形态改变

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形态改变相关的耗材

  • 用于 As 形态分析的保护柱
    安捷伦生产各种优质 ICP-MS 备件、附件和耗材,包括形态分析色谱柱。安捷伦提供各种铬形态分析色谱柱、砷保护柱和高精度的形态分析色谱柱,用于测定饮用水或尿液/食品中的砷。确保样品和备件安全、准确并符合当地法规的定期检测。所有的形态分析色谱柱都符合安捷伦的严格性能指标,有助于获得重要客户所期望的市场领先的 ICP-MS 性能。为了维护系统性能,要确保根据推荐维护日程表定期更换消耗品。 请参阅“其他信息”选项卡上的套件内容。 查看气相色谱接口备件。 对于大多数常见的形态分析方法都具有出色的峰分离度和重现性 保留时间 (RT) 和浓度都具有出色的重现性 帮助用户进行可靠的定量和化学形态分析 更高的分析效率 — 使用安捷伦色谱柱可避免对样品进行重复分析 提供各式各样的固定相和色谱柱配置
  • 铬形态分析色谱柱,用于饮用水
    安捷伦生产各种优质 ICP-MS 备件、附件和耗材,包括形态分析色谱柱。安捷伦提供各种铬形态分析色谱柱、砷保护柱和高精度的形态分析色谱柱,用于测定饮用水或尿液/食品中的砷。确保样品和备件安全、准确并符合当地法规的定期检测。所有的形态分析色谱柱都符合安捷伦的严格性能指标,有助于获得重要客户所期望的市场领先的 ICP-MS 性能。为了维护系统性能,要确保根据推荐维护日程表定期更换消耗品。 请参阅“其他信息”选项卡上的套件内容。 查看气相色谱接口备件。 对于大多数常见的形态分析方法都具有出色的峰分离度和重现性 保留时间 (RT) 和浓度都具有出色的重现性 帮助用户进行可靠的定量和化学形态分析 更高的分析效率 — 使用安捷伦色谱柱可避免对样品进行重复分析 提供各式各样的固定相和色谱柱配置
  • 形态分析柱和备件
    外围备件安捷伦集成智能化进样系统(ISIS)样品分析通量最高:恒定雾化流技术可实现样品的快速提升;六通阀可实现不连续进样;定量环可实现时间分辨分析。可以为高级分析应用提供先进的样品处理和样品传输选项。集成智能化进样系统(ISIS)还通过减少表面与样品基体的接触简化了对高基体样品的处理。这意味着信号漂移更少、精确度得到提高,并且清洗采样锥的频率降低。订货信息:形态分析柱和备件说明注释部件号用于饮用水分析的砷形态分析柱—G3154-65001用于尿分析的砷形态分析柱—G3288-80000砷形态分析保护柱—G3154-65002用于饮用水分析的铬形态分析柱—G3268-80001*完备的液相色谱连接组件适用于 LC-ICP-MS 应用,而不适于检测水中的铬和水和尿液中的砷。这是 LC-ICP-MS 安装时所需的全部管线和接头包括样品管(5 根 PFA 内径 0.15 毫米 x 0.7 米长,1 根 PTFE 内径 0.8 毫米 x 0.5 米长,1 根 PTFE 内径 2.0 毫米 x 5 米长),蠕动泵管(Tygon,3 个,内径 0.89 毫米,12/包),2 个 T 型接头,5 x 二通接头,用于外径 3 毫米管的 PTFE 螺帽(10/包),用于外径 3 毫米管的前、后密封垫圈(10/包),用于外径 1.6 毫米管的PTFE 螺帽(10/包),用于外径 1.6 毫米管的前部和后部密封垫圈(10/包),2 个蠕动泵管接头,APG 远程信号传输线,阴阳变换头 D9S-FF 和手册/安装指南G1833-65200与液相色谱联用的基本工具包包括样品管(PFA,内径 0.3 毫米,外径 1.6 毫米,3 米),2 个两通接头,3 个PEEK 手紧接头 - 1/16 英寸 x 10-32 螺帽(2/包),APG 远程信号传输线和阴阳变换头D9S-FFG1820-65541毛细液相色谱接口的通用型雾化器—G3280-80602用于毛细液相色谱接口的单通道雾化室—G3280-80603*铬形态分析手册,部件号G3268-90001

