推荐厂家
暂无
暂无
国家重点研发计划现已发布三批入选领域,你认为还有哪些领域应当入选?哪些项目还有希望入选呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260951_585209_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260951_585210_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602260951_585211_2984502_3.jpg
近日,禾信仪器(688622)发布业绩说明会具体内容,投资者就禾信营收毛利率、净利润、实验室产品毛利率等具体内容展开问询,仪器信息网特别梳理,以飨读者。 [b][color=#ff0000]问:请公司 2023 年全年预计收入,毛利率,净利润,环保、实验室、医疗行业产品毛利率预计?[/color][/b] 答:从 2023 年前三季度看,由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展,2023 年上半年新签单项目、2022年签单正常执行项目及 2022年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入,营业收入同比有所增加。 随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场,该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域,且尚未能实现规模化生产,该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看,公司整体毛利率同比有所下降。 在上述毛利率下降的影响下,同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓,公司的净利润会受到较大的影响。 [b][color=#ff0000] 问:请公司今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?[/color][/b] 答:公司今年来持续深耕环境监测领域的同时,充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力,新业务领域订单在持续增长,医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额,占营收比重在逐年提升,逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。 [b][color=#ff0000]问:请 2023 年全年预计收入,毛利率,净利润,各业务线毛利率预计?全年财务费用、研发费用、销售费用大概多少?今年,未来三年的财务预计?[/color][/b] 答:1、从 2023年前三季度看,由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展,2023 年上半年新签单项目、2022 年签单正常执行项目及 2022 年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入,营业收入同比有所增加。 随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场,该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域,且尚未能实现规模化生产,该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看,公司整体毛利率同比有所下降。 在上述毛利率下降的影响下,同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓,公司的净利润会受到较大的影响。 [b][color=#ff0000]问:董事长您好请今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?公司实验室及医疗行业销售团队人数,往后的销售计划?公司医疗行业几款质谱仪医疗器械许可证的申请进度,预计获证时间?公司上海、昆山厂房建设进度,预期投产日期,以及各自主要生产的质谱仪类型?[/color][/b] 答:1、公司今年来持续深耕环境监测领域的同时,充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力,新业务领域订单在持续增长,医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额,占营收比重在逐年提升,逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。 2、公司已组建了新业务(含实验室、医疗、公安等新业务)专业销售团队约 50人,将重点开拓各应用领域市场。 3、公司目前医疗领域已获得注册证的产品有 CMI 系列全自动微生物质谱检测系统 已有硬件产品并正在或计划申报注册证的产品有 NucMass 系列全自动核酸质谱检测系统、LC-TQ系列三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] 正在研发的新产品有新一代微量元素检测系统,拟在硬件开发完成后同步开展医疗器械注册证申请流程。 4、昆山产业园预计 2023年 11月完成竣工验收、2024年投入使用。在现有环保产线基础上,昆山生产基地主要为公司新增部分医疗领域、实验室领域质谱产品线,有效补充现有产能,完善全国产能布局。 上海产业园已在 2023 年 10 月完成主体封顶,预计 2024年完成竣工验收。在上海建立产业基地,一方面可以借助相关产业政策的支持,吸引优秀研发人才,打造长三角区域最具规模的高端科学仪器研发及产业化基地,有效补充现有产能,同时可加快产业链整合,提升公司的产业链上下游协同创新能力 另一方面可以加快在上海及长三角地区的市场布局,深入拓展销售渠道,积累丰富客源。[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
在过去的几年里,有关是否需要寻找更有效的发现和开发新药的方法的讨论一直在进行之中。例如葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、赛诺菲(Sanofi)和辉瑞(Pfizer)等巨头已经开始重新调整在研产品线,并期望能从研究者那里得到更好的结果。与此同时,新的分析指出,大多数公司在药物开发上持续地进行巨额投入,但咨询师和分析师们对这些巨额投入在“长期干旱”的新药获批上产生的效果表示怀疑。去年,制药业在药品开发上有所进步,获批新药的数量有了少许增加,这有助于增强人们对未来新药开发的信心。虽然监管机构多年前就已推出了更为经济和有效的审查措施,但是研发费用仍然持续上涨。根据FierceBiotech收集到的数据,去年,注册费用最高的10个药物总注册费用超过了700亿美元,比前一年还是略有上升。辉瑞曾诺削减成本15亿美元,目前仍在进行之中。而面对研发的低迷,阿斯利康(AstraZeneca)也正在进行更多的成本削减。因此研发费用逐年攀升的趋势有可能会受到挑战。不过尽管不断地看到药企们努力地进行大额的成本削减,更多的时候我们还是看到,大型药企的研发成本维持不变甚至还略有上升。比如,诺华(Novartis)、礼来(Eli Lilly)和美国默克(Merck)的研发预算并没有下降的迹象,尽管今年这些公司中至少有两家正在期待着关键数据的发布或者开始改变研发策略。药物研究仍然是科技领域中耗时最长的研究之一。在花费和产出之间寻找到一个合理的平衡始终是医药产业所面临的最大的挑战之一。http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/05/21/1337232247png_small.jpg