专属性  申报资料中常见到有关物质检查的结论是“未检出有关物质”,甚至在稳定性各影响因素考察中,样品颜色已明显变化,但其结果仍是“未检出降解产物”,因而提供的TLC图上只有1个斑点,HPLC图上只有1个主药的峰。对于此类情况,应考虑方法的专属性,如采用的是HPLC,则在方法研究中可按中国药典附录的要求,进行系统适用性试验,考察方法的专属性,具体方法有:①如有关物质为已知的某中间体、副产物或降解产物,则可在原料药中加入该杂质适量进行试验,以证明能达到分离;②如有关物质为未知,可用含有杂质的粗品进行试验,以证明能达到分离;③将精制品经强光、高温、高湿、氧化剂或酸碱等分别处理,使样品光解、分解、氧化或水解后进行试验,以证明能分离出杂质。经上述方法试验能分离出杂质,即证明采用的方法具有一定的专属性。2 未提供研究方法的灵敏度  申报资料中,有的把试验的最低浓度作为灵敏度,甚至有的只有文字叙述而无任何数据和图谱,而未提供详细方法学研究资料和图谱来证明该最低浓度为最低检出量。因此,提供的灵敏度缺乏试验依据,不能反映所采用方法的真实检出灵敏度。对此,研究者在研究的方法具有专属性后,应考虑方法的灵敏度。如采用HPLC分析时,一般使最低检出量相当于基线噪音的3倍峰高时注入的样品量;如采用TLC分析时,应将样品配制成一系列的不同浓度,分别点样、展开、显色,以确定灵敏度和最低检出量。3 未提供定性和定量的依据  在申报资料中,除极少数用已知杂质作对照,对样品中有关物质进行定性、定量外,多数强调了制备杂质对照品的困难。因此,对有关物质的定性和定量是用主成分自身对照法或面积归一化法,但因未提供所检测的杂质在设置的检出波长处的响应因子,而不同杂质的的响应因子有可能不同,且差别较大,至使虽有定性和定量结果,但可靠性较差。因此,有关物质定性、定量的最佳方法是采用已知对照品的方法,使所提供的定性和定量有充分依据。4 未提供有关物质的来源及其性质  申报新药中的有关物质,绝大多数为未知,即使其有关物质含量大于2%或一类创新药,也常把在HPLC主峰以外的各杂质峰统归为未知的杂质,而未研究其杂质的来源、性质及其确切的含量。为保证新药应有的纯度,特别是一类新药,对有关物质检查应严格要求,对其主要杂质要确证化学结构,对主要杂质和其他杂质要分别定出限量。5 色谱图记录时间太短或进样量过小  在资料中,有不少HPLC图谱不符合要求,表现在主峰的保留时间记录刚完毕,即停止记录,致使一些比主成分峰保留时间大的有关物质不能检出或进样量过小,杂质检不出。由于有的药物与其有关物质分子结构的极性相差较大,因此,在HPLC分析中,有关物质的保留时间可能在主成分峰之后出现,故记录时间应比主成分峰的保留时间延长2~3倍,并应考虑样品配制浓度或进样量致使主成分峰为一矩形峰,以确保样品中的有关物质能全部检出。6 提供的色谱图不合要求  资料中常见提供的色谱图失真,例如TLC分析提供的是手工绘制的正圆形示意图,或虽是图谱的照片,但无样品点样点,无溶剂前沿,斑点未标示Rf值,样品无批号或文字说明等;HPLC分析中亦有用手工描绘图谱的,有的原图缩得过小以至图上数据模糊不清,或提供的图谱无样品批号,无保留时间,无文字说明,或各峰积分值与列表数据不相吻合等;在稳定性考察降解产物中,上述情况更为严重,致使无法审查。因此,研究者应认真参考新药审批的有关技术指导原则进行试验,提供符合要求的色谱图。7 资料前后缺乏相关性  在有关物质检查研究中,有的用HPLC进行了较深入的方法学研究,以已知中间体或杂质作对照,证明方法较好,专属性较强,但在制订质量标准研究中的图谱却未出现相同的杂峰,而是其他杂质峰,致使样品研究中的有关物质与制订标准中的有关物质不相关,且在资料中对此无说明。