生命起源

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生命起源相关的耗材

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    美国VWR 实验室耗材 货号:VWRCEZ9604-02 生命科学 高通量筛选板 MICROPLATE 96 WELL PP U-BOT 500mL MSD-01
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    沃特世生命科学研究和生物大分子分离产品查询表 生物技术的持续发展为疾病诊断与治疗带来了革命性的突破。沃特世公司持续为科学家们提供全方位的方案来解决生命科学研究领域的难题,从蛋白组学研究、生物标记物的发现到新型分子诊断试剂以及生物药物的分析和特性验证,我们致力于提供生化分离和分析的有效工具。 沃特世生命科学研究和生物大分子分离产品 查询表 生物分子 蛋白质 肽 DNA/RNA /寡核苷酸 氨基酸 多糖 类型产品目录 整体解决方案 UPLC蛋白质分析方案 UPLC肽分析方案 UPLC寡核苷酸 分析方案 UPLC氨基酸 分析方案 UPLC Glycan 分析方案 样品制备 滤膜         MassPREP在线脱盐小柱 Sep-Pak C18 小柱   &ldquo 血浆或尿样中多肽药物的LC/MS/MS分析&rdquo 方法开发包 Oasis HLB 小柱 MassPREP 糖蛋白分析包 HPLC 分析 反相色谱 蛋白分析专用柱:Xbridge BEH300 C4 肽分析专用柱:Xbridge BEH130和BEH 300 C18 寡核苷酸分析专用柱:XBridge OST C18 AccQ· Tag氨基酸分析方法包   Symmetry300 C4柱 Atlantis T3 柱   Pico· Tag柱 BioSuite pC18/pPhenyl Symmetry300, C18柱   Delta-Pak, 300Å , C4 柱 Delta-Pak, 300/100 Å , C18/C8柱 离子交换色谱 BioSuite 离子交换柱 BioSuite 阳离子交换柱 GenPak Fax 阴离子交换柱 Protein-Pak HR 系列柱     Accell Plus 离子交换包 Accell Plus 离子交换包 体积排阻色谱 BioSuite体积排阻柱 沃特世Insulin HMWP柱 Protein-Pak和Shodex体积排阻柱  疏水作用色谱 BioSuite疏水作用柱:苯基 蛋白HIC和Protein-Pak苯基柱 亲和色谱 Protein-Pak亲和包 空玻璃柱 耐压空玻璃柱和配件 ACQUITY UPLC分 析方案 反相色谱 蛋白分析专用柱ACQUITY UPLC BEH300 C4 肽分析专用柱ACQUITY UPLC BEH130 C18 ACQUITY UPLC BEH300 C18 寡核苷酸分析专用柱ACQUITY UPLC OST C18 氨基酸分析专用柱AccQ· Tag Ultra   MassPREP µ Elution 96孔板 ACQUITY UPLC HSS T3柱 大分子DNA/RNA分析:ACQUITY BEH300 C18     亲水相互作用色谱         Glycan分析专用柱ACQUITY UPLC BEH Glycan 毛细管 液相 色谱 反相色谱 蛋白分析专用柱XBridge BEH300 C4 多肽分析专用柱ACQUITY UPLC BEH130 C18 ACQUITY UPLC BEH300 C18         Symmetry C18捕集柱/色谱柱 Atlantis dC18柱 NanoEase 纳升级色谱柱和毛细管柱 阳离子交换色谱 SCX 捕集柱   实验室规模的分离 和纯化 Protein-Pak HR离子交换玻璃柱 多肽分离专用柱Xbridge BEH130 C18和BEH 300 C18 寡核苷酸分离技术 专用柱     Accell Plus离子交换填料 Delta-Pak径向加压柱         Symmetry300 C18柱 Delta-Pak300Å ,C4   BioSuite 离子交换,体积排阻,疏水作用和反相柱 标准品/试剂分析方法包 RapiGest SF试剂 MassPREP肽混合 标准品 MassPREP寡核苷酸标准品   MassPREP糖蛋白分析包   MassPREP磷酸肽 标准品     MassPREP蛋白水解物标准品
  • HP-Blood Alcohol 生命科学色谱柱 cc10105
    生命科学色谱柱可对血液中的酒精进行可靠分析;与DB-ALC2结合,是以叔丁醇作为内标方法的最佳验证色谱柱