形态改变相关的仪器

  • 整机性能LC-AFS形态分析仪采用先进的原子荧光光谱分析模块与100%国产化的盛瀚液相色谱模块,通过盛瀚自主研发生产的Shinelab软件进行兼容控制,简化端口连接方式,抗干扰能力强,分析性能稳定,灵敏度高,线性范围广,可用于砷、汞、硒、锑等痕量元素的不同形态分析。 技术特点精准输液,标配四路在线恒压真空脱气机,具有卓越的梯度精度和稳定性,且延迟体积较小, 维护简单 广域控温柱温箱,最高85℃稳定控温,数据重现性好 空心阴极灯可根据样品浓度自动匹配灯电流,提高空心阴极灯使用寿命和测量准确度 喷流型三级气液分离器,气液分离效果显著,有效解决了高浓度有机样品的泡沫影响 全封闭原子化系统不受外界环境变化的影响 超大流量主动式捕集系统有效解决汞污染,净化实验室环境,保证操作的安全性 搭配自动进样器,摆脱人工进样烦恼,24小时不间断进样,更快完成检测数据:原厂研发设计的工作站,对分离、分析模块完美兼容控制,简化接口连接 特殊的光学陷阱有效消除杂散光干扰,保证了测量结果的稳定性 国内首创“低温原子化”技术,氩氢火焰自动点燃,提高被测元素的分析灵敏度,减少气相干扰,降低记忆效应 吹扫式压力平衡流路设计,极大地改善了蒸气发生反应的重复性 相关标准 HJ1268-2022水质甲基汞和乙基汞的测定 液相-原子荧光法GB5009.11-2014食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB5009.17—2021食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定NY/T 3947-2021畜禽肉中硒代胱氨酸、甲基硝代半胱氨酸和硒代蛋氨酸的测定高效液相色谱-原子荧光光谱法NY/T 3870-2021硒蛋白中硒代氨基酸的测定液相色谱-原子荧光光谱法WS/T 635-2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法 应用领域 环境领域水(污水、饮用水等)中的砷汞等元素形态分析 肥料中的砷汞等重金属及微量元素分析 土壤中重金属元素及微量元素的分析: 砷、汞、硒、锑等 固体废弃物中的有害物质砷汞等元素及化学成分分析。 农产品领域大米中的无机砷分析 富硒大米中的硒形态分析 蔬菜中砷元素的形态分析 水产品领域水产干制品中的甲基汞含量分析 海洋藻类的砷元素形态分析 鱼肉中的甲基汞含量检测 食品药品领域植物源性中药的砷元素形态分析 动物源性食品的砷元素形态分析 灵芝粉孢子中的甲基汞含量测定
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  • SA5系列原子荧光形态分析仪,采用HPLC与AFS的联用技术,配置原子荧光PF5系列原子荧光检测器和独立的专属接口流路、液相分离系统、在线紫外消解装置等部件的形态分析专用模块,可进行砷、汞、硒、锑等元素价态分析.该设备采用主机内置的形态分析接口,分析模式快速连接,一次安装后,无需拆换流路,方便快捷,专用色谱形态分析软件一体化控制,实现形态图谱的采集和处理。设备分为SA510等度形态分析仪和SA520梯度形态分析仪,能满足行业需求。√免维护 1、无磨损件的气动流路系统,摆脱蠕动泵的维护烦恼。 √免调试 1、检测器内置形态分析接口,分析模式软件切换,无需手动调试安装。 √更稳定 1、检测器与形态分析共存两套氢化物反应系统,专用的反应系统更符合形态分析的工作特性。 2、汽液分离器,制冷除水、搅拌混匀,可以加大幅度提升灵敏度。 3、气源流路系统,恒压恒流进液稳定,基线长期噪声小。 4、石英板式消解池,流路受光面积大,紫外线利用率高。 √更环保 双排废口设计,废液由不同管道流出,实现有机、无机废液分离储存。最小检出量:(ng) 砷元素形态:As(III)0.04、DMA 0.08、MMA 0.08 As(V) 0.2 相对标准偏差: RSD ≤ 5%以上数据出自:企业标准信息公共服务平台 仪器配置: 形态单元:气动流路系统、在线紫外消解 检测器:PF5系列SA7系列原子荧光形态分析仪是普析推出的原子荧光形态分析仪,配置PF7系列原子荧光检测器。采用气源式顺序流动注射技术、双光束光学结构和信息化样品管理系统等技术,形态分离模块采用专用形态分析氢化物发生器、石英消解装置、气动流路系统等技术,一体化流程控制,可实现多元素形态分析的同时采集,完成色谱谱图的处理和定量计算。设备分为SA710等度形态分析仪和SA720梯度形态分析仪,能满足行业需求。√免维护 1、无磨损件的气动流路系统,彻底摆脱蠕动泵的维护烦恼。 √免调试 1、检测器内置形态分析接口,分析模式软件切换,无需手动调试安装。 √更稳定 1、检测器与形态分析共存两套氢化物反应系统,专用的反应系统更符合形态分析的工作特性。 2、汽液分离器,制冷除水、搅拌混匀,可以加大幅度提升灵敏度。 3、气源流路系统,恒压恒流进液稳定,基线长期噪声小。 4、石英板式消解池,流路受光面积大,紫外线利用率高。 √环保 双排废口设计,废液由不同管道流出,实现有机、无机废液分离储存。最小检出量:(ng) 砷元素形态:As(III)0.04、DMA 0.08、MMA 0.08 As(V) 0.2 相对标准偏差: RSD ≤ 5%以上数据出自:企业标准信息公共服务平台 仪器配置: 形态单元:气动流路系统、在线线紫外消解 检测器:PF7系列
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  • 稻穗形态测量仪 400-860-5168转1490
    稻穗形态测量仪由托普云农供应,该稻穗形态测量仪采用超轻便便携式设计,方便室内和室外测量使用,可多穗同时测量,一次可以测量5个稻穗长度。功能特点:1、超轻便携式设计,方便室内和室外测量使用;2、大屏幕彩色手触摸屏,安卓系统,2000万像素;3、多穗同时测量:一次可以测量5个稻穗长度;4、测量速度快,拍照3秒即出结果,可先拍照后批量处理;5、比例尺自动标定,对倾斜拍照的图片可自动进行图片矫正,提高测量的精确度;6、适应性广,无需做遮光处理,可以在活体或者离体情况下测量稻穗形态。活体测量穗长可得到随时间改变的相对生长速率。7、自动调节白平衡,不受天气、光照等环境条件的影响;8、自带50G存储容量,本地可同时存储数据和稻穗图像两年的数据量,可在主机上查看历史记录;9、数据查看多样化:拍照分析后即可滑动查看结果,也可在历史记录中查看数据报表,可导成Excel格式;自动生成数据列表:测量时间,图片,GPS位置信息,穗长等信息,节约数据整理时间。技术参数:外形尺寸:460*330*15mm材质:黑色双面细磨砂亚克力EVA背板尺寸:450*300*1.5mm底板材料:黑色双面细磨砂亚克力测量范围:5~30cm测量误差:±2%图像分辨率:2400×1080电池:3010mAh续航时间5h以上配置:稻穗形态测量仪背景装置1件,测量主机1台,充电器1台
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形态改变相关的试剂

