去氢去甲氯胺酮

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去氢去甲氯胺酮相关的耗材

  • 三聚氰胺分子印迹固相萃取柱
    非法添加类三聚氰胺分子印迹固相萃取柱基于本产品开发的三聚氰胺分子印迹快速检测技术,简单快速,耗费溶剂少,去蛋白和去脂肪等 杂质效果佳,回收率和稳定性好,而且可以重复使用。 适用样品:牛奶、羊奶等液体乳制品,也可以适用于奶粉等固态乳制品以及其他样品基质的前处理。
  • 美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009
    美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 用途该固相萃取柱适用于原料乳、乳制品、含乳制品、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、植物性蛋白饲料等样品中三聚氰胺的测定。美正生物三聚氰胺固相萃取柱PC0009 原理试样用提取液提取,经阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱或液相色谱-液质/液质法测定,外标法定量。
  • 2. 以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ
    2. 以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 莫雷西嗪,盐酸索他洛尔,盐酸氨溴索,盐酸倍他司汀,盐酸奈替芬,盐酸麻黄碱,盐酸维拉帕米,盐酸喹那普利,盐酸氯丙那林,盐酸氯米帕明,盐酸氯胺酮,盐酸奥昔布宁,盐酸普奈洛尔,盐酸普鲁卡因,盐酸雷尼替丁,盐酸溴己新,盐酸罂粟碱,盐酸赛洛唑啉,盐酸噻氯匹定,格列本脲,格列吡嗪,格列喹酮,核黄素磷酸钠,氧氟沙星,氨甲环酸,氨曲南,氨苄西宁,氨茶碱,氨鲁米特,胸腺法新,倍他米松磷酸钠,胰岛素,高三尖杉酯碱,盐酸占替诺,酒石酸长春瑞滨,酒石酸美托洛尔,消旋山莨菪碱,诺氟沙星,萘普生,萘普生拴,萝巴新,酚咖片,辅酶Q10,阿司匹林,羟甲香豆素,羟苯磺酸钙,羟基脲,维A酸,维生素B1,维生素B2,维生素B6,维生素B12,替加氟片,替考拉宁,替硝唑,联苯苄唑,葛根素,葡萄糖酸氯己定含漱液,硝苯地平。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

去氢去甲氯胺酮相关的仪器

  • 1、仪器采用四通道结构,一次可处理四个样品,适合大批量样品处理;2、仪器通道模块化,可选择单通道、双通道以及四通道运行模式;3、仪器采用正压结构,具有极佳的重复性与回收率;4、全自动进行,无需人值守;5、可以使用1mL、3mL、6mL 固相萃取柱,可订制70mL的固相萃取柱;6、可以使用模块化萃取柱架;7、使用10mL注射泵,流量调节范围大;8、具有馏分收集功能,高度智能化;9、可以与GPC系统或ASE系统离线联用;10、具有超压报警系统,当一个通道堵塞时,此通道停止运行,不影响其他通道正常运行;11、具有内外针清洗功能,防止样品交叉污染;12、采用移动萃取柱架,可在同一平台完成固相萃取全过程;13、支持分步洗脱功能,可实现多步洗脱;14、使用专用模块,可以与HPLC系统离线联用,萃取完后即可进样;15、软件具有样品管理与馏分管理功能;16、软件具有顺序模式,适应方法开发的要求;17、软件具有批处理模式,可适应大批样品处理的要求;18、自动在线氮吹浓缩功能;19、外接氮气干燥功能;20、萃取针报警功能,避免异常情况下弯针问题;21、软件自定义流程功能,开发方法更灵活;22、水性废液和有机废液分别收集;23、具有大体积上样功能,扩展应用范围;1、通道数量多,适合大批量样品处理;2、自动化程度高,全过程均可计算机控制;3、可无人化操作,极大节省人力;4、回收率与重现性好,避免人为因素的影响;5、产品皮实耐用、故障率低、易于学习掌握1、主机(含固相萃取机械臂、注射泵、多通阀、萃取针);2、GS-3000B全自动固相萃取专用工作站;3、专用萃取柱架和收集架;4、有机与水相分离排放组件;5、大流量洗脱组件(选配);6、固相萃取膜盘组件(选配)1、GPC凝胶净化联用组件;2、SpeedDry-10高速浓缩附件;3、控温样品架;4、样品过滤组件。