硼氢钠

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硼氢钠相关的耗材

  • 高硅硼油液取样瓶
    高硅硼油液取样瓶高硅硼油液取样瓶热烈祝贺普洛帝全球分析仪器事业部推出第七代炫彩双激光窄光颗粒计数器的同时,升级配套专用的清洁瓶,清洁等级再上高度;高等级清洁度可达4um以上颗粒为0个!清洁度等级RCL不大于15个/100mL,技术超过同类企业。高硅硼油液取样瓶根据国际最新标准颗粒度专用取样瓶平均检出质量极限AOQL和清洁度等级RCL均达国际标准;高硅硼油液取样瓶可经过:ISO 3722、GB/T17484、NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO16232、GJB420A/B、GB/T14039、DL/T427和DL/T1096验证,完全符合ISO3722《液压传动· 取样容器清洗方法的鉴定》清洗专用器具的标准要求。高硅硼油液取样瓶耐高温高压,耐酸碱/有机试剂/浓硫酸+重铬酸钾配置的洗液浸泡,防漏外旋盖,瓶口O形防滴漏圈!高硅硼油液取样瓶瓶盖颜色还有蓝色、橙黄、粉红可供选择! 优质材料,高硬度,高透明度!全自动设备生产,品质优良一致! 可替代进口产品!高硅硼油液取样瓶适用于各种液体颗粒度测试的采样,又称清洁瓶、取样瓶、净化瓶、无菌瓶、洁净瓶、滤液瓶。颗粒计数器专用取样瓶是采用高精度超声波清洗机清洗、十万级洁净风风淋,烘干密封,紫外杀菌,清洁度验证等一整套工艺制作而成,取样瓶清洁度:NAS1638-00级,是颗粒计数器进行液体污染度测试的专用采样容器。高硅硼油液取样瓶可广泛用于液压元器件、液压系统、液压站、油缸、齿轮箱、变速箱、变压器、汽轮机组、反应釜、马达、发动机、泵、阀、轮毂、能器、过滤器、冷却器、加热器、油管、管接头、油箱、压力计、流量计、密封装置等等的油样抽样及手动取样。高硅硼油液取样瓶技术阐述:高硅硼油液取样瓶平均检出质量极限AOQL:0.5%高硅硼油液取样瓶清洁度等级RCL:15个/100mL高硅硼油液取样瓶验证标准:NAS1638或GJB380高硅硼油液取样瓶容积:220毫升、250毫升高硅硼油液取样瓶产地:西安高硅硼油液取样瓶品牌:普勒/PUll 请认准普勒/PULL商标,以防假冒!高硅硼油液取样瓶材质:玻璃/高硅硼高硅硼油液取样瓶耐温:150度高硅硼油液取样瓶耐压:0.1mpa高硅硼油液取样瓶洁净度:NAS 00~4级,可定制高硅硼油液取样瓶供应:现货供应高硅硼油液取样瓶最小起订量:12只高硅硼油液取样瓶检测方:普研检测高硅硼油液取样瓶可替代:各类进口颗粒计数器要求用取样瓶高硅硼油液取样瓶配套性:可配套全球各类油液污染取样、颗粒检测取样、清洁度分析取样、油液监测取样、油液分析取样、常规取样。高硅硼油液取样瓶配套仪器:颗粒计数器 颗粒计数仪 颗粒计数系统 油液颗粒度分析仪具体详情请电询普洛帝中国服务中心!本次活动解释权归普洛帝全球中国服务中心所有!普洛帝、Puluody、普勒、Pull、PLDMC为Puluody公司在中国大陆注册的商标!有关技术阐述、参数、服务为普洛帝测控独家拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!