高效药物

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高效药物相关的耗材

  • 药物分析用高效液相色谱柱PotenSil® C18分析柱
    药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱,采用国内自主知识产权生产超高纯全多孔球形硅胶基质,颗粒尺度范围广,颗粒均一度高、机械强度和化学稳定性好,填料表面性质可控。超高纯全多孔球形硅胶纯度99.9995%。优秀的固定相键合和封尾技术,分离性能高,尺度范围广,广谱性好,良好的化学稳定性和机械强度,较长使用寿命,优良的批次重复性。色谱峰形、分离效率、稳定性和重现性。 采用专有键合技术和新型高密封端技术制备的超高纯硅胶基质填料,我们提供品种丰富的液相色谱分析柱,以及半制备柱和制备柱产品,以满足专业分析实验室用途和工业制备用途下高效液相色谱的各种需求。欢迎来电来函,询问了解药物分析用高效液相色谱柱C18分析柱的相关信息。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

高效药物相关的仪器

  • 药物熔点仪 400-860-5168转6007
    HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术,不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果,还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏,一次处理3个样品,升温速率(0.1-10)℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下:1、温度范围:室温-320℃2、分辨率 :0.1℃ 3、升温速率:0.1℃-10℃ (100档 无极可调)4、控温方式:PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 :±0.4℃(250℃) ±0.7℃(250℃)6、重复性 :0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式:TFT高清真彩屏8、数据接口:RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm,内径:φ1.2mm10、电 压:100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率:100W12、尺 寸:250mm*250mm*150mm13、重 量: 1.2kg
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  • 高通量药物筛选系统 400-860-5168转5945
    高通量药物筛选系统,基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技,采用恰当的实验技术,对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石,是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分,将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案,可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等,兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板,上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守,保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度,不仅支持多实验并行运行,还可随时添加新的实验 应用场景:新药研发、药物筛选、细胞水平检测
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  • 专业透皮仪生产厂家,设备利用Franz扩散池,高精度水浴保温,模拟皮肤环境,准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能,为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验,能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良: 提高了温控精度,提升了设备长时间运行的稳定性; 加强了做工的精细程度,提升了整体性能; 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择,也可依据池体积和内径,定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统,配置齐全;主要操作步骤: 连接好水浴,设置好参数,提前启动进行预加热; 裁剪合适尺寸的透皮膜,放置在两个半池中间; 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固; 加入样品和接收剂; 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方; 设置好搅拌参数,开展工作; 按照预定的时间采样检测;型号:TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积:3ml,7ml,18ml (可定制)型号:TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100~1200rpm 磁力驱动头:12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5%(误差)温度范围 : 室温~65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度:8L/min Franz池体积 : 3.5ml,5ml (可定制)水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm角膜透皮杯 口径8mm;容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速<200rpm 口径10mm,容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速<250rpm 口径20mm;容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速<200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm;容积约5mL 适用于指甲用药,配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速<250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm,容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速<200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm;容积约5mL, 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液,推荐仪器转速<200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮,敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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高效药物相关的方案