形态改变相关的方案

  • 结构改变对Mg2Sn薄膜热电性能的改善
    采用磁控溅射法在氩气氛中制备了Mg-Sn薄膜(21≤ at. % Sn≤ 42.5)。薄膜的结构和形态特征是组成的函数。随着薄膜中Sn含量的增加,Mg2Sn结构由稳定的面心立方结构转变为亚稳定的正交结构。讨论了在较广温度范围内(30-200 C),这种结构改变对温差电性能的影响。测量了薄膜载流子浓度和迁移率,以解释作为薄膜结构修饰函数的电子传输行为。当Sn含量为36at.%时,在200℃品质因数达到最大值ZT≅ 0.26。此时,立方和正交的Mg2Sn结构共存。在真空 (~10-4Pa)下,在不同温度(最高600℃)下进行退火处理,以确定薄膜结构和形态稳定性的极限。
  • 多功能集成色谱-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法 快速测定饮用水中砷形态
    为准确快速测定饮用水中砷形态,采用多功能集成色谱(prepFAST IC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用,ICX-As35 阴离子色谱柱为分析柱,通过仪器注射器推动改变 1 mmol/L 碳酸铵(pH=9.7)和100 mmol/L 碳酸铵(pH=9.2)洗脱液的混合比,进行浓度梯度洗脱,在 105 s 内快速分析出甜菜碱(AsB)、亚砷酸盐[As(Ⅲ)]、二甲基砷(DMA)、砷胆碱(AsC)、一甲基砷(MMA)和砷酸盐[As(V)]六种 As 的形态,建立饮用水中六种砷(As)形态的多功能集成色谱串联 ICP-MS 分析方法。。在 0~100 μg/L 六种 As 的形态线性关系良好,相关系数均大于 0.999,检出限为 0.02~0.03 μg/L。方法采用加标回收进行准确性评估,纯水和末梢水低、中、高浓度样本的加标回收率为 89.2%~103%,不同浓度砷形态的相对标准偏差(RSD)均优于2.0%。方法灵敏度高、准确可靠、分析效率高,适用于生活饮用水中砷形态的快速测定,提供了工作效率。
  • 采用溶解微量热法对加工导致的形态改变进行表征
    Solution calorimetry measures the heat of solution of a solid dissolving into a solvent. Hogan & Buckton (2000) have shown there is a measurable difference in the enthalpies of solution between the amorphous and crystalline form of a material. Typically, the dissolution of a crystalline material is an endothermic process and exothermic for an amorphous material. Such an ability to differentiate between the amorphous and crystalline form of a material is important to formulators of solid dosage forms for drug delivery.In all of these forms the assessment of the order or possible disorder associated with the solid material is vital for stability and compatibility testing. Generally the presence of amorphous material influences the physical integrity and usually the kinetics of degradation. Often, only a small amount of amorphous material can produce severe effects on the stability of a particular formulation.