普洛帝为贵司提供:颗粒度取样瓶、颗粒计数器净化瓶、清洁无菌瓶、洁净瓶、颗粒滤液瓶、油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、高硅硼油液取样瓶、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器、激光油液颗粒计数系统、实验室激光油液颗粒计数系统、实验室颗粒计数器、实验室油液颗粒度分析仪、实验室油液颗粒计数器、实验室激光油液检测仪、高硅硼油液取样瓶油污染度检测仪器/洁净度检测设备/油颗粒度仪专用取样瓶是符合NAS,ISO标准的专用取样瓶/净化瓶关键词:HIAC 8011 颗粒计数器、美国太平洋 HIAC ROYCO 8000A / HIAC 8011 / HIAC 8012 油污染度检测仪器 / 洁净度检测设备 / 油颗粒度仪(HIAC ROYCO 8000A Particle Counter)专用取样瓶、高硅硼油液取样瓶、PLD-0201油液颗粒度检测仪润滑油颗粒度分析仪 液压油清洁度检测仪,液压污染检测仪 双激光液压油颗粒度检测仪,油液污染检测专用取样瓶 HIAC 8011 颗粒计数器、HIAC PODS颗粒计数器、HIAC PM4000颗粒计数器、PALL HPCA-Kit-O污染度检测仪 、PALL HPCA-2污染度检测仪、PALL PIM400污染度检测仪 、PALL PCM400污染度监测仪、PALL PFC400污染度检测仪,油液颗颗粒度 污染度 清洁度仪器 颗粒度计数器 油液颗粒度分析仪、颗粒度计数器、颗粒度计数器、油液清洁度分析仪、油液颗粒度分析仪、油液颗粒度分析仪、油料微粒粒度分析仪、SBSS型实验室用颗粒计数系统、S40型现场用便携式颗粒计数系统、便携式白光油液颗粒计数仪、颗粒计数器/油品污染检测仪、微粒粒度分析、颗粒计数仪专用取样瓶 ,全面替代进口产品的颗粒度检测仪专用瓶、高硅硼油液取样瓶
  • 澳大利亚GBCAs-1-2原子吸收空心阴极灯Au金B硼Au金B硼Au金B硼
    澳大利亚GBCAs-1-2原子吸收空心阴极灯Au金B硼Au金B硼Au金B硼有北分瑞利、北京普析、海光、华洋、浩天晖瀚时、东西分析、上海精科、上海仪电、皖仪、天瑞、森谱、天美、上海光谱、美析、福立、沈分、华光、中和测通、原子吸收,澳大利亚GBCAs-1-2原子吸收空心阴极灯Au金B硼Au金B硼Au金B硼AS-1-2型号:2针脚配套岛津、耶拿、赛默飞、日立,安捷伦、瓦里安、GBC等原子吸收。AS-2专配PE原子吸收。元素有:Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、 Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆、 注意事项:1.配套PEPKIN ELMER公司灯,没有灯的源代码,不能自动识别,需要手动选元素。2.点灯时,由于发生高电压,请注意不要触电,灯亮时,从灯窗方向会放射出对眼睛及皮肤有害的紫外线,不要直视亮着的灯。3.灯里含有对植物及动物有害的元素,空心阴极灯破裂,灯芯阴极内有害元素(As、Cd、Pb、Tl)一般0.3克左右,要收集在专用废物箱里,汞灯由于汞含量极低,开通风和门窗,把灯放在室外1-2天,再放入专用废物箱里。4.不要用裸手碰触灯窗部位。因附着脏污,导致降低谱线输出强度,如有沾污,用纱布或脱脂棉粘上酒精,拧干后擦拭灯窗部位,因有机溶剂的挥发蒸汽会吸收As、Se等元素的谱线,需等有机试剂挥发完后再使用。5.灯显示的最大电流值表示为绝对最大值。超过此值使用,由于焦耳热而产生阴极溶解。6.低熔点元素灯如(Cs、Rb、K、K—Na、Ga等)元素,使用完毕30分钟以后可以取下,窗口向上放置,以免阴极材料从阴极杯流出,造成灯损坏。7.空心阴极灯禁止反向电灯。荧光汞灯红线是阳极,瞬间可使空心阴极灯汞灯报废。产 品 能 参 数 ★起辉电压:≦360V,起辉电压低(特别是用高频率点灯时如此),可以适用于各种不同的原子吸收光谱仪(AAS),一般原子吸收光谱仪灯的供电频率是200Hz、400Hz或更高,每秒钟灯要连续接通断开数百次。★最大工作电流:一般在10~30mA之间,AS-2型空心阴极灯略大。