新生儿血样

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新生儿血样相关的耗材

  • 新生牛血清
    新生牛血清:新生牛血清也是细胞培养中不可缺少的重要物质,血清含生长激素等因子可刺激细胞生长 结合蛋白类对激素、维生素和脂类有稳定和调节的作用,并能结合毒性金属和热原,从而发挥解毒、促进细胞贴壁和缓冲作用 蛋白酶抑制因子可保护细胞免遭蛋白酶的损害。目前主要应用于各类医用疫苗的大批量生产中。
  • 医用氧 医用标准气体/肺检测用标准气体
    产品名称: 医疗卫生用标准气其他名称: 医用标准气体/肺检测用标准气体包装规格: 2L/4L/8L铝合金气瓶,2L/4L/8L钢瓶,40L碳钢瓶主要用于医院常用的种类:1,肺功能检测气:一氧化碳:0.25%;氦气:18%;空气:余(另一种:一氧化碳:0.295%;甲烷:0.310%;氧气:21%;氮气:余)主要用于肺功能检测室2,氮中一氧化氮标准气:1000ppm左右的新生儿重症监护室3,生殖中心用气:氧气:5%;二氧化碳:6%;氮气:89%另外医院还用液氮,高纯二氧化碳,高纯氮气等
  • 比较基因组杂交CGH芯片微阵列
    比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变(异常从几百碱基到几兆碱基)基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析,分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新,用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域,如新生儿和产前诊断,肿瘤细胞和干细胞领域。 CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征 杂交前,DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图,没有缺陷基因的预选,不像FISH(荧光原位杂交) 提供临床显著基因位点的全面覆盖。 不要求细胞培养,不像Constitutional核型分析的技术。 使用该技术,可以在2天内获得的结果。 编号 名称 4060-0010 Constitutional Chips 4.0 (10 芯片) 4040-0020 标签试剂(适合 10芯片) 4050-0010 杂交试剂 (10 芯片)

新生儿血样相关的仪器

  • SAP 20是根据用户需求而设计的一款自动干血斑(DBS)打孔仪,能够为用户提供精确、安全、高效、便捷的打孔操作。该仪器集控制系统,图像采集设备,条码信息采集设备,打孔装置于一身,用户可实时的在控制软件上观测打孔样本的收集结果,大大提高了样本打孔流程的可靠性。只需将滤纸干血片放到相应打孔区域,即可完成打孔操作,可降低纯手工操作误差并大大降低操作人员的劳动强度,提高工作效率。 优势特点自动化■ 自动调节96孔板的位置■ 血斑卡激光定位指示,打孔位状态可视化■ 专业摄像头视觉检测,自动识别样品是否落入指定位置 灵活性■ 多种打孔触发方式,可设置延时自动打孔(自扫码开始延时,时长可设),也可通过手动或踏板触发打孔■ 可选择任意收集板孔位打孔收集样本■ 操作软件中英文界面可定制 样本可朔源性■ 完善的血样打孔操作记录日志,方便样品索源■ 样本录入可采取条码输入或手动输入■ 可采用Excel、Word、PDF等格式或根据客户需求格式输出结果,方便客户将数据导入实验室的LIMS系统 应用场景 应用领域新生儿遗传病筛查、HIV/HCV筛查 、DNA基因分型检测、病毒载量检测临床LC-MS/MS检测、生物样本库建立、法医DNA鉴定
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  • 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们 新生儿听力筛查仪耳声发射仪,新生儿听力筛查仪耳声发射仪欢迎联系我们
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  • 博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I是医院,妇幼保健院不可或缺的一款仪器,又称黄疸测定仪,利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差,来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波,使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I技术参数规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度RSD<2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池,约检测800次重量约157g(含电池组)尺寸(mm)175(长)×68(宽)×26(厚)校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl禁忌症 光敏感患者慎用;测试部位皮肤皮损者禁用。使用环境 温度范围:10℃~30℃ 相对湿度范围:≤80%RH 大气压力范围:75kPa~106 kPa博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I功能十分强大!博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I操作简单博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I小巧精致,方便携带博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I售后无忧注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • CO呼气检测对新生儿黄疸的重要性

