其他非靶向污染物

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其他非靶向污染物相关的耗材

  • 持久性有机污染物 (POP) 筛选工具包
    持久性有机污染物 (POP)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POP) 筛选工具包Description(描述)目录 编号数量持久性有机污染物 (POP) 筛选工具包TS-MKITG5011包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.10μm26AF047P1支S/SL 进样器 – BTO 隔膜,直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管, 5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 银密封垫2903362910个S/SL 进样器 – 石墨衬管密封垫2903340610个S/SL 进样器 – 石墨刃环,适用于 0.25mmID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个1.1mL 螺口锥形瓶,Clear Gold 级玻璃制品1.1-STVG500个带预装硅树脂/PTFE 密封垫的 8mm 螺旋盖8-SC-ST15500个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251支持久性有机污染物 (POP) 结构确证工具包Description(描述)目录 编号数量持久性有机污染物 (POP) 结构确证工具包TS-MKITG5021包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:60m x 0.25mm x 0.25μm26AF154P1支S/SL 进样器 – BTO 隔膜,直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 银密封垫2903362910个S/SL 进样器 – 石墨衬管密封垫2903340610个S/SL 进样器 – 石墨刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个1.1mL 螺口锥形瓶,Clear Gold 级玻璃制品1.1-STVG500个带预装硅树脂/PTFE 密封垫的 8mm 螺旋盖8-SC-ST15500个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251支
  • 持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包
    产品特点: 订货信息:持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述  部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包 TS-MKITG5011 包含以下组件:    TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.10μm26AF047P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长 453500335 支S/SL 进样器 - 银隔垫  2903362910 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 2903340610 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃 1.1-STVG500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖 8-SC-ST15500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251 支
  • Rtx-VGC 有机污染物柱 19415
    Rtx-VGC 熔融石英毛细柱(Restek 专有)GC/PID/ELCD 分析挥发性有机污染物的专用柱。对卤代甲烷有极佳分离性能。28 分钟内完成美国EPA 方法 8021A 分析。热稳定温度范围:260°C.无与之相似的已知固定相利用计算机建模技术,我们对Rtx-VGC 进行了最优化,使其可以在配有PID 和ELCD 的GC 系统中分析挥发性有机污染物。Rtx-VGC 柱可进行困难的挥发性有机组分的分析,例如美国EPA 方法 502.2/8021 中所列物质。它可以在最短时间内进行最佳分离,从而提高样品分析速度。Rtx-VGC 柱可以从其他的挥发组分中分离出=85%的THMs 溶剂。这种独特的色谱柱还可以完成气体和早期洗脱组分的优良分离。订货信息:货号名称规格19408Rtx-VGCCap.Column30m,0.45mmID,2.55um19408-6850Rtx-VGCCap.Column30m,0.45mmID,2.55um5"cageforHP685019409Rtx-VGCCap.Column75m,0.45mmID,2.55um19415Rtx-VGCCap.Column30m,0.25mmID,1.40um19416Rtx-VGCCap.Column60m,0.25mmID,1.40um19419Rtx-VGCCap.Column30m,0.32mmID,1.80um19420Rtx-VGCCap.Column60m,0.32mmID,1.80um19485Rtx-VGCCap.Column30m,0.53mmID,3.0um19488Rtx-VGCCap.Column60m,0.53mmID,3.0um19489Rtx-VGCCap.Column105m,0.53mmID,3.0um49414Rtx-VGCCap.Column20m,0.18mmID,1.00um

