用于癌症研究

仪器信息网用于癌症研究专题为您整合用于癌症研究相关的最新文章,在用于癌症研究专题,您不仅可以免费浏览用于癌症研究的资讯, 同时您还可以浏览用于癌症研究的相关资料、解决方案,参与社区用于癌症研究话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

用于癌症研究相关的耗材

  • 牛奶、奶酪中黄曲霉毒素M1 ELISA试剂盒
    北京绿百草专业提供检测牛奶、奶酪中黄曲霉毒素M1 ELISA试剂盒。黄曲霉毒素被WHO的癌症研究机构划定为1类致癌物,是一种毒性极强的剧毒物质。 黄曲霉毒素的主要分子型式含 B1,B2,G1,G2 ,M1,M2等。其中M1和M2 主要存在于牛奶中。B1为毒性及致癌性最强的物质。北京绿百草提供用于检测牛奶、乳酪中黄曲霉毒素M1残留的试剂盒。该试剂盒采用酶联免疫竞争法,适用于定性或定量检测,具有灵敏度高、重复性好、特异性强、操作简单,分析时间短等特点。
  • 新羿 人KRAS突变基因检测试剂盒
    试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白,突变后抑制了自身的GTP酶活性,使得K-ras蛋白总是处于活化状态,导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子,其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性,以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)《结直肠癌临床实践指南》明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药,具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试
  • 用于电化学研究的先进软件 NOVA
    用于电化学研究的先进软件 订货号: NOVANOVA 是设计为通过 USB 接口控制所有 Autolab 仪器的软件包。由电化学家针对电化学而设计,集成了超过二十余年的用户体验和最新的 .NET 软件技术,NOVA 使您的 Autolab 恒电位仪/恒电流仪拥有更强性能和灵活性。NOVA 提供了以下的独特功能:功能强大且灵活的程序编辑器重要实时数据一目了然强大的数据分析和绘图工具集成化控制外围仪器,诸如万通 LQH 液体处理设备