  • 饲料中五种磺胺类药物的含量测定 高效液相色谱法
    本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定饲料中五种磺胺类药物的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,检测器为紫外检测器,检测波长为270nm。实验结果:重复性测试中,将磺胺类药物混合标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD范围为0.000%~0.040%,峰面积的RSD范围为0.061%~0.201%;磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉的仪器检出限均不大于0.010μg/mL,仪器定量限均不大于0.034μg/mL;五种磺胺类药物在测定浓度范围内均具有良好的线性关系(R2≥0.9999)。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 19542-2007 饲料中磺胺类药物的测定 高效液相色谱法》中五种磺胺类药物含量测定的需求。
  • 高效药物清洁验证的通用 UHPLC/UV/MS 方法
    清洁验证 (CV) 是药品生产质量管理规范 (GMP) 对原料药和药品生产的要求。大多数药物的清洁验证研究通常选用配备紫外检测器的液相色谱仪,其灵敏度水平约为 20-50 ng/mL。对于高效药物,应用配备扩展光程流通池的紫外检测或质谱检测可实现灵敏度水平低至 ng/mL 的清洁验证方法。在 Agilent 6150 系列单四极杆液质联用系统上使用安捷伦喷射流离子源的UHPLC/MS 方法具有更高的灵敏度,其显示出更低(约 0.5 ng/mL)的定量限 (LOQ)。此外,采用更高的进样量可进一步降低 LOQ。本研究介绍了对浓度范围为 0.5 ng/mL 至 1000 ng/mL 的五种模型药物的 2 分钟通用清洁验证方法。该通用清洁验证检测方法通常可适用于许多不同的药物,只需极少的方法开发、认证和转换工作。本应用简报还介绍了采用用户补充的 NIST 质谱库搜索程序鉴定未知化合物。
  • 高效微流电动液相色谱法分离检测手性药物
    高效微流电动液相色谱法(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的微分离色谱技术,具有柱效高,分析时间短,样品和溶剂消耗低等优点。高效微流电动液相色谱法可根据样品在电场中的分离系数和电泳迁移率的不同,对样品进行分离。 这种微分离技术作为传统HPLC技术的替代品迅速发展,将亚微米材料和eHPLC技术相结合,可通过低压实现线性流速。存在对映异构体的药物,在生物体中的药效、毒性和反应不同。目前,大多数工业液相色谱手性填料柱的直径为3、5和10μ m,也有人对1-2μ m直径的色谱填料的应用进行了大量的研究。但亚微米手性色谱的应用不常见。本公司基于亚微米填料,对手性药物进行分离与检测,为手性药物的拆分和分离提供一个新的思路和方法。

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  • 【求助】高效液相检测喹诺酮类药物残留检测

    水产品中多种氟喹诺酮类药物残留的HPLC测定法李佐卿.倪梅林.章再婷 高效液相色谱法检测水产品中喹诺酮类药物残留 -现代科学仪器2006(03)张德云.李孟坡.彭之见 高效液相色谱测定鱼肉中4种喹诺酮类药物 -中国卫生检验杂志2005(05)高效液相色谱法测定水产品中9种氟喹诺酮类药物残留 - 海洋渔业2/1/,32(2)高效液相色谱法同时测定水产品中多种氟喹诺酮类药物残留量 - 化学工程师9/1/,""(9)

  • 高效液相检测磺胺类药物

    [color=#444444]在工作中用高效液相色谱仪检测磺胺类药物,一次可以检测15种,但是在出报告时,由于出峰的时间不同,可能导致出峰错乱(原本应该先出来的峰导致后面出来了)报告真的不好出,谁有办法告诉我应该怎么办啊?[/color][color=#444444]还有谁知道高效液相在哪里改变采集方法的时间??[/color]