其他非靶向污染物相关的仪器

  • 清洁排放污染物控制过程及监测方案 赛默飞世尔科技严格契合国家和地方日益严格的法规标准,推出了为中国客户量身定制的固定污染源清洁排放监测方案,精确测量低浓度烟气条件下的组份。SO2可监测到10mg/m3, NOx可监测到5mg/m3,颗粒物浓度可以准确测量到3mg/m3以下。另外我们还提供烟气汞连续监测系统,全方位为客户做出有力支持和保障。 对低浓度气态污染物监测,通常直接抽取法CEMS受方法限制,最低量程的误差难以满足精度要求。赛默飞采用稀释法,从根本上保障了系统测量的准确性。 l 稀释法可以彻底解决凝结水问题,可以适应高温、高尘或高湿低温等恶劣工况l 恒定的稀释比例;温度、压力的变化不会影响稀释比l 高精度的分析仪和系统保证测量的精度和准确性,可以测量烟尘、SO2,NOx,NH3,Hg和SO3采用:? 43i型二氧化硫分析仪? 42i型氮氧化物分析仪? 48i一氧化碳分析仪? 410i二氧化碳分析仪? 17i氨分析仪? 颗粒物连续排放监测系统(PM CEMS)? 汞连续排放监测系统 (Mercury FreedomTM)l 全系统校准,确保测量准确l 用于脱硫、脱硝、汞等清洁排放连续监测;低浓度条件下获得理想精度,准确测量
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  • 1 引言包气带是指位于地表面以下、潜水面以上的地质介质。在包气带中发生的各种物理、化学和生物过程尤为复杂,它既是大气水、植物水、土壤水和地下水相互联系与转化的枢纽, 又是各种化学物质(如在地表施加的农药、化肥, 来自于地表渗滤液和地下水的各种溶质)运移和反应的载体。目前, 包气带物质和能量迁移转化过程日益得到人们的重视,成为农田施肥管理、土壤学、水文学、环境学、生态学等学科的重要研究内容之一。在包气带水分和溶质的迁移转化过程中,各种来源的污染物,如过度施肥的产物硝态氮、垃圾渗滤液中的有机污染物和各种重金属是土壤污染、地下水污染等问题的主要原因。广泛开展包气带污染物溶质运移实验室土柱模拟试验研究, 能够充分了解污染物在包气带中的迁移速率和浓度的时空分布规律,为深入研究包气带水分溶质运移机理、完善基于多孔介质水和溶质运移的数值模型提供科学基础,对于合理施肥、盐渍化土壤治理、土壤污染控制、地下水污染控制、生态环境恢复和改善等应用有着重要的指导意义。 2 观测系统设计2.1 目标包气带中污染物运移由于地下水的耦合作用,是一个非常复杂的动态过程,在实验室土柱模拟研究中,如何把地下水的作用耦合到数值模型中,如何精确测定包气带土壤含水量、基质势等水分参数,以及如何精确测定污染物的浓度梯度等溶质运移参数是研究的难点和重点。AZ-ES100包气带污染物运移试验模拟研究系统采用某一特定高度的微型土柱,填装原状土样,沿土体剖面埋设高精度土壤水分、土壤水势传感器,数据采集器自动采集数据,从而精确测量土壤水分的变化梯度;在土柱体底部安装有陶土盘,用于渗漏水的取样和土体张力模拟,能够有效控制土柱体底部的水势,并测量排水量。沿土体剖面埋设土壤溶液自动取样器,利用全自动离子分析单元或便携重金属分析单元进行污染物溶质浓度分析。 2.2 样品采集及传感器布设 根据研究需要,采集直径300mm、高度为300mm或600mm或1200mm的原状土,或用进行了预处理的特定类型土壤,装填入模拟土柱。300mm高的土柱沿土体剖面按3个层次、600mm高的土柱沿土体剖面按4个层次、1200mm高的土柱沿土体剖面按5个层次分别安装土壤水分、土壤水势传感器和土壤溶液取样器。土壤水分和土壤水势的数据采集时间间隔可通过数采进行统一设置为1、5、10、30s,或1、5、10、30min,或1、2、4、12、24h,也可每个 通道单独设定合适的采集时间间隔。 2.3 观测指标 包气带土壤水参数:土壤水分、土壤水势梯度值。包气带污染物参数:氨、氯化物、六价铬、氰化物、可溶性铁、亚硝酸盐、硝酸盐、硝酸盐+亚硝酸盐、联氨、正磷酸盐、挥发酚、硅酸盐、总磷、总氮、硫酸盐等溶质浓度梯度;或Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, W, Hf, Ta, Re, Pb, Bi, Zr, Nb, Mo, Ag, Sn, Sb等重金属元素的浓度梯度。 2.4 观测系统组成 AZ-ES100包气带污染物运移试验模拟研究系统由微型实验室土柱、土壤水分水势测量传感器、土壤溶液取样器、全自动土壤离子分析单元或便携重金属分析单元共同组成。 3 数据处理 包气带中污染物浓度的变化是由于污染物在地下水和土壤水的协同作用下在包气带中经过土壤孔隙运移、土壤颗粒的吸附以及土壤微生物的降解等多种因素共同影响的结果。由于污染物质主要是沿垂向运移,所以其运移模型常按垂向一维问题处理。一般认为水在土层中运移符合推流模式,若仅考虑弥散、吸附、降解作用,则污染物质在土层中垂直向下迁移的基本方程为 式中:c — 水中污染物浓度值(mg/ L) x — 垂向运移距离(m) D — 弥散系数(m2/ d) v —x 方向渗透速度(m/ d) s — 包气带土壤中污染物吸附浓度(mg/ mg) ρ— 土层干容重(g/ cm3) η— 有效空隙度。 4 参考文献 [1] 周睿,赵勇胜,任何军,等。不同龄渗滤液及其在包气带中的迁移转化研究,环境工程学报,2008,2(9):1189-1193。.[2] 刘期凤,廖家莉,张东,等。包气带土壤对Eu( Ⅲ) 的吸附,核化学与放射化学,2005,27(4):210-215。[3] 杨建锋,万书勤,邓伟,等。地下水浅埋条件下包气带水和溶质运移数值模拟研究述评,农业工程学报,2005,21(6):158-165。.[4] 高太忠,黄群贤,刘野,等。有机污染物在包气带中迁移转化试验研究,环境污染治理技术与设备,2004,5(2):42-45。.[5] 张云, 张胜, 刘长礼,等。包气带土层对氮素污染地下水的防护能力综述与展望,农业环境科学学报,2006,25(增刊):339-346。[6] 宋国慧,史春安。铬在包气带的垂直污染机理研究,西安工程学报,2001,23(2):56-58。