用于癌症研究相关的仪器

  • 意大利sordina公司,成立于1878年,100多年来致力于医学领域的研究和开发。 放射治疗是治疗肿瘤的主要手段之一。目前,作为主流治疗方式的光子治疗已经进入瓶颈期,存在已久却因多种原因未能发展的FLASH-RT放疗重新获得各界学者的青睐。 目前被广泛热议的FLASH-RT放疗是指应用超高剂量率(约≥40 Gy/s)照射的放疗方式,在保证肿瘤治疗疗效的同时可极大减少对正常组织的损伤。其优势已在不同的临床前应用研究中得到了证实,首例FLASH人体治疗也于近期成功开展。 一次传统的放射疗法将肿瘤和附近的正常组织暴露在辐射下几分钟,但Flash-RT放疗(Flash-RT)是在十分之一秒的时间内提供相同剂量的辐射,这种速度消除了许多通常在放疗后很长时间困扰癌症幸存者的毒性,显著降低了炎症和认知障碍等副作用。 与传统的放射疗法一样,研究人员将剂量分馏——将总剂量分成数个疗程。他们使用Flash-RT放疗(Flash-RT)发现,以更快的剂量率提供的相同总辐射量清除脑瘤的效果与传统方法一样有效。 尽管这项研究集中在大脑,但Flash-RT放疗也被用于治疗肺癌、皮肤癌和肠癌,同时仍能预防许多辐射引起的并发症。这些研究已经成功地应用于多种动物,包括鱼、老鼠、猪、猫和一个人类受试者。 2018年的一项研究表明,接受3600 Gy/min胸部照射的小鼠比接受1.8 Gy/min常规放疗小鼠的肺纤维化减少了70%,并且每个时间节点的研究均表明极高的剂量率可显著减少纤维化的发生。小鼠肺部肿瘤的早期研究显示,FLASH-RT放疗只对肿瘤具有毒性,对正常组织却没有危害,基本不会产生“双刃剑”效果。另一项研究显示,小鼠在经过全脑超高剂量率照射后,其记忆没有受到影响。对于更大的哺乳动物,如6只天生罹患鼻癌的实验猫,FLASH-RT放疗延长了它们的无进展生存期,并可对小型猪的受照射皮肤起到一定的保护作用。研究型FLASH-RT放疗系统可以帮助研究人员得到更多的实验动物数据,从而进一步向临床转化。
    留言咨询
  • 在精准医疗的时代背景下,肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一,正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源,它们不仅包含了海量的生物医学信息,还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据,医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域,肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心(Oncolytic DataHub),有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等,为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱,更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体,助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据,收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据,并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力:数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性,并有效管理大量复杂的数据,从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环,它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力: 通过整合不同类型的数据,为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台,助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理,为数据中心提供全面的信息维护,允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询,了解患者的病情变化和治疗效果;可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成,支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具,涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面,不仅为研究者提供了全面的数据视角,还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化:数据中心不仅收集和存储信息,更重要的是对核心数据进行有效管理和利用,确保数据的准确性、安全性和可用性,同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理,加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持: 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具,医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程,通过深度挖掘这些数据,研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律,发现新的治疗靶点,帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新: 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化,还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断,为制定有效的治疗策略提供支持,有助于快速发现新的治疗目标,加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠,满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术,通过严格的访问控制和身份验证机制,使用多因素身份验证,增强用户身份验证的安全性,有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏,以确保患者隐私的最大程度保护,通过将敏感信息替换为无意义的标识符,降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性,在有效保证数据安全的基础上,可对接HIS、HCRM等医院系统,自动将患者病 例数据进行收录整理,完成数据整合研究。 系统支持私有化部署,并具有信创化版本,目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统,包括达梦和人大金仓在内的国产数据库,支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件,确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具,更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心,医学研究者和临床医生可以更紧密地合作,有效整合数据资源,制定更为个性化的治疗方案,共同推动医学创新,实现卓越的医疗成果。通过数据中心,我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升,以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代,我们有理由相信,肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。
    留言咨询
  • 声动力治疗研究仪 400-860-5168转4543
    爱尔兰声动力治疗仪SP100/300。该设备是专为医学研究界设计的设备,适用于临床试验研究中的基因转染(gene transfection)和药物递送(drug delivery)领域。目前该套设备在国外已经销售超过百套,文章数量超过40篇。使用连续和脉冲超声,可以实现瞬时膜透化,适用于以下应用:将质粒递送至细胞和组织,用于基因治疗的应用和研究。将核酸(例如siRNA,RNAi等)递送至细胞和组织,用于研究基因表达/基因治疗的控制将癌症化学制剂递送至不可渗透的靶细胞/组织将药剂递送至细胞以研究代谢效应 SP300的优势: 设备可以在1-3MHz的相位下输出两个400hz的传感器,功率在1 – 5W/cm2 增减为0.1,传感器可以选择: 0.8cm2传感器x 2或 5.0 cm2传感器x 2或 0.8cm2 x 1和5.0cm2 x 1传感器 SP100/SP300传感器可以浸入深度达1米的液体/水中半小时(CE认证)。 该设备将能够通过0.8cm2或5cm2传感器发射1-3 MHz的独立光束。这有两个明显的好处: 1. 它能让研究人员精确定位待处理的区域,即共振点 2.它将增加谐振点的功率而不增加目标的皮肤负荷。 通过应用这种双换能器的方法,相信可以将聚焦光束精确地传送到目标所需的位置。通过在焦点处将两束光的功率加在一起,我们可以防止一个高能源通过目标,并可能在途中破坏目标。人们可以将这种方法与将不同方向的光束定向到一个目标上进行比较:每一束光束的功率都很低,而且无害,但在焦点处有很多凝聚的能量。 为了进一步降低损伤目标和/或对动物模型造成不必要痛苦的风险,超声传感器将独特地配备一个“扫描”功能,可以调节超声振幅和占空比。这两种特殊形式的调制确保了超声束强度的峰值被强烈降低,降低了空化的风险,并防止了“热点”的发生。通过在振幅和占空比上调节超声波,我们阻止了驻波的产生,从而防止了热点的发生。 在基因递送领域,超声孔比电孔在基因转移中的优势: 不需要电穿孔试管。 可直接使用常规组织培养器进行,且不影响无菌性。 可应用于完全封闭/分离的组织培养系统,如Opticell配置。 手术/治疗后细胞活力增强。 无电缆 不输送高压电脉冲 在体内研究中,可以采用完全无创的方式应用超声,只需直接与皮肤接触。这就排除了将针或电缆插入组织。对只需要麻醉的活体患者创伤较小,并在许多情况下避免外科手术。 基于opticell的配置中使用超声(sonoporation)对萤火虫荧光素酶基因进行无创靶向基因转移/表达 超声可用于在体外或体内实现转基因的靶向表达。以上数据显示了SONIDEL SP100平台的靶向能力。 细胞被覆盖在上面单元的整个窗口,微泡与荧光素酶编码的裸质粒DNA一起被添加。显示荧光素酶活性的区域已用外部应用于该 单元的超声波处理。这些数据表明超声波刺激的非侵入性和基因转移/表达的位点特异性。系统的优势: 1.靶细胞覆盖完整的光学细胞膜表面,超声处理的位置通过光子成像无损显示。 2.非侵入性特异性空间靶向基因转移到膜上预定义的位点清晰可见 3.基因表达可以直接使用光子成像或通过切除细胞膜和细胞恢复来量化。 4.如果使用基于gfp的报告基因,也可以使用荧光显微镜观察和绘制基因表达。 应用范围:适用于动物细胞的体外转染,以及动物体内转染(包括子宫内或卵巢内等)。 1. 原代细胞和细胞株系,如:HFLS-RA, Hela, KATOⅢ, MKN-45, CHO, NIH/3T3, HL-60, C1271, T24, Mouse ascites, Rat bladder, PC3, U937等。 2.小鼠(Mouse)的大脑、肺、肝脏、肾脏、脾脏、血管、脊髓、皮肤、齿龈、腹膜、关节、足垫、耳朵等。 3. 小鼠胚胎(Mouse Fetal)的大脑、肺、心脏、肝脏、肠、羊膜等。 4.大鼠(Rat)的小肠、大肠、唾腺、视网膜、角膜。 5. 家兔(Rabbit)的视网膜、角膜等。 6.蜜蜂(Bee)的大脑等。 7.非洲爪蟾蜍(Xenopus)。 8. 家蚕(Silkworm)的血细胞、丝腺、中肠、脂肪垫、马氏管、卵巢、睾丸等。
    留言咨询