高效药物相关的资料

高效药物相关的资讯

  • GEHC推出高效率筛查药物复合物基因毒性软件
    2005年11月17日华盛顿 DC消息 ——通用电气医疗集团(GE Healthcare)今天在华盛顿 D.C.的IBC生命科学高内涵分析(IBC Life Sciences’High Content Analysis)会议上推出了Micronucleus Formation Module。这种应用于In Cell 1000和In Cell 3000活细胞图像分析测定系统的新软件,可供在药物开发前期节省时间和资源地筛查药物的基因毒性。 通用电气医疗集团 Discovery Systems的产品开发副总裁 John Burczak 说道:“这种软件的推广将对药物及其开发过程有很大帮助。该技术能让一些公司在开发工作的前期识别复合物所具有的损害DNA的活力,而不是在药物研发过程结束时再检测这些复合物,从而即节省时间又省钱。” 这种微核分析(micronuclei assay)能识别由基因毒性复合物所引起的DNA损伤,并且是美国食品药品管理局(FDA)新药批准过程种最决定性的分析。用这种由FDA所强制规定的手工方法,每种化合物要花费多达两周才能得到分析结果,因此它仅仅用在药物开发较后期的步骤中。当与In Cell 3000活细胞图像分析测定系统一起使用时,该软件能在10 分钟以内完成对一块96孔板微核检测的成像和分析工作。因而让这种关键的基因毒性检测能在复合物的前期步骤中完成,以消除这些具有基因毒性的潜在复合物。 Burczak 说道:“Micronucleus 软件使In Cell活细胞图像分析测定系统成为研究工作者准确和高效进行大规模基因毒性筛查最理想的工具。通用电气医疗集团致力于为基于细胞的高内涵药物的筛选和研究工作提高软件分析能力。”
  • ADC药物研发壁垒太高?给你的浓缩过程一种高效新选择
    一 抗体偶联药物:肿瘤治疗领域的“生物导弹”抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)是一种有效的肿瘤靶向治疗药物,由具有特异性靶向作用的单克隆抗体,具有强大细胞杀伤力的小分子细胞毒素和连接二者的连接物(linker)组成。以靶向性抗体为载体,将抗肿瘤活性极强的毒素带到肿瘤部位,提高抗体的活性的同时,扩大小分子毒素的治疗窗。ADC既保留了单克隆抗体的特异性,又利用了细胞毒性药物的高活性,是一类新型的靶向抗肿瘤药物,被称为肿瘤治疗领域的“生物导弹”。ADC的概念最早始于1913年Paul Erlich提出的“Magic Bullet”设想:即利用具有致病机体特异性靶向的化合物做载体,将毒素带入病灶,从而只在靶组织部位发挥作用。在技术不断进步,加上学者不断钻研的情况下,ADC药物已经经历了三代技术变革,技术日臻成熟。二 ADC药物主要优势1.疗效优异ADC药物靶向肿瘤微环境中的肿瘤细胞或其他细胞,较传统疗法精度更高,选择性更好,较单独使用单抗更具疗效。可以按原本无法忍受的剂量水平使用有效的细胞毒素,是一种高效的治疗方法;2.安全性优传统化疗无法区分健康细胞和肿瘤细胞,因此通常治疗窗口狭窄。相比之下,ADC药物将细胞毒素靶向运输到肿瘤细胞,可*程度减少正常组织的暴露,减少对周围健康组织的损害;3.联合疗法潜在协同作用将ADC药物与其他疗法(如化疗)联合已证明可以*化ADC药物在癌症治疗的效果。给药方案变更或新型生物标志物选择等方法具有更高灵活性,从而优化治疗效果或根据不同癌症适应症扩大患者人群;4.大量潜在患者单抗药物对肿瘤的杀伤力有限,在大量患者中仍无法得到高缓解率。ADC药物或可将这些患者转为潜在的目标患者人群。此外,针对复发或难治癌症,部分ADC药物被证明较传统疗法具有更大潜力。[1]三 ADC研发壁垒高 图1:ADC药物的结构特征[2]抗体偶联药物包含三种组分:1. 高特异性和高亲和性的抗体:要求高特异性、内吞作用,是决定ADC疗效的关键因素;2. 高稳定性的连接子,是抗体和药物之间的桥梁,控制癌细胞内药物的释放:要求*切割、高均一性,是决定 ADC 安全性的关键因素;3. 高效的小分子细胞毒药物,摧毁癌细胞的弹头:要求高毒性、高稳定性,是决定 ADC 活性的关键因素。总之,ADC抗体偶联药物研发壁垒很高。但是,Genevac离心浓缩设备可以满足连接子和小分子工作流程中的浓缩需求。 参考文献:[1] 《医药行业抗体偶联药物(ADC)行业专题:群雄纷争ADC药物领域快速发展-220117(59页).pdf》[2] Fu Z,Li S,Han S,et al.Antibody drug conjugate: the "biological missile" for targeted cancer therapy.[J].Signal Transduct Target Ther,2022.
  • 791万!北京大学宁波海洋药物研究院高效液相色谱仪等设备采购
    北京大学宁波海洋药物研究院高效液相色谱仪等设备采购项目国际招标公告项目编号 : 0762-2141CBNB3018 公布日期 : 2021-12-21宁波中基国际招标有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标,于2021年12月21日在中国国际招标网公告。本次招标采用传统招标方式,现邀请合格投标人参加投标。1. 招标条件项目概况:北京大学宁波海洋药物研究院因发展需要,需采购若干高效液相色谱仪及超高效液相色谱仪设备。资金到位或资金来源落实情况:项目所需资金已经落实。项目已具备招标条件的说明:项目已具备招标条件。2. 招标内容:招标项目编号:0762-2141CBNB3018招标项目名称:北京大学宁波海洋药物研究院高效液相色谱仪等设备采购项目项目实施地点:中国浙江采购预算:子包一人民币 320 万元;子包二人民币 280 万元;子包三人民币 191 万元;采购用途:科研交货期:子包一和子包二:合同签订后接招标人书面通知(或电子邮件形式)送货函发出之日起 60天内(含国定节假日)完成安装调试并验收合格。