形态改变相关的论坛

  • 不同浓度(0、IC20、IC50)西达本胺作用于H446细胞48及72 h后在显微镜下观察细胞形态改变2

    不同浓度(0、IC20、IC50)西达本胺作用于H446细胞48及72 h后在显微镜下观察细胞形态改变2

    [font='宋体'][size=16px]不同浓度([/size][/font][size=16px]0[/size][font='宋体'][size=16px]、[/size][/font][size=16px]I[/size][size=16px]C20[/size][size=16px]、[/size][size=16px]I[/size][size=16px]C50[/size][font='宋体'][size=16px])西达本胺作用于[/size][/font][size=16px]H[/size][size=16px]446[/size][size=16px]细胞[/size][size=16px]48[/size][size=16px]及[/size][size=16px]7[/size][size=16px]2[/size][size=16px] h[/size][size=16px]后在显微镜下观察细胞形态改变如图所示。随着药物浓度及作用时间的增加,[/size][size=16px]SCLC[/size][size=16px]细胞系形态发生了变化,细胞增殖率减低。[/size][size=16px]H[/size][size=16px]446[/size][size=16px]贴壁细胞减少,凋亡细胞增多,触角伸长,形状变得不规则[/size][size=16px]。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308301955281629_7570_5389809_3.png[/img]

  • 不同浓度(0、IC20、IC50)西达本胺作用于H69细胞48及72 h后在显微镜下观察细胞形态改变1

    不同浓度(0、IC20、IC50)西达本胺作用于H69细胞48及72 h后在显微镜下观察细胞形态改变1

    [font='宋体'][size=16px]不同浓度([/size][/font][size=16px]0[/size][font='宋体'][size=16px]、[/size][/font][size=16px]I[/size][size=16px]C20[/size][size=16px]、[/size][size=16px]I[/size][size=16px]C50[/size][font='宋体'][size=16px])西达本胺作用于[/size][/font][size=16px]H69[/size][size=16px]细胞[/size][size=16px]48[/size][size=16px]及[/size][size=16px]7[/size][size=16px]2[/size][size=16px] h[/size][size=16px]后在显微镜下观察细胞形态改变如图所示。随着药物浓度及作用时间的增加,[/size][size=16px]SCLC[/size][size=16px]细胞系形态发生了变化,细胞增殖率减低。[/size][size=16px]H[/size][size=16px]69[/size][size=16px]团状细胞减少,单个凋亡细胞增多[/size][size=16px]。[/size][size=16px]由此可见,低剂量西达本胺即可影响[/size][size=16px]S[/size][size=16px]CLC[/size][size=16px]细胞形态,促进细胞凋亡。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308301954210149_5675_5389809_3.png[/img]

  • 【转帖】物质形态?生命形态?意识形态?请教五点疑问

    前些天,突然看到动物世界栏目里介绍一种叫叶虫的昆虫,引发了无数思考。 这种昆虫通过几万年的进化,外形变得和树叶几乎没什么区别。想到比如变色龙可以根据环境改变自已的颜色等等……生物科学认为这种变化是生物为了适应自然界的发展,保护自己生存下来而产生的变化。那么就确定了这些生物最早的形态不是今天我们看到的样子。 但是,请注意:如果是为了让自己适应环境,是需要有强烈的自我保护的“意识”的。那么是不是就可以说是某种“意识”让承载这个意识的物质载体发生的“物质变化”呢? 百思不得其解。唯物论是不支持这一现象的! 但是像这样的情况还有很多。比如一对相爱的男女在一起,很多人都会认为这对人会越来越有“夫妻相”。也即是外表越来越相似。比如一个人思考的动作是意识在产生作用,但我们看到很多所谓“用脑过度”而让身体发生病变甚至死亡的例子。 问题二: 如果依据所谓“物质形态决定意识形态”的原则。用最简单的例子可以证明,就是人需要吃饭,然后转化成维持生命的能量,再转化成产生意识和思维的能量。如果不吃饭,人饿死了,就没有意识了。 那么,物质形态在这个过程中一直在被转化,一部分被排出体外,另一部分变成维持生命和维持意识的某种物质或能量。如果依据能量守衡定律,被转化前的物质是存在的而且可以被度量的,那么被转化成生命和意识形态的那一部分呢?甚至意识也能够被度量吗? 如果能够被度量,那么能量守衡定律在这个条件下才会成立。那么一定存在一种标准来度量生命和意识,而不仅仅是用不吃饭生命能维持多久,或者一大堆考题对所谓智商的测量。 问题三: 确定某种物质是否有生命的条件是确认这种物质是否会吸收和转化能量并且是否会生长。比如花草、树木等等。 但是根据人类认知,我们所存在的宇宙是处于释放能量的过程中的,并且是在生长的。那么它是一定是吸收了某种能量才有可能释放能量,如果存在吸收和释放,那么一定会有转化能量的过程,在转化能量的过程中,我们的宇宙是在生长的,那么它是不是一个生命体呢?如果是生命体,那有没有可能存在意识呢? 现在有宇宙大爆炸一说,那么提供这一大爆炸的基础物质从哪来?基础能量从哪来?是怎么转化成的? 根据人类科学的推测,宇宙现在在成长、以后会衰退、会死亡。更有力说明了宇宙是有生命的。如果大胆假设宇宙这个生命体是有意识的,那么它一定是由物质、生命、意识三部分构成的,那么我们现在所处的位置是构成宇宙的物质部分还是生命部分?甚至是意识部分? 问题四: 如果意识形态的存在是可以改变物质形态的表象的话,那么我们能否并且如何去改变承载自己意识的物质形体呢?(比如练气功可以让身体机能变好,甚至2005年冬天青城山一位老人打坐运气就可以让方圆五米的雪融化,这件事在当地的电视和报纸媒体都有报道的) 如果可以改变的话,我们能不能用意识去改变身体机能,通过维持基础物质形态的存在,一直维持生命和意识的存在呢? 问题五: 我们对现有物质认识的局限在于意识对物质的感知不够。当我们能够解答上述疑问时,是否具备了意识对物质足够的感知力?是否能让上述问题的各种假设成立?如果都成立并且全都可以实现,是不是就是佛学中所说的“万物皆有佛性”?