用于癌症研究相关的试剂

用于癌症研究相关的方案

用于癌症研究相关的论坛

  • 【转帖】用红外光谱研究癌症?

    《生命科学仪器》2011年第04期  作者:杨红霞庞小峰;正常和癌症血清的红外光谱研究癌症是目前对人类危害最大的顽疾之一,其死亡率高居各种疾病之首。而且随着全球环境污染的日益加剧,癌症的发病率正逐年提高。从60年代至今,我国一些医务人员和科研人员在不同的癌症高发区、高危人群中展开了癌症的初筛、普查普治,发现了许多早期病人,早期癌症病人约占普查发现癌症总数的30%~70%。早期癌症病人正规治疗后的5年生存率高达70%~95%。因此找到一种方便、经济、有效的早期诊断方法的意义是十分重大的。随着光谱技术与生物谱学研究的发展,光谱方法应用于肿瘤检测的研究逐渐成为国内外的热点课题。九十年代以来,世界上一些研究小组用FTIR方法研究了各种癌细胞和正常细胞之间的差别,发现在正常细胞和癌细胞的FTIR光谱之间,很多谱带的峰位、峰强、相对峰强以及峰面积等存在差别,说明FTIR光谱可以在一定程度上区分正常细胞和癌细胞。翁诗甫等人从上个世纪九十年代中期开始对各种组织的FTIR光谱进行研究。但是细胞培养周期长、组织取样麻烦,而且检测起来操作复杂。而血清相对来说取样方便,对患者伤害小,检测起来也很简便、快速,而且还不需要任何试剂。因此,本文利用红外光谱对血清进行检