1、通道数:4通道(可订制);2、固相萃取柱容量:1mL、3mL、6mL的固相萃取柱;3、溶剂数量:5个,更多可定制;4、萃取样品数量:1mL萃取柱:144个,3mL萃取柱:80个,6mL萃取柱:80个;5、气体压力:输出:0-30psi(0-1.4bar) 输入:最大100psi(6.9bar);6、换向阀:非金属12通阀;7、泵流量:每通道0-30mL/min;8、馏分收集体积:15mL,其他规格可定制;9、注射泵:10mL注射器10、定位精度:0.1mm;11、移液精度:99%;12、数据接口:USB;13、软件环境:WINDOWSXP/7/8;14、 电压:100-240VAC;仪器应用领域:1、环境杀虫剂与除草剂、石油和油脂、多环芳烃、爆炸物、多氯联苯、溴化阻燃剂、二噁英 、呋喃类有机污染物、苯脲、半挥发有机污染物、内分泌干扰剂;2、食品杀虫剂与除草剂、包装饮料中的污染物、农残、天然产品、饮食补充剂、三氯氰胺、抗生素残留、孔雀石绿、结晶紫、磺胺类、喹诺酮类、塑化剂;3、制药液体中活性成分分析、药物包装中可萃取物分析、维生素与抗生素;4、其他领域烟草分析、香精香料分析、化妆品分析、偶氮染料分析、药物体内代谢、麻醉药品、精神药品、毒鼠药、生命科学;支持条件完全不同的四通道,多元化与高通量的完美结合,溶剂选择更多,样品种类更多。 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 1、可选用单通道或双通道结构;2、仪器采用正压结构,具有极佳的重复性与回收率;3、仪器采用多通阀选择洗脱溶剂,标配5种,可达10 种;4、全自动运行,无需人值守;5、可以使用1mL、3mL、6mL 固相萃取柱,可订制70mL的固相萃取柱;6、可以使用模块化萃取柱架;7、使用10mL注射泵,流量调节范围大;8、具有馏分收集功能,高度智能化;9、可以与GPC系统或ASE系统离线联用;10、具有过压保护功能;11、具有内外针清洗功能,防止样品交叉污染;12、采用移动萃取柱架,可在同一平台完成固相萃取全过程;13、支持分步洗脱功能,可实现多步洗脱;14、使用专用模块,可以与HPLC系统离线联用,萃取完后即可进样;15、软件具有样品管理与馏分管理功能;16、软件具有顺序模式和批处理模式,适应方法开发的要求;17、可自定义SPE方法库,每一根SPE柱均可拥有自己的洗脱程序;1、 每一个SPE柱均可拥有自己的洗脱程序,适合方法探索;2、 可以使用的洗脱溶剂种类多、组合多样,功能强大;3、 可使用多种规格固相萃取柱,使用灵活;4、 自动化程度高,全过程均可计算机控制,适合无人化小批量样品处理;5、 1mL、3mL、6mL的固相萃取柱数量均为40个,优于进口同类产品;6、 柱子数量适中,处理周期短,样品损失少;1、主机(含固相萃取机械臂、注射泵、多通阀、萃取针);2、GS-2000全自动固相萃取专用工作站;3、专用试管架与滑动固相萃取架;4、大流量洗脱组件(选配);5、固相萃取膜盘组件(选配);1、GPC凝胶净化联用组件;2、SpeedDry-10高速浓缩附件;3、控温样品架;4.样品过滤组件。