★超纯光谱性能:特征辐射谱线强度高而稳定,没有阴极材料杂质元素或其他元素、阳极材料、充入的惰性气体等发射谱线的重叠干扰,持续而稳定光源输出。★发射性能:独特的阴极环系统,保证达到均匀快速的发光性能。★噪  声:<0.3%,信号噪音降低到最小。★背  景:在特征谱线两侧的辐射背景低,主要分析线附近的背景强度小于分析强度的1%。★预热时间:<30min,一般在5-15min之间。★稳定性:≦+1%—-1%铜灯在30min内基线漂移<1%,其他元素灯在5min内基线漂移<1%。★灯体结构:基底的特殊设计保证了阴极针和接线的直接连接,结构紧凑,牢固可靠,使用方便。★寿  命:气体容量空间比其他品牌产品更大,产品使用寿命更长,一般元素灯≥5000mA.h,易熔、易挥发元素灯≥3000mA.h,可长期存放。如果您想对我们的产品进一步了解,请咨询客服,我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电!
  • 氮化硼坩埚(BN坩埚)
    氮化硼坩埚 有需求请联系021-35359028/29氮化硼又称白色石墨,其结构与石墨相似,属于 片状六方结构,理论密度2.27克/厘米3,硬度为莫氏2。 氮化硼(BN)具有熔点高、导热、绝缘性能良好,抗弯强度高、抗热冲击性能好、耐化学腐蚀。在高温下仍具有相当稳定的高频介电性能。BN最独特的优点是具有优良的机械加工性能可以加工成形态复杂、精度很高的瓷件。因此广泛应用于复合导电陶瓷蒸发舟、高温坩埚、溅射靶材、高温高频和等离子弧的电绝缘体、电子模块散热装置、行波管收集和散热片、晶体管散热片、半导体封装散热基板、高频感应电炉材料以及原子反应堆结构材料、防光电辐射、化学辐射、核辐射材料和雷达传递窗。 氮化硼坩埚是氮化硼粉末经过热压烧结成制品料块后根据客户所需尺寸规格加工而成。用于熔解铝,锌和其他合金冶炼,代替石墨坩埚。其特点如下:1. 化学性能稳定,与被溶解金属基本不反应,提高合金的纯度。2. 抗氧化性能好,比石墨材料高出400-500度,最高可达900度。3. 使用寿命长。 规格尺寸:按客户要求定做!

硼氢钠相关的仪器

  • 钢研纳克{氧氮氢分析仪},1977年研发了真空熔融气体分析仪,1991年脉冲红外定氧仪在这里实现产业化,打破国外垄断。通过40年的技术沉积,钢研纳克氧氮氢分析仪获得良好的市场反馈和客户认同。H5500型氢分析仪,是钢研纳克在2020年推出的全新氢分析仪,具有高效小流量气路、智能软件系统等突出特点。可以快速、准确地实现钢铁、金属粉末、有色金属、陶瓷、矿产等固体无机材料中氢元素的全量程范围测定,是钢研纳克气体分析仪器品牌的又一力作。H5500仪器规格参数:1、分析范围低氢:0.1ppm—200ppm;高氢:200ppm—5000ppm(注:改变称样量可以扩展分析范围)2、分析精度氢:0.2ppm或RSD≤2.0%(注:以不大于参考物质的标准偏差或不确定度为准)3、灵敏度 :0.01ppm4、脉冲炉 :电流0~1500A,功率8.5KVA, 温度可达3500℃5、分析时间 :一般为 3 分钟6、称样量 :一般为 1g,可以根据样品含量改变称样量7、载 气:高纯氮气,纯度≥99.9995%8、整机尺寸及重量 :63cm(宽)*76cm(深)*76cm(高);约 180kg H5500仪器特点:1、采用非色散红外技术(NDIR)测氢2、高效率简洁的分析气路,节省昂贵的 N载气,降低分析成本3、人性化软件操作模式,仪器各关键参数的实时监测;可实现软件控制自动检漏等丰富的自诊断功能4、软件方法设置灵活5、高稳定性流量控制系统,保证分析结果的准确性6、关键部位采用进口器件,性能优越,寿命长