形态改变相关的资料

形态改变相关的资讯

  • 精准医学时代到来,诊疗技术将改变医学形态
    p   精准医疗并非一个新鲜的概念,医学的发展过程,本身就是一个逐步精准的过程,从最简单的区分男女开始,就已经有了个性化的概念 但真正精准医疗的深入,则得益于现代诊断技术,通过验血,将感冒区分为病毒性和细菌性,就是一次精准医疗的过程。 /p p   由于基因组学和基因检测技术的飞速发展,精准医疗才开始真正实现个体化、差异化治疗,精准医疗不仅仅是概念,也已经开始深入癌症诊疗等领域,精准医疗时代已经开始,并且逐步普及。 /p p   3月初,迪拜宣布了一项宏伟的医疗计划,准备对300万城市居民进行DNA测序,原因很简单:通过DNA测序筛除风险,让迪拜城市居民在得病前就能得到治疗。 /p p   阿联酋在近期宣布了这项新计划,作为迪拜“10X计划”的一部分,该计划的目标是在未来10年内使一些概念性的技术尽快标准化,并尽快推动实现。根据媒体报道,迪拜健康协会计划建立一个包括非公民在内的庞大的居民基因组数据库。在此之后,该计划将开发一种人工智能,用于分析数据,并在人们患上疾病前进行预测。 /p p   有关当局表示,他们希望逆转基因过程。他们不打算研究“已患病居民”的基因组,而是打算让人工智能对患类似遗传病人的数据库进行研究,从而挑选出有患病风险的人。在项目的后期阶段,迪拜还希望与制药公司合作,设计针对基因条件的靶向治疗。通过这样的方式,他们希望根除(或至少控制住)遗传疾病,让那些有患病风险的人改变生活方式来预防疾病,并使药物更加有效。 /p p   3月27日,日本厚生劳动省公布了全国100家能够接受“癌症基因组医疗”的合作医院名单,这种医疗通过检查癌症患者的遗传基因选择最适合的药物与治疗方法。合作医院将与已经选定的各地区11家核心医院携手,4月起向符合条件的癌症患者提供医疗服务。日本厚劳省拟在今后进一步增加合作医院,计划覆盖至所有都道府县。 /p p   日本国立癌症研究中心研究所长间野博行表示:“预想起始阶段每年1万人使用相关服务。根据检查结果,患者的治疗选项增加是一大优点。” 报道称,当前相关数据较少,因此有效治疗的情况仅占一至两成。但令专家感到期待的是,一旦数据得到累积,将有助于研发新的药物与治疗方法,还将提高治疗成效。有关基因变异与治疗结果的数据将被匿名处理,并被汇总至设在国立癌症研究中心的“信息管理中心”,以带动治疗方法的研发。 /p p   日本厚劳省2016年底表示,计划在日本全国实现最尖端癌症基因组医疗的实际运用。现已推进相关筹备工作,作为先进医疗方式批准了一次性检查114种基因的方法。但鉴于目前仅检查费用就需要几十万日元,日本力争2018年度内将该项检查纳入保险项目。 /p p   过去20多年,高科技大举进入医学界。“精准是医学的必然要求,精准医疗不仅是治疗疾病,更是预防。” /p p    span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 精准时代,诊疗技术的进展将改变医学形态 /strong /span /p p   中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏说,精准是医学的必然方向,新的科学技术进展不仅能够治疗疾病,更能帮助医生进一步认清疾病的潜在“雷区”,预防疾病。 /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 297" title=" 1.jpg" style=" width: 300px height: 297px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c250876a-ac74-4a40-b742-f706c7a03402.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏 /strong /p p   医学科技的进展可使医生们对疾病防患于未然。这一点在中国科学院院士、中山医院院长樊嘉团队的成果中获得最生动的诠释。仅需采集0.2毫升血浆,通过对七个肝癌相关微小核糖核酸检测的综合评估,可准确诊断肝癌,灵敏度和特异性均达80%以上……去年7月,这款可大幅提高肝癌早期诊断率的“七种微小核糖核酸肝癌检测试剂盒”由国家食药监总局审批获准上市。 /p p    strong span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 有限的疗效,等待更深入的探究 /span /strong /p p   现有的肿瘤治疗,确实还有许多局限,为什么?