对此情况,应进一步深入研究,弄清是产品工艺不稳定带入的其他有关物质,还是产品本身不稳定的降解产物或残留有机溶剂所致,使研究的结果与制订标准的结果一致。8 未说明有关物质的个数及其总量  资料除极少数研究了有关物质的个数和总量,并放入质量标准外,大多数对有关物质的数和量未做精密研究,对有关物质只是笼统的订为不得大于百分之多少,这就难以保证产品的有关物质是否稳定在规定的限度范围内。因此,在研究并确定了有关物质数和量的基础上,应对若干批工艺稳定后的产品进行分析,积累数据,对有关物质订出个数,并对主要有关物质、未知及总的有关物质分别订出限量,以保证产品质量。

有关物质检查相关的资料

有关物质检查相关的资讯

  • 500余套放射性物质检查系统为世博防恐
    由中国原子能科学研究院研制的500多套放射性物质检查系统,日前在刚刚开幕的2010年上海世界博览会上投入使用。   该系统是为打击恐怖分子利用放射性物质危害社会和人类,阻止放射性物品的非法转移出入境而专门研制开发的具有自主知识产权的专利产品。可广泛应用在体育场馆、宾馆、海关、机场、火车站及码头,对行人、行李、包裹、车辆等是否携带放射性物质进行实时检查,曾成功应用于2008年北京奥运会、全国第十一届运动会等重大活动。
  • 激光共聚焦荧光显微镜 活体荧光物质检查
    激光共聚焦荧光显微镜 活体荧光物质检查激光共聚焦显微镜,简称CLSM(Confocal Laser Scanning Microscopy),是一种利用激光共振效应进行成像的显微镜。它通过使用激光束扫描样品的不同层面,将所得到的图像合成成一幅清晰的三维图像。与传统显微镜相比,激光共聚焦显微镜具有更高的分辨率和更强的穿透能力,可以观察到更加细微的结构和更深层次的物质。在活体荧光物质的检查中,激光共聚焦显微镜发挥了重要的作用。通过标记活体细胞或组织的特定结构或分子,激光共聚焦显微镜可以实时观察到这些结构或分子的活动和分布情况。在生物医学领域,它可以用于观察细胞的生长、分裂和死亡过程,研究细胞信号传导和分子交互作用等。在药物研发中,它可以用于观察药物在活体细胞或组织中的分布情况,评估药物的疗效和毒性。此外,在神经科学领域,激光共聚焦显微镜可以用于观察神经元的活动和连接,揭示大脑的工作机制。NCF950激光共聚焦显微镜较宽场荧光显微镜的优点:&bull 能够通过荧光标本连续生产薄(0.5至1.5微米)的光学切片,厚度范围可达50微米或更大。(主要优点)&bull 控制景深的能力。&bull 能够从样品中分离和收集焦平面,从而消除荧光样品通常看到的焦外“雾霾”,非共焦荧光显微镜下无法检测到。(最重要的特点)&bull 从厚试样收集连续光学切片的能力。&bull 通过三维物体收集一系列图像,用于二维或三维重建。&bull 收集双重和三重标签,精确的共定位。&bull 用于对在不透明的图案化基底上生长的荧光标记细胞之间的相互作用进行成像。&bull 有能力补偿自发荧光。耐可视共聚焦成像效果图 尼康共聚焦成成像效果图NCF950激光共聚焦显微镜应用,共聚焦显微镜在以下研究领域中应用较为广泛:1、细胞生物学:细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡;2、生物化学:酶、核酸、FISH、受体分析3、药理学:药物对细胞的作用及其动力学;4、生理学:膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态;5、遗传学和组胚学:细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断;6、神经生物学:神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递;7、微生物学和寄生虫学:细菌、寄生虫形态结构;8、病理学及病理学临床应用:活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断;9、生物学、免疫学、环境医学和营养学。