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我用的样品是多晶薄带子,大概有100微米左右,退火处理后用多晶衍射仪发现在30度出现了一个新的衍射峰,认为是新相析出,请问用单晶衍射仪可以测吗?
香精样品进样大家一般是直接进样还是处理过后进样呢?遇到粘度大的样品,大家是怎么解决的?大家通常用什么方法进行香精成分定量呢?小白前来提问,先谢谢老师们相助[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]
拿回一香精样品,进样前发现可能不是纯香精,怀疑是成品,溶于酒精,不溶水,不溶乙酸乙酯,这种情况应该怎么进样?只能采取spme 了吗,可以用酒精稀释后进样吗?香精样品进样前需要做哪些准备工作呢?图一为“香精样品”图二为乙酸乙酯,酒精,水加入香精后图三为乙酸乙酯放大图[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205061354404517_5213_3875478_3.png[/img][img=,690,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205061354407876_3479_3875478_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205061354409615_8455_3875478_3.png[/img]