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  • 专用农业污染源恶臭污染物检测仪,pAir2000-EFF-B型便携式恶臭气体检测仪厂家污染源重点主要行业主要恶臭气体农业污染源规模化,集约化畜禽养殖场、畜牧业,饲料加工,畜产加工,鱼粉加工,食品加工;恶臭主要来自畜禽的粪尿、污水、饲料残渣等。主要恶臭气体硫化氢H2S及硫化物、氨氨NH3、挥发性脂肪酸、三甲胺N(CH3)3、甲烷(CH4)、甲硫醇CH3SH类等。 【仪器选型指南】农业污染源仪器型号:1)pAir2000-EFF-B便携式恶臭气体检测仪2)pAir2000-EFF-C便携式恶臭气体检测仪 1)pAir2000-EFF-B (通用配置 农业污染源、水泥窑固废/危废处理、工业污染源)检测项目气体参数检测范围分辨率精度氨及低分子胺NH30.5~200ppm0.01ppm±2ppm硫化氢及硫化物H2S0.3~100ppm0.01ppm±2 ppm硫醇和硫醚CH3SH0.5~50mg/m30.01mg/m3±2 mg/m3挥发性有机物VOC0.1~100ppm0.01ppm±2ppm臭气浓度ODU0~10000(无量纲) 2)pAir2000-EFF-C配置参数(适用污水处理厂、农业污染源、水泥窑固废/危废处理)检测项目气体参数检测范围分辨率精度氨及低分子胺NH30.5~200ppm0.01ppm±2ppm硫化氢及硫化物H2S0.3~100ppm0.01ppm±2 ppm硫醇和硫醚CH3SH0.5~50mg/m30.01mg/m3±2 mg/m3挥发性有机物VOC0.1~100ppm0.01ppm±2ppmAQIAQI0-500臭气浓度ODU0~10000(无量纲)*全含湿度,温度测试 **根据有效检测项目计算专用农业污染源恶臭污染物检测仪【技术参数】:1) 响应时间: 10ms2) 长期稳定性:±10% /年 (一般)3) 主机分辨率:0.1%FS4) 传感器准确度:±1~2%读数(一般)5) 探头响应时间:3mins(T90) 6) 仪器使用环境:温度:-10℃~60℃;湿度:10%~90%R(无结露)7) 仪器保存环境:温度:0℃~4℃;湿度:10%~80%R(无结露)8) 探头采样要求:温度:0~40℃;压力:1.1 kgf/cm29) 仪器供电:12V充电蓄电池10) 仪器尺寸:400×300×200mm11) 仪器重量:4.5Kg【仪器功能】1) 气体传感器采用电化学法、气敏法、红外法、催化燃烧法、半导体法、PID光离子法等传感技术。2) 可根据实际情况选择气体检测参数,在一台仪器上同时检测2-7个气体参数,计算出臭气浓度ODU(无量纲)值。3) 臭气浓度值:采用国家标准NY/T388-1999要求的ODU(无量纲值)单位。4) 配备打印、可完成现场、实验室检测需要。5) 泵采样取样。6) 传感器实时,连续检测工作方式。7) 快速检测参数和温度值,并进行温度矫正和交叉矫正。8) 惰性气体软件调零,标准样品或替代品标定。9) 全部操作键盘设置,窗口提示。10) 现场LCD 4×16字符式轮换显示多项环境参数。11) 用户也可以自行标定或校准。【便携式恶臭气体检测仪技术优势】1) 仪器主要检测气体:硫化氢H2S及硫化物、氨氨NH3、三甲胺N(CH3)3、甲烷(CH4)、甲硫醇CH3SH、甲硫醚C2H6S、挥发性有机物(VOC)、卤素及衍生物(氯气CL2、卤代烃等)、碳氢化合物HC、二甲二硫C2H6S2、二硫化碳CS?、挥发性有机物(VOC)、二氧化碳CO2、苯乙烯C8H8、含氧量O2、一氧化碳CO、二氧化碳CO2、甲苯等芳香族(综合污染物AQI)、不同的现场要求可以选择2-7个气体组合。2) 标准内置基础气体检测传感器7个,每种传感器针对不同气体响应。3) 支持DKA(双标样法)标准样品或替代品标定, 和单点纯惰性气体校准。4) 提供交叉干扰气体神经网络矫正模式分析技术,解决了气体检测中交叉干扰的难题。5) 一机多功能的集合式设计,为用户节省了财力,人力,提高了检测效率。 【恶臭检测仪应用行业】1) 农业污染源;畜禽养殖场、畜牧业,饲料加工,畜产加工,鱼粉加工、食品加工。2) 固体垃圾填埋厂,堆肥厂,垃圾焚烧厂。3) 污水处理厂、污泥处理处置。4) 水泥窑固废/危废处理、再生资源利用。5) 工业污染源:电子产品、石油化工、精细化工、生物制药、化肥等行业。仪器典型用户:中国西部尧柏特种水泥集团、陕西勉县固废处理项目、芜湖市固废处理项目、大学水泥窑协同处置废弃物项目研究、中石油锦西石化总厂、宁波亚洲浆纸业、锦湖轮胎(天津)有限公司、国药集团化学试剂陕西有限公司、中电建污水环境治理项目、华润医药集团有限公司,南京工业大学,中国民航大学、大连民族大学等。
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其他非靶向污染物相关的方案

  • 对污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
    本文介绍了一种使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统用于环境样品中的污染物定性定量分析的工作流程。该工作流程结合安捷伦环境污染物数据库及谱库 (PCDL) 和新版 MassHunter 定量分析软件,可以同时进行靶向定量和未知物筛查分析,可一次进样在受监管化合物的定量分析的同时,筛查数千种新型污染物。