个体基因与环境差异是一方面原因。孙颖浩曾在145对中国人前列腺癌旁组织的整合测序工作中发现,中西方人群在前列腺癌的分子排序上差异很大———即便是同一种族,遗传、基因等也有不同 加上吸烟、饮食、体内微生物种群等环境的不同,同样癌种的患者可能收获截然相反的治疗效果。 /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 297" title=" 2.jpg" style=" width: 300px height: 297px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/31acada5-2f14-474e-aea2-a30d46bb1174.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 中国工程院院士、泌尿外科专家孙颖浩 /strong /p p   对肿瘤的认识不足是另一原因。詹启敏将疾病的表现比喻为露出水面的冰山一角,而在水面之下,还有巨大的冰山主体。换言之,只有更深入地了解肿瘤,才能更准确找到疾病的本质。 /p p   精准医学应运而生。在现阶段,精准医疗强调全程管理,即整个治疗过程中有效运用多种手段,包括经典化疗、靶向、免疫治疗。下一步,精准医疗的目标就是以个体化医疗为基础,通过基因组测序技术等交叉应用,精确找到病因和治疗靶点,并对疾病不同状态精确分类,实现对患者个性化精准治疗,提高疾病诊治与预防的效益。 /p p   今天我们不能区分‘好人’和‘坏人’,只能一并切除 未来,也许我们能只干掉‘坏人’ 更远的未来,我们或许能知道‘坏人’的本质是什么,让“坏人”变成“好人”。 /p
  • 这一重大仪器原创成果或将改变脑科学研究方式!可实现单细胞完整形态全脑三维成像
    光学显微镜至今已有三百多年的历史,从观察细胞的初代显微镜发展到如今打破分辨率极限的超分辨显微镜。近年来,生命科学领域蓬勃发展,对显微成像技术不断产生新的需求,光学显微镜不断向更高分辨率、快速成像、3D成像等高端技术方向发展。我国高端光学显微镜市场长期处于被国外产品垄断的局面,许多关键核心部件依赖进口。令人欣喜的是,近五年来,市场上涌现出多种国产高端光学显微镜,包括超分辨显微镜、双光子显微镜、共聚焦显微镜、光片显微镜等,逐渐打破当前市场格局。基于此,仪器信息网特别制作“破局:国产高端光学显微镜技术‘多点开花’”专题 ,并向国产光学显微镜企业广泛征稿,以了解各企业主要高端光学显微镜产品技术特点和发展进程。本篇为武汉沃亿生物有限公司(以下简称“沃亿”)供稿。自2013年起,沃亿生物先后多次购买骆清铭院士和龚辉教授带领的MOST团队(以下简称MOST团队)技术专利,推出BioMapping1000、BioMapping3000、BioMapping5000和BioMapping9000显微光学切片断层成像(MOST)技术/荧光显微光学切片断层成像(fMOST)技术的系列仪器设备,在国内外得到广泛应用。仪器信息网: 请回顾一下贵公司光学显微镜技术的发展历程。沃亿生物的光学显微镜技术是来源于骆清铭院士和龚辉教授带领的MOST团队发明的显微光学切片断层成像系列技术(MOST /fMOST)。MOST团队从2002年开始,经过近十年的努力、自主研发了拥有自主知识产权的显微光学切片断层成像技术(MOST),通过从理论、方法到仪器的系统性研究,建立了一套完整的技术体系,解决了厘米尺度样品的三维亚微米高分辨成像难题,在此基础上获得了世界上第一套小鼠全脑高分辨率图谱,相关成果发表于2010年Science杂志。为满足不同的科研需求,MOST团队进一步发展了具有不同成像特点与系统性能的fMOST系列成像技术。2013年,MOST团队建立了荧光显微光学切片断层成像(fMOST)技术,实现了单神经元水平的荧光小鼠全脑三维连续成像,并首次实现了单神经元轴突的长程追踪。2016年,MOST团队建立了一种类似全球定位系统(GPS)的全脑定位系统(BPS),实现对荧光标记的单神经元及其共定位细胞构筑信息的双色同时成像,达到在单细胞分辨的三维精准定位下获取神经元的三维完整形态,为神经元分类问题研究提供了可靠的形态学数据,相关结果发表在Nature Communications杂志上。2021年3月,MOST团队在Nature Methods杂志发表了高清晰荧光显微光学切片断层成像(HD-fMOST)技术,利用线照明调制显微成像新原理,实现了高分辨率、高通量、高清晰度、高鲁棒性的全脑三维成像,解决了神经元胞体与突起纤维信号亮度差异极大的探测难题,做到了“在太阳旁边观察星星”。