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  • 钢研纳克{氧氮氢分析仪},1977年 研发了真空熔融气体分析仪,1991年脉冲红外定氧仪在这里实现产业化,打破国外垄断。通过40年的技术沉积,钢研纳克氧氮氢分析仪获得良好的市场反馈和客户认同。OH5500 型氧氢分析仪,是钢研纳克在 2020 年推出的全新氧氢分析仪,高效小流量气路、智能软件系统等突出特点。可以快速、准确地实现钢铁、金属粉末、有色金属、陶瓷、矿产等固体无机材料中氧、氢元素的全量程范围测定,是钢研纳克气体分析仪器品牌的又一力作。 OH5500仪器规格参数:1、分析范围低氧:0.1ppm~0.5%低氢:0.1ppm~200ppm 高氢:200ppm~5000ppm(注:改变称样量可以扩展分析范围)2、分析精度氧:1ppm或RSD≤1.0%氢:0.2ppm或RSD≤2.0%注:* 以不大于试样标准偏差或不确定度为准3、灵敏度 :0.01ppm4、氧分析采用非色散红外检测系统,氢分析采用高精度热导检测系统5、脉冲炉 :电流0~1500A,功率8.5KVA, 温度可达3500℃6、分析时间 :一般为 3 分钟7、称样量 :一般为 1g,可以根据样品含量改变称样量 8、载 气:高纯氮气,纯度≥99.9995%9、整机尺寸及重量 :63cm(宽)*76cm(深)*76cm(高);约 180kgON5500仪器特点:1、采用非色散红外技术(NDIR)测氧;采用高灵敏热导技术测氢2、高效全新的脉冲加热炉设计,可实现 3500 ℃以上高温,熔融各类固体无机样3、高效率简洁的分析气路,降低分析成本4、人性化软件操作模式,仪器各关键参数的实时监测;可实现软件控制自动检漏等丰富的自诊断功能5、软件方法设置灵活6、分析过程中可以自动实现高低范围的通道自动切换7、高稳定性流量控制系统,保证分析结果的准确性 8、关键部位采用进口器件,性能优越,寿命长
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm19LA砷化氢AsH30.04-1021羰基硫COS5-20021LA2-12522乙硼烷B2H60.02-5.023M二氧化氯ClO20.1-1023L0.025-1.2
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硼氢钠相关的试剂

硼氢钠相关的方案

  • 台式LIBS分析仪 对硼钠钙石中的硼元素进行分析
    很多轻元素(原子序数较低的元素)可以很容易通过激光诱导击穿光谱(LIBS)技术进行测量,但是却很难通过其它的技术进行测量,硼(B)元素就是其中之一。硬硼钙石(Colemanite)和硼钠钙石(Ulexite)就是两种一般作为玻璃工业原料的含硼矿物。在以下测试中,使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析,硼钠钙石样品是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照,实验还进行了硼硅酸盐玻璃(Borosilicate glasses)的重复分析。
  • 低温AFM助力六方氮化硼气泡中的氢分离研究
    在原子尺寸容积内存储微量气体是科研中一项十分有意义的研究。其中,阻隔材料的选择是影响气体存储的重要因素:该材料必须形成气泡来包覆存储的气体,且必须在端环境下保持稳定,更重要的是材料本身不能与存储气体有任何的化学或者物理的相互作用。近期,中国科学院上海微系统与信息技术研究所的王浩敏研究员课题组就这项研究在《自然-通讯》杂志上发表了通过等离子体处理实现六方氮化硼气泡中的氢分离的工作。本文工作中,作者使用了一套attoAFM I低温原子力显微镜,显微镜可以在闭循环低温恒温器attoDRY1100(attoDRY2100系列)内被冷却到低的液氦温度。在特定的测量温度下,原子力显微成像结果可以帮助研究者证实在33.2 K ± 3.9 K温度的时候气泡消失,证实了被包覆气体的消失。由于该转变温度与氢气的冷凝温度(33.18K)接近,该实验结果可以证明氢气气体存在与六方氮化硼气泡内。该工作成功地在六方氮化硼内存储了氢气,为未来氢气的存储提供了全新的方法。