  • 对污水污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
    环境污染物列表内容不断增加,法规也日益严格。各种环境监管机构都需要快速、准确且高灵敏度的分析工具。环境实验室经常遇到需要进行一系列分析的样品:从高毒性污染物的痕量分析(以保护生态系统),到筛查庞大的新型污染物(常规生产并超出预期使用期限持久存在)库。目前已经针对数据采集、定量分析和报告结果制定了相应的技术和程序,通常使用靶向 LC-TQ 技术。但监测日益增加的新型环境毒物列表仍在不断向环境科学家们发起挑战。本应用简报使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统评估定量分析和筛查的综合工作流程。6546 同时具有扩展动态范围和高质量分辨率功能,还具有无与伦比的采集速率。该工作流程结合安捷伦个人化合物数据库和谱库 (PCDL) 中经过高度优化的 MS/MS 谱图和保留时间,以及更新的 MassHunter 定量分析软件,可同时进行无缝靶向定量与疑似物筛查。软件增强功能和硬件功能可快速简化受监管化合物的定量分析,同时根据一次进样即可筛查数千种新型污染物。
  • 对污水污泥中的环境污染物同时进行靶向定量和疑似物筛查
    本应用简报使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统评估定量分析和筛查的综合工作流程。6546 同时具有扩展动态范围和高质量分辨率功能,还具有无与伦比的采集速率。该工作流程结合安捷伦个人化合物数据库和谱库 (PCDL) 中经过高度优化的MS/MS 谱图和保留时间,以及更新的 MassHunter 定量分析软件,可同时进行无缝靶向定量与疑似物筛查。软件增强功能和硬件功能可快速简化受监管化合物的定量分析,同时根据一次进样即可筛查数千种新型污染物。

其他非靶向污染物相关的论坛

  • 【实战宝典】土壤会被哪些污染物污染?

    [font=宋体]发帖人:名字长了容易引起注意[/font][font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/5010015[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]土壤污染都来自哪些自然或人类活动?土壤会被哪些污染物污染?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]土壤污染类型和污染物种类繁多,[back=white]土壤污染物有下列[/back][/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white]类:([/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white])化学污染物。包括[/back][/font][font=宋体][back=white]无机污染物[/back][/font][font=宋体][back=white]和[/back][/font][font=宋体][back=white]有机污染物[/back][/font][font=宋体][back=white]。前者如汞、镉、铅、砷等重金属,过量的氮、磷植物营养元素以及氧化物和硫化物、稀土元素等;后者如各种化学农药、石油及其裂解产物,以及其他各类有机合成产物等。([/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white])物理污染物。指来自工厂、矿山的[/back][/font][font=宋体][back=white]固体废弃物[/back][/font][font=宋体][back=white]如尾矿、[/back][/font][font=宋体][back=white]废石[/back][/font][font=宋体][back=white]、粉煤灰和工业垃圾等。([/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white])生物污染物。指带有各种病菌的城市垃圾和由卫生设施(包括医院)排出的废水、废物以及厩肥等。([/back][/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white])放射性污染物。主要存在于核原料开采和大气层[/back][/font][font=宋体][back=white]核爆炸[/back][/font][font=宋体][back=white]地区,以锶和铯等在土壤中生存期长的[/back][/font][font=宋体][back=white]放射性元素[/back][/font][font=宋体][back=white]为主。[/back][/font][font=宋体]当土壤中含有害物质过多,超过土壤的自净能力,就会引起土壤的组成、结构和功能发生变化,微生物活动受到抑制,有害物质或其分解产物在土壤中逐渐积[/font][font=宋体]累通过“土壤→植物→人体”,或通过“土壤→水→人体”、“土壤→大气→人体”[/font][font=宋体]间接被人体吸收,达到危害人体健康的程度,就是土壤污染。[/font][align=left][font=宋体]国家标准《土壤环境质量[/font][font=宋体]农用地土壤污染风险管控标准(试行)》([/font]GB 15618-2018[font=宋体])中镉、汞、砷、铅、铬、铜、镍、锌[/font]8[font=宋体]项重金属作为农用地土壤污染风险筛选基本项目,六六六总量、滴滴涕总量、苯并[/font][a][font=宋体]芘作为其他选测项目。