  • 【资料】美国癌症研究协会确认红酒为抗癌食品

    4月21日,在丹佛举行的美国癌症研究协会第100届年会公布了一项研究结果,确认红酒为抗癌食品,此外还肯定了葡萄柚汁、核桃的抗癌疗效。 众所周知,癌症已经成为人类健康的第一大杀手,而且呈现出低龄化、普遍化的趋势。这与人类现今的生存状态密切相关:环境污染、生活方式不健康、饮食中物质致癌、精神长期处于高压或抑郁状态。不断地探索、寻找抗癌物质,已经成为各大权威医学组织刻不容缓的任务。 根据耶鲁大学公共卫生学院研究表明,喝红酒可以增加非霍奇金淋巴瘤患者的存活率。在经过对645名患乳腺癌的女性的资料进行分析发现,喝红酒的乳腺癌患者活5年的几率为76%,而不喝红酒的患者活5年的几率为68%。 葡萄酒是怎样帮助人类抵抗抗癌细胞的呢?研究人员指出,红酒预防癌症,主要归功于红酒中含有的大量的多酚物质——白藜芦醇和单宁酸,这两种成分在临床的研究中具有明显的抗癌效果。同时,葡萄酒中还发现一种名为白藜芦醇(resveratrol)的物质,它能延缓肿瘤的生长,预防各种癌症。 美国阿拉巴马大学伯明翰分校(UAB)一个研究小组在2007年8月出版的《癌变》杂志发表报告称:葡萄酒中的白藜芦醇可减少罹患癌症的风险。他们通过白鼠实验证明:摄入白藜芦醇的白鼠转摘于国家葡萄酒及白酒、露酒产品质量监督检验中心患前列腺癌的风险降低了87%,抗癌效果在摄入7个月后最为显著。由该校药理与毒理学教授克罗 拉马蒂尼埃主持的这个研究小组,目前正在测试人类摄入白藜芦醇的适当剂量,拉马蒂尼埃教授声称:“我每晚要喝一杯赤霞珠红葡萄酒,补充每天需要的白藜芦醇。”

  • 自然:癌症基础研究被指大多不可靠

    2012-04-12 18:08 来源:参考消息 前安进公司研究员发现,很多有关癌症的基础研究——很大一部分来自大学实验室——都是不可靠的。这一发现为研制新药的前景蒙上阴影。C·格伦·贝格利曾担任安进公司全球癌症研究工作的负责人长达10年之久。他的科研小组对享有盛名的实验室发表在一流杂志上的53份“里程碑式”研究论文进行鉴定。贝格利希望能在以这些论文为基础的新药研发之前确保这些研究发现的可靠性。结果是,这53项研究发现中有47项的研究结果无法重现。他在今天出版的最新一期英国《自然》周刊上公布了这一发现。贝格利说:“这一发现令人震惊。”无法打赢对抗癌症的战争有很多因素,比如实验对象或者是资金等。现在叉找到了一个新的原因——不可靠的基础科学研究结果太多了。这些科学研究对象都是在实验室里的动物或者细胞。贝格利的发现与去年德国拜耳股份公司科学家的一份报告相呼应。当贝格利科研小组的100名科学家无法证实论文结果时,他们联系了论文作者。科学家们最常见的反应是说:“你们没做对。”麻省理工学院主攻癌症的生物学家、曾获得诺贝尔奖的菲尔·夏普说,事实上,癌症生物学极其复杂。在一个癌症研究大会上,贝格利和主要负责其中一项有问题研究的科学家会晤过。贝格利说:“我们把论文一行一行、一个字一个字地看了一遍。我告诉他,我们把他们的试验重新做了50遍,但得不出他们的结果。他表示,他们做了6次试验,其中有一次能得出他们想要的结果。但他们还是将其写进论文中。因为这将会是一个完美的故事。这个消息真是太幻灭了。”这种选择性的文章发表只不过是研究结果不可靠的其中一个原因。基础科学研究与临床试验方式不同的地方在于,实验室的研究者知道哪一个细胞系或者哪一只小鼠得到治疗或者得了癌症。研究者从而可以创造出一个理论,更好地诠释他们想要的证据。华盛顿大学的费里埃·丰说:“在知名杂志刊登论文是你能得到资金或者工作的最好保证。这种不健康的念头会导致科学家追求轰动效应,有时候还会做出不诚实的行为。”

