生物活性天然产物

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生物活性天然产物相关的耗材

  • Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料 Sephadex LH-20 ,葡聚糖凝胶填料,凝胶过滤,天然产物
    绿百草科技专业提供Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶填料,可应用于胆固醇、脂肪酸、激素、维他命、天然产物的分析。Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面:以凝胶过滤作用为主,兼具反相分配的作用(在反相溶剂中)。因为凝胶过滤作用,所以大分子的化合物保留弱,先被洗脱下来,小分子的化合物保留强,最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱, Sephadex LH20对化合物还起反相分配的作用,所以极性大的化合物保留弱,先被洗脱下来,极性小的化合物保留强,后出柱。如果使用正相溶剂洗脱,这主要靠凝胶过滤作用来分离。Sephadex LH20具有如下特点:1、适合用有机溶剂分离嗜脂性分子,可以非常经济地大规模制备各种天然产物 。2、结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身,分离结构非常相近的分子。3、载量可高达300mg样品/ml凝胶,极少需要再生,分离效果可保持十几年不变。
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  • 欧罗拉自动化回收PCR产物试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure PCR Pure Kit (自动化回收PCR产物)磁珠法PCR产物回收试剂盒MagPure PCR Pure Kit是专门为大批量PCR产物回收纯化设计的。试剂盒采用超顺磁性磁性粒子纯化技术,适合于从各种体积的PCR产物 中回收大于100bp DNA片段 引物、引物二聚体、盐和蛋白质等杂质可被高效去除。纯化的DNA可直接用于自动测序,芯片分析等应用。试 剂盒采用夹心包被法制备的磁性粒子,粒径均一,表面活性基团丰富,DNA回收效率高达85%。含不同DNA片段的PCR产物和单链DNA经不同公司的PCR产物回收试剂 盒进行回收,取纯化的DNA测量得到的纯度结果。纯化的DNA盐 度的污染(260/230)。结果表明MagPure PCR Pure Kit纯化得到的盐度最 低。纯化的DNA浓度。结果表明MagPure PCR Pure Kit纯化得到 DNA的浓度最高,其回收效率最高可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

