新生儿血液

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新生儿血液相关的耗材

  • 医用氧 医用标准气体/肺检测用标准气体
    产品名称: 医疗卫生用标准气其他名称: 医用标准气体/肺检测用标准气体包装规格: 2L/4L/8L铝合金气瓶,2L/4L/8L钢瓶,40L碳钢瓶主要用于医院常用的种类:1,肺功能检测气:一氧化碳:0.25%;氦气:18%;空气:余(另一种:一氧化碳:0.295%;甲烷:0.310%;氧气:21%;氮气:余)主要用于肺功能检测室2,氮中一氧化氮标准气:1000ppm左右的新生儿重症监护室3,生殖中心用气:氧气:5%;二氧化碳:6%;氮气:89%另外医院还用液氮,高纯二氧化碳,高纯氮气等
  • 新生牛血清
    新生牛血清:新生牛血清也是细胞培养中不可缺少的重要物质,血清含生长激素等因子可刺激细胞生长 结合蛋白类对激素、维生素和脂类有稳定和调节的作用,并能结合毒性金属和热原,从而发挥解毒、促进细胞贴壁和缓冲作用 蛋白酶抑制因子可保护细胞免遭蛋白酶的损害。目前主要应用于各类医用疫苗的大批量生产中。
  • 欧罗拉自动化血液RNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Blood RNA Kit (自动化血液RNA纯化系统)采用磁珠法从血液样品中提取高纯度的总RNA该试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从50μL(Micro Kit)或200μL(Mini Kit)的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总 RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、荧光定量RT-PCR等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜血液样品(0.2mL)经MagPure Blood RNA Kit提取, 将RNA产物梯度稀释后作为模板进行荧光定量RT-PCR检测。 结果表明,MagPure Blood RNA Kit纯化的血液RNA不存 在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

新生儿血液相关的仪器

  • 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们
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  • 新生儿黄疸检测仪BY.D.I得到国内外医院的应用,广泛应用于妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等,实现了对新生儿黄疸的动态检测及高胆红素血症的筛查。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要性能指标1、测量方式:光反射式;2、光源:发光二极管LED;3、显示方式:液晶显示;4、示值误差:0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL;5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;6、校验色屏:白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要功能1、测量单位同时显示功能:可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能:具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能:显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次,递增;同时可清除前一次数据,“(n)”退1,数据同时退一次;“(n)”为1和5时,不可清除。4、开启准备时间:开机即用,无需准备。5、电池电压检测功能:当测试仪电池电压小于等于3.6V时,屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能:不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示:分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能:仪器充电时,显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能:当测试仪电池充到4.2V±0.05V时,自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • 博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I是医院,妇幼保健院不可或缺的一款仪器,又称黄疸测定仪,利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差,来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波,使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I技术参数规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度RSD<2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池,约检测800次重量约157g(含电池组)尺寸(mm)175(长)×68(宽)×26(厚)校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl禁忌症 光敏感患者慎用;测试部位皮肤皮损者禁用。使用环境 温度范围:10℃~30℃ 相对湿度范围:≤80%RH 大气压力范围:75kPa~106 kPa博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I功能十分强大!博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I操作简单博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I小巧精致,方便携带博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I售后无忧注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • CO呼气检测对新生儿黄疸的重要性

    新生儿黄疸是新生儿临床上极为常见的病症。新生儿由于胆红素代谢异常或红细胞破坏加速产生的胆红素过多,超出了人体代谢能力,引起体内胆红素水平升高,外部表现为巩膜、皮肤黄染。易发展为新生儿高胆红素血症,病情加重亦可导致高胆红素脑病、核黄疸的发生,进而危害到新生儿的生命健康,造成脑神经损伤、视觉听觉障碍等严重后果。国内和国外的研究机构已经通过研究发现,可以根据呼出气体中痕量的一氧化碳(CO)浓度来反应红细胞破坏速率(胆红素的生成速率),即用呼气试验法代替侵入式穿刺采血来准确获取胆红素生成速率,并且已取得相应的诊断或干预切点。胆红素与CO同为红细胞破坏后血红蛋白的代谢产物,具有一定的数量关系,通过测定CO的浓度可快速准确判断出胆红素的产生速率,从而判断红细胞破坏速率,动态无创的监测新生儿黄疸水平,如果新生儿呼出CO浓度过高,医生可尽早采取干预措施。这种测试方法简便安全,可真正实现对新生儿黄疸进行无创、可量化的动态监测。但是,人呼出的气体中含有大约3000种成分,其中一氧化碳(CO)含量仅为百万分之一,极易受到多种因素的干扰,实现准确采集和测算的技术难度非常大,所以一氧化碳(CO)呼气试验法一直无法有效应用于临床。国外虽有医疗器械厂商研发出可用于新生儿黄疸检测的呼气试验仪器,但因测试精度不够,不能实现定量检测,没有使一氧化碳(CO)呼气试验法得到普及。[img=879711,239,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/879711-239x300.png[/img]随着气体传感器的快速发展,目前新型的CO呼气检测仪可以用在新生儿黄疸检测干预,可实现对各种干扰因素的气体干扰进行屏蔽与优化,使其不受影响,特别是在新生儿在,容易出现乳糖不耐受的情况,会产生H2的干扰,这对CO传感器检测精度产生很大影响。而CO气体传感器作为CO呼气检测仪的主要核心器件,起到决定性作用,所以使用高精度(PPB浓度级别),不受干扰的CO传感器很重要。工采传感(ISWEEK)推荐来自英国Alphasense厂家的一款高精度,高分辨率PPB检测级别CO-B4系列传感器,同时也有带有抗高H2的CO-B4X系列。CO-B4是高分辨率一氧化碳传感器,可以检测4ppb的CO气体,分辨率高达4ppb灵敏度高,易于信号处理线性度好,具有稳定性好的特点,非常合适用在医疗呼气检测仪上。[img=英国alphasense 高分辨率一氧化碳传感器(CO传感器),300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0170831/59a76a9d5718d.jpg[/img]英国Alphasense高分辨率一氧化碳传感器CO-B4具体性能如下:[img=998711,538,278]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/998711.png[/img]