子包三:合同签订后接招标人书面通知(或电子邮件形式)送货函发出之日起90 天内(含国定节假日)完成安装调试并验收合格。交货地点:宁波,北京大学宁波海洋药物研究院指定地点招标产品列表(主要设备):子包号产品名称数量简要技术规格一高效液相色谱 仪(1)8套用于海洋天然产物中各组分的定性定量分析和用于海洋天然产物中各组分的分离与制备。具体详见第八章。二高效液相色谱仪(2)8套1)蛋白质组学研究:蛋白与蛋白相互作用、酶动力学检测、酶活性相关分析、结构研究等。2)药物研究和筛选:CYP450代谢途径、药物耐受途径研究、药物毒性评估等。具体详见第八章。三超高效液相色谱仪2套1)主要用于对复杂样品溶液中化合物的前级分离检测;主要的检测对象为有机合成化学品、天然产物、中药提取物、化工产品等;2)主要的应用领域有生命科学、环境、医药、临床诊断、中药学、毒物检测等。具体详见第八章。高效液相色谱仪(3)1套1)主要用于对复杂样品溶液中化合物的前级分离检测;2)主要的检测对象为有机合成化学品、天然产物、中药提取物、化工产品等。具体详见第八章。3. 投标人资格要求1)投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得参加投标。2)除非另有规定,凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。3)接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标,也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。4)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一招标项目包投标,共同组成联合体投标的除外。5)只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人和招标机构的供货人才能参加投标。6)近三年内(本项目招标截止期前)被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信 行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目。7)如果投标人按照合同提供的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到货物制造商或货物制造商的代理商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书。8)投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件(如资信证明中明确注明复印无效的则必须提供该资信证明原件,招标机构保留审核原件的权利)。9)投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台(网址:http://www.chinabidding.com)成功注册。否则,投标人将不能进入招标 程序,由此产生的后果由其自行承担。本项目不接受联合体投标。未领购招标文件不可以参加投标。4. 招标文件的获取招标文件领购开始时间:2021年12月21日,上午:8:30-11:30;下午:13:30-17:00。招标文件领购结束时间:2022年01月05日17:00(北京时间)招标文件领购地点:宁波中基国际招标有限公司(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼前台),李小姐,电话88090098,传真:0574-87425386,电子邮箱:719126619@qq.com。或在线购买,网址:https://dwz.cn/BzVsB93Q。招标文件售价:500元人民币或75美元/子包,售后不退(请勿个人或支付宝汇款)。5. 投标文件的递交投标截止时间(开标时间):2022年01月18日13:30(北京时间)投标文件送达地点:宁波中基国际招标有限公司会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼)开标地点:宁波中基国际招标有限公司会议中心(宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼)6. 投标人在投标前需在中国国际招标网上完成注册。评标结果将在中国国际招标网公示。7. 联系方式招标人:北京大学宁波海洋药物研究院地址:宁波梅山保税港区三创基地二期联系人:王上宁电 话:0574-88090336招标代理机构:宁波中基国际招标有限公司地址:宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼联系人:徐军、高书焓、陈露、林申杰、张龙锋、梁慧强、夏巍联系方式:0574-88090039、880903368. 汇款方式招标代理机构开户银行(人民币):中国工商银行宁波鼓楼支行招标代理机构开户银行(美元):中国工商银行宁波鼓楼支行帐 号(人民币):3901110009200043078帐 号(美元):3901110009814008126帐 号(日元):3901110009827008737帐 号(欧元):3901110009838008695银行地址:中国浙江省宁波市中山西路218号开户名称:宁波中基国际招标有限公司swift代码:ICBKCNBJNBO行号(人民币):25197003
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