生物活性天然产物相关的仪器

  • ETHOS X微波无溶剂天然产物提取(SFME)技术是Milestone公司对微波化学又一贡献,为研究者提供一个绿色、快速提取香精油的技术平台,是香精油提取萃取、中药有效成分提取和食品香料提取的较好方法。与常规的水蒸气蒸馏相比,效率大幅提高, 5-8min即可得到第一滴精油,40min左右即可完成常规水蒸气蒸馏需要数小时的提取过程 绿色环保的提取过程,无需添加任何溶剂提取过程无需添加任何的有机溶剂或水提取后可直接用于GC-MS分析,无需溶剂蒸发浓缩和溶剂置换的繁琐操作 高纯提取提取时间和水分的大幅减少显著降低了化合物的热分解和副产品的出现 多种配置可选2L、5L、12L多种提取容量用于工业生产的机型具有150L提取腔,可容纳75kg物料专门配置的挥发性精油和不挥发香精提取方案
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  • Cellink 3D生物打印系统——开拓医药研发和再生医学无限可能- 生物打印是一种类似于 3D 打印的增材制造工艺,它使用数字文件作为蓝图逐层打印具有三维结构的对象。但与 3D 打印不同的是,生物打印机使用细胞和生物材料进行打印,创造出可以让活细胞繁殖生长的器官样结构。生物打印是一项相当新的技术,其巨大的潜力将使医药疾病模型和器官芯片、化妆品及医疗器械研发,材料开发,组织工程,人造食品,太空生物学,柔性机器人等行业受益。- Cellink作为全球3D生物打印的先行者,目前为全球数百个实验室和数千名生命科学和医学科学家配备尖端3D生物打印技术,帮助他们实现突破性的科研和研发成果。Cellink致力于不断追寻质量性能提升和引领性技术创新,所提供的3D生物打印机和生物墨水为学术和临床医学创造颠覆性进步做出了巨大贡献。赛多利斯联合Cellink可以为您提供:1. 挤出式3D生物打印挤出式生物打印技术基于计算机数控 (CNC) 机器加工工艺而设计,能够按照 3D 模型在切片中生成的刀具路径,实现生物相容性材料的分层精确点样。我们的挤出式生物打印机在设计时充分考虑了灵活性,以便生物工程师可以灵活使用更多种类的生物材料,为更相关的组织工程化奠定了坚实的基础。Cellink挤出式3D生物打印技术的关键特征:BIO XTM 3D生物打印机 第三代—— 细胞生物学家、组织工程师和生物医药、再生医学研究人员的首选● 开放式生物材料打印平台 - 提供广泛的生物材料组合和兼容性● 更高的细胞安全性 - 新颖的洁净室技术可提供生物安全柜级别的无菌环境● 灵活的智能打印头系列 - 强大的灵活性、互换性和适应性,全球第一款配备智能打印头(iPH)的3D生物打印机● 极好的温控 - 精确的打印头和打印床温控,适用广泛的生物打印材料和细胞类型● DNA Studio 4生物打印软件 - 预设形状、G代码编辑器、绘制和打印、报告打印等强大应用模块BIO X6TM 3D生物打印机 第三代 —— 点亮高通量3D细胞培养和生物制造的未来● 开放式生物材料打印平台、更高的细胞安全性、灵活的智能打印头系列● 同轴和混合打印 - 独立双压力调节,无缝实现同轴和混合打印● 多材料打印 - 6个打印头显著提高多材料3D生物打印产量和简易度● 极好的温控 - 精确的打印头和打印床温控,适用广泛的生物打印材料和细胞类型● DNA Studio 4生物打印软件 - 预设形状、G代码编辑器、绘制和打印、报告打印等强大应用模块2. 光固化式3D生物打印光固化生物打印技术基于立体光刻 (SLA) 工艺,通过化学反应生成结构物,而只有被照射位置的生物墨水才能够固化。Cellink采用了两种光固化技术,分别是数字光处理 (DLP) 和全息技术,两者均可实现前所未有的打印速度,因为它们可以同时固化整个构建层和墨水块。光固化生物打印机能够生成数以百万计的小光点,因此能够以更高的分辨率重建更复杂的细节。Cellink光固化式3D生物打印技术的关键特征:BIONOVA X 数字光处理(DLP) 3D生物打印机—— 激发高分辨率、高通量3D生物打印无限可能● 孔板内直接打印 - 首次将DLP 3D生物打印应用于6、12、24孔多孔板高通量打印,打印速度远快于挤出式打印● 无与伦比的分辨率 - 领先的10μm特征分辨率精确度实现微体和脉管系统复杂几何结构轻松建模● 速度越来越快 - 专利的连续打印技术同步实现打印产物的高保真度和领先的打印速度● 405nm光源最小化低细胞损伤、内置软件温度控制,无需对准或聚焦的零麻烦设置● 从医学图像到3D模型个性化构造,重现体在体物力学特性● 控制微体系结构以重现疾病样条件,推动血管化以实现更有意义的组织工程3. Cellink生物打印墨水生物墨水是指任何良好的生物相容性成分和流变特性的合成或天然聚合物。这些特性将暂时或永久地支持活细胞,以促进成熟过程中的细胞粘附、细胞增殖和细胞分化。高质量的生物墨水在3D细胞培养和3D生物打印的成功中发挥着重要作用。作为第一家生物墨水公司,Cellink不断为各种应用领域创造和精炼生物墨水。那么无数的实验室能够把时间和资源专注在更重要的事情:创造健康和医学的未来。Cellink可以提供:即用型生物墨水:适用于大多数组织类型,这些生物墨水可以用于各种组织类型。我们的现成生物墨水系列包括明胶墨水、胶原蛋白墨水和CELLINK墨水等。组织特异性生物墨水:适用于特定的组织3D生物打印应用。生物打印机配件:不同类型的气动、气动温控、热塑、电磁微滴、针筒泵式、光固化打印头、打印工具头、打印针头、打印喷嘴、打印墨盒、生物打印墨水混合器、数字光处理DLP生物打印专用玻璃底板6、12、24孔多孔板等配件。注:赛多利斯与生物自动化和3D生物打印仪器及耗材先驱者BICO集团达成战略合作关系,赛多利斯成为BICO部分产品在亚太地区的代理商。作为合作项目的一部分,双方将共同推进Cellink 3D生物打印解决方案在药物研发和再生医学应用场景中的落地,赛多利斯是Cellink的3D生物打印机系统BIO X、BIO X6、BIONOVA X及其相关生物打印墨水等试剂耗材在中国地区的授权代理商。
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  • 应用:依据EN 14112或EN 15751,生物柴油氧化安定性测定依据EN 15751,生物柴油混合物氧化安定性测定生物润滑油氧化安定性测定轻质燃料(用铜作催化剂)氧化安定性测定 利用可再生的植物资源作为替代能源已经开始得到越来越广泛地应用,脂肪酸甲酯(生物柴油的主要物质)也越来越得到广泛地应用。脂肪酸甲酯通常可以从油料种子 或者食品加工中产生的动物油脂、生活厨余废料中获得,在一个催化反应下,利用甲醇与油脂进行酯交换。这个反应会生成脂肪酸甲基酯,同样会有副产物丙三醇生 成。脂肪酸甲酯像所有天然油脂一样,他们会被大气中的氧气慢慢氧化,成发动机损坏,这就是为什么生物柴油氧化安定性是一个重要的质量标准,在生产过程中要 对其氧化安定性进行测定。893可以简单、很容易实现生物柴油氧化安定性的自动测定。 在测定期间,在一个密封并在加热的反应池中,空气气流会通过脂肪酸甲酯样品。这个过程会导致烷基酯的氧化,在反应初始阶段,会形成过氧化物作为一级反应产 物。随着反应的进行,脂肪酸甲酯开始腐败分解,产生二级氧化产物,其中包括低分子的有机酸,例如甲酸、乙酸以及其他挥发性的有机成分。这些挥发性物质被空 气气流转移到装有去离子水的测量杯中,在测量杯中连续测定电导率。随着电导率的增大,有机酸被检测到。这些二级氧化产物出现所用的时间称为诱导期,它表示这个样品的氧化安定性。
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  • 【资料】-微波萃取技术在天然产物活性成分提取中的研究进展