[/font][/align][font=宋体][color=black]《土壤环境质量[/color][/font][font=宋体][color=black]建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》([/color][/font][color=black]GB 36600-2018 [/color][font=宋体][color=black])中规定了基本项目有[/color][/font][color=black]45[/color][font=宋体][color=black]个,其它选测项目有[/color][/font][color=black]40[/color][font=宋体][color=black]个。[/color][/font]

  • 多家仪器厂商齐聚环境化学大会 共推新污染物解决方案

    什么是新污染物?中国国家生态环境部:指新近发现或被关注,对生态环境或人体健康存在风险,尚未纳入管理或者现有管理措施不足以有效防控其风险的污染物;美国国家环境保护局:Chemicals of emerging concern,新污染物的本质是化学物质,也叫新兴关注的化学物质;联合国环境署:Emerging pollutants,体现了新污染物将会不断新增的特点。新污染物因其来源广泛、接触途径多、隐形危害大、具有高生物毒性、持久性、蓄积性、隐蔽性和不易治理的特点,已引起全球广泛关注,逐步禁限。在刚刚结束的第十二届全国环境化学大会中,新污染物研究成为大家关注的焦点,越来越多的专家聚焦新污染物的研究。大会中,中国科学院生态环境研究中心江桂斌院士分享了《中国新污染物研究:历史与展望》《新污染研究的需求》,中国化学会环境化学专业委员会主任、中国科学院生态环境研究中心郑明辉研究员介绍了《新污染物筛查与高风险化学品管控》,中国环境监测总站分析室袁懋主任以《新污染物环境监测技术体系构建设想及设想监测应用》为主题发表演讲。[align=center][img=,500,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/e1206682-7e46-4456-9394-069402317603.jpg[/img][/align][align=center]中国科学院生态环境研究中心 江桂斌院士[/align][align=center][img=,500,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/954901ef-ffa4-4bf6-b461-70ec3133f5f2.jpg[/img][/align][align=center]中国化学会环境化学专业委员会主任、中国科学院生态环境研究中心[/align][align=center]郑明辉研究员[/align][align=center][img=,500,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/aa717395-4418-4b9c-aee8-91f7aeeca469.jpg[/img][/align][align=center]中国环境监测总站分析室 袁懋主任[/align]除了科研层面的聚焦,各仪器厂商也在积极布局,珀金埃尔默、安捷伦、岛津、赛默飞、布鲁克和SCIEX等都为助力新污染物分析检测研究在现场展示了相关的解决方案。珀金埃尔默可以提供环境微塑料/纳米颗粒物分析、全氟化合物等持久性有机污染物分析和环境内分泌干扰物分析等解决方案;安捷伦展示了水质中新污染物分析、微/纳塑料分析的解决方案;岛津在会议现场展示了其产品家族在新污染物检测方面能胜任的工作;赛默飞在现场展示的新污染物整体解决包括新污染物靶向分析、新污染物非靶向筛查和新污染物健康风险与暴露等方面;布鲁克在新污染物领域可对污染物筛查定量,未知物鉴定提供综合解决方案;SCIEX的环境污染物监测整体解决方案分为环境污染物监测、饮用水检测、污水检测、土壤污染检测和新污染物分析五大方向。[align=center][img=,500,229]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/4a117d37-847b-42eb-89de-3286162f7e31.jpg[/img][/align][align=center]珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司[/align][align=center][img=,500,375]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/5ab9ea63-e13b-4800-be8e-b922f046597d.jpg[/img][/align][align=center]安捷伦科技(中国)有限公司[/align][align=center][img=,500,667]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/9c015048-d310-40cc-a3a8-61f96a61c8f0.jpg[/img][/align][align=center]岛津企业管理(中国)有限公司[/align][align=center][img=,500,341]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/387a6391-5240-4b08-8f01-57e5298f0326.