马拉硫磷残留

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马拉硫磷残留相关的耗材

  • 农残残留检测试剂(500次)
    农药残留检测试剂 在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下,胆碱酯酶(CHE)催化神经传导代谢产物类似物(碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI)水解,其水解产物与显色剂(二硫代二硝基苯甲酸DTNB)发生反应,产生黄色物质,用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值(A),计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取: 取1g果蔬样品(1CM宽条形状),放入取样瓶中,加5ml缓冲液震荡萃取2-3min,静置1-2min,上清液为待测液。
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 3. 农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 各种规格
    农药残留量测定法,有机磷类农药残留,色谱柱:DB-17MS或HP-5 关键词:有机磷类农药残留, DB-17MS或HP-5, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机磷类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)DB-17MS (或HP-5),氮磷检测器(NPD)。检测器温度300℃,理论板数按敌敌畏峰计算应不低于6000,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录58) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

马拉硫磷残留相关的仪器

  • 一、产品特点便携:检测箱内含全套前处理设备,方便现场快速检测高效:适用于多种样品检测,多通道设计,效率高快速:样品制备无需纯化,15min内即可完成检测智能:自动保存检测结果,内置微型热敏打印机,可实时打印检测结果,数据可上传至各类信息 监测系统二、产品简介 安普诺农药残留快速定量检测仪是我公司科研人员根据国家标准方法(GB5009.199)研制的一款全新的检测设备。采用酶抑制率法对粮食、蔬菜、水果、茶叶、奶制品等农产品中有机磷类和氨基甲酸酯类农药残留的含量进行快速筛查。该设备依据物质分子对可见光产生的特征吸收光谱及光吸收定律(朗伯-比尔定律)的原理,用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较的方法进行分析的仪器。三、部分农药检出限 敌百虫 ≤0.2mg/L 对硫磷 ≤0.8mg/L 毒死蜱 ≤0.16mg/L 辛硫磷 ≤0.2mg/L 甲胺磷 ≤1.2mg/L 甲萘威 ≤0.24mg/L 马拉硫磷 ≤1.5mg/L 克百威 ≤0.04mg/L 灭多威 ≤0.1mg/L 异丙威 ≤0.28mg/L 氧化乐果 ≤0.44mg/L 敌敌畏 ≤0.1mg/L
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  • 一、产品介绍便携式农药残留检测箱仪器的检测原理是利用速测卡中的胆碱酯酶(白色药片)可催化靛酚乙酸酯(红色药片)水解为乙酸与靛酚,由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有强烈的抑制作用,使催化水解后的显色发生改变。因此,根据显色的不同,即可判断样品中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。农药速测卡对几种常用农药的*低检测限(单位mg/kg)如下:甲胺磷1.7??马拉硫磷2.0??水胺硫磷3.1??对硫磷1.7??久效磷2.5??乙酰甲胺磷3.5??敌敌畏0.3??乐果1.3??敌百虫0.3??呋喃丹0.5??西维因2.5??好年冬1.0以上是由卫生部食品卫生监督检验所和北京市产品质量监督检验所等七个单位用气相色谱法对比试验和验证数据的统计表. 二、产品参数1.测量通道数 12个 2.恒温温度 40℃ 3.反应时间 10分钟 4.显色时间 3分钟 5.可选温度范围: 30~50℃6.可选时间范围:1~99分钟7.电源适配器 输入100~240VAC 50/60Hz 0.8A 输出12VDC 2.5A三、产品使用方法 1、开机。