  • 电解偏硼酸钠碱合成硼氢钠的研究
    硼氢化钠不仅是一种优良的还原剂,也是燃料电池优良的氢源,其储氢容量的质量分数高达10.8%,1mol硼氢化钠水解能产生4mol氢气和偏硼酸钠,直接硼氢化钠燃料电池(DBFC)理论开路电压为1.64V,而且具有很高能量密度,可达到9.3Whg-1,比甲醇燃料电池(6.1 Whg-1)高得多。但是,硼氢化钠价格比较昂贵,限制了其在直接硼氢化钠燃料电池中的广泛应用。因此,研究电化学还原偏硼酸钠合成硼氢化钠具有十分重要的应用价值。论文首先采用循环与线性伏安法研究偏硼酸钠碱性溶液在金、镍、铅、铜、(TiO2,ZnO,C)/Ni等电极上的电化学行为。结果发现:与氢氧化钠溶液的伏安曲线相比较,偏硼酸钠碱性溶液的伏安曲线上没有出现新的氧化还原峰,说明在电解偏硼酸钠合成硼氢化钠的电化学反应中,偏硼酸根离子没有直接参与阴极还原过程。其次,采用循环与线性伏安法研究了偏硼酸钠碱性溶液以及硼氢化钠碱性溶液在金电极上的电化学行为。结果发现:硼氢化钠在电位为-0.4V处出现很明显的氧化峰,而氢氧化钠和偏硼酸钠没有出现氧化峰,据此可以对电解液进行定性分析;而且,氧化峰电流与硼氢化钠浓度对应成线性关系,该方法可用于检测电解偏硼酸钠合成硼氢化钠体系中微量硼氢化钠的浓度,检测硼氢化钠浓度范围为10-4~10-3mol/L,测量结果的相对标准偏差分别为2.32%和3.40%。最后,研究了脉冲电流、电极材料、电解时间、添加剂硫脲(TU)对电解偏硼酸钠合成硼氢化钠的影响。结果发现:脉冲电流可以促使偏硼酸根离子靠近阴极,从而实现偏硼酸根的还原,最佳脉冲是T1=2s,T2=3s;(ZnO,MnO2,C)/Ni和(ZnO,MnO2,C)/Ni电极对电解合成硼氢化钠具有较好的催化活性,最佳电解时间为5h;适量的添加剂TU可以改善偏硼酸钠的电解还原。

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  • 【讨论】四苯硼钠溶液的配制方法

    按照GB/T 8574-2010做复混肥中的钾含量测定,需要配制四苯硼钠溶液。要求的是15g/L的,按照HG/T 2843-1997配制方法如下:取15g四苯硼酸钠溶于960ml水中,加4ml氢氧化钠溶液(400g/L)和20ml氯化镁溶液(100g/L),搅拌15min,静置24小时后过滤。溶液贮存在棕色瓶或聚乙烯瓶中,在一个月内稳定。如发现混浊,使用前应过滤。同时HG /T2843-1997中还规定了10g/L的四苯硼钠溶液的配制方法:称取10g四苯硼钠于500ml烧杯中,加水约300ml使之溶解,加入2g氢氧化铝或三氯化铝(溶液如有色需加2g活性炭),搅拌10min,用紧密滤纸过滤。滤液在开始时如呈混浊,再过滤直至清亮为止。全部滤液收集于1L量瓶中,加入2ml氢氧化钠溶液(200g/L),稀释至刻度,混匀,静置,备用。而《土壤农业化学分析方法》中使用四苯硼钠比浊法测定土壤中速效钾时,配制30g/L四苯硼钠溶液,配制方法是这样的:称取3.00g四苯硼钠,溶于100ml水中,加10滴氢氧化钠溶液(0.2mol/L),放置过夜后过滤,滤液置于棕色瓶中备用。以上15g/L的我配过,觉得效果很好,放置不止一个月也不会混浊,30g/L的我也配过,即使用慢速滤纸过滤,滤液还是混浊,用来做实验会在瓶中长出很多针状结晶,到现在也没弄明白是怎么回事。哪位高手可以解释一下,为什么不同浓度的四苯硼钠溶液,会有不同的配制方法呢?最好讲一下原理哦。求知若渴。