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞世尔科技(中国)有限公司[/align][align=center][img=,500,375]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/9b564fdb-71c2-4523-8b96-d7c8057188f0.jpg[/img][/align][align=center]布鲁克(北京)科技有限公司[/align][align=center][img=,500,667]https://img1.17img.cn/17img/images/202311/uepic/54cde32d-3785-4673-8c25-a569c4cc5d9b.jpg[/img][/align][align=center]SCIEX中国[/align][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 【分享】废水中的污染物分类及危害简介

    (1)、固体污染物固体污染物是指废水中在100°C时不能蒸发的所有物质,称为总固体: 溶解性固体(dissolved solid,DS); 悬浮性固体(suspension solid,SS)实际区分二者是用特制的微孔滤膜(孔径0.45 μm)来过滤,能透过的为溶解性固体,被膜截留的为悬浮性固体。 悬浮固体: 可沉降固体(settleable):能在2小时内靠重力沉降的固体 难沉降固体(unsettleable)两小时内不能沉降的称为难沉降固体 废水中固体污染物的多少用单位体积的水中所含质量表示,即质量浓度,单位一般为mg/L。使用中需要指明是哪一种固体。 废水中悬浮物含量的多少也可用浊度(turbidity)表示 在水质分析中规定,1 L水中含有1 mgSiO2所构成的浊度为一个标准浊度单位,简称1度 悬浮物的危害主要是造成沟渠、管道和抽水设备的阻塞、淤积和磨损;造成水生生物的呼吸困难;造成给水水源浑浊;干扰废水处理设施和回收设备的工作;有些悬浮物还有一定的毒性。几乎所有的废水中都含有数量不等的悬浮物,因此除去悬浮物是废水处理的一项基本任务。

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  • GCxGC-HRTOF-MS靶向筛查PCBs和PCNs及污染物非靶向筛查
    摘要《斯德哥尔摩公约》将多氯联苯(PCBs)和多氯萘(PCNs)列为持久性有机污染物。由于它们具有相似的物理和化学性质,共馏出,因此通常采用不同的GC-HRMS方法并分别进行分析。本研究采用同位素稀释-(GC×GC-HRTOF-MS同时定量分析了6种指示性PCBs、12种类二噁英PCBs和16种PCNs。通过条件优化实现了所有目标分析物与基质的完全分离。本方法成功地应用于3种鱼类中18种PCBs和16种PCNs的测定。GC×GC-HRTOF-MS同时分析的结果与GC-HRMS分别分析的结果一致。GC×GC-HRTOF-MS方法是一种灵敏、准确,同时分析PCBs和PCNs的方法。该方法利用GC×GC的良好色谱分离和HRTOF-MS的精确的质量测量,还可以用于鱼类样品中的非目标污染物筛查,包括有机氯农药和多环芳烃,是污染物非靶向筛查的最佳选择。引言PCBs和PCNs是合成的有机化合物,具有许多明显的同源性。这两类化学物质都是持久性有机污染物(POPs),具有持久性、毒性和生物蓄积性高的特点,对生物种群和人体健康具有不利影响。PCBs和PCNs都被列在《斯德哥尔摩持久性有机污染物公约》中。在209种PCBs和75种PCNs的同系物中,12种类二噁英PCBs和16种PCNs以其可能的类二噁英毒性最为引人关注。因此,能够将这些特定的PCBs和PCNs从其他同系物和污染物中分离出来是非常重要的。方法开发的必要性:PCBs和PCNs具有相似的理化性质,PCNs与一些共面PCBs具有类似的色谱保留行为,使其很难从色谱上完全分离。没有一种色谱方法可以同时将12种类二噁英PCBs、6种指示性PCBs和16种PCBs从其他PCBs和PCNs中分离出来。因此,PCBs和PCNs通常在SIM下,采用GC-HRMS进行分离分析,使用13C同位素稀释法对两次进样的PCBs和PCNs进行定量分析。操作繁琐耗时。全二维色谱(GCxGC)是将分离机理不同却又相互独立的2跟色谱柱串联,样品经第一跟色谱柱分离后,通过调制器以脉冲的方式进入第二根色谱柱进行进一步的分离,利用极性和温度的不同实现正交分离。全二维具有更大的峰容量和分离能力,结合TOF-MS高分辨率、高灵敏度的特点,可以最大限度地分离化合物,消除基体干扰,大大提高选择性,能对复杂基质中的未知污染物进行更好的定性鉴别。GCxGC-TOF-MS 在复杂环境基质里未知化合物筛查或定性分析中发挥了重要的作用。本研究的目的是建立一种GC×GC-HRTOF-MS法同时测定PCBs和PCNs的方法。同时,利用GC×GC-HRTOF-MS对鱼类样品中的非目标污染物进行了识别和筛选。仪器设备GC×GC-HRTOF-MS:7890A GC(Agilent),ZX-2全二维调制器及GC-Image全二维数据处理软件(ZOEX),HRTOF-MS(Tofwerk)ZOEX GC×GC全二维气相色谱结果与讨论GC×GC分离条件优化通过对GC×GC分离条件优化,使得12种类二噁英PCBs、6种指示性PCBs和16种PCNs在一次进样中得到了很好的分离。Fig.1. 1668C天然标准溶液(包含27种PCBs)和16种PCNs采用DB-XLB和BPX-70色谱柱的GC×GC-HRTOF-MS总离子流图同位素稀释GC×GC定量方法开发1. 标准曲线,线性范围及检测限与EPA测定PCBs的方法1668C相似,采用同位素稀释GC×GC定量法,利用这些目标物和内标物特征离子响应比以及浓度比构建校准曲线。