  • 【转帖】Cereb. Cortex:新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感

    Cereb. Cortex:新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感Cortex, 新生儿, Cereb, 母亲, 大脑加拿大研究人员日前报告说,新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感,因为这有助于启动新生儿大脑中主管语言学习的部分。加拿大蒙特利尔大学的研究人员在新一期英国学术刊物《大脑皮层》上发表文章说,他们将电极连接在16名新生儿的头部,观察他们出生24小时内的大脑活动。在此期间,研究者让他们的母亲和一名女护士先后短促地发出元音“a”。通过扫描这些新生儿的大脑,研究人员发现,孩子们大脑左半球中主管语言处理的部分只对母亲的声音有反应。虽然新生儿对女护士的声音也有反应,但那些声音只能使新生儿大脑右半球中主管声音辨认的部分活跃起来。研究人员说,他们考虑到新生儿处理陌生人声音时的新奇感,特意安排母亲在怀孕时与参加研究的女护士经常接触。另外,研究人员还特意挑选与这些母亲声音非常相似的女护士。领导这项研究的玛丽斯·拉松德说,研究结果令人兴奋,它证明了新生儿大脑对母亲的声音有强烈反应,说明母亲的声音对婴儿具有特殊意义。可以说,母亲是婴儿语言能力的最初启蒙者。(