    [i]化学与生物工程:2003(6):4-6[/i] [b]微波萃取技术在天然产物活性成分提取中的研究进展[/b][i]石国荣,饶力群[/i]摘 要:叙述了微波萃取技术的原理,并对近年来微波萃取技术在天然产物活性成分提取中的研究进行了综述。关键词:微波萃取 天然产物 活性成分  在天然活性成分的提取中,超临界流体萃取已在香料、食品、药物、环境等很多方面得到了广泛的应用,但由于对象是非极性或低极性物质,且需要专门的仪器设备,使其应用受到一些限制。而微波萃取法不仅能保持分析对象本来的化合物状态,而且具有萃取时间短、溶剂用量少、提取效率高和投资少等优点。1  原理 微波萃取的基本原理:由于不同物质的结构不同,吸收微波能的能力各异,因此,在微波的作用下,某些待测组分被选择性地加热,从而与基体分离,进入到微波吸收能力较差的萃取剂中。萃取的温度、溶剂的极性对萃取效率有很大的影响。 从细胞破碎的微观角度看,微波加热导致细胞内的极性物质尤其是水分子吸收微波能产生大量的热量,使胞内温度迅速上升,液态水汽化产生的压力将细胞膜和细胞壁冲破,形成微小的孔洞 进一步加热又导致细胞内部和胞壁水分减少,细胞收缩,表面出现裂纹。孔洞或裂纹的存在使胞外溶剂容易进入细胞内,溶解并释放出胞内产物。2  微波萃取在天然产物提取中的应用 微波萃取不仅萃取效率高、产品纯度高、能耗小操作费用少,而且符合环境保护要求,可广泛用于中草药、香料、食品和化妆品等领域。在天然产物的提取方面,自 Ganzler 等最早利用微波萃取法从羽扇豆中提取了鹰爪豆生物碱后,该技术成为天然产物提取的有力工具。2. 1  微波萃取西番莲籽油 王平艳等用家用 850 W 微波炉,以正己烷为溶剂,证明微波萃取西番莲籽油是可行的。郝金玉等也证明微波萃取法适用于提取西番莲籽,并且证明非极性溶剂适用于微波萃取含水物料,实验前用水浸泡24 h 使种子吸水的方法提取率最高。结果都表明 :与传统的提取方法相比,微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少且溶剂回收率高、产品提取率高、所得油色泽清亮、气味清雅等优点。2. 2  微波法萃取辣椒素 陈猛等以乙醇为萃取剂,对微波法萃取干辣椒中的辣椒素进行了研究,并与萃取产率较高的乙醇室温浸取法和丙酮温浸法作了比较。结果表明:萃取功率过高、萃取时间过长或者萃取压力过大都可能导致萃取产率的降低。辣椒素的萃取产率随着乙醇浓度的提高而逐渐升高,并在 50 %~80 %时达到最高 湿度较大的辣椒样品在乙醇浓度较高(如 95 %的乙醇) 时才能获得最高的萃取产率。微波法所耗的时间从室温浸取法的 18 h 和丙酮温浸法的 3 h 减少到 320 s,大大提高了萃取效率。

