克林霉素磷酸酯乳膏

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克林霉素磷酸酯乳膏相关的耗材

  • PriboFast® 新霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒
    1、产品介绍产品名称:PriboFast® 新霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒英文名称:PriboFast® Neomycin Phosphotransferase ELISA Kit货号:EKT-GM140规格:48T/96T食品过敏原快速检测试纸条运用免疫原理和胶体金层析技术,产品具有专一性强、敏感度高、检测快速等特点。可用于检测可用于检测未知成分或标识不清的加工产品。不仅能检测出食品中痕量过敏原,也可运用于食品加工过程中的质量管控,如进料、生产过程及成品检测。pribolab助力企业过敏原风险监控,提供多种过敏原检测产品与样品检测服务。2、普瑞邦转基因试纸条检测产品:转基因试纸条产品名称转基因试剂盒产品名称PriboStripTMCry1Ab/Ac转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac Rapid Test StripPriboFast® Cry1Ab/Ac转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1Ab/Ac ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac Rapid Test StripPriboFast® Cry1C转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1C ELISA KitPriboStripTMCry1C转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1C Rapid Test StripPriboFast® Cry1F转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1F ELISA KitPriboStripTMCry1F转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1F Rapid Test StripPriboFast® Cry2Ab转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry2Ab ELISA KitPriboStripTMCry2Ab转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry2Ab Rapid Test StripPriboFast® CP4 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® CP4 EPSPS ELISA KitPriboStripTMCP4 EPSPS转基因快速检测试纸条PriboStripTMCP4 EPSPS Rapid Test StripPriboFast® PAT/bar转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® PAT/bar ELISA KitPriboStripTMPAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMPAT, bar Rapid Test StripPriboFast® G10 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® G10 EPSPS ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac&CP4 EPSPS转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac&CP4 EPSPS Rapid Test StripPriboFast® 潮霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Hygromycin Phosphotransferase ELISA KitPriboStripTMCP4 EPSPS&PAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMCP4 EPSPS&PAT/bar Rapid Test StripPriboFast® 新霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Neomycin Phosphotransferase ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac&PAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac&PAT/bar Rapid Test StripPriboFast® AM79 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® AM79 EPSPS ELISA Kit备注:试纸条 LS检测叶片、种子; BG检测谷物、散粮。3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!
  • PriboFast® 潮霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒
    1、产品介绍产品名称:PriboFast® 潮霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒英文名称:PriboFast® Hygromycin Phosphotransferase ELISA Kit货号:EKT-GM130规格:48T/96T普瑞邦提供多种快速检测与定量分析检测方案,从基于基因水平的快速检测(如RT-PCR、LAMP-PCR)到蛋白水平(ELISA)的诊断技术。适用于检测玉米、棉花、小麦、大麦、大豆等散粮的种子及组织(叶片)。2、普瑞邦转基因试剂盒检测产品:转基因试剂盒产品名称转基因试纸条产品名称PriboFast® Cry1Ab/Ac转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1Ab/Ac ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac Rapid Test StripPriboFast® Cry1C转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1C ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac Rapid Test StripPriboFast® Cry1F转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry1F ELISA KitPriboStripTMCry1C转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1C Rapid Test StripPriboFast® Cry2Ab转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Cry2Ab ELISA KitPriboStripTMCry1F转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1F Rapid Test StripPriboFast® CP4 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® CP4 EPSPS ELISA KitPriboStripTMCry2Ab转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry2Ab Rapid Test StripPriboFast® PAT/bar转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® PAT/bar ELISA KitPriboStripTMCP4 EPSPS转基因快速检测试纸条PriboStripTMCP4 EPSPS Rapid Test StripPriboFast® G10 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® G10 EPSPS ELISA KitPriboStripTMPAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMPAT, bar Rapid Test StripPriboFast® 潮霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Hygromycin Phosphotransferase ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac&CP4 EPSPS转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac&CP4 EPSPS Rapid Test StripPriboFast® 新霉素磷酸转移酶转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Neomycin Phosphotransferase ELISA Kit PriboStripTMCP4 EPSPS&PAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMCP4 EPSPS&PAT/bar Rapid Test StripPriboFast® AM79 EPSPS转基因酶联免疫检测试剂盒PriboFast® AM79 EPSPS ELISA KitPriboStripTMCry1Ab/Ac&PAT/bar转基因快速检测试纸条PriboStripTMCry1Ab/Ac&PAT/bar Rapid Test Strip 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!
  • SupelMIP SPE 氯霉素
    SupelMIP SPE 氯霉素 25mg/10ml,50支/盒 开发并经优化用于生物基质中氯霉素选择性萃取的 MIP 相。 氯霉素这种广谱抗生素现在已被欧盟、美国和加拿大等许多国家和组织所禁用。该 MIP 相及其相关方法为食品和生物基质中氯霉素的定量分析提供了简单有效且高选择性的萃取方法。可稳定地获得比最低要求执行限量 (MPRL) 小得多的检测极限。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。