按住面板上的【开/关】键约3s,仪器开机(开机后,再次按此键可关机);按【模式】键切换至“温度”,当温度达到40℃时,仪器发出一声提示音,预热完成,可以开始测试。2、装片。将速测卡撕去盖膜对折后再展开,插入压纸条下的各通道加热板上(注意红色药片一端在上方,白色药片一端在下方),检查速测卡放置位置是否正确,速测卡中间的虚线应与压条对齐,不要歪斜。3、取样。选择有代表性的蔬菜或瓜果皮,擦去表面泥土,剪成1cm左右见方碎片,取5g放入带盖瓶中,加入10mL纯净水或缓冲溶液,震荡50次(有条件用户可配备超声波清洗器搅拌),静置2min以上。每批*好做11个检样,同时做一个纯净水或缓冲液的空白对照。每剪完一个样品,剪刀要洗净后方可处理另一个样品,以免交叉污染。用移液枪取80μL样品液加到白色药片上。如果检测是在采样现场或条件简陋的情况下进行,可直接在待检蔬菜叶尖部位滴2~3滴洗脱液,用另一片菜叶尖部在滴液处轻轻摩擦,使蔬菜表面的残留农药充分溶入洗脱液中。然后滴一滴在白色药片上。4、测试。按【启动】键,反应10min(“反应”指示符亮)。当听到仪器发出急促蜂鸣提示音时关闭上盖,显色开始3min(“显色”指示符亮);待仪器发出缓和的蜂鸣提示音时,打开仪器上盖,进行结果判定。空白对照卡比较,白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果,不变蓝为强阳性结果,说明农药残量较高,显浅蓝色为弱阳性结果,说明农药残留量相对较低。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同,为阴性结果。
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  • 食用油脂肪酸溶剂残留(六号溶剂)检测仪 食用油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂并回收溶剂III,这种浸出法比较,出油率比压榨法高出3%或更高,故备受人们青睐,我国目前有几百个厂使用这种方法生产,所用的溶剂为6号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂,如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。 北京北分三谱仪器有限责任公司用弹性石英毛细管柱气相色谱法,进行残留在油中的6号溶剂进行测定,其分离效果好,分析时间短,检出限低,对当今市面15浸出法食用油抽样检测,获得了满意的结果。 仪器:1、GC-9860W网络化气相色谱仪,配备FID氢火焰离子化检测器+毛细管进样系统2、专用毛细管柱:HB-5(30m×0.32×0.5um)仪器条件:柱温:85℃保持1min,速率20℃/min,终温130℃,保持2min。检测器温度:280℃进样器温度:250℃ c型网络化气相色谱仪 GC-9860-W型网络化气相色谱仪秉承了Ⅳ型机型的外观大气、结构合理的设计,同时加载了我公司自主研发的真空荧光屏显示技术、气体电子流量控制技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。不仅保留了标准型色谱仪的优点,同时新增了气路故障自动保护、检测器自动点火 、自动执行开关机气路启闭功能,整机采用EPC气路控制技术,使其自动化水平和整体性能得到了大幅提高;秉承标准型色谱仪成熟的网络化数据传输与处理功能,更吻合了远程无人值守在线分析的实质要求,提供业界领先的分析解决方案! 主要技术指标: ● 操作显示:真空荧光显示屏 ● 温控区域:6路 ● 温控范围:室温以上4℃~450℃,增量:1℃, 精度:±0.1℃ ● 程序升温阶数:16阶 ● 程升速率:0.1~39℃/min(普通型);0.1~80℃/min(高速型) ● 外部事件:8路;辅助控制输出4路 ● 进样器种类:填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动顶空进样任选 ● 检测器数目:2个(多);(FID、TCD、ECD、FPD、NPD)任选 ● 气路控制:电子压力流量控制、EPC ● EPC、EFC工作模式:2种;恒流模式、恒压模式 ● EPC、EFC工作气体:5种;氮气、氢气、空气、氦气、氩气 ● EPC、EFC程升:4阶 ● EPC、EFC控制量程: ● 压力:0~0.6MPa;流量0~100sccm或0~500sccm(空气) ● EPC、EFC控制精度:压力0.01KPa;流量0.01sccm ● 压力传感器: 准确度:满量程的±2% 重现性:±0.05 KPa 温度系数:±0.01 KPa/°C 量程:0~0.3MPa或0~0.6MPa; ● 流量传感器: 准确度:满量程的±5% 重现性:±0.5%(满量程) 量程:0~500sccm ● 