  • 毛细管电色谱分离天然产物活性成分

    请教各位大神: 最近老师让用毛细管电动色谱分离分析天然产物中的活性成分(主要为中药材),让我选择分析的对象,至少5-8种有效成分,请问各位应当怎样选取合适的药物对象啊?另外,发现用毛细管做富集看似简单实则不好实现,因此我想选择紫外吸收强一点的药物,请问各位哪些天然产物的活性成分紫外吸收比较高呢?谢谢您的回答啊。

  • 上海有机所在抗肿瘤天然产物生物合成研究中取得新进展

    对结构独特、活性显著的天然产物进行生物合成研究是从基因簇、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界“全合成”的生物-化学过程。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来致力于复杂抗肿瘤天然产物的生物合成研究,经过几年的努力,该课题组最近在两个课题上均取得突破。 抗生素谷田霉素(Yatakemycin,YTM)可以抑制致病真菌,且对肿瘤细胞表现出极强的毒性(比抗肿瘤药物丝裂霉素的活性高约1000倍);该家族化合物属于DNA烷基化试剂,典型的结构特征是吡咯吲哚环上的环丙烷结构。为了阐明其独特的生物合成机制,课题组利用全基因组扫描技术定位其生物合成基因簇,通过基因敲除结合生物信息学分析确定了基因簇边界。在对突变株的发酵检测中成功分离鉴定了中间体YTM-T的结构,并结合体外生化实验揭示了一类同源于粪卟啉原III-氧化酶(Coproporphyrinogen III oxidase)的甲基化酶以自由基机理催化YTM-T发生C-甲基化(J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 8831-8840),这是此类蛋白催化自由基甲基化反应的首例报道。这一阶段性结果为下一步阐明YTM结构中最重要的环丙烷部分生物合成途径奠定了基础。 萘啶霉素(Naphthyridinomycin,NDM)、奎诺卡星(Quinocarcin,QNC)及Ecteinascidin 743 (ET-743)均属于四氢异喹啉生物碱家族化合物,它们都具有显著的抗肿瘤活性,其中ET-743已发展为第一例海洋天然产物来源的抗肿瘤新药。这三种化合物都具有一个独特的二碳单元结构,其生物合成来源问题一直没有得到解决。为了揭示这一谜团,唐功利课题组在克隆了NDM和QNC生物合成基因簇的基础上,通过前体喂养标记、体内相关基因敲除-回补以及体外酶催化反应等多种实验手段相结合的方式,阐明了二碳单元的独特生源合成机制:NapB/D及QncN/L在催化功能上均属于丙酮酸脱氢酶及转酮醇酶的复合体,它们负责催化二碳单元由酮糖转移至酰基承载蛋白(ACP)上,而后经过非核糖体蛋白合成(NRPS)途经进入到最终的化合物中。这一结果发表在《美国国家科学院院刊》(Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2012, 109, 8540-8545)上。这种将基础代谢中的酮糖直接转化为次级代谢所需要的二碳单元在非核糖体肽合成途经中是首次报道,该研究结果也有助于揭示海洋药物ET-743独特的二碳单元生物合成来源,为非核糖体聚肽类天然产物的组合生物合成带来新的前体单元。 上述研究工作得到国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120704343205531340.pngYTM合成机制http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120704343205536236.gif四氢异喹啉生物碱化合物的独特生源合成机制