克林霉素磷酸酯乳膏相关的仪器

  • 科莱恩作为全球领先的工业润滑、金属加工以及相关工业的解决方案供应商之一。我们利用丰富的产品组合和多年的行业应用经验,不仅可以满足您对高性能产品的需求还可以为您提供定制化的服务。 Hostacor ITD铝合金的专用缓蚀剂,高活性物含量,泡沫较低,适合于乳化油、半合成,对于其他金属,如铁、铜、镁均有良好的缓蚀效果,同时还具有很好的EP/AW性能。Hostacor ITD化学成分:磷酸酯活性物含量:≈100%PH 1.0%aq:不溶于水推荐用量 相对于浓缩液%:0.5-3.0
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  • 金霉素红霉素软膏胶体磨,铝镁加混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,膏体高剪切胶体磨,头孢高速胶体磨,德国立式胶体磨,胶体磨或者改进型胶体磨 更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。 何称之为湿法胶体磨?这个问题得从湿法粉碎的原理说起,湿法粉碎是在粉碎固体物料的过程中加入水、油、奶等溶液为介质,从而研磨至合适细度而成的过程。我们举个简单的例子说,比如药品悬剂的制备。药品悬剂制备中将原料固体药物、助剂放入研磨机中再加入水研磨粉碎,制成悬剂。药品悬剂制成的过程就称之为湿法粉碎。湿法粉碎鲜明的特点就是无粉尘。为了达到巨大的能量输入,IKN采用提高定转子转速的方法。在电机固定三千转的提下,我们采用立式的结构通过皮带加速达到14000转。这很容易做到,但重要的是其它的部件能否能在高转速下保持稳定——轴承的强度够不够?机械密封会不会因为产生大量的热而损毁泄露?主轴会不会偏振的很厉害,定转子是否会发生摩擦?这些是IKN的关注点,也应该是广大客户在选型时应该重视的几个方面。用转子-定子装置湿磨物质具有诸多好处: 研磨得到的细颗粒被直接融合到悬浮液中,因而从开始就避免了灰尘的形成。 与干磨系统不同,被研磨的物质保持在系统内,从而大幅减少了损失。因此,湿磨非常适合有机化学品,尤其是优质物质,或者有毒物质的研磨。 相对干磨过程而言,湿磨的产品进料和计量较容易。金霉素红霉素软膏胶体磨,铝镁加混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,膏体高剪切胶体磨,头孢高速胶体磨,德国立式胶体磨,胶体磨或者改进型胶体磨 金霉素红霉素软膏胶体磨,膏体高剪切胶体磨由电动机通过皮带传动带动转齿(或称为转子)与相配的定齿(或称为定子)作相对的高速旋转,被加工物料通过本身的重量或外部压力(可由泵产生)加压产生向下的螺旋冲击力,透过胶体磨定、转齿之间的间隙(间隙可调)时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,达到物料超细粉碎及乳化的效果。CMD2000研磨分散机为立式分体结构,有一定输送能力,对高固含量有一定粘稠度物料,CMD2000设计了符合浆液流体特性的特殊转子,进行物料的推动输送;所有与物料接触部位均为316L不锈钢,机座采用316L不锈钢;特殊要求如:硬度较大物料,对铁杂质要求严苛的物料,管道有一定压力并且需不间断运转的工况,可选磨头喷涂碳化物或陶瓷;CMD2000改良型胶体磨腔体外有夹套设计,可通冷却或者升温介质。胶体磨结构特点:1.主要零部件采用优质不锈钢材质,耐腐蚀、无毒。2.主要工作部件定、转子,采用特殊的机加工和热处理工艺,加工经度高,使用寿命长。3.定、转子可选用不同的材料,配有研磨和剪切等不同的结构和齿型,用户可根据需要选择,适用性广。4.加工间隙通过调整环进行微量调整,易于控制,确保产品的加工质量。5.主体座、调整环配有限位和锁紧装置,保证加工间隙的稳定。6.配有冷却系统,保证加工物料的性质。7.产品设计有普通进出料、管式进出料及循环加工等结构,大限度地满足用户的要求。8.用户可根据需要选择普通电机或防爆电机。9.整机设计有多种外包装形式,可供用户选择。10.主轴与电机分体设计,用户可根据需要选择适当的转速。11.采用标准电机/防爆电机(均为ABB/西门子电机)。IKN胶体磨的技术参数:高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2 处理量取决于物料的粘度,稠度和终产品的要求。金霉素红霉素软膏胶体磨,铝镁加混悬液胶体磨,混悬液胶体磨,膏体高剪切胶体磨,头孢高速胶体磨,德国立式胶体磨,胶体磨或者改进型胶体磨
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  • 概述氯霉素(Chloramphenicol)快速检测试纸条具有方便、快速、灵敏等特点,适用于现场大批量样品检测。检测试纸条含有被事先固定于硝酸纤维素膜测试区(T)的抗原和控制区(C)的Ⅱ抗。微孔中的金标抗体经奶样溶解后,50℃孵育3 min,将试纸条插入金标微孔中反应 3 min,若样品为阴性,加样后T线比C线颜色深或者一致;若样品为阳性,则T区不显色或者比C线颜色浅。无论样品中有氯霉素存在,C区都会出现一条紫红色条带。检测步骤 注意事项1.储存试纸条于20±5℃阴凉避光干燥环境中2.该产品有效期为 18 个月,生产日期见包装盒3.请按照操作步骤进行测试,尽量不要触摸试纸条中央的白色膜面,检测时避免阳光直射。4.不要混用来自不同批号的试纸条和金标微孔。5.应避免延误样品在金标孔温育时间和结果读取时间。6.试纸条开封后,1 小时内立即使用。7.本试纸条为一次性产品,请勿重复使用配备的金标微孔或试纸条, 以免交叉污染。8.本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。
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克林霉素磷酸酯乳膏相关的试剂