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硼氢钠相关的资讯

  • Nature Communications:低温AFM助力六方氮化硼气泡中的氢分离研究进展
    在原子尺寸容积内存储微量气体是科研中一项十分有意义的研究。其中,阻隔材料的选择是影响气体存储的重要因素:该材料必须形成气泡来包覆存储的气体,且必须在端环境下保持稳定,更重要的是材料本身不能与存储气体有任何的化学或者物理的相互作用。近期,中国科学院上海微系统与信息技术研究所的王浩敏研究员课题组就这项研究在《自然-通讯》杂志上发表了通过等离子体处理实现六方氮化硼气泡中的氢分离的工作。单层六方氮化硼(h-BN)是一种由硼氮原子相互交错组成的sp2轨道杂化六边形网格二维晶体材料。在所有现已发现的范德瓦尔斯(van der Waals )单原子层二维材料(2D Materials)中,h-BN是的缘体,因此其被认为是纳米电子器件中理想的超薄衬底或缘层材料。此外,h-BN还拥有高的热稳定性及化学稳定性,使得它被广泛研究并应用于超薄抗氧化涂层。研究表明,h-BN在1100 ℃以下都能很好地发挥其稳定的抗氧化功效。图1. 通过等离子体技术从烷中提取氢气到h-BN夹层中形成气泡同石墨烯类似,h-BN的六边形网格在结构不被破坏的情况下可以阻止任何一种气体分子或原子穿透其平面,却对直径远小于原子的质子无能为力。这一有趣的特性使之能够被很好地应用于“选择性薄膜”、“质子交换膜”等能源领域。而在本文报道的研究中, 王浩敏研究员团队则巧妙地利用h-BN这一特性,结合等离子体技术,对碳氢化合物气体(烷、乙炔)、氩氢混合气进行了“氢提取”,并将其稳定地存储在h-BN表面的微纳气泡中(图1)。图2. a: 六方氮化硼光学显微镜照片;b: 六方氮化硼34K与33K温度下的低温原子力显微镜形貌图,当温度34K时存在气泡(图中亮色部分);c: 六方氮化硼气泡不同温度下的高度,当温度33K时气泡消失低温原子力显微镜的测量结果(图2)证实了被六方氮化硼气泡包覆的气体确实是氢气。文章中,作者使用了一套attoAFM I低温原子力显微镜,显微镜可以在闭循环低温恒温器attoDRY1100(attoDRY2100系列)内被冷却到低的液氦温度。在特定的测量温度下,原子力显微成像结果可以帮助研究者证实在33.2 K ± 3.9 K温度的时候气泡消失,证实了被包覆气体的消失。由于该转变温度与氢气的冷凝温度(33.18K)接近,该实验结果可以证明氢气气体存在与六方氮化硼气泡内。该工作成功地在六方氮化硼内存储了氢气,为未来氢气的存储提供了全新的方法。图3. 低温强磁场原子力磁力显微镜以及attoDRY2100低温恒温器 低温强磁场原子力磁力显微镜attoAFM/MFM I主要技术特点:-温度范围:1.8K ..300 K-磁场范围:0...9T (取决于磁体, 可选12T,9T-3T矢量磁体等)-工作模式:AFM(接触式与非接触式), MFM-样品定位范围:5×5×5 mm3-扫描范围: 50×50 mm2@300 K, 30×30 mm2@4 K -商业化探针-可升PFM, ct-AFM, SHPM, CFM,atto3DR等功能 参考文献:Haomin Wang et al, Isolating hydrogen in hexagonal boron nitride bubbles by a plasma treatment, Nat. Commun., 2019, 10, 2815.