1、 通道数:1通道或2通道;2、固相萃取柱容量:1mL、3mL、6mL的固相萃取柱;3、溶剂数量:5个,更多可定制;4、萃取样品数量: 1mL、3mL、6mL萃取柱均为40个;5、换向阀:非金属12通阀;6、泵流量:0-30mL/min;7、馏分收集体积:15mL,其他规格可定制;8、注射泵:10mL注射器;9、定位精度:0.1mm;10、移液精度:99%;11、数据接口:USB;12、软件环境:WINDOWSXP/7/8;13、电压:100-240VAC;仪器应用领域:1、环境杀虫剂与除草剂、石油和油脂、多环芳烃、爆炸物、多氯联苯、溴化阻燃剂、二噁英、呋喃类有机污染物、苯脲、半挥发有机污染物、内分泌干扰剂;2、食品杀虫剂与除草剂、包装饮料中的污染物、农残、天然产品、饮食补充剂、三氯氰胺、抗生素残留、孔雀石绿、结晶紫、磺胺类、喹诺酮类、塑化剂;3、制药液体中活性成分分析、药物包装中可萃取物分析、维生素与抗生素;4、其他领域烟草分析、香精香料分析、化妆品分析、偶氮染料分析、药物体内代谢、麻醉药品、精神药品、毒鼠药、生命科学;上海最专业的全自动固相萃取仪器生产商,产品与美国吉尔森公司一一对应,可系统地对萃取参数进行优化,全面与手工方法告别,个性化的选择。 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 上海科哲生化科技公司是国内知名的色谱仪器生产商,专注于复杂成分的分离纯化。为了满足现代实验室大批量样品前处理样品的客户需求,以国家重大仪器专项成果为基础,推出了GOODSPE-8600高通量全自动固相萃取仪。产品高度自动化、皮实耐用、具有极高的性价比等优点,用于食品、环境、药监等样品提取液中痕量有机物的萃取和净化,是气相、液相色谱或质谱仪器的样品前处理系统最佳选择。仪器特点:1、自动化程度:仪器自动同时完成柱活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等步骤;2、通道数:主机一体化6通道(2~10通道可选);3、采用高精度注射泵,流速范围:0.1-100mL/min。4、可使用1mL、3mL、6mL、12mL等不同厂家萃取柱,满足不同的应用需求;5、可连续自动处理 72个样品;6、溶剂通道8种,由多通阀进行溶剂切换;7、具有氮气自动吹扫,在线干SPE柱功能,且采用单独外接气源+三通阀切换,保证恒定流速和连续性,吹干效果好;8、有浸泡等待洗脱功能;9、具有串柱功能;10、配各三组独立的机械臂带动上样架、收集架和萃取柱架移动,深井式排废槽与样架有明显独立隔断,保证吸样、过柱、收集、排废四个功能可独立运行,互不干扰;样品架、收集架、SPE柱架具备自动定位功能,自动对目标位识别、移动、同步运行互不干扰;11、大体积样品批处理处理能力:只需更换放置大体积上样架即可实现1L以上大体积水样的萃取和富集;12、废液流路:3路废液通道有机、无;13、具有两排或以上自动移动收集管位置,可实现分步洗脱;14、紧凑化设计:整机可放入通风橱内,溶剂瓶架集合在主机上方;15、具有内外针清洗功能,防止样品交叉污染;16、接触溶剂和样品的材料:特氟隆和玻璃,不能有不锈钢接触,防止酸化的水样腐蚀,样品管路可用任何色谱纯溶剂清洗;17、可以与GPC系统或ASE系统离线联用;18、软件;18.1、基于Windows操作系统的控制软件,可实时显示工作状态;18.2、控制软件与SPE主机通过无线wifi连接,可将其放在远离实验台或办公区域,不占用实验室空间,也可防止有机溶剂对其或损坏;18.3、图形化界面,运行过程实时显示;18.4、软件具有方法编辑错误智能提醒功能;18.5、全方位日志,实时监控,仪器报警智能预判,保证全程可追溯; 仪器优点:1、通道数量多,适合大批量样品处理;2、自动化程度高,全过程均可计算机控制;3、可无人化操作,极大节省人力;4、回收率与重现性好,避免人为因素的影响;5、产品皮实耐用、故障率低、易于学习掌握;6、专用图形化软件,WIFI无线控制; 周边附件(选配):1、GPC凝胶净化无线联用组件;2、SpeedDry-10高速浓缩附件; 