生命起源相关的仪器

  • 生命科学 400-801-8117
    赛默飞生命科学仪器研究产品,包括基因扩增(PCR仪)、测序仪、流式细胞仪等。凝胶成像系统细胞分析(细胞成像、流式细胞)细胞计数器/细胞计数仪其他生物/生化分析仪核酸纯化系统/核酸提取仪凝胶电泳仪/电泳仪/电泳槽DNA测序仪/基因测序仪基因扩增仪(PCR)蛋白印迹仪RNAi实验材料生物分子详情请登陆:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102308
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  • 技术参数:1. Temperature control From room degree to 80 温度控制: 室温 到80度 2. Data length 16 bits, all channels 传输数据长度: 16位,所有通道 3. Image pixel resolution Up to 1024×1024 图像像素分辨率: 最大1024×1024 4. Scan range 90μmwith large scanner 扫描范围: 最大90μm 5. Resolution Mica atomic resolution or graphite atomic resolution 分辨率: 云母原子,或石墨原子 6. Noise lever Vertical, less than 0.1 Å RMS Lateral, less than 1Å RMS 噪音: 垂直方向,少于0.1Å RMS 水平方向,少于1Å RMS 主要特点:安捷伦5500ILM 可与国际上各个倒置显微镜、荧光显微镜厂商的主流型号进行联用,为生命科学等领域的用户提供最理想的显微手段。高分辨AFM直接放置在光学显微镜上,您既可原位地、实时地获取AFM图像,又可同时采集荧光图像等,真正帮您实现各种显微手段的有机组合。AFM位于倒置显微部分的上方同时又处于倒置显微镜光源的下方,因此既能提供高分辨的AFM图像又能提供高衬度的光学图像,这是生命科学领域用户最心仪的显微解决方案,同时还能实现FRET、暗场和明场成像等。优势1,AFM和光学(荧光)显微镜同时成像,2,上置光源和倒置光源均能获高衬度光学图像3,独特的生物活体成像模式,4,可直接对培养皿中的样品成像,5,独特的上部扫描设计使制样极为方便,6, 真正模块化设计,大大提高了系统的灵活性
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  • 产品特点:高效,低液氮挥发率同时支持气相/液相存储开盖时一键自动除雾铝制转盘设计,方便进行样品存取新一代可视化控制面板CS200人性化的使用操作专为大容量样品存储而设计应用领域:生命科学实验室医院干细胞样本库精子库血站Origin 起源系列液氮容量:371~1595升样本存储量:19,500~93,000个1.2/2ml冻存管*液氮挥发速率和静态持续时间为标称。 *静态运行时间是用于估算正常工作条件下液氮罐性能的指标。
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  • 【讨论】生命可能起源于深海“黑烟囱”

    中科院院士、同济大学海洋学系教授汪品先最近表示,近30年来随着深海生物科研的不断深入,科学界有看法认为:生命可能起源于深海“黑烟囱”;而英国杰出的生物学家、进化论的主要奠基人达尔文自己也曾假设过,生命可能起源于“一小滩热水”。今年2月12日是达尔文诞辰200周年,达尔文的著作《物种起源》发表至今也有150周年。在上海2月10日举行的“科普大讲坛”《进化论的昨天和今天》讲座中,汪品先作了上述表示。汪品先说,人类对深海生物的认识基本上都是在最近30多年里形成的。其中,最具有里程碑意义的一件事情,就是美国“阿尔文号”深潜器于1977年潜入南美洲西海岸加拉帕戈斯群岛2550米深的海底,在那里发现了超过200摄氏度的海底热液。海底热液带出大量硫化物,遇水冷却后形成巨大的“黑烟囱”。近30年来,科学家在世界各地的大洋海底相继发现海底热液和“黑烟囱”,并在“黑烟囱”旁发现很多生物,形成与人们常识迥异的生物群和食物链。其中,最具有代表性的生物是3米长的管状蠕虫。这类蠕虫没有口腔和肛门,靠体内的硫细菌供给营养。巧合的是,科学家最早发现海底“黑烟囱”的加拉帕戈斯群岛,达尔文在19世纪30年代环球考察时也曾停留过。他在那里观察燕雀,发现不同种群燕雀的喙尖形状不同。那段时间是达尔文形成进化论思想的关键时期。汪品先说,“黑烟囱”附近生物链的基础是细菌,细菌通过化学作用吸取地热带出来的能量,形成各级生物链的营养源。“黑烟囱”附近生物链的生存环境,与太古代生命起源时期类似。太古代时期没有绿色植物,没有光合作用产生的大量氧气。光合作用也可能起源于深海。科研人员在大西洋深海热液口发现,有一种虾的背上有感光区,能够感知蓝绿光线。另外,美国科学家在5000米深的海底曾关闭深潜器灯光5分钟,在热液口发现光线。“这种光显然被最早的某一种生物利用了,这个时候光合作用效率高的优越性就起来了,把生物的演化往前推进。”汪品先说,达尔文在1871年给一个人的信里面讲到,生命最早很可能在一个热的小的池子里面,也就是后人讲的“原始汤”。达尔文生活的年代对深海基本还是一无所知,这个想法经过很多年都没有证实。近30年来深海生物科研的重大突破则是对这种设想的佐证。汪品先表示,海底生物的丰富性远远超出人们的想像。根据估计,地球上活的生物量,有30%是在海底地下,原核生物(细菌)有55%到85%是生活在地底下。在近海地区,一立方厘米海水中就有1亿个微生物。陆地生物的活动范围基本在0米到30米高空之间,而海水的平均深度是3800米,海水地下生物的分布也有若干千米。

