给药载体材料

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给药载体材料相关的耗材

  • 华龛生物3D TableTrix® 微载体
    3D TableTrix® 微载片(微载体)为自主研发产品,由数万颗弹性三维多孔微载体组成,孔隙率90%,粒径大小可控于50-500μm区间, 均一度≤100μm,形成真正的3D仿生培养。 系列产品可用于贴壁细胞的培养并实现细胞、病毒、细胞产物的收获。该产品已获得2项CDE药用辅料资质,登记号为【F20200000496;F20210000003】,1项FDA-DMF药用辅料资质,登记号为【DMF:35481】3D TableTrix® 微载片系列产品,符合GMP相关要求,并获得多项国内外资质&bull 2项CDE药用辅料资质,登记号为【F20200000496;F20210000003】&bull 1项FDA DMF药用辅料资质,登记号为【DMF:35481】 &bull 获得中检院相关残留及安全性评价报告&bull 获得权威第三方安全性评价报告&bull GMP车间规模化生产3D TableTrix® 微载片适用于大多数贴壁细胞的规模化培养并实现细胞、病毒、细胞产物的收获&bull 间充质干细胞的规模化培养及细胞产物的收获&bull 二倍体细胞的规模化培养及病毒、细胞产物的收获&bull VERO、293、MDCK等贴壁细胞的规模化培养及病毒、细胞产物的收获&bull 动物干细胞的规模化培养及细胞收获&bull 其他贴壁细胞的规模化培养及病毒、细胞产物的收获特异性裂解技术,可温和收获细胞&bull 微载体可通过特异性裂解技术,实现细胞100%收获率&bull 微载体残留及裂解残留,已获得中检院残留检测报告及相关安全性评价报告
  • 华龛生物3D TableTrix® 微载体
    3D TableTrix® 微载片(微载体)为自主研发产品,由数万颗弹性三维多孔微载体组成,孔隙率90%,粒径大小可控于50-500μm区间, 均一度≤100μm,形成真正的3D仿生培养。 系列产品可用于贴壁细胞的培养并实现细胞、病毒、细胞产物的收获。该产品已获得2项CDE药用辅料资质,登记号为【F20200000496;F20210000003】,1项FDA-DMF药用辅料资质,登记号为【DMF:35481】3D TableTrix® 微载片系列产品,符合GMP相关要求,并获得多项国内外资质&bull 2项CDE药用辅料资质,登记号为【F20200000496;F20210000003】&bull 1项FDA DMF药用辅料资质,登记号为【DMF:35481】&bull 获得中检院相关残留及安全性评价报告&bull 获得权威第三方安全性评价报告&bull GMP车间规模化生产3D TableTrix® 微载片适用于大多数贴壁细胞的规模化培养并实现细胞、病毒、细胞产物的收获&bull 间充质干细胞的规模化培养及细胞产物的收获&bull 二倍体细胞的规模化培养及病毒、细胞产物的收获&bull VERO、293、MDCK等贴壁细胞的规模化培养及病毒、细胞产物的收获&bull 动物干细胞的规模化培养及细胞收获&bull 其他贴壁细胞的规模化培养及病毒、细胞产物的收获特异性裂解技术,可温和收获细胞&bull 微载体可通过特异性裂解技术,实现细胞100%收获率&bull 微载体残留及裂解残留,已获得中检院残留检测报告及相关安全性评价报告
  • CRISPR/Cas9 sgRNA质粒载体
    产品特点►载体大小:4.5 kb-11.5 kb►转染方式:直接转染或通过病毒转染►两种标记可选:mCherry/GFP等荧光标记 Puro/Zeocin/Neomycin等药物标记1. CRISPR KI donor载体产品介绍CRISPR KI donor载体是由pUC19质粒改造而来。可直接转染或通过电转导入细胞。该质粒含有eGFP及PuroR筛选基因插入元件,元件两侧含有多个酶切位点,可供插入knock in所需的左右同源臂。经过改造的载体可与spCas9及sgRNA共同作用,达到在特定基因组位点插入含eGFP和Puro抗性基因的目的。本产品通过冰盒运输,到货后请立即放入-20℃冰箱保存。产品参数产品名称CRISPR KI donor 载体载体大小4.5 kb左侧克隆位点Hind Ⅲ、Sph Ⅰ、Sal Ⅰ右侧克隆位点Mlu Ⅰ、Kpn Ⅰ、EcoR Ⅰ产品规格10 μg/支载体示意图2. sgRNA-Puro/mCherry病毒载体等产品介绍CRISPR/Cas9 sgRNA病毒载体是慢病毒系统质粒,可直接转染或通过包装病毒感染细胞。该质粒含有gRNA骨架结构及两种标记以筛选标记基因,客户自行插入靶基因的特定sgRNA序列后,与spCas9共同作用,达到基因编辑的目的。本产品通过冰盒运输,到货后请立即放入-20℃冰箱保存。产品参数产品名称货号载体大小sgRNA克隆位点Esp3 Ⅰ 酶切后片段大小产品规格sgRNA-Puro/mCherry病毒载体GE-20005-PC11.5 kbEsp3 Ⅰ2 kb+9.5 kb10 μg/支sgRNA-mCherry病毒载体GE-20005-C9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-GFP病毒载体GE-20005-G9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Zeocin病毒载体GE-20005-Z9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Neomycin病毒载体GE-20005-N9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Puro病毒载体GE-20005-P9 kbEsp3 Ⅰ2 kb+7 kb10 μg/支sgRNA-Puro/GFP病毒载体GE-20005-PG11.5 kbEsp3 Ⅰ2 kb+9.5 kb10 μg/支使用说明:(请详细阅读使用说明后再开始相关实验) 1.从-20℃冰箱中取出CRISPR/Cas9 sgRNA病毒载体,4℃融化 2.配置酶切反应液 3.37℃,酶切0.5 h 4.终止酶切反应液,将反应液加到1%琼脂糖凝胶孔,跑胶30 min,回收片段,与退火获得的sgRNA靶向序列做连接反应 5.连接产物通过转化获得阳性克隆,测序成功后经过质粒抽提即可使用