克林霉素磷酸酯乳膏相关的方案

  • 淀粉磷酸酯中磷的含量测定
    淀粉磷酸酯中磷的含量测定方法较多,有重量法、原子吸收法、容量法、分光光度法、电位滴定法等。其中,重量法、容量法和分光光度法较常用。(-)样品准备在测定前需要将淀粉磷酸酯中的游离磷洗涤除去。低取代度的在室温水中不膨胀的样品可用蒸馏水进行洗涤;对在室温水由膨胀性大的试样(高取代度的),可用2.5%~3.0%NaCl 溶液洗涤,或用7:3 甲醇溶液或乙醇溶液进行洗涤。洗涤后烘干待用。(二)测定步骤1.重量法适用于试样中总磷及高取代度试样的结合磷的直接测定。首先取淀粉磷酸酯样品适量,灼烧后将残余灰分溶于稀酸中,使其转变成正磷酸盐。如量较大,可让它形成[Mg(NH4)PO4]沉淀,然后过滤,燃烧除去滤纸,恒重称量。最后通过换算得出磷的含量:式中m1——灼烧后残渣质量(g) m——称样质量(g) 也可让它们形成其他沉淀,如磷钼酸铵沉淀[(NH4)PO412MoO36H2O]。2.原子吸收(石墨炉)法用含 Ni [以 1%Ni(NO3)2 的溶液加入]的 4mol/L HCI 将颗粒状或糊状淀粉水解,其目的是使炭化过程中磷保持稳定。然后加入磷(以NaH2PO4 形式)的标准溶液混匀后过滤,并用石墨炉原子吸收法分析滤液。用Ar 作清洗气体,温度90℃,加热50s 使之干燥,升温至1400℃炭化30s,2700℃原子化2.5s,在
  • 微波消解磷酸酯
    磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。
  • 微波消解磷酸酯
    磷酸酯是磷酸的酯衍生物,用作含磷农药、难燃液压油、润滑油等。利用特殊的催化酯化方法,能够制备长链磷酸酯,广泛应用于金属加工业领域,在高载荷引起边界润滑条件下减少摩擦和磨损。水性和油性磷酸酯常用于铝轧制液,钢板轧制液,拉削液,冲压油,超精研,磨削液,冷轧液等产品中。对于磷酸酯中磷含量的检测可以判断产品的优劣,采用微波消解法对磷酸酯进行前处理,该方法具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度良好,有利于对磷元素的分析检测。

克林霉素磷酸酯乳膏相关的论坛

  • 【原创大赛】展现优秀分离性能----克林霉素磷酸酯有关物质分析

    【原创大赛】展现优秀分离性能----克林霉素磷酸酯有关物质分析

    近日有客户反映在分析克林霉素磷酸酯的时候,发现质谱峰不纯,怀疑主峰里面包含了杂质峰。客户是制药企业,去除该杂质对于一个药来讲是提高产品价值,降低不良反应风险的有效手段。可是在尝试过几个知名品牌的柱子之后,发现不是分不开就是依然包在主峰里,见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141012_390812_2370618_3.jpg这个可是个证明自己的好机会http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif先上我们经典的钻石柱:钻石二代:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141021_390814_2370618_3.jpg1-未知杂质2-克林霉素磷酸酯 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 20.896 115683 11787 85419.950 1.085 -- 2 21.558 20825123 1130452 32887.880 0.633 1.739 嗯,有所改善,但是还需要提高。还是走高端路线吧,司博尔http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141023_390815_2370618_3.jpg1-未知杂质2-克林霉素磷酸酯 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 19.171 62406 8083 120581.174 0.933 -- 2 20.618 21163067 1146151 31363.052 0.684 4.215 效果相当明显,终于有个满意的结果啦 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