用于癌症研究相关的资料

用于癌症研究相关的资讯

  • 安捷伦发布CGH+SNP癌症芯片以及软件用于癌症研究
    安捷伦发布 CGH+SNP 癌症芯片和 Cytogenomics 软件用于癌症研究基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计 2011 年10月11日,蒙特利尔——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日发布 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症目录芯片,该款芯片能够在同一实验中检测出癌症组织样本中的拷贝数和中性拷贝变异,将极大地满足研究人员日益增长的此类需求。 安捷伦发布芯片的同时还发布了 CytoGenomics 2.0 软件,该款软件用于支持对遗传学复杂的样本,例如血液类癌症样本进行 CGH+SNP 分析。 这款新型芯片是基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计,连同安捷伦世界一流的 CGH+SNP 芯片与 ISCA 芯片一起,成为细胞遗传学研究中不可或缺的重要工具。 贝勒医学院人类分子遗传学教授 Marilyn M. Li 说道:“癌症遗传学领域迫切需要一个兼具 CGH 和 SNP 微阵列所有优势的平台。整合后的 CGH-SNP 平台能够检测基因组上中性拷贝数变异,拷贝数扩增、杂合性缺失以及在单核苷酸多态性(SNP)沙漠区域的拷贝数变异。包含 SNP 探针的CGH 微阵列,能够提高检测低比例嵌合现象的准确度,还有助于测定癌症基因组的倍体形式。基于SNP 探针提供的等位基因信息具有极其重要意义。例如,SNP 等位基因谱有助于区分哪些是真正的高亚二倍体,哪些是亚二倍体的复制,从而深入了解疾病演化。” 安捷伦基因组学高级营销总监 Kathleen Shelton 谈到:“多年来,我们的双色 CGH 芯片平台广泛用于癌症研究,发表的论文多达几百篇。我们非常自豪地推出这款芯片,它融入了中性拷贝数杂合性缺失(LOH) 分析功能,能够获得与拷贝数数据同等准确的结果,在同款芯片上实现了5-Mb 的 LOH 分辨率。” 安捷伦同时发布了 CytoGenomics 2.0 软件,芯片用户可免费获得,用于对 SurePrint CGH+SNP 癌症芯片实验得到的数据进行分析。CytoGenomics 2.0 软件采用新的算法,能够分析基因组复杂的样本(常见于拷贝数变异导致的癌症)、肿瘤异质性样本、肿瘤细胞和正常细胞的混合样本。 除了目录芯片,安捷伦还提供 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症芯片简单定制的功能。通过安捷伦 eArray 在线设计工具,用户可在 65,000 个SNP探针以及 2800 万个预审的 CGH 探针中随意选择。 这些新产品进一步扩充了安捷伦种类齐全的基因组解决方案大军,包括 Bravo 自动化液体处理平台、新一代 SureScan 芯片扫描仪、各种试剂以及生物信息学软件。安捷伦还就世界一流的 SureSelect XT 靶向序列捕获系统为进行新一代测序提供完善的样品制备工作流程。 要了解更多信息,请访问 www.agilent.com/genomics/cgh_snp。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2010 财政年度,安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn。
  • PerkinElmer 探索用于癌症研究的新的纹理分析技术
    马萨诸塞沃尔瑟姆 &ndash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司PerkinElmer, Inc.今天发布了一份新的应用资料,该应用资料说明了公司的高内涵筛选成像软件中新增的纹理分析功能,可以作为研究人员在高内涵筛选应用中分析细胞图像的强大手段。 当细胞荧光强度和形态变化不足以或不适合表现几个研究领域(如癌症研究中的表型分析、毒性预测和干细胞生物学)内的预期研究成果时,可以使用纹理分析来进行数据分析。 该应用详细阐述了如何使用 PerkinElmer 的 Operetta® 高内涵筛选系统和 Harmony® 图像分析软件将纹理分析应用于 PKC 激活的定量分析。PKC&alpha 是蛋白激酶 C 的一种异构体,当其与细胞周期和移动通路的调节因子作用时,会从细胞质转移到质膜。这是癌症研究中一项重要的高内涵筛选应用,因为 PKC&alpha 的调节因子已显现出作为抗肿瘤药物的潜力。早前人们已经尝试通过对膜标记与 PKC&alpha 激活的共位程度进行定量分析的方式,或通过测量图像中荧光团中以荧光标记的 PKC 的积累的方式来测量 PKC&alpha 的激活。但后来证明,这些高内涵分析的估算方法不可靠且容易出错。 根据该应用资料可以得出结论:基于质膜纹理的方法是一种十分可靠的方法,可对位于相邻细胞之间膜的脊状结构中的 PKC&alpha 进行准确的定量分析。 要请下载有关纹理分析和 PKC 激活的应用资料的完整版。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道,该公司 2009 年收入约为 18 亿美元,拥有约 8,800 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。 有关其它信息,请致电800-820-5046 或 +86(0)21-39879510&ndash 3208或访问 www.perkinelmer.com.cn。 # # # 联系人: 媒体联系人: PerkinElmer, Inc. Kim McCrossen 电话:781-663-5871