主要参数:1、通道数:6通道;(2~10通道可选)2、固相萃取柱容量:1mL、3mL、6mL、12mL的固相萃取柱;3、溶剂数量:8个;4、萃取样品数量:72个5、上样体积:小体积:≤80mL/大体积:无限制mL;6、馏分收集体积:20mL,80mL;(其他体积可定制)7、泵流量:每通道0-100mL/min;8、6个高精度注射泵:10mL注射器9、定位精度:0.1mm;10、移液精度:99%;11、电压:100-240VAC; 仪器应用领域:1、环境杀虫剂与除草剂、石油和油脂、多环芳烃、爆炸物、多氯联苯、溴化阻燃剂、二噁英 、呋喃类有机污染物、苯脲、半挥发有机污染物、内分泌干扰剂;2、食品杀虫剂与除草剂、包装饮料中的污染物、农残、天然产品、饮食补充剂、三氯氰胺、抗生素残留、孔雀石绿、结晶紫、磺胺类、喹诺酮类、塑化剂;3、制药液体中活性成分分析、药物包装中可萃取物分析、维生素与抗生素;4、其他领域烟草分析、香精香料分析、化妆品分析、偶氮染料分析、药物体内代谢、麻醉药品、精神药品、毒鼠药、生命科学; 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • 【资料】三聚氰胺萃取净化方法的比较

    【资料】三聚氰胺萃取净化方法的比较

    比较了目前流传的五种三聚氰胺萃取净化方法,并对萃取净化方法的每个步骤进行了探讨。在酸性条件下进行萃取,有利于将三聚氰胺萃取到水溶液中,同时,由于酸性条件下,三聚氰胺呈阳离子状态,便于阳离子交换固相萃取净化。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/08/200908111928_165046_1641058_3.jpg[/img]前处理方法比较 上述五个方法中,按照时间先后,最早是方法A,其次是方法B、方法D、再其次是方法C 和D。其中方法D 除了采用瓦里安的固相萃取柱外,其萃取及净化方法与方法A 完全相同。应该说,其他方法都是基于方法A 产生的。萃取方法: 在上述六种萃取方法中(其中方法C 有两种萃取方法),除了方法C 中的萃取方法二,其余都是将三氯氰胺萃取至酸性水溶液中。而方法C 中的萃取方法二是先进行中性萃取,然后再将萃取溶液调节至酸性。三聚氰胺属于弱碱性化合物,根据美国国家药学图书馆(United States National Library of Medicine)的数据,其pKa = 5。因此,应该在酸性条件下(pH ≤ 3,pH 至少低于三聚氰胺pKa 两个pH 单位)将三聚氰胺萃取至水溶液中。由于在三聚氰胺在酸性条件下呈阳离子状态,便于固相萃取净化时采用阳离子交换柱吸附。方法B、C、D 中均加入了乙酸盐,与三氯乙酸形成缓冲溶液,以减少pH 的波动。固相萃取净化: 上述五种方法中,固相萃取净化采用的均为混合型阳离子交换柱,其中方法A、D、E 中采用的均为高聚物为基质的亲水-亲脂混合型阳离子交换柱。Oasis MCX 和Cleanet PCX 柱的阳离子功能团为苯磺酸基,Bond Elut Plexa PCX 柱的阳离子交换功能团属性无数据可查。苯磺酸基属于强阳离子交换功能团,在任何pH 条件下都呈带负电荷的阴离子。因此,只要控制样品溶液的pH 使三聚氰胺呈阳离子状态,就能够被苯磺酸基通过离子交换方式吸附。而在上述溶液萃取中,三聚氰胺已经是在酸性条件下,所以是呈阳离子状态,可以被苯磺酸基吸附。方法B、C 并没有说明混合型阳离子柱中的阳离子交换剂是强阳离子交换剂还是弱阳离子交换剂。由于三聚氰胺属于弱碱,采用强阳离子交换剂是合理的。

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  • 毒品分析自动化|快速测定尿样中的氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮
    导 语 氯胺酮(俗称“K粉”)属于最常见的毒品种类之一。它是苯环己哌啶的衍生物,属于分离性麻醉剂,吸食氯胺酮可能引发对吸食者肺部,心脏和大脑的永久损害,甚至导致死亡。氯胺酮的代谢产物包括去甲氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮,大部分由肾脏排出,尿样等生物样本中的氯胺酮及其代谢物的检测可作为判定是否吸食氯胺酮的重要依据。下面小编带您了解面对大量样本,如何通过自动化前处理快速测定尿液中的毒品。 岛津公司开发的全自动在线前处理系统CLAM-2030与LC-MS/MS联用,可实现对全血、血浆、血清、尿液、唾液等生物样品自动进行蛋白质沉淀操作,然后将上清液自动传输至LC-MS/MS进行定量检测。 在系统中简单放置未加盖的血液采集试管(或样品杯)和预处理小瓶,之后只需发出分析请求,系统便可自动执行从预处理到LCMS分析的所有其他流程步骤。通过LCD触摸屏和无需使用说明的用户操作界面,该系统能够提供可靠、便捷的操作方式,并将由人工操作所导致的操作人员误差降低至最少。 CLAM-2030与LC-MS/MS联用检测尿样中的氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮 前处理过程 岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030自动前处理过程包括吸取样品、吸取沉淀剂、振摇和过滤,时间约为5 min. 在LC-MS/MS进行分析的同时,自动前处理程序也在同时进行,并且CLAM-2030会根据前处理流程同时处理2-3个样品,即对样品的处理进行到振摇这一步骤时,系统会自动开始序列中下一个样品的处理,如此可以进一步的提高样品分析的通量。 图2. CLAM-2030处理流程 样本分析结果 空白尿样加标0.5 ng/mL氯胺酮和脱氢去甲氯胺酮色谱图如图3所示。在0.2-100 ng/mL的加标浓度范围内,加标曲线线性相关系数均不低于0.9995,不同浓度加标样品重复进样6次,保留时间RSD均小于0.1%,峰面积RSD均小于4.5%,质控样本实测浓度在允许波动范围内。实验结果表明:该方法适合尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮的快速定量检测。 图3. 空白尿样加标0.5 ng/mL氯胺酮(左)和脱氢去甲氯胺酮(右)色谱图 使用岛津全自动在线前处理系统CLAM-2030与LC-MS/MS联用,对尿样进行自动前处理,并将得到的样品溶液自动进样后以质谱进行分析,大大降低了人工操作带来的误差以及潜在的生物危害风险。 该方法重复性和准确性均较好,适合尿样中氯胺酮及其代谢物脱氢去甲氯胺酮等毒品的快速定量检测,大大提高实验室运行效率。
  • 珂睿:在线固相萃取-质谱系统助力污水验毒
    2020年6月23日习近平总书记在全国禁毒工作先进集体和先进个人表彰会议上就禁毒工作做出了重要指示,要求坚持厉行禁毒方针,打好禁毒人民战争,完善毒品治理体系,深化禁毒国际合作,推动禁毒工作不断取得新成效,为维护社会和谐稳定、保障人民安居乐业作出新的更大贡献。在国家“十四五”规划中污水检毒也已经成为了禁毒工作的重要手段,污水验毒可以客观、全面的反应城市毒情,为公安机关锁定“毒源”提供有利的技术支持。目前,污水验毒已成为各省监控毒情的重要技术手段,很多省市在2018年就已经开始开展对全省的污水样本进行检测,并取得了一定的成效,目前该技术已经开始得到大范围的推广。污水中主要检测的毒品包括:吗啡、可待因、、O6-单乙酰吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮、MDA、可卡因、美沙酮等,同时需要检测常量的可替宁,作为人群基数标志物。