  • “生命种子”遍布银河系 外星人或起源于地球

    “生命种子”遍布银河系 外星人或起源于地球

    从目前天体生物学关于地球生命起源的角度看,上个世纪70年代英国物理学家认为地球生命的诞生形式是由彗星或者小天体将生命的种子传播到地球上的观点存在虚构的成分,即“有生源说”。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109172223_317476_1609805_3.jpg生命通过彗星或者陨石的形式在宇宙空间中传播

  • 【原创大赛】我的第一次原创参赛(读《物种起源》有感)

    前言对于仪器信息网论坛,我是慕名已久,但注册账号开始发贴跟贴还是今年才开始的,虽然有时事情很多,但总觉得经常到论坛里逛一逛还是可以学到好多东西的。看到论坛的原创大赛集结号,我开始真不知如何动手写点东西支持大赛的举办,正好老师有了一个命题小文章,我也连续去了新华书店五天,看了一本叫《物种起源》的书,绞尽脑汁地写了一点读后感,便拿来参加原创大赛的每月一题活动了!写得好与不好,还请各位老师多多指教!在此一并提前向在本原创后面跟贴的各位致以谢意!!! 读《物种起源》有感世界万物的形成、人类生命的起源、生命之根等这些令人疑惑的问题一直在我的脑海里萦绕,直到我读了《物种起源》这本书,我才知道为什么会有生命这种如此神奇的东西。这本书主要讲的就是达尔文经过五年的环球航行考察,特别是在南美洲的大量考察和搜集标本之后又经过十五年的积淀之后的巨著。达尔文是出生在一个富裕的医生家庭,父亲想让儿子继承自己的衣钵,于是让达尔文进了爱丁堡医学院。但由于达尔文对医学并不感兴趣,在退学后,父亲又让他进入剑桥学神学,想让他成为一名牧师。但仍因达尔文对此缺乏兴趣,所以也没能从课堂上学到什么,却在课余结识了一批优秀的博物学家,从他们那里接受了科学训练,他在博物学上的天赋也得到了这些博物学家的赏识。在1831年,当植物学家亨斯楼被要求推荐一名年轻的博物学家参加贝格尔号的环球航行时,亨斯楼推荐了忘年交达尔文,因而达尔文以博物学家的身份,参加了英国派遣的环球航行,做了五年的科学考察。在动植物和地质方面进行了大量的观察和采集后,经过综合探讨,形成了生物进化的概念,终于在1859年出版了震动当时学术界的《物种起源》。最终达尔文成为了一位英国博物学家,生物学家,进化论的奠基人,并且恩格斯将“进化论”列为19世纪自然科学的三大发现之一。作者利用古生物学、地质学、地理学、比较解剖学、胚胎学、形态学和分类学等方面的知识,以他在环球旅行和研究家养动植物时获得大量第一手材料,论证了现存各种各样的生物是由一个或几个原始类型逐渐进化而来的,揭示出各种生物之间的亲缘关系,证明了自然选择是生物进化的真正动因。自然选择的主要内容是变异和遗传、生存竞争和选择等。变异是选择的原材料,在生存竞争中,不具有有利变异的个体趋于绝灭,具有有利变异的个体则被选择保留下来。有利变异在种内经过一代代选择的长期积累形成新的物种,生物就是这样通过自然选择逐渐进化的。此书毕竟不是文学作品,语言是平实的,用的是叙述性的口吻,论证举例性的口吻,如果说有时与文学语言很接近的段落,那也是作者在客观地叙述他在环球旅行和研究家培动物植时所观察到的事物,没有文学语言的那种夸张与华丽,更多的是自然科学所必备的精准与谨严。虽然达尔文在完成《物种起源》时遇到了一些困难,但这并没有影响他要完成该书的决心。我想正是因为这些困难,才使得达尔文在《物种起源》该书中运用了大量资料。并最终证明了形形色色的生物都不是上帝创造的,而是在遗传、变异、生存斗争中和自然选择中,由简单到复杂,由低等到高等,不断发展变化的,且提出了生物进化论学说。尽管进化论有许多的缺陷,但仍然不能掩盖住进化论所具有的巨大意义:第一,达尔文的进化论是对生物学的一次伟大综合。他总结了前人在分类学、比较解剖学、地质古生物学和进化思想方面的成就,再加上自己亲身考察和对大量动植物变异做的系统研究,形成了生物进化的理论。第二,达尔文的进化论学说以自然选择、适者生存为基础,有力地证明了造物主根本就没有存在的必要,从根本上推翻了长期统治生物学思想的各种唯心的神创论和物种不变论,使人类在思想上发生了飞跃。第三,进化论是人类历史上第二次重大的科学突破,第一次是日心说取代地心说,否定了人类位于宇宙中心的自大情结;第二次就是进化论,把人类拉到了与普通生物同样的层面,所有的地球生物都与人类有了或远或近的血缘关系,并彻底打破了人类自高自大,一神之下,众生之上的愚昧式自尊。这本书给我的启发极大,他让我真正的初步了解了什么是生命!