给药载体材料相关的仪器

  • 甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统(DDS)相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 日本MSA 晶圆加热载体 400-860-5168转4338
    主要应用。晶片温度特性测试,用于安装探头的热卡盘 玻璃卡盘,基材电特性测试数字温度控制器通过一个一键式连接器连接到MSA工厂标准温度控制器。 通过简单的操作可以立即进行高度精确的温度控制。 pcc100_sg支持定制的卡盘模式标准卡盘模式:如果将工件放在中央卡盘孔中,可提供通用尺寸(例如6英寸、4英寸、3英寸和6英寸的卡盘)。 如果有其他卡盘模式(如卡盘位置的规格),可以定制。卡盘表面 导电性/绝缘性/漏电性卡盘表面有导电规格,如镀金(zui高200°C)和镀镍(zui高400°C),也有绝缘规格,如矾土处理(400°C)和氧化铝涂层。 卡盘面配备了一个GND端子,这样就可以连接到测量设备的GND上,等等。特征紧凑型晶圆卡盘加热载体,高精度温度控制(±1.0%)*如果需要更高精度类型的产品,请联系我们。低成本、薄型晶圆加热载体通过使用温度控制器(单独出售),可以进行广泛的温度设置。 (室温-200°C)。可提供各种附加功能的定制。定位销、晶圆尺寸切换杆等。半导体晶圆的加热程序管控各种 评价用界面、可以与您的设备相连接。 规格和定制规格(标准)定制设置温度设置范围室温―200℃○加热板功率200-400W○工作台尺寸φ 75~100mm○(其他定制尺寸)工作台材质アルミ、SUS○选配晶圆切换功能、工作台安装板等○*关于其他精元尺寸,PH200,300系列可以接受定制对应。定制:○为可以为客户定制需要的规格。
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  • 有机液态载体储氢装置是一种用于实现氢气在有机液态载体中储存和释放的系统。它通常由以下几个主要部分组成:储氢载体储罐:用于存放有机液态储氢载体,如甲苯、甲基环己烷等。加氢反应单元:包括加氢反应器、氢气供应系统、催化剂以及相应的温度和压力控制设备。在这个单元中,氢气与有机液态载体在一定条件下发生加氢反应,实现氢气的储存。脱氢反应单元:包含脱氢反应器、加热装置、催化剂以及产物分离和提纯设备。当需要释放氢气时,富氢的有机液态载体在这个单元中进行脱氢反应,产生氢气。氢气净化单元:对脱氢反应产生的氢气进行净化处理,去除杂质,以获得高纯度的氢气。热交换系统:用于在加氢和脱氢过程中有效地管理热量,提高能源利用效率。控制系统:用于监测和调控装置中的温度、压力、流量、液位等参数,确保装置安全、稳定、高效运行。有机液态载体储氢装置具有储氢密度高、储运安全方便等优点,在未来氢能的大规模应用中具有一定的发展前景。
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给药载体材料相关的试剂