大多数化合物得到了很好的相关系数(5-500 pg mL-1,R2=0.992~0.999) (表1)。通过三次进样50pg mL-1的标准溶液计算PCBs和PCNs的RSD分别为0.7-15%和0.8-和17%(表1)。以三倍的信噪比计算仪器的检测限,PCBs在0.03~0.3 pg mL-1范围内,PCNs在0.09~0.6 pg mL-1范围内。这些值与EPA 1668C中GC-HRMS方法指定的值类似。方法通过对鱼类提取物最低浓度点(5 pg mL-1)加标后进行5次重复分析,计算方法检出限PCBs为0.6~3.5 pg g-1, PCNs为0.8~4.6 pg g-1。在3种不同的鱼样品分别加入1ng13C12标记的PCBs (1668C-LCS)和13C10标记的PCNs内标液(ECN-5102),提取后,用GC×GC-HRTOF-MS分析评价方法的回收率。PCBs的平均回收率为53% - 114%,PCNs的平均回收率为47%-121%。回收率符合EPA 1668C中PCBs的测定标准。Table 1 6种指示性PCBs、12种类二噁英PCBs和16种PCNs定量质量,并对优化后的GC×GC-HRTOF-MS方法的性能分析2. 方法准确性评估按照2.2节中描述的提取和净化规程对WMF-01鱼组织有证标准物质进行处理,然后用同位素稀释GC×GC-HRTOF-MS法进行分析。将所有类二噁英PCBs的分析结果与认证值比较。实验结果表明,所建立的GC×GC-HRTOF-MS方法具有较高的准确度。鱼类样品中PCBs和PCNs的GC×GC-HRTOF-MS和GC-HRMS分析比较GC×GC-HRTOF-MS与GC-HRMS对3种鱼样的34种物质分析结果比较见表2,总的来说,GC×GC-HRTOF-MS得到的值与GC-HRMS得到的低、高浓度PCBs和PCNs的值一致。因此,GC×GC-HRTOF-MS是一种单次运行同时分析多类化合物的高选择性方法。与GC-HRMS分别进样分析不同类的化合物相比,GC×GC-HRTOF-MS单次进样大大节省了分析时间。因此,GC×GC-HRTOF-MS可替代GC-HRMS用于各种环境基质中的PCBs和PCNs分析。Table 2 用GC×GC-HRTOF-MS和GC- HRMS对3种鱼类中18种PCBs和16种PCNs进行定量分析三种鱼中的非目标类化合物筛查除了对PCBs和PCNs进行准确的定量外,GC×GC-HRTOF-MS还可用于其他污染物的筛查。例如,刺鱼样品(图2B)和比目鱼样品(图3)的色谱图同时包含目标分析物和许多其他化合物。在所有研究的鱼样品中发现了两个高浓度的滴滴涕代谢物p, p '-DDMU和p, p-DDE,表明这两个化合物在鱼中可能有很高的积累性。此外,在刺鱼样品中还识别出一系列有机氯农药化合物(OCPs),包括氯丹、p、p'- DDMU、o,p'- DDT、p、p'-DDE、七氯和壬氯(图3)。同样,对其他多环芳烃组的存在情况也进行了同样的调查。在比目鱼样本中也检测到了甲基化和羟基化的多芳烃(表3)。Fig.2. 利用GC×GC-HRTOF-MS对刺背样品进行二维TIC分析。(A)刺鱼样品中PCBs和PCNs的测定。(B)刺鱼样本中有机氯农药化合物(OCPs)的初步鉴定。(a:氯丹 b: p,p’-DDMU c: o,p’-DDT d:七氯 e:壬草胺,f: p,p’-DDE)。Fig.3. 采用GC×GC-HRTOF-MS对比目鱼样品进行二维TIC分析。这些折线(aeg)代表了不同种类的化合物 对这些化合物的初步鉴定见表3。Table 3 采用GC×GC-HRTOF-MS在比目鱼样品鉴定出的其它类化合物结论本文首次建立了同时定量分析多氯联苯和多氯联苯的GC×GC-HRTOF-MS方法。通过一次进样实现了3种鱼类中34种化合物包括12种类二噁英PCBs、6种指示性PCBs和16种PCNs对的定量分析。GC×GC的高分离度与HRTOF-MS的精确质量测量相结合,可以准确分析复杂基质中的目标化合物。本方法在实际样品中的测定结果与GC-HRMS测定结果吻合较好。此外,GC×GC-HRTOF-MS还可用于鱼类中非目标化合物的筛查。本实验初步鉴定的非目标化合物为有机氯农药和多环芳烃。GC×GC-HRTOF-MS方法是一种高效的同时分析各类化合物的方法,与GC-HRMS方法相比,它提高了分析效率。GC×GC-HRTOF-MS可作为各种环境基质中痕量环境污染物日常分析的一种可行方法。本文引自夏丹老师发表的文章:《Simultaneous analysis of polychlorinated biphenyls and polychlorinated naphthalenes by isotope dilution comprehensive two-dimensional gas chromatography high-resolution time-of-flight mass spectrometry》.扫码阅读原文各大区经理联系方式:【东北&西北&北京部分】 马景东 18610561062【华北区&北京部分】 黄鑫辰 18811723055【华南&西南&北京部分】王总超 17600833558【华东区】 张驰华 13764255160END
  • 重点新污染物管起来,潜在的新污染物怎么办?