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  • 地球生命起源蛋白质结构或揭示
    美国罗格斯大学领导的团队在探究生物学中最深刻的未解问题之一时,发现了可能导致古代地球原始汤中生命起源的蛋白质结构。该研究近日发表在《科学进展》杂志上。  研究人员探索了原始生命如何起源于我们星球上的简单非生命材料,他们得出结论,任何有生命的东西都需要从太阳或热液喷口等来源收集和使用能量。  用分子术语来说,这意味着转移电子的能力对生命至关重要。由于电子转移的最佳元素是金属,并且大多数生物活动都是由蛋白质进行的,因此研究人员决定探索两者的结合,即结合金属的蛋白质。  他们比较了所有现有的与金属结合的蛋白质结构,以建立任何共同特征,前提是这些共同特征存在于祖先蛋白质中,并且经过多样化和传承,创造了我们今天看到的众多蛋白质。  蛋白质结构的进化需要了解新折叠是如何从先前存在的折叠中产生的,因此研究人员设计了一种计算方法,发现目前存在的绝大多数金属结合蛋白都有些相似,无论它们结合的金属类型如何。  研究主要作者、罗格斯大学新不伦瑞克分校生物化学和微生物学系教授雅娜布罗姆伯格表示,现有蛋白质的金属结合核心确实都相似,尽管蛋白质本身可能不相似。这些金属结合核心通常由重复的子结构组成,有点像乐高积木。奇怪的是,这些子结构也存在于蛋白质的其他区域,而不仅仅是金属结合核心。观察表明,这些子结构的重排可能有一个或少数共同祖先,并产生了目前可用的全部蛋白质及其功能,亦即人类所知道的生命。  布罗姆伯格说,“我们对生命如何在这个星球上产生信息知之甚少,而我们的工作提供了以前无法获得的解释。这种解释或有助于我们在其他行星和行星体上寻找生命。我们对特定结构构件的发现也可能影响未来合成生物学工作——科学家的目标正是重构出具有特异性的活性蛋白质”。
  • 探索生命起源!我国科学家有新发现
    近日,国际学术期刊《地球物理学研究杂志-海洋》以封面文章形式报道了中科院海洋所在西太平洋马努斯弧后盆地超酸性火山-热液系统的最新研究成果。科研人员通过开展原位综合定量探测和微生物组学分析,发现在全球广泛分布的火山-热液系统中富含氢气,并且孕育了可利用氢气的微生物群落,对于探索生命起源具有重要启示意义。△西太平洋马努斯弧后盆地DESMOS火山口深海火山-热液系统主要由海底岩浆挥发性气体与海水直接混合或者海底火山爆发形成,是一种典型的“白烟囱”,在全球分布广泛。同时火山-热液系统也孕育了独特的生物群落,但是其生物代谢过程与流体之间的关系尚不明确。△“发现”号ROV开展激光拉曼综合原位探测海洋所张鑫团队和孙黎团队合作,以西太平洋马努斯弧后盆地DESMOS火山口发育的火山-热液系统为研究靶区,利用“发现”号潜器在Onsen(温泉)喷口区和航次中新发现的Faxian(发现)溢流区,分别开展原位拉曼综合探测以及流体、生物保真取样。结果发现,由安山岩组成的温泉区域形成的超酸性高温流体含有大量氢气,浓度高达8.56毫摩尔/千克。而同一火山口的发现溢流区的中性低温流体却不含氢气而富含硫化氢,浓度为7.78毫摩尔/千克。针对这一特殊现象,研究团队基于上述原位定量结果和热力学模拟计算,认为两个区域由于海水混合程度的差异发生了不同的流体-岩石相互作用。