给药载体材料相关的方案

给药载体材料相关的论坛

  • 生物材料作为治疗内植物相关性感染的药物载体的研究进展

    【序号】:9【作者】: 梅家威张贤祚朱晨【题名】:生物材料作为治疗内植物相关性感染的药物载体的研究进展【期刊】:生物骨科材料与临床研究. 【年、卷、期、起止页码】:2021,18(05)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=SWGK202105018&uniplatform=NZKPT&v=-95-noIkkV0Vw5tI37v7Ep-TwMNRKf2kW4lx_pslSNeGOH5O9k7UQo4Iz0iH1pI9

  • 高分子材料在药物载体方面的研究进展

    【序号】:10【作者】: 蒋薇【题名】:高分子材料在药物载体方面的研究进展【期刊】:广东化工. 【年、卷、期、起止页码】:2015,42(11)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=GDHG201511071&uniplatform=NZKPT&v=j48tRr8SBaAf_e9WY5r33WAXZlNtPR1JXm0arpKXXDwLEWVX6fqDLJh9ln4KdAFc[/url]

给药载体材料相关的资料

给药载体材料相关的资讯

  • 中科院上海药物所等优化新型药物载体材料
    p   中国科学院上海药物研究所研究员张继稳领衔中法合作团队发明了一种快速、温和的方法,显著改善环糊精金属有机骨架(CD-MOFs)在水中的稳定性,克服了CD-MOFs在水中稳定性差的缺点,拓展了CD-MOFs在医药领域的应用前景。该研究成果于7月26日发表于《化学通讯》(ChemComm)上。 br/ /p p   金属有机骨架(MOFs)作为新的“明星”材料,迅速成为科学家的研究热点。以环糊精为有机配体、钾离子为无机金属中心形成的CD-MOFs,是安全性高的新型药物载体,其微粒尺寸可控、功能多样,具有良好的生物相容性,在药物输送领域具有重要的应用价值。但CD-MOFs遇水迅速崩解,限制了它的应用。现有的增加CD-MOFs在水中稳定性的策略反应耗时长,并降低CD-MOFs的载药能力。因此,合成稳定的多孔性CD-MOFs材料仍然是一个巨大的挑战。 /p p   由上海药物所、法国Paris-sud大学、吉林大学、中山大学组成的合作团队采用简单高效的方法将胆固醇分子嫁接到CD-MOFs上,在CD-MOFs表面形成一层保护性的疏水性外壳,显著提高了CD-MOFs在水中的稳定性,即胆固醇修饰的CD-MOFs (CD-MOF-CHS)。胆固醇修饰的CD-MOFs(CD-MOFs-CHS)与水接触24 小时后仍能保持其内部结晶性结构和外部完整的形态。CD-MOF-CHS纳米粒可显著提高阿霉素在HeLa细胞的摄取,有效地递送药物。大鼠体内药代动力学研究表明,CD-MOF-CHS载阿霉素纳米粒的生物半衰期和曲线下面积(AUC)均显著提高。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/noimg/a61a375b-37cb-4865-ad02-a63b672a4fd7.jpg" title=" 1.jpg" width=" 564" height=" 130" style=" width: 564px height: 130px " / /p p style=" text-align: center " 胆固醇表面修饰CD-MOF可显著提高其在水中的稳定性 /p p br/ /p
  • “面向重大疾病治疗的纳米载体材料及诊断技术”取得突破