  • 克林酶素磷酸酯分析

    公司作克林酶素磷酸酯,分析过程依据药典,使用ZOBARX C8分析,可分离效果很不理想.不知大家有没有做相同产品的,使用的什么柱子,最好有谱图,谢谢了.

克林霉素磷酸酯乳膏相关的资料

克林霉素磷酸酯乳膏相关的资讯

  • 标准解读|化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法
    液相色谱-串联质谱法是一种集高效分离和多组分定性、定量于一体的方法,对高沸点、不挥发和热不稳定化合物的分离和鉴定具有独特优势,成为近年来化学分析中一种重要的检测技术。与高效液相色谱法、气相色谱法相比,高效液相色谱一中联质谱法前处理方法相对简单,基质干扰小,方法灵敏度高,定量和定性(分子结构信息)于一体,因而特别适用化妆品成分测定。 液相色谱-串联质谱法在化妆品行业中测定方法的汇总标准编号标准名称1GB/T 30926-2014化妆品中7种维生素C衍生物的测定 高效液相色谱-串联质谱法2GB/T 30939-2014化妆品中污染物双酚A的测定 高效液相色谱-串联质谱法3GB/T 30937-2014化妆品中禁用物质甲硝唑的测定 高效液相色谱-串联质谱法4GB/T 32986-2016化妆品中多西拉敏等9种抗过敏药物的测定 液相色谱-串联质谱法5GB/T 30930-2014化妆品中联苯胺等9种禁用芳香胺的测定 高效液相色谱-串联质谱法6GB/T 41683-2022化妆品中禁用物质秋水仙碱及其衍生物秋水仙胺的测定 液相色谱-串联质谱法7GB/T 41710-2022化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法8GB/T 32121-2015牙膏中4-氨甲基环己甲酸(凝血酸)的测定 高效液相色谱-串联质谱法9GB/T 34918-2017化妆品中七种性激素的测定 超高效液相色谱-串联质谱法10GB/T 35956-2018化妆品中N-亚硝基二乙醇胺(NDELA)的测定 高效液相色谱-串联质谱法11GB/T 35951-2018化妆品中螺旋霉素等8种大环内酯类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法12GB/T 40900-2021化妆品中荧光增白剂367和荧光增白剂393的测定 液相色谱-串联质谱法13GB/T 40901-2021化妆品中11种禁用唑类抗真菌药物的测定 液相色谱-串联质谱法14GB/T 37626-2019化妆品中阿莫西林等9种禁用青霉素类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法 GB/T 41710-2022《化妆品中禁用物质林可霉素和克林霉素的测定 液相色谱-串联质谱法》标准规定了化妆品中林可霉素和克林霉素的液相色谱-串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度等内容。 本文件适用于水剂类、非蜡基膏霜类、乳液类化妆品中林可霉素和克林霉素的测定。 本文件中林可霉素和克林霉素的方法检出限和定量限:检出限均为0.1mg/kg,定量限均为0.3 mg/kg。 制定背景 林可霉素和克林霉素属于大环内酯类抗生素,由于其抗菌活性高,临床应用相当广泛。国家对化妆品中的林可霉素和克林霉素也做了详细规定,林可霉素和克林霉素禁止在化妆品中检出,部分不法商家为了追求产品短期功效,非法添加抗生素,导致抗生素滥用产生耐药性。 本标准中的林可霉素和克林霉素是我国《化妆品安全技术规范(2015年版)》规定的禁用物质。规范中规定:若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,应进行安全性风险评估,确保在正常、合理及可预见性的使用条件下不得对人体健康产生危害。 现状分析标准编号分析方法应用范围1SN/T 3585-2013液相色谱、液相色谱串联质谱海产品2GB 29685-2013气相色谱-质谱法动物性食品3GB/T 22946-2008液相色谱-串联质谱法蜂王浆和蜂王浆冻干粉4GB/T 20762-2006液相色谱-串联质谱法畜禽肉5GB/T 22941-2008液相色谱-串联质谱法蜂蜜 在现行的标准中,林可霉素和克林霉素的分析方法有液相色谱、液相色谱串联质谱和气相色谱-质谱法,液相色谱-串联质谱法前处理方法相对简单,基质干扰小,因而特别适用于基质成分复杂物质的测定。