对样品进一步开展微生物组学分析发现,温泉喷口区和发现溢流区存在不同的微生物群落,温泉区域的微生物可以利用氢气,而发现区域的微生物主要以氧化硫化氢作为能量来源,表明在火山热液系统,即便是同一岩浆来源的流体也会孕育不同的微生物群落。上述研究发挥了深海激光拉曼原位定量探测的优势,实现了海洋探测技术、海洋地质学、海洋生物学的交叉融合。航次基于激光拉曼原位定量探测技术,首次报道了火山作用主导的超酸性火山-热液系统的氢气浓度可达到毫摩尔级,并为其孕育的化能生态系统提供了重要物质来源。以往富氢气流体主要是由超基性岩和基性岩发生蛇纹石化反应形成,大西洋“Lost City”碱性热液系统由于蛇纹石化反应产生大量氢气,为早期生命提供了重要场所。但是全球碱性热液系统目前只有“Lost City”一处,不具普适性,而地球早期海底火山作用频繁,孕育了广泛分布的酸性火山-热液系统,上述研究对探索生命起源具有重要的启示意义。
  • 我国学者利用谱系示踪技术揭示胚胎期冠状动脉的起源
    4月8日,国际学术期刊Circulation Research(《循环研究》)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Endocardium minimally contributes to coronary endothelium in the embryonic ventricular free walls”。该研究利用遗传谱系示踪技术发现胚胎期心脏壁上的冠状血管起源于静脉窦而非心室心内膜,从而揭示了心血管研究领域内长期存在的争论性问题,为研究冠状血管的发生发育与再生治疗提供了理论基础。  心血管领域关于胚胎期冠状血管的起源一直存在争论,静脉窦和心室心内膜是最主要也是最具争议的两个起源。周斌组通过利用传统的心内膜标记基因Nfatc1构建了Nfatc1-Cre等工具小鼠,并对心室心内膜进行了谱系示踪实验。研究发现,虽然Nfatc1-Cre可以标记上大量冠状血管,但Nfatc1基因并不仅仅表达在心室心内膜,还表达在胚胎早期的静脉窦内皮细胞中。由此,研究人员对冠状血管的心室心内膜起源提出了质疑。  为了对心室心内膜实现特异性标记,周斌组等研究人员利用单细胞实时定量PCR、原位杂交实验等技术,发现并鉴定了特异性表达在心室心内膜的基因Npr3。通过构建Npr3-CreER等工具小鼠,对心室心内膜开展谱系示踪实验发现,心室心内膜很少贡献到胚胎期冠状血管。通过多种工具小鼠实验,进一步证实静脉窦内皮细胞很可能是胚胎期冠状血管的主要来源。  心内膜细胞和冠状血管内皮细胞虽都是内皮细胞,但两者的基因表达存在很大差异。在该课题中,研究人员还利用多种工具小鼠,分离出了胚胎期心内膜细胞和冠状血管内皮细胞,通过RNA-sequencing实验发现并鉴定出了一系列特异性表达在心内膜细胞或冠状血管内皮细胞上的基因,这对心血管领域内的后续研究具有重要意义。  该课题由张辉在研究员周斌的指导下完成,并得到了合作者斯坦福大学教授Sean M. Wu和南加州大学教授Henry M. Sucov的帮助。该工作得到了中科院、国家科技部、基金委、中组部、上海市科委等经费支持。 文章链接心内膜来源的细胞(红色)很少形成胚胎期心脏壁的冠状血管(绿色)。蓝色为细胞核。
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