2013年,通过教育部直属高校科研成果公开挂牌交易转让的方式,沃亿生物购买了MOST系列技术的专利。专利买回来后,沃亿生物组织力量开始消化技术,不断去打磨细节、积累经验、调整方案,耗时四年,历经3个重大版本更新,成功推出BioMapping1000产品,实现从原理机到高端科研仪器的转变。该产品适用于Golgi、Nissl、HE等传统组织染色方法,实现对大尺寸生物组织样品的高分辨率三维连续成像,是获取生物组织三维精细结构信息的理想工具,可用于果蝇、斑马鱼、小鼠、大鼠、灵长类等模式动物及人体组织的神经、血管等不同结构特征的成像。BioMapping 1000显微光学切片断层成像仪此后,沃亿生物经过近十年的精细打磨,又先后推出了适用于荧光全脑成像的BioMapping3000、BioMapping5000与BioMapping9000系列产品。该系列仪器稳定性高、鲁棒性强,具有长时间不间断的三维数据采集能力,特别适用于自动获取全脑内神经环路投射路径及其细胞构筑信息。仪器信息网: 当前贵公司主推的产品和技术有哪些。贵公司在高端光学显微镜方面有哪些独具优势的技术? 沃亿生物主要产品为基于MOST系列技术的BioMapping1000、BioMapping3000、BioMapping5000、BioMapping9000,以及配套应用于MOST/fMOST成像的技术服务,包括全脑神经投射、跨尺度血管网络、三维胞体定量分析、单细胞形态学分析、空间蛋白定位、多方位三维成像。沃亿生物的光学显微镜技术最大的亮点是完全基于由我国科研团队发明的原创技术进行成果转化。BioMapping3000设备基于数字微镜阵列的结构光照明调制显微成像方法,具有宽场大容积层析成像的高通量多通道特点,结合转基因小鼠、荧光染料、腺相关病毒(AAV)示踪等荧光标记技术,实现突起级别的三维高分辨荧光成像,适用于神经元和血管的双色成像、形态分析及神经元长程投射追踪、介观神经联接图谱分析、血管网络分析等。BioMappping5000设备采用时间延迟积分(TDI)成像方式,通过对样本的多次曝光和信号累积,在保证高速成像的同时可实现高信噪比的成像,并结合创新性的化学成像样品处理方法可获得高轴向分辨率,实现对全脑树突棘分布的精细成像。BioMapping9000是基于斜光片成像与振动切片结合实现单细胞分辨率的全脑三维快速荧光成像仪器,与前述其他产品相比,具有成像速度更快的优势,能快速获取与分析全脑荧光数据,适合对批量样本进行高效筛选。仪器信息网: 请介绍一下贵公司主推的光学显微镜当前的市场现状如何?整体技术发展趋势如何?从各国脑计划的开展过程可以看到,一系列新型显微成像技术的诞生也在不断帮助生物科学家们拓宽研究场景,进行更深层次的探究。例如,超高分辨光学显微镜突破了光学衍射的极限,在FISH原位杂交等单分子成像领域展现了实力;双光子显微镜更适用于组织深层成像,实现了小型化长时程活体成像。全脑光学成像技术是近10余年新兴的技术领域,利用光学的方法以亚细胞分辨率获得全脑的三维精细结构,在助力脑介观联接图谱的绘制方面独具应用价值。MOST系列技术以高分辨率成像质量为技术特色,在这一领域处于全球领先地位。经过与国内外知名科研院所开展的广泛合作与应用,相关技术路线逐步成熟,已形成了从样本制备、三维成像到数据处理的全链条解决方案,备受合作伙伴的好评与认可,也是目前全脑介观联接图谱绘制的主流技术。基于MOST技术的沃亿生物BioMapping系列设备,也在国内外得到广泛应用,特别是在华中科技大学苏州脑空间信息研究院落地应用,已开始“以工业化的方式大规模、标准化地产生数据并绘制脑图谱,将改变神经科学已有的研究方式”。仪器信息网: 贵公司高端光学显微镜在生命科学研究中有哪些应用?沃亿生物的BioMapping系列产品可用于生物组织样品的单细胞分辨率三维精细结构及空间定位成像,特别是大尺寸样品。可应用于多物种研究,如小鼠、大鼠、树朐、雪貂、猪、猴、人等;可应用于不同器官研究,如脑、脊髓、眼球、肝脏、心脏、肠等;可应用于不同研究模型,如正常模型、疾病模型、发育模型等。MOST/fMOST系列技术已经在神经生物学、发育生物学、肿瘤生物学等领域发挥着重要作用,相关应用成果在Science、Nature等国际知名学术期刊多次发表。通过沃亿生物的BioMapping系列产品,科学家们可以结合Golgi、Nissl、HE等传统组织染色方法和转基因小鼠、免疫染色、荧光染料、腺相关病毒(AAV)示踪等荧光标记技术,以亚细胞分辨率开展大尺寸样本的三维信息获取。