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  • 2012天然产物活性成分提取分离关键技术与装备高级研讨会通知
    由中国生物产业发展协会定于2012年7月18-20日在广东*深圳市举办“2012天然产物活性成分提取分离关键技术与装备高级研讨会”,详情请致电会务组。   随着科学技术的发展,生物技术已经成为21世纪的主力军,它广泛的应用领域和前景已经成为当今科学界重要的研究发展方向之一,随之而来的也推动了整个产业链的快速发展和庞大的市场经济效益。各种先进技术、仪器设备的研发与应用,使得生物技术的研究更加准确和高效,因此,为总结国内外生物技术的研究进展、仪器设备的开发与应用,提升我国生物技术领域的发展水平,推动生物产业的健康快速发展,由中国生物产业发展协会定于2012年7月18日-20日在深圳市举办“2012生物产业发展暨天然产物活性成分提取分离关键技术与装备”高级研讨会”。届时将邀请行业内知名专家、学者和有关部门领导出席,就共同关心的热点议题做精彩演讲和讨论。欢迎有关单位积极安排人员参加,   会议交流议题:   涉及生物化学、生物分子学、合成生物学、蛋白质组学、色谱技术、生物农业、生物活性物质提取、分离,天然产物研究等。   参会对象:   生物化学、生物分子学、合成生物学、蛋白质组学、基因工程、色谱、食品、生物农业、生物活性物质与医药等研究的大专院校、科研院所的行业专家学者及研究人员 从事生物产业研发、医药、食品、等生产、研发、设备制造的企业等均可参加。   时 间:2012年7月18-20日(18日为全天报到)   地 点:广东*深圳市(具体地点请见第二轮报到通知)   ----------------------------------   中国生物产业发展协会   组委会联系人:陶老师 李老师 赵老师   电 话:010-57406551 邮 箱:tougaotg@163.com
  • 上海有机所等在高活性天然产物生物合成中发现新自抗性机制
    style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style p   GyrI-like蛋白广泛存在于原核与真核生物中,并被注释为小分子结合蛋白。近期,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组与周佳海课题组以及瑞士洛桑联邦理工学院袁曙光合作,以抗肿瘤抗生素谷田霉素(YTM)和CC-1065为研究对象,报道了GyrI-like家族的一个亚家族蛋白具有水解YTM和CC-1065环丙基的特性,且这类酶能够赋予微生物对YTM和CC-1065的抗性。相关研究成果在线发表于《自然· 通讯》( i Nat.Commun. /i 2017, DOI: 10.1038/s41467-017-01508-1)。 /p p   谷田霉素家族化合物是一类来源于微生物、含有环丙烷药效团的高活性天然产物,目前包括YTM、CC-1065和多卡霉素。这些化合物主要是对细胞内的遗传物质DNA进行烷基化修饰,从而达到杀死细胞的目的(IC50为pM级)。唐功利课题组长期以来致力于谷田霉素家族化合物的生物合成研究,此次发现是继克隆了YTM和 CC-1065的生物合成基因簇,以及揭示 DNA 糖苷酶 YtkR2开启DNA修复机制以来取得的又一突破。 /p p   该研究得到了国家自然科学基金委、上海市科委、中科院战略性先导科技专项的资助。 /p p style=" text-align:center " img alt=" " oldsrc=" W020171211356416650773.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/uepic/87622366-468a-46b7-99e7-63c86a510812.jpg" / /p p style=" text-align: center " GyrI-like家族环丙基水解酶赋予微生物对YTM和CC-1065的抗性 /p
  • 同田生物参加天然产物国家标准品工作组换届会议
    国家标准样品技术委员会天然产物国家标准样品工作组换届会议于2009年9月5日在北京紫玉饭店成功召开。上海同田生物技术有限公司、中国植物研究所,山东分析测试中心作为与会的3家企业成员参加了本次了会议。 本次会议总结了上一届工作组的工作,提出新一届工作组工作计划,并将就新一届工作组的定位及发展方向进行了讨论,最后决定新一届工作组秘书处由北京市理化分析测试中心担任。工作组由21名来自天然产物、农业、营养食品、医药、有机化学、标准化、检验检疫、有关主管部门的高层专家组成。全国标准样品技术委员会副主任陈柏年任专家组组长,工作组的任务是:对我国天然产物活性组分单体和组群国家标准样品的研复制、销售、使用实施有效的技术监控和行政监管。 会议现场 与会代表合影留念   2009年同田中药对照品新产品册电子版已经上传到公司网http://www.tautobiotech.com/Products_04.htm ,欢迎客户直接下载查看。   另 附: 泵实物图   技术参数:流路材料 红宝石、316L不锈钢、氧化锆陶瓷   压力范围 0 - 2.0Mpa   流量范围 0.1-10.0ml/min   电脑智能精确流量控制,数字屏显,超强耐腐蚀!
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