启动进样:(手动、自动、针筒自动探测)任选 ● 通信接口:以太网:IEEE802.3 氢火焰离子化检测器(FID) ● 检测限:Mt≤3×10-12g/s (正十六烷-异辛烷溶液); ● 基线噪音:≤5×10-14A ● 基线漂移:≤1×10-13A/30min ● 线性范围: ≥106 ● 高使用温度:≤450℃ 热导检测器(TCD) ● 灵敏度:S≥3500mV?ml/mg(正十六烷-异辛烷溶液)(放大1、2、4、8倍任选) ● 基线噪声:≤10μV ● 基线漂移:≤30μv/30min ● 线性范围:≥104 电子捕获检测器(ECD) ● 检测限:≤1×10-14g/s (丙体六六六-异辛烷溶液) ● 基线噪声:≤0.03mV ● 基线漂移:≤0.2mV/30min ● 线性范围:≥104 ● 放射源:Ni63 火焰光度检测器(FPD) ● 检测限:(S)≤5×10-11g/s;(P)≤1×10-12g/s (甲基对硫磷-无水乙醇溶液) ● 基线噪声:≤0.03mV ● 基线漂移:≤0.2mV/30min ● 线性范围:≥103(S) 102(P) 氮磷检测器(NPD) ● 检测限:(N)≤1×10-13g/s;(P)≤5×10-14g/s (偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液) ● 基线噪声:≤0.03mV ● 基线漂移:≤0.2mV/30min ● 线性范围:≥102(N) 103(P)
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  • 【求助】测蔬菜中的马拉硫磷和乐果的前处理方法

    最近让我测蔬菜中的马拉硫磷和乐果残留,实验室以前用固相微萃取测水样中的残留,回收率可达90%,但是蔬菜中我几乎就测不到回收率。大家都用什么前处理方法测有机磷啊?我们实验室条件有限,只有微波萃取仪,超声组织粉碎机,旋转蒸发仪,索式提取器,榨汁机,布式漏斗,丙酮和甲醇,不能固相萃取。请各位高手指点一下适合我们实验室的前处理方法。请说详细些,谢谢。

  • 【求助】毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯能力验证!12月5日上报结果!

    各位大虾:小弟最近忙着做农药残留(浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯)的能力验证,但是实验过程中出现了问题,不知道错在哪里请大家帮助,我按照NY/T761-2004方法作的,最后结果很吓人,马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。试验过程如下:称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL,最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%,但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%,而我加入的是混标不可能两种农药加标出错,请问这是什麽原因?请大家帮助我找找原因,只要回帖就送分!!很着急,5号上报结果啊!!

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  • 进口棉花农药残留检测不容忽视
    长期以来,我们对进口棉花品质、重量问题很重视,检验检疫部门投入了许多人力、物力及实验室建设,检验把关也取得了很大的成效。2009年是“质量和安全年”,湖北检验检疫局认真总结了2007-2008年开展的进境棉花农药残留检测工作,分析了湖北省进口棉花农药残留的检出率及其农药种类,评估了国外主要产棉国农药残留的风险与危害,结合我国及湖北省棉花生产使用情况以及国外技术壁垒对我国出口纺织品服装的影响,提出了应对进境棉花农药残留的防控措施及建议。   一、对进口棉花农药残留检验结果的分析   湖北检验检疫局检验检疫人员采取随机取样,抽取了6个国家的棉花样品共21个,21个棉花样品经检测发现有农药残留的13个,占总样品数的61.9%。残留农药主要为对,对-滴滴依和马拉硫磷,其中含有对,对-滴滴依农药残留的样品12个,占样品数的57.1% 含马拉硫磷的样品3个,占样品数的14.3%。同一样品中,同时含有上述两种农药残留的有2个样品,占样品数的9.5%。   美国棉花10个样品经检测发现有7个样品有农药残留,占美国样品数的70%,占总样品数的33.3%。含农药残留对,对-滴滴依的样品有6个,占美国样品数的60%,占总样品数的28.6% 含农药残留马拉硫磷的样品有3个,占美国样品数的30%,占总样品数的14.3%。同一样品中同时含有2种农药残留的样品有2个,占美国样品数的20%。