    p   癌症的早期诊断和治疗是医疗领域亟待解决的世界性难题,纳米载体技术和检测技术是重大疾病领域的重要发展方向之一,纳米生物医学对人民健康、社会和谐发展有着重要意义。“十二五”期间,863计划新材料技术领域支持了“面向重大疾病治疗的纳米载体材料及诊断技术”主题项目。近日,科技部高新司在北京组织专家对该主题项目进行了验收。 /p p   该项目研发了用于癌症治疗的硅质体纳米药物载体材料和靶向技术,优化了纳米载体结构并评价了生物安全性和药代动力学 开发了肝癌靶向聚合物基纳米载药系统,设计组装了形貌和结构可控的锌基纳米复合药物载药体系,实现了药物有效控释并完成靶向、药效及生物安全性评价 开发了纳米磷酸钙载药材料和载药可降解椎间融和器 研制出载银介孔硅纳米颗粒载体,实现了对活性抗菌成分的控释 设计制造出多喷丝头、多管并行小口径纳米纤维人造血管批量生产设备、仿天然多层结构纳米纤维人造血管 建立了光致发光材料及纳米微萃取材料在罪犯调查中的应用方法,并在犯罪现场勘测初步应用,研制出多种可用于心血管疾病和流感病毒检测的超灵敏快速定量检测试剂 初步建立荧光量子点快速检测研发体系。 /p p   “十三五”期间,为进一步推动我国新材料技术和重大疾病治疗领域科技创新和产业化发展,国务院印发了《“十三五”卫生与健康规划》,科技部制定了《“十三五”材料领域科技创新专项规划》,围绕新型生物纳米材料的研发,加强医学科学前沿的基础研究、关键技术研发、成果转化,启动面向2030年的健康保障重大工程,建立起相对完备的知识产权和标准体系,加快诊疗新技术、药品和医疗器械的研发和产业化,显著提高重大疾病防治和健康产业发展的科技支撑能力。 /p p br/ /p
  • 文献速递ㅣ多模式活体成像系统在肝癌药物载体研究中的应用
    肝癌是最常见的致命癌症之一。目前临床上主要采用手术切除癌变肝组织,同时以化疗、放疗等方式阻止正常肝细胞被感染恶化来治疗肝癌;但是,化疗会滥杀滥伤各组织的正常细胞,并产生极大的副作用,而且在肝癌细胞发生转移或再生后也难以治愈。因此,设计与制造出更好的用于肝癌治疗的药物,是医药研究人员亟待解决的难题。如何提高药物疗效,不仅可以从药物结构本身出发,而且可以从药物载体入手。选择新型药物载体或靶向基团,可以使有效药物分子直接作用于癌症患处,提高药物靶向性,减少药物对正常组织的伤害,减轻患者的疼痛。近日,辽宁新药研发重点实验室李丽教授课题组成功构建并制备了两种甘草次酸修饰的金属有机框架药物载体,并通过组织分布和活体成像实验,验证载体具有明显的肝靶向性。该成果已发表在纳米技术与精密工程领域国际权威期刊《Nanotechnology》。1. 甘草次酸(GA)甘草次酸(Glycyrrhetininc Acid,GA)是从中草药甘草中提取分离出来的具有抗炎、抗病毒、抗溃疡等多种药理活性的甘草酸苷元。近期研究发现,在肝细胞膜上镶嵌着许多GA特异性受体,可与GA特异性结合,因此,GA作为药物靶向分子进行修饰的药物载体已经成为研究热点和一种新的靶向性治疗肝癌的有效途径。2. 金属有机框架(MOFs)金属有机框架材料(Metal-organic Frameworks,MOFs),是一类通过组装无机金属离子与有机配体形成的具有多孔隙、高比表面积的新型材料。它的最大的优点是具有良好的生物相容性,而且会在体内特定环境中自行分解,减少药物在体内的副作用,降低耐药性,提高药物治疗效率。通过在MOFs表面修饰GA,可以实现MOFs的肝靶向性,并且MOFs的孔隙率高,具有超大比表面积,可以有效装载药物,提高载药能力。两种MOFs载体:Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA与UiO-66-NH2-GA。3. 小鼠体内靶向性研究DiR荧光染料,DiR@Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR@Uio-66-NH2-GA 在小鼠体内不同时间段的荧光成像图DiR荧光染料,DiR@Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR@Uio-66-NH2-GA 在心、肝、脾、肺、肾的荧光成像图关于多模式动物活体成像系统AniView100多模式动物活体成像系统是广州博鹭腾生物科技有限公司全新推出的高灵敏度、多模式动物活体成像系统。其采用一级背部薄化、背部感光超低温CCD相机,具有极高的检测灵敏度。大功率全波长卤素灯激发光源配合精密复杂的全局光源和万向鹅颈管点状光源光路系统,再加上顶级的光谱转换能力和多组滤光片组合,极大的提高了荧光信号的特异性,并大大缩短曝光时间。
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