  • 蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定液相色谱-串联质谱法(BJS202103)解读
    链霉素和双氢链霉素(DHSTR)属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌有明显的抗菌活性效果,可以预防和治疗多种动物疾病。由于链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的幼虫病,在养蜂行业应用普遍,但由于管理和使用的不科学,会造成蜂产品中该类物质的残留。长期食用链霉素和双氢链霉素超标的蜂产品,会对健康产生一定的危害,尤其是听觉神经。因此,国内和国际对蜂产品中链霉素、双氢链霉素的限量均有相关的规定。我国《绿色食品蜂产品》(NY/T 752-2012)中规定了蜂蜜中链霉素的最大残留限量为20μg/kg;英国食品标准署规定蜂蜜中链霉素的限量为50μg/kg;德国规定蜂蜜中链霉素的限量为20μg/kg。在山东省食品药品检验研究院组织的蜂蜜风险监测中,链霉素检出率较高。因此,建立蜂蜜中链霉素、双氢链霉素残留量的先进、高效、准确的检测方法,对保障公众的饮食健康具有重要意义。研制背景  原有蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的检验标准有三项,这三个标准存在如下问题:(1)在流动相或提取剂中使用离子对试剂,离子对试剂的使用会污染色谱柱,且与质谱检测器不兼容,易造成离子源污染和信号抑制,甚至造成其他目标物无法检测;(2)净化方式均采用双柱串联,检测成本较高,步骤繁琐、耗时、检测效率低;(3)对花粉含量较高的蜂蜜,净化时易造成固相萃取柱的阻塞;(4)采用液相色谱法测定链霉素,需衍生化,重现性差,对同时含有链霉素和双氢链霉素的样品无法准确定量。因此,各检验机构无法利用原有方法进行蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的检测。检验方法的不完善造成2018年-2021年,蜂产品的国家风险监测方案将链霉素和双氢链霉素两项目取消。方法简介  本方法适用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定。方法采用含三氯乙酸的磷酸盐缓冲溶液提取试样中的链霉素和双氢链霉素,经离心和过滤后,HLB固相萃取柱净化,混合型两性离子键合的SIELC Obelisc R色谱柱分离,液相色谱-串联质谱仪进行检测,外标法定量。  本标准与原有检测标准相比,具有以下优势:(1)摒弃了离子对试剂,与质谱检测器更好地兼容;(2)突破常规的双柱串联固相萃取方式,采用单柱净化模式,提高了检测效率,节约了检验成本。技术要点  蜂蜜含有大量的果糖和葡萄糖,为了达到去除杂质的目的,需要在前处理过程中对目标物进行净化、富集。固相萃取因简单、快速、高效等特点被广泛应用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的净化。HLB固相萃取柱在去除糖类、蛋白等杂质上有一定的优势,虽不能直接保留目标物,但是借助一定的提取溶剂,两种化合物均能得到很好地保留。  链霉素和双氢链霉素属于碱性化合物,易溶于水,难溶于甲醇、乙腈等有机溶剂,因此可采用缓冲液进行提取。链霉素和双氢链霉素极性大,文献多采用提取溶液中添加离子对试剂或三氯乙酸的方法,以增加两种目标物在固相萃取柱上的保留。若前处理过程中离子对试剂去除不彻底,对色谱柱和质谱检测器将会有一定程度的污染,因此,本标准选择添加三氯乙酸的方法。研究发现,含20 g/L三氯乙酸的缓冲液pH在6~7之间时,回收率较高且比较稳定,之后再增加溶液的pH,回收率逐渐下降。  在实际样品测定中,用2%TCA(pH 6.8)提取后,不同蜂蜜样品之间回收率差别较大,且回收率偏低。对提取后的样品处理液进行pH值测定,发现pH在3.5~6.2之间,这是引起回收率偏低的重要原因。蜂蜜样品含有多种有机酸,而提取液无缓冲能力,经提取后样品处理液的pH值会发生变化。