美国棉花样品中有2个样品农药残留超出我国国家标准《纺织纤维中有毒有害物质的限量》(GB/T22282-2008)的限量规定。对印度棉花4个样品检测,发现3个样品有对,对-滴滴依残留,占印度样品数的75%,占样品总数的14.3%。埃及棉花2个样品检测发现有对,对-滴滴依残留,占埃及棉花样品数的100%,占样品总数的9.5%。乌兹别克棉花样品1个检测有农药残留对,对-滴滴依,占样品总数的4.8%。澳大利亚3个样品、巴西1个样品均未检出农药残留。   二、对进口棉花农药残留的检测评估   对6个国家21个棉花样品检测,发现4个国家的13个样品有农药残留,检出率为61.9%,这表明我国进口棉花到货中普遍存在农药残留问题,检出率较高。美国棉花10个样品中检测出7个有农药残留,检出率高达70%,其中3个样品检测出农药残留——马拉硫磷,检出量超过我国国家标准《纺织纤维中有毒有害物质的限量》(GB/T22282-2008)规定的限量,在美国棉花2个样品中同时检出对,对-滴滴依和马拉硫磷两种杀虫剂,检出率为20%。这表明美国种植棉花普遍使用农药,对农药的依赖性很强,并有棉花样品农药残留超标的问题。印度棉花农药残留检出率也很高,达75%,埃及棉花农药残留检出率高达100%。我国进口印度棉花呈逐年增长势头,进口经营和收用货企业对此应重点关注。澳大利亚和巴西棉花没有检出农药残留,其产地可供企业优先选择。   三、对策与建议   1.检验检疫部门应高度重视对进口棉花有毒有害物质的安全质量把关,以保护人民身体健康和环境安全,制定棉花农药残留的检验检疫工作规范,统计规定检验方法和使用标准,对棉花农药残留超标的货物提出处理方法并采取有效措施,以维护国家安全、人民健康和保护环境。   2.检验检疫部门应高度关注美国、南亚、中亚、非洲等国家和地区入境棉花的质量安全,针对农药残留的种类以及对人体、环境污染危害进行风险分析,做出科学性的评估,并将入境棉花农药残留纳入强制性检验项目,实施棉花农药残留超标预警,加强对入境棉花到货质量安全的把关。   3.建议中国棉花协会将入境棉花农药残留项目检验增补到《中国棉协棉花购买条款》的质量条款中,增订索赔细则条款作为商务索赔依据,积极维护国家和企业的经济利益。   4.建议我国进口和使用入境棉花生产企业高度重视棉花农药残留问题,在签订贸易合同时应将我国国家标准设定的农药残留限量标准订入合同中,以减少进口棉花农药残留对我国人民的侵害和环境的污染,降低其对出口纺织品和服装行业带来的风险。
  • 农残检测新进展|新型多孔复合材料可有效提高有机磷农药残留分析的准确性
    有机磷农药,是指含磷元素的有机化合物农药。主要用于防治植物病、虫、草害,在农业生产中的广泛使用,导致农作物中发生不同程度的残留。有机磷农药对人体的危害以急性毒性为主,多发生于大剂量或反复接触之后,会出现一系列神经中毒症状,如出汗、震颤、精神错乱、语言失常,严重者会出现呼吸麻痹,甚至死亡。虽然在蔬菜上应用的剧毒、高毒有机磷农药大多已被列入禁限用范围,但实际生产中仍存在有机磷农药违法违规使用现象。因此,建立有机磷农药高效前处理和精准检测技术,严格控制其残留水平,对于保障蔬菜产品质量安全具有重要意义。近日,中国农业科学院蔬菜花卉研究所质量安全课题组探索出新型多孔复合材料(3DGA@COFs)的制备方法,并成功应用于蔬菜有机磷农药残留分析,为有效提高有机磷农药残留定量准确度和检测效率提供了新路径。相关研究成果发表在《食品化学(Food Chemistry)》上。据徐东辉研究员介绍,该团队创造性地通过三维石墨烯水凝胶(3DGA)的柔性表面引导COFs自组装生长,成功制备了3DGA@COFs复合材料,证实了该材料可有效吸附富集蔬菜中的马拉硫磷、喹硫磷和三唑磷等有机磷农药残留,并具有优异的再生性能。结合固相萃取技术,该研究成功地建立了一种灵敏度高、选择性强、重现性好的有机磷农药检测方法。在最优条件下,方法的最低检测限为0.01微克/升-0.14微克/升,线性范围检测覆盖了0.50微克/升-100微克/升,显著提高了有机磷农药残留前处理方法的准确性和稳定性。该研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家大宗蔬菜产业技术体系及中国农科院科技创新工程等项目的资助和农业农村部蔬菜质量安全控制重点实验室的支持。
  • 农业部修订国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围