NCF950激光共聚焦显微镜配置NCF950激光共聚焦配置表激光器激光405 nm、488 nm、561 nm、640 nm探测器波长:400-750nm,探测器:3个独立的荧光检测通道;1个DIC透射光检测通道扫描头最大像素大小:4096 x 4096 扫描速度:2 fps(512 x 512像素,双向),18 fps(512 x 32像素,双向),图像旋转: 360°扫描模式X-T, Y-T, X-Y, X-Y-Z, X-Y-Z-T针孔无级变速六边形电动针孔;调节范围:0-1.5毫米共焦视场φ18mm内接正方形图像位深12bits配套显微镜NIB950全电动倒置显微镜光学系统NIS60无限远光学系统(F200)目镜(视野)10×(25),EP17.5mm,视度可调-5~+5,接口Φ30观察镜筒铰链式三目观察镜筒,45度倾斜,瞳距47-78mm,目镜接口Φ30,固定视度;1)目/摄切换:(100/0,50/50,0/100);2)目视/关闭目视/可调焦勃氏镜NIS60物镜10×复消色差物镜,NA=0.45 WD=4.0 盖玻片=0.1720×复消色差物镜,NA=0.75 WD=1.1 盖玻片=0.1760×半复消色差物镜,NA=1.40 WD=0.14 盖玻片=0.17 油镜100×复消色差物镜,NA=1.45 WD=0.13 盖玻片=0.17 油镜物镜转换器电动六孔转换器(扩展插槽),M25×0.75聚光镜6孔位电动控制:NA0.55,WD26;相衬(10/20,40,60选配)DIC(10X,20X/40X)选配.空孔照明系统透射柯拉照明,10W LED照明;落射照明:宽场光纤照明6孔位电动荧光转盘(B,G,U标配);电动荧光光闸;中间倍率切换手动1X,1.5X、共焦切换机身端口分光比:左侧:目视=100:0;右侧:目视=100:0;平台电动控制:行程范围130 mm x100 mm (台面325 mm x 144 mm )最大速度:25mm/s;分辨率:0.1μm - 重复精度:3μm。机械可调样品夹板调焦系统同轴粗微动升降机构,行程:焦点上7下2;粗调2mm/圈,微调0.002mm/圈;可手动和电动控制,电动控制时,最小步进0.01um;DIC插板10X,20X,40X插板;可放置于转换器插槽;选配控制摇杆,控制盒,USB连接线软件软件:NOMIS Advanced C图像显示/图像处理/分析2D/3D/4D图像分析,经时变化分析,三维图像获得及正交显示,图像拼接,多通道彩色共聚焦图像
  • 标准物市场“大变天”?市场监管总局印发《国家标准物质专项监督检查方案》
    近日,国家市场监管总局办公厅发布了关于印发《国家标准物质专项监督检查方案》的通知,要求进一步强化国家标准物质事中事后监管,督促落实国家标准物质研制和生产机构主体责任,提升国家标准物质供给质量和效益,保障量值准确可靠。通知中指出:国家标准物质研制和生产机构需落实主体责任,全面开展自查,重点对生产设施、技术人员状况、分析测量仪器设备、实验室条件、标准物质技术指标、保障统一量值需要的供应能力和措施等进行检查,并按照各地市场监管部门要求及时报送自查表、自查报告和整改报告等相关材料。强化国家标准物质研制和生产机构现场监督检查,抽取30%左右的标准物质研制生产机构,开展现场监督检查,并严厉打击严重违法违规行为,经整改仍达不到要求的,要依法依规进行严肃处理。时间安排:(一)第一阶段:2021年5月31日前,督促国家标准物质研制、生产机构开展自查自纠,全面排查存在问题和风险隐患并进行整改。