  • 量子精密测量前沿|基于金刚石NV色心的免疫磁显微技术,有望用于癌症的机理研究与临床诊断
    近日,中国科大微观磁共振实验室杜江峰、石发展等与生命科学与医学部魏海明等老师合作,在金刚石氮-空位色心量子精密测量技术的生物医学应用方面取得重要进展,首次建立了肿瘤组织免疫磁显微成像技术,实现了组织水平微米分辨率的磁成像,其具有高稳定性、低背景和肿瘤标志物绝对定量的优势,同时实现了磁和光的多模态成像。相关研究成果于2022年1月26日以“Immunomagnetic microscopy of tumor tissues using quantum sensors in diamond”为题发表在《美国国家科学院院刊》上[Proc Natl Acad Sci U S A 119(5), e2118876119 (2022)]。癌症是目前导致人类死亡最多的疾病之一,对癌症分子机理的研究和临床早期精确诊断是有效治疗的基础。而对肿瘤在组织水平的成像是癌症研究和临床诊断的关键一环,尤其是在癌症的诊断中,虽然有各种医学影像方法,但病理组织检测仍然是癌症确诊的“金标准”。因此,对组织病理学方法的发展具有重要生物学和临床意义。现行主流的病理组织成像方法包括H&E染色、免疫组化和免疫荧光等,以光学成像为主,它们容易受到光学背景强、信号不稳定、定量不准确和不同光学方法不能共用等问题的影响,进而影响组织病理检测的精准性。图1 肿瘤组织免疫磁显微技术的装置与原理磁共振成像(MRI)有望解决光学成像的上述不足,然而,传统MRI受限于低灵敏度和低空间分辨率,很难应用于组织水平微米分辨率的成像。在本工作中,研究团队利用近年发展起来的一种新兴量子磁传感器——金刚石中的氮-空位色心(NV色心,一种金刚石单晶中的原子缺陷),自主建立宽场磁成像装备,结合量子精密测量与免疫磁标记技术,实现了微米分辨率的肿瘤组织磁成像,并用于肺癌等的检测。具体而言,研究团队首先发展了组织水平的免疫磁标记方法,通过抗原-抗体的特异性识别,将20 nm直径超顺磁颗粒特异标记在肿瘤组织中的PD-L1等靶蛋白分子上,接着将组织样品紧密贴附在金刚石表面,然后利用金刚石中分布在近表面约百纳米的一层NV色心作为二维量子磁传感器,在400 nm分辨率的磁显微镜上进行磁场成像(图1),在毫米级的视野范围里达到微米级空间分辨率,最后通过深度学习模型重构磁场对应的磁矩分布,为定量分析提供基础(图2)。图2 肺癌组织的微米分辨率磁成像本研究的新方法主要有四个优点:1、绝对磁定量。磁成像的信号来自相同大小纳米磁颗粒的局域磁场,具有可绝对定量的量纲,所以通过磁场强度的计算能实现绝对定量(图2B),准确性高。2、能避免背景信号的干扰。生物样本自身一般都没有磁场背景,而磁成像方法的频谱测量方式能有效抵抗组织中的自发荧光的影响,所以能提供纯粹的肿瘤标志物信息和很高的图像对比度(普遍比荧光方法高5倍以上),同时贡献于定量的准确性。3、磁信号的高稳定性。磁标记好的生物样品在室温大气环境下放置一年半后,检测发现磁场信号的分布和强度都没什么变化,这方便了临床样品的长期保存和重复检测。4、磁和光多模态成像。磁和光是两个不同的物理量,该研究中的磁成像可以与传统光学成像联用,实现对同一组织切片的形态特征和肿瘤标志物的检测,这对分析肿瘤的微环境和异质性具有重要意义。除了肿瘤组织,该研究的微观磁成像技术也可以用于其它生物组织,开展免疫与炎症、神经退行性疾病、心血管疾病、生物磁感应、磁共振造影剂、磁靶向递送等领域的组织水平研究和临床诊断,尤其对于含有光学背景、光透过差和需要量化分析的生物组织具有独特优势。该工作是杜江峰院士团队继实现单分子磁共振谱学[Science 347, 1135 (2015) Nature Methods, 15, 697 (2018)]和10nm级分辨率细胞磁成像[Sci. Adv. 5, eaau8038 (2019)]之后,将基于金刚石NV色心的量子精密测量技术交叉应用于生物医学领域的又一次成功尝试,对癌症的研究和临床诊断都有重要意义。实验室特任副研究员陈三友、博士生李万和和魏海明教授课题组郑小虎特任教授为该论文的共同第一作者,杜江峰院士和石发展教授为论文的共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金委、科技部、中国科学院、安徽省和中国科大新医学联合基金的资助。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制