    为加强兽药残留监控工作,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》规定,我部对国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围进行了修订完善,现予公告。   一、按照《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》,国家兽药残留基准实验室主要承担相关药物残留检测方法(筛选法、定量法、确证法)研究和标准的制定、检测技术仲裁、比对试验及技术培训等工作。   二、各兽药残留基准实验室药物检测范围   (一)国家兽药残留基准实验室(中国兽医药品监察所)   1.一般兽药品种   (1)抗微生物药   四环素类:四环素、土霉素、金霉素、多西环素   氟喹诺酮类:诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙   星、二氟沙星、沙拉沙星、氟甲喹、噁喹酸。   (2)抗寄生虫药   二硝基类:二硝托胺、尼卡巴嗪   其他:乙氧酰胺苯甲酯。   2.禁用药物清单品种   β-受体兴奋剂类:西马特罗、克仑特罗、沙丁胺醇。   (二)国家兽药残留基准实验室(中国农业大学)   酰胺醇类:甲砜霉素、氟苯尼考   磺胺类:磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺对甲氧嘧啶、   一般兽药品种抗微生物药   磺胺类:磺胺二甲嘧啶、磺胺甲   磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶。   抗寄生虫药   阿维菌素类:伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素   磺胺类:磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪钠   离子载体抗球虫药:莫能菌素钠、盐霉素钠、拉沙洛西   磺胺类:磺胺喹   钠、马度米星铵、赛杜霉素   其他:氯羟吡啶、盐酸氯苯胍、盐酸氨丙啉、氮哌酮、   癸氧喹酯、氢氢溴酸常山酮。   具有雌激素样作用的物质:玉米赤霉醇   禁用药物清单品种   氯霉素(包括琥珀氯霉素)   硝基咪唑类:替硝唑、地美硝唑、甲硝唑   镇静药:安眠酮、氯丙嗪、地西泮(安定)。   3.禁用药物品种   洛硝达唑   (三)国家兽药残留基准实验室(华南农业大学)   β-内酰胺类(青霉素类和头孢菌素类):青霉素、氨苄   一般兽药品种抗微生物药一般兽药品种抗微生物药   西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、头孢氨苄、头孢噻呋、头孢喹肟、克拉维酸   多肽类:杆菌肽、黏菌素、维吉尼霉素   其他:泰妙菌素、洛克沙胂、氨苯胂酸。   咪唑并噻唑类:左旋咪唑、噻咪唑、哌嗪、氮胺菲啶   抗血吸虫药:吡喹酮   抗血吸虫药:吡喹酮   抗锥虫药:三氮脒   三嗪类:地克珠利、托曲珠利   有机磷类:二嗪农、巴胺磷、倍硫磷、敌敌畏、甲基吡   啶磷、马拉硫磷、蝇毒磷、敌百虫、辛硫磷   有机氯类:氯芬新   拟除虫菊酯类:氰戊菊酯、溴氰菊酯、氟氯苯氰菊酯、   氟胺氰菊酯。   性激素类:苯甲酸雌二醇、甲基睾丸酮、苯丙酸诺龙、丙酸睾酮、己烯雌酚   具有雌激素样作用的物质:醋酸甲孕酮、去甲雄三烯醇酮、。   杀虫剂:锥虫胂胺、呋喃丹(克百威)、杀虫脒(克死螨)、林丹(丙体六六六)、毒杀芬(氯化烯)、氯化亚汞(甘汞)、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞、酒石酸锑钾。   群勃龙、醋酸氟孕酮。   (四)国家兽药残留基准实验室(华中农业大学)   氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素、安普霉素、越霉素A、潮霉素B   大环内酯类:红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、泰万菌素   林可胺类:林可霉素   喹噁啉类:乙酰甲喹、喹乙醇。   苯并咪唑类:阿苯达唑、芬苯达唑、非班太尔、奥芬达唑、甲苯咪唑、氟苯达唑、苯氧丙咪唑   抗吸虫药:三氯苯达唑、硝碘酚腈、碘醚柳胺、氯氰碘柳胺   其他:双甲脒。   糖皮质激素类:地塞米松、倍他米松   解热镇痛类:安乃近。   喹噁啉类:卡巴氧   硝基呋喃类:呋喃它酮、呋喃唑酮、呋喃苯烯酸钠、呋   喃妥因、呋喃西林。   硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙。   杀虫剂:孔雀石绿、五氯酚酸钠、双甲脒(水生食品动   物)。   砜类抑菌剂:氨苯砜。   三、本公告自发布之日起执行,2007年3月发布的农业部公告第824号同时废止。   二0一一年七月二十九日
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