    新生儿黄疸是新生儿临床上极为常见的病症。新生儿由于胆红素代谢异常或红细胞破坏加速产生的胆红素过多,超出了人体代谢能力,引起体内胆红素水平升高,外部表现为巩膜、皮肤黄染。易发展为新生儿高胆红素血症,病情加重亦可导致高胆红素脑病、核黄疸的发生,进而危害到新生儿的生命健康,造成脑神经损伤、视觉听觉障碍等严重后果。国内和国外的研究机构已经通过研究发现,可以根据呼出气体中痕量的一氧化碳(CO)浓度来反应红细胞破坏速率(胆红素的生成速率),即用呼气试验法代替侵入式穿刺采血来准确获取胆红素生成速率,并且已取得相应的诊断或干预切点。胆红素与CO同为红细胞破坏后血红蛋白的代谢产物,具有一定的数量关系,通过测定CO的浓度可快速准确判断出胆红素的产生速率,从而判断红细胞破坏速率,动态无创的监测新生儿黄疸水平,如果新生儿呼出CO浓度过高,医生可尽早采取干预措施。这种测试方法简便安全,可真正实现对新生儿黄疸进行无创、可量化的动态监测。但是,人呼出的气体中含有大约3000种成分,其中一氧化碳(CO)含量仅为百万分之一,极易受到多种因素的干扰,实现准确采集和测算的技术难度非常大,所以一氧化碳(CO)呼气试验法一直无法有效应用于临床。国外虽有医疗器械厂商研发出可用于新生儿黄疸检测的呼气试验仪器,但因测试精度不够,不能实现定量检测,没有使一氧化碳(CO)呼气试验法得到普及。[img=879711,239,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/879711-239x300.png[/img]随着气体传感器的快速发展,目前新型的CO呼气检测仪可以用在新生儿黄疸检测干预,可实现对各种干扰因素的气体干扰进行屏蔽与优化,使其不受影响,特别是在新生儿在,容易出现乳糖不耐受的情况,会产生H2的干扰,这对CO传感器检测精度产生很大影响。而CO气体传感器作为CO呼气检测仪的主要核心器件,起到决定性作用,所以使用高精度(PPB浓度级别),不受干扰的CO传感器很重要。工采传感(ISWEEK)推荐来自英国Alphasense厂家的一款高精度,高分辨率PPB检测级别CO-B4系列传感器,同时也有带有抗高H2的CO-B4X系列。CO-B4是高分辨率一氧化碳传感器,可以检测4ppb的CO气体,分辨率高达4ppb灵敏度高,易于信号处理线性度好,具有稳定性好的特点,非常合适用在医疗呼气检测仪上。[img=英国alphasense 高分辨率一氧化碳传感器(CO传感器),300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0170831/59a76a9d5718d.jpg[/img]英国Alphasense高分辨率一氧化碳传感器CO-B4具体性能如下:[img=998711,538,278]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/998711.png[/img]

  • 【转帖】Cereb. Cortex:新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感

    Cereb. Cortex:新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感Cortex, 新生儿, Cereb, 母亲, 大脑加拿大研究人员日前报告说,新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感,因为这有助于启动新生儿大脑中主管语言学习的部分。加拿大蒙特利尔大学的研究人员在新一期英国学术刊物《大脑皮层》上发表文章说,他们将电极连接在16名新生儿的头部,观察他们出生24小时内的大脑活动。在此期间,研究者让他们的母亲和一名女护士先后短促地发出元音“a”。通过扫描这些新生儿的大脑,研究人员发现,孩子们大脑左半球中主管语言处理的部分只对母亲的声音有反应。虽然新生儿对女护士的声音也有反应,但那些声音只能使新生儿大脑右半球中主管声音辨认的部分活跃起来。研究人员说,他们考虑到新生儿处理陌生人声音时的新奇感,特意安排母亲在怀孕时与参加研究的女护士经常接触。另外,研究人员还特意挑选与这些母亲声音非常相似的女护士。领导这项研究的玛丽斯·拉松德说,研究结果令人兴奋,它证明了新生儿大脑对母亲的声音有强烈反应,说明母亲的声音对婴儿具有特殊意义。可以说,母亲是婴儿语言能力的最初启蒙者。(