  • 上海微系统所成功实现六方氮化硼纳米带的带隙调控
    六方氮化硼(hBN)是一种具有与石墨烯类似的六角网状晶格结构的宽禁带半导体,其大带隙和绝缘性质使其成为极佳的介质衬底材料,同时也限制了其在电子学和光电子学器件中更广泛的应用。与hBN片层不同,hBN纳米带(BNNR)可以通过引入空间和静电势的约束表现出可变的带隙。计算预测,横向电场可以使BNNRs带隙变窄,甚至导致其出现绝缘体-金属转变。然而,如何通过实验在BNNR上引入较高的横向电场仍然具有挑战性。   针对上述问题,近日中国科学院上海微系统与信息技术研究所王浩敏研究员课题组与南京航空航天大学张助华教授团队、中国科学院上海技术物理研究所胡伟达研究员团队联合开展研究。联合研究团队对水吸附锯齿型BNNR (zBNNR)的带隙调制进行了系统的研究。计算结果表明,吸附在zBNNR两侧的水产生了超过2 V/nm的横向等效电场,从而缩小zBNNR的带隙。通过边缘吸附水分子,研究团队首次测量了zBNNR器件的栅极调制输运和其对红外光谱的光电响应,这有利于基于hBN的光电性质的同质集成。这项研究为实现基于六方氮化硼的电子/光电子器件和电路提供了新的思路。   相关成果近日以“Water induced bandgap engineering in nanoribbons of hexagonal boron nitride”为题在线发表在期刊Advanced Materials (https://doi.org/10.1002/adma.202303198)上。   中国科学院上海微系统所陈晨博士,王慧山博士与南京航空航天大学的杭阳博士为该文章的第一作者,王浩敏研究员、张助华教授和胡伟达研究员为论文的共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金项目、中国科学院先导B类计划、国家重点研发计划、上海市科委基金与博新计划等项目资助。图1. (a) 在hBN表面上,Zn纳米粒子蚀刻出两个平行沟槽之间的zBNNR;(b) 不同宽度BNNR的原子力显微镜(AFM)高度图像。比例尺为50 nm;(c)水分子以六方冰形式吸附在zBNNR两侧边缘的结构示意图,由此诱导产生了横向电场。图2.(a)8 nm宽的zBNNR器件在300 K下,Vds从10 V到50 V,背栅电压Vg从-65 V到65 V下的输运曲线,开/关比超过103;(b) 不同宽度zBNNR的输运曲线;(c) 器件的场效应和光电流开/关比与zBNNR宽度的关系;(d) 在功率为35 mW的1060 nm激光照射下,两个zBNNR器件中随时间变化的光电流。它们的宽度分别为33 nm和8.5 nm。
  • 华东师大吴鹏团队成功创制高效丙烷脱氢催化新材料
    近日,华东师范大学化学与分子工程学院吴鹏教授团队在分子筛孔道限域金属催化剂高效催化丙烷脱氢领域取得重要进展。面向丙烷脱氢制丙烯这一重要工业反应对高活性、高选择性和高稳定性贵金属催化剂的实际需求,课题组创制了超大微孔硅锗沸石孔道内限域锚定铂(Pt)团簇催化剂,利用沸石骨架金属与Pt的强相互作用,实现了丙烷脱氢高选择性制丙烯反应的长周期运行。2023年6月12日,研究成果以《Germanium-enriched double-four membered-ring units inducing zeolite-confined subnanometric Pt clusters for efficient propane dehydrogenation》为题在线发表于Nature Catalysis上。