为解决此问题,研究人员在提取液中加入10 mmol/L~50 mmol/L磷酸盐。研究结果表明,50mmol/L磷酸盐缓冲效果较好,样品处理液的pH值稳定在6.2~ 6.7。综合以上因素,50 mmol/L磷酸盐缓冲液(含20 g/L三氯乙酸,pH 6.8)作为最终的提取溶剂。  研究人员进一步对洗脱溶剂中甲酸的浓度和洗脱体积对链霉素和双氢链霉素回收率的影响进行了考察,甲酸-乙腈-水(2: 5:93,v/v/v)溶液1.0 mL为最佳洗脱条件。操作注意事项  蜂蜜在存放过程中很容易析出结晶,为保证分析结果的准确性和代表性,对无结晶的实验室样品,直接将其搅拌均匀;对有结晶的样品,检验前,在密闭情况下,置于不超过60℃的水浴中温热,振荡,待样品全部融化后搅匀,分出0.5 kg作为待测试样用于检验。  在标准溶液配制过程中还需注意,若采用非本标准中形式的标准物质,需进行分子量折算后再进行标准品称量;若经常使用,建议将标准储备液分装成小包装,每次将小包装解冻使用。此外,氨基糖苷类药物易与玻璃器皿发生吸附,实验过程中尽量使用塑料器皿;提取溶液的pH值将影响目标物在固相萃取柱上的保留效果,因此需采用pH计准确调节pH值至指定范围。  SIELC Obelisc R色谱柱是在硅胶表面修饰了羧酸类的官能团,醇类会酯化硅胶表面键合的羧酸,影响物质的保留时间与重现性,因此色谱柱使用过程不能接触甲醇。建议严格按照色谱柱使用说明进行色谱柱的活化与维护。方法应用  BJS 202103《蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定液相色谱-串联质谱法》已于2021年1月发布实施,已列入2022年全国食品安全风险监测计划中,在全国范围内得到广泛应用。本方法的发布实施可以为企业和监管部门提供技术支持,对市场监管具有重要意义。□山东省食品药品检验研究院 薛 霞
  • 乳品黄曲霉素源头调查 检测结果延迟2个月公布
    中国的食品业又一次丰富了公众的化学、生物学以及医学知识。2011年12月24日,国家质检总局发布《液体乳产品质量国家监督抽查结果》公告,称已对21个省、自治区、直辖市128家企业生产的200种液体乳产品进行了抽查,发现有包括蒙牛在内的2种产品黄曲霉毒素M1项目不符合标准。   每天一杯奶,强壮中国人。这个耳熟能详的广告语,已经被中国奶企自己击碎。随着各种各样的问题的相继暴露,牛奶,喝还是不喝,已经成为中国很多人每天萦绕在心头的难解之困。2011年岁末,当人们都以为2011年年末的大事已告终结,可以放心盘点当年各大新闻的时候,奶业又爆出黄曲霉素超标的特大新闻,这让2011年注定成为新世纪以来大事最多的一年。   检测结果延迟2个月公布   “总局此次处理的意见已经在网站公布,欢迎大家浏览。”在面对本报记者关于问题奶企的整顿情况的提问时,国家质检总局新闻办陈熙同处长这样答复。   据国家质检总局官网介绍,被检出问题的蒙牛乳业(眉山)有限公司和福建长富乳品有限公司的产品都是位于福州的国家加工食品质检中心发现的。蒙牛乳业(眉山)有限公司的纯牛奶黄曲霉素M1实测为1.2μg/kg,较0.5μg/kg的国家标准超标140%,另一款福建长富乳品有限公司生产的长富纯牛奶(精品奶)实测值为0.9μg/kg,超标80%。   这200份抽查样本的生产日期最晚为2011年10月20日,也就是说,在酝酿了两个多月之后,国家质检总局才最终将其发布。三聚氰胺之后,奶业又一次与致癌物质联系起来,稍有不同的是,此次的黄曲霉素M1基本属自然生成,人工添加的可能性较小。   在1960年代,英国东南部的10万只火鸡发病死亡事件让人们认识到了黄曲霉素(Aflatoxin)的存在。研究结果表明,黄曲霉素有剧毒,是目前发现的最强致癌物之一,其毒性为氰化钾的10倍,为砒霜的68倍。   “在牧场中,黄曲霉素主要来源于饲料。如玉米、棉籽、草料等,如果堆放时间过长,遇到潮热的环境就容易发生霉变,产生黄曲霉素B1,而奶牛吃了问题饲料后会将大部分的B1毒素排出体外,少量B1会在体内积淀,进入血液循环后在奶汁中出现,这时的黄曲霉素就是毒性较小的M1了。”奶业专家、广东省奶业协会副会长王丁棉对时代周报记者介绍。   但尽管牛奶中的黄曲霉素M1毒性只有B1的十分之一左右,在1993年,黄曲霉素M1同样被世界卫生组织(WHO)癌症研究机构划定为一类致癌物。