目前,较常见的污水毒品检测方法有离线固相萃取法和在线固相萃取法两种方案,两种方案前处理流程如下:离线固相萃取法:在线固相萃取法:两种前处理方法对比:离线固相萃取法在线固相萃取法污水取样量50ml10ml是否需要对水样进行酸化需要不需要单个样本耗时175分钟18分钟前处理耗材(按照每个样品做两次平行计算)一次性过滤器3-5个一次性酸性SPE小柱 2个一次性碱性SPE小柱 2个分析色谱柱 1套一次性过滤器1个在线富集柱 1套分析色谱柱 1套需要配置的前处理设备全自动固相萃取仪离心浓缩仪移液枪移液枪每天可处理和分析的样品数量20个100个自动化程度中等高综上所述,在线固相萃取法相较于离线固相萃取法,具有明显的方法学优势,样本检测耗时只有离线法的十分之一,检测成本只有离线法的十分之一,每日检测速度是离线法的十倍。目前,成都珂睿开发的双鱼-I在线固相萃取系统,在与质谱联用后,可以非常方便而有效的将污水验毒工作开展起来,可同时监测多达近30种毒品,且可随着工作的深入,形势的变化,对监测的毒品种类进行扩展,有效达到毒情监测的目的。目前珂睿可以检测的毒品包括但不限于:a. 常见毒品及代谢物15种:吗啡、可待因、O6-单乙酰吗啡、苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA、MDA、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮、美沙酮、甲卡西酮、卡西酮、四氢大麻酸。b. 芬太尼类毒品6种:芬太尼、去苯乙基芬太尼,呋喃芬太尼,舒芬太尼、卡芬太尼、瑞芬太尼。c. 新精活物质8种:氟硝西泮、MDPV、对甲氧基甲基苯丙胺、甲氧麻黄酮、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪、1-(3-氯苯基)哌嗪、苄基哌嗪、氟胺酮。d. 制毒原料5种:麻黄碱、伪麻黄碱(冰毒原料)、邻酮(氯胺酮原料)、NPP和4-ANPP(芬太尼原料)本方案完全满足公安部JD/Y JY02.10-2021“水样中21种毒品及代谢物与可替宁的测定”技术规范要求。我们按照方法要求,对污水中12种毒品进行了方法学相关的一系列测试,包括准确性、方法检出限、定量限、污水中基质效应、标准曲线线性相关系数、每种毒品保留时间偏差、样品重复性和双样平行相对相差等,得出了一系列数据,充分证明了双鱼-I在线固相萃取系统的方法可靠性。本次测试所用仪器设备为:双鱼-I在线固相萃取系统+API4000型三重四级杆串联质谱仪。样本情况:A、B、C三个污水样本(每瓶200ml),其中含有的12种毒品已知浓度。操作步骤:1.取样本10ml,过0.22um水相膜,至进样瓶中2.进样瓶中加入氘代内标(12种氘代含量均为25ng/mL),振匀3.取进样瓶中2mL样本进样目标物检出限ng/L(S/N≥3)定量限ng/L(S/N≥10)内标在盲测污水样本中基质效应%(回收率)线性关系方程线性相关系数吗啡0.3183.2Y=0.02679X-0.048700.9997706-单乙酰吗啡0.51109Y=0.01876X+0.006400.99864可待因0.51101Y=0.02034X+0.003560.9986美沙酮0.21123Y=0.01639X+0.105360.99903甲基苯丙胺0.2194Y=0.01933X+0.117440.99929苯丙胺0.2187.3Y=0.0187X+0.109710.99924氯胺酮0.2190.1Y=0.01889X+0.094030.99967去甲氯胺酮0.5179.5Y=0.02229X+0.069610.99981MDMA0.2197.5Y=0.02199+0.016020.99762MDA0.5199.5Y=0.01991X+0.050.99985可卡因0.21106Y=0.02293X+0.016480.99718苯甲酰爱康宁0.5168.8Y=0.02117X+0.026960.99847方法检出限、定量限、污水中基质效应、线性关系考察(定量限均可达1ng/L, 回收率均在68%-125%之间,线性相关系数均优于0.998)目标物保留时间偏差(%)样品重现性(RSD, %, n=6)平行双样相对相差(%)ABCABCABC吗啡0.1290.1210.1932.5171.9893.5920.680.982.0406-单乙酰吗啡0.1280.0370.0372.0521.6260.9682.983.380.47美沙酮0.1560.2150.1952.2641.1311.531 