(二)第二阶段:2021年6月1日至2021年7月31日,各地市场监管部门开展现场监督检查,严厉查处违法违规行为。(三)第三阶段:2021年8月1日至2021年8月31日,对监督检查存在不合格项的,国家标准物质生产研制机构及时整改,并将整改情况按要求报送到组织检查的市场监管部门。整改不满足要求的,视为整改不合格。(四)第四阶段:2021年9月1日至2021年10月15日,各地市场监管部门对专项监督检查工作进行总结,完善相关工作制度措施。具体时间安排可视新冠肺炎疫情防控要求适时作出调整。具体通知如下:市场监管总局办公厅关于印发《国家标准物质专项监督检查方案》的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局(厅、委),中国计量科学研究院,中国测试技术研究院,各有关单位:为贯彻落实“放管服”改革精神,按照《国务院关于加强和规范事中事后监管的指导意见》(国发〔2019〕18号)有关要求,进一步强化国家标准物质事中事后监管,督促落实国家标准物质研制和生产机构主体责任,提升国家标准物质供给质量和效益,保障量值准确可靠。根据《行政许可法》《计量法》《计量法实施细则》以及《标准物质管理办法》等有关规定,市场监管总局制定了《国家标准物质专项监督检查方案》。现印发给你们,请结合工作实际,认真贯彻执行。市场监管总局办公厅2021年3月25日(此件公开发布)国家标准物质专项监督检查方案  国家标准物质是经市场监管总局批准,用于统一全国化学、生物等领域量值的重要依据。为贯彻落实“放管服”改革精神,按照《国务院关于加强和规范事中事后监管的指导意见》(国发〔2019〕18号)有关要求,进一步加大国家标准物质监管力度,落实国家标准物质研制和生产机构主体责任,提升国家标准物质供给质量和效益,市场监管总局决定在全国范围内组织开展国家标准物质专项监督检查。  一、总体要求  依照《行政许可法》《计量法》《计量法实施细则》以及《标准物质管理办法》《市场监管总局办公厅关于取消标准物质制造许可加强后续工作的通知》等法律法规和文件要求,通过专项监督检查,以更加严格的监管措施,全面排查更新国家标准物质研制和生产机构信息,进一步摸清国家标准物质研制和生产机构的设施、人员和分析测量仪器设备等情况,深入排查国家标准物质量值和质量安全风险,维护国家标准物质量值准确有效,优化提升标准物质计量溯源能力,为构建新发展格局、推动高质量发展提供计量支撑。  二、主要任务  (一)落实国家标准物质研制和生产机构主体责任。各研制和生产机构要按照《行政许可法》《计量法》《计量法实施细则》《标准物质管理办法》以及标准物质研制、生产、管理等方面的计量技术规范要求,严格落实主体责任,全面开展自查,重点对生产设施、技术人员状况、分析测量仪器设备、实验室条件、标准物质技术指标、保障统一量值需要的供应能力和措施等进行检查,对发现的问题和风险隐患要及时逐一落实整改,并采取针对性措施有效预防、降低和消除风险隐患。各研制和生产机构应及时填报《国家标准物质研制生产机构自查表》(附件1),并按照各地市场监管部门要求及时报送自查表、自查报告和整改报告等相关材料。  (二)强化国家标准物质研制和生产机构现场监督检查。各地市场监管部门按照市场监管总局提供的获得国家标准物质定级证书机构清单以及标准物质研制和生产机构自查情况,制定专项监督检查方案,以涉及食品安全、生产安全、生态环境、医疗卫生、贸易结算等方面的国家标准物质为重点,抽取30%左右的标准物质研制生产机构,开展现场监督检查,督促国家标准物质研制和生产机构落实主体责任。各地市场监管部门要组建检查小组,可邀请标准物质技术专家作为检查小组成员,提供技术支持。