由于各类黄曲霉素均能直接诱发肝脏疾病,在肝病毒传播最为广泛的东亚,其毒害尤为值得警示。   早在2011年11月27日,国家质检总局就签发了给各省市质监局的“特急明电”—《关于立即对乳制品中黄曲霉毒素M1超标问题开展处置工作的通知》,其中提到,发现部分省份的个别批次的乳制品黄曲霉素M1超标,决定在全国范围开展专项督查检查。   不过,国家质检总局网站如今并没有这份通知,但在多个省份的质监公告中对这份文号为国质检明发〔2011〕30号的通知多有提及。   “黄曲霉素比三聚氰胺要好检得多。”来自青岛新希望琴牌乳业有限公司的检测员刘威曾对青岛的一家媒体演示了检测黄曲霉素的整个过程。   这位从业者称,检测的基本流程是首先在每个样品中会加入一种名为黄曲霉素单克隆抗体的物质进行孵育,大约需要孵育2个小时,之后,便可以使用一台名为酶标仪的仪器进行检测,黄曲霉素的具体数值几分钟后就能在仪器中显示。   至于国家质检总局为何在延宕2月之久才公布这个几分钟就可以测出的数值质,有内部人士在回答时代周报记者这个问题时说:“其中利益关系错综复杂,一言难尽。”   黄曲霉素连过三个检测关   “本来,在问题牛奶进入奶企之前,有三道关口能够发现黄曲霉素。”资深乳业专家、广东省奶业协会副会长王丁棉说,“首先是饲料,无论是大型牧场还是个体奶农,都知道霉变饲料对牛只的毒害,一般而言,牧场的饲料堆放到一定时间会进行清储,将问题饲料排除,奶农没有这样的条件,但也能够凭经验将霉变的饲料分辨出来。”   据王丁棉介绍,农业部负责,农业部、各省的农业厅、各地市的农业局下面都设有专门的饲料管理办公室,负责饲料的质量安全,会定期地抽查饲料厂的质量安全。   值得关注的是,根据相关规定,乳制品企业和牧场在购买饲料时,会要求对方出具检测报告,包括饲料的营养情况和质量安全情况。而蒙牛致癌门事发后,至今相关方并未公布相关批次饲料的检测报告。   据王丁棉介绍,检测项目主要包括蛋白、水分、酸性纤维、碱性纤维、农药残留、黄曲霉素等,由于一般饲料都是大宗商品买卖,存储期有半年之久,保存不当可能会出现受潮霉变,因此饲料使用前应该进行再次检测。   “最大的可能是有人通过关系低价购入粮仓的霉变粮食,加工成饲料出售,牧场或者牧户有时会购入这种饲料,但并不知道其含有黄曲霉素。”王丁棉这样认为。   “奶源是第二道关,如果牧场,在运出牛奶前会进行检测,如果是奶农,则收奶站会进行检测。上面两个过程主要由地方畜牧局进行监管。”王丁棉凭经验认为,畜牧局的监管也许并未能起作用,“畜牧局的检查通常是两三个月一次,连牧场都难以覆盖,更不用说牧户了。”   对于生产环节,主要靠企业自检,而且应该做到批批检测。“奶企是第三道关,但往往也是虚设。”王丁棉说,“很多奶企的检测工作室基本就是堆放杂物用的,在恶性竞争下,为了争夺奶源,更快地进货出货,奶企更愿意省去检测鲜奶的过程。”   按照《生鲜牛乳收购标准》,“抗生素残留”和黄曲霉素M1都是必备检测项目,《企业生产乳制品许可条件审查细则(2010版)》也规定,乳制品生产企业需要检测项共有37项,其中黄曲霉素M1也是明确要求为“必检项”。   也就是说,无论是原料奶还是成品奶,在产前产后都要进行检测,而这次是由国家质检总局抽检出来的,按照常规,国家质检总局抽检的都是企业自行检测合格之后的成品奶。   广东省一位基层质监人士说,奶企通常是将牛奶送检,同时还有从国家到省地市不同级别的抽检。“抽检原则上不会被奶企所知道,只要严格执行,一般不会出问题。”该名人士说。   在食品中要有就有害   事实上,肆虐的不仅仅是牛奶中的黄曲霉素M1,在如玉米、花生、大米等谷物、坚果类食品中,黄曲霉素B1有着更广泛的存在。   据质检总局日前的公布,在广东省云浮市云城区富盛粮油厂、云城区满意花生油厂、高要市宝油有限公司生产的部分产品被检出致癌物质黄曲霉素超标。   这并不让人意外,中国疾病预防控制中心营养与食品安全所曾从各省市市面采集284份样本检测,发现玉米中黄曲霉毒素的检出率为70.27%,并有14.86%的玉米样品中黄曲霉毒素B1含量超出国家限量标准 花生中黄曲霉毒素的检出率为24.24%,其中3.03%的花生样品中黄曲霉毒素含量超出国家及国际食品法定限量标准。   在蒙牛黄曲霉素事件爆发后,中国农业大学食品科学与营养工程学院院长罗云波教授在博客上对黄曲霉素的危害以及防控向公众作了提醒。   “黄曲霉素是强致癌物质,它在食品中只要有就是有害的。不像有些东西,定个量,在什么数值以上是有害的,多少数值以下是无害的。”罗云波对本报记者说,“黄曲霉素就是不能有,但是又做不到不能有,所以现在又有些标准,这个叫技术标准。”   所谓技术标准,就是在技术条件下可以达到的最低的限量。比如说黄曲霉素的含量,在奶制品中是0.5μg/kg,而在大米里头就是10μg/kg。   “这是因为大米里黄曲霉素含量的控制比较难。所以我说,奶里面其实就是一点点,真正多的还是在其他里面。”罗云波说。   罗云波认为,只要人吃东西就有可能接触到黄曲霉素,但要能理性分析,尽可能的少伤害。“现在说不好听的话,你把母乳拿来检测,都有可能检测出黄曲霉素。特别是在农村,如果你吃了陈化粮或者发了霉的棒子面,那你肯定跑不掉的。还是要从监管上看,管好源头控制,尽可能减少其可能性。”他建议说。   而在王丁棉看来,作为一种能在人体沉淀的致癌物质,黄曲霉素本身就不应该在食品中存在,而不能简单地认为量小就毒性不大。他说:“1.2μg/kg跟0.5μg/kg相差十多倍,何况还有将婴幼乳品M1标准定为0.025的,光看数值就知道差别了,为什么还认为差别不大?”   食品安全存在三套标准   “这个很奇怪,你说汽车,每年召回汽车多少啊。这个牌子一点不受影响 为什么到了食品就不行了呢,就不能出一点问题呢?人们看待汽车和食品的看法不一样。”中国工程院院士陈君石如此感慨。   陈君石向时代周报记者介绍:“总体来说,食品安全问题还是少数,光靠监督也还是不行的,企业自己也得更严格地查,这一次就是因为蒙牛自己遗漏了。按说这是一个常规检查,又不是很贵。没有什么技术难度。不能说蒙牛没有责任。”   近来,陈君石正在为媒体对他的讲话断章取义而头疼。在2011年12月初,他参加了食品安全国家标准审评委员会第六次主任会议,该会议的主题之一就是研究食品安全国家标准规划(2011-2015)征求意见稿。在2011年12月底,他接受了媒体采访,但他认为,该媒体刊登的报道将其讲话断章取义,导致公众对他产生不满。   “我确实讲过‘标准是妥协的产物’这句话,但掐头去尾作为标题,误导性很强。”陈君石对本报记者说,“大众会认为‘妥协’是指不顾人民健康,向企业利益妥协,向差劲的国情妥协,这根本不是我的原意,在保障健康方面,标准绝无妥协。”   陈君石认为,一个标准的制定是基于科学依据,在能够保障健康安全的前提下,以兼顾国情和协商的方式确定的,这是标准制定的原则,国内国外都是如此。   “在我国,往往各部门、各位专家之间的看法不一,在是否制定某些标准和指标方面存在分歧,最后通过协商的方式达成一致,即为妥协。所谓的安全和不安全就是个量的问题。”陈君石表示。   “现在食品安全国家标准的问题,已经讨论得差不多了。我们根本的问题是,这个标准是本来不该有的,这个跟食品安全一点关系也没有,这是一个质量问题,不是安全问题。”陈君石这样告诉时代周报记者。   陈君石认为,在《食品安全法》颁布之前,中国是世界上唯一有多套国家级食品标准的国家。就同一食品而言,有食品卫生标准,根据的是食品卫生法,主管部门是卫生部 其次有产品质量标准,根据的是产品质量法,主管部门是国家质检总局 还有农产品质量安全标准,根据的是农产品质量安全法,主管部门是农业部。   “这三套标准都具有国家强制性,其间矛盾显而易见。比如,同一食品测定铅含量,若按这个标准是合格,按那个标准就不合格了。”陈君石认为,“由于存在多套执法标准,给企业和执法都造成了不必要的困难。所以,2009年颁布的《食品安全法》规定,今后我们国家只有一套国家级强制性的食品安全标准。”   据陈君石讲述,从2009年开始,国家开始清理整顿,所遵循原则是只有一套国家强制性食品安全标准。据其透露,整顿过程中最大的困难就是清理整顿标准中,各部门、各位专家之间的看法不一,存在分歧。“不过,最后总能通过妥协达成一致意见。”张君石补充说。   据上述地方质监局人士透露,由于标准不同,各质量监督部门不得不围绕在各自的标准和领域内各自为政。“如果单提奶源这一块,质监局基本管不了。”他说,“因为按照分工划分,牛奶进入奶企前属于农业口,由地方农业部门负责,到了奶企生产阶段交给质监,到上了货架则是工商的事情了。”
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