4.551.030.74甲基苯丙胺0.1560.0670.0373.391.7643.0054.711.035.79苯丙胺0.1970.1970.1970.8210.6161.484.923.282.78氯胺酮0.1240.1240.1471.4120.6512.3282.431.982.75去甲氯胺酮0.110.110.111.2230.9611.3752.363.661.11MDMA0.0640.0350.0351.1831.3440.5643.481.493.13MDA0.1810.060.060.5290.9550.7172.222.164.82可卡因0.1040.1040.1040.5030.7342.270 0.111.613.09苯甲酰爱康宁0.1790.1790.1092.9764.1252.574.121.685.22保留时间与标准品的偏差均小于0.2%,样品的重现性RSD均小于3%,双样平行相对相差小于6%珂睿双鱼-I在线固相萃取与Sciex三重四级杆串联质谱系统联用(客户现场)考虑到污水毒品检测中,可替宁为常量组分,不适合采用大体积进样,双鱼-I专门设计了双进样器的高配方案,可以在一次序列分析中实现大体积进样分析痕量毒品和常量可替宁,无需对硬件进行任何手动更换或切换,无人值守,全自动获得检测结果。同时考虑到相关用户除污水毒品检测外,可能会开展其它如毛发毒品检测、理化检测等常量分析,双进样器高配方案用户仅通过系统升级和软件控制,即可方便地实现大体积进样与常规小体积进样分析的快速无缝切换,满足多种应用需要。 成都珂睿科技双鱼-I型在线固相萃取系统目前已经多家客户处开展污水中毒品分析的应用,包括公安局和第三方司法鉴定机构,用户反馈良好。2020年珂睿推出了双鱼-I型在线固相萃取系统以及国产第一套污水中毒品分析的在线固相萃取液质联用方案,希望让国产色谱分析仪器能够更好地助力到关系国计民生的检测项目中,真正做到“中国制造服务于中国崛起”!
  • 饲料加三聚氰胺是公开秘密 水产业可能是重灾区
    南方日报10月30日报道 产自大连的鸡蛋在香港被检出三聚氰胺超标,多数专家怀疑是鸡饲料中被加入过量三聚氰胺。   本报的调查表明,在动物饲料中加三聚氰胺,已成公开的“行业秘密”。在饲料中加三聚氰胺,五年前从水产养殖行业开始,后逐渐向畜禽养殖等行业蔓延。更令人吃惊的是,加入动物饲料中的三聚氰胺,基本来自于化工厂废渣。   这些情况均已引起国家各部委高度重视,一场针对三聚氰胺的专项整治风暴,正席卷中国饲料行业。   毒奶事件一个月后,三聚氰胺再惹祸   香港食物安全中心发现香港超市中的大连产“佳之选新鲜鸡蛋(特大装)”验出超标88%的三聚氰胺。   香港专家随即表示,鸡蛋内发现含有三聚氰胺极有可能是饲料被故意添加三聚氰胺所致。   这一推断得到了国内大多数动物营养专家的肯定,但农业部对此的回应却异常谨慎。畜牧业司司长王智才称,究竟是鸡蛋产出过程中哪个环节出了问题尚不清楚,很多说法目前都还只是怀疑。   刚刚重创中国乳业的三聚氰胺问题再次升级,在“问题奶粉”事件中被忽视的饲料行业添加三聚氰胺的潜规则被骤然放大。   早在2007年3月美国毒宠物粮事件爆发后不久,南方农村报的相关报道就曾预言:三聚氰胺将会成为下一个“苏丹红”,不幸言中。   日前,广东饲料行业内人士向记者透露,三聚氰胺废渣变身后的假蛋白添加剂———“蛋白精”,在饲料行业内生存的历史至少已有五年,其覆盖的范围可能已经波及到畜禽、水产等绝大多数养殖产业,其影响将远远超过“问题奶粉”事件。   近日,广东省饲料办主任蔡玉珍在接受记者采访时表示,广东部分蛋白原料中发现有少量三聚氰胺,检查结果已经上报农业部。   