    《重点管控新污染物清单(2023年版)》(以下简称《清单》)自实施以来,14类重点新污染物按照国家有关规定,采取禁止、限制、限排等环境风险管控措施,相关管控实现有单可循,有据可依。随着重点新污染物关注度不断提升,潜在的新污染物如何监测?记者就此采访了国家环境分析测试中心(以下简称分测中心)污染调查评估研究室主任杜兵博士。在《清单》中第五条明确指出,将根据实际情况实行新污染物的动态调整。“新污染物是指排放到环境中的具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征,对生态环境或者人体健康存在较大风险,但尚未纳入管理或者现有管理措施不足的有毒有害化学物质。主要包括抗生素、持久性有机污染物、内分泌干扰物和微塑料等。除了《清单》中明确的14类重点管控新污染物外,还有社会关注度较高的微塑料、以及邻苯二甲酸酯类、有机磷酸酯类、紫外吸收剂、有机锡等其他潜在的新污染物。”杜兵介绍。“目前已有29个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团正式发布了新污染物治理工作方案。部分省市区还提出动态发布新污染物清单的要求,这意味着在《清单》之外,将可能会有其他新污染物被关注并补充进来,国家及省级的管控方案将形成合力,推动建立健全新污染物治理体系。”记者注意到,《上海市新污染物治理行动工作方案》就“点名”了《清单》外的内分泌干扰物——双酚A等,提出其进行环境风险筛查。《海南省新污染物治理工作方案》则与持续推进的《海南省“十四五”塑料污染治理行动方案》相结合,在《清单》外还重点关注微塑料等新污染物。当前,在开展化学物质基本信息调查和优先评估化学物质详细信息调查之外,一些省区市也提出要开展环境筛查性监测,以发现在环境中潜在的新污染物。如何务实管好重点新污染物的同时,又落实好新污染物治理行动方案中关于“筛、评、控”和“禁、减、治”的工作要求,筛选出潜在的新污染物?“现在的难点在于如何将高暴露、高风险的潜在新污染物对应的化学物质,从数以万计的化学品中识别、筛选出来。”杜兵表示。当前,基于监测的新污染物调查筛查主要有两个途径:一是列出调查清单,通过定量方法对关注区域开展调查,通俗地讲,是带有“目标性”地判断某种新污染物在环境介质中是否存在。然而,如果调查的清单中没有环境介质中赋存的新污染物,将很难被管理人员发现并引起注意。另一方面,则是使用基于高分辨质谱的高通量方法进行筛查,但目前在前处理、数据采集、谱库和筛查方法学缺乏统一标准,不能准确定量,筛查结果“千人千面”,不同调查机构的定性和定量结果缺乏可比性。杜兵介绍,国家环境分析测试中心基于轨道阱质谱、飞行时间质谱等高分辨质谱技术,开发了基于环境管理需求的高通量靶向非靶向筛查准定量技术。“我们开发了适于不同类别仪器的广谱低损的前处理方法,通过不同离子化模式和数据采集模式的组合,如气相色谱高分辨质谱使用电子轰击电离(EI)、化学电离(CI)等电离模式,高分辨全扫描和二级离子扫描等数据采集模式;液相色谱高分辨质谱使用正负模式电喷雾电离(ESI)模式,数据采集使用数据依赖采集(DDA)、数据非依赖采集(DIA)等模式,开发高分辨全谱系谱库,开展靶向非靶向分析。使用DDA数据开展高响应污染物靶向/非靶向分析。使用DIA数据采样解卷积模式开展低响应污染物靶向/非靶向筛查,并辅助定量。”他介绍。为了保证能够尽可能地筛查出已知的新污染物,分测中心并未“单打独斗”,而是与多方“打好配合”。在数据解析层面,分测中心同科研院所、合作厂商紧密合作,充分借鉴当前不同理论框架的非靶向筛查技术,形成数据合力,获得当前技术水平下的优化结果。广泛筛查后,如何对潜在污染物进行更精准的定量分析?杜兵介绍,对筛查出的环境污染物,还会与国内外主要管控名录对照,结合毒性效应和暴露水平,按关注度水平和确认程度水平进行优先级排序,渐次建立高分辨谱库,形成一套基于气相色谱/液相色谱—高分辨质谱技术和统一的稳定同位素标记内标体系和广谱低损的前处理方法相结合的定量技术,可实现跨仪器平台的高通量定量数据的可比分析。杜兵表示,新污染物从被科学家关注到实施监管治理中存在“时差”,往往科学界对于新污染物的反应更敏锐,而实际上传递到管理层面则需要较长周期。“及时关注科研成果,对判断存在较大的生态风险或人体健康风险的新污染物及时纳入筛查清单,将有助于管理部门提前研判相关新污染物问题。”“新污染物治理是新时代新形势下的新问题,当前,被纳入管理视野时间较短。因而,当前新污染物调查监测能力呈现‘头重脚轻’,省市级生态环境监测力量不平衡、不充分突出。地方仍需进一步夯实相关监测力量,国家及科研机构检测力量也可作为地方工作的补充支撑。”他表示。记者了解到,分测中心自2021年以来,已围绕新污染物监测试点开展多项工作。一方面,健全了新污染物监测技术体系,建立了全系列重点管控新污染物监测技术方法和新污染物高通量筛查准定量技术方法,编制了新污染物调查监测系列作业指导书,明确了新污染物监测调查中样品的采制留存测等标准,并与多家单位联合,对相关方法进行了技术验证。据杜兵介绍,建立的方法已成功运用于分测中心2022年的新污染物试点监测工作中,完成了长江全流域200余个点位,3000余样品的检测,涉及全系列重点管控新污染物和近600种潜在新污染物指标。调查环境介质包括地表水、地下水、污水、饮用水水源地及海水等。初步掌握了长江流域新污染物分布浓度水平及特征情况,为后续掌握长江流域新污染物的重点指标、重点行业、重点区域,分析潜在来源和预警工作奠定了数据基础。另一方面,分测中心还组织了新污染物调查监测分析测试线上技术培训,涵盖多种重点管控新污染物分析测试技术要点以及风险评估技术等内容。生态环境监测系统近300位技术人员参加了培训。此外,分测中心还开发了新污染物调查监测外部质量控制技术,研制了7种新污染物质控样品,开展了首轮生态环境监测系统新污染物实验室间比对工作,在全国范围内开展土壤中的全氟、六溴环十二烷这两类新污染物的能力验证活动。图为分测中心新污染物调查监测团队杜兵表示,分测中心还将进一步优化和完善新污染物分析测试方法技术体系,持续跟进国家和地方生态环境管理部门新污染物治理和调查监测工作。作为生态环境监测系统“专精特新”的技术力量,分测中心将为全面支持新污染物治理行动提供更有力的管理支撑、更有为的政策咨询和更有效的技术服务。
  • 【安捷伦】非靶向+EDA就够了吗?来和专家探讨如何拥有识别新污染物的慧眼吧!
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