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  • 串联质谱在新生儿疾病筛查领域“大有可为”
    1990年美国杜克大学(Duke University)Dr.Millington提出利用串联质谱(MS/MS)技术进行新生儿筛查,通过检测血液样品中各种氨基酸、酰基肉碱的浓度来诊断多种氨基酸、有机酸、脂肪酸异常疾病。90年代,美国就引入了快速、可靠的串联质谱技术,使得新生儿筛查的疾病扩大到了30多种。   串联质谱技术是一种高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测的技术。传统的新生儿筛查通过一次实验只能检测一种疾病,多种疾病需要多次检测来完成。而使用串联质谱技术利用一份血样即可在几分钟内检测数十种氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱的疾病。   目前欧、美、澳洲以及中国台湾等国家和地区都已经普及串联质谱疾病筛选,此方案可以更有效、更早地找出这些遗传性代谢疾病,为针对性治疗提供有效依据,为遗传性代谢病的预防开辟了新的领域。鉴于此,有人将串联质谱技术称为新生儿遗传代谢性疾病筛查中最具发展潜力的&ldquo 朝阳&rdquo 技术。   随着新生儿筛查市场的不断扩大,串联质谱技术在这个市场中的应用也在逐渐打开并普及。据marketsandmarkets的一份研究报告显示:全球新生儿筛查市场2013年的市场规模约为4.389亿美金,今后五年内这个数字预计将会以11%的复合年均增长率(CAGR)增长,到2019年市场规模预计达到8.196亿美金。本报告特别指出,未来可预见的新技术和新产品的出现导致了如此高的增长率预期,而主要的增长因素来自于基于质谱技术的方法和系统的改进。   相关新闻:质谱技术推动全球新生儿筛查市场快速增长   在中国,串联质谱技术的推广和普及虽然在刚开始的时候较欧美国家稍慢,但是近几年也得到了很快的推广。据悉国内已有10多个省份陆续开展了采用串联质谱进行新生儿疾病筛查的工作。特别是今年,很多二、三线城市的有关医疗机构也相继引进并推广该项技术的应用。如威海市卫生计生委于今年9月28日举办全市运用串联质谱技术进行新生儿疾病筛查启动仪式暨技术培训班。明年初开始,合肥市妇幼保健所新筛中心将在全省率先开展新生儿串联质谱筛查等。此外,吉林省妇幼保健院、滨州市新生儿疾病筛查中心、聊城市东昌府区妇幼保健院等一批医疗机构也相继引进先进的串联质谱检测设备,开展新生儿遗传代谢病筛查工作。   就在不久前,陕西省西安市儿童医院也发布招标公告,将采购气相色谱质谱仪用于用于新生儿遗传疾病的筛查,主要检测尿液中的氨基酸、肉碱等。据了解,该机构之前已经拥有用于新生儿遗传性疾病筛查的液质产品。   据卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示,中国出生缺陷发生率约为5.6%,每年新增出生缺陷数约90万例,占世界的20%,中国出生缺陷防治工作仍面临严峻挑战。如此庞大的数据必然推动新生儿疾病筛查市场的快速增长,而由于串联质谱技术在此领域的独特优势,正迅速成为新生儿群体疾病筛查的有力工具,特别是在妇幼保健院、儿童医院等单位将发挥越来越重要的作用。
  • PerkinElmer 获得用于新生儿筛查平台的 FDA 510K 许可
    AutomatedGSPTM 基因筛查处理器支持多分析物分析,提升样品筛查速度并提高准确性 马萨诸塞沃尔瑟姆,2009 年 11 月 3 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.,今天宣布已获得美国食品和药品管理局的 510K 许可,准许使用 GSPTM遗传筛查处理系统 ,作为新生儿筛查计划的一部分在全球公共健康实验室应用。 在新生儿筛查计划中,婴儿将接受一系列遗传、代谢或血液疾病的检测。如果在出生后的最初几天内确诊,这些疾病通常很容易医治,但是如果不治疗,则可能导致严重的疾病,甚至死亡。检测过程首先在婴儿的足跟部采集几滴血样。 GSP 系统极大地简化了实验室对新生儿血液样品的分析过程,一次使用极少量样品便能够进行多项检测。GSP 是一个自动化的平台,能够对血斑样品进行定量和定性分析,发现与代谢疾病有关的异常现象;通常疾病越早诊断,就越容易治愈。由于具有多分析物分析功能和超出先前系统两倍的处理容量,因此与其它方法相比 GSP 系统的效率更高、灵活性更强,同时还能够降低手动处理样品出错的风险。 