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新生儿血液相关的资讯

  • ICU手术室新生儿室血液透析室易感染超级细菌
    自国内相关媒体曝出我区有两例超级细菌的患者后,不少市民感到超级细菌离我们越来越近。为加强对产NDM-1细菌(超级细菌)医院感染的预防与控制,保障百姓健康和医疗安全,11月1日,宁夏自治区卫生厅下发紧急通知,要求各市、县(区)卫生局,二级以上医疗机构立刻采取有效措施,预防和控制产NDM-1细菌医院感染。   重症监护病房(ICU)、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心(室)、消毒供应中心等都是此次防控的重点部门,卫生厅要求各级医疗机构必须加强重点部门的感染防控工作 同时加强对导管相关性血流感染、外科手术部位感染等以及关键环节,如各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作等的医院感染监测工作,及时发现、早期诊断产NDM-1细菌感染病例。   对医务人员和病人频繁接触的物体表面,如呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、病人床栏杆等,采用适宜的消毒剂,每天必须仔细擦拭、消毒,疑似或确认有产NDM-1细菌感染或带菌者,所处病室需增加消毒次数。   医务人员在接触病人前后、进行侵入性操作前、接触病人使用的物品或处理其分泌物、排泄物后,必须洗手或用含醇类速干手消毒剂擦手。一次性使用的医疗器械、器具和用品不得重复使用。进入人体组织和无菌器官的相关医疗器械、器具及用品必须达到灭菌水平,接触皮肤、粘膜的相关医疗器械、器具及用品必须达到消毒水平。   在实施手术、注射、插管及其他侵入性诊疗操作技术时,应当严格遵守无菌技术操作规程和手卫生规范,避免因医务人员行为不规范导致患者发生感染,降低因医疗用水、医疗器械和器具使用及环境和物体表面污染导致的医院感染。   同时医疗机构还应加强对全体医务人员医院产NDM-1细菌感染预防与控制知识的培训,特别要加大对一线医务人员感染预防与控制措施的培训力度,强化防控意识,加大对消毒灭菌、无菌技术操作、手卫生及隔离等措施的落实力度,提高医务人员有效预防和控制感染的工作能力和处置能力切实保障医疗安全。   链接:   产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌(以下简称产NDM-1细菌),即媒体报道的泛耐药细菌,其广泛耐药性导致感染控制十分困难。疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物、插管、机械通气等病人均为易感人群。其主要感染类型包括泌尿道感染、伤口感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎、血流感染、导管相关感染等。感染患者抗菌治疗无效,特别是碳青霉烯类治疗无效,需要考虑产NDM-1细菌感染的可能,及时采集临床样本进行细菌检测。
  • 岛津串联质谱技术在新生儿筛查中的应用
    新生儿疾病筛查是母婴保健技术的重要内容之一。新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。常见的新生儿筛查疾病涉及氨基酸代谢病、有机酸代谢病、内分泌疾病、血红素疾病、脂肪酸代谢病等几大类。目前氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸代谢病等可使用LC-MS/MS 方法进行检测。LC-MS/MS 法整体分析过程极为简便并可实现自动化,可在一次分析中检测多种目标组分,为多种不同类型先天性疾病的诊断提供依据。 在新生儿筛查中LC-MS/MS法主要应用于血液中氨基酸、酰基肉碱两类化合物的检测。进行新生儿遗传代谢病筛查的血片经过相应的前处理后置于96 孔板中直接在液相色谱串联质谱仪中分析得到检测结果。基于不同的前处理方法,针对氨基酸、酰肉碱的新生儿筛查检测有衍生LC-MS/MS 法和非衍生LC-MS/MS 法。 本文介绍新生儿筛查的测试内容,衍生法和非衍生法样品前处理流程,液相色谱串联质谱检测原理。并介绍了岛津液相色谱串联质谱进行新生儿筛查的检测结果及数据处理流程。岛津新生儿筛查软件Neonatal Solution 了解详情,敬请点击《岛津串联质谱技术在新生儿筛查中的应用》 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • MIT:新生儿是否有必要接受基因检测?
    51年来,新生婴儿可通过血液检测来筛查先天性疾病,常规的新生儿筛查基本可以消除死亡或者不可逆转脑损伤的风险。   目前研究人员试图寻找新生儿基因检测的风险和益处,由麻省理工学院研究人员启动的BabySeq项目是第一个通过随机选取对照试验来衡量新生儿基因测序利与弊的项目。美国国立卫生研究院(NIH)在新生儿基因检测上投入了2500万美元,BabySeq成为NIH关于新生儿基因检测的第一个项目。   BabySeq项目以临床研究的黄金标准为设计依据,研究数据来自布莱根妇女医院的240名健康宝宝和波斯顿儿童医院新生儿重症监护病房的240名宝宝。研究人员在每组宝宝中随机挑选120名进行全基因检测,同时检测与疾病相关的1700个变异基因,两组中剩下的宝宝作为对照组,不进行DNA检测。这项研究跟踪基因测序对新生儿的健康、测序成本、父母的态度以及父母和孩子之间的关系等方面的影响。   BabySeq项目的数据具有广泛性,参与者的分布可以反映美国人口的多样性。因为研究对象的数量比较少,因此不能代表种族、教育和社会经济构成。   BabySeq项目的关注点   BabySeq项目的核心问题是关注以下几个问题:基因信息会给孩子的父母和医生带来什么?医生是否会建议接受新生儿接受更多的检测和干预方案?这些检测和干预措施会使宝宝更加健康吗?还是只会浪费钱?甚至最终弊大于利?   该项目领衔者Robert Green承认医学上如何使用这些基因组数据还存在很多疑问,BabySeq项目在努力解决尽可能多的问题。例如,一个基因怎样精确地揭示信息?我们怎样预防医生和家长对基因组数据的误解?受到保险歧视怎么办?基因组数据是否会影响亲子的亲密程度?如果孩子倾向于存在发育障碍是否会导致父母对其能力的低估?   新生儿基因检测是否有必要?看看专家怎么说   Green称,目前公众对健康个体基因检测的实用性没有达到科学共识。因此,只有大量证据表明测序对人有益时,这种观念才可能被公众接受。   无论该研究结果是积极的还是消极的,对全基因组测序的未来都非常重要。美国疾病控制与预防中心办公室主任Muin Khoury称,新生儿基因检测这关系到权利的问题,新生儿没有办法做出选择,因此父母必须为他们做决定。BabySeq项目获资助截止至2018年,到2018年项目中接受研究的小孩年龄达3岁,但如果该项目获得长期融资,在小孩13岁的时候他们会征求其意见,在18岁时会征求其同意。   该研究将会对一些疾病进行检测,这可使医生和父母采取行动来减少孩子患病的风险。例如该项目检测了与结肠癌有关的突变基因,在这种情况下,儿童阶段的常规检查可以早发现早治疗。另外,该项目还检测与Rett综合征有关的基因, Rett综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,自6-18个月开始发病,且没有办法治疗。   BabySeq项目只能筛查与儿童时期发病有关的基因突变体,如果一个婴儿体内含有与阿尔茨海默式等有关的突变基因,该项目目前还没有办法检测到这些信息。疾病筛查在带来好处的同时也带来了风险。例如乳腺癌和前列腺癌筛查发现肿块后,切除肿块带来的风险带来的风险会更加大。但是一旦医生和病人知道他们身体存在肿块,他们通常会采取干预措施。   Khoury称新生儿的基因检测不会很快被普遍使用。首先我们应该先看到成人以及患有遗传疾病的成人的基因检测结果,在此结果的基础上我们希望看到新生儿的测序结果。
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