重点检查研制和生产机构是否按要求开展自查和整改;是否存在销售超过有效期的标准物质情况;是否存在编造、假冒国家标准物质证书或编号的行为;是否存在涂改、倒卖、出租、出借、转让国家标准物质定级证书的行为;是否存在未经批准或滥用“国家标准物质定级证书”、超出国家标准物质定级证书范围生产和销售国家标准物质的行为;每批标准物质是否具有制备、定值原始记录等。各地市场监管部门要做好现场取证工作,对列入监督检查清单但未能实施现场监督检查的,要做好详细记录,严格跟踪,并开展后续监督检查。现场监督检查表(见附件2)供各地市场监管部门参照。  (三)严厉打击严重违法违规行为。各地市场监管部门对在标准物质监督检查中发现的违法行为,要依照《行政许可法》《计量法》《计量法实施细则》《计量违法行为处罚细则》等依法依规及时进行查处。对于检查发现的问题,要责令有关国家标准物质研制和生产机构限期整改并验收。经整改仍达不到要求的,要依法依规进行严肃处理。各地市场监管部门要根据监督检查情况进行风险预警,对投诉举报较多或有严重违法违规记录等情况的单位要有针对性地加大监管力度。  (四)加强政策技术帮扶。各地市场监管部门要积极主动靠前服务,深入了解国家标准物质研制和生产机构面临的实际困难和政策诉求,加大相关法律法规和计量技术规范宣贯解读,不断完善相关政策法规,优化营商环境。积极开展技术帮扶,鼓励相关单位参加国家标准物质研制和生产方面的培训,建立相应管理体系,切实提高质量保障能力水平。  三、时间安排  (一)第一阶段:2021年5月31日前,督促国家标准物质研制、生产机构开展自查自纠,全面排查存在问题和风险隐患并进行整改。  (二)第二阶段:2021年6月1日至2021年7月31日,各地市场监管部门开展现场监督检查,严厉查处违法违规行为。  (三)第三阶段:2021年8月1日至2021年8月31日,对监督检查存在不合格项的,国家标准物质生产研制机构及时整改,并将整改情况按要求报送到组织检查的市场监管部门。整改不满足要求的,视为整改不合格。  (四)第四阶段:2021年9月1日至2021年10月15日,各地市场监管部门对专项监督检查工作进行总结,完善相关工作制度措施。  具体时间安排可视新冠肺炎疫情防控要求适时作出调整。  四、工作要求  (一)强化组织实施。各地市场监管部门要提高政治站位,树立全局观念,坚持以人民为中心,落实属地责任,结合实际情况制定本地区的专项监督检查细化工作方案,加强工作统筹,建立内部高效协同机制,形成工作合力,认真抓好落实。要坚持开门搞检查,广泛听取群众意见,强化社会共治。  (二)强化宣传引导。各地市场监管部门要充分利用新闻媒体的宣传手段,加强对有关法律法规的宣传,提高国家标准物质研制和生产机构法制意识和广大消费者的自我保护意识,大力宣传典型经验和做法,深入宣传解读政策措施,同时及时查处严重违法行为,提高国家标准物质监督检查的影响力和震慑力,压实研制和生产机构主体责任意识,促进国家标准物质规范化生产和供应,保障全国量值准确可靠。  (三)强化工作纪律。专项监督检查要严守公正、客观、严肃的工作纪律,遵守保密要求,严格依法实施。现场检查应严格遵守中央八项规定及其实施细则精神,不得由被检查机构承担任何费用。  请各省级人民政府市场监管部门将本地区国家标准物质专项监督检查的基本情况、主要做法、典型案例、发现问题以及工作建议等形成报告,连同本地区获得国家标准物质定级证书机构及获证标准物质清单、标准物质专项监督检查统计表(见附件3)于2021年10月20日前报送市场监管总局计量司。涉及案件查处信息抄报市场监管总局执法稽查局。  附件:1. 国家标准物质研制和生产机构自查表.doc2. 国家标准物质现场监督检查表.doc3. 国家标准物质专项监督检查情况统计表.doc
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制