GSP 分析系统无需分批对所有样品进行分析,可以在标本到达实验室后立即处理。此灵活性缩短了向医生和患者交付检测结果的响应时间,减轻了样品工作流的管理难度。多分析物功能允许同时分析几种分析物,只需保留少量样品即可进行多种分析。GSP 新生儿 TSH 检测是 FDA 批准使用 GSP 仪器所进行的首项检测。新生儿筛查的其它几种检测目前还处于开发阶段。 &ldquo FDA 批准 PerkinElmer 的 GSP 系统为美国各实验室提供新一代的系统,帮助它们满足当今严苛环境下对员工和工作流的要求&rdquo ,PerkinElmer 基因筛查业务总裁 Ann-Christine Sundell 说。&ldquo 此次的成功反映出我们作为全球新生儿筛查领域全球领导者所做出的不懈努力,我们将继续开发高质量的新生儿筛查解决方案,从而推动医学进步。&rdquo GSP 能够在单一平台上执行检测流程的各个阶段,从样品板接收、样品测量到结果报告都能顺利完成。全面的技术通过加速工作流,缩短操作时间,提高分析效率;如果与条形编码功能结合使用,还能够降低人为错误的风险。 GSP 分析系统灵活性强,可以无缝集成到各种实验室操作中。该处理器不但支持多分析物筛查,还支持传统免疫测定或酶测定,因此可以适应不同的工作流。它还具有解决一般实验室难题的其它功能,包括连续加载样品、冷藏机载试剂、直接接通用水及废液管和专业化软件,进一步简化各流程。 有关详细信息,请访问 。 来源:PerkinElmer, Inc. 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道,该公司 2008 年收入约为 20 亿美元,拥有 8,400 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息,请访问 www.perkinelmer.com.cn 或致电 1-877-PKI-NYSE。 媒体联络 PerkinElmer 联系人: Henri Storm 联络电话︰+358-22-678-284 或 其他媒体联系人: Amy Speak 联络电话︰+1-617-897-8262 版权所有 美国商业新闻 2009
  • 新生儿足跟血筛查那些事儿
    新生儿足跟血采集 宝宝在出生后72小时内需要采集足跟血进行疾病筛查,不少新妈妈说为什么要这么早给宝宝做检查?新生儿足跟血筛查主要是对遗传性代谢病(IEM)进行筛查,遗传性代谢病是一类由于基因突变导致机体代谢紊乱的一组疾病,涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、碳水化合物、类固醇、微量元素等多种物质代谢障碍的疾病;患儿在新生儿期通常没有症状,一旦出现异常表现就表明疾病已进入晚期,身体和智力的损害已不可逆转,失去了治疗机会;遗传代谢病早期症状不明显、诊断往往依赖实验室的特异性检查。近年来,临床质谱技术的发展使得这类疾病在发病前进行干预成为了可能,串联质谱法是《新生儿疾病筛查技术规范》苯丙酮尿症筛查的推荐检测方法。苯丙酮尿症是一类常染色体隐性遗传病,据《苯丙酮尿症治疗指南(2019年版)》数据显示,我国平均发病率约为1/11800,是发病率较高的遗传代谢病之一。采用串联质谱法对新生儿进行苯丙酮尿症筛查可以有效预防该种疾病的发生,将疾病对新生儿的风险降到最低。此外,使用临床串联质谱一次测定还可同时筛查其他40余种遗传代谢病(见下表),此法可大大缩短筛查时间,降低筛查成本,提高筛查通量及质量。岛津公司提供业内领先的新生儿遗传代谢病筛查全面解决方案,该方案提供“即刻使用方法”,无需方法开发及方法优化,与多套试剂盒匹配;进样量仅需1 μL,减少仪器污染;每个样品分析时间仅需60 秒,使通量最大化;提供简单操作的数据处理软件,软件内置质量控制管理系统,可随时查看质控信息。 岛津临床质谱及Neonatal新筛软件 非衍生化及衍生化新生儿遗传代谢病筛查标准操作流程 标准化流程步骤清晰,操作简便,让您的前处理不再复杂。 新生儿遗传代谢病筛查前处理标准操作流程 新生儿遗传代谢病筛查谱图 Neonatal新筛软件提供智能结果分析软件自动进行批量数据处理,节省时间,避免差错,从而使数据处理变得轻松。Neonatal新筛软件数据处理界面 Neonatal新筛软件提供质控分析结果 自动分析质控数据,一切尽在把握。Neonatal新筛软件质控界面 一切为了“人类和地球的健康”,岛津将与您共同守候宝宝健康成长。 撰稿人:孙亮
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