丙烯是化学工业中最重要的烯烃之一,用于生产多种大宗化学品,包括聚丙烯、丙烯腈、丙烯酸、丙酮和环氧丙烷等。广泛用于丙烷脱氢制丙烯的铂基催化剂面临着制造成本高、容易团聚烧结和高温下催化性能快速失活等诸多问题。因此开发兼具理想催化活性、高选择性及长期耐久性的新型催化剂具有重要的学术和应用价值。吴鹏教授团队开发了一种UTL型硅锗沸石孔道限域的Pt亚纳米团簇型金属催化剂,巧妙利用UTL型分子筛中特殊的富锗双四元环结构(d4r)诱导锚定客体Pt,形成特异性限域于14元环孔道内的亚纳米Pt团簇,构建的主客体双金属结构Pt4-Ge2-d4r@UTL催化剂极大地提升了丙烷脱氢的催化性能,并具有高活性、高丙烯选择性和高耐久性,极具工业应用前景。Pt4-Ge2-d4r@UTL催化丙烷脱氢反应的性能课题组以热/水热结构稳定的Ge-UTL为载体,H2PtCl6为Pt源,采用湿法浸渍制备得到催化剂Pt@Ge-UTL。该催化剂在500oC的反应温度下获得了超过54%的丙烷稳定转化率,99%以上的丙烯选择性。催化剂在不同的丙烷分压,空速以及反应温度下持续稳定催化4200小时。为了满足工业应用需要,课题组还评价了纯丙烷进料、580oC/600oC高温条件下长时间的丙烷脱氢性能,结果表明催化剂具有工业应用前景。亚纳米Pt团簇在UTL孔道内的落位课题组利用积分差分相位衬度成像扫描透射电子显微镜,证实了亚纳米级的Pt团簇特异性地落位在UTL的14元环孔道内,表明Pt在UTL孔道中占据了特定位置,这与14元环孔道具有较大孔尺寸以及骨架Ge在双四元环结构单元的局部富集有关。Pt和Ge的化学状态和配位环境的表征原位XAFS研究表明,最优催化剂Pt-A-2h(31)-R中的Pt物种价态介于0-1之间,线性组合拟合给出了Pt的平均价态为0.576。该催化剂拥有几乎可以忽略的Pt-Pt键散射路径贡献,说明高Ge含量的样品中Pt的尺寸极小(Pt-Pt键配位数大约为3)。重要的是,可以明显观察到位于2.93 Å位置的Ge-O-Pt键的散射路径,且强度很高,证明了Pt是通过Pt-O-Ge键的形式锚定在Ge-UTL沸石上。此外,没有观察到Ge-Ge键的散射路径信号,表明骨架Ge未被还原,仍为原子分散的骨架Ge位点。Ge原子在载体和催化剂中的位置采用19F MAS NMR技术对双四元环结构中的元素组成进行了表征,确认了各种组成的双四元环所占比例并计算出了双四元环结构中Ge含量占整个UTL晶体中Ge含量的95 %左右,表明经酸处理稳固后,样品中的Ge主要位于双四元环结构单元。确定了Pt的定向锚定和落位是通过与双四元环结构中的骨架Ge的化学相互作用来实现的。证明了一种全新的活性位点Pt4-Ge2-d4r@UTL的形成,其可以高效催化丙烷脱氢制取丙烯。丙烷脱氢过程的理论计算结果DFT理论计算和微观动力学模拟结果表明Pt4-Ge2-d4r@UTL结构的计算活化能接近实验值,且远低于Pt(111)的活化能。这归因于Pt4-Ge2-d4r@UTL结构可以有效降低第一步脱氢的能垒,这是整个PDH反应的速率决定步骤,从而提高丙烷脱氢反应速率。吴鹏教授课题组长期聚焦于新型沸石分子筛催化材料的设计及环境友好石油化学化工过程的研究。华东师大化学与分子工程学院博士后马跃为论文的第一作者,华东师大化学与分子工程学院吴鹏教授、徐浩教授、关业军教授,以及中国石油大学(北京)宋卫余教授、内蒙古大学张江威研究员、阿卜杜拉国王科技大学韩宇教授为共同通讯作者。合作单位包括石油科学研究院、崇明生态研究院、重庆大学、中国石油大学(北京)、内蒙古大学、华南理工大学以及阿卜杜拉国王科技大学。
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