水产饲料或是重灾区   中国海洋大学麦康森教授在2007年11月中国水产学会学术年会中就曾预言,“国内的水产饲料和其他动物饲料都存在添加三聚氰胺的问题,包括奶粉”。   2007年5月,美国“毒宠物事件”的罪魁祸首就是三聚氰胺。美国FDA的调查确证,江苏徐州安营公司出口到美国的小麦和大米蛋白粉含有三聚氰胺,导致了宠物中毒死亡。   这是化工产品三聚氰胺在饲料行业内非法添加的第一个曝光案例。一位业内人士透露,早在2004年,该公司就开始生产“生物蛋白精”,并在网上公开求购三聚氰胺废料。   正是从那时开始,三聚氰胺开始流入饲料行业。广东粤海饲料集团董事长郑石轩认为,三聚氰胺废料变身后的“蛋白精”在饲料行业中至少已经存在了五年,且愈演愈烈。   三聚氰胺在饲料行业内的使用已经是业内公开的秘密。   根据麦康森教授的判断,目前国内水产饲料中一定混有三聚氰胺,水产饲料最有可能成为三聚氰胺最大的非法添加市场。他分析,水产饲料需要的蛋白质含量最高,蛋白源又来自成本最贵的鱼粉,浓缩蛋白里一定存在三聚氰胺。   9月中旬,辽宁省一村庄数百只结石貉子陆续死亡,饲料中检出三聚氰胺,含量最高达510毫克/公斤。   三聚氰胺再次扮演动物杀手本色,但仍没有得到有关部门的足够重视。直到10月下旬,大连韩伟集团生产的鸡蛋在香港被检出三聚氰胺超标88%。28日,韩伟集团董事长向媒体披露,该公司9月22日在作为部分饲料配方的“玉米酒糟”原料中发现含有三聚氰胺。   公众和媒体质疑的目光终于指向了已经被毒染的饲料行业。   工业废渣变身“蛋白精”   业内人士透露,三聚氰胺废渣的出厂价格600-800元/吨,包装成“蛋白精”后市场上的流通价格最高时可以达到4000元/吨。从工业生产废品到农业生产的假原料,三聚氰胺废渣身价暴涨5倍。“蛋白精”用在饲料行业中的作用,业内专业地称之为“调蛋白”。   一位不愿具名的化工专家透露,五年前,国内三聚氰胺的生产企业需要请专门的环保公司处理三聚氰胺废渣,这是一笔费用不小的开支 而目前大多数企业都会选择低价销售,主要流向饲料原料行业。对此,三聚氰胺的生产企业早已心知肚明。该专家表示,国内各大三聚氰胺生产企业废渣生意都很火爆,“基本没有剩余”。   资料显示,2007年国内三聚氰胺有效产能76万吨。随之而来的是大量的化工废渣流入饲料行业作假,尤其是在近年鱼粉、豆粕等饲料原料价格持续攀升的情况下,饲料生产企业和原料供应商纷纷寻找新的蛋白原料替代物,降低成本。三聚氰胺的废渣借此机会以“蛋白精”的身份混入各种原料中,提供虚假蛋白含量。   一供应商透露,“蛋白精”的供应范围几乎涵盖了整个饲料行业,牛羊饲料、禽饲料、猪饲料和水产饲料都或多或少地混有“蛋白精”。   一位饲料行业的专家表示,华南地区的水产饲料已经成为消化“蛋白精”的主要市场,尤其是甲鱼饲料和鳗鱼饲料。   监管风暴正在刮起   农业部启动饲料质量安全专项整治行动,称坚决杜绝在饲料中违规添加三聚氰胺等有害化学物质。   据介绍,我国对饲料三聚氰胺含量的检测标准也只是推荐性标准,意味着不需要作强制检测。目前,农业部正在紧急制订饲料的三聚氰胺含量标准。   2007年7月,农业部下发《关于严厉打击非法生产经营和使用“蛋白精”违法行为的通知》,明确指出,以三聚氰胺废料、羟甲基羧基氮等为原料的“蛋白精”是一类假蛋白饲料,未经农业部审定批准,是非法饲料添加剂,禁止在任何饲料生产中使用。   三鹿奶粉事件爆发后,国家各部委针对三聚氰胺的专项整治风暴刮起。   刚刚完成三审的食品安全法草案中规定,不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质或者其他危害人体健康的物质。按照新的规定,即使是无害的物质,目录中没有列出,也不允许添加到食物中。   农业部启动饲料质量安全专项整治行动,称坚决杜绝在饲料中违规添加三聚氰胺等有害化学物质。
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