依靠这些技术,可以进行全脑任一脑区单细胞形态学分析、三维胞体定量分析、长程和局部神经投射分析;建立哺乳类动物全脑介观立体定位三维脑图谱,绘制脑内不同类型神经元的空间分布图谱及输入输出神经联接图谱,建立模式动物介观脑联接图谱及其数据库。此外,还可以通过对蛋白空间定位分析,绘制具有单细胞分辨率的蛋白表达空间分布图谱,助力脑科学、类器官发育和毒理学相关研究;通过跨尺度的血管网络分析、药物空间分布评估,从脑组织到全器官,从形态学研究到病理机制研究,多方位的三维成像分析,助力血管疾病相关的发病机理和药物研发等研究。还有更多潜在的应用场景,等待我们与合作伙伴一起去开发和展示。可以说,亚细胞分辨率全器官尺度的三维光学成像技术为生物学家打开了一扇窗,可以从三维立体的角度审视相关生命现象,为回答重要的生物学问题提供新的依据。仪器信息网: 从整个行业的角度,对于目前的高端光学显微技术,您比较看好哪些?还有哪些问题亟待解决?现有的高端光学显微技术,特别是全脑光学成像技术主要还是应用在小鼠、大鼠、果蝇等小型模式动物上。我们认为科学研究的最终目标还是要解析人,其中人类大脑皮层约是小鼠的1000多倍,这对技术工具提出了极大的挑战。要实现这一终极梦想,能够对大体积样品进行高分辨成像的完整器官三维光学显微成像技术是关键领域。特别适用于大尺寸生物组织成像的MOST技术,因采用机械切削的方式打破成像深度限制,扩展到人体器官尺度的三维光学成像,相较于其他无需切削的同领域技术将更有优势。当然我们也注意到从小型模式动物的全脑成像跨越到人脑或人体组织器官的三维整体成像,还是有许多技术问题有待解决。例如样本标记技术,不同于模式动物,适用于人体组织器官的标记技术相对较少,转基因、病毒示踪标记等先进的标记技术都无法直接使用,均一、高效的大体积染色技术将值得尝试与探索。扩展到人的完整器官成像,成像范围提高了几个数量级,超大体积样本的制备、成像设备的数据采集效率优化及长时程稳定性、随之而来的PB级数据存储及处理分析等,都将是亟待解决的巨大挑战。仪器信息网: 从整个行业的角度,您如何评价目前高端光学显微镜的应用情况?应用过程中还有哪些亟待解决的问题?未来光学显微镜应用将会如何发展?目前得益于生命与健康领域的蓬勃发展,高端光学显微镜得到越来越多的关注与重视,已逐渐在各大科研院所、医疗机构等普及。全脑三维光学成像技术作为其中典型代表之一,也得到了广泛的应用空间。在推广应用的过程中,我们体会到将学术成果快速转化成商业化、实用性强的设备及解决方案,还存在很多挑战。一项新的技术诞生后,如何展示出独特的应用价值,如何向生物学家快速普及相关知识,如何提高设备的易用性使之成为具有普适性的科研工具,从而广泛应用于更多的科研领域及范围,都是值得我们深入思考并积极寻求解决方案的。我们相信,未来全脑光学成像技术在提高分辨率、成像速度、成像质量、成像范围的基础上,结合体外、体内等功能研究,将广泛应用于不同组织、器官样本的整体三维精细成像,服务于生命科学、医学、农业、材料学等不同领域。 仪器信息网:您如何看待国产光学显微镜生产商和进口品牌厂商的差距? 目前国内在高端光学显微成像技术的研发上,与国外科研单位的实力越来越接近,甚至在部分领域占据领先地位。然而,整体来说国产光学显微镜,与国外同类产品相比还有一定差距,纯国产化之路还很漫长,尚需在与进口品牌厂商合作交流过程中不断学习并加强技术创新,在软件应用特别是数据分析软件中重点投入或许可以在短时间内实现弯道超车。我们作为高端光学显微镜的国产厂商,深感责任重大,愿意为“光学显微镜中国造”贡献自己的一份力量。仪器信息网: 您认为,未来几年高端光学显微镜的热点市场需求有哪些?未来几年高端光学显微镜的热点市场需求将集中于生物医药、疾病和神经科学等细分领域的高分辨、高通量的全脑三维成像、大尺寸生物组织完整成像(小型模式动物的外周系统或完整个体的整体成像,猴、猪、人等的组织器官成像)、多维度活细胞动态成像、细胞器超分辨成像、动物活体深层成像等。除了成像设备本身,配套的样本标记技术、样本包埋技术、成像数据采集、数据分析与管理等科研服务也有着巨大的市场需求。无论是显微光学切片断层成像技术(MOST)还是荧光显微光学切片断层成像技术(fMOST),沃亿生物作为BioMapping系列设备的生产厂商,不仅进行设备销售,还提供从样本制备、数据采集到数据分析及交付的高分辨率三维结构成像全流程技术服务,相信未来